片晶
- 加氫催化劑活性相形貌結構認識與研究進展
全，其形態為單層片晶；而TypeⅡ類相與載體之間通過范德華力結合，MSI較弱，金屬屬于完全硫化結構，其形態通常為多層片晶[9]。Baubet等[10]以δ-Al2O3為載體，制備負載8%（w，下同）MoO3的Mo／Al2O3催化劑，在100%H2S、550℃的條件下硫化后，通過HR HAADF-STEM觀察到催化劑表面同時存在三角形和六邊形的MoS2活性相；此外，還能清楚地觀察到許多尺寸小于1 nm的無定形金屬團簇分散在載體表面。此前，相關學者的研究[11
石油煉制與化工 2023年2期2023-03-14
- 熱等靜壓成形Ti-45Al-7Nb-0.3W合金熱軋板材的超塑性變形行為
程中，α2/γ層片晶團旋轉分解，并在其周圍產生大量動態再結晶晶粒。板材的超塑性變形機制為晶界滑移與動態再結晶。TiAl基合金；超塑性；包套軋制；顯微組織；力學性能TiAl基合金具有密度低、比強度和比剛度高以及較好的高溫抗蠕變與耐腐蝕性能等優點，被認為是極具潛力的新型輕質高溫結構材料[1?2]。在航空航天、汽車工業等領域得到廣泛應用，例如用來制備機翼蒙皮、航空發動機低壓渦輪葉片和汽車渦輪增壓器等零部件[3?4]。高Nb含量的TiAl基合金具有更高的抗氧化性能
粉末冶金材料科學與工程 2022年4期2022-12-08
- β-環糊精的低臨界溶解溫度現象及其在有序納米孔道片晶制備中的應用
立方體晶體相比，片晶顯然在吸附/催化領域更具研究價值.本文詳細報道了β-CD在DMF中的LCST現象及其形成機理，初步證實了片狀晶體也具有開通管道結構，討論并展望了其在吸附/催化領域的應用前景.1 實驗部分1.1 試劑與儀器β-CD，北京百靈威化學試劑公司，分析純；DMF和甲醇購自北京化學試劑公司，分析純.島津IR Prestige21型紅外光譜儀（IR），日本島津公司，KBr壓片；Bruker ARX400型核磁共振波譜儀（1H NMR），德國Bruke
高等學?；瘜W學報 2022年11期2022-11-15
- 線程耗時對程序時序的影響分析
行，第一批的第一片晶圓被加載到工位，第二片晶圓及其它批的晶圓被交換到工位，每個晶圓在工位均需做工藝處理。出現的偶發異?，F象為，第一批的第一片晶圓正常執行，第二片晶圓只被傳輸，未被工藝處理。查看異常日志，發現異常批的加載晶圓動作執行了2次，交換晶圓動作執行了1次，卸載晶圓執行了1次。2.2 異常分析在批生產過程中，晶圓傳輸的動作執行結果通過事件WaferStateEvenet與批流程進行交互，事件WaferStateEvenet為自動觸發機制（AutoRes
電子工業專用設備 2022年4期2022-10-08
- 聚乙烯醇連續自成核退火實驗研究
并影響形成晶體的片晶厚度。近年來，利用DSC的方法分離共聚合物發展迅猛，其中，連續自成核退火（SSA）的方法使用最為廣泛[6]。通過將樣品經過加熱-退火-冷卻的重復循環進行分離，其中退火溫度（即熔點以下的某一恒定溫度）逐步降低。在此過程中，會形成不同厚度的片晶結構，隨著退火溫度的降低，其厚度會減小。由于這些組分不是物理分離的，最終的DSC升溫結果為一組包含熔化溫度和含量信息的峰。通過這一方法，能夠分析樣品中結晶部分形成的片晶厚度和含量。本文利用SSA的方法
安徽化工 2022年5期2022-09-28
- 助劑對含硫前體加氫裂化催化劑反應性能的影響
位于層狀MoS2片晶邊角位的配位不飽和位上，產生更多的反應活性位[14-17]。本文選用硫代鉬酸銨和硝酸鎳為活性組分前驅體，氧化鋁和改性Y分子篩為載體，通過混捏-浸漬等步驟制得含硫前體的加氫裂化催化劑，考察助劑種類對含硫前體加氫裂化催化劑反應性能影響，并表征研究催化劑表面性質的變化。1 實驗部分1.1 催化劑制備催化劑制備：將分子篩、氧化鋁干膠粉、田箐粉及硫代鉬酸銨按照一定比例混合均勻，加入一定量的酸性溶液，經混合、碾壓、擠條，得到含硫前體載體。在氮氣保護
工業催化 2022年7期2022-08-19
- 含嵌段共聚物聚丁烯合金管材的爆破性能
用相關函數法計算片晶厚度；爆破壓力測試:管件安裝在水箱中,一端用管件密閉,另一端接通加壓泵出水管,將設定溫度的水通過加壓泵直接輸送到管件中,升壓至管件破裂,得到爆破壓力。拉伸性能按照GB/T 1040.1—2018測試,拉伸速度50 mm/min。2 結果與討論2.1 爆破壓力和高溫應變硬化行為把擠出的PBA和iPB管材分別放置于95℃熱水中老化不同時間后,進行25℃爆破性能測試,結果見表1。從表1可以看出:未老化時,PBA管材的爆破壓力為2.88 MPa
現代塑料加工應用 2022年3期2022-07-04
- 同步X 射線散射技術研究變溫及拉伸后聚四氟乙烯的微觀結構變化
