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異構體

  • 番茄紅素異構化研究進展
    ,番茄紅素順式異構體具有更強的抗氧化活性[4],生物利用度和生物活性也更高[5]。Ross等[6]通過研究飲食中的14C-番茄紅素證明了92%的全反式番茄紅素在人體內代謝24 h后轉化為50%的全反式、38%的5-順式、1%的9-順式和11%的其他順式番茄紅素異構體。以上結果都表明番茄紅素順式異構體可能比反式異構體具有更優良的特性。番茄紅素異構化逐漸走進人們視線,并廣受關注。目前研究發現,光、熱、催化劑、電解等條件都會不同程度地影響番茄紅素的異構化水平,并

    食品科學 2023年19期2023-11-07

  • Drp1 異構體在線粒體分裂和細胞死亡中的作用
    多數基因剪接后異構體具有與蛋白質相互作用的特異性,這可能意味著不同的異構體在不同組織具有特殊的功能,特別是如果它們表達豐富時,其產生的生理學作用就更為顯著[6]。 有研究表明,Drp1 異構體可能在細胞死亡中具有重要作用[7]。 在此,本文將對Drp1各種異構體在線粒體分裂和細胞死亡中的作用進行簡要綜述。一、人類Drp1 異構體人類Drp1 蛋白由DNM1L 基因編碼,該基因包含21 個外顯子,位于12 號染色體上。 在其轉錄產物上,通常存在三個位點可進行

    廣州城市職業學院學報 2022年4期2022-12-16

  • 替格瑞洛中7個異構體的毒理評價及含量測定研究
    產生64種對映異構體[8],但在實際合成過程中,只存在7種含量相對較大的異構體(見圖1)。圖1 替格瑞洛各異構體目前替格瑞洛已在全球超過85個國家獲批上市,于2012年在中國獲批上市。截至目前,該藥在產廠家共有22家,共計40個批文,國內共有8家生產企業自擬了相關檢驗標準。由于各企業的合成方法和生產環節不一致,其控制的檢驗項目和限定參數均存在較大差異,其中僅有兩個廠家對異構體的含量進行了控制。我們從臨床用藥安全的角度出發,認為有必要對該系列異構體的毒性進行

    藥學研究 2022年6期2022-07-09

  • 三乙胺分子構象與紅外光譜的理論研究*
    種三乙胺基態異構體.進一步輔以二階微擾理論MP2 的方法,在相同基組水平下計算與優化6 種能量較低的構象異構體的結構與能量.結果表明具有C3 對稱性的G1 與G1′是最穩定構象,并識別出兩種具有新的甲基取向的G4 與G4′構象異構體.另外,通過G1—G4 紅外光譜與振動模式的比較,分析了它們之間的相似性與差異性.G1—G4 的紅外譜線顯示在0—1600 cm—1 范圍內的強度較弱,而在2800—3300 cm—1 范圍內的強度較強,標定出傘狀振動與C—H

    物理學報 2022年10期2022-06-04

  • 高效液相色譜法測定替格瑞洛原料藥中異構體的含量
    2(664)個異構體。對于本公司研制的替格瑞洛原料藥,從合成工藝路線考慮,在成品的質量控制中主要需要控制5 種異構體:對映異構體A、非對映異構體B、非對映異構體C,非對映異構體D 及非對映異構體E,替格瑞洛及需控制的異構體結構見圖1。文獻[2-3]提到了替格瑞洛及其部分異構體的測定方法,但是控制的異構體種類與本公司擬定的控制種類有差異,方法不適用。本研究建立依據擬定的雜質譜測定替格瑞洛異構體含量的方法,并參照《中國藥典》2020年版四部通則9101[4]和

    浙江化工 2022年4期2022-05-07

  • 串聯毛細管手性柱分離薄荷醇的8 種光學異構體
    ,有8 種旋光異構體(4 對對映異構體),分別是D/L-薄荷醇、D/L-新薄荷醇、D/L-異薄荷醇和D/L-新異薄荷醇[7],8 種薄荷醇旋光異構體的結構示意圖見圖1。不同構型的薄荷醇具有不同的呈香性和生物效用,其中L-薄荷醇具有明顯的薄荷香氣和清涼作用,并可用作刺激藥,應用價值最大,而其他薄荷醇異構體則帶有明顯的霉味等不良氣息或刺激性[8-11]。不同來源的薄荷醇由于異構體含量和構型組成不同[12],產生的薄荷香氣、涼感和藥用功效具有差異,特別是L-薄荷

    食品科學 2021年22期2021-12-03

  • HPLC法測定鹽酸莫西沙星中R—異構體含量研究
    其可能存有4種異構體,4S、7S構型是當下臨床準許應用的異構體,但制造階段可能會引進少許的其他異構體,故而精準分離異構體與采用適宜的檢查方法是很有現實意義的[1]。本文采用HPLC手性流動相添加劑法拆分異構體,檢測相應的含量值。1 儀器和試藥高效液相色譜儀(LC-2010C HT型),其內含有LCSolution色譜工作站。鹽酸莫西沙星對照品I(批號:Y 0 0 0 0 7 0 3,純度達99.906%),R-異構體對照品II(批號:20110726,純度

