鈾酰
- 新型促排劑NBED對鈾的促排效果及機制
于鈾促排，但其與鈾酰的螯合物存在體內不穩定及無法進入細胞等問題，促排效果均不理想［3，9］。因此，尋找高效、低毒的鈾促排劑一直是研究者努力的目標。由中國輻射防護研究院自主設計合成的鄰苯二酚類促排劑N1，N2-雙（2，3-二羥基-4，6-二磺酸芐基）亞乙基二胺鈉鹽〔N1，N2-bis（2，3-dihydroxy-4，6-disulfonic acid benzyl）ethylenediamine sodium salt，NBED〕對钚、銅和鉛等具有較好的促排
中國藥理學與毒理學雜志 2023年12期2024-01-04
- 基于紫精配體的新型鈾酰配位聚合物的合成、結構和光致變色性能
的兩性離子配體與鈾酰離子同樣易發生配位行為,因此可以應用于構建具有高聚合分子框架結構的鈾酰配位聚合物。除此之外,新型功能性鈾酰配合物的構建還要依靠功能基團的引入或相關活性位點的修飾。紫精類化合物[21]是一種常見的具有光活性的材料,在不同外部刺激(光照、加熱、壓力等)下可以導致材料的理化性質發生變化,如熒光發射、光致變色現象[22-25]、UV-vis[26]的特定吸收等。在前期工作中,本課題組[27-29]設計合成了一系列基于紫精配體的4f/5f配位聚合
核化學與放射化學 2023年6期2023-12-29
- 電噴霧質譜法鑒別鈾礦渣浸取液中乙酸鈾酰形態
葉變換質譜探討了鈾酰羧酸鹽的形成機理。電噴霧質譜分析金屬有機形態結構時，碰撞誘導能量通常低于90 eV[17-19]，在該條件下可獲得比較豐富的二級質譜圖用于質譜解析。但是，在沒有相應的標準物質圖譜對照的情況下，研究鈾形態只能逐次對質譜信號進行解析，工作量大，效率低。由于缺少通用的、便捷的定性分析含鈾物質形態的方法，目前還難以對環境樣品中鈾配合的形態進行深入研究[20]。本研究基于含鈾化合物被高碰撞能量轟擊可產生穩定且獨特的[UO2]+的質譜信號的原理[2
分析化學 2023年10期2023-11-10
- 密度泛函理論計算氫氧化鎂與纖維二糖和重金屬離子相互作用
的第二種吸附質是鈾酰離子。根據吸附劑的合成條件，鈾酰在赤道平面上與水和羥基配位。結合之前的報道[12-14]，選擇赤道方向五配位的鈾酰離子體系，分子式[(UO2)(H2O)5-n(OH)n]2-n(n= 0～3)。用以下公式計算復合材料的吸附能(EAds):EAds=ECom-ESub-EAdsorbate(1)式中ECom、ESub和EAdsorbate分別對應優化的復合物、基質和吸附質體系的能量，EAds越負，表示吸附或界面相互作用越強。還嘗試用Mg(
黑龍江大學自然科學學報 2022年3期2023-01-09
- 鈾酰配合物晶體的研究與進展
100)0 引言鈾酰配合物在核廢料等放射性污染物的循環利用和再生處理方面有積極用途，而且還在核采礦學和作為光催化劑在有機廢水中的應用等方面具有顯著意義。另外，鈾酰配合物還具有獨特的化學物理性質和光電效應，在光學材料、光電轉化、光催化以及離子探針等領域具有潛在的應用價值[1-5]。鈾酰配合物一般分為以下四類：零維配合物、一維長鏈配合物、二維層狀配合物和三維框架配合物[6-8]。羧酸基團是硬酸，對鈾酰有著很強的配位能力。因此鈾酰羧酸配合物對鈾的循環利用，燃料放
化工管理 2022年19期2023-01-03
- 磷酸氫鈣原位礦化鈾酰離子性能及機制研究
, 2021)。鈾酰離子很容易與可溶性磷酸鹽水形成低溶解度的磷酸鈾酰沉淀物，實現鈾的固定。該沉淀物為一系列鈾云母礦，如鈣鈾云母(Ca(UO2)2(PO4)2)和氫鈾云母(H3O(UO2)(PO4)·3H2O)(Singh et al., 2017; Mehta et al., 2014, 2016)。在水中沒有金屬陽離子的情況下，熱力學亞穩態的氫鈾云母是常見的磷酸鈾酰沉淀物(Mehta et al., 2014)。然而當含鈾水溶液中有Ca2+存在時，則會沉
東華理工大學學報(自然科學版) 2022年3期2022-11-30
- 鈾酰礦物研究進展（2014—2021）
物，其中大部分是鈾酰礦物［1］。鈾酰礦物的結構和化學成分差異巨大，與形成時所處的地球化學環境密切相關。鈾酰礦物中鈾離子通常呈現U6+，少量為U4+和U5+，部分鈾酰礦物中同時存在不同價態的鈾離子［2］。鈾酰礦物的晶體結構由于其化學成分的多樣性和鈾酰離子配位多面體拓撲結構的多變性而多種多樣［3］。研究鈾酰礦物晶體結構和晶體化學性質，對了解鈾元素在環境中的遷移行為、鈾礦物的開采、利用、核燃料的處置以及對鈾礦石處理帶來的環境污染和隨后的修復等研究都有著重要的意義
鈾礦地質 2022年6期2022-11-21
- 分子內氫鍵對3,2-羥基吡啶酮衍生物與鈾酰螯合影響的理論探究
