二胺
- 聚酰胺關鍵單體二元胺生產技術進展
司等已陸續突破己二胺上游原料己二腈技術難題；在國家“雙碳”背景下，生物基PA 發展迅速，以上海凱賽生物技術股份有限公司為代表的國內一批領先企業率先在生物基PA 單體領域進行布局，在生物基單體生產技術研究和產能規模上都取得了突破[3-4]。本文分析了丁二胺、己二胺、壬二胺、癸二胺、十二碳二胺和間苯二甲胺的生產技術進展，針對現有技術瓶頸，總結了近年來新興的生物法綠色二元胺生產工藝，展望了二元胺制備技術的研發方向。1 二元胺的生產工藝1.1 丁二胺丁二胺是生產P
石油化工 2023年10期2023-11-15
- DOMO公司與Hynamics公司合作利用低碳氫生產聚酰胺
應氫用于六亞甲基二胺生產，六亞甲基二胺是生產塑料的重要原料。該項目計劃減碳84 kt/a。以六亞甲基二胺為原料生產的耐用低碳聚酰胺材料將應用于眾多領域，如汽車、電子、取暖和制冷等行業。該項目是采用“灰氫”的工業園區脫碳的重要一步。該項目第一階段由技術方案構建、驗證及將低碳制氫與六亞甲基二胺規?；a配套3部分組成?？紤]到該電解制氫裝置將來的規?；a，HyDom項目組正在與RTE(法國電網管理機構)開展密切合作，解決電力接入問題。[韓宇摘譯自Industr
石油煉制與化工 2022年11期2022-12-24
- 基于酸度系數（pKa）模型的胺法SO2捕集過程多目標效能分析
er 等評價了乙二胺、檸檬酸、1-甲基-2 吡咯烷酮等11 種吸收劑的脫硫成本，發現乙二胺水溶液作吸收劑時脫硫總費用最低，但乙二胺蒸氣壓較高，揮發逃逸嚴重。Tang 等在乙二胺溶液中引入磷酸，降低了乙二胺的蒸氣壓，而且乙二胺中的強堿性胺基與磷酸反應形成半鹽，使得乙二胺吸收劑對SO的吸收和解吸僅發生在乙二胺的弱堿性胺基上，提高了乙二胺的解吸性能。胺類共軛酸的p是表征有機胺胺基堿性強弱的物性數據，也是反映有機胺對SO吸收容量以及解吸熱的重要參數。Khalili
化工進展 2022年10期2022-10-30
- 甘草酸二胺對CRP/TGF-β介導的慢性肝炎性纖維化的作用研究
7-8］。甘草酸二胺為主的甘草酸劑是臨床廣泛應用的抗炎保肝藥物，其主要成分為甘草［9］。臨床已報道，其對多種肝毒劑與復合致病因子導致的肝臟損傷具有治療作用，對肝細胞膜具有一定的保護作用［10］。但該藥的作用機制不明，是否通過介導CRP/TGF-β緩解纖維化未見報道，基于此，本研究旨在探討甘草酸二胺對CRP/TGF-β介導的慢性肝炎性纖維化的作用。材料與方法1、實驗動物選取SPF級SD大鼠50只，8周齡，體質量（200±20）g/只，許可證號：SCXK（粵）
國際醫藥衛生導報 2022年17期2022-09-29
- 5種新型聚酰亞胺的合成及光譜學性能研究
胺分子鏈中存在從二胺單體到二酐單體的電荷轉移復合物，致使聚酰亞胺呈現深棕色或紫褐色，限制了其在光學器件領域的應用．一般情況下，通過引入柔性鏈接、不對稱結構基團或空間體積較大的芳香基團[1]，影響電荷轉移效應，從而起到改善聚酰亞胺光學性能的作用．我們前期的工作[2-4]主要聚焦于聚酰亞胺結構對電穩態存儲性能的影響，在此基礎上，我們采用相同的合成方法制備取代基不同的聚酰亞胺，進一步探討結構對核磁和光學性能的影響．因此，本文擬通過引入不同電荷特性的芳基取代基團，
昆明學院學報 2022年3期2022-08-16
- 羧酸鹽Gemini表面活性劑的合成及性能
與儀器1,3-丙二胺、氯乙酸鈉、十二胺、十二烷基羧酸鈉、環氧氯丙烷、鹽酸、氫氧化鈉、甲酸、無水乙醇均為分析純；界面張力檢測所用油樣為某油田原油。DF101S型集熱式恒溫磁力攪拌器；XD-3000型旋轉蒸發儀；Vector-33 型紅外光譜儀；Avance500型核磁共振波譜儀；QBZY 型全自動表面張力儀；TX500C型旋滴界面張力儀。1.2 合成1,3-丙二胺與氯乙酸鈉反應合成中間體A(N,N-丙二胺二乙酸鈉)；中間體A與環氧氯丙烷反應生成中間體B(N,
應用化工 2022年6期2022-08-05
- 二胺氧化酶對川味香腸品質及生物胺含量的影響
分為單胺氧化酶、二胺氧化酶和多胺氧化酶。單胺氧化酶主要作用于酪胺、苯乙胺[5]；二胺氧化酶通常作用于組胺、尸胺和腐胺[6]；多胺氧化酶主要作用于精胺和亞精胺及腐胺[7]。翟鈺佳[8]篩選到1株具有較強胺氧化酶活性的植物乳桿菌，將其作為發酵劑添加到羊肉發酵香腸中，發現香腸中生物胺含量顯著降低。然而該種方法可能造成輕發酵食品發酵過度的情況[9]。黃瑤等[10]通過破碎黑曲霉細胞得到胺氧化酶的粗酶液，添加到自制醬油和市售醬油中，使市售醬油和自制醬油中總生物胺分別