    科學與信息化 2021年16期2021-11-30

  • 多條件多樣本RNA-Seq 數據的剪切異構體表達水平估計
    切需要計算剪切異構體的表達水平。與傳統的基因芯片技術相比,高通量RNA 測序(RNA sequencing,RNA-Seq)技術具有高通量、高靈敏度、可重復性好等優勢,已成為轉錄組學分析的一個標準技術手段[1-5]。RNA-Seq 測序實驗獲得海量讀段,將讀段與參考注釋序列進行匹配,之后便可估計剪切異構體的表達水平。但是在估計剪切異構體表達水平的過程中,面臨著兩個最大挑戰,即讀段的多源映射和數據偏差[6-7]。研究者提出了大量剪切異構體表達水平估計方法來解

    智能系統學報 2021年6期2021-11-27

  • 急性髓系白血病中DLX4基因異構體的差異性表達及其臨床相關性分析
    目前公認有2個異構體,其中轉錄本較長的稱為BP1(NM_138281),轉錄本較短的稱為DLX7(NM_001934)。已有文獻[8]報道異構體BP1在實體腫瘤呈過表達,并且與患者預后不良相關。異構體DLX7在AML中表達尚未見相關報道。本實驗應用RT-qPCR法檢測AML患者中DLX4異構體的表達及甲基化情況,分析其臨床意義。1 材料與方法1.1 材料收集2005年10月~2017年12月江蘇大學附屬人民醫院血液科診治的153例AML患者,其中男性90例

    臨床與實驗病理學雜志 2021年7期2021-09-06

  • 獨辟蹊徑的核能電池
    且持久,這就是異構體。異構體指的是,特定元素的質子和中子可以以不同的排列聚集在原子核中,各自具有不同的能量。原子通常以其最穩定的異構體(基態)存在,高能異構體則往往會迅速將自身重新排列回此狀態,但是有一些高能異構體可以穩定地持續很長時間。狀態轉化產生能量1998年,美國得克薩斯大學的卡爾·柯林斯使用粒子加速器制備了一種穩定的高能異構體,稱為鉿-178m2(m2表示這是鉿-178的第二種異構體)。然后,他向其原子核發射X射線,并聲稱將該原子核移至了基態,同時

    科學之謎 2021年6期2021-09-02

  • 日糧中添加共軛亞油酸對蛋黃中脂肪酸的影響
    多種位置和幾何異構體的總稱[8],是LA的次生衍生物,其主要位置異構體有4種:8,10-18:2、9,11-18:2、10,12-18:2和11,13-18:2,每種異構體又有4種幾何異構體,因此CLA的立體異構體多達十幾種。CLA既有天然的又有人工合成的,天然CLA分為微生物來源和植物來源。動物體內的CLA來源于消化道的微生物或食物。反芻動物體內的CLA含量通常比非反芻動物體內的高,動物性食物所含的CLA又比植物性食物所含的高[7]。因此天然的CLA主要

    國外畜牧學(豬與禽) 2021年3期2021-07-19

  • 阿卜杜拉國王科技大學開發一種分離二甲苯異構體的節能方法
    二甲苯異構體通常產自催化重整裝置,分離能耗高,使用的分離方法包括蒸餾、分段結晶和高溫高壓環境下的吸附。阿卜杜拉國王科技大學(KAUST)成像與表征核心實驗室(IAC)的核磁共振(NMR)研究員Abdul-Hamid Emwas指出:由于二甲苯異構體的相對分子質量相同、沸點接近、結構相似、物化性質互相重疊,因此分離很困難,需要大量能量。KAUST的副教授Niveen Khashab和她的研究團隊最近和一個國際科學家小組合作,為石化行業尋找一種新的、能耗更低的

    石油煉制與化工 2021年7期2021-01-14

  • 有機物同分異構體的書寫方法和規律總結
    理綜化學中同分異構體的書寫和數目確定所占分值較大全國各地高考中在Ⅰ卷和Ⅱ卷中均有出現.這種題可以也是充分考查化學核心素養.一個有機分子式代表了三種異構現象:碳鏈異構、位置異構和類間異構.一般的書寫思路是:先考查可以分為幾類(類間異構),再每個類考查碳鏈異構,最后每種碳鏈上改變官能圖的位置成為位置異構.現以后兩種異構體的書寫來說明如何確定有機物同分異構體及數目.一、鏈烴異構體的書寫方法鏈烴異構體主要是以烷烴為代表的碳鏈異構,它們是構成其它物質的基石,其它物質