的思路設計一種的鈾酰口服促排劑，可以高效脫除骨骼中的鈾，引起眾多研究者關注[9]。這份研究同樣啟發科研人員思考不同類型的分子內氫鍵如何影響配體與錒系金屬的配位成鍵物[10]。另一方面螯合物結構是幫助理解螯合物化學性質的重要依據，所以錒系配合物晶體結構一直是研究的熱點[11]。但錒系金屬天然的放射毒性讓實驗獲得錒系配合物晶體結構的門檻極高，需要建立昂貴的實驗平臺，而相對論密度泛函理論計算可以在研究錒系配合物結構上提供同樣準確的錒系配合物結構信息，且相對經濟。
南華大學學報（自然科學版） 2022年3期2022-08-22
- 一例兩性離子配體鈾酰配合物的合成及熒光響應*
710021）鈾酰配合物擁有明顯的發光性能，在光催化、吸附分離材料、放射醫學、礦物學等很多領域都有潛在的應用價值[1-5]。鈾酰配合物中的鈾酰離子在500～600nm 之間具有顯著精細結構的特征發射帶，這種標識性的躍遷光譜可以應用于鈾的化驗檢測及含量測定，也可作為探針用于核酸領域[6-8]。因此，研究鈾酰配合物的熒光響應性質，可以為此類配合物發光材料的開發提供研究基礎。文中選擇了一種兩性離子配體，1，1'，1''-（1，3，5-三甲基苯-2，4，6-三取
化學工程師 2022年5期2022-05-11
- 鈾的地球化學性質與成礦作用
子、氟離子等形成鈾酰絡合物, 增強了其在流體中的遷移能力, 但碳酸鈾酰是否存在于還原性深源流體以及氟化鈾酰是否能在流體中大量存在尚存爭議。鈾在表生環境以U(Ⅵ)存在, 可與有機酸形成絡合物進行遷移。微生物的酸解、表面絡合及分泌的鐵載體等可將巖石中的鈾活化分離。氧化還原反應是導致鈾沉淀的最重要機制之一, H2、CH4、CO、H2S、石墨、Fe(Ⅱ)和油氣等都是有效的還原劑; 溫度和pH值的變化對不同熱液流體中鈾沉淀的影響不同; 鐵氧化物、黏土礦物和黑色巖的吸
大地構造與成礦學 2022年2期2022-05-11
- 異質金屬競爭配位用于混合配體型氯代異煙酸鈾酰配合物的合成調控
供重要途徑。影響鈾酰配位行為和幾何結構的因素很多，如pH、溫度、濃度、溶劑摩爾比等，但鈾酰離子的配位形式在很大程度上是由有機配體的化學結構和配位行為決定的，不同官能團或空間構型的有機配體會導致不同的鈾酰配位模式。同時，在鈾酰配位聚合物組裝過程中，氫鍵、鹵鍵(含鹵-鹵相互作用)、π-π相互作用、靜電或離子偶極相互作用等眾多弱相互作用往往與配位鍵協同作用，促進最終產物的形成。相比于較為常見的氫鍵作用，鹵鍵在構建鈾酰配合物[6, 19-23]中的作用及機理的研究
核化學與放射化學 2022年2期2022-04-28
- 鈾酰配位介導咔唑三羧酸超分子組裝體的結構演變
，四苯甲烷四羧酸鈾酰MOF材料具有典型的ctn和bor拓撲結構，這與鈾酰離子赤道面上的平面三角形配位環境密切相關；偶氮苯四羧酸鈾酰MOF材料具有一維螺旋鏈的金屬節點結構單元，可以通過其分子骨架中的自由二甲銨離子進行離子交換；二苯紫精四羧酸鈾酰化合物中的紫精官能團賦予其特殊的光致變色性質，是優良的紫外光探針。在本工作中，進一步將有機芳香多羧酸體系拓展至咔唑骨架衍生物。咔唑是一種具有稠環剛性骨架結構的含氮芳雜環，分子內含有較大的π電子共軛體系，使得其熱穩定性和
核化學與放射化學 2022年2期2022-04-28
- 功能離子液體在鑭錒系離子萃取分離中的研究進展
重點介紹各種用于鈾酰離子、釷離子、鑭系和次錒系金屬離子萃取分離的功能離子液體研究現狀，并對該領域工作進行展望。1 功能離子液體離子液體是一類由陰陽離子構成的液態有機鹽，因其沸點高、難揮發、毒性低等優點被認為是萃取體系中常規有機稀釋劑的潛在替代品[8]。離子液體種類隨陰/陽離子變化而各異，常見的構成離子液體的陰/陽離子如圖1所示。其中，陽離子部分主要有咪唑類、吡啶類和季銨鹽類等，陰離子部分主要包括六氟磷酸根、四氟硼酸根和雙三氟甲基磺酰亞胺根等。通過改變陰/陽
核化學與放射化學 2022年1期2022-03-15
- 俄改進乏燃料濕法冶金工藝
）研發出一種硝酸鈾酰六水化合物（鈾酰和钚酰溶液的未分離混合物）結晶分離和精制（純化）新工藝，能夠顯著提高乏燃料濕法冶金效率。這項工藝近期已獲得專利。結晶精制是乏燃料濕法后處理的最后階段，用于分離鈾或鈾钚合金。這一工藝可用于替代現有后處理廠中用于材料純化的液體萃取工藝。結晶精制的優點包括：需要的試劑少，產生的液體放射性廢物少，設備占用空間小，制造更容易（一個線式結晶器可以代替整個萃取器級聯）。博奇瓦爾表示，結晶精制主要用于六價錒系元素的純化和分離，包括單獨的
國外核新聞 2022年4期2022-02-08
- 鈾酰配合物光催化劑的應用研究進展
人們的廣泛關注。鈾酰配合物作為錒系配合物的代表，擁有豐富的拓撲結構和多樣的堆積方式[2-4]，具有特殊的光物理和光化學性質，在光催化方面的應用發展迅速[5-6]。大量結構新穎、性質獨特的鈾酰配合物被報道，對其潛在的光催化機理及潛在光催化效率也展開了系統深入的研究。為此，作者對光催化材料的研究現狀、鈾酰配合物的結構特點進行分析，詳細闡釋鈾酰配合物光催化劑的應用研究進展，并簡述鈾酰配合物光催化機理，擬為新型鈾酰光催化材料的研發提供借鑒。1 光催化材料的研究現狀