食品與發酵工業 2022年6期2022-04-01
- 半芳族共聚酰胺合成及表征
。聚對苯二甲酰己二胺/聚己二酰己二胺共聚物(PA6T/66)等半芳族共聚酰胺能夠顯著降低加工溫度，具有高熱變形溫度、剛性、 韌性、氣阻性、強疏水性和良好尺寸穩定性等優異性能[3-6]。半芳族共聚酰胺的熱性能和機械性能與共聚物組成和鏈節序列結構密切相關[7]，前人對共縮聚物分子鏈序列結構進行了大量的理論研究[8-9]，但已報道的共縮聚物序列結構研究對象主要是聚酯及聚氨酯等[10-12]，研究共聚酰胺序列結構的相關文獻則報道較少。核磁是表征共聚酰胺結構的主要手
材料科學與工程學報 2022年1期2022-02-28
- 手性卟啉的合成及其手性識別
、氨基醇、吡啶、二胺和核酸等含N化合物［3］.本文以L-亮氨酸（圖1）和（1R，2R）-環己二胺（圖2）為手性源，合成了兩個新型手性卟啉，并對其手性識別性能進行了研究.圖1 主體1a的合成路線Fig.1 Synthetic route of host 1a圖2 主體1b的合成路線Fig.2 Synthetic route of host 1b1 實驗部分1.1 儀器及試劑熔點用X-4數字顯微熔點儀測定；NMR用Bruker AvanceⅢ400型核磁共振波
中南民族大學學報（自然科學版） 2022年1期2022-01-21
- 精神分裂癥患者血清D-乳酸、二胺氧化酶、內毒素的變化
指標（D-乳酸、二胺氧化酶、內毒素）的水平，探討精神分裂癥患者腸道屏障的損傷情況及相關因素。1 材料和方法1.1 研究對象選取上海市精神衛生中心2019年9月—2021年5月精神分裂癥患者296例（精神分裂癥組），其中男160例、女136例，年齡（47.63±17.92）歲。另選取同期上海市精神衛生中心體檢健康者99名作為正常對照組，其中男32名、女67名，年齡（44.5±15.5）歲。入組標準：精神分裂癥依據《中國精神障礙分類與診斷標準第3版（CCMD-
檢驗醫學 2021年10期2021-11-13
- 磺酸鹽雙子表面活性劑的合成及性能
等[10]以對苯二胺、棕櫚酰氯、2-氯乙基磺酸鈉為主要原料，經取代和?；确磻铣闪艘环N磺酸鹽型雙子表面活性劑N,N-雙棕櫚?；鶎Ρ?span class="hl">二胺二乙基磺酸鈉，CCMC為0.501 mmol/L，γCMC為31.9 mN/m，初始起泡高度為28 cm，穩泡率可達93%，乳狀液穩定時間為437 s，泡沫和乳化性能良好；王泓棣等[11]以十二醇、順丁烯二酸酐及月桂酸單乙醇酰胺為原料，合成了一種不對稱型磺基琥珀酸雙酯鹽雙子表面活性劑，CCMC為0.022 mmol/L，γ
華南師范大學學報（自然科學版） 2021年5期2021-11-09
- 含碘離子的氮雜環卡賓-二茂鐵吡嗪環鈀化合物的合成、表征及其催化合成聯芳基鄰二胺
2100)芳基鄰二胺類化合物是一類重要的化工原料，廣泛用于氮雜環化合物合成、藥物化學、染料、助劑等方面[1-2]．例如，苯并咪唑類化合物的經典合成方法就是采用鄰苯二胺與羰基衍生物的縮合反應[3-4]，許多苯并咪唑類藥物中間體為提高活性在苯環上引入芳基，因此就需要使用聯芳基鄰二胺類化合物．目前鄰芳基二胺的種類雖然很多，但聯芳基二胺還很少見，僅有一篇文獻報道通過鄰硝基苯胺鹵代物的Suzuki反應和還原反應，兩步制備4-聯苯鄰二胺[5]．因為溴代芳基鄰二胺是便宜
江蘇科技大學學報(自然科學版) 2021年2期2021-06-16
- 新生兒敗血癥D-乳酸和二胺氧化酶測定的臨床意義
本文對D-乳酸和二胺氧化酶與新生兒敗血癥患兒合并胃腸道屏障功能受損的關聯進行了研究，旨在為新生兒敗血癥患兒合并胃腸道黏膜屏障功能受損的早期診治提供指導。1研究對象與方法1.1研究對象選擇2017年7月至2018年6月西安市兒童醫院新生兒科收住院的敗血癥患兒為研究對象。按照中華醫學會兒科分會新生兒學組2003年制定的新生兒敗血癥的診斷標準[1]，納入病例組共97例，均為足月兒，年齡為2小時～26天。選取同期在本院體檢的健康足月新生兒30例為對照組，年齡為4小
中國婦幼健康研究 2021年4期2021-04-20
- 華山參中2個新酰胺類化合物
?；?1,4-丁二胺（1）、-乙?；?-順式阿魏?；?1,4-丁二胺（2）、-乙?；?-阿魏?；?1,4-丁二胺（3）?；衔?、2為新化合物，分別命名為華山參丁二胺A、華山參丁二胺B；化合物3為首次從泡囊草屬植物中分離得到。華山參；泡囊草屬；酰胺類化合物；華山參丁二胺A；華山參丁二胺B；-乙?；?-阿魏?；?1,4-丁二胺華山參為茄科植物漏斗泡囊草Kuang的干燥根，性甘、溫，微苦，有毒，歸肺、心經，具有溫肺祛痰、平喘止咳、安神鎮驚的功效[1]，民間常用
