產孢
- 生防菌棘孢木霉的分離鑒定及生物學特性研究
株T31 生長和產孢最適條件，為木霉菌在東北地區推廣應用提供了依據。 棘孢木霉152-42 具有耐高鹽和耐高溫的特點，可顯著降低草坪褐斑病的發生[14]。 鄭柯斌等[15]從海洋沉積物中分離得到棘孢木霉TCS007，其乙酸乙酯提取物對油菜菌核病菌的抑制率達96%。 棘孢木霉GYSW-6m1 對草莓炭疽病具有較好的防治效果，可顯著增加植株株高、根長、總鮮重和總干重，促生率分別為7.96%、10.42%、22.54%、34.21%[16]。本研究從羊茅草根際土
山東農業科學 2023年10期2023-11-23
- 甘肅省辣椒炭疽病菌的分離鑒定及生物學特性
溫度對菌落生長、產孢數量和孢子萌發的影響:參考馬生彪等[26]的研究方法,將5 mm菌餅菌絲面向下接于PDA培養基中央,置于8個溫度梯度(5 ℃、10 ℃、15 ℃、 20 ℃、25 ℃、30 ℃、35 ℃和40 ℃)的恒溫培養箱內培養7 d,采用十字交叉法測量菌落直徑,重復3次。顯微觀察產孢后,用移液槍吸取10 mL無菌水洗脫病原孢子,制成孢子懸浮液,用血球計數板計算孢子濃度,重復3次。孢子萌發率通過懸滴法測定,用血球計數板將孢子液的濃度調至 2.0×1
西北農業學報 2023年10期2023-10-17
- 不同培養條件對長枝木霉SMF2 和哈茨木霉T39生長與產孢的影響
39 菌絲生長和產孢量的影響。不同處理分別于(25±1) ℃、L ∶D ＝12 h ∶12 h 的恒溫光照培養箱培養48 h 后，采用十字交叉法測量菌落直徑，72 h 后用相機拍照記錄培養性狀，采用血球計數法計算產孢量[14-15]。1.4 數據處理與分析利用Microsoft Excel 2020 處理數據，用Adobe Photoshop 2020 軟件處理照片，用DPS 19.05 中的Duncan’s 法進行多組樣本間的差異顯著性分析。2 結果與分
山東農業科學 2023年8期2023-09-13
- UV-C 照射影響草莓炭疽病3 種致病菌生活力和致病力
存活、菌絲生長和產孢能力及對草莓葉片致病力的影響。結果表明，在105～420 J/m2輻照劑量（輻照30～120 s）范圍內，3 種炭疽菌孢子的相對存活率對UV-C 輻照劑量的響應存在顯著差異，膠孢炭疽菌的耐受性最強，果生炭疽菌最為敏感，輻照劑量420 J/m2（輻照120 s）下，3 種炭疽菌孢子的相對存活率在4%或以下，接近分生孢子的致死劑量。840～1 260 J/m2輻照劑量（輻照4～6 min）下，果生炭疽菌與膠孢炭疽菌菌絲生長對UV-C 輻照的
中國果業信息 2022年9期2022-11-19
- 甘蔗褐條病與梢腐病病原菌快速大量產孢的培養方法
病和梢腐病病原菌產孢技術體系，有助于深入研究病原菌、精準監測病菌變異動態、高效篩選抗病品種，為病害防控提供基礎和技術支撐。為此，我們針對現有培養技術的缺陷與不足，通過實驗對比，篩選出甘蔗褐條病與梢腐病病原菌快速大量產孢的培養方法，以滿足甘蔗褐條病和梢腐病深入研究與防控的需求。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 供試菌株本研究所用甘蔗褐條病菌菌株和梢腐病菌菌株均采集自云南省農業科學院甘蔗研究所基地，保存于云南省甘蔗遺傳改良重點實驗室。1.1.2 供試試劑K
中國糖料 2022年4期2022-10-09
- 烤煙蛙眼病病原菌的分離鑒定與生物學特性
基對病原菌生長及產孢量的影響采用10種供試培養基，在培養皿中央接種直徑為6 mm的病原菌菌餅，28 ℃培養。1.5.2 不同溫度、pH和光照條件對病原菌生長及產孢的影響 分別設置5、10、15、20、25、28、30和35 ℃共8個梯度溫度；用1 mol/L的NaOH溶液或1 mol/L的HCl溶液將PDA培養基pH依次調至5、6、7、8、9、10和11共7個梯度；光照條件設置24 h全光照、24 h全黑暗和12 h光暗交替共3個處理。1.5.3 不同碳源
南方農業學報 2022年6期2022-09-05
- 煙草棒孢霉葉斑病病原菌產孢量影響因素
研究多主棒孢霉的產孢適宜條件具有重大意義。Onesirosan等研究了棒孢霉產孢因素得出，當培養3 d后首先刮擦培養物，后在連續光照下再培養3 d，孢子大量增多。關國經等研究得出，在PDA培養基上27.5 ℃、光照和保濕培養，煙草棒孢病菌產孢較多。后關國經等于2006年得出，烤煙棒孢霉葉斑病菌產孢最適溫度是25～30 ℃。裴月令等研究得出，光暗交替或連續光照適于煙草棒孢菌產孢。譚海文等的研究顯示，30 ℃、碳氮源分別為乳糖和硝酸鉀及完全黑暗等條件最有利于烤
江蘇農業科學 2022年16期2022-08-26
- 生長調節劑對球孢白僵菌產孢和分生孢子性能的影響