表示PTFE中的片晶堆砌結構隨著單軸拉伸下PTFE應變的增大，該片晶堆砌結構逐漸向子午線方向的拉伸方向偏轉，逐漸在子午線方向上出現取向結構。拉伸過程中散射圖像從偏圓形轉變為橢圓形的散射圖案變化趨勢與Li等［20］使用SAXS 對PTFE 的原位拉伸結構演化的研究類似，這散射圖案的變化歸因于拉伸方向上的取向結構與孔隙的生成。不同的是在他們實驗中，PTFE 在0%～12%的應變下呈現的均是各向同性的散射圖案。為進一步研究PTFE在原位單軸拉伸過程中在不同拉伸方
輻射研究與輻射工藝學報 2022年3期2022-06-28
- 鎳含量對含硫前體加氫裂化催化劑反應性能的影響
位于層狀MoS2片晶邊角位的配位不飽和位上，產生更多的反應活性位[11-14]。本文選用硫代鉬酸銨和硝酸鎳為活性組分前驅體，載體由氧化鋁和改性Y分子篩組成，通過混捏-浸漬等步驟制得含硫前體的加氫裂化催化劑?？疾煜跛徭嚭繉蚯绑w加氫裂化催化劑反應性能影響，并采用BET、NH3-TPD、XRD、HRTEM等表征研究催化劑表面性質的變化。1 實驗部分1.1 催化劑制備含硫前體催化劑制備：將改性Y分子篩、氧化鋁、田箐粉及硫代鉬酸銨按照一定比例混合均勻，加入一定
工業催化 2022年4期2022-06-13
- 熱處理對GTA 增材制造TiAl 合金組織與性能的調控
獲得了細小的層片晶團結構，抗拉強度顯著提高.Wang 等人[12]對于沉積態TiAl 合金進行了不同加熱溫度的熱處理，研究熱處理前后組織和力學性能的變化.在1 373 和1 473 K 下熱處理的合金表現出較好的塑性，而超過1 543 K 條件下的熱處理合金由于層片結構粗化而表現出較低的強度和塑性.彭超群等人[13]設計了一種快速加熱到α 相終止轉變溫度Tα以上，短時保溫后冷卻至Tα以下，如此循環多次的熱處理工藝，得到了細小的全層片組織.文中針對電弧沉積
焊接學報 2022年3期2022-05-25
- 金包覆聚酰胺66 納米纖維串晶的SERS 基底
，是一種由聚合物片晶沿著納米纖維長度方向間隔生長在納米纖維上形成的三維分級納米結構[1]。由于NFSKs 結構具有特殊的三維結構，自其被開發以來便受到了研究人員的廣泛關注，并被廣泛應用到生產和研究之中。目前NFSKs 結構最主要的應用是作為組織工程的生物支架，這是因為NFSKs 的特殊結構與天然的膠原納米纖維形貌十分類似[2-10]；此外，NFSKs 結構還被應用于改善材料的機械性能[11-13]、實現納米纖維材料的功能化改性[1]和易團聚物質的分散[14
南通大學學報（自然科學版） 2022年1期2022-05-19
- PP-PE嵌段共聚物和PE彈性體共混物的結晶動力學
出現，對應于PP片晶開始形成；當溫度從125 ℃降至99 ℃時，散射信號逐漸變強，散射峰峰位向q增加的方向移動，表明該階段PP片晶繼續形成并逐漸緊實；溫度低于99℃后，散射峰峰位不再發生顯著變化，說明在99℃時PP的結晶基本完成；溫度降低到94 ℃，在q約為0.20 nm-1處出現新的散射信號，峰位再次出現向右移動的趨勢，這是由于PE晶體開始形成，且PE具有較PP更大的長周期結構；溫度從94 ℃降至61 ℃時，散射信號逐漸變強，散射峰峰位對應的q逐漸增大，
合成樹脂及塑料 2022年2期2022-04-08
- 超高分子量聚乙烯（UHMWPE）凍膠絲在拉伸初級階段的結構演變
中含有為數不少的片晶，拉伸過程中片晶被拉出晶體塊，形成多個微纖結構。由眾多片晶構成的晶體塊經過拉伸轉變成大量微纖結構，繼續拉伸，這些微纖滑移形成了半晶聚合物的塑性形變。另外，在微纖之間或微纖內部的無序區存在大量的分子層面上的tie鏈，拉伸應力通過這些tie鏈傳遞，纖維材料的拉伸性能也取決于這些tie鏈。然而，Juska和Harrison卻認為在拉伸應力作用下，片晶局部發生熔融之前形成了微纖。兩種觀點都認可微纖的滑移造成半晶聚合物的塑性形變，不同之處在于微纖
安徽建筑大學學報 2021年6期2022-01-18
- 膜裂聚四氟乙烯纖維聚集態結構的表征
]PTFE樹脂中片晶厚度（0.8μm）基本一致，證明橫向條紋是膜裂PTFE纖維中分布的片晶發生干涉的圖像。片晶垂直于膜裂PTFE纖維的軸向，分子鏈必然沿著軸向排列。纖維在熱牽伸過程中，分子鏈被牽伸而沿軸取向也能證明這一觀點。此外，膜裂PTFE纖維中的片晶帶與PTFE樹脂中的帶狀片晶很相似，說明膜裂纖維的生產過程中分子鏈并沒有完全分散，而是保持一定的規則排列。這種現象反映PTFE材料具有極高的黏度，其分子并非完全無序排列。圖2 PTFE纖維的折疊鏈片晶結構進
中國纖檢 2021年11期2021-12-14
- Ni 對MoS2 基催化劑活性相及加氫脫氮脫硫性能的影響
