甲素
- 冬凌草甲素聯合免疫因子TRAF4 對非小細胞肺癌細胞自噬和凋亡的影響及機制研究
學活性，如冬凌草甲素具有明顯的抗腫瘤效果[5]。有研究結果顯示，冬凌草甲素抑制肺癌細胞A549 的增殖[6]，促進肺癌細胞的自噬小體的產生，并誘導細胞凋亡[7]。腫瘤壞死因子受體相關因子4（TRAF4）位于染色體17q11-12 上，與腫瘤壞死受體家族信號轉導密切相關[8]。有研究發現，miR-370 通過靶向負調控TRAF4 抑制肺癌細胞的增殖和促進細胞的凋亡[9]。但是關于冬凌草甲素是否能夠聯合TRAF4 影響非小細胞肺癌的研究尚不明確，因此，本研究通
天津中醫藥 2023年11期2023-11-28
- 冬凌草甲素逆轉BEL-7402/5-FU 化療耐藥作用的體內研究
實驗發現，冬凌草甲素能影響細胞增殖、凋亡和細胞周期，干預Hippo 信號通路，而實現部分逆轉腫瘤細胞化療耐藥的功能。然而冬凌草甲素作為細胞毒藥物的協同劑所發揮的抗腫瘤作用，在體內是否同樣有逆轉化療耐藥的功能，筆者就此進行了進一步的研究?，F報道如下。1 材料與方法1.1 細胞來源及培養 人肝癌細胞株BEL-7402，來源于中科院上海細胞庫。1.2 實驗動物 4～6 周齡BALB/c 雌性裸小鼠40只，體質量14～16 g，由上海靈暢生物科技有限公司提供，動物
浙江中西醫結合雜志 2023年10期2023-11-10
- miR-20a通過ATG16L1影響細胞自噬并參與調節雷公藤甲素肝毒性
并參與調節雷公藤甲素肝毒性張彩霞，王偉艷，李會芳，杜晨暉，劉 珊，魏硯明*[1]山西中醫藥大學中藥與食品工程學院，山西 晉中 030619觀察雷公藤甲素對miR-20a及自噬相關16樣蛋白L1（autophagy related 16 like protein1，ATG16L1）表達的影響，探討miR-20a對雷公藤甲素所致肝細胞毒性的調控作用。利用雷公藤甲素處理人正常肝細胞株HL7702和C57BL/6J小鼠，通過qRT-PCR和Western blot
中草藥 2023年13期2023-07-06
- 我國科學家發現外泌體對雷公藤甲素的靶向遞送
研究發現，雷公藤甲素是雷公藤的主要活性成分，具有較強的抗炎和免疫抑制等作用，但是其對肝、腎等多臟器具有毒性，限制了其成藥性及進一步開發應用。樹突狀細胞是雷公藤甲素的主要靶點誘導免疫抑制，其產生的外泌體對母細胞具有天然親和性，可以選擇性地進入樹突狀細胞。近日，中國中醫科學院與首都醫科大學附屬北京友誼醫院的研究團隊共同合作在British Journal of Pharmacology雜志上發表了題為“Targeted delivery of triptoli
石河子科技 2023年1期2023-04-15
- 冬凌草甲素抗炎機制研究進展
0101）冬凌草甲素（Oridonin，Ori）是一種源自天然植物冬凌草屬中草藥的四環二萜類化合物［1］，是傳統中藥冬凌草的主要活性成分，研究發現冬凌草甲素具有降壓、抗氧化、抗菌、抗腫瘤、抗凋亡、增強機體免疫力等功效［2-4］。冬凌草在中醫中被廣泛用于治療炎癥性疾?。?］?，F代醫學研究發現冬凌草甲素和人體眾多疾病的發生與炎癥反應的參與有關，其抗炎活性已在各種動物模型中被廣泛研究，包括骨關節炎軟骨細胞［5］、血管炎癥［6］、神經炎癥［7］和D-半乳糖胺（D-
中國野生植物資源 2023年2期2023-04-15
- 冬凌草甲素對膀胱癌細胞凋亡作用及其分子機制研究
治療方法。冬凌草甲素是一種從中藥冬凌草中提取的天然萜類化合物，對多種腫瘤具有抗腫瘤作用[3]。研究發現，冬凌草甲素對膀胱腫瘤也有顯著的抗腫瘤作用，但機制仍未闡明。本研究在前期研究基礎上，進一步研究冬凌草甲素對膀胱癌T24細胞的抑制作用及分子機制。1 材料與方法1.1 化學試劑 冬凌草甲素（99.85%）購自上海MedChemExpress公司，溶解在1%二甲基亞砜（DMSO）溶液中。瞬時受體電位M7通道(TRPM7)、GAPDH、p-AKT、p53以及裂解