菌產品為23種。產孢量和孢子性能是發酵生產的重要指標，但不同的白僵菌菌株產孢能力存在明顯差異。培養基是影響孢子形成和產孢量的關鍵因子，豐富的氮源可以促進菌絲的生長并能增加菌苔厚度，還有利于白僵菌孢子的萌發[2]；如果營養物質供給不足，容易衰老退化，出現菌落局變、菌苔生長瘠薄或菌絲徒長的現象，導致分生孢子產率下降[3]，針對營養物質包括碳氮源[4-6]、維生素、無機鹽[7,8]和微量元素[9,10]等對真菌無性生殖的研究已有較多報道。研究還發現，不同產孢培養
中國生物防治學報 2022年3期2022-07-09
- 栗果草酸青霉菌的室內最適培養條件
因子對菌絲生長及產孢的影響，為板栗采后貯藏及相關病害防治提供理論參考。1 材料與方法1.1 試驗材料本試驗于2019～2020年在河北科技師范學院植物保護實驗室進行。栗果草酸青霉(Penicilliumoxalate)由河北科技師范學院植物保護實驗室提供。PDA培養基：馬鈴薯200 g·L-1,葡萄糖20 g·L-1,瓊脂20 g·L-1,自然pH，蒸餾水1 000 mL。察氏培養基：NaNO33 g·L-1，K2HPO41 g·L-1，MgSO40.5
河北科技師范學院學報 2022年1期2022-07-06
- 櫻桃葉斑病菌生物學特性及室內藥劑篩選
用血球計數板測定產孢量[17]。1.4.1 培養基對櫻桃楊柳炭疽菌的菌落生長和產孢的影響 用滅菌的打孔器（5 mm）在供試菌落邊緣打取菌餅，接至上述9 種供試培養基的平板中央，每個平板放一塊菌餅，各處理重復3 次。1.4.2 碳氮源對櫻桃楊柳炭疽菌的菌落生長和產孢的影響 以PDA 為基礎培養基，將供試菌落的菌餅分別接至以葡萄糖、山梨醇、乳糖、甘油、蔗糖、果糖、肌醇、麥芽糖和可溶性淀粉作為不同碳源培養基的平板上[18]，以硝酸鉀、硝酸銨、牛肉膏、硫酸銨、酵母
福建農業學報 2022年4期2022-06-23
- 基于聚氨酯海綿載體的棘孢木霉固體發酵培養基篩選
載體上生長良好并產孢，由于培養基的組成是直接影響發酵代謝產物和孢子產量最重要的影響因素之一[23]，所以對培養基的篩選和優化是聚氨酯海綿惰性載體發酵的一個基礎性研究。因此，本研究以棘孢木霉THGY-01為試驗菌株，以單位質量聚氨酯海綿載體產孢量為指標，篩選產孢最佳的培養基配方，為發酵條件優化和發酵工藝構建奠定基礎。1 材料與方法1.1 試驗材料供試菌株：棘孢木霉Trichodermaasperellum（CGMCC No：22422）THGY-01，由本實
中國生物防治學報 2022年1期2022-04-22
- 冠突曲霉flbD基因功能研究
霉是研究絲狀真菌產孢機制的好材料。絲狀真菌的無性產孢是其進行繁殖的常見方式之一，在發育過程中受到了多個基因的精密調控。據報道，在模式菌構巢曲霉(Aspergillusnidulans)中，brlA、abaA和wetA組成調控構巢曲霉無性發育的中心調控途徑，并決定無性產孢過程中基因激活的順序[3]。其中，brlA位于中心調控途徑的上游，該基因的激活是曲霉屬產孢的一個關鍵步驟，主要調控分生孢子梗形成分生孢子囊的過程[4]。fluG及flbA-E是中心調控途徑的
農業工程 2022年1期2022-04-11
- 玫煙色棒束孢菌固體發酵工藝條件的研究
料比及發酵條件對產孢的影響，并以產孢量為指標，采用正交試驗對其發酵工藝條件進行優化，確定棒束孢菌的最佳發酵工藝條件，為棒束孢菌生防菌劑的生產提供參考。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株玫煙色棒束孢菌(菌株保藏編號GDMCC 3.428)購自廣東微生物菌種保藏中心。1.1.2 主要試劑麥麩、玉米粉、馬鈴薯(市售)；吐溫-80(CP)、胰蛋白胨(BR)、葡萄糖(AR)、瓊脂(BR)購自試劑公司。1.1.3 培養基PDA培養基：稱取200g去皮的馬鈴薯切
農業與技術 2022年4期2022-03-07
- 五種殺菌劑脅迫下灰葡萄孢產孢所需碳源種類分析
植物病原菌生存和產孢的重要營養物質，不僅影響病原菌的致病力，還影響其孢子的產生[3]。已有的研究表明，灰葡萄孢菌可利用的碳源種類豐富，包括多種糖類、氨基酸類等多種化合物[4]。然而，各類碳源化合物是否會影響灰葡萄孢分生孢子的形成尚缺乏了解。而分生孢子的形成與灰霉病的再侵染密切相關，了解碳源營養與灰葡萄孢分生孢子形成間的關系有助于增加對灰霉病再侵染規律的認識。當前，化學防控仍是對作物灰霉病進行防控的主要手段。多菌靈、丙環唑、嘧霉胺、異菌脲和咪鮮胺等幾種作用機
農藥學學報 2022年1期2022-02-22
- alg3、vps1301、rad51基因缺失對粟酒裂殖酵母接合生殖的影響
養基、EMM-N產孢培養基均購自生物風資源技術服務公司，G418篩選培養基購自賽國生物科技有限責任公司. 本實驗所使用的氨基酸、嘌呤、嘧啶均購自西格瑪奧德里奇(上海)貿易有限公司；酵母提取物、瓊脂、葡萄糖均購自Thermo Fisher Scientific 公司.100×蝸牛酶Buffer：稱取18.29 g山梨醇(上海麥克林生化科技有限公司)、4.21 g EDTA(上海麥克林生化科技有限公司)、0.109 gβ-巰基乙醇(西格瑪奧德里奇(上海)貿易有