中草藥 2021年2期2021-04-18
- 尼龍家族的新成員
——PA56纖維
6 是由生物基戊二胺和石油基己二酸聚合而成的聚己二酸戊二胺。生物基戊二胺可通過微生物發酵獲得，也可通過全細胞法構建大腸桿菌系統直接將賴氨酸轉換成戊二胺。L－賴氨酸是戊二胺的直接前體，傳統的賴氨酸生產菌種以谷氨酸棒狀菌和大腸桿菌為出發菌，賴氨酸脫羧制備戊二胺，反應如圖1所示。相比傳統工藝，生物法制取二元胺的成本明顯降低，生產效率大幅提高，生產生物基戊二胺過程所排放的溫室氣體大大減少，環境效益相當可觀。工藝技術PA56 制備過程是先將己二酸和戊二胺在水溶液中成
紡織科學研究 2021年3期2021-04-07
- 戊二胺生物工業合成技術現狀及發展意義
途1.1 性質戊二胺分子式為NH2(CH2)5NH2，具有一定的毒性，是生物胺類(包括腐胺、精胺、亞精胺等)中的一種，常溫下為透明無色漿狀液體，帶有一種惡臭，是尸臭的主要味道之一，在空氣中發煙，能形成二水合物[1]。戊二胺也被命名為1,5-二氨基戊烷、五亞甲基二胺或尸胺、尸毒素。戊二胺是賴氨酸在脫羧酶的作用下脫羧的產物，不僅可在動物身體組織腐爛時由蛋白質水解產生，生物活體在生命代謝中也會產生少量的1，5-戊二胺。細胞內的戊二胺是脫羧酶催化賴氨酸產生的，是賴
河南化工 2021年3期2021-01-08
- 魯米諾在β-環糊精修飾電極上的電致化學發光行為
檢測[7]。二氰二胺(dicyandiamide，DCD)是一種重要化工生產原料，廣泛用于制作涂料、薄膜膠、包裝膠黏劑等，但其具一定毒性，對人體和環境均有危害，因此研究二氰二胺的檢測方法具有現實意義。檢測二氰二胺的方法有高效液相色譜法[8]、液相色譜-串聯質譜法[9]、紫外光譜法[10]和拉曼光譜法[11]等，但這些方法存在操作復雜、成本較高等缺點。鑒于此，文中采用滴涂法制備β-環糊精修飾電極(β-CD/GCE)，研究二氰二胺濃度對魯米諾在β-CD/GCE
安徽工業大學學報（自然科學版） 2020年3期2020-10-10
- 廢機油絮凝預處理試驗研究
絮凝劑，異佛爾酮二胺和N-（2-羥乙基）乙二胺，對它們的最優工況條件進行試驗。1.2 實驗方法在150mL油樣中先投加一定量異佛爾酮二胺，攪拌8min，再加入一定量N-（2-羥乙基）乙二胺，攪拌8min，并恒溫80℃沉降2h后測定其絮凝效果及絮凝劑投加量。1.3 透光率測定將廢機油用石油醚稀釋一定倍數，經TU-18010-紫外可見光分光光度計檢測，測得其最大吸收波長為475nm，透光率為1.68%。取100mL廢機油樣，加入一定量的絮凝劑，并置于一定溫度的
化學與粘合 2020年4期2020-09-11
- 新型5-取代苯基的呋喃類化合物的合成
入Boc保護的丙二胺基團側鏈，5-位引入不同取代的苯環，這一系列化合物的特點是5-位引入的取代的苯環可以進行進一步的結構改造。以N,N′-二甲基丙二胺(1)為原料，通過Boc保護反應制備得到N-叔丁氧羰基-N，N′-二甲基丙二胺(2)；再與5-溴糠醛(3)在三乙酰氧基硼氫化鈉作為還原劑的作用下進行還原胺化制備得到N-叔丁氧羰基-N′-(5-溴呋喃-2-基-甲基)-N，N′-二甲基丙二胺(4)；最后以1,1′-二叔丁基膦基二茂鐵二氯化鈀作為催化劑與一系列不同
合成化學 2020年8期2020-09-09
- 合成生物技術制備脂肪族二元胺的研究進展
元胺（1，3-丙二胺、1，4-丁二胺、1，5-戊二胺）的理想前體化合物。當前，英國帝斯曼、中國科學院微生物研究所、南京工業大學、上海凱賽生物產業有限公司、寧夏伊品生物科技股份有限公司、日本味之素株式會社等國內外研究單位和公司均開展了大量的生物基二元胺制備研究［4］，但大多利用靜息細胞轉化法以氨基酸為原料催化脫羧合成，成本較高［5-6］。開發以糖類等生物質為原料直接發酵合成二元胺的工藝，可進一步降低二元胺的生產成本，是實現二元胺規?；a的關鍵，近年來受到廣
合成生物學 2020年1期2020-07-15
- 活性炭纖維吸附VOCs再生時的安全性分析
093)四甲基丙二胺(TMPDA)，化學式C7H18N2，分子量130，沸點145 ℃，燃點180 ℃，密度0.779 g/mL，比水略輕，無色至淺黃色透明液體，可溶于水和醇。TMPDA廣泛運用于電子行業電路板制作的鍍銅工序[1]，會隨著廢氣捕集管網進入廢氣處理系統。電子行業的VOCs廢氣一般具有大風量低濃度的特征[2]，吸附濃縮-催化燃燒工藝是一種處理電子行業低濃度大風量有機廢氣的常用工藝，由于吸附劑可以熱空氣脫附再生具有節約運行費用的顯著優勢[3]?？?/div>