中國中西醫結合外科雜志 2023年1期2023-02-15
- 雷公藤甲素生殖毒性及其防治策略研究進展
1203）雷公藤甲素是一種二萜三環氧化物，可從雷公藤的根、葉、花及果實中提取，是雷公藤中最主要的生物活性成分，也是迄今發現的功能、活性較強的抗炎和免疫調節天然產物之一［1］。由于其在抗癌［2］、抗炎［3］和免疫抑制［4］等方面的良好作用，臨床上已將雷公藤甲素用于治療腫瘤［5］及類風濕性關節炎（rheumatoid arthritis，RA）［6］和系統性紅斑狼瘡［7］等自身免疫疾病。然而，其對生殖系統、肝、腎、心臟和胃腸道等存在嚴重不良作用［8］，其中，生
中國藥理學與毒理學雜志 2022年2期2022-12-14
- 冬凌草甲素通過G2/M期阻滯和誘導細胞凋亡增強人胃癌細胞放療敏感性
向[6]。冬凌草甲素是一種天然的抗腫瘤二萜類化合物，可抑制癌細胞增殖，調節細胞周期、凋亡、侵襲、遷移等[7-8]，且能增強非小細胞肺癌放療敏感性[9]，但其作為胃癌放療增敏劑及其機制研究尚不充分。本研究通過冬凌草甲素聯合放療處理SGC7901細胞，檢測其對細胞增殖、周期、凋亡的影響，探究其增強人胃癌放療敏感性的機制。1 材料和方法1.1 材料 SGC7901人胃癌細胞(上海澳音生物)，冬凌草甲素(美國MedChemExpress)，RPMI-1640培養基
皖南醫學院學報 2022年4期2022-09-08
- 冬凌草甲素調控miR-200c/EZH2 軸抑制黑色素瘤細胞上皮-間質轉化的機制研究
-3]。 冬凌草甲素是從紅景天中分離出來的活性成分,具抗炎、抗菌和抗腫瘤的作用,一些研究稱其在皮膚黑色素瘤中顯示出有效的抗癌活性[4]。 多項研究表明微小RNA(miRNA)以癌基因或抑癌基因的作用參與調控惡性腫瘤的發生和發展,促進或抑制腫瘤的EMT過程[2-3,5]。 miR-200c 作為miRNA 家族的成員,已被發現其在黑色素瘤細胞中過表達可抑制細胞增殖、遷移能力以及耐藥性[6]。 組蛋白甲基化轉移酶果蠅zeste基因增強子同源物2(enhance
中國比較醫學雜志 2022年5期2022-06-25
- 冬凌草甲素通過上調miR-204-5p 抑制PC-3 細胞遷移與侵襲的作用機制研究
一[6]。冬凌草甲素（Oridonin，ORI）是一類分離自冬凌草的二萜類活性物質，其可通過誘導腫瘤細胞凋亡和自噬、阻滯細胞周期及逆轉細胞耐藥等途徑抑制腫瘤生長[7]。但冬凌草甲素能否通過調控miR-204-5p 和NF-κB 信號通路抑制PCa 細胞的轉移尚不清楚。2020 年6 月至2021 年3 月，本研究探索了冬凌草甲素通過調控miR-204-5p 和NF-κB 信號通路影響PC-3 細胞的增殖、遷移及侵襲機制，為冬凌草甲素作為潛在抗PCa 骨轉移
中國臨床解剖學雜志 2022年3期2022-06-06
- 響應面優化超聲波提取冬凌草甲素工藝及其抗腫瘤活性研究
效成分——冬凌草甲素，因其具有抗腫瘤、抗菌抗炎、鎮痛等藥理作用成為當今抗腫瘤藥物的研究熱點[10]。目前，冬凌草甲素的提取方法主要為索氏提取法、熱回流提取法和溶液浸提法等，這些方法存在提取時間長、效率低、能耗大等缺點[11?12]。超聲輔助提取法因其具有操作簡單、價格低廉且能有效提高提取效率、縮短提取時間、降低能耗等優點，廣泛應用于各種生物活性物質的提取純化[13?14]。近期針對冬凌草甲素的研究集中于冬凌草甲素的藥理作用，對其高效提取方法鮮有研究[15?