河北大學學報（自然科學版） 2021年6期2022-01-14
- 奇異根串珠霉菌Ceratocystis paradoxa不同分離株的生物學特性研究
溫度對菌絲生長和產孢量的影響將分離株BR2、TR924和GF924在PDA培養基上培養2 d后，用打孔器(直徑5 mm)從菌落邊緣取菌碟，無菌條件下移入PDA培養基平板上，分別置于5、10、15、20、25、30、35和40 ℃恒溫條件下培養，2 d后用十字交叉法測量菌落直徑；7 d后分別用30 mL無菌水洗滌平板，制成孢子懸浮液，然后在顯微鏡下用血球計數板計量孢子濃度。每處理重復6次。1.4 碳氮源對菌絲生長和產孢量的影響以查彼克培養基(Czapek)為
中國南方果樹 2021年5期2021-11-08
- 杭州地區葡萄炭疽菌的分離與生物學特性
、菌落生長速率、產孢量、致病力等差異顯著[4-6]。因此，本研究通過對杭州地區葡萄炭疽菌的分離和生物學特性的分析，為當地該病害防治提供科學依據。1 材料與方法1.1 病原菌的分離與鑒定在杭州市臨安區橫街村葡萄園采集具有葡萄炭疽病典型病癥的葉片和果實，用自來水洗凈表面，再用75%乙醇消毒1 min，1%次氯酸鈉消毒10 min，無菌水沖洗3遍，置于無菌濾紙上吸干表面水分。切取葉片或果實病健交界處無明顯病變的組織，于馬鈴薯葡萄糖培養基上25 ℃黑暗培養。培養5
浙江農業科學 2021年10期2021-10-19
- 辣椒尖孢炭疽菌生物學特性研究
炭疽菌菌絲生長和產孢的影響將20 mL 的PDA 倒入直徑9 cm 培養皿中，冷卻后制成平板。從PDA 上培養6 d 的菌落外圍切取直徑8 mm 菌絲塊，接入平板中央，設置10、15、20、22、24、26、28、30、32、35 ℃共10個溫度，每個處理3 次重復，每個重復5 個培養皿，放入培養箱中培養8 d 后，用十字交叉法測量菌落直徑；然后每皿加10 mL 清水，用涂布棒輕輕刮下菌落孢子，混勻后，用血球計數板鏡檢產孢量。1.2.3 pH 值對尖孢炭疽
廣東農業科學 2021年5期2021-07-12
- 茄子褐紋病菌的分離鑒定及產孢條件的優化
此，探索更高效的產孢方法對茄子褐紋病菌孢子萌發相關的組學研究有重要意義?！厩叭搜芯窟M展】羅立娟等［18-19］通過改變固體培養基配方、增加光照、降低溫度，使菌落長出分生孢子器，再通過無菌水沖洗培養皿，從中獲取孢子，此方法最快需要5～6 d。鐘彩虹等［20］在此基礎上，通過對固體培養基上的菌絲進行掃刷、無菌水沖洗、晾干等步驟將固體培養基大量產孢時間縮短到4 d。Rohini等［21］使用PDA培養基在28 ℃培養7 d產孢。Mudasir等［22］分析了30
廣東農業科學 2020年6期2020-08-12
- 煙草赤星病菌AabHLH1基因的克隆及功能分析
分菌絲彎曲明顯，產孢量降低，且分生孢子萌發時間推遲，萌發率較WT降低56.12%;黑色素含量降低，毒素致病力明顯降低，致病性明顯減弱。由此可見，AabHLH1基因參與調控鏈格孢的生長、產孢和孢子萌發、黑色素和毒素產生以及致病性等過程。關鍵詞：煙草赤星病菌;堿性螺旋-環-螺旋;轉錄因子;產孢;致病性中圖分類號：S572.035.3：Q781 ?文獻標識號：A ?文章編號：1001-4942（2020）01-0024-07Abstract Basic heli
山東農業科學 2020年1期2020-07-04
- 光誘導作用對木霉菌產孢量的影響研究
木霉菌液體發酵的產孢量，除考慮培養基的營養成分、pH值、溫度、轉速、裝液量和接種量等因素外[9-10]，光照也是影響木霉菌生長發育和產孢能力的重要因素。研究[11]表明，光照可以促進木霉菌分生孢子的分化和形成，350～440 nm的可見光可以誘導綠色木霉分生孢子的形成。然而，研究光誘導作用對木霉菌產孢量的影響多集中在木霉菌固體發酵，有關光誘導作用對木霉菌液體發酵產孢量的影響鮮有報道。作者選擇8株生防效果較好的木霉菌菌株為研究對象，測試白光(全光譜)、藍光、
化學與生物工程 2020年6期2020-06-30
- 利用響應面分析法優化深綠木霉Tr16液體發酵產孢培養基研究
Tr16液體發酵產孢培養基進行優化。通過Plackett-Burman（PB）方法，先篩選出培養基中影響產孢量的3個主要因素：MgSO4、H8MoN2O4和酵母提取物，再運用“最陡爬坡路徑法”和RSAM，確定主要因子之間的交互影響并篩選出最佳液體發酵培養基配方。結果表明，最佳培養基配方：葡萄糖5 g/L、KH2PO4 ?8 g/L、MgSO4 ?1.29 g/L、丙三醇10 mL/L、蔗糖10 g/L、H8MoN2O4 ?0.99 mL/L、酵母提取物4.