化學與生物工程 2021年10期2021-11-02
- 新型偕胺肟基修飾杯[8]芳烴材料的制備及其吸附性能研究
鈾礦中，（2）以鈾酰離子的形式溶解在海水中。從可持續發展的角度考慮，提取核工業及鈾礦開采冶煉過程產生的廢水中的核素鈾，不僅可以降低在開采和處理過程中的鈾損失，也可達到保護生態環境的目的。吸附法因操作簡單，成本低，是一種較理想的從海水或核廢水提取鈾研究方法。因此，尋求吸附快速和高容量的吸附劑則是本研究要解決的關鍵科學問題[1]。目前，吸附劑主要的材料有無機納米材料[2]，生物質復合材料[3]，金屬有機骨架結構材料（MOFs）[4]、插層結構氫氧化物[5]、改
化學工程師 2021年6期2021-07-07
- 鈾酰配合物的合成、表征及對染料的催化降解*
價值[3-4]。鈾酰配合物中心金屬鈾的5f軌道在成鍵過程中高度極化，展示出特定的電子性質，形成了獨特的物理化學特性和良好的光電效應。在光催化方面，若有合適的底物激發鈾酰離子，形成催化活性中心，激發態的鈾酰離子能夠形成活性的過渡態，發生能量轉移，從而氧化有機染料污染物[5-9]。鈾酰配合物作為光催化劑來降解環境中的有機污染物具有良好的發展前景。異氰脲酸三(2-羧乙基)酯是一個高度柔性的配體，含有3個柔性的丙酸配位基，其良好的配位能力與金屬元素形成的配合物在催
化工科技 2021年2期2021-06-04
- 偕胺肟基聚乙烯無紡布的制備及其鈾吸附性能
程中，黃餅（碳酸鈾酰銨）經流化床爐轉化為六氟化鈾（UF6）氣體，用于鈾同位素分離富集。在此過程中，產生的尾氣廢氣通常采用碳酸鈉或碳酸氫鈉溶液收集，因而產生了含氟含鈾廢水，pH約為9～10，其中鈾的濃度可達到160 mg/L，主要存在形式為碳酸鈾酰絡合物UO2和UO2（CO3）34–［1-4］。從該廢水中有效地回收鈾是鈾濃縮工業面臨的嚴峻挑戰之一。倘若能夠從中實現鈾的高效富集，既可以回收寶貴的鈾資源，又能使含鈾廢水達到排放標準值，減少污染，保護生態環境。富集
輻射研究與輻射工藝學報 2021年2期2021-05-06
- 硝酸鈾酰溶液酸度的測定
外，還含易水解的鈾酰離子。鈾酰離子的存在影響溶液酸度的測定。目前，測定不同體系酸度的方法主要是滴定法，如常規酸堿滴定法[1-2]、溫度滴定法[3]、電位滴定法[4-5]等。含鈾溶液酸度的測定主要采用常規酸堿滴定法，根據所用掩蔽劑不同，分為六偏磷酸鈉法、EDTA-Ca法、離子交換法、草酸鉀法，其中六偏磷酸鈉法、EDTA-Ca法應用較多[6-7]。這2種方法適用于鈾質量濃度不高(一般小于10 g/L)的硫酸體系溶液[8-9]。高濃度硝酸鈾酰溶液酸度的測定方法尚
濕法冶金 2021年1期2021-03-02
- 一種鈾酰配合物的合成及其光催化降解性能研究
關注[1-5]。鈾酰配合物中心金屬鈾離子的5f軌道在成鍵過程中高度極化，在金屬-配體相互作用中展示出特定的電子性質，形成了獨特的物理化學特性和良好的光電效應，在光學材料、光催化劑以及離子探針等領域具有潛在的應用價值[6-8]。若有合適的底物激發鈾酰離子，形成催化活性中心，激發態的鈾酰離子能夠形成活性的過渡態，發生能量轉移，就可以氧化難降解污染物[8]。因此，鈾酰配合物作為光催化劑在環境治理方面具有良好的發展前景。有機染料在印染、紡織、食品等行業的廣泛應用給
化學與生物工程 2021年2期2021-02-25
- A Layered Uranyl Coordination Polymer with UV Detection Sensitivity, Stability, and Reusability
重復利用性的層狀鈾酰配位聚合物研究陳磊, 陳蘭花, 張瑜港, 謝健, 第五娟(蘇州大學 江蘇省高等學校放射醫學協同創新中心, 放射醫學及交叉科學研究院(RAD-X), 放射醫學與輻射防護國家重點實驗室, 蘇州 215123)靈敏的UV探測對于工業生產和個人防護非常重要, 本研究旨在開發新型UV探測材料。一般而言, 鈾酰單元具有相對高的UV吸收效率和熒光強度。本課題組成功地在水熱條件下制備了一例鈾酰配位聚合物[(TEA)2(UO2)5(PhPC)6] (TE
無機材料學報 2020年12期2021-01-06
- 新型異金屬鐵-鈾酰有機框架化合物的合成、晶體結構及性能研究
年來，報道合成的鈾酰化合物不僅具有零維的簇狀結構［1-3］、1D 的鏈狀結構［4-5］、2D的層狀結構［6-7］、3D 的網狀結構［8-11］等多樣化的新穎結構，而且在熒光［12-15］、光電轉化［16］以及非線性光學效應［17］等領域具有許多潛在的應用價值.鈾元素在溶液中主要以鈾酰離子UO22+的形式存在，但是軸向惰性的鈾酰氧具有較大的空間位阻很難再繼續與其他金屬配位，導致鈾的化合物結構多樣性受到限制.目前合成的鈾酰配位聚合物大多數都是1D 的鏈狀結構或