食品工業科技 2022年9期2022-04-26
- 亮菌甲素注射劑雜質譜研究
236063亮菌甲素又稱假蜜環菌甲素，是一種香豆素類化合物，具有利膽解痙、松弛膽道末端括約肌作用，臨床作為利膽藥[1]。其劑型有片劑、注射劑。亮菌甲素、注射用亮菌甲素及亮菌甲素注射液的現行標準均收載于《國家藥品標準》[2-4]，其中亮菌甲素原料藥采用TLC 法控制有關物質，注射用亮菌甲素及亮菌甲素注射液現行標準中未設置有關物質檢查項；亦有注射用亮菌甲素執行企業注冊標準[國家食品藥品監督管理局標準（試行）YBH08512006]，有關物質檢查未擬定有效的系統
藥學與臨床研究 2022年1期2022-03-11
- 雷公藤甲素及其衍生物納米制劑研究進展
1712)雷公藤甲素是來源于中藥雷公藤的天然二萜類化合物[1](結構式見圖1)，具有抗風濕、抗菌、抗炎、免疫調節和抗腫瘤等多種藥理作用，尤其抗風濕和抗腫瘤療效顯著[2-3]，但雷公藤甲素對機體有很大的毒副作用，限制了臨床應用[4-6]。近年來，對雷公藤甲素等化學藥物進行結構修飾成為降低化療藥物毒性的一種方法，而在雷公藤甲素基礎上進行結構修飾，制備雷公藤甲素衍生物，如合成水溶性的雷公藤甲素亞甲基磷酸鹽和1,4-琥珀?；坠?span class="hl">甲素鈉鹽(PG490-88)[7-
藥學服務與研究 2021年6期2021-12-01
- 冬凌草甲素通過調控UBC9表達對肝星狀細胞增殖、凋亡的影響
重要措施。冬凌草甲素是從冬凌草中分離得到的二萜類化合物，具有抗炎、抗癌、神經保護等多種生物學功能[2－3]。有文獻報道冬凌草甲素可誘導HSC凋亡和周期阻滯，抑制內源性和轉化生長因子β1(transforming growth factorβ1，TGF-β1)誘導的ECM合成，是一種潛在的預防HF藥物[4]。然而，冬凌草甲素抗HF的潛在分子機制并未完全闡明。泛素結合酶9(ubiquitin Conjugating Enzyme 9，UBC9)是小泛素樣分子相
中國比較醫學雜志 2021年9期2021-10-20
- 冬凌草甲素抗食管鱗癌轉錄的組學研究
感[3]，冬凌草甲素是冬凌草抗癌的主要活性成分[4]。為進一步闡明冬凌草甲素抗食管癌作用可能的分子機制，我們運用了全轉錄組分析技術(RNA-seq)分析冬凌草甲素處理4 h后的食管癌細胞中轉錄組的變化，探討冬凌草甲素抗食管癌的潛在分子靶點。1 材料與方法1.1 藥品和主要試劑冬凌草甲素(批號T12D7F26645)分析標準品，HPLC≥98%，購于上海源葉生物科技有限公司。DMSO購自Solarbio公司，MTT購自Amresco公司，FITC/PI雙染細
鄭州大學學報（醫學版） 2021年4期2021-09-08
- 溪黃草甲素對脂多糖誘導的炎性反應的作用及機制研究
膽等作用。溪黃草甲素是溪黃草中重要的二萜類成分之一，目前僅發現其對人宮頸癌細胞HeLa 的增殖具有顯著的抑制作用[8]，但對其抗炎作用方面的研究鮮有報道。本研究采用LPS 誘導小鼠建立急性炎性反應模型，并誘導小鼠單核巨噬細胞RAW264.7 細胞建立體外炎性細胞模型，探究溪黃草甲素的抗炎作用及機制，為臨床抗炎藥物的開發提供依據。1 材料1.1 動物SPF 級雄性BALB/c 小鼠45 只，6 周齡，體質量20～22 g，購自浙江維通利華實驗動物技術有限公司
中草藥 2021年15期2021-08-05
- 不同采收期雷公藤甲素測定及其動態積累
活性物質為雷公藤甲素(Triptolide，C20H24O6)，又名雷公藤內酯醇。雷公藤甲素藥用價值較高，具有抗腫瘤、調節免疫系統、抗生育等作用[3]。但其毒性大，臨床應用中治療量和中毒量非常接近，安全范圍小，劑量稍高其毒副作用則超過活性作用，因此雷公藤甲素含量是其重要的質量指標[4]。目前，國內外對雷公藤的研究多集中在育苗、栽培、良種選擇、組織培養等方面[5—10]，其臨床醫學應用、化學成分及測定[11—18]等方面也有較深入研究，而雷公藤甲素含量在不同
亞熱帶植物科學 2021年2期2021-07-20
- 冬凌草甲素通過上調p53抑制三陰性乳腺癌細胞增殖并誘導凋亡的機制