安徽農業科學 2020年10期2020-06-08
- 基于轉錄組的冬蟲夏草菌微循環產孢研究
義[5]。微循環產孢是真菌的孢子萌發后，不經過(或僅有極微弱的)菌絲生長階段，直接從孢子上產生產孢結構和孢子[6]。冬蟲夏草子囊孢子很容易實現微循環產孢，所需條件與無性型的培養條件基本一致[7-8]，但其中的機理機制以及重要的功能基因調控信息尚不明確。因此，本研究對冬蟲夏草菌微循環產孢轉錄組進行研究，挖掘冬蟲夏草菌微循環產孢的關鍵功能基因分子信息，為研究絲狀真菌微循環產孢分子機制提供借鑒參考，也為高侵染力菌種制劑的生產提供科研參考，以期早日全面實現冬蟲夏草
微生物學雜志 2020年6期2020-03-05
- 篩選特異性抑制釀酒酵母產孢的人類基因
突變分析得到回補產孢的突變體， 發現218 位谷氨酸殘基為SSO1 產孢功能所必須，并且為篩選與syntaxin1A 作用的蛋白質或藥物提供了更為簡便的方法，同時表明人類的某些基因確實可以參與產孢過程中的某些環節并對其產生影響，并且可以對該基因功能研究和對酵母產孢過程的徹底研究帶來新的進展和突破。釀酒酵母二倍體細胞在缺乏氮源且存在非發酵型碳源的條件下， 為了應對營養匱乏的不利環境，營養細胞停止生長[3]，進入減數分裂過程并產生4 個單倍體細胞核[4-5]。
食品與生物技術學報 2019年11期2020-01-19
- 表達人源HPD基因對釀酒酵母孢子壁二酪氨酸層正確組裝的干擾
篩選特異性抑制其產孢過程的人類基因[3-4]。通過篩選，得到了一個具有獨特性質的基因，即4-羥苯丙酮酸二加氧酶(4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase，HPD)，Hpd蛋白是酪氨酸分解代謝途徑中的關鍵酶[4]，如圖1所示。Hpd蛋白可以催化酪氨酸的代謝產物4-羥基苯丙酮酸(4-hydroxyphenylpyruvic acid，HPP)轉變為尿黑酸(homogentisate，HGA)[5-6]。尿黑酸即2,5-二羥苯乙酸，
食品與發酵工業 2019年15期2019-08-24
- 不同pH值的PDA培養基和不同培養基對辣椒炭疽菌生長和產孢的影響
炭疽菌菌絲生長和產孢數量的影響 用接種環挑取適量病原菌的菌絲于pH為5、6、7、8、9 、10、11的PDA 平板中央，黑暗條件下置于28℃恒溫培養箱內，從第2天開始測量菌落直徑。測量10d后，收集游動孢子懸浮液，血球計數板計數。1.2.3 不同培養基對炭疽菌菌絲生長和產孢數量的影響 用接種環挑取適量病原菌的菌絲分別置于PDA平板、V8平板、CA平板、LA平板、OA平板、BA平板、RA平板中央，黑暗條件下置于28℃恒溫培養箱內，從第2天開始測量菌落直徑。測
四川農業科技 2019年6期2019-08-22
- 暗色絲孢菌中國一新記錄屬
具小疣突或細棘。產孢細胞多芽生或單芽生，離生，有限式生長，初期近球形、隨后變為杯狀;下部黑褐色，厚壁，常具小刺;上部淺色，薄壁，光滑，逐漸內陷。分生孢子單生，干燥，從產孢細胞的上半部產生單個、兩個或多個的分生孢子，簡單，褐色，具細棘，多隔膜，隔膜處縊縮，具兩種類型的分生孢子：（1）短，寬梭形、延長梭形，（2）長，狹窄，尖錐形、鞭子狀。2.2? 埃塞俄比亞德韋Dwayabeeja aethiopica Bhat， Proc.在PCA培養基上菌落稀疏，呈灰黑色
熱帶作物學報 2019年4期2019-06-11
- 一株生姜生防內生真菌的生態學特性
形、細胞壁破裂、產孢結構發育不健全、孢子形成及萌發率降低，從而有效抑制病原菌的生長和繁殖。王國平等[12]研究顯示，用紅豆杉內生木霉菌防治水稻紋枯病，防效達63.82 %，與50 μg/mL井岡霉素A的防治效果相當。楊蕾等[17]從楊樹內生菌中篩選出1株楊樹潰瘍病拮抗真菌YGF9，其對楊樹離體組織潰瘍病防治效果可達76.47 %，是防治楊樹潰瘍病的潛在生防菌株，初步鑒定該菌株為黃綠木霉(Trichodermaaureoviride)。魯海菊等[18]測定分
西南農業學報 2019年12期2019-04-26
- 敲除Ras1基因對裂殖酵母生長及產孢影響
的缺失對裂殖酵母產孢及生長的影響，該實驗采用基因敲除技術，敲除Ras1基因，探究Ras1基因的缺失對裂殖酵母的生長和產孢的影響，為科學的判定其敲除基因的功能和合理開發裂殖酵母資源提供可靠依據。1 材料與方法1.1 主要材料與儀器1.1.1 材料供試菌株及野生型菌株（表1）現保存在西南野生動植物資源保護教育部重點實驗室-80 ℃的冰箱中。1.1.2 酵母生長所需培養基及藥品試劑裂殖酵母完全培養液YES、完全固體培養基、裂殖酵母產孢培養基 E mm-N參照王文
中國新技術新產品 2019年2期2019-04-12