廣州化工 2020年12期2020-07-09
- 生物發酵產丁二胺的定量測定
214122)丁二胺，又稱腐胺，是原核和真核生物中常見的二元胺之一[1-2]，具有重要的工業價值[3]，被廣泛用作生物塑料(如尼龍46)、藥物、殺菌劑、表面活性劑等產品的原材料[4-7]。截止2006年，歐洲丁二胺的年產量約為10 000 t，市場價值超過1 600歐元/t[8-9]，預計未來仍將高速增長[10]。目前，工業上丁二胺的合成主要依靠化學方法[10]，雖然工藝成熟，但使用了不可再生的石油資源，不符合可持續發展的要求，且催化劑價格昂貴，反應條件相食品與發酵工業 2020年12期2020-07-07
- “聯萘胺手性拆分”在藥物合成實驗教學中的應用
聯萘-2,2′-二胺的結構式1,1′-聯萘-2,2′-二胺是一種典型的軸手性分子(圖一)，其對映體在多種手性藥物分子的合成中已有廣泛的用途。1985年，Murdoch等人以L-樟腦磺酸為拆分劑完成了對1,1′-聯萘-2,2′-二胺外消旋體的拆分[3-4]，該方法操作簡便，條件溫和，適宜作為非對映異構體鹽結晶拆分法的教學案例。本論文結合我校目前藥物制備方向本科生的綜合實踐課程，設計并完成了以L-酒石酸作為拆分劑對1,1′-聯萘-2,2′-二胺外消旋體的拆分。山東化工 2019年24期2020-01-16
- 施尿素二胺肥對華北落葉松生長的影響探討
∶1比例的尿素和二胺肥料，來檢驗施肥對華北落葉松生長的影響，以期為華北落葉松幼齡林階段的經營管理提供依據。2 試驗地概況本試驗地位于塞罕壩機械林場的第三鄉林場，塞罕壩機械林場位于圍場滿族蒙古族自治縣北部，海拔在1018～1940 m。塞罕壩機械林場主要有高原和壩緣山地兩種地貌，此次試驗地位于高原地貌上。該地區的氣候特點是冬季長、春秋短，干燥多風，氣候寒冷，年平均氣溫為-1.5 ℃，年均降水量為460 mm。3 試驗方法本試驗選在6年生的華北落葉松人工林林地綠色科技 2019年3期2019-03-21
- 耐高溫聚酰亞胺的芳香二胺單體的研究進展
合物。通常，采用二胺和二酸酐的兩步縮合法（圖1）來制備聚酰亞胺[1]。首先，兩種單體在極性有機溶劑[例如 N，N-二甲基甲酰胺（DMF），二甲基乙酰胺（DMAc）和 N-甲基吡咯烷酮（NMP）]中聚合生成前驅體聚酰胺酸；隨后該前驅體可進行化學亞胺化或熱亞胺化生成聚酰亞胺。由于兩類單體的多樣性，聚酰亞胺的分子結構可通過選用不同的單體組合來調控，進而調控其熱穩定性、機械性能和其他性能以滿足特定需求。根據所選用的單體是否含有芳香環，聚酰亞胺可分為脂肪族、半芳香族上?；?2019年2期2019-03-01
- 一種含三嗪環二胺單體的合成方法及其表征
新型的含三嗪環的二胺單體2，4-二氨基-［N，N′-二（4′-對氨基芐基苯）］-6-苯基-1，3，5-三嗪，該新型含三嗪環的二胺單體將作為二胺單體與市售二酐單體聚合形成聚酰亞胺，預計合成的聚酰亞胺具有良好的應用前景。1 實驗部分1.1 原料與試劑4，4′-二氨基二苯甲烷：阿拉丁試劑（上海）有限公司，純度99%；2，4-二氯-6-苯基-1，3，5-三嗪：鄭州阿爾法化工有限公司，純度99%；無水碳酸鈉：國藥集團化學試劑有限公司，分析純；1，4-二氧六環：國藥集江漢大學學報（自然科學版） 2018年6期2018-12-04
- 聚酰亞胺增韌改性研究進展
的二酐[13]或二胺[14]增強PI的韌性，提高斷裂伸長率和加工性能。經增韌改性的PI，其分子鏈柔順性提高，制品斷裂伸長率增大，應用領域擴展。超支化可提高分支度，降低分子鏈糾纏；柔性基團可提高分子鏈的柔順性，增大分子鏈的活動能力；新型二胺、二酐通過不同種類的組合可合成新性能PI；結構改性，可減弱分子鏈的規整度，減少分子鏈間的共軛，也可以提高聚合物的韌性。本文綜述了近些年來超支化、柔性基團、新型二胺、二酐增韌PI和結構改性增韌PI的研究進展，并對未來增韌PI中國塑料 2018年9期2018-09-26
- 氣相色譜法測定1,2-丙二胺的含量
60)1，2-丙二胺,分子式C3H10N2,具有強堿性和強吸濕性，與空氣接觸易產生白色煙霧，易溶于水、乙醇和氯仿，不溶于苯和乙醚，用于有機合成、制藥以及合成染料，并用作溶纖劑、橡膠硫化促進劑等[1]。目前常采用1,2-二氯丙烷催化胺化法和以環氧化合物、醇、肟等為原料的催化還原胺化法制得[2]。1,2-丙二胺是脂肪二胺，脂肪二胺是具有兩個氨基的脂肪族化合物,其無紫外吸收,且堿性較強,檢測困難,所以必須經過衍生后才能進行紫外檢測[3]，因此有關其含量測定的報道山東化工 2018年13期2018-07-20
- SrHPO4/BaHPO4催化合成2-甲基三乙烯二胺及其類似物