型單層MoS2片晶[3?7]，不利于喹啉、二苯并噻吩等大分子物質吸附和反應。II 型活性相的本征活性是I 型的2 倍[8]，近年來引起廣泛關注?？偨Y現有研究發現，獲得II 型結構的方法主要有：（1）高溫硫化破壞較強的Mo?O?Al 鍵，但會導致催化劑燒結和邊緣位點損失[9,10]；（2）加添加劑或絡合劑，如磷、檸檬酸等削弱MSI，但仍需高溫焙燒后用高濃度H2S硫化[11?13]；（3）采用MSI 較 弱的 載體，如 活性 炭、SiO2等，但其表面缺乏對反
燃料化學學報 2021年10期2021-11-20
- 影響攀西某磁鐵礦精礦品質的礦物學因素分析
磁鐵礦中普遍含有片晶狀的鈦鐵礦、鎂鋁尖晶石等出溶體礦物（圖1），這部分片晶礦物可與磁鐵礦一并稱為鈦磁鐵礦[6]。另外，在樣品中可見部分鈦磁鐵礦與脈石礦物、鈦鐵礦、磁黃鐵礦等礦物相連生（圖2）。圖1 磁鐵礦中分布鈦鐵礦和鎂鋁尖晶石片晶背散射圖像Fig.1 Ilmenite and Mg-Al spinel distributed in magnetite Backscattering image圖2 鈦磁鐵礦與脈石連生背散射圖像Fig.2 Ti-magnet
礦產綜合利用 2021年4期2021-10-12
- 英力士高密度聚乙烯裝置低壓閃蒸釜結塊形成原因分析
為PE組分形成的片晶，可能源于R3001生產的低聚物[10]。由此可知，F-5h可能主要由3002-A組成，而粒子A的形成可能與R3001反應器有關。圖1 F-5h（a，b，e，f）和3002-A（c，d）的SEM照片Fig.1 SEM images of F-5h(a，b，e，f) and 3002-A(c，d).Particle A：particle with special morphologу as shown in the figure.3001
石油化工 2021年8期2021-08-27
- 基于片晶滑移的水樹結晶破壞機理
樂天 林福昌基于片晶滑移的水樹結晶破壞機理陶霰韜 李 化 方 田 唐樂天 林福昌（強電磁工程與新技術國家重點實驗室 脈沖功率技術教育部重點實驗室華中科技大學電氣與電子工程學院 武漢 430074）該文研究水樹對低密度聚乙烯（LDPE）結晶結構的破壞，并提出基于片晶滑移模型的結晶破壞機理。采用水針法對LDPE樣品進行加速水樹老化500h后，使用掃描電鏡（SEM）觀測到水樹缺陷中的微通道呈現平行排布的形態，這種形態與機械應力導致聚乙烯片晶滑移破壞形成的缺陷結構
電工技術學報 2021年12期2021-07-01
- 賽微電子：晶圓價格持續上漲 新增產能逐步落地
實現月產1.5萬片晶圓，2024年實現月產2萬片晶圓，2025年實現月產2.5萬片晶圓，2026年實現月產3萬片晶圓?！秳討B》：請問貴公司6月2日發布的FAB3完成竣工驗收公告應如何解讀？是否意味著FAB3即將開始量產？孔銘：公司北京FAB3的設計總產能為3萬片MEMS晶圓/月，一期產能為1萬片MEMS晶圓/月，一期產能已于2020年9月建成并達到投產條件，自2020年第四季度至今持續進行產線的內部調試以及與合作客戶進行工藝及產品驗證。FAB3的竣工驗收是
股市動態分析 2021年12期2021-06-21
- CMP 在線光學終點檢測算法研究及應用
檢測算法，使3 片晶圓分別停留在阻擋層、電介質層和氧化物層，驗證不同材質中光強的變化，并對各晶圓表面材質進行離線檢測，驗證拋光結果是否滿足要求。（2）非金屬膜層，選取5 片表面為二氧化硅且初始厚度相近的晶圓進行拋光，設置終點檢測算法，使拋光后晶圓厚度一致，終點檢測系統判斷拋光終點，拋光完成后離線檢測各晶圓的技術指標，驗證拋光結果是否滿足要求。4.2 實驗步驟選取FOUP 中第12，13，14 片表面為鎢的晶圓，進行拋光。拋光完成后，測量各晶圓表面材質。選取
電子工業專用設備 2021年2期2021-04-26
- 聚偏氟乙烯/纖維素納米晶復合薄膜的晶體結構研究
散射技術，還缺乏片晶形貌的直接證據.本文將微晶纖維素(MCC)硫酸水解生成的CNC加入到PVDF中，制備出PVDF/CNC納米復合材料.采用FT-IR和XRD等分析手段，對比研究了PVDF在不同溫度結晶時MCC和CNC的誘導成核作用；使用SEM分別研究了CNC對α-PVDF和γ-PVDF的片晶結構的影響規律.結果表明，只有當PVDF在高溫下熔融結晶時，CNC才對γ-PVDF的成核具有誘導作用；而MCC只能誘導α-PVDF結晶.研究結果對于調控PVDF的晶體
陜西科技大學學報 2021年2期2021-04-20
- 調變載體表面性質設計制備高加氫脫硫選擇性的CoMo/Al2O3催化劑
(Co)MoS2片晶，因其具有較高的棱角比，更有利于提高加氫脫硫/烯烴加氫飽和的選擇性。因此，探究如何設計制備較大尺寸的(Co)MoS2活性相片晶對于開發新型高選擇性汽油加氫脫硫催化劑具有重要的理論指導意義。對于氧化態負載型催化劑來說，當硫化條件和金屬浸漬液固定不變時，可以通過改變載體的表面性質來調控金屬-載體的相互作用，從而獲得理想的硫化態金屬活性相結構。為了充分體現金屬-載體的相互作用，需要保證金屬物種在氧化鋁載體表面處于良好的分散狀態，即合理地控制金
