激酶
- 抑癌STK3激酶或致胃癌惡化
制癌癥的STK3激酶，反而激發胃癌惡化，降低患者的存活率。團隊期望可研發抑制劑，延長患者壽命。研究由中大醫學院學生陳韋諾及梅津瑋聯同病理解剖及細胞學系主任杜家輝、助理教授康偉與研究生陳博南于去年進行，發現傳統上被醫學界認為可抑制癌癥的STK3激酶，在不同類型的胃癌細胞樣本均呈現高表達水平，經臨床評估后，更發現激酶的水平愈高，患者的病情則愈差，存活率更低。團隊又通過單細胞分析，發現STK3激酶促進細胞分裂和基因復制，從而導致癌癥惡化。至于STK3激酶會否影響
腫瘤防治研究 2022年6期2022-12-11
- 納豆激酶在血管病危險人群應用專家建議(2020版)
和具體地體現納豆激酶的安全性及有效性，更好地規范和指導納豆激酶的應用，北京神經內科學會聯合國內相關學會及專家于2019年制定并發表了《納豆激酶在血管病危險人群應用專家建議》(以下簡稱《建議》)[1]?！督ㄗh》2019版發表之后引發了廣泛的關注和討論。北京神經內科學會也在不斷追蹤和匯集納豆激酶最新基礎及臨床研究成果，完成了《建議》2020年更新版?！督ㄗh》2020版更新主要聚焦4個問題：納豆與納豆激酶相關概念、納豆激酶的適宜人群、納豆激酶抗血小板聚集與體外溶
中國老年保健醫學 2022年1期2022-04-14
- 納豆激酶生理功能及其增產增效與改性研究
980年在研究尿激酶(UK)及鏈激酶(SK)的溶栓機理時，將納豆置于人工血栓平板上進行孵育，納豆周圍出現了血栓溶解圈[1]；1987年，一種具有強烈的溶解血栓功能的酶從納豆中提取、純化出來，命名為納豆激酶(NattoKinase，NK)[2].血栓是引發心腦血管疾病及其并發癥的重要因素，強烈的溶栓功能使納豆激酶備受關注，其功能、機制及相關的高效生產研究迅速展開.1992年，科研工作者已經展開納豆激酶基因序列的研究；2015年納豆激酶作為納豆類保健食品的功效
湖北民族大學學報(自然科學版) 2021年2期2021-01-15
- Aurora A激酶在神經生物學領域的研究進展
)絲氨酸/蘇氨酸激酶——Aurora蛋白家族，參與有絲分裂檢控點調節、中心體成熟分離、紡錘體組裝和維持、染色體分離以及胞質分裂等，在細胞周期中起著關鍵作用[1]。Aurora-A激酶在多數腫瘤細胞(包括神經腫瘤細胞)中高表達，其與腫瘤的發生和發展都有著極其重要的關系。因此，Aurora 激酶成為抗癌藥物發展中至關重要的靶點[2]。但是近些年部分研究人員逐漸將Aurora-A激酶聚焦到神經方面的研究，試圖去發現其在神經領域的新作用，本文主要對其在神經生物學的
廣東藥科大學學報 2020年4期2020-08-28
- 納豆激酶活性和穩定性的研究進展
基酸，且含有納豆激酶、納豆異黃酮、皂青素、維生素K2等多種功能因子，具有幫助腸胃消化吸收、降低血脂、軟化血管、預防高血壓及動脈硬化的作用，還兼具緩解骨質疏松、解酒等功效[1]，日常食用可維護人體正常機能。納豆活性因子中的納豆激酶是近年來炙手可熱的溶血栓類藥物，其較高的纖溶活性引起了科學家的廣泛關注，但納豆激酶3D結構極易受外界因素影響[2]，在加工貯藏過程中損耗嚴重而使納豆激酶的纖溶作用大大降低，本文歸納了物理、化學、生物三大類因素對納豆激酶活性及穩定性的
中國調味品 2019年7期2019-07-20