佳[1]。冬凌草甲素是香茶菜屬植物中含量較高雙萜類生物堿，具有明確的抗腫瘤功效[2]，但對于其抑制乳腺癌細胞的作用和機制尚未有深入研究。本研究著重考察冬凌草甲素對三陰性乳腺癌細胞MDA-MB-468的抗癌活性，并從細胞增殖和凋亡角度，探索冬凌草甲素抑制乳腺癌細胞的作用機制，為其在臨床的進一步應用提供研究基礎。1 材料與方法1.1 細胞與抗體DMEM培養基(Thermo Fisher，lot No.2024699)；FBS(GIBCO，No.10091148
實用癌癥雜志 2021年6期2021-07-07
- 冬凌草甲素上調PLK1對Jurkat細胞細胞周期的影響
現耐藥性。冬凌草甲素（oridonin）是一種貝殼杉烯二萜，體外實驗發現可通過不同機制明顯抑制白血病等多種腫瘤的細胞生長［5］。研究發現，冬凌草甲能通過Fas/Fasl通路調控細胞色素C的釋放，從而誘導U937細胞凋亡［5］；能選擇性剪切t(8；21)M2b白血病細胞的原癌蛋白AML-ETO而發揮治療作用［6］。Jurkat細胞目前常被用于T-ALL的體外研究，我們以Jurkat細胞為模型，研究冬凌草甲素對T-ALL的抑制作用及機制，為冬凌草甲素應用于靶向
上海交通大學學報（醫學版） 2021年5期2021-05-27
- 五味子甲素協同吉西他濱調控β-catenin通路抑制胰腺癌細胞增殖的研究
1-2]。五味子甲素是中藥五味子中的一類木質素化合物，多項胰腺癌相關的細胞實驗[3-4]表明，五味子甲素能夠抑制細胞的增殖、遷移和侵襲，表明五味子甲素可能具有抗胰腺癌的潛在作用過于絕對。有實驗[5]表明，五味子甲素能夠協同吉西他濱抑制肝癌細胞增殖，同時抑制β-連環蛋白(β-catenin)通路的激活。但五味子甲素與吉西他濱聯用是否能夠協同抑制胰腺癌細胞的增殖、以及是否抑制β-catenin通路的激活均尚不明確。為此，本實驗將以胰腺癌PANC-1細胞株為實驗
貴州醫藥 2021年4期2021-05-14
- 冬凌草甲素對子宮內膜癌HEC-1B 細胞增殖、遷移和侵襲及lncRNA CCAT1 表達的影響
究的熱點，冬凌草甲素是中藥冬凌草的有效成分之一，具有抗炎、抗氧化和抗腫瘤等藥理作用［4-5］。研究［6］表明：冬凌草甲素具有抑制癌細胞遷移和侵襲的作用。子宮內膜癌的發生和發展是一個由多基因、多因素介導的復雜過程［7］。長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA，lncRNA） 是一類調控型大分子RNA，在細胞發育、X 染色體沉默和調控轉錄等機體生命活動過程中發揮著重要作用。研究［8-9］發現：lncRNA 在多種腫瘤中發生表達紊亂，如乳腺癌和
吉林大學學報（醫學版） 2021年2期2021-04-13
- 冬凌草甲素促進人腦膠質瘤U251細胞放療敏感性的研究
學者關注。冬凌草甲素是冬凌草的活性成分，具有減小腦梗死體積、抗氧化、抗炎、擴張血管、抗疲勞、抑制血小板聚集等藥理作用[3-4]。本研究以人腦膠質瘤U251細胞株為模型，探討了冬凌草甲素對U251細胞放射治療(放療)敏感性的影響，以期為腦膠質瘤治療提供理論依據。1 材料與方法1.1材料 冬凌草甲素(Sigma公司，DMSO溶解后配置成相應濃度備用)，人腦膠質瘤U251細胞株(美國ATCC公司)，DMEM培養基(北京索萊寶科技有限公司)，噻唑藍(MTT)試劑盒
解放軍醫藥雜志 2020年8期2020-08-29
- 響應曲面法優化雷公藤甲素的微波萃取工藝
要活性成分雷公藤甲素（Triptolide，TPL）是一種環氧二萜內酯化合物[1-3]，結構式見圖1。大量體內和體外的研究證明，雷公藤甲素具有抗炎、免疫抑制、抗癌和抗HIV病毒等藥理作用，在臨床上治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡和腎病綜合癥等疾病療效顯著[4-5]。圖1 雷公藤甲素的結構式近年來，越來越多的研究集中于雷公藤甲素提取方法的優化，目前普遍采用的方法為水提醇沉法、乙酸乙酯和氯仿等有機溶劑萃取[6-7]。然而，這些方法具有產量低、污
生物化工 2020年4期2020-08-27
- 商洛南五味子甲素提取及復配防腐保鮮液研究