石油煉制與化工 2021年4期2021-04-14
- 高強型聚酯工業絲在不同溫度下的蠕變斷裂機制
纖維的強度越高；片晶傾斜角越大，纖維的收縮率越大[3-4]。此外，生產加工工藝對聚酯工業絲的結構、性能影響也十分顯著，如熱定形溫度越高，分子鏈發生收縮越嚴重，分子鏈取向越低，干熱收縮低[5-6]。目前，對于聚酯工業絲的研究只局限于建立斷裂強度、斷裂伸長、干熱收縮率等短期應用指標與工業絲內部結晶、取向等微觀結構參數之間的關系，僅有少量的文獻對聚酯工業絲的長期蠕變性能進行了報道[7-8]，限制了工業絲應用領域的進一步拓展。為獲得工業絲在蠕變斷裂過程中的微觀結構
紡織學報 2020年11期2021-01-04
- mLLDPE與LLDPE的結構與性能對比
由厚到薄的一系列片晶，然后將試樣升溫熔融，將分子鏈規整程度的分布情況表現在最終的熔融曲線上。從圖2可以看出：SSA熱分級后曲線中出現了多個較窄的熔融峰。經過第1次熔融降溫后再升到退火溫度時，只有一部分的片晶能夠被熔融，不熔部分的結晶較完善，為比較厚的片晶。在第2個退火溫度時，又有另外一部分的片晶沒有被熔融。這樣，不同厚度的片晶便可以被分級出來，且所形成的不同厚度的片晶與分子鏈的結構有關。分子的支鏈少，形成的片晶厚；分子的支化多，則形成的片晶薄。這樣經SSA
合成樹脂及塑料 2020年6期2020-12-29
- 骨修復用串晶結構PCL/β-TCP復合纖維膜的制備及性能
體及折疊鏈晶體(片晶)兩部分組成。電紡纖維膜可作為伸直鏈晶體，在一定溫度下誘導聚合物垂直于其表面周期性生長從而形成片晶[14]。SK結構纖維膜因具有較大的比表面積及粗糙的表面，能影響細胞行為，包括細胞增殖和堿性磷酸酶活性，有利于成骨細胞沉積骨基質并以有效的方式再生骨組織[15]。聚己內酯(PCL)與β-磷酸三鈣(β-TCP)是目前比較常用并且性能優異的骨修復材料。大量文獻研究指出，將這兩種材料復合起來可以起到取長補短的效果，制備出的骨修復材料更有利于骨類細
東華大學學報（自然科學版） 2020年5期2020-12-02
- 臺積電3nm工藝有望獲得英特爾訂單
2021年18萬片晶圓GPU的代工訂單交給了臺積電，將采用后者的6nm工藝。外媒最新報道顯示，除了18萬片GPU的代工訂單，臺積電尚未投產的3nm工藝，也有望獲得英特爾的訂單。外媒在報道中表示，臺積電的3nm工藝準備了4波產能，首波產能中的大部分將留給大客戶蘋果，后3波產能也將被眾多廠商預訂，其中就包括英特爾。產能預訂者中將有英特爾，也就意味著在外媒看來，臺積電的3nm工藝，將獲得英特爾的訂單。不過，外媒在報道中，并未披露臺積電3nm工藝的哪一波產能，將被
中國信息化周報 2020年39期2020-11-06
- PE–UHMW分子量對PE–HD／PE–UHMW復合材料形態及性能影響
晶結構，是晶核和片晶形成的關鍵影響因素。超聲波可以在瞬間產生很高的區域溫度和壓力，促使聚合物分子鏈變形或斷裂產生大分子鏈自由基，甚至促使官能團之間發生化學反應[9–10]。因此，筆者設計了超高分子量聚乙烯(PE–UHMW)與高密度聚乙烯(PE–HD)分子量之比分別為4.6∶1，12.5∶1，25∶1和50∶1，通過溶液共混得到分子水平分散的PE–HD與PE–UHMW的混合物，借助超聲輔助擠出設備共混，制備PE–HD／PE–UHMW復合材料，研究了PE–UH
工程塑料應用 2020年7期2020-07-20
- 聚丙烯自增強材料的制備及其結構性能
與退火過程中部分片晶發生熔融和重新生長有關［18］。與未拉伸部分不同，拉伸后得到的自增強材料表層和芯部的退火峰均消失，而且未出現β 晶熔融峰［19］，說明在固相拉伸過程中沒有出現從α 晶到β 晶的晶型轉變。圖3 不同溫度下原坯拉伸自增強部分的DSC 升溫曲線Fig.3 DSC heating curve of self-reinforced material at different drawing temperatures.之前的研究認為，在固相拉伸過程
石油化工 2020年5期2020-06-30
- 有機添加物對活性相形貌調控及原生積炭對加氫脫硫活性的影響
后對照片中所有的片晶長度和堆疊層數進行分析統計，計算得到MoS2片晶的平均長度和平均堆疊層數。鉬的硫化度采用Thermo Scientific公司生產的ESCALab 250型X射線光電子能譜(XPS)進行表征。硫化態樣品的程序升溫氧化實驗(TPO-MASS)采用NETZSCH STA 409熱分析儀，尾氣組成采用質譜檢測。硫化態樣品的碳含量采用Leco CS600分析儀進行測定。1.5 催化劑的加氫脫硫活性評價在固定床連續流動高壓微反裝置上對催化劑進行加