- 來源于豆豉的枯草芽孢桿菌MX-6所產納豆激酶的穩定性研究
年上升趨勢。納豆激酶(nattokinase)是日本傳統發酵食品納豆在發酵過程中由納豆芽孢桿菌或枯草芽孢桿菌產生的一種有纖溶活性的絲氨酸蛋白酶，其具有很強的溶解血栓功能并可激活體內的纖溶酶原，活性是纖溶酶的4倍[1-3]，與目前臨床所用的鏈激酶、組織纖溶酶原激活劑、尿激酶等溶栓藥物相比，具有作用直接迅速、易被人體吸收、安全性好、藥效持續時間長、造價低廉、特異性高等優勢，納豆激酶將是一種很有潛力的新型溶栓藥物[4-6]。穩定性是評價酶的重要參數之一，決定其工
中國調味品 2019年7期2019-07-20
- TPL2激酶與炎癥性腸病發病的關系
locus 2)激酶，也稱為COT(cancer Osaka thyroid)激酶或促分裂原活化的蛋白激酶激酶激酶8，它是一個絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，屬于促分裂原活化的蛋白激酶家族。最初在甲狀腺癌細胞中，TPL2激酶被描述為一種致癌基因，后續大量研究發現其參與了許多腫瘤的發病過程，如肺癌[1]、漿液性卵巢癌[2]、皮膚癌[3]等。同時，TPL2激酶在免疫細胞中作為一種主要炎性介質，既在固有免疫細胞中表達也在適應性免疫細胞中表達，可以調節輔助T細胞分化、炎性
醫學綜述 2019年6期2019-04-11
- 肝激酶B1與腫瘤關系的研究進展
1)【提要】 肝激酶B1是一種腫瘤抑制基因，其通過調節基因表達和多種信號通路在腫瘤細胞的侵襲和遷移中起重要作用，并且與腫瘤的預后有關。在多種惡性腫瘤細胞中，肝激酶B1基因缺失或突變。本文就肝激酶B1與腫瘤關系的研究進展進行綜述。肝激酶B1又稱Peutz-Jeghers綜合征相關基因絲氨酸/蘇氨酸激酶11，其編碼高度保守的絲氨酸/蘇氨酸激酶，參與細胞生長、分化、凋亡等病理生理學過程。多種腫瘤均存在肝激酶B1突變，如惡性黑色素瘤、肝癌、肺癌、食管癌、乳腺癌、胰
廣西醫學 2019年19期2019-03-21
- 抑制Polo樣激酶1對鼻咽癌細胞CNE-1和CNE-2輻射敏感性的影響
1］。Polo樣激酶1(Polo-like kinase 1, PLK1)可以參與細胞有絲分裂 , DNA 復制和修復等過程, 是具有重要調節功能的蛋白激酶［2］。隨著放療持續進行, 腫瘤細胞放射敏感度會出現一定程度下降。本文主要探究抑制Polo樣激酶1對鼻咽癌輻射敏感度的影響,現將結果報告如下。1 材料與方法1.1 材料來源1.1.1 鼻咽癌細胞植株培養 選擇研究中常用的人鼻咽癌細胞株, 如HNE-1；按常規培養方法, 用DMEM培養液加胎牛血清、青霉素
中國實用醫藥 2018年19期2018-07-25
- 肝癌核心激酶群或將促進肝癌特效藥誕生
”理念對病人進行激酶抑制劑個體化靶向治療已在多種腫瘤中取得巨大成功，然而，這一靶向單一驅動性激酶的治療模式在肝癌的臨床實踐中卻遭遇了極大的挑戰。目前，盡管Sorafenib和Regorafenib兩個激酶抑制劑已用于治療晚期肝癌患者，但臨床療效均欠佳。近期陸續開展的眾多靶向與肝癌密切相關激酶的臨床試驗也均未能取得理想結果。為解決肝癌的合理靶向治療這一難題，中國科學院上海藥物研究所研究人員嘗試從異質中發現共性，致力于尋找協同控制肝癌細胞存活的“核心激酶群”。