質，且含有五味子甲素、乙素、丙素、五味子醇甲、醇乙、五味子酯甲等活性成分，除具有收斂固澀、益氣生津、補腎寧心等藥用功效外，還具有保肝護肝、免疫促進、抗衰老、抗腫瘤等保健作用，被譽為“藥食同源”植物[1～4]。五味子果實因含天然抑菌活性成分而得以長期存放，如木脂素類的主要成分之一的五味子甲素，具有明顯的抗炎、抗病毒作用，能抑制多種病原菌及致病菌，因此南五味子中有效活性成分具有開發為天然食品防腐劑資源的潛力[5～7]。閆紹悅等[8]提取了五味子中的活性成分木脂
陜西農業科學 2020年1期2020-03-17
- 雷公藤甲素普通脂質體與包合物脂質體體外釋藥特點對比分析*
差的缺點。雷公藤甲素是從雷公藤的根部中提取而來，是一個具有多種生物活性的環氧二萜內酯化合物，為治療類風濕病制劑的主要有效成分，其水溶性差，生物利用度較低[2-3]。作者分別將雷公藤甲素包載于普通脂質體、β-CD包合物脂質體和HP-β-CD包合物脂質體中[4-5]，采用透析法進行體外釋藥實驗，對比分析雷公藤甲素3種不同脂質體的體外釋藥特點，為制備穩定性好、載藥量大、生物利用度高和緩釋長效的雷公藤甲素皮膚外用型制劑打基礎[6]。1 實驗部分1.1 試劑與儀器雷
化工科技 2020年1期2020-03-16
- 五味子甲素研究進展*
素類，其中五味子甲素為主要活性成分，五味子甲素也稱去氧五味子素、五味子素A，臨床對其藥理作用的研究相對較多，其涉及生殖系統[3]、心血管系統[4]、呼吸系統[5]、消化系統[6-7]、中樞神經系統[8]等，不僅具有保肝、抗病毒、抗炎、舒張血管、抗癌等作用，在精神病的治療中也具有重要意義。在此，對五味子甲素的藥理作用、提取工藝、測定方法等進行綜述，旨在后續研究提供參考。1 藥理作用1.1 保肝作用肝病包括外源性和內源性的肝損傷，五味子甲素具有誘導肝微粒體細胞
中國藥業 2020年5期2020-01-10
- 雷公藤甲素對子宮內膜癌Ishikawa 細胞的影響
藥物出現。雷公藤甲素是一種具有多種生理作用的三萜類成分,對多種腫瘤具有明顯抑制作用,如胰腺癌［4］、乳腺癌［5］、卵巢癌［6］、宮頸癌［7］,可能作用機制有通過PI3K-AkTmTOR 誘導腫瘤細胞凋亡［7-9］,抑制p53 激活,并與轉錄因子的亞基共價結合,抑制RNA 聚合酶參與轉錄,進而誘導腫瘤凋亡與自噬的發生［6,10］, 但是否能基于PI3K-AktmTOR 通路對子宮內膜癌Ishikawa 細胞誘導發生自噬、凋亡尚不清楚。因此,本實驗探討雷公藤甲
中成藥 2019年7期2019-08-11
- 含雷公藤甲素中藥的風險控制
0288)雷公藤甲素是一種環氧二萜內酯化合物,又稱雷公藤內酯醇,存在于衛矛科雷公藤屬植物中,該屬植物有雷公藤Tripterygium wilfordii Hook.f.、昆明山海棠Tripterygium hypoglaucum(Levl.)Hutch.、東北雷公藤Tripterygium regelii Sprague et Takeda 三個物種［1］,其中雷公藤又名黃藤木、斷腸草、紅藥等,主產福建、浙江、安徽等地［2］,具有抗炎、抗腫瘤、免疫調節、抗
中成藥 2019年7期2019-08-11
- 雪膽甲素及其衍生物的研究概況
50062）雪膽甲素（cucurbitacin IIa，Cu IIa）主要存在于葫蘆科雪膽屬植物雪膽（Hemsleya）的塊根中，具有抗腫瘤、抑菌、抗胃潰瘍、清熱、解毒、止痛、抗HIV和細胞毒活性等作用，廣泛用于治療肝炎、冠心病和氣管炎等疾病[1]。目前對雪膽甲素及其衍生物的研究較多，在總結前人研究的基礎上，我們對雪膽甲素的含量測定、藥理作用、結構修飾及活性研究等作一綜述，旨在為雪膽甲素的深入研究提供參考。1 雪膽甲素簡介雪膽甲素為葫蘆烷型四環三萜類化合物
食品與藥品 2019年2期2019-04-12
- 冬凌草甲素抗炎作用參與多種疾病治療的新進展
有效成分為冬凌草甲素( oridonin)?，F代醫學研究發現人體眾多疾病的發生與炎癥反應的參與有關[2]，鑒于近年來諸多學者對冬凌草甲素的抗炎作用進行了廣泛的研究，且成果顯著，現將近十年來冬凌草甲素的抗炎作用參與多種疾病治療的新進展予以綜述，為研究與開發以冬凌草甲素為原料的抗炎新藥提供參考。1 腸道保護作用炎癥性腸病(Inflammatory bowel diseases，IBD) 是一類病因不明的腸道非特異性炎癥疾病，包括潰瘍性結腸炎和克羅恩病。此病臨床
中國野生植物資源 2019年2期2019-01-10
- 雷公藤甲素新型給藥系統研究進展