通化師范學院學報 2020年6期2020-06-19
- 原位光反應法合成過氧橋連草酸鈾酰配合物
合成過氧橋連草酸鈾酰配合物魏文琦 劉春立?北京分子科學國家研究中心, 放射化學與輻射化學重點學科實驗室, 北京大學化學與分子工程學院, 北京 100871; ?通信作者, E-mail: liucl@pku.edu.cn在室溫和實驗室燈光照射條件下, 通過原位光化學反應, 分別以乙二胺和二亞乙基三胺為模板, 合成 3 種過氧橋連的草酸鈾酰配合物[NH3(CH2)2NH3]3[(UO2)2O2(C2O4)4]·4H2O(1), [NH3(CH2)2NH2(C
北京大學學報（自然科學版） 2020年3期2020-06-07
- 鈾酰配合物的合成、表征及光催化降解羅丹明B*
[3-5]。新型鈾酰配合物材料用于光催化降解染料污染時，在可見光波段具有強吸收、催化效率高的特點，可以解決傳統二氧化鈦的缺點，存在巨大的潛在利用價值。鈾酰配合物催化降解染料污染物可以實現“變廢為寶”，為鈾酰配合物的應用研究提供思路和理論支持。三嗪羧酸類配體具有良好的配位能力，與過渡金屬和稀土金屬形成的配合物在催化、氣體的貯存與分離、磁性以及功能材料等領域都有廣泛的應用價值，利用三嗪羧酸類配體合成配位聚合物并探索其應用是當今的研究熱點之一[6-8]。作為一種
化工科技 2020年2期2020-06-01
- 陰離子交換樹脂對碳酸鹽水體中鈾酰離子的吸附研究
索自然環境水樣中鈾酰離子的存在形態和去除手段。關鍵詞：鈾酰離子，碳酸鹽，陰離子交換樹脂IRA900，吸附效率1. 引言鈾在自然環境中一般呈現正六價，也就是UO22+。然而UO22+容易與水中的CO32-絡合，生成不同形態的碳酸鈾酰絡合物，如UO2（CO3）34-，UO2（CO3）34-和UO2CO3。在某些金屬離子如Ca2+、Mg2+存在條件下，這些碳酸鈾酰絡合物又容易轉化為更復雜的鈾酰絡合物，如Ca2UO2（CO3）3或者MgUO2（CO3）32-等，從
科學與財富 2020年2期2020-04-01
- pH-dependent Synthesis of Octa-nuclear Uranyl-oxalate Network Mediated by U-shaped Linkers
型配體介導的八核鈾酰草酸網絡吳思1,2, 梅雷2, 胡孔球2, 柴之芳2,3, 聶長明1, 石偉群2（1. 南華大學 化學化工學院, 衡陽 421001；2. 中國科學院 高能物理研究所 核能放射化學實驗室, 北京 100049; 3. 中國科學院 寧波材料技術與工程研究所, 先進能源材料工程實驗室, 寧波 315201)本工作報道了一種含新型八核鈾酰(U8)團簇單元([(UO2)8O4(μ3-OH)2(μ2-OH)2]4+)的草酸鈾酰配合物, 該化合物中
無機材料學報 2020年2期2020-03-08
- 偕胺肟基超高分子量聚乙烯纖維對含氟含鈾溶液中鈾的吸附性能研究
法是去除水溶液中鈾酰離子的常用方法之一。與溶劑萃?。?］、離子交換［9］、膜過濾［10］、化學沉淀［11］等方法相比，吸附法具有操作簡便和吸附效率高等優點［12］。吸附材料種類多樣，包括無機復合吸附材料（改性多孔二氧化硅、零價鐵納米復合材料、多孔碳基材料等）、金屬有機骨架材料、共價有機骨架材料、高分子基吸附材料等［13］。高分子基吸附材料，如纖維和無紡布材料，具有化學穩定性好、強度高、易于放置和回收等優點，在實際應用中具有較高的可行性，因此被廣泛研究［14
核技術 2020年2期2020-02-24
- 不同形貌鈾氧化物的制備
與儀器試劑：硝酸鈾酰、乙酸鈾酰、三乙醇胺、三乙胺、甲胺、三丙胺以及蒸餾水。儀器：精密電子天平(SI-114)、臺式高速離心機(TG16-WS)、 X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡。1.2 鈾氧化物的合成經典水熱合成法：以醋酸鈾酰 UO2(OAc)2·2H2O 和硝酸鈾酰 UO2(NO3)2·6H2O 為鈾源， 用蒸餾水溶解形成均一透明的溶液， 然后添加不同有機胺作為結構導向劑，攪拌30min。 把混合液到高壓聚四氟乙烯的反應釜中， 設置適宜的反應溫度和時間使反
山東化工 2019年19期2019-10-23
- 水相中酒石酸鈾酰形態的電噴霧串聯質譜研究
霧質譜用于檸檬酸鈾酰溶液形態研究，并將結果與拉曼、紅外等傳統分析方法的結果進行對比驗證。2009年，Tserkezos等[23]證明了ESI-MS/MS定性研究硝酸鈾酰水溶液形態的準確性。之后的近10年內，電噴霧質譜越來越廣泛地應用于含鈾化合物的研究[24-30]。本研究擬采用電噴霧離子源-三重四極桿串聯質譜，利用鈾酰基團([238UO2]+)解離能遠超一般有機小分子的特點，通過質譜碰撞池中的中性氮氣分子高能碰撞誘導解離(CID)快速鑒別含鈾化合物，對酒石