首都食品與醫藥 2018年11期2018-03-16
- 納豆激酶研究現狀及展望
00011）納豆激酶（Nattokinase，NK）是在納豆發酵過程中由枯草芽孢桿菌產生的一種具有強力纖溶活性的堿性絲氨酸蛋白酶[1]，由日本學者須見洋行等首先在納豆中發現并命名。大量實驗證明，納豆激酶具有顯著的溶栓活性[2-4]。納豆激酶是一種分子量為27728Da的單鏈多肽[6]，特異性作用于血漿纖溶酶的底物S-2251[6]，溶栓效果好且作用迅速，與傳統的溶栓藥物相比還有諸多優勢：①分子量小，更易被人體腸道吸收。②在體內半衰期長達8 h，作用持續時間
現代食品 2018年16期2018-02-14
- 科學家發現肝癌核心激酶群及相應干預策略
究中發現肝癌核心激酶群及相應干預策略聯合完成，相關成果日前在線發表于《肝臟病學》雜志。近年來，基于“癌基因依賴”理念對病人進行激酶抑制劑個體化靶向治療已在以非小細胞肺癌為代表的多種腫瘤中取得巨大成功。然而，這一靶向單一驅動性激酶的治療模式卻在肝癌臨床實踐中遭遇了極大挑戰，目前開展的眾多靶向與肝癌密切相關激酶的臨床試驗也均未能取得理想結果。為此，研究人員嘗試從異質中發現共性，致力于尋找協同控制肝癌細胞存活的“核心激酶群”。通過激酶譜芯片結合化合物篩選以及一系
醫藥前沿 2018年34期2018-01-16
- 癌細胞“殺手”
度上描繪出ATR激酶的三維結構，這一成果有望阻止癌細胞自我修復，從而指導抗癌新藥的開發。ATR激酶是一種DNA修復的關鍵蛋白。一旦感受到DNA損傷的跡象，ATR激酶就會活化細胞固有的修復系統。它被視為潛在的癌癥治療靶點，它及其參與的信號通路對基因組穩定以及腫瘤的發生、發展和治療都至關重要。實驗表明，ATR激酶抑制劑能直接高效殺死腫瘤細胞。目前，國際上已經有2種ATR抑制劑進入了臨床試驗，但是它的特異性和穩定性還有待加強。
科學24小時 2018年1期2018-01-10
- 胃腺癌中Aurora激酶-A、-B表達及其與細胞增殖的相關性
癌中Aurora激酶-A、-B表達及其與細胞增殖的相關性于 敏 林哲洙 張 紅(錦州醫科大學附屬第三醫院普外科，遼寧 錦州 121001)目的分析胃腺癌中Aurora激酶-A、-B的表達及與細胞增殖的相關性。方法79例經病理醫師確診為胃腺癌并行手術根治的患者為研究組，術后常規留取組織；35例非腫瘤性胃黏膜組織為對照組。采用免疫組化SP法檢測兩組Aurora激酶-A、-B和Ki67的表達。結果研究組Aurora激酶-A、-B和Ki67陽性率明顯高于對照組(P
中國老年學雜志 2017年18期2017-09-27
- 蚓激酶的最新研究進展
611130）蚓激酶的最新研究進展李娟1，吳永勝1*，邱時秀1，許禎瑩1，楊雪1，陳霞2(1.成都市農林科學院畜牧研究所，四川 溫江 611130；2.成都市農林科學院水產研究所，四川 溫江 611130）蚓激酶是一種蚯蚓溶纖蛋白酶，具有很強的纖維蛋白溶解活性，有溶解血栓和防止血栓形成的作用。本文對蚓激酶的結構、提取工藝及其功能進行了綜述，為其進一步的開發利用提供理論依據。蚓激酶；結構；提取工藝；功能1983年，Mihara應用現代分離手段從蚯蚓蛋白粗提物