石油學報（石油加工） 2020年2期2020-03-27
- 聚乙烯材料耐慢速裂紋擴展性能與微觀結構相關性研究進展
料屈服臨界點時，片晶被拉伸變形，隨后部分片晶里的折疊鏈展開，形成微纖和大量空穴，這樣的破壞區域為銀紋區；銀紋隨著持續的環向應力緩慢擴展成裂紋，系帶分子鏈解纏引起微纖的斷裂，最終導致管材失效。1 微觀結構與耐SCG性能的相關性分析研究表明，PE管材的長期使用性能由無定形區域和結晶相共同決定[13][14]1 693。Zhou等[15]發現產生SCG的基本阻力來自結晶相和無定形區域的纏結。當由結晶相和無定形區域中的支化分子形成的纏結網絡變得完整時，其耐SCG性
中國塑料 2019年11期2019-12-03
- 相對分子質量分布對雙峰聚乙烯薄膜樹脂性能的影響
455F1-B的片晶厚度其中X為—CH2—的摩爾分數。片晶厚度通過式(4)Thomson-Gibbs方程計算[11]：(4)式中Tm——熱分級曲線每個熔融峰的峰值溫度ΔHu——重復單元的摩爾熱焓(PE重復單元—C2H4—的摩爾熱焓為8.284 kJ/mol)σe——表面能(聚乙烯的表面能為90 J/m2)γ——重復單元摩爾體積(聚乙烯重復單元的摩爾體積為2.79×10-5m3/mol)ln與lw可通過式(5)～(6)進行計算：(5)(6)通過計算得到每個級
中國塑料 2019年11期2019-12-03
- 貼片晶振尺寸快速視覺檢測方法
中心等的測量。貼片晶體振蕩器（后文簡稱為晶振），廣泛應用于各種電子產品（如手機等便攜式設備）電路中作為基準時鐘源，其品質的好壞直接影響到電路系統能否按照特定要求正常工作，晶振尺寸在一定程度上影響晶振的質量。目前，針對晶振尺寸檢測，目前主要集中在沖壓式晶振方面，而對于手機等微小型電子設備使用的貼片式晶振，其尺寸檢測尤其是快速尺寸檢測，國內外研究較少。高速高精度貼片晶振視覺檢測技術的研究，將大大提高晶振制造的技術的發展。1 晶振圖像特點圖1為采用顯微鏡和高速攝
電子技術與軟件工程 2019年18期2019-11-18
- 聚乙烯土工膜專用料鏈結構研究
鏈才能夠折疊形成片晶。如在PE-HD鏈上插入共聚單體，而形成短支鏈，則對亞甲基序列產生了影響，進而影響PE-HD鏈折疊，因此短支鏈的含量及分布對PE-HD的結晶度及TREF級分分布具有重要影響[12]。將TR131和DQTG3912進行TREF分級表征，分別得到了22份不同溫度區間級分，TR131和DQTG3912的回收率分別為99.2 %和99.3 %。將各級分質量含量(Wi)除以級分溫度間隔(ΔT)得到該級分的質量微分分布(Wi/ΔT)，結果分別如表3
中國塑料 2019年8期2019-08-29
- EDTA/CA對加氫處理催化劑性能的影響
層狀結構，只是其片晶長度和片晶層數不同。為了詳細地比較含不同絡合劑的催化劑活性相的差異，對各催化劑上MoS2片晶進行了統計分析，得到 MoS2片晶長度［10］和片晶層數［11］分布圖，結果見圖5和圖6。從圖5可以發現，催化劑CAT-1上MoS2片晶長度大部分集中在0～2 nm和2～4 nm兩個區間內，而添加絡合劑后MoS2片晶長度在2～4 nm和4～6 nm兩個區間內開始增加，同時長度較短區間內的比例相應減少，說明添加絡合劑會增加催化劑MoS2片晶長度。C
無機鹽工業 2019年7期2019-07-16
- 相對分子質量對聚丙烯結晶和熔融行為的影響
周期（lac）、片晶厚度（lc）和非晶層厚度（la），計算方法見文獻［13-15］。從表2可看出，隨著PP相對分子質量的減小，lac，lc，la也都逐漸減小。PP片晶的這種規律性變化會顯著影響它的結晶和熔融行為。圖2 PP注塑樣條經校正的散射強度分布Fig.2 One-dimensional intensity distribution profiles for PP injection molded sample.表2 PP注塑樣條的長周期、片晶厚度和非
石油化工 2019年4期2019-04-29
- 檸檬酸對NiMo/γ-Al2O3催化劑中助劑Ni作用的影響
-5]，MoS2片晶在γ-Al2O3表面呈六邊形分布，Co(Ni)分布在其邊角位置，可以增加催化劑表面的邊、角以及一些表面缺陷位的數量；另一方面可以改善活性相的電子性質[6]，Co(Ni)取代S邊或Mo邊上的Mo原子形成Co(Ni)MoS活性相后，Co(Ni)位于d軌道的價電子在活性相中起到電子給予體的作用，可以增加附近S原子的電子密度，使其與Co(Ni)和Mo原子之間的化學鍵強度下降，增加C—S鍵斷裂的速率。1 實 驗1.1 原料和試劑硝酸鎳、環己烷，分
石油煉制與化工 2018年10期2018-10-16
- 單向和雙向拉伸聚乙烯薄膜的晶體取向表征