質譜學報 2019年5期2019-09-24
- 水溶液中四種脫氧核苷酸與水合鈾酰離子相互作用的理論計算
息最重要的分子，鈾酰離子(UO22+)是鈾在水體環境中最穩定的存在形式，且在六價錒酰陽離子中尤為突出，故對鈾酰離子與DNA片段相互作用的研究對理解鈾酰離子在生物環境中的遷移以及合成對鈾酰有較高絡合能力的功能核酸分子具有重要的意義。至今針對鈾酰離子對DNA分子結構及正常生理功能影響的研究已廣為報道。研究顯示，鈾在生物體內的化學毒性遠大于其放射性毒性，低濃度下鈾酰離子可引起生物毒性并造成DNA和多肽結構的氧化損傷[1]。朱壽彭[2]等發現濃縮鈾(尤其是可溶性的
無機化學學報 2019年9期2019-09-09
- CO2+O2地浸采鈾飽和樹脂酸化技術與應用
將酸法浸出的硫酸鈾酰型飽和樹脂運送至B鈾礦的酸法水冶廠(中心廠)處理，取得了良好的經濟效益[9]。為實現A鈾礦CO2+O2地浸工藝下碳酸鈾酰型飽和樹脂在中心廠集中處理的目的，提出開展CO2+O2地浸采鈾工藝下碳酸鈾酰型飽和樹脂納入酸法地浸水冶回收系統進行后處理的酸化技術研究，探索不同地浸采鈾工藝下的鈾集中提取工藝方法。因此本文擬以酸法地浸水冶回收系統中的淋洗劑、轉型劑、洗滌合格液為碳酸鈾酰型飽和樹脂的酸化劑，開展攪拌浸泡試驗，進行酸化劑的選擇研究。1 碳酸
原子能科學技術 2019年4期2019-04-22
- 活性UO3制備技術研究
關，他們采用硝酸鈾酰溶液為原料，在直接供熱脫硝反應器中制備了比表面積大的活性UO3，但工藝技術參數并不詳細。為提高UO3產品的活性，有學者研究了不同的技術路線，如添加硫酸銨鹽脫硝法[3]、將UO3經過水合活化處理法[4]、脫硝料還原制備的二氧化鈾再進行氧化還原[5]等方法。目前，由于制備工藝及鈾氧化物-水體系的復雜性，UO3的化學反應性能與制備工藝的關系并沒有完全研究清楚。因此，本文擬開展硝酸鈾酰熱分解脫硝制備UO3的新型工藝技術研究，以期獲得高活性UO3
原子能科學技術 2019年3期2019-04-22
- 水合鈾酰與尿嘧啶及其異構體配位體系的計算研究
下以六價態形成的鈾酰離子(UO22+)最為穩定[2-3]。UO22+可與多種無機或有機配體形成配合物并逐漸滲入地下水和土壤中[4]，最終不可避免地與生物體接觸，對人類和環境具有潛在的危害性。Garmash[5]等通過體外研究發現，低濃度的鈾酰離子會造成DNA和蛋白質結構的氧化損傷，其毒性主要與鈾酰離子物理化學性質有關。具有高靈敏度、高親和力的鈾特異性脫氧核酶，已廣泛應用于環境中鈾酰離子的生物監測[6]。因此研究鈾酰離子與多種生物有機小分子的結合行為有助于我
無機化學學報 2019年3期2019-03-13
- 異金屬銅-鈾有機配位聚合物的合成、晶體結構及性質研究
4)近二十年來，鈾酰配位聚合物因為其豐富的結構類型和功能應用而引起了研究者們的廣泛關注[1-4]。自然界中的鈾主要以方式存在，由三個原子組成直線狀三原子簇結構，由于離子特殊的構型，在其赤道平面上可以與N、O、S和鹵素原子等配位形成八面體、五角雙錐和六角雙錐三種結構單元[5]。鑒于鈾酰離子獨特的結構，它可以與多種配體形成不同的配位模式，這也意味著鈾酰配合物具有更為豐富的拓撲結構[6-7]。前期對于鈾酰配位聚合物的研究主要為無機的氟化鈾酰、碘酸鈾酰、磷酸鈾酰和
三明學院學報 2018年4期2018-09-21
- 金紅石TiO2納米團簇與鈾酰相互作用的相對論密度泛函理論計算
其中六價氧化態的鈾酰離子是一種最為穩定的結構單元。由于鈾酰在水中有很高的溶解度，所以鈾酰可以借助流動的水進行遷移,進而不可避免地與生物接觸[4]。由于鈾元素具有特殊毒性、放射性及其處理成本昂貴等特點，為人類長期健康以及避免鈾污染土壤、沉積物、地下水，需要我們深入了解鈾，包括礦物/水界面吸附，的多種表面運輸過程。研究鈾酰離子與多種礦物質表面的吸附行為有助于對核污染鈾的擴散進行評估；另外，有實驗表明鈾酰鹵化物具有光催化作用[5]。將鈾酰離子吸附在穩定的礦物質表
無機化學學報 2018年5期2018-05-05
- 磷酸三丁酯/溶劑誘導分相技術萃取鈾酰離子的研究
環境中的鈾在主要鈾酰離子的形式[4]。因為有隱藏的危險鈾礦線，潛在的和累積的，普通人難以檢測到無法采取有效的保護措施[5]。1.2 鈾污染處理1.2.1 吸附法原理：通過特定的結構的對鈾酰離子有固化效果的吸附劑用以吸附鈾酰離子，以達到分離除鈾的目的。常用材料和裝置：天然礦物、天然有機物、碳材料、合成高分子[6]。1.2.2 離子交換法原理：鈾酰離子與對鈾酰離子有親和力的樹脂發生離子交換過程從而被樹脂固定。常用材料和裝置：陰離子、陽離子樹脂。1973年德國化
江西化工 2018年2期2018-05-04