- 抗撲海因內生木霉菌株PJ3與原始菌株J3的生物學特性差異
J3菌絲生長及其產孢的影響，為其工業發酵提供理論依據。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 供試菌株 木霉菌株J3，采用常規組織分離法[24]從枇杷主干韌皮部中分離純化獲得，PJ3是在含撲海因藥劑(100 mg/L)的馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)培養基中生長的J3抗藥性菌株。將菌株置于斜面培養基低溫(4 ℃)保存，現保存于云南省紅河學院生命科學與技術學院植物病理教學實驗室。1.1.2 供試培養基 PDA培養基：20%馬鈴薯浸汁，2%葡萄糖，瓊脂18 g，水1
江蘇農業科學 2018年22期2018-12-19
- 主要營養和環境因素對疣孢漆斑菌X-16菌株產孢的影響
酵方法獲得較好的產孢量。疣孢漆斑菌（Myrothecium verrucaria）是重要的線蟲生防真菌，該菌代謝產物主要防治根結線蟲屬、異皮線蟲屬、球藻屬、小墊刃屬等19個屬的線蟲[10]。其分生孢子作為生防制劑用于農業病蟲害防治，國內外研究還較少。前期研究表明，根結線蟲生物防治課題組保藏的1株疣孢漆斑菌X-16菌株對根結線蟲有較強的寄生作用，具有開發成生防菌劑在農業生產中廣泛應用的潛力。本研究旨在探究疣孢漆斑菌X-16的生物學特性，開發該菌株的活菌制劑，
山西農業科學 2018年11期2018-11-09
- 八角炭疽病菌哈銳炭疽菌生物學特性
溫度對菌絲生長及產孢的影響 將直徑6 mm的菌塊植入PDA平皿中央,分別置于10～40 ℃梯度為5 ℃的7個溫度,每個處理3個重復。培養6 d后用十字交叉法測量菌落直徑,取其平均值,15 d后在顯微鏡下用血球計數板測定產孢量[6]。每處理3皿,重復3次。1.2.2 濕度對分生孢子萌發的影響 參考黃思良 等[3]的方法,用滅菌水配制孢子懸浮液,濃度為400倍鏡下每視野15～20 個孢子。將孢子液涂于載玻片上,陰干后分別置50%，75%，85%，90%，100
中國森林病蟲 2018年3期2018-09-13
- 混合基質上長枝木霉GF-10固體發酵條件的優化
的菌株，為提高其產孢量，本研究通過單因子篩選、正交實驗，對該菌在混合基質的產孢條件及培養成分進行了優化。結果表明：當培養基基質凈重為8 g，麥麩∶竹炭質量比為16∶1、添加5%葡萄糖、1.5‰ （NH4）2SO4、1.5‰ MgSO4、0.6%KH2PO4和0.5%混合礦質元素，pH=7，接種200 μL （1×107 個/mL）菌懸液，28℃，12 h/d光照，48 h后攪拌，培養7 d時，其最大產孢量為1.25×1010 個/g，比以麩皮為基質的培養條
山地農業生物學報 2018年6期2018-09-10
- 生物炭緩解甜瓜自毒物質對木霉菌生長和產孢的抑制作用
并計算自毒物質對產孢的抑制率。式中，Rinh為自毒物質對產孢的抑制率；d0為對照處理木霉菌菌落直徑（產孢量）；d為自毒物質處理木霉菌菌落直徑（產孢量）。1.2.2 生物炭緩解自毒物質對木霉菌生長、產孢的影響于含自毒物質PDA培養基（CK）和同時加入3%生物炭的培養基（CB）上，分別培養活化后的菌株 TFC1、TFC2、TFC3、TFC4、TSY1、TSY2、T23和T33，每平板中央處放置1片菌片，每組3個重復，28 ℃培養箱中培養，第 3天測量菌落直徑，
生態環境學報 2018年8期2018-09-03
- 促進桉樹焦枯病菌大量產孢的方法
um，PDA）中產孢量少且菌絲旺盛，不利于后期進行孢子原生質體的制備以及農桿菌介導轉化試驗。隨著桉樹的大規模種植，桉樹焦枯病的危害日益加重[17]。如何通過人工的方式快速、高效的獲得大量孢子成為該病害研究的瓶頸。有鑒于此，本試驗以查彼德培養基（Czapek-Dox Medium）為基礎，添加不同組分旨在尋找促進Ca.pseudoreteaudii YA51高效產孢的培養基配方，為后續研究奠定堅實基礎。1 材料與方法1.1 試驗材料試驗所用菌株分離自福建福州
武夷學院學報 2018年3期2018-05-30
- 一種稻瘟病菌培養產孢培養基的配制與效比分析
要 [目的]篩選產孢效果好、成本低、操作簡便的培養基。[方法]采用稻秸浸出液與PDA培養基為主要成分配制6組不同培養基，比較其稻瘟病菌的培養產孢情況。[結果]配組稻秸浸出液 ∶PDA培養基=1 ∶1具有最快的培養速率和最大的產孢量，并且與燕麥片培養基和大麥粒培養基相比在產孢效率和經濟成本上也更具有優勢。[結論]該新型培養基在水稻稻瘟病菌致病性與水稻品種抗瘟性鑒定研究中具有較高的應用價值。關鍵詞 稻瘟病菌；產孢；培養基；配制中圖分類號 S435.111.4+