    數理化解題研究 2020年34期2021-01-12

  • HPLC 測定左乙拉西坦氯化鈉注射液中異構體的含量
    性藥物,其右旋異構體-右乙拉西坦(圖1)對于抑制癲癇發作只有輕微或不明顯的藥效作用,因此需控制其右旋異構體的含量。 目前有關左乙拉西坦中異構體的測定已有報道,但對其制劑中異構體的檢測文獻很少[4-6]。 本文建立了左乙拉西坦氯化鈉注射液中異構體含量的高效液相色譜法,該方法簡便、靈敏、準確、重現性好,可為左乙拉西坦氯化鈉注射液異構體的準確定量提供參考。2 儀器與試劑2.1 儀器電子天平(梅特勒AB135-S);高效液相色譜儀(日本島津-紫外檢測器高效液相色譜

    質量安全與檢驗檢測 2020年5期2020-11-18

  • 順鉑處理的肺癌細胞NSUN2 mRNA剪接異構體變化*
    或產生多種蛋白異構體,也可能產生一些截短的甚至功能相反的蛋白質,從而影響細胞的凋亡和耐藥性[5-6]。NOP2/Sun RNA甲基轉移酶2(NOP2/Sun RNA methyltransferase 2,NSUN2)是一種RNA甲基修飾酶,能把S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine, SAM)的甲基轉移到RNA上胞嘧啶的5號位點上,使胞嘧啶甲基化成5甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,m5C)[7-9],這種甲基化修飾

    貴州醫科大學學報 2020年10期2020-11-03

  • 他唑巴坦合成中環合反應中間體的異構體分離與二維核磁解析
    合反應的六元環異構體雜質進行分離,并用核磁氫譜1H-NMR、碳譜13C-NMR、二維核磁相關譜1H-1HCOSY、HSQC、HMBC以及DEPT135對分離的六元環異構體雜質進行了結構歸屬解析。關鍵詞 他唑巴坦中間體 異構體 分離 核磁共振二維譜解析中圖分類號:O657.61 文獻標志碼:A 文章編號:1006-1533(2020)13-0073-04Isolation and 2D-NMR analysis of intermediate isomer

    上海醫藥 2020年13期2020-07-31

  • D3-C32F2的穩定性和振動光譜的理論研究
    烯C32有6個異構體,其中最穩定異構體具有D3對稱性(如圖1所示,以D3-C32表示),推測該異構體是潛在的富勒烯衍生物母籠。為搜索其可能的二元衍生異構體,為未來其合成及鑒別提供理論支撐,本文對D3-C32的二元氟化衍生異構體進行系統研究,討論加成方式對其穩定性及振動頻率的影響。1 計算方法富勒烯C32中能量最低的D3-C32的平面結構及碳原子編號如圖1所示,將氟原子加成在其中兩個碳原子上,排除對稱性相同的結構,一共有179個異構體,根據加成碳原子之間最短

    山西化工 2020年3期2020-07-16

  • 戊唑醇去除異構體的制備方法
    醇中會生成一種異構體,對農作物來說,異構體的存在沒有意義,而它又消耗了原材料,影響了戊唑醇的含量,因要將異構體去除。原始工藝中,異構體的轉化一般加入燒堿,加入燒堿轉化時,一般反應速度太快,不太容易控制,堿性太強,戊唑醇會產生逆反應。本文對一種能有效防止逆反應產生的戊唑醇去除異構體的制備方法進行了重點分析與研究,以有效提高戊唑醇的得率。2 異構體概述所謂異構體主要是指在同分異構現象中具有相同化學式,有同樣的化學鍵卻有不同的原子排列形式的化合物。簡單地說,化合

    探索科學(學術版) 2019年8期2020-01-17

  • 高效液相色譜法測定維格列汀R型異構體的含量
    中心,目前R型異構體的檢測方法未見報道,本研究工作使用高效液相色譜法,采用外標法對維格列汀中R型異構體含量進行檢測,研究其檢測條件,建立了一種可靠的檢測方法。1 儀器與試藥LC-10A型高效液相色譜儀(日本島津公司);AUW120D型分析天平(日本島津公司);Chiralpak IC(250 mm×4.6 mm,5 μm)手性色譜柱。維格列汀R型異構體對照品(批號DZ141001,純度99%)、維格列汀對照品(批號DZ141101,純度99%)、維格列汀(

    天津藥學 2019年4期2019-09-10

  • 保留非全長讀段的ISO-seq數據轉錄組表達分析
    方式產生的新型異構體也是導致基因疾病的重要原因之一,因此研究選擇性剪切對于揭示人類疾病機制具有重要的意義?;蚣?span class="hl">異構體表達水平計算是研究選擇性剪切的一種重要途徑,具有高通量特性的第二代測序技術RNA-seq擁有量化轉錄片段的突出優勢,在這一領域具有較多有效的應用[2-3],很多方法采用RNA-seq數據計算基因以及異構體的表達水平。例如,基于泊松分布的PGseq[4]和NURD(Non-uniform read distribution)[5],以及基于讀