藥理作用。雷公藤甲素（又稱雷公藤內酯醇、雷公藤內酯）是從雷公藤中提取分離到的環氧化二萜內酯化合物，是我國臨床上應用的各種雷公藤制劑的主要活性成分，但大劑量使用對胃腸道、造血系統、心、肝、腎及生殖系統都有毒副作用[1]。目前臨床上的雷公藤甲素單體制劑較少，常用的仍為雷公藤片和雷公藤多苷片，而雷公藤片和多苷片中成分復雜，用藥安全性缺乏保障。因此，研究開發雷公藤甲素單體制劑，使其更好地服務于臨床顯得尤為重要。但雷公藤甲素單體存在生物利用度低、水溶性差、治療指數低
浙江中西醫結合雜志 2019年5期2019-01-04
- 高效液相色譜法測定冬凌草甲素脂質體的含量
0012）冬凌草甲素（oridonin）屬于貝殼杉烯二萜類化合物，是從唇形科（Labiatae）香茶菜屬（Isodon）植物冬凌草中提取出的主要成分，該物質具有抗癌活性［1-2］。由于冬凌草甲素味苦，水溶性、脂溶性較差，不適合直接制備成注射液或者乳劑，且制備片劑的生物利用度較低。有文獻報道，采用加入有機溶劑和表面活性劑的方法可增加冬凌草甲素的溶解度制備成靜脈注射劑，但此種方法改進容易引起不良反應［3］。通過對冬凌草甲素的性質進行分析，決定將其制為脂質體，增
山西中醫藥大學學報 2018年4期2018-09-17
- 冬凌草甲素聯合順鉑對宮頸癌SiHa細胞凋亡及FOXL2、Ki67表達的影響
性[3]。冬凌草甲素(Oridonin，ORI)因其具有調節免疫、抗氧化、抗炎癥等藥理活性[4]，已作為一種抗腫瘤中藥應用于乳腺癌[5]、肺癌[6]等惡性腫瘤的治療。目前，尚未見關于聯合采用冬凌草甲素、順鉑治療宮頸癌的相關研究。因此,本研究通過觀察冬凌草甲素、順鉑聯合用藥對宮頸癌SiHa細胞凋亡的影響，探討其機制，試圖為臨床治療宮頸癌提供新思路。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 細胞 人宮頸癌SiHa細胞，購自中科院上海細胞庫。1.1.2 主要試劑與儀
實用藥物與臨床 2018年5期2018-06-29
- 冬凌草甲素對人腦膠質瘤細胞株U251殺傷、增殖及NF-κB蛋白表達的影響
植研究所)冬凌草甲素對人腦膠質瘤細胞株U251殺傷、增殖及NF-κB蛋白表達的影響苑鶴毅1，王麗敏2，劉君3，林大勇1，劉鴻1，白劍1,4，張麗艷1(1遼寧中醫藥大學實驗動物中心， 沈陽110847；2 遼寧中醫藥大學附屬醫院；3 遼寧省中醫藥研究院臨床藥理室；4中國人民解放軍第三〇九醫院器官移植研究所)目的觀察冬凌草甲素對人腦膠質瘤細胞株U251殺傷、增殖及NF-κB蛋白表達的影響。方法將濃度為10、20、40、80 μmol /L 冬凌草甲素與U251
山東醫藥 2017年43期2017-12-12
- 冬凌草甲素對乳腺癌Bcap-37細胞凋亡影響的研究
章浙忠?冬凌草甲素對乳腺癌Bcap-37細胞凋亡影響的研究魯遙 張嵐爾 駱豐 陳琳 章浙忠?目的 通過體外無菌培養乳腺癌Bcap-37細胞，觀察冬凌草甲素對Bcap-37細胞的活性以及凋亡的影響，探索冬凌草甲素的抗腫瘤機制。方法 無菌培養Bcap-37細胞，冬凌草甲素濃度為0、1、2、4、8、16、32、64μg/ml，作用12、24、36、48h時，采用MMT法檢測冬凌草甲素抑制Bcap-37細胞活性；冬凌草甲素濃度為8μg/ml、32μg/ml，作用
浙江臨床醫學 2017年8期2017-09-15
- 芹菜甲素分子印跡聚合物的制備及其吸附性能研究
21001）芹菜甲素分子印跡聚合物的制備及其吸附性能研究張穩1，2，梁浩1，譚倪2，郁建生1（1.銅仁職業技術學院，貴州銅仁554300；2.南華大學，湖南衡陽421001）以芹菜甲素為模板分子，通過沉淀聚合法制備了芹菜甲素分子印跡聚合物（MIPs）和非分子印跡聚合物（NIPs），并通過動態吸附、靜態吸附和選擇性吸附實驗對所制備的分子印跡聚合物的吸附性能進行了表征.結果表明，當芹菜甲素的濃度為0.1 mmol L-1，吸附時間為12 h時，MIPs達到吸附
懷化學院學報 2017年5期2017-07-24
- Notch1 activation protects against triptolide-induced oxidative damage and apoptosis in hepatocytes*