安徽農業科學 2018年18期2018-05-14
- 瓶式平板培養制備稻曲病菌薄壁分生孢子
裝培養基的體積與產孢量無關。各菌株在瓶式培養平板上均能正常形成后代孢子。瓶式培養比常規培養皿平板培養具有更高的產孢效率。產孢平板上產生的孢子收取后，菌落繼續培養，新形成的孢子數量大幅下降。由于三角瓶能高效避免污染，因而認為瓶式培養是制備稻曲病菌薄壁分生孢子的理想技術。關鍵詞稻曲病菌； 薄壁分生孢子； 產孢； 瓶式培養中圖分類號：S 432.1文獻標識碼： ADOI： 10.16688/j.zwbh.2017323Culture method with pl
植物保護 2018年3期2018-05-14
- 四川省成都市狹葉十大功勞炭疽病病原菌的鑒定與生物學特性研究
℃之間均能生長和產孢，最適生長和產孢溫度均為30℃；光照對菌絲生長和產孢影響不顯著；在pH 3～11之間均能生長和產孢，菌絲生長最適pH為7，產孢最適pH為4；葡萄糖、甘露醇、乳糖和麥芽糖是菌絲生長的最適碳源，麥芽糖為產孢的最適碳源；蛋白胨是生長和產孢的最適氮源。關鍵詞十大功勞； 炭疽??； 病原鑒定； 生物學特性中圖分類號：S 432.44文獻標識碼： ADOI： 10.16688/j.zwbh.2017381Identification and biol
植物保護 2018年3期2018-05-14
- 2株楚雄腮扁葉蜂蟲生真菌培養條件及產孢特性研究
真菌的生長條件及產孢特性，才能為有效利用其防治楚雄腮扁葉蜂提供理論依據，所以，本實驗對楚雄腮扁葉蜂2株高致病力菌株的培養條件及產孢特性進行研究。1 材料與方法1.1 材料來源1.1.1供試菌株NH512菌株和Y512菌株從入土后自然罹病死亡的楚雄腮扁葉蜂幼蟲體表分離得到，通過形態學和分子生物學方法鑒定為粉質棒束孢 (Isariafarinosa)，保存于西南林業大學云南省森林災害預警與控制重點實驗室。1.1.2供試培養基SDAY培養基：蛋白胨10 g、酵母
西南林業大學學報 2018年2期2018-04-25
- 暗黑鰓金龜幼蟲生防黃綠綠僵菌Ma130821菌株的室內培養條件的研究
條件下培養特征及產孢特性。結果表明：黃綠綠僵菌Ma130821菌株在PDA和SDAY兩種培養基上均能生長，但在PDA培養基上產孢時間早于SDAY，其中在PDA和SDAY培養基上分別于第6天和9天開始產孢。在25℃時生長最好，平均直徑日增量為0.24 cm/d，第4天時就開始產孢且產孢量最高，為1.091×107孢子/cm2。在16 L ∶8 D的光周期條件下菌落生長最快，產孢時間最早，且產孢量最大。pH 6.5最適宜該黃綠綠僵菌菌株的生長及產孢。綜合以上結
環境昆蟲學報 2017年5期2017-11-07
- 鈣離子調控樟芝深層發酵無性產孢及其分子機制
樟芝深層發酵無性產孢及其分子機制李華祥1，陸震鳴1，朱青1，耿燕1，史勁松1，許正宏1,2，馬延和21 江南大學藥學院工業生物技術教育部重點實驗室糧食發酵工藝與技術國家工程實驗室，江蘇無錫 214122 2 中國科學院天津工業生物技術研究所天津市工業生物系統與過程工程重點實驗室，天津 300308李華祥, 陸震鳴, 朱青, 等. 鈣離子調控樟芝深層發酵無性產孢及其分子機制. 生物工程學報, 2017, 33(7): 1124–1135.Li HX, Lu
生物工程學報 2017年7期2017-08-01
- 貴州省赤水河流域暗色絲孢菌9個省級新記錄種
色，頂端漸淺色。產孢細胞多芽生產孢，合生，端生，有時漸變為間生，合軸式延伸，圓柱形至棍棒形，有時曲膝狀彎曲。產孢位點明顯，加厚，突出，暗色。分生孢子單生，干燥，頂側生，簡單，梭形、舟形、倒棍棒形或陀螺狀，橄欖色或金褐色，光滑，假隔膜或真隔膜，裂解式脫落。黏頂假絨落菌P. costaricensis （E.F. Morris） de Hoog & Arx （圖1）。菌落疏展，橄欖色，褐色，暗褐色至黑色，毛發狀。菌絲體部分埋生，由分枝、光滑、有隔的淺褐色至褐色
熱帶作物學報 2017年6期2017-05-30
- 稻曲病菌薄壁分生孢子制備的影響因素分析
ns薄壁分生孢子產孢量的影響。結果表明,稻曲病菌薄壁分生孢子在培養第7天基本達到最大孢子量;該菌最適宜產孢的培養基為馬鈴薯煮汁,在煮汁中添加蔗糖可大幅提高產孢量;適宜的產孢溫度為26～28℃;靜止培養不利于產孢,振蕩培養有利于產孢,并表現為轉速越高產孢量越多;光照條件對產孢量沒有影響。稻曲病菌; 薄壁分生孢子; 產孢; 培養制備由稻曲病菌Ustilaginoideavirens(Cooke) Takahashi侵染引起的稻曲病是水稻生產上的重要病害。對該病
植物保護 2017年1期2017-02-13