得到了薄膜晶體和片晶的取向因子，為研究薄膜的取向與性能之間的關系提供理論支持。1 實驗部分1.1 原料BOPE樹脂原料：中國石化北京化工研究院。1.2 拉膜條件PE流延片首先在瑞典Labtech公司LCR400型流延機上擠出成型，擠出溫度為230 ℃，流延片的厚度在0.7～0.8 mm之間。薄膜拉伸成型采用德國布魯克納公司Karo Ⅳ型薄膜雙向拉伸實驗機。將流延片裁成92 mm×92 mm的方塊，首先在一定溫度下預熱，固定TD方向寬度，進行MD方向拉伸，拉
石油化工 2018年8期2018-08-30
- 熱變形Ti-45Al-7Nb-0.3W合金的顯微組織與力學性能
為近層片組織，層片晶團平均尺寸為100μm。從圖1(b)的SEM照片可以看出，合金中存在不同襯度的相，這3種相的能譜分析如表1所示。其中B區中Ti和Al元素比例接近1∶1，A區中Ti元素含量略高于Al元素，C區富集了大量的Nb和W元素。結合圖1(a)可知：A區為α2/γ層片組織，B區為γ相，C區亮白相為β(B2)相。合金以α2/γ層片為主，只含有少量γ相和β(B2)相。圖1 鑄態Ti-45Al-7Nb-0.3W合金顯微組織 (a)金相顯微組織；(b)SEM
材料工程 2018年7期2018-07-23
- 氧化鋁表面元素修飾對硫化態催化劑中MoS2形態的影響及機理
nm。MoS2片晶長度和層數測量采用統計方法：在200 000倍數下拍攝TEM照片，測量300個以上MoS2片晶，分別統計一層、二層和多層MoS2片晶長度，計算其平均長度和平均層數。1.6 TPR測試催化劑的TPR實驗在美國麥克儀器公司AutoChemⅡ2920型化學吸附儀上進行，稱量0.5 g催化劑放在U型石英反應管中，氫氣為還原氣，氬氣為平衡氣，以30 mL/min速率通入10%（φ）H2/Ar混合氣體，以10 ℃/min速率升溫到一定溫度，TCD檢
石油化工 2018年6期2018-07-04
- 低溫冷拉對具有排核片晶結構的PVDF微孔膜成孔的影響
節獲得了具有排核片晶結構的預制膜。因為MES的微孔成型機理為：非晶區發生塑性形變使得片晶之間被拉開，產生孔結構。相比于傳統鋰電池隔膜使用的PE或者PP，PVDF預制膜的結晶度更低、片晶厚度較薄、松弛時間較短，在外應力作用下，鏈段易發生松弛，非晶區難以產生和保留足量的塑性形變，使得片晶之間難以被拉開，不利于拉伸成孔。這就要求PVDF膜片的分子鏈有更長的松弛時間，外力作用下難以發生松弛，表現出更好的剛性，產生并保留足量的塑性形變，來達到更好的成孔效果。根據時溫
中國塑料 2018年6期2018-06-25
- 高密度聚乙烯吹膜挺度與微觀結構的關系
軸繞著b軸旋轉，片晶是扭轉的；2）Keller/Machin Ⅱ模型（或稱為c軸取向），二維WAXD的特征是（110），（200）晶面均沿MD取向，c軸沿取向方向排列，片晶不發生扭轉；3）介于兩者之間的中間態，二維WXRD的特征是（110），（200）晶面均沿分離軸取向，有部分扭轉的片晶。Keller/Machin Ⅰ在弱流動場下出現，Keller/Machin Ⅱ在強流動場下出現。從圖1可看出，5組吹膜不是c軸取向的晶體，而是屬于Keller/Machi
石油化工 2018年5期2018-06-05
- 不同磷類型對加氫精制催化劑性能的影響
劑都含有MoS2片晶的典型層狀結構。為了進一步研究不同磷類型對催化劑中MoS2片晶結構的影響，不同催化劑分別選取20張HRTEM進行片層長度（L）及平均層數（N）的數理統計，統計結果見圖4，其中所使用的公式如下，由公式所得的數據見表3。式中：Si為片層長度為Li的片層數目；Xi為具有Ni層的片晶個數。從圖4可以看出，磷源全部為磷酸的CAT-5的MoS2片晶主要在1層和2層分布，5層以上的片晶結構基本不存在；而磷源全部為含磷物質A的CAT-1的MoS2片晶小
無機鹽工業 2017年10期2017-10-12
- 內給電子體對1-丁烯聚合的影響
布長度最寬，重均片晶厚度可達14.7 nm，數均片晶厚度達8.2 nm。Ziegler-Natta催化劑體系；內給電子體；聚1-丁烯；SSA熱分級隨著我國石油化工產業的迅猛發展，C4資源及C4分離裝置產能不斷增加，1-丁烯資源的開發利用迫在眉睫［1-2］。聚1-丁烯產品具有突出的耐熱蠕變性和環境應力開裂性，壓力抵抗力強［3］，已被廣泛用于管材、薄膜和絕緣材料等領域。隨著國內經濟及建筑材料的發展，聚1-丁烯的需求量將隨之增加［4］。聚1-丁烯工業發展的關鍵在
石油化工 2017年6期2017-06-27
- 氧化鋁表面Ti修飾對負載金屬Mo分散性能的影響