信號通路在雷公藤甲素所致肝細胞毒性的作用及機制熊哲文，王麗，孔嘉敏，汪文文，程一森，沈飛海，黃芝瑛(中山大學藥學院，廣東 廣州 510006)雷公藤甲素(triptolide, TP)是從植物雷公藤中分離得到的活性最高的二萜內酯類化合物。它具有抗炎、免疫調節、抗腫瘤等多種藥理活性，目前在國內外被廣泛研究與應用。然而，雷公藤甲素的肝臟毒性，限制了它的臨床應用。為探討Notch1信號通路對雷公藤甲素所致肝細胞毒性的保護作用及其相關機制，減輕雷公藤甲素肝臟毒性提
中山大學學報(自然科學版)(中英文) 2017年3期2017-06-19
- RP-HPLC測定自微乳中雷公藤甲素的含量
定自微乳中雷公藤甲素的含量呂 飛 馮 珺 倪堅軍 俞春燕 蔡鑫君RP-HPLC；雷公藤甲素；自微乳雷公藤甲素（triptolide，TP）是從雷公藤中提取分離到的環氧化二萜內酯化合物，是各種雷公藤制劑的主要活性成分，具有抗炎、免疫抑制、抗腫瘤和抗生育等多種藥理作用[1]。但雷公藤甲素存在水溶性差，對胃腸道刺激性大，生物利用度不高等問題。自微乳釋藥系統（self-microemulsifying drug delivery system，SMEDDS）是由藥
浙江中西醫結合雜志 2017年1期2017-02-16
- 湖北黃石野生馴化扦插雷公藤芽、葉中雷公藤甲素的含量分析
藤芽、葉中雷公藤甲素的含量分析汪文強，鄧奇，肖安菊（湖北理工學院醫學院，湖北黃石435003）【目的】探討湖北黃石野生馴化扦插雷公藤芽、葉中雷公藤甲素含量變化?！痉椒ā坎勺院蓖ǔ?、江西萍鄉、湖南岳陽、浙江麗水和福建泰寧等地的雷公藤樣品，于黃石市湖北理工學院醫學院雷公藤種植基地野生馴化1年后，采枝條扦插2年。分別于2015年5、7、9、11月，采收上述5省的野生馴化扦插的雷公藤芽和葉，采用石油醚除雜—70%（體積分數）甲醇水提—氯仿萃取的方法處理樣品，HP
廣州中醫藥大學學報 2016年6期2016-12-23
- UHPLC-MS/MS法測定雷公藤甲素人血漿蛋白結合率
MS法測定雷公藤甲素人血漿蛋白結合率柏小輝 潘榮華 芮國華 趙艷美 楊旭東江蘇省溧陽市中醫院腎臟內科，江蘇溧陽213300目的研究雷公藤甲素在人血漿中的蛋白結合率。方法采用UHPLC-MS/MS法測定透析內液及外液中雷公藤甲素濃度，同時估算其與人血漿的蛋白結合率。結果雷公藤甲素的線性關系、精密度與準確度、提取回收率和穩定性均符合方法學要求。實驗結果表明，雷公藤甲素低、中、高（0.8、0.4、0.2 μg/mL）3個濃度中，雷公藤甲素的人血漿蛋白結合率分別為
中國醫藥導報 2016年21期2016-11-22
- 雷公藤甲素對人肝癌細胞株HepG2增殖的抑制作用*
實驗研究·雷公藤甲素對人肝癌細胞株HepG2增殖的抑制作用*楊樂(南陽醫學高等?？茖W?；A部，河南 南陽 473000)目的：研究雷公藤甲素體外抑制人肝癌HepG2細胞增殖的情況,并初步探討其機制。方法：雷公藤甲素干預人肝癌HepG2細胞后, 以CCK-8法檢測細胞的增殖抑制，DAPI染色檢測細胞凋亡形態，Annexin V/PI雙染流式細胞儀檢測細胞凋亡率；Western blot檢測AKT信號通路和pro-Caspase3蛋白的表達。結果：雷公藤甲素可
中醫研究 2016年2期2016-10-24
- 冬凌草甲素對甲狀腺癌BCPAP細胞增殖的抑制作用
044)?冬凌草甲素對甲狀腺癌BCPAP細胞增殖的抑制作用楊丹麗，張迎秋，李媛，秦勝堂(大連醫科大學 腫瘤干細胞研究院，遼寧 大連 116044)目的研究冬凌草甲素對甲狀腺癌BCPAP細胞增殖的抑制作用。方法使用0、0.5、1、2、5、10、20、50、100 μmol/L濃度的冬凌草甲素處理甲狀腺癌細胞株BCPAP 48 h后，用CCK8測定細胞增殖率，繪制增殖曲線，計算細胞半數抵制率(IC50)。實驗組加入接近IC50濃度(10 μmol/L)的冬凌草
大連醫科大學學報 2016年4期2016-09-08
- 冬凌草甲素固體分散體的制備及溶出度測定
3-6］。冬凌草甲素是從冬凌草中提取的一種二萜化合物，具有免疫增強、抗菌消炎、抗腫瘤等作用［7-10］，但由于水溶性差、生物利用度低、體內代謝速度快，使其臨床應用和推廣受到限制［11-12］。目前對增加冬凌草甲素溶解度的相關研究較少，本文采用溶劑蒸發法，以泊洛沙姆為載體制備冬凌草甲素-泊洛沙姆固體分散體，將藥物高度分散在泊洛沙姆載體中，提高冬凌草甲素的體外溶解度和溶出度，進而為提高冬凌草甲素的生物利用度打下基礎。1 儀器與試藥Agilent1200高效液相