的35%。三乙烯二胺(簡稱TEDA)是聚氨酯制備工業中應用最廣用量最大的叔胺類發泡催化劑，而2-甲基三乙烯二胺(2-MTEDA)是一類新型的聚氨酯泡沫塑料的發泡胺系催化劑，具有優良的活性，其合成方法主要分為兩類：一類[5-9]是在磷酸鹽、硅藻土或有機酸的催化下高溫環合合成，產物復雜、難分離，收率低于35%；另一類[10-13]是以SrHPO4改性催化劑，采用固定床工藝連續催化一步反應合成，收率提高明顯，達到84%，但產品質量有待提高。2-MTEDA及其類似精細石油化工 2018年3期2018-06-09
- 十二烷二胺四甲基磺酸鈉的制備過程改進及性能表征
成方法，以十二烷二胺、甲醛和無機磺化劑（NaHSO3或Na2SO3）為反應物合成出十二烷二胺四甲基磺酸鈉，該方法有效地避免中間產物的聚合，并且目標產物的產率有了顯著提高。1 實驗過程1.1 實驗原材料十二二胺，無水乙醇，甲醛溶液（38%），氫氧化鈉，亞硫酸氫鈉，鹽酸（1mol/L），去離子水1.2 十二烷二胺四甲基磺酸鈉的合成制備過程分三步進行：第一步，取一定量38%的甲醛溶液，加入至裝有攪拌器、溫度計和恒壓滴液漏斗的三口瓶中，再向三口瓶中加入6倍體積的去化工管理 2017年35期2018-01-10
- 異構化PI單體的合成方法及其對PI tg的影響分析
中異構二酐和異構二胺單體的合成方法，其中，異構二酐的合成方法主要以空氣氧化法、氧化偶聯、Ullmann縮合、芳香族親核取代法為主；異構二胺的合成方法比較成熟，首先采用硝化或親核取代方法合成不同結構的二硝基化合物，然后將其還原為二胺。最后討論了異構單體合成方法對PI玻璃化轉變溫度（tg）的影響，由異構二酐單體所得異構化PI的tg較高，而由異構二胺單體制備的異構化PI，通常是由對位二胺所得PI的tg最高，間位的最低。聚酰亞胺 異構二酐 異構二胺 玻璃化轉變溫度合成樹脂及塑料 2017年6期2017-12-05
- 基于1，2-丙二胺配體構筑CuⅡ-LaⅢ異金屬修飾型磷鎢酸化合物的合成與表征
)基于1，2-丙二胺配體構筑CuⅡ-LaⅢ異金屬修飾型磷鎢酸化合物的合成與表征王 禹,趙海燕*,董大朋,于乃森,劉本康,林 翔,王 利*(大連民族大學 物理與材料工程學院,遼寧 大連 116600)在水熱條件下, 成功合成了一例新的Cu-La異金屬修飾的有機-無機雜化型多金屬磷鎢酸簇合物[Cu(dap)2]3.5[Cu(dap)2(H2O)]2[La(α-PW11O39)2]·6H2O (1) (dap = 1,2-丙二胺), 并通過元素分析、紅外光譜、熱化學研究 2017年5期2017-11-10
- 1,3-丙二胺縮水楊醛稀土配合物的合成及近紅外性能研究
61）1,3-丙二胺縮水楊醛稀土配合物的合成及近紅外性能研究田喜強 田 軍 崔英姿 白曉波 趙東江 趙小宇（綏化學院食品與制藥工程學院 黑龍江綏化 152061）利用1,3-丙二胺和水楊醛合成了雙schiff堿配體1,3-丙二胺縮水楊醛（H2L），再與Nd(NO3)36H2O反應得到了Nd(III)配合物。利用紫外分光光度計、傅里葉紅外光譜、元素分析、差熱分析等技術表征了1,3-丙二胺縮水楊醛和其Nd (III)配合物的結構，討論分析了合成配合物的近紅外光綏化學院學報 2017年9期2017-09-22
- 血清二胺氧化酶、D?乳酸和細菌內毒素在重癥患者腸道功能評估中的作用
俊 李偉超 血清二胺氧化酶、D?乳酸和細菌內毒素在重癥患者腸道功能評估中的作用何志捷1植耀煒1黃超泰2周明根1鄒子俊1李偉超1目的探討血清二胺氧化酶（DAO）、D?乳酸（DLC）和細菌內毒素（BT）水平在ICU重癥患者中的變化及其在腸道功能和病情評估中的臨床意義。方法對117例患者在入科24小時內進行APACHEⅡ評分，采用二胺氧化酶/乳酸/細菌內毒素聯檢試劑盒（酶法）定量檢測人體血清中二胺氧化酶、D?乳酸和細菌內毒素的活性，分析ICU重癥患者二胺氧化酶、嶺南現代臨床外科 2017年4期2017-08-28
- 甘草酸二胺腸溶膠囊聯合丹參酮膠囊治療結節性紅斑療效分析
臨床經驗·甘草酸二胺腸溶膠囊聯合丹參酮膠囊治療結節性紅斑療效分析宋東燕 （東南大學附屬江陰人民醫院，江陰214400）目的 甘草酸二胺腸溶膠囊聯合丹參酮膠囊治療特發性結節性紅斑療效。方法 口服用甘草酸二胺腸溶膠囊，150mg，3次/d；丹參酮膠囊4粒，3次/d。結果 總有效率84．38%。結論 甘草酸二胺腸溶膠囊聯合丹參酮膠囊治療特發性結節性紅斑療效好，不良反應小，療程短，值得臨床推廣應用。甘草酸二胺腸溶膠囊；丹參酮；結節性紅斑結節性紅斑是臨床常見的間隔性中國中西醫結合皮膚性病學雜志 2017年3期2017-08-16