    數據采集與處理 2019年4期2019-09-06

  • 菊酯農藥微生物降解的異構體選擇性特征
    W-10對不同異構體和對映體的降解差異。結果表明,3種菊酯雖然結構相近,但氯菊酯和高效氟氯氰菊酯的順反異構體呈現不同的降解選擇性,菌株W-10分別優先降解氯菊酯的順式體和高效氟氯氰菊酯的反式體;此外,菌株W-10對對映體的降解選擇性則主要體現在高效氟氯氰菊酯反式異構體所包含的一對對映體上。關鍵詞:甲氰菊酯;氯菊酯;高效氟氯氰菊酯;微生物降解;異構體;對映體;選擇性降解行為中圖分類號: X132;X592? 文獻標志碼: A? 文章編號:1002-1302(

    江蘇農業科學 2019年10期2019-07-08

  • 第一性原理對氮摻雜石墨烯作為鋰空電池陰極材料還原氧分子的機理研究*
    烯(N2G)的異構體結構及相對能量Fig.S1.The isomer structures and the relative energy of N2G.圖S2 三氮摻雜石墨烯(N3G)的異構體結構及相對能量Fig.S2.The isomer structures and the relative energy of N3G.圖S3 本征石墨烯吸附氧分子(G-O2)的異構體結構及相對能量Fig.S3.The isomer structures and th

    物理學報 2019年12期2019-06-29

  • 米格列奈及其3個異構體雜質的反相液相色譜分離及質譜碎裂分析
    未實現米格列奈異構體的分離,且均未對米格列奈的質譜裂解機理有任何報道。對米格列奈異構體的分離,大多采用基于手性色譜的方法對光學異構體進行分離[12,13]。而對米格列奈進行結構分析發現,其可能存在多種非光學異構體,這些異構體往往沒有藥效活性,因此實現對其非光學異構體的分離具有重要意義。近年來,藥物的非光學異構體雜質引起越來越多的關注,各種藥物的異構體分離方法常有報道[14-20]。2014年,Sastry等[21]報道了多種米格列奈可能的異構體雜質,其中僅

    色譜 2019年4期2019-04-02

  • 順、反-1,2-環己二胺對有機-無機雜化銻碘異構體的影響
    梁志文 陳曉柔 于 慧 魏振宏 張秀秀 蔡 琥(南昌大學化學學院,南昌 330031)0 IntroductionDuring the past decades,organic-inorganic hybrid compounds have received considerable attention due to their opportunity to combine useful properties of both components[1-3]

    無機化學學報 2019年2期2019-02-27

  • 基于BemOn(m+n=3、4、5)團簇的幾何結構研究
    及結果尋找同分異構體的過程中初始結構是一個關鍵點。按照Ryzhkov等人提出的二項式方案,如圖1所示,首先可以優化BeO穩定結構,形成BeO穩定的Be2O和BeO2團簇,通過添加一個Be或O原子形成Be2O和BeO2,優化得到其穩定異構體,再添加一個Be或O原子來形成BeO3,Be2O2和Be3O團簇的初始結構。Be3O2和Be2O3和BeO4的初始結構也可以用同樣的方式。應該注意到:不同添加原子的位置會導致許多不同的結構,其中有一些初始結構可能最后優化得

    產業與科技論壇 2019年3期2019-02-19

  • 50例初診急性早幼粒細胞白血病患者6種PML/RARα異構體定量分析
    然而有關這幾種異構體臨床意義的報道并不多,因此我們應用本課題組前期建立的6種特異性異構體實時定量PCR(RQ-PCR)檢測方法[4],檢測了50例初診APL患者的cDNA標本,并結合臨床特征,分析其臨床意義。1 對象與方法1.1 病例來源APL初診患者50例,均來自我院血液內科的住院及門診病例,男23例,女27例,中位年齡為16歲。診斷符合血液病診斷及療效標準[5]。其中包括長型患者32例,變異型患者3例,短型患者15例。染色體核型分析均為t(15,17)

    江蘇大學學報(醫學版) 2018年6期2018-12-28

  • 異丙隆及其間位異構體、鄰位異構體分析方法研究
    異丙隆及其間位異構體、鄰位異構體分析方法研究孫益峰,陳 杰(江蘇快達農化股份有限公司,江蘇南通 226407)采用高效液相色譜和氣相色譜相結合,對異丙隆及其間位異構體、鄰位異構體進行分離和測定。試驗結果表明:異丙隆線性相關系數為0.996 1,相對標準偏差為0.19%,平均回收率為100.11%;間位異構體線性相關系數為0.995 9,相對標準偏差為2.26%,平均回收率為97.05%;鄰位異構體線性相關系數為0.992 5,相對標準偏差為5.02%,平均

    現代農藥 2017年5期2017-10-16

  • 戰后東亞秩序的異構與法理學分析
    際法異構和美日異構體形成的過程,剖析了美國向日本私自“交還”托管土地的非法本質和嚴重危害,提出解構異構體、去偽存真、還原事實、重構國際法本結構,進而實現從根本上解決釣魚島、琉球群島等東中國海問題的思路。關鍵詞: 國際法;異構;異構體;舊金山和約;片面媾和中圖分類號:D990;K153 文獻標識碼:A 文章編號:“異構”一詞源于化學界,指的是化合物具有相同化學鍵,但卻由于不同的原子排列方式而表現出不同的物質形態,也就是具有相同分子式而不具有相同結構的一種狀態