醫學研究生學報 2015年12期2015-12-02
- 雷公藤甲素研究進展
ide, 雷公藤甲素)。雷公藤甲素被認為是雷公藤的主要活性成分，生物活性廣泛，具有抗炎、免疫抑制、抗生育、抗囊腫和抗腫瘤等作用[3]。本文通過整理、歸納近期雷公藤甲素的藥代動力學研究、藥理作用研究以及毒性降低研究三個方面，為其以后更好的研究和利用提供參考。1 雷公藤甲素的藥代動力學研究1.1 雷公藤甲素在體內的吸收薛璟等[4]報道，雷公藤甲素灌流液在各腸段的有效滲透系數(Peff 3)和10 cm腸段吸收百分比(10 cm % ABS)依次為十二指腸> 結
中國野生植物資源 2014年3期2014-01-26
- HPLC 法測定金關片中雷公藤甲素的含量
藥理作用的雷公藤甲素進行了含量分析。結果表明雷公藤甲素在此條件下分離較好，檢測靈敏度高。1 材 料1.1 儀器AE-240電子天平（METTLER），Agilent 1260 高效液相色譜儀，UPT-1-40L 優普超純水器，AS20500 超聲儀（SCIENCE）。1.2 試藥 金關片（批號：110501、120501、121001，雅安三九藥業有限公司）；雷公藤甲素（批號：1566-200201，中國藥品生物制品檢定所）；乙腈（色譜純，批號：16339
中國中醫急癥 2013年9期2013-11-12
- 漢防己甲素誘導人肝癌細胞株HepG 2凋亡及對Bax、Caspase-3的影響
目的：觀察漢防己甲素作用于體外培養的人肝癌細胞株HepG2，抑制其增殖，誘導細胞凋亡的作用，并探討其可能機制。方法：應用噻唑藍比色法（MTT）檢測HepG2對漢防己甲素的敏感性；應用TUNEL法檢測漢防己甲素對HepG 2細胞凋亡的影響；應用免疫組化法檢測漢防己甲素對HepG 2的Bax、Capspase-3的影響。結果：MTT檢測表明漢防己甲素對人肝癌HepG2增殖有劑量-效應關系，隨濃度升高，抑制率升高；其半數抑制濃度（IC50）約為9.3mg／L。T
微循環學雜志 2012年4期2012-03-19
- 雷公藤甲素的藥理作用研究進展
1）1 對雷公藤甲素的藥理作用研究1.1 雷公藤甲素的抗炎作用目前認為類風濕性關節炎中關節軟骨和骨組織的損害主要是因為滑膜細胞的活化和增生引起的，類風濕性關節炎患者的發病與細胞凋亡過程異常密切相關，滑膜細胞過度增生是源于滑膜細胞凋亡的相對不足而引起的，而雷公藤甲素在低濃度下即可降低其活性作用，抑制滑膜細胞的增生，并且誘導細胞凋亡[1]。邵雪婷等[2]通過對人類風濕關節炎滑膜成纖維細胞體外培養實驗的分析結果表明，雷公藤甲素可很明顯的抑制TNF刺激引起的類風濕
湖南中醫藥大學學報 2010年2期2010-08-15
- 雷公藤甲素單次及多次給藥對大鼠肝藥酶活性的影響Δ
類[2]。雷公藤甲素（Triptolide，又稱雷公藤內酯醇）是從雷公藤中提取的一種環氧二萜內酯醇，是雷公藤中主要藥理活性及毒性成分[3]，其相關效價比雷公藤總苷高100～200倍[4]，是評價雷公藤藥材質量好壞的主要指標，也是目前雷公藤制劑質量控制標準的主要指標。有較多的臨床病例報道了雷公藤及其制劑所導致的肝毒性。本課題組的前期研究結果表明，較高劑量多次ig給予雷公藤甲素能導致大鼠較明顯的肝毒性，那么這是否與影響肝藥酶P450而導致其代謝減慢有關？鑒于目
中國藥房 2010年11期2010-05-22
- 雷公藤甲素對子宮內膜癌細胞株HHUA體外抑制作用的研究
道其提取物雷公藤甲素對多種腫瘤細胞有明顯的細胞毒活性，并可誘導腫瘤細胞凋亡，具有廣譜抗腫瘤效應，在腫瘤治療方面的應用日益受到人們的關注。但在其對人子宮內膜癌HHUA細胞株的作用的研究方面，國內外尚未見相關報道。故本研究主要觀察雷公藤甲素對體外培養的人類子宮內膜癌HHUA細胞株生長增殖的影響。1 材料與方法1.1 材料人子宮內膜腺癌細胞株HHUA受贈于山東大學山東省立醫院，雷公藤甲素購自中國藥品生物制品檢定所，純度≥98%，用二甲基亞砜(DMSO)配制成1
中國腫瘤外科雜志 2009年2期2009-01-30