四川畜牧獸醫 2017年8期2017-04-04
- 精氨酸激酶基因研究進展
貝，王建軍精氨酸激酶基因研究進展張 楠，徐貝貝，王建軍*(揚州大學園藝與植物保護學院，江蘇揚州 225009)磷酸原激酶(PKs)在細胞能量代謝過程中起著關鍵作用，其中在無脊椎動物、原生動物和細菌中普遍存在的精氨酸激酶(AKs)已成為開發新型高選擇性殺蟲劑的潛在靶標。本文從精氨酸激酶基因的表達及其調控、分子進化與功能以及精氨酸激酶基因在害蟲防治中的應用等幾個方面介紹了國內外有關精氨酸激酶基因的研究進展。精氨酸激酶；基因表達及其調控；分子進化與功能；害蟲防治
環境昆蟲學報 2017年3期2017-03-03
- Aurora kinases在宮頸癌發病機制中的探索
分析Aurora激酶A、B在正常宮頸組織，CIN及宮頸癌組織中的表達，探討Aurora激酶A、B在宮頸癌發生、發展中的作用。方法 （1）選取深圳市30例宮頸癌患者，我院CIN患者30例，宮頸健康者30例，并取組織標本作研究。（2）采用熒光定量法測定Aurora激酶A、B在不同宮頸組織的表達及與HPV16、、HPV18感染關系。（3）采用細胞儀分析30例宮頸癌患者組織標本中Aurora激酶A、B在表達與不表達時細胞的增殖率，凋亡率，并對患者采用化療藥物順鉑治
中國衛生標準管理 2017年8期2017-01-20
- HW236-5發酵產品
——納豆激酶的酶學特性研究
酵產品 ——納豆激酶的酶學特性研究孫建華，曲曉軍，王金英，于沖，夏海華，原韜，潘鈺，姜宏宇，于麗萍（1.黑龍江省科學院微生物研究所，哈爾濱 150010；2.黑龍江省科學院高技術研究院，哈爾濱 150020）本次試驗所用納豆激酶是由本所分離并命名的HW236-5納豆芽孢桿菌，發酵大豆經提取分離獲得，主要對納豆激酶的酶學特性進行研究。采用SDS-PAGE法以及Zeta電位法分別測得納豆激酶的分子量為28 kDa，等電點為8.58，納豆激酶的酶活為62520
黑龍江科學 2016年1期2016-12-15
- 抑制糖原合成激酶3a可減輕6—羥基多巴引起的SH—SY5Y細胞損傷
]目的：糖原合成激酶3a（Glycogen syntha se kinase 3a，GsK 3a）在神經元死亡的信號轉導過程中起了相當重要的作用。本研究在于探討GSK 3a是否參與了6一羥基多巴胺（6-hydroxydopamine，6-0HDA）引起的SH-SY5Y細胞損傷。方法：本研究應用糖原合成酶激酶3a的特異抑制劑compound 27抑制SH-SY5Y細胞中GSK3a的活性，以觀察其對6-OHDA引起SH-SY5Y細胞損傷的影響。結果：compo
現代養生·下半月 2016年6期2016-10-21
- BMX非受體酪氨酸激酶研究進展
MX非受體酪氨酸激酶研究進展胡 迎 陳旭林（安徽醫科大學第一附屬醫院燒傷科，安徽 合肥 230022）BMX非受體酪氨酸激酶又稱骨髓激酶X（bone marrow tyrosine kinase on chromosome X, BMX激酶），是Tec家族成員之一。它廣泛表達于骨髓造血細胞、淋巴細胞、上皮細胞及內皮血管細胞和某些惡性腫瘤細胞(前列腺癌、乳腺癌和腎細胞癌等)，并參與炎癥反應和多種細胞內信號轉導，在細胞免疫、發育、增殖和凋亡過程中起著重要作用。