- 電子轉移活化再生催化劑原子轉移自由基聚合法制備吸附劑及其吸鈾性能
表明，偕胺肟基對鈾酰離子具有很強的絡合能力，被廣泛用于鈾的富集與分離、吸附材料以及放射性廢水處理和凈化等領域[7]。目前，偕胺肟基吸附材料的制備主要有輻照接枝法和原子轉移自由基聚合(ATRP)法。輻照接枝法是利用高能輻射使聚合物骨架上產生若干個活性點，然后將均聚物接枝到活性點上，產生出支鏈的接枝方法，但是制備的吸附材料表面積較小，限制了接枝率，降低了吸附能力[8]。傳統的原子轉移自由基聚合法存在引發劑有毒、催化劑用量大、對氧氣和水敏感、成本高、后處理工藝復
同位素 2018年2期2018-04-24
- 分子動力學方法模擬不同溫度下鈾酰在葉臘石上的吸附和擴散行為
法模擬不同溫度下鈾酰在葉臘石上的吸附和擴散行為張陶娜1徐雪雯1董 亮2譚昭怡2劉春立1,＊(1北京分子科學國家實驗室，放射化學與輻射化學重點學科實驗室，北京大學化學與分子工程學院，北京 100871；2中國工程物理研究院核物理與化學研究所，四川 綿陽 621900)采用分子動力學方法研究了鈾酰在葉臘石表面的吸附和擴散。在碳酸根離子存在的情況下，探究了溫度對鈾酰吸附和擴散的影響。碳酸根離子與鈾酰存在較強的作用力，不同數目的碳酸根離子與鈾酰結合會形成多種鈾酰種
物理化學學報 2017年10期2017-11-01
- 硝酸鈾酰溶液中硝酸濃度的自動測定
00180)硝酸鈾酰溶液中硝酸濃度的自動測定鄭 楠，孫 亮(核工業理化工程研究院，天津 300180)設計一種硝酸鈾酰中硝酸濃度的自動測量方法，對測量值與實際值不符的現象進行系數擬合，并使用LabVIEW軟件編寫系統程序和計算程序，實現了硝酸濃度的自動取樣、稀釋、測量和遠程控制功能，測量標準誤差為5%以內。硝酸鈾酰；硝酸濃度；自動控制乏燃料處理中，需要對硝酸鈾酰溶液進行凈化處理，處理過程中，硝酸濃度對處理工藝效率影響很大，因此需要準確測定溶液中的硝酸濃度，
山東化工 2017年11期2017-09-15
- 基于均苯三甲酸的鈾的有機框架化合物的合成及催化性能研究
通過均苯三甲酸與鈾酰離子發生八配位而形成；該化合物對羅丹明B具有光催化分解性能。鈾酰離子；有機框架化合物；合成；光催化；羅丹明B在鈾資源開發利用過程中，如鈾礦選治[1-3]、核反應堆運行[4-5]、核武器試驗[6]、核燃料制作、核燃料后處理、意外核泄漏等都會產生數量不等的含鈾廢物。含鈾廢物會給生態環境和人類健康帶來極大危害。鈾具有放射性和化學毒性，當含鈾廢物排放到環境中，鈾會滲入地下水和土壤中，隨后通過食物鏈傳遞并最后進入人體[7]，從而對人體相應組織和器
濕法冶金 2017年2期2017-04-27
- 葵花籽殼對溶液中鈾酰離子的吸附
葵花籽殼對溶液中鈾酰離子的吸附王長福，劉峙嶸*，薛桂榮，賴 毅，王 云，周利民東華理工大學化學生物與材料科學學院，江西南昌 330013選取農業副產物葵花籽殼作為吸附劑，研究其對溶液中鈾酰離子的吸附性能。用元素分析、掃描電鏡、紅外光譜分析等方法對吸附鈾前后的葵花籽殼進行分析和表征，通過靜態實驗分別研究了時間、溫度、p H值、鈾酰離子初始濃度、葵花籽殼用量等因素對吸附效果的影響。結果表明：吸附的適宜p H為5.0～6.0，35℃下，當鈾溶液初始質量濃度為50
核化學與放射化學 2016年2期2016-10-20
- 鎘-鈾納米孔洞金屬-有機配位聚合物的合成、結構及光學性能研究
有機二羧酸配體與鈾酰離子在水熱條件下反應，合成了d-5f異金屬有機配位聚合物，通過X-射線單晶衍射方法確定其晶體結構，并對其紅外、紫外-可見和熒光光譜進行了經驗歸屬。晶體結構解析表明：化合物為蜂窩狀主-客體型結構的化合物，其中主體框架為蜂窩平面的網絡結構，客體是八面體構型的金屬絡合物，紫外-可見光譜表明此化合物具有半導體性質，熒光光譜表明此化合物具有典型的鈾酰離子發射峰。這些實驗結果可為新型d-5f異金屬有機配位聚合物的設計合成與應用提供有價值的理論與實驗
三明學院學報 2016年2期2016-10-14
- 鈾酰-Salophen受體對α,β-不飽和羰基化合物及手性客體的分子識別
陽421001)鈾酰-Salophen受體對α,β-不飽和羰基化合物及手性客體的分子識別高莎蘭文波林英武廖力夫聶長明*(南華大學化學化工學院，湖南衡陽421001)基于密度泛函理論(DFT)的計算方法，研究了不對稱鈾酰-sa lophen受體對α,β-不飽和羰基化合物客體及手性小分子的分子識別。理論計算結果表明：配合物中受體的U原子與客體的O3原子配位，且受體與客體之間結合能隨受體上芳環取代基的增大而增大；R2,R3-系列配合物中U―O3鍵的穩定性比R1-
物理化學學報 2016年3期2016-09-13
- OTS修飾的微流控層流系統萃取鈾