- 利用大腸桿菌全細胞催化賴氨酸發酵液生產1,5-戊二胺
液生產1,5-戊二胺齊雁斌，馬偉超，陳可泉（南京工業大學生物與制藥工程學院，江蘇 南京 211816）1,5-戊二胺是一種具有生物活性的生物胺。賴氨酸脫羧酶可以催化L-賴氨酸生產1,5-戊二胺。為了減少生產成本，本文利用大腸桿菌AST1以賴氨酸發酵液作為底物進行全細胞催化生產1,5-戊二胺。研究轉化pH、菌體濃度、轉化溫度、磷酸吡哆醛（PLP）添加量以及不同酸種類對轉化的影響，并對菌體的重復利用性進行了研究。在最優條件下：pH6.8、轉化溫度37℃、PLP化工進展 2017年5期2017-05-15
- 槲寄生中N-桂皮?；?span class="hl">二胺藥代動力學研究
中N-桂皮?；?span class="hl">二胺藥代動力學研究孫永慧1，李 靖1，郎 悅2(1. 黑龍江中醫藥大學中醫藥研究院，哈爾濱 150040；2. 江蘇康緣藥業股份有限公司，中藥制藥過程新技術國家重點實驗室，江蘇 連云港 222001)研究槲寄生中N-桂皮?；?span class="hl">二胺在大鼠體內的藥代動力學特點.大鼠灌胃給予N-桂皮?；?span class="hl">二胺，采集不同時間點的大鼠血漿，用HPLC法檢測大鼠血漿中N-桂皮?；?span class="hl">二胺的濃度，并用DAS2.0藥動學軟件進行數據處理，計算藥動學參數.N-桂皮?；?span class="hl">二胺在哈爾濱商業大學學報（自然科學版） 2017年1期2017-03-08
- 含三稠環結構聚酰亞胺的研究現狀
合成含咔唑結構的二胺單體[1-8]，利用此二胺制備含咔唑結構的聚酰亞胺，這些聚酰亞胺都具有良好的熱穩定性、光電性能和優異的存儲功能。目前，報道較多的都是側基含咔唑結構的聚酰亞胺。Mousa Ghaemy等[1]合成了一種含咔唑結構二胺(DAC)，結構式如圖2所示，并與多種二酐通過二步法制備了聚酰亞胺。咔唑基團的引入使聚酰亞胺獲得良好的熱穩定性。這些聚酰亞胺的10%的分解溫度范圍達到524～574 ℃。圖2 含咔唑二胺(DAC)的結構式Fig.2 Chemi廣州化工 2016年18期2016-10-27
- 戊二胺高通量檢測方法的研究
11816)?戊二胺高通量檢測方法的研究張弘,馬偉超,陳可泉*(南京工業大學生物與制藥工程學院,江蘇南京 211816)本文以全細胞催化法制備的1,5-戊二胺轉化液為檢測對象,通過對萃取劑、反應溫度和時間進行優化,建立了一種基于分光光度法的高通量生物胺檢測方法。結果表明,使用對二甲苯為萃取劑更有利于排除底物L-賴氨酸的影響,1,5-戊二胺與2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)衍生反應的最佳條件為42 ℃,反應6 min。應用該方法建立的標準曲線線性關系良好食品工業科技 2016年5期2016-09-10
- N-β-羥丙基-1,2-丙二胺的合成*
丙基-1，2-丙二胺為有機堿類化合物，分子中由于同時含有活潑的氨基和羥基，所以具有多功能性，可以同無機酸、有機酸和多種有機化合物進行成鹽、氨解、酯化和縮合等反應，生成用途廣泛的衍生物。近年來，N-β-羥丙基-1，2-丙二胺在國內外市場上需求增加迅速，國內N-β-羥丙基-1，2-丙二胺的合成工藝主要為液相法，且N-β-羥丙基-1,2-丙二胺的合成工藝路線復雜，難以工業化，大多數N-β-羥丙基-1,2-丙二胺工藝產品質量達不到要求，因此，限制了國內的發展[1-化工科技 2016年6期2016-06-06
- 甘草酸二胺治療自發性腦出血62例
2200)甘草酸二胺治療自發性腦出血62例付懷棟1，杜守云1，王緒山2，孟善進3(灌云縣人民醫院神經內科1、檢驗科2、影像科3，江蘇 灌云 222200)目的 觀察甘草酸二胺治療自發性腦出血的臨床療效。方法非連續性選取2014年1月至2015年12月期間在我院神經內科住院治療的自發性腦出血患者124例，采用抽簽法進行簡單隨機化抽樣分為對照組和觀察組，每組62例；另選取同期門診體檢健康者30例作為健康組，用于檢測炎癥因子。對照組和觀察組患者均予以安靜臥床、控海南醫學 2016年19期2016-03-06
- 生物基戊二胺己二酸鹽改性聚酯的合成及結構分析