感染、炎癥、修復 2016年3期2016-09-26
- 黏附斑激酶與子宮內膜異位癥的關系研究進展
?·綜述·黏附斑激酶與子宮內膜異位癥的關系研究進展王希波(濰坊市人民醫院，山東濰坊261041)子宮內膜異位癥(EMs)是在位子宮內膜異位生長、浸潤和周期性出血所致的多種臨床病理表現，具有和惡性腫瘤相似的生物學行為，是一種性激素依賴性疾病。黏附斑激酶是一種胞質非受體酪氨酸蛋白激酶，其高表達或活性增強與腫瘤細胞的凋亡、生長、增殖、遷移、侵襲、轉移和血管形成等多種生物學行為密切相關。與正常子宮內膜組織比較，黏附斑激酶在EMs患者子宮在位內膜、異位內膜組織中高表
山東醫藥 2016年26期2016-04-05
- 納豆激酶固體發酵研究進展
30031）納豆激酶固體發酵研究進展臧學麗（長春醫學高等?？茖W校，吉林長春130031）納豆激酶作為一種溶解血栓的藥物，具有溶解血栓速度快，半衰期短，副作用小等優點。因此，納豆激酶一直是醫藥以及食品領域研究的熱點，本文主要論述了納豆激酶的生化特性及納豆激酶固體發酵的優點，并對納豆激酶固體發酵的研究進展進行了綜述。納豆激酶；固體發酵；研究進展納豆激酶（Nattokinase，NK）是由納豆枯草芽孢桿菌發酵得到的一種溶解血栓作用的堿性絲氨酸蛋白酶，具有很強的纖
吉林農業 2016年18期2016-03-28
- 我國納豆激酶的研究進展
031）我國納豆激酶的研究進展臧學麗，李亞芹（長春醫學高等?？茖W校，吉林長春130031）納豆激酶在我國的使用范圍及需求量逐漸增加。與此同時，我國對納豆激酶的研究也由最初的起步階段逐漸發展到研究其作用機理及其日常的應用。隨著我國科技的進步，納豆激酶的研究將會進一步深入。納豆激酶；生化性質；酶活測定；研究我國納豆的使用非常廣泛。隨著人們健康意識的逐漸增強，納豆作為保健品已逐漸占領保健品市場?，F代社會人們心血管疾病的發生量逐漸增加，納豆的作用便更加凸顯。納豆的
吉林農業 2016年20期2016-03-28
- 弓形蟲棒狀體分泌毒性因子－假激酶的研究進展
。ROPs屬蛋白激酶家族，被稱為棒狀體蛋白激酶（ROPKs），決定弓形蟲毒力，是研制弓形蟲藥物潛在靶點和疫苗的理想對象。隨著對弓形蟲ROPKs研究的深入，發現決定蟲體毒力的許多基因編碼一種無催化活性的蛋白激酶，稱為假激酶（Pseudokinase）。這種酶雖無激酶活性，但它們可通過非磷酸化的方式發揮作用，成為弓形蟲不可或缺的毒性因子。假激酶與ROPKs其它成員一樣具有調控宿主細胞信號通路，協助蟲體逃避宿主免疫系統的攻擊的功能，成為弓形蟲病免疫診斷、疫苗研制
中國人獸共患病學報 2014年8期2014-11-20
- Aurora-A激酶及其抑制劑研究進展
Aurora-A激酶及其抑制劑研究進展許曉輝，孫陶利，朱玉婷Aurora-A是Aurora激酶家族中的重要成員之一，在細胞有絲分裂過程中發揮著重要功能，Aurora-A的過度表達與人類多種惡性腫瘤緊密相關。鑒于Aurora-A的重要作用，其被作為一個設計抗腫瘤藥物的新靶點。目前已有幾種選擇性Aurora-A激酶抑制劑進入到臨床研究中，并且表現出良好的治療效果。本文從Aurora-A激酶的生物學、與腫瘤的密切關系及其抑制劑的研發狀況進行綜述。Aurora-A
轉化醫學雜志 2014年2期2014-02-16