3中高效萃取硝酸鈾酰，當硝酸鈾酰質量濃度為1～5 g/L時，單次萃取效率均高達90%以上，接觸時間僅為37 s。因此，微流控層流萃取技術在核素的快速高效分離與元素萃取等領域有著廣泛的應用前景。關鍵詞：微流控；層流萃??；鈾隨著核能技術的飛速發展，鈾、钚等研究日益增多。磷酸三丁酯(TBP)作為一種工業規模應用的有機磷萃取劑，許多無機鹽(尤其是硝酸鹽)均易溶于其中而被萃取。由于優異的性能、低廉的價格，TBP萃取硝酸鈾酰已經廣泛用于乏燃料后處理流程。在實驗室環境下
核化學與放射化學 2016年3期2016-08-15
- 中國海水提鈾研究進展
離子含量大大高于鈾酰離子，而且海水中生物系統組成復雜，干擾很大，要實現從海水中提取鈾需要處理大量海水，多方綜合起來使得海水提鈾存在很大的技術難度，需要多學科的共同推進才能實現解決。通過多年的論證，研究人員將海水提鈾關鍵步驟簡化為吸附材料對雜離子體系中低濃度鈾的快速選擇性吸附分離。最早的海水提鈾用吸附材料為水合二氧化鈦無機吸附劑［1］，隨著研究的不斷深入，以1979年報道的聚苯乙烯接枝大環酮類化合物用于海水提鈾為轉折點［2］，具有修飾基團的有機吸附劑逐漸在海
核化學與放射化學 2015年5期2015-12-25
- 低濃縮鈾靶輻照后溶液中鈾的化學種態及主要裂變元素的影響
體系中，pH值和鈾酰濃度都會顯著影響U的化學種態分布。隨著鈾酰濃度的增大，溶液中將會生成多核配合物；在較高的NO3-濃度下，U在溶液中主要以UO22+和UO2NO3+的形式存在。CO2對不同濃度鈾的種態分布影響結果表明，當鈾酰濃度較低時，鈾的化學種態多以碳酸鈾酰的形式存在；當鈾酰濃度較高時，鈾的化學種態多以氫氧鈾酰或柱鈾礦沉淀的形式存在。計算發現，當裂片元素Tc、I、Mo的濃度小于0.01 mol·L-1并分別以TcO4-、I-、MoO42-的種態存在時，
無機化學學報 2015年9期2015-12-01
- 非標記脫氧核酶構象改變熒光法檢測鈾酰離子
重要的?，F行檢測鈾酰離子的技術有電化學分析法［3］、光譜分析法［4］、質譜分析法［5］和放射線檢測法［6］等。雖然各有優點，但考慮到環境樣品組分復雜、含量低以及昂貴儀器不宜推廣等因素，本文建立了一種簡便、高特異性和高靈敏度的新方法。1 實驗部分1.1 材料與儀器酶 鏈:5 ’-TCTCTTCAGTTCGGAAACGAACCTTCAGACATAGTGAGTC-3’、底物鏈:5’-CCCCAGTCACTCACTATrAGGAAGAGAT-3’、UO2(CH3C
應用化工 2015年3期2015-04-01
- 含鈾廢液中瀝青鈾礦的形成條件與產物
如沈才卿等在硝酸鈾酰溶液中進行了瀝青鈾礦的合成實驗［1］，程如楠等在碳酸鈾酰溶液中進行了瀝青鈾礦的合成實驗［2］。今天，人類在利用鈾礦資源的同時，產生了許多的含鈾廢液，急需去處理。按照我們提出的核廢物安全回歸自然的思想［3］，利用天然瀝青鈾礦具有很強的富集鈾的能力，借鑒天然與合成瀝青鈾礦的形成條件，通過改變含鈾廢液的物化環境使其中的鈾與氧有效結合而形成比較穩定的瀝青鈾礦，達到凈化處理含鈾廢液的目標。但我們看到，除了用于找礦目的瀝青鈾礦合成研究外，用于含鈾廢
成都理工大學學報（自然科學版） 2015年1期2015-01-04
- 三種鈾酰-Salophen配合物分子結構與振動光譜的理論研究
-6］研究了3種鈾酰-Salophen配合物催化苯硫酚與環烯酮共軛加成的反應動力學，結果表明，在氯仿溶液中，三乙胺輔助下，三種鈾化合物催化劑對苯硫酚與環烯酮共軛加成反應有很好的對映選擇性。這是不對稱合成領域的又一拓展，然而迄今為止，關于它們的結構和性質及不對稱手性催化理論研究尚未見報道。本工作擬采用密度泛函理論（DFT）對三種鈾酰-Salophen配合物進行量子化學計算和研究，并對計算結果進行分析討論。1 計算方法本文運用Gaussian 09量子化學計算
核化學與放射化學 2014年2期2014-12-25
- 磁性胺肟基功能化CMC 對鈾酰離子的吸附行為研究
ol/L 的醋酸鈾酰溶液，放在恒溫水浴振蕩器中振蕩反應1 h。用磁鐵進行固液分離。取1 mL 上清液，偶氮砷III 為顯色劑，采用紫外分光光度法在波長652 nm 測定鈾酰溶液中U(VI)的濃度。2 結果與討論2.1 材料表征2.1.1 紅外光譜 PAN/CMC/Fe3O4和PAO/CMC/Fe3O4的紅外光譜見圖2。PAN/CMC/Fe3O4中 CN 的特征吸收峰在2 243.21 cm－1，而在PAO/CMC/Fe3O4中，1 639 cm－1處有一個
應用化工 2014年3期2014-12-23
- 廣西花山鈾礦床氧化帶中鈾酰礦物特征、成因及其勘查指示意義
山鈾礦床氧化帶中鈾酰礦物特征、成因及其勘查指示意義付 偉1,2), 馮佐海1,2), 黃永高2), 柴明春2), 康志強1,2), 余 勇1,2),楊夢力2), 江超強2)1)桂林理工大學廣西礦冶與環境科學實驗中心, 廣西桂林 541004;2)桂林理工大學地球科學學院, 廣西桂林 541004本文分析了廣西花山鈾礦床氧化帶中鈾酰礦物的類型、組合及賦存特征, 探討鈾酰礦物的成因機制及其對深部鈾礦體勘查的指示意義。研究發現, 花山鈾礦床氧化帶中鈾酰礦物的類型