203)生物基戊二胺己二酸鹽改性聚酯的合成及結構分析徐衛海1a,婁雪芹1a,王學利1b,俞建勇1b,高 宇1b,劉珊珊1a,劉修才2,李乃強2(1. 東華大學 a. 紡織學院;b. 研究院,上海201620;2. 上海凱賽生物技術研發中心有限公司,上海201203)在聚酯反應過程中加入生物基戊二胺己二酸鹽作為改性單體,成功制備出含生物基戊二胺己二酸的聚酰胺酯.采用核磁共振氫譜(1H-NMR)、異核多重鍵相關譜(HMBC)、紅外光譜(FTIR)以及元素分析對東華大學學報（自然科學版） 2016年5期2016-02-05
- 手性1,1′-聯萘-2,2′-二胺的合成
聯萘-2,2′-二胺的合成章佳安(湖北科技學院 藥學院，湖北 咸寧 437100)以2-萘酚和80%水合肼為起始原料，經2步反應生成外消旋的1,1′-聯萘-2,2′-二胺，再經(D)-(+)-10-樟腦磺酸拆分得到手性1,1′-聯萘-2,2′-二胺?？疾炝?0%水合肼和2-萘酚的質量比對中間體2-萘肼產率的影響，以及反應溫度對外消旋體1,1′-聯萘-2,2′-二胺產率的影響，確立了最佳反應條件。整條合成路線簡單安全，原料價廉易得，為手性1,1′-聯萘-2,湖北科技學院學報 2015年4期2015-06-23
- 以生物基二聚二胺，BPADA，m-PDA為單體的PI的合成
、二聚二醇、二聚二胺等）。其中，二聚二胺具有黏度低、揮發性低、耐久性良好等優點，將二聚二胺引入高分子材料可提高材料的疏水性、柔韌性和耐候性。二聚二胺在高分子領域應用很多，但是以二聚二胺為單體合成PI尚未見報道。本工作以間甲酚為溶劑，生物基二聚二胺、雙酚A型二醚二酐（BPADA）、間苯二胺（m-PDA）為單體，采用傳統的一步法合成了一系列生物基共聚和均聚PI，并研究了其熱性能和力學性能。1 實驗部分1.1 主要原料BPADA，純度為99%，常州市陽光藥業有限合成樹脂及塑料 2015年3期2015-03-28
- HPLC法測定槲寄生中N-桂皮?；?span class="hl">二胺
中N-桂皮?；?span class="hl">二胺孫永慧，郎 悅，張 穎(黑龍江中醫藥大學 中醫藥研究院，哈爾濱 150040)建立HPLC法測定槲寄生中N-桂皮?；?span class="hl">二胺的量的方法.采用高效液相色譜法檢測，DiamonsilTMC18色譜柱(5.6×250 mm，5 μm)；以乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80)為流動相；檢測波長：278 nm；流速：1.0mL/min；柱溫：25 ℃. N-桂皮?；?span class="hl">二胺在0.1～0.5 μg(r=0.999 8)范圍內呈良好的線性關系；平均回收率哈爾濱商業大學學報（自然科學版） 2015年5期2015-03-10
- 共聚聚酰亞胺的制備及在2層柔性覆銅板中應用
)通過調節二酐、二胺物質的量比來制備3,3′，4,4′-二苯酮四二酸二酐-3,3′，4,4′-聯苯四酸二酐-對苯二胺-4,4′-二氨基苯醚(BPDA-BTDA-p-PDA-ODA)共聚型聚酰胺酸(PAA)，熱亞胺化后得到聚酰亞胺(PI)薄膜，并利用涂覆法制備PI柔性覆銅板。利用傅里葉紅外光譜、熱重分析、差示掃描量熱儀、電子萬能試驗機、靜態熱機分析法等對PI薄膜以及其柔性覆銅板的相關性能進行表征。結果顯示：隨著二酐、二胺物質的量比的增加，PI的熱穩定性、力學現代塑料加工應用 2015年1期2015-02-24
- PEG支載手性二胺催化不對稱多米諾邁克爾-羥醛縮合反應
基丙烷-1，2-二胺手性催化劑1（圖1），以水為溶劑，應用于β-酮酯與α，β-不飽和酮的多米諾邁克爾-羥醛縮合綠色反應中，探討其催化效果（圖2）.1 實驗部分1.1 儀器及試劑處理 核磁共振儀（NMR）：Varian Unity INOVA（600 MHz）及WIPM（400 MHz），指定的氘代試劑為溶劑，TMS為內標；高效液相色譜儀（HPLC）：Dionex Ultimate 3000；紅外光譜儀（IR）：PE-Spectrum One型紅外光譜儀，N湖北大學學報(自然科學版) 2014年6期2014-10-19
- 還原性谷胱甘肽聯合甘草酸二胺治療抗癆藥物性肝損害的療效觀察
胱甘肽聯合甘草酸二胺治療抗癆藥物性肝損害的療效觀察馬志明探討還原性谷胱甘肽聯合甘草酸二胺治療抗癆藥物致肝損的療效觀察。還原性谷胱甘肽；甘草酸二胺；治療；抗癆藥物性肝損1 資料與方法1.1 一般資料 病例選擇為2009年12月~2012年12月共收治的73例肺結核患者, 其中男性42例, 女31例, 最小年齡14歲, 最大年齡68歲, 平均38歲, 診斷均符合《中國結核病防治規劃實施工作指南(2008版)》標準［1］, 入院查肝功示：血清肝酶譜、膽紅素均正常中國實用醫藥 2014年11期2014-09-04