- 綠豆葉斑病菌分生孢子的產生和萌發條件研究
培養10天后即可產孢，培養14天后產孢量可達9×105個/mL，玉米粉培養基和小麥粒培養基產孢較少，其他培養基不產孢。分生孢子在25℃、pH 6～7、連續黑暗條件下無菌水中培養20 h后萌發率可達76.0%，不同溫度、不同光照處理間萌發率差異顯著。在蔗糖溶液和蛋白胨溶液中培養20 h后萌發率分別達87.0%和86.3%。變灰尾孢菌的最適產孢條件為高粱粒培養基上25℃光暗交替培養；分生孢子最適萌發條件為25℃、pH 6～7、連續黑暗培養，蔗糖和蛋白胨可適當提
農學學報 2016年10期2016-11-17
- 不同營養成分對桉蝙蛾高毒力球孢白僵菌生長的影響*
均能促進2個菌株產孢，蔗糖、阿拉伯樹膠能明顯促進B-36產孢，卻對B-46產孢具有抑制作用；微量元素Al顯著促進2個菌株的生長，而微量元素B具有促進兩個菌株產孢的作用。碳源；氮源；微量元素；球孢白僵菌；桉蝙蛾球孢白僵菌(Beauveriabassiana)作為一種微生物殺菌劑已成功用于防治多種害蟲。據了解，廣西主要應用該菌防治松毛蟲，但在規?；a過程中，往往遇到菌株生長慢及產孢量低等問題，嚴重影響了其防治效果。以往的研究表明，氮碳源及微量元素等營養成分對
西部林業科學 2016年4期2016-08-26
- 光照對花生網斑病菌生長、產孢及致病力的影響
rema）生長、產孢及致病力的影響。結果表明，在燕麥培養基上培養14 d時，病原菌在近紫光、全光照條件下的菌落直徑（分別為6.2 cm和 6.3 cm），顯著高于黑暗、光暗交替（12 h-12 h）條件下的菌落直徑（分別為3.9 cm和4.3 cm）。在黑暗或光暗交替（12 h-12 h）條件下培養22 d時，花生網斑病菌在燕麥、玉米瓊脂或花生葉煎汁培養基上均未產生分生孢子，但在近紫光下，除玉米瓊脂培養基外，在燕麥培養基和花生葉煎汁培養基上均產生大量的分生
江蘇農業科學 2016年4期2016-06-14
- 微生物學
方法：首先，選擇產孢效果最好的培養基進行產孢誘導，誘導產生的孢子在YPD培養基上形成菌落后，用流式細胞技術檢測其DNA含量，進而判斷其倍性；單倍體菌株的交配型通過MAT-PCR和雜交實驗確定.結果：啤酒酵母工業菌G-03通過產孢誘導和孢子分離、富集后得到26株菌，最終通過流式細胞技術確定了其中4株為單倍體，MATa和MATα型各2株.通過掃描電鏡法觀察4株單倍體菌株及出發菌G-03的細胞形態，發現單倍體菌株的形態和出發菌有較大區別，單倍體菌株長期培養沒有假
中國學術期刊文摘 2015年8期2015-10-29
- 不同培養基對禾草內生真菌Epichloё生長與產孢的影響
chloё生長與產孢的影響柳 莉，李秀璋，郭長輝，李春杰(草地農業生態系統國家重點實驗室 蘭州大學草地農業科技學院，甘肅 蘭州 730020)本研究以分離自西藏早熟禾(Poatibetica)、甘肅臭草(Melicaprzewalskvi)和麥賓草(Elymustangutorum)的6個內生真菌菌株(分別為西藏早熟禾內生真菌Ep-003和Ep-004,甘肅臭草內生真菌Em-014和Em-016,麥賓草內生真菌Ee-001和Ee-003)為研究對象，分別在
草業科學 2015年6期2015-06-24
- 尖孢鐮刀菌古巴?；?號生理小種fpd1基因敲除與表型分析
突變體生長減慢，產孢量顯著降低，對巴西蕉的致病性明顯減弱;fpd1基因可能在尖孢鐮刀菌古巴?；偷?span class="hl">產孢、生長發育和致病性等方面具有重要作用。本研究結果為進一步研究fpd1基因的功能和尖孢鐮刀菌的致病機理奠定了基礎。關鍵詞 ?尖孢鐮刀菌古巴?；?fpd1基因;敲除;致病性;產孢中圖分類號 ?S482.2 ? ? ? ? ?文獻標識碼 ?AConstruction and Phenotype Analysis of the fpd1 Deletion Mut
熱帶作物學報 2015年8期2015-05-30
- 基于酵母產孢的syntaxin家族蛋白SNARE區域功能分析
122）基于酵母產孢的syntaxin家族蛋白SNARE區域功能分析王麗萍， 邵侃凱， 高曉冬， 中西秀樹*（江南大學 生物工程學院，江蘇 無錫214122）真核細胞中大部分膜融合過程由SNARE蛋白介導，但其功能和調節機制尚未完全清楚。酵母孢子形成是研究囊泡融合機制包括SNARE蛋白的理想模型系統。在該過程中涉及t-SNARE蛋白Sso1，它是突觸囊泡融合所需蛋白syntaxin 1A的同源物，兩者SNARE區域有51%的同源性。盡管如此，將SSO1的S
食品與生物技術學報 2015年5期2015-01-06
- 殼寡糖對番茄灰霉病菌的抑制作用