地球學報 2014年3期2014-09-20
- 活性污泥胞外聚合物對鈾酰離子的吸附性能
污泥胞外聚合物對鈾酰離子的吸附性能陳 帥1，劉峙嶸1，吳振宇21.東華理工大學化學生物與材料科學學院，江西南昌 330013；2.東華理工大學核工程技術學院，江西南昌 330013用乙酸鈉培養馴化了取自污水處理廠的活性污泥，采用NaOH提取法從活性污泥中提取了胞外聚合物（EPS）。用靜態法研究了EPS對鈾酰離子的吸附行為，探討了溫度、pH、反應時間、EPS投加量和離子強度等因素對鈾酰離子吸附效果的影響，進行了吸附熱力學、吸附動力學研究，對比了EPS吸附鈾酰
核化學與放射化學 2014年1期2014-06-07
- 基于磺基Salophen配位反應熒光法測定鈾酰
的環境污染物質。鈾酰是鈾在水相中的主要存在形態。隨著鈾的需求量的擴大，對鈾的檢測已成為越來越重要的任務。目前檢測鈾的方法主要有電感偶合等離子體質譜法［1］、原子發射光譜法［2］、表面增強拉曼光譜法［3］等。這些方法均有各自的優勢，但也都有一些不足之處。因此，研究檢測鈾的較為簡便的新方法具有重要意義。Salophen是一類四齒西佛堿配體，能與鈾酰形成穩定的鈾酰-Salophen配合物［4］，是分離和檢測鈾的優良試劑［5-7］。但目前用于分離檢測鈾的 Salo
應用化工 2014年5期2014-05-14
- 從海水中提取鈾的材料研究進展
以下條件：1）對鈾酰離子的吸附選擇性好；2）吸附平衡量大；3）吸附速度快；4）機械性、化學穩定性好；5）可方便快速脫附和再生；6）制備成本低。目前，用于吸附鈾的吸附劑主要有有機和無機兩大類。其中：有機類吸附材料主要包括偕胺肟類［7］、磷酸類［8］、氨基酸類等；無機類主要包括水合氧化鈦（HTO）、氫氧化鋁、錳的氧化物等。本文介紹了不同材料用于從海水中吸附鈾酰離子的吸附性能、吸附過程中的影響因素及材料存在的優缺點等。1 有機類吸附材料1．1 偕胺肟類吸附材料近
濕法冶金 2014年4期2014-04-08
- 咪唑型功能離子液體合成及其對鈾（Ⅵ）的萃取
作為稀釋劑，用于鈾酰離子萃取研究，近年來已有許多報道［3-4］：以烷基咪唑類疏水型室溫離子液體為稀釋劑，如［C8mim］［PF6］或［C4mim］［PF6］等，與鈾萃取劑磷酸三丁酯（TBP）等復配用于萃取含鈾水系中的鈾，可得到較高的萃取效率［5-6］。在離子液體作為稀釋劑的萃取體系中，萃取效果與離子液體本身的性能關系密切，離子液體與萃取劑、鈾酰離子的相容性是一重要因素，大多情況下，離子液體對萃合物的溶解性不如常規有機溶劑，會存在萃取體系產生三相的問題，從而
原子能科學技術 2014年3期2014-03-20
- RGO/FeOOH 凝膠制備及其對鈾的吸附性
eOOH上羥基對鈾酰的吸附：圖5 pH及NaClO4對RGO/FeOOH氣凝膠的吸附效果影響Fig.5 Effect of pH and NaClO4 on the U(VI) adsorption by RGO/FeOOH aerogels.隨著溶液pH的增加，FeOOH吸附U(VI)更易釋放出H+離子。由此說明溶液pH的大小對材料的吸附性影響較大。同時研究在鈾酰溶液中NaClO4濃度為10 mmol·L-1時，Cl離子對還原氧化石墨烯與FeOOH復合材
核技術 2014年9期2014-01-19
- 水溶液中碳酸鈾酰化合物的電子結構
9)水溶液中碳酸鈾酰化合物的電子結構辜家芳1陸春海2陳文凱1,*陳 勇1許 可1黃 昕1章永凡1(1福州大學化學系,福州350108;2成都理工大學核技術與自動化工程學院,成都610059)應用相對論密度泛函理論系統研究了水溶液中非水合化和水合化碳酸鈾酰化合物Cn/m(其中n和m分別為結構中碳酸配體和水配體的個數)的結構.溶劑效應采用類導體屏蔽模型(COSMO),并采用零級規整近似(ZORA)方法考慮標量相對論效應和旋-軌耦合相對論效應.電子躍遷采用包含旋
物理化學學報 2012年4期2012-11-30
- 鈾酰離子在磷酸鋯上的吸附性能
研究磷酸鹽組分對鈾酰離子的吸附，考察離子強度、簡單有機物及腐殖酸對吸附的影響，主要包括兩點：(1) 研究不同離子強度下，鈾酰離子在ZrP2O7和Zr2O(PO4)2上的吸附邊界；(2) 確定3種具有酚基、羥基或羧基的有機酸和腐殖酸對吸附的影響。在以上研究中確立2種磷酸鹽對鈾酰吸附的差異。1 實驗部分1.1 試劑氧氯化鋯，分析純，上?；瘜W試劑廠；磷酸二氫銨，分析純，上海恒信化學試劑廠；水楊酸(Sal)、鄰苯二酚(Cat)，分析純，上海試劑三廠；鄰苯二甲酸氫鉀
核化學與放射化學 2010年4期2010-01-26