粒尺寸和MoS2片晶的層數與長度，發現氧化態催化劑中MoO3顆粒的平均尺寸從Ti修飾前的0.7 nm增加到修飾后的1.0 nm；硫化態催化劑中MoS2片晶的平均層數從1.1增加到1.2，平均長度從3.0 nm增加到3.2 nm。并從金屬-載體相互作用理論解釋了其形成機理?；谝陨辖Y果，根據MoO3顆粒和MoS2片晶中鉬原子數變化，研究了催化劑硫化過程中金屬晶粒的生長演變過程。TiO2修飾 Al2O3表面 掃描透射-高角環形暗場像 高分辨電子顯微技術 金屬分
石油煉制與化工 2017年3期2017-04-22
- 采用HREM表征和晶體學闡釋MoS2/TiO2界面的微觀結構
果表明，MoS2片晶與銳鈦礦型TiO2載體之間存在基面鍵合方式和一種側面鍵合方式，該側面鍵合方式為TiO2(101)表面與(001)MoS2基面之間呈66°角，應用晶體學共格倒易點陣(CRLP)模型理論解釋了MoS2TiO2之間界面的形成機理。MoTiO2界面 共格倒易點陣理論隨著原油重質化、劣質化的趨勢加劇和環保法規的日益嚴格，柴油的加氫精制工藝向加工高硫原油和生產超低硫(硫質量分數小于10 μgg)燃料方向發展[1-2]。柴油中的含硫化合物主要有兩類：
石油煉制與化工 2017年2期2017-04-21
- 浸漬液性質對加氫脫氮催化劑性能的影響
化；同時MoS2片晶層數增多、平均長度縮短，可改善活性組分的分散性，增加活性中心的數目。催化劑評價結果表明，提高浸漬液pH，制備的催化劑的加氫脫氮活性明顯提高。加氫脫氮催化劑；浸漬液pH；清潔燃料隨著原油資源重質化、劣質化程度的加深以及我國對環保要求的不斷提高，深度脫除油品中的芳烴、硫和氮等雜質以提供優質清潔燃料，是當前煉廠的發展趨勢。加氫處理技術是生產清潔燃料的主要手段之一，其核心是加氫處理催化劑。工業上使用的加氫處理催化劑是以氧化鋁為載體、負載Ni（C
石油化工 2017年2期2017-04-19
- 高密度聚乙烯的拉伸塑性形變與空洞化行為
條件得到3種不同片晶厚度的HDPE試樣。采用同步輻射小角X射線散射技術在線觀察HDPE試樣在單軸拉伸過程中的微觀結構演變。實驗結果表明，薄片晶試樣（片晶厚度為13.8 nm）在拉伸過程中發生塑性形變，試樣經歷了應力誘導的晶塊破碎和重結晶過程；厚片晶試樣（片晶厚度分別為21.3 nm和28.1 nm）在拉伸初期出現空洞化現象，在線實驗證明了空穴的發生及轉向；具有相似結晶度但不同片晶厚度的體系，產生的空穴形狀也不同， 片晶越厚，塑性形變的能力越差。同步輻射小角
石油化工 2016年3期2017-01-18
- 聚丙烯硬彈性膜的擠出流延工藝及拉伸成孔性
方向且平行排列的片晶及活動性良好的非晶區結構的硬彈性膜；（2）對硬彈性膜進行熱處理，以消除晶區缺陷，完善取向程度，增加片晶厚度；（3）對硬彈性膜實施單向拉伸作用，首先通過低溫冷拉誘發出微孔，然后再高溫熱拉使微孔擴張，使得取向排列的片晶發生彎曲變形并且相互分離，從而形成微孔［4］。對于硬彈性膜來說，通?？捎美旌髲椥曰貜吐首鳛槠溆矎椥孕纬沙潭鹊谋碚?，彈性回復率越高，其硬彈性結構形成程度越高。結晶度的提高及片晶取向有序度的增加能顯著提高材料的彈性回復性能，通過
工程塑料應用 2016年8期2016-09-12
- 不同工藝生產的高耐壓等級管材專用HDPE的結構與性能
溫度時，只有部分片晶能夠被熔融，不熔融的部分為結晶較好、較厚的片晶。在第二個退火溫度時，又有另外一部分片晶沒有被熔融。因此，不同厚度的片晶便可以被分級出來。所形成的不同厚度的片晶與分子鏈的結構有關。分子鏈的支化少，形成的片晶厚，分子鏈的支化多，形成的片晶?。?］。對所選的管材樹脂進行SSA分級測試，并利用Thomson-Gibbs方程計算級分的片晶厚度，通過歸一化處理得到不同溫度級分片晶厚度所占的比例［8-11］。從圖2可以看出：經過SSA處理后，每種管材
合成樹脂及塑料 2016年4期2016-08-17
- 軋制變形量對Ti-45Al-7Nb-0.3W合金組織與性能的影響
灰色的α2/γ層片晶團分布在γ相之間，且形狀不規則，同時還有極少量的白色B2相分布在黑色塊狀相和灰色相的界面處。2.2 軋制變形量對TiAl合金板材顯微組織的影響圖3為不同軋制變形量Ti-45Al-7Nb-0.3W合金板材的掃描電鏡顯微組織。對比圖2中的組織，可以發現軋制后的合金板材組織中觀察不到亮白色的B2相。從圖3(a)中可以看出，當變形量為20%時，合金組織由原始的近γ組織轉變為雙態組織，組織中仍然存在較粗大的層片晶團，γ相的尺寸比較粗大。當變形量增
粉末冶金材料科學與工程 2016年5期2016-03-09
- 微注射成型與常規注射成型LLDPE的對比研究
了較多不完善的、片晶厚度較薄的晶體結構，且結晶度較低。微注射成型 微結構 線性低密度聚乙烯 力學性能 晶體結構微注射成型(micro-injection molding，MIM)技術是在傳統注射成型的基礎上發展起來的專門用于制備微制件的新型加工技術[1]。近幾十年來，有關聚合物微注射成型的研究主要集中在先進成型設備的研發、對成型過程的數值模擬分析[2]以及成型工藝的優化[3]，而有關微注射成型制品形態結構以及宏觀性能的研究很少。微注射成型過程特定的溫度場和