- 固相球磨法合成油品金屬鈍化劑N,N′-雙(亞水楊基)二胺
-雙(亞水楊基)二胺為常見的金屬鈍化劑，可有效抑制活性金屬離子（銅、鐵、鎳、錳等）對油品氧化的催化作用。其原理為N,N′-雙(亞水楊基)二胺與活潑金屬離子（銅、鐵、鎳、錳）形成螯合物抑制金屬離子對油品的催化作用[6]。傳統N,N′-雙(亞水楊基)二胺的合成方法一般以水楊醛和二胺為原料，在催化劑存在下，于有機溶劑如甲醇、乙醇、二氯甲烷、苯等中加熱反應數小時，經分離提純得到[7-9]。傳統方法有機溶劑消耗大、分離提純步驟麻煩、三廢多，生產成本較高。本研究在固相化工生產與技術 2014年5期2014-08-21
- 改性HZSM-5催化胺化異丙醇胺合成1,2-丙二胺
胺合成1,2-丙二胺余秦偉，李亞妮，梅蘇寧，張前，楊建明，呂劍（西安近代化學研究所，陜西 西安 710069）醇的催化胺化是胺類化合物制備的重要發展方向。本文研究了改性HZSM-5催化氨化異丙醇胺制備1,2-丙二胺反應，通過Zn、P對HZSM-5的改性，提高了目標產物選擇性，研究了工藝參數對反應的影響，較優的反應條件為:溫度320℃，壓力3.0MPa，氨∶異丙醇胺=65∶1（摩爾比），氣體空速4300h-1。在優選條件下，異丙醇胺轉化率為68.2%，1,2化工進展 2014年8期2014-07-02
- 生物法合成戊二胺研究進展
綜述生物法合成戊二胺研究進展李東霞，黎 明，王洪鑫，王舒雅，路福平 天津科技大學生物工程學院 工業發酵微生物教育部重點實驗室 國家工業酶工程實驗室 天津市工業微生物重點實驗室，天津 300457隨著經濟快速發展，大氣污染和全球變暖的趨勢日益惡化。世界上每年消耗大量石化資源來源的聚酰胺，戊二胺作為聚酰胺的重要組成單體，生物法合成戊二胺具有經濟學和生態學雙重意義。目前, 生物法合成戊二胺的工程菌主要有谷氨酸棒狀桿菌和大腸桿菌，文中從微生物中戊二胺的代謝、戊二胺生物工程學報 2014年2期2014-06-15
- 多胺修飾β－環糊精:釹配合物對萘二胺的分子識別研究
精:釹配合物對萘二胺的分子識別研究姜慧明a，楊 紅b(大連民族學院a.生命科學學院;b.環境與資源學院，遼寧大連 116605)將β－環糊精的6－OH用二乙烯三胺基取代，得到了6－脫氧－二乙烯三胺基β－環糊精(DTCD)，在鑭系金屬NdCl3的存在下，分別與1，5－萘二胺和1，8－萘二胺反應，得到了2種三元超分子配合物，并用核磁共振氫譜對配合物進行了表征。其中主客體分子的化學計量比為2∶1，客體分子等價氫原子的信號簡并現象在包合前后沒有發生變化，表明客體分大連民族大學學報 2012年1期2012-12-27
- 磷酸二胺在小麥上的用量研究
用不同用量的磷酸二胺進行試驗，研究其增產效果，尋找最佳的施用方法。1 材料與方法1.1 基本情況試驗地點落實在弶港農場農科所試驗田內，試驗地前茬為水稻，于2010年11月15日進行實施。實施耕翻前采土化驗，然后采用大機械進行耕翻精整。土壤有機質 18.8 g/kg。速效氮117 mg/kg，速效磷47.5 mg/kg，速效鉀144 mg/kg，pH 值8.1。1.2 供試品種供試小麥品種為揚輻麥5號，肥料品種為進口磷酸二胺 (含氮量為18%，P2O5為46大麥與谷類科學 2012年3期2012-08-14
- 聚合物微球支載手性磺酰二胺的合成研究
30062)手性二胺是一類重要的手性配體，可與Ru等多種過渡多金屬形成配合物[1-2]，在催化不對稱氫化還原[3]、羥醛縮合[4]和Michael加成等反應[5]中表現出良好的化學產率和光學產率.為了方便手性配體和催化劑的有效分離、純化、回收和循環使用，提高其使用率，降低成本，Itsuno等成功地將手性磺酰二胺支載在交聯聚苯乙烯上進行固相不對稱催化[6]，但固相反應是非均相反應，反應時間長，效率低下.Liu等將手性二胺支載在樹狀化合物上，均相催化不對稱反應湖北大學學報(自然科學版) 2012年1期2012-01-05
- ZnO納米棒陣列的可控生長與表征
人發現1，3-丙二胺作為添加劑加入生長溶液，能夠對ZnO納米棒的形貌進行調控，制備出了具有針狀的納米陣列[12]。但是，ZnO 納米棒陣列形貌和結構與1，3-丙二胺濃度之間的關系還缺乏規律性的研究。文中采用化學溶液法在SnO2:F導電玻璃襯底上生長了ZnO納米棒陣列，研究了1，3-丙二胺濃度對ZnO納米棒陣列的影響規律。采用掃描電鏡(SEM)，X射線衍射(XRD)對ZnO納米棒陣列的微觀形貌、晶格結構進行了表征，并對ZnO納米棒陣列的光致發光特性進行了研究長春理工大學學報（自然科學版） 2010年1期2010-03-16
- 生物發酵產丁二胺的定量測定