    西部學刊 2017年8期2017-09-08

  • 神經保護劑3β,5α,6β-雄甾三醇原料藥中3種非對映異構體的分離與含量測定
    藥中3種非對映異構體的分離與含量測定謝敏玉1,2,王亞龍1,李心花1,熊 麗2,文 慧2,胡海燕1,張靜夏1*(1.中山大學 藥學院,廣東 廣州 510006; 2.廣州市賽普特醫藥科技股份有限公司,廣東 廣州 510663)建立了分離與測定3β,5α,6β-雄甾三醇(YC-6)原料藥中3種非對映異構體的氣相色譜方法。進行了分離條件的優化及方法學驗證。研究結果表明:該方法可對YC-6與各非對映異構體進行分離,專屬性良好(分離度≥1.5),精密度高(RSD≤

    分析測試學報 2017年6期2017-06-29

  • 頭孢替坦異構體研究
    替坦的兩個差向異構體d-頭孢替坦和l-頭孢替坦的轉換規律,明確異構體間的轉化條件。方法 采用酸、堿、熱、氧化、強光條件對頭孢替坦進行破壞試驗。結果 在酸、堿、熱條件下d-頭孢替坦會向l-頭孢替坦轉化。結論 本研究為頭孢替坦及頭孢替坦二鈉合成過程中的反應條件提供依據,也給生產過程控制提供支持。[關鍵詞] 頭孢替坦;異構體;轉換條件[中圖分類號] R917 [文獻標識碼] A [文章編號] 2095-0616(2017)05-34-03[Abstract] O

    中國醫藥科學 2017年5期2017-05-20

  • 順鉑處理后幾種hTERT mRNA剪接異構體的變化*
    TmRNA剪接異構體的變化*楊夢莉1, 陳香嶺1, 隋 旭2, 廉亞茹1, 馬春霞1, 姚宇峰1, 史 荔1, 馬千里3, 俞建昆1**(1.中國醫學科學院 北京協和醫學院 醫學生物學研究所, 云南 昆明 650118; 2.昆明理工大學, 云南 昆明 650093; 3.昆明醫學大學第三附屬醫院 胸外科, 云南 昆明 650118)目的: 利用順鉑處理肺癌、宮頸癌細胞和人胚腎細胞,檢測人類端粒酶逆轉錄酶催化亞單位(hTERT)mRNA的選擇性剪接是否發生

    貴州醫科大學學報 2016年11期2016-12-21

  • 基于多樣本RNA-Seq數據的表達水平估計方法*
    束來表現基因和異構體表達水平之間的稀疏性。進而將該模型應用到多個真實數據集進行評測,與目前主流方法的比較結果表明:MRSeq不僅能得到準確的基因和異構體表達水平,同時也獲得了更有意義的生物解釋。RNA-Seq;多樣本;偏差曲線;稀疏;基因和異構體表達水平1 引言近幾年來,下一代高通量測序技術得到快速發展,RNA-Seq(RNA sequencing)測序技術被廣泛應用到轉錄組學的研究上[1-2]。與傳統的基因芯片技術相比,RNA-Seq可在全基因組范圍內進

    計算機與生活 2016年2期2016-11-30

  • 異質富勒烯C34BN的芳香性和動力學穩定性研究*
    36(D6h)異構體后形成的異質富勒烯所有可能的異構體以及分子離子的芳香性進行了研究,分析了雜原子的取代位置和穩定性之間的關系,解釋了各種異構體的相對穩定性。最后,用最小鍵共振能(Minimum Bond Resonance Energy,Min BRE)方法對C36(D6h)和C36BN分子離子的動力學穩定性進行了研究。研究結果表明,C36(D6h)和C36BN在中性狀態下,因TRE為負值被預測為具有反芳香性。Min BRE方法研究結果證明了C36(D6

    廣州化工 2016年16期2016-09-26

  • 普拉康唑中四種光學異構體的HPLC法測定
    康唑中四種光學異構體的HPLC法測定鄭曦孜重慶涵虛閣制藥技術開發有限公司研發部,重慶400064目的建立同時測定普拉康唑中4種光學異構體含量的方法。方法采用高效液相色譜法對普拉康唑中4種光學異構體的含量進行測定。色譜柱為Daice1 Chira1pak IC手性柱;流動相為正己烷∶乙醇(80∶20),流速為1.0 mL/min;檢測波長為210 nm;柱溫為25℃。結果 4種光學異構體間分離度均大于1.5,檢測質量濃度線性范圍均為0.5~120 μg/mL

    中國醫藥導報 2016年12期2016-08-06

  • H PLC測定鹽酸帕洛諾司瓊原料藥中光學異構體
    瓊原料藥中光學異構體曹天海 (昆明積大制藥股份有限公司國際GMP認證部,云南 昆明 650106)目的:建立高效液相色譜法測定鹽酸帕洛諾司瓊中光學異構體含量的方法。方法:對于非對映異構體,采用C18色譜柱,以乙腈-25 mmol/L磷酸二氫鈉溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸調pH值至4.0)(25∶75)為流動相;對于對映異構體,采用Chiralcel,OD-RH色譜柱,以100 mmol六氟磷酸鉀水溶液-乙腈(70∶30)為流動相;非對映異構體和對映異構體