- 多激酶抑制劑CT-1578有望用于類風濕性關節炎的治療
多激酶抑制劑CT-1578有望用于類風濕性關節炎的治療CT－1578;多激酶抑制劑;類風濕性關節炎《免疫學雜志》(J Immunol)于2012年10月15日登載了一篇有關多激酶抑制劑CT－1578(曾用代號:SB－1578)臨床前研究的文章。該藥由Cell Therapeutics公司開發，其具有獨特的激酶譜，可選擇性抑制Janus相關激酶2(JAK2)、Fms樣酪氨酸激酶(FLT)－3和c－Fms這3種在RA的發病機制中起關鍵作用的激酶，表明其不但可預
藥學進展 2012年11期2012-12-09
- Rho/Rho激酶信號通路異常激活與心血管疾病
而Rho/Rho激酶信號通路異常激活在心血管疾病的發生發展中發揮了重要作用。近幾年，Rho激酶的抑制劑更是成為了研究的熱點之一。1 Rho/Rho激酶信號通路的作用機制1.1 Rho蛋白與Rho激酶Rho蛋白是一種小分子三磷酸鳥苷(guanosinetriphosphate，GTP)結合蛋白，目前已從哺乳動物中分離出20種Rho蛋白家族成員。Rho蛋白家族分為3大類:Rho、Rac、Cdc42，其中Rho具有RhoA、RhoB和RhoC三種異構體。Rho蛋
大連醫科大學學報 2012年6期2012-03-28
- 銅離子對海參精氨酸激酶活力與結構的影響
離子對海參精氨酸激酶活力與結構的影響劉陶陶1, 王希成1,2（1. 清華大學 生命科學院, 北京 100084; 2. 清華大學生命科學院 蛋白質科學教育部重點實驗室, 北京 100084）精氨酸激酶（Arginine kinase, EC2.7.3.3）是無脊椎動物能量代謝所必需的重要的酶。海參精氨酸激酶是一種特殊的雙亞基精氨酸激酶。本文研究了在二價銅離子作用下, 海參精氨酸激酶催化活性與結構的變化。結果表明, 一定濃度的銅離子, 可以抑制精氨酸激酶的活
海洋科學 2011年1期2011-09-24
- “激酶”（Kinase）的作用及分類
其名稱后面均有“激酶”二字，如腸激酶、尿激酶、鏈激酶等等。按上述有關酶的分類法，激酶是屬于哪一類酶呢？除了蛋白激酶、己糖激酶等在生物化學教科書中已明確說明是屬于轉移酶類外，其它激酶尚無明確的分類。在酶的系統命名法的原則中，強調標明酶的底物及催化反應的性質，因此，必須將激酶按其催化反應的性質，將激酶進行分類，才能對激酶進行系統命名法,因為在系統命名法中，對每一種酶都用四個阿拉伯數字編號，其中第一個數字是該酶按酶促反應類型所分的類型，如氧化還原酶類的編號，第一
科技傳播 2011年17期2011-08-15
- 蚓激酶治療心血管疾病的研究進展
蚓激酶是從多代雜交的紅赤子愛勝蚓體內提取出來的一組蛋白水解酶，1992年獲SFDA批準用于缺血性腦血管疾病的預防和治療，是目前臨床預防和治療缺血性腦血管病的常用藥，其作用機理是通過直接和間接的途徑激活體內的纖溶系統，從而降低血漿中過高的纖維蛋白原水平，同時對血小板的聚集具有很好的抑制作用，進而能夠抑制血栓的形成。近年來，不少臨床一線專家單用或將蚓激酶聯合其他藥物用于原發性高血壓、冠心病、心絞痛等心血管疾病的治療，并取得了很好的臨床效果。本文就蚓激酶在心血管
首都食品與醫藥 2010年16期2010-04-13