現代塑料加工應用 2016年6期2016-02-15
- 橫向拉伸對聚丙烯微孔膜結構與性能的影響＊
外觀形貌可看出，片晶與架橋結構完整，微孔結構較好.圖1（b）是樣品橫向拉伸10%的外觀形貌，與未拉伸樣品相比，其結構變化不明顯，架橋結構排列有序，孔結構變化不明顯，只是局部出現在拉伸應力作用下片晶變薄現象.從圖1（c）可看出，將樣品橫向拉伸20%后，片晶結構相對凌亂，甚至有架橋消失、細孔閉合的趨勢.這可能是由于在橫向拉伸過程中，片晶的規整結構被破壞，一些相對較弱的架橋結構在拉力作用下消失，導致片晶貼合而出現閉孔區域.部分片晶有所傾斜，甚至有些片晶發生斷裂，
材料研究與應用 2014年1期2014-12-11
- 聚合物串晶結構制備研究進展
維軸方向上形成了片晶結構，而且晶體以錯位螺旋的方式整體生長。研究者們還發現這種纖維狀晶體表現出明顯的雙折射現象，這意味著晶體的主干由伸直鏈構成。1967年，Keller等[7]首次將 Pennings[6]觀察到的“螺旋狀纖維晶體結構”命名為“shish-kebab”，并通過熔融擠出制備PE薄片，以研究聚合物熔體在應力下的結晶和取向。結果表明，片晶沿著垂直于應力方向生長，并形成取向結構；片晶的伸直和扭轉以及成核的密度均取決于應力。文中還指出，這種“shis
中國塑料 2014年5期2014-09-11
- 茂金屬線型低密度聚乙烯的結構表征
則代表了不同厚度片晶的熔融結果，即對應著不同分子尺寸的鏈結構單元形成的片晶。這是因為經過第 1 次熔融降溫后再升到退火溫度時，只有一部分的晶片能夠被熔融，不熔的部分為結晶較完善的部分，它們為比較厚的片晶。在第2個退火溫度時，又有另外一部分片晶沒有被熔融。這樣，不同厚度的晶片便可被分級，而所形成的不同厚度的晶片與分子鏈的結構有關。在這些熔融峰中，較高溫度的峰對應的是結構規整性較好且較長的分子，其片晶較厚，共聚單體含量相對較低；而較低溫度的峰對應的是結構規整性
合成樹脂及塑料 2013年6期2013-11-20
- 聚己內酯(PCL)/ 聚乙二醇(PEG)共混物結晶過程和相分離形貌的研究
edge-on”片晶，片晶緊密堆積形成連續相.在PCL片晶組成的連續相內，存在大量尺寸約為200 nm的“海島”狀的小相區，這些小相區主要由PEG組分的片晶構成.有趣的是在PEG組分的小相區內形成了類似“核-殼”結構的分相結構，這種結構的形成機制需要從PCL/PEG的界面作用方面進行深入的探討和研究.圖3(b)為同位的高度圖.可以看出，PEG相區的高度要明顯低于PCL的相區高度，這是由兩者表面能的差異導致的.圖3 圖2(b)中標記區域的AFM圖對比圖2和圖
陜西科技大學學報 2013年3期2013-01-29
- 制備技術對加氫處理催化劑性能的影響
、棱位，MoS2片晶的層數較多，片長較短，從而產生更多的高活性中心。小型裝置評價結果表明，采用該技術制得的催化劑FF-46活性明顯好于其他技術制得的催化劑，且具有良好的活性穩定性。加氫處理催化劑；活性相；加氫脫氮；煉油加氫處理技術的核心是加氫處理催化劑。長期以來，加氫處理催化劑的研究一直是催化研究方面最活躍的領域之一［1］。研究加氫處理催化劑的表面活性相可為催化劑的設計、開發提供理論依據。針對加氫處理催化劑活性相的結構，人們先后提出了十余種理論模型，其中影
石油化工 2012年8期2012-11-09
- 聚羥基丁酸酯環帶球晶的形態
結晶形態；環帶是片晶沿晶軸方向作周期性扭曲的結果；PHB球晶中的裂縫主要是由于片晶在“側立”取向扭曲成“平躺”取向時產生的。聚羥基丁酸酯 環帶球晶 等溫結晶 結晶形態聚羥基丁酸酯（PHB）是一種天然生物聚酯，具有良好的生物相容性和生物降解性，其力學性能與聚丙烯相似，能代替一些通用塑料，在許多方面得到廣泛應用[1]。PHB存在很高的結晶度、較大的球晶尺寸、較窄的熔融溫度范圍和加工范圍以及較差的抗沖擊性能等缺陷，在一定程度上限制了它的應用[2-3]。PHB因分
合成樹脂及塑料 2012年5期2012-09-08
- 熱臺原子力顯微鏡研究PVDF/PBA共混物的表面結晶形態
BA在PVDF的片晶間分布；當PBA組分的含量超過50%時，PBA主要在PVDF的片晶纖維束間分布[8].雖然使用小角X-射線衍射技術能夠描述PVDF/PBA共混體系的相分離形態結構，但這種結構仍然缺乏形態學上的直接證據. 原子力顯微鏡(AFM)是一種研究材料表面結構的有效手段，國內外多位學者使用AFM深入研究了聚合物的表面晶體形態和相分離結構[9-12].基于以上分析和認識，本文將以PVDF/PBA共混體系為研究對象，使用原子力顯微鏡研究不同配比樣品的結
陜西科技大學學報 2012年4期2012-02-19