    中國合理用藥探索 2016年5期2016-08-03

  • 生物轉化制備紅參Rh1皂苷組及成分分析
    制備的Rh1組異構體,利用HPLC分析其異構體的質量比。Rh1組在TLC圖譜中顯2個斑點,經UPLC-MS的分析,確認紅參皂苷Rh1組含有4種異構體,分別是20(S)-Rh1、20(R)-Rh1、Rk3和Rh4;高效液相色譜檢測結果表明紅參皂苷Rh1組中4種異構體20(S)-Rh1、20(R)-Rh1、Rk3、Rh4的質量比為25.0∶18.8∶15.5∶40.7,4種異構體總質量分數在90%以上。關鍵詞:紅參皂苷Rh1組;異構體;高效液相色譜;高效液相色

    大連工業大學學報 2016年1期2016-03-30

  • HPLC手性固定相法拆分YNC光學異構體
    立YNC 3個異構體的HPLC拆分法。方法:采用CHIRALPAK AD-H柱(4.6×250 mm,5 μm),以正己烷-異丙醇(82:18)為流動相,檢測波長232 nm。結果與結論:在選定色譜條件下YNC與其3個異構體完全分離,可用于本品的質量控制。[關鍵詞] YNC;異構體;高效液相色譜;手性固定相中圖分類號:R917 文獻標識碼:A 文章編號:2095-5200(2015)02-061-03YNC是一種新型選擇性膽固醇吸收抑制劑,有調節血脂功效,

    現代儀器與醫療 2015年2期2015-12-03

  • 兩對頭孢菌素類抗生素異構體的質譜識別研究
    孢菌素類抗生素異構體的質譜識別研究朱培曦1,賈 飛1,陳 悅1,陸靜嫻1,潘芳芳1,李會林1, 鄭金琪1,蔣可志2,林 瓊3 (1.浙江省食品藥品檢驗研究院,浙江杭州 310004;2.杭州師范大學有機硅重點實驗室,浙江杭州 311121; 3.浙江工業大學化學工程與材料學院,浙江杭州 310014)采用電噴霧四極桿飛行時間質譜技術對頭孢他啶及Δ3異構體,頭孢曲松Z/E異構體進行了分析研究,并使用離子阱質譜技術對頭孢他啶的碎裂途徑進行了確認。頭孢他啶質子化

    質譜學報 2015年4期2015-12-01

  • 6種人DNA甲基轉移酶3B典型異構體的克隆、表達及對293A細胞增殖的影響
    造成有近40種異構體[2-5],DNMT3B1是最大的DNMT3B,其cDNA是4 195 bp,編碼859個氨基酸[2]。其余的異構體與DNMT3B1 相比可以大致分為4類:1)DNMT3B3-5 和DNMT3B7 缺少DNMT3B的C 末端;2)ΔDNMT3B 家族缺少DNMT3B的N 末端[3-5];3)DNMT3BΔ5 和DNMT3BΔ(4+5)缺少DNMT3B的靠近PWWP 結構域的一些氨基酸序列[6];4)DNMT3B2和DNMT3B6 保留了

    基礎醫學與臨床 2015年11期2015-05-11

  • 冷皂化—高效液相色譜法測定乳制品中葉黃素的5種順反式異構體
    素的5種順反式異構體。將乳制品進行冷皂化處理后, 經正己烷石油醚二氯甲烷(2∶2∶1, V/V)提取, 使用YMC C30色譜柱分離, 以甲醇和甲基叔丁基醚為流動相進行梯度洗脫, 采用二極管陣列檢測器于445 nm波長下檢測, 外標法定量; 在0.127~5.082 mg/L范圍內的線性關系良好, 相關系數(R2)為0.9999, 回收率在96.7%~102.2%之間, RSD在4.1%~5.4%之間(n=6), 檢出限為0.010 μg/g(S/N=3)

    分析化學 2015年3期2015-04-20

  • HPLC法同時測定帕羅醇中的4種光學異構體含量
    ,共有4個光學異構體,反式左旋帕羅醇是帕羅西汀合成中的關鍵手性起始原料;而根據開發立體異構體新藥的技術要求[1],需要對手性起始原料的所有光學異構體進行嚴格控制,以確保終產品藥物的安全性、有效性、質量可控性。文獻[2]中報道的方法只能檢測順式與反式2對非對映異構體,不能同時檢測帕羅醇中可能存在的4個光學異構體(A反式左旋帕羅醇、B反式右旋帕羅醇、C順式右旋帕羅醇、D順式左旋帕羅醇),因而有必要首先建立一套適合的分析方法對A的3種光學異構體雜質進行有效控制。