病菌的菌落直徑、產孢量、孢子萌發率，觀察了殼寡糖對菌絲生長形態的影響。結果表明，殼寡糖的濃度越大對灰霉病菌的抑制作用越明顯，1 500 mg/L 的殼寡糖對菌絲生長的抑制率1 d時為100%，2 d為86.32%，5 d為81.95%，菌絲形態發生顯著變化，菌絲直徑明顯增粗，菌隔增多，該濃度下對灰霉病菌的產孢抑制率達到83.82%，抑制孢子萌發率達52.97%。殼寡糖對灰霉病菌菌絲生長2 d的EC50為346.96 mg/L，對灰霉病菌產孢的EC50為52
江蘇農業科學 2014年9期2014-11-15
- 哈氏蟲道真菌(Ambrosiella hartigii)生物學特性研究
道真菌菌絲生長和產孢均以PDA為最佳培養基，菌絲生長以甘露醇為碳源、KNO3為氮源最佳，產孢以蔗糖為碳源、甘氨酸為氮源最佳。菌絲生長和產孢的溫度范圍分別為10～30 ℃和20～30 ℃，最適溫均為25 ℃，最適pH為6。菌絲生長、產孢和分生孢子萌發需要黑暗條件。分生孢子萌發最適溫度為24～28 ℃，致死溫度為46 ℃10 min，適宜pH為5.0～6.0。分生孢子在水中不萌發。Ambrosiellahartigii； 蟲道真菌； 生物學特性1836年，Sc
植物保護 2014年6期2014-08-10
- 組蛋白H3K4甲基轉移酶復合物亞基Ash2參與裂殖酵母產孢
h2參與裂殖酵母產孢王文超1,2，周歡1,2，余垚1,2，呂紅1,21. 復旦大學生命科學學院，遺傳工程國家重點實驗室，上海 2004332. 上海市工業菌株工程技術研究中心，上海 200433在氮源缺乏及信息素存在的條件下，裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)進行減數分裂并完成產孢。在此過程中，信息素介導的MAPK(Mitogen-activated protein kinases)信號通路調控減數分裂相關基因的表達。Spk1是
遺傳 2014年9期2014-05-25
- 促進草莓炭疽病菌大量產孢的方法
在PDA培養基上產孢少或產孢比較慢。在篩選草莓炭疽病菌的生防菌的過程中，把濾掉細菌的LB培養液添加到PDA培養基中，發現對炭疽菌分生孢子的產生有促進作用。為此，我們通過試驗分析了LB培養基的主要成分中，究竟是酵母提取物還是胰蛋白胨對炭疽菌的產孢有促進作用，并確定了促進產孢成分的最佳用量。同時，還測定了涂斷菌絲的方法是否對炭疽菌有促進產孢的作用。試驗結果可為快速獲得草莓炭疽病菌的大量分生孢子提供簡便易行的方法和培養基。1 材料與方法1．1 試驗材料試驗所用菌
植物保護 2014年4期2014-02-28
- 隆回縣食用百合鱗莖腐爛病菌生物學特性及室內防治藥劑篩選
溫度對菌絲生長和產孢的影響 設置10、13、16、19、22、25、28、31、34、37 和 40℃ 共 11 個不同溫度，將菌絲塊接于PDA平板中央，分別置于預設溫度的恒溫箱中培養，5 d后測量菌落直徑，7 d后測產孢量。1.2.2 pH值對菌絲生長和產孢的影響 （1）pH值對菌絲生長的影響。用磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液配 制 pH 值 分 別 為 3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0、11.0、12.0、13.0的 PDA
湖南農業科學 2012年13期2012-01-29
- 微生物除草劑實現產業化開發
題，對其固體發酵產孢技術、劑型加工技術等進行了系統研究，取得一系列創新成果。在固體發酵產孢技術研究方面，項目組確定了中試規模托盤固體發酵產孢的最佳培養和工藝條件，孢子產量達到1.5×107個/g干培養基，比此前提高了一個數量級。在此基礎上，他們又進一步確定了中試規模布袋固體發酵產孢的最佳培養和工藝條件，孢子產量達到1.7×107個/g干培養基，使該技術具備大規模工廠化生產的可能。同時，科研人員在克草霉劑型加工技術上也取得突破，成功研制出克草霉孢子懸浮劑和1
雜草學報 2012年1期2012-01-24
- 寧波地區草莓炭疽病菌株分離和生物學特性研究
光照對菌絲生長、產孢和孢子萌發的影響在培養7 d的菌落邊緣，用打孔器打取直徑為0.5 cm的菌餅，移入15 mL PDA平板上，25℃下，分別置于24 h光照、12 h、12 h光暗交替和24 h黑暗3種光照處理下培養，各處理重復3次，7 d后測量菌落直徑，每皿加10 mL無菌水沖洗下平板中的孢子，用血球計數板進行計數。將洗下的孢子稀釋到10×10倍鏡下30個左右·視野－1后滴到載玻片上2滴，分別置于上述光照條件下，25℃培養，24 h后鏡檢孢子萌發率，每
浙江農業科學 2010年2期2010-09-11