    中國藥房 2014年1期2014-12-03

  • 單克隆抗體電荷異構體分離方法優化
    單克隆抗體電荷異構體分離方法優化程洪杰,馬珂,秦國宏,張道平,張弢,王旻210009 南京,中國藥科大學生命科學與技術學院(程洪杰、王旻);210042 南京,江蘇先聲藥業有限公司(程洪杰、馬珂、秦國宏、張道平、張弢)單克隆抗體是復雜的四聚體糖蛋白,常呈現微觀不均一性,即“異質性”,包括電荷、疏水、形態等相關的異構體[1]。這些異構體可能來自于抗體分子復雜的生物合成途徑,如細胞系及培養工藝[2],也可能來自于純化、制劑等制造過程以及貯存過程的任何階段[1]

    中國醫藥生物技術 2014年5期2014-11-01

  • 超高效液相色譜—串聯質譜法同時測定飼料中3種氯丙那林異構體和巴氯芬
    中3種氯丙那林異構體和巴氯芬的新方法。試樣用0.1 mol/L HCl甲醇(4∶1, V/V)溶劑振蕩提取20 min,離心去雜質后由MCX柱凈化、濃縮,經Waters BEH C18色譜柱梯度洗脫分離,串聯質譜法測定,正離子掃描,并以外標法計算結果。方法檢出限為20 μg/kg,定量限為50 μg/kg。4種目標化合物在3個添加水平上進行回收實驗,回收率均在80%~110%之間;相對標準偏差均小于或等于10.2%。關鍵詞:飼料; 氯丙那林; 異構體; 巴

    分析化學 2014年4期2014-10-24

  • 建立RQ-PCR方法檢測急性早幼粒細胞白血病患者6種不同PML/RARα異構體
    ML/RARα異構體韓蘭秀1,2,林江1,徐昕2,錢軍1,周劍波2,王雅麗1(1.江蘇大學附屬人民醫院血液科,江蘇鎮江212002;2.東南大學醫學院附屬江陰醫院實驗室,江蘇江陰214400)目的:建立檢測急性早幼粒細胞白血?。╝cute promyelocytic leukemia,APL)患者PML/RARα融合基因6種特異性異構體(bcr1/2、P4R3、P46R3、bcr3及P2R3)的實時定量PCR(RQ-PCR)技術,并評價其特異性。方法:設計

    江蘇大學學報(醫學版) 2014年4期2014-08-07

  • WT1 異構體比例轉變對人白血病細胞株HL-60增殖和凋亡的影響*
    編碼4 種同源異構體。在第5 外顯子處,編碼17 個氨基酸插入調控區與鋅指區之間,可把WT1 蛋白分為17AA+及17AA-2 種異構體。在第9 外顯子末端即第3 和第4 鋅指結構之間插入KTS(Lys-Thr-Ser)3 個氨基酸,從而又可將WT1 表達蛋白分為KTS+和KTS-2 種異構體。通過不同的組合,可細分為4 種主要的剪接體,這4 種不同的含鋅指結構的DNA 結合蛋白分別為17AA+/KTS+、17AA+/KTS-、17AA-/KTS+和 17

    中國病理生理雜志 2013年5期2013-12-23

  • 核酸堿基互變異構體的結構、穩定性及其物理化學性質
    子中主要以標準異構體形式存在,但是當它們與金屬離子結合或成為激發態時,核酸堿基的標準異構體的分子內會發生質子轉移,從而導致核酸堿基的異構化.2這些異構化后的核酸堿基稀有異構體通常能夠導致堿基對的錯配對,進而形成不規則的DNA分子結構,最終很可能導致DNA或RNA分子雙螺旋發生自發突變.3例如稀有亞胺型異構體在金屬陽離子存在的條件下變得更加穩定,這些異構體會進一步誘導有機體的突變.4,5因此,對核酸堿基的互變異構體進行系統的研究,有助于人們深入認識DNA和R

    物理化學學報 2013年10期2013-09-21

  • 云南松松塔中planchol E的手性結構與光譜的密度泛函研究
    M譜主要體現了異構體1的特征,而測定IR譜主要是異構體2的。由于異構體2有分子內氫鍵,導致兩種異構體的光譜差異很大。planchol E;密度泛函方法;電子圓二色譜;振動圓二色譜;氫鍵在云南省西北部,云南松(Pinus yunnanensis)是一種重要的資源植物,其化學成分具有抗癌和抗HIV-1活性。近年來,從云南松中已分離出了多種化合物,包括萜類、黃酮類、木質素類和生物堿類物質〔1-2〕。我們從云南松松塔中分離到一種罕見的具有手性結構的苯酚化合物〔3〕

    大理大學學報 2013年4期2013-08-16

  • 重組白細胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白異構體鑒定
    鍵錯配而形成的異構體。為了進一步去除異構體,本研究采用適宜的質控方法(RP-HPLC法、等電聚焦、非還原型SDS-PAGE凝膠電泳法、非變性PAGE法、活性分析、陰離子交換HPLC分析異構體)對異構體鑒定和含量比例進行控制。首先制備TNHH異構體并進行分析鑒定,在此基礎建立一種質控方法分析并測定本品中異構體的最低限量,以達到TNHH中異構體含量不高于5.0%的國家生物藥物異構體質量控制標準。1 儀器和材料1.1 儀器Amersham Bioscience純

    重慶理工大學學報(自然科學) 2012年12期2012-09-18

  • 高效液相色譜法拆分鹽酸舍曲林片的光學異構體
    林存在4種光學異構體,在合成工藝過程中可能會引入中間雜質(順式左旋異構體,反式左旋異構體,反式右旋異構體)。目前其異構體檢測方法為毛細管電泳法(只對順式左旋異構體進行檢測),其他雜質檢測采用反相高效液相色譜法,但主峰與其相鄰異構體峰不能很好分離。筆者參考相關文獻,經方法學研究,建立了鹽酸舍曲林有關物質的檢測方法[1-2],現報道如下。1 儀器與試藥LC-10AVP/SPD-10Avp高效液相色譜儀(日本島津);浙大2010色譜工作站。Hypersil OD

    中國藥業 2012年22期2012-04-17

  • 富勒烯C42的密度泛函理論研究
    均勻,表明這些異構體遵循五元環比鄰懲罰規則.能量最低的異構體是含9個B55的C42-45.C42;穩定性;密度泛函理論;五元環比鄰懲罰原則1 引言1985年Kroto等[1]報道富勒烯C60后,1990年Kratschmer[2]等采用石墨棒電孤蒸發法獲得克量級的C60產品,從而有力地促進了全碳分子的研究,富勒烯以及它們的內嵌、外部加成衍生物得到廣泛研究[3-12].富勒烯是一類由12個五元環和不定數目的六元環組成的多面體,其中最小的富勒烯是C20.通常富

    赤峰學院學報·自然科學版 2011年8期2011-10-16

  • 新催化劑使合成烯異構體成為可能
    催化劑使合成烯異構體成為可能據美國物理學家組織網3月2 3日報道,美國科學家研發出了一種新催化方法,可利用以金屬鉬為基礎的催化劑合成出比烯能量更高的烯異構體,這些烯異構體可廣泛應用于生物、化學和有機合成等領域。研究發表在3月2 4日出版的《自然》雜志上。烯是含雙碳鍵的分子,普遍存在于藥物和生物活性分子中。2008年,美國麻省理工學院的理查德·施羅克(曾因其在烯烴復分解催化劑研究方面取得的成就榮獲了2005年的諾貝爾化學獎)和波士頓大學的化學教授埃米爾·胡韋

    中國科技信息 2011年9期2011-02-17

  • 金屬離子(Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Zn2+)與鳥嘌呤異構體配合物的穩定性
    2+)與鳥嘌呤異構體配合物的穩定性趙永平 艾洪奇*陳金鵬 楊愛彬 齊中囡(濟南大學化學化工學院,濟南 250022)在B3LYP/6-311++G**水平上用極化連續介質模型(PCM)系統研究了金屬離子(M+/2+=Na+,K+,Ca2+, Mg2+,Zn2+)和十三種鳥嘌呤異構體形成的配合物GnxM+/2+(n為鳥嘌呤異構體的編號,x表示M+/2+與鳥嘌呤異構體的結合位點)在氣(g)液(a)兩相中的穩定性順序.著重探討了液相中配合物的穩定性差異,并且從溶

    物理化學學報 2010年12期2010-11-30

  • 帶有位阻基團的釕多吡啶手性配合物與DNA鍵合及其光斷裂DNA性質的研究
    性配合物的對映異構體 Δ-Ru(bpy)2DMNP](ClO4)2與Λ-[Ru(bpy)2DMNP](C1O4)2(Δ-1與Λ-1,DMNP=4-咪唑并[4,5-f](1,10)-鄰菲咯啉-2-N,N 二甲基苯胺),Δ-[Ru(bpy)2(BOPIP)](ClO4)2與 Λ-Ru(bpy)2(BOPIP)](ClO4)2(Δ-2 與 Λ-2,BOPIP=2-(4-丁氧基基苯基-)咪唑并[4,5-f](1,10)-鄰菲咯啉),用元素分析、核磁共振及旋光儀對手

    無機化學學報 2010年9期2010-09-15

  • 潛在的星際分子PSiCP勢能面的密度泛函理論研究
    下,共得到8個異構體,它們由10個過渡態所連接。在QCISD/6-311G(d)水平下,3個異構體cSiPCP 1,PSiCP 7和SiCPP 8具有較大的轉變能壘,是動力學穩定的異構體。分析得到的3個異構體的結構性質和光譜學參數可為星際探測和制備這些異構體提供理論依據。勢能面; PSiCP; 穩定性; 密度泛函; 理論研究硅、碳和磷化學近年來在天體物理和微電子材料制備工藝的研究領域內引起了諸多的重視。到目前為止,許多含有Si和P元素的分子或自由基,如Si

    石油化工高等學校學報 2010年1期2010-09-01

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