西妥
- 晚期結腸癌西妥昔單抗致Ⅳ級即刻超敏反應1例
伴腹膜轉移。擬行西妥昔單抗聯合mFOLFOX6 方案化療，于入院當月首次行西妥昔單抗靶向治療，輸注前行0.5 h 予苯海拉明、地塞米松預防性抗過敏治療?；颊咻斪?span class="hl">西妥昔單抗約10 min 后突發呼吸困難，伴心慌、胸悶，四肢僵硬濕冷，隨后出現意識模糊，血壓測不出、心率155 次/分、呼吸30 次/分、血氧飽和度40%，考慮為Ⅳ級即刻超敏反應（hypersensitivity reactions，HSRs）；立即停止輸注，予擴容、抗過敏、多巴胺升壓等治療后患者意
中國腫瘤臨床 2023年3期2023-03-21
- 西妥昔單抗不同給藥策略對RAS野生型CRC肝轉移患者緩解率及MMPs、miR-106b-5p、PCAT-1、不良反應的影響
患者一線推薦使用西妥昔單抗聯合化療,標準用法為西妥昔單抗每周給藥,但臨床實踐過程中發現,單周治療需反復多次住院,一定程度上增加患者時間、經濟成本.部分Ⅱ期單臂研究及國外隨機對照研究表明西妥昔單抗雙周方案效果良好,可能成為西妥昔單抗另一種治療方式.基于歐美CRC患者的治療方案對亞洲人群是否同樣受用,還需大量研究證實,本文首次探討西妥昔單抗不同給藥策略對RAS野生型CRC肝轉移患者緩解率及基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP
世界華人消化雜志 2022年4期2022-03-12
- 下調整合素β1對大腸癌細胞的西妥昔單抗化療敏感性的影響及機制研究*
手段[1-2]。西妥昔單抗是一種針對表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor，EGFR）的嵌合單克隆抗體，屬于治療轉移性大腸癌的一線化療藥物，對大腸癌有確切的抑制作用。但化療過程中，腫瘤細胞對化療藥物產生的抵抗能力使得西妥昔單抗的臨床治療效果大大降低，而難以徹底清除的腫瘤細胞引起腫瘤復發和轉移，是導致大腸癌治療失敗和患者死亡的主要原因[3]。因此，如何提高大腸癌化療敏感性一直是臨床研究重點和熱點。整合素β1（int
廣西醫科大學學報 2021年12期2022-01-24
- 抗EGFR單抗治療復發/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌臨床共識（2021年版）
GFR）靶向藥物西妥昔單抗于2006年被美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration，FDA）批準用于治療SCCHN，并于2020年2月正式獲得中國國家藥品監督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）批準用于一線治療R/M SCCHN，這將為中國晚期頭頸腫瘤患者提供更有效的一線治療方案，提升并優化晚期SCCHN整體的治療模式。免疫治療、西妥昔單抗治療或兩者聯合使用均
中國癌癥雜志 2021年12期2022-01-11
- 非編碼RNA與轉移性結直腸癌西妥昔單抗耐藥關系的研究進展
2]。其代表藥物西妥昔單抗，通過競爭性阻斷EGFR與其配體EGF等的結合,阻斷EGFR下游的信號轉導途徑,進而抑制腫瘤細胞的生存、增殖、侵襲和轉移。經過一系列臨床試驗驗證，西妥昔單抗治療可以增加晚期患者的手術機會，提高mCRC患者的總生存率，已經被成功應用于mCRC的治療[3]。2008年后一系列臨床研究進一步發現，RAS基因野生型患者從西妥昔單抗治療中獲益更大，這對傳統治療模式的選擇產生了重要影響，使精準化個體治療從愿望走向了現實[4，5]。然而，臨床上
醫學研究雜志 2021年1期2021-12-04
- FOLFIRI聯合西妥昔單抗或貝伐珠單抗治療晚期結直腸癌：隨機臨床試驗FIRE-3的最終生存及符合方案分析
LFIRI相比，西妥昔單抗+FOLFIRI可提高KRAS野生型轉移性結直腸癌（mCRC）的總生存率，但是未發現相應的無進展生存獲益。本研究目的在于分析RAS野生型結直腸癌接受一線FOLFIRI治療的可評價療效患者中，與貝伐珠單抗相比，西妥昔單抗是否可改善治療反應和生存情況，同時分析原發腫瘤部位對預后的影響。方法：意向治療人群包括593例KRAS第2外顯子野生型mCRC患者。進一步檢測確認400名患者為全RAS野生型腸癌，其中352名（88%）患者接受了至少
結直腸肛門外科 2021年1期2021-11-29
- 73例西妥昔單抗不良反應文獻分析
136200）西妥昔單抗（cetuximab）商品名為愛必妥（Erbitux，C-225），為人/鼠嵌合型單克隆抗體，作用于表皮生長因子受體（epithelial growth factor receptor，EGFR），阻斷EGFR與其配體相互作用，抑制下游通路的激活，從而防止腫瘤血管形成及腫瘤細胞的生長、侵襲和轉移，并誘導細胞凋亡。西妥昔單抗既可以作為單一藥物使用，又可以與其他化療藥物或放療聯合使用。2004年該藥由美國FDA批準用于晚期或復發的轉移
中國藥物應用與監測 2021年4期2021-10-11
- EPHA2抗體對結直腸癌西妥昔單抗耐藥的逆轉作用
第5位[1]。以西妥昔單抗為代表的抗細胞生長因子受體(EGFR)單抗,被廣泛用于KRAS基因野生型轉移性結直腸癌(mCRC)病人的轉化[2-5]及姑息治療中[6-7]。然而,西妥昔單抗與化療聯合的客觀有效率僅為55%～65%,中位無進展生存期為10～11月,這意味著有近半數的病人未能獲益,并且有效的病人多在1年內出現進展[6,8]。因此,探討西妥昔單抗的原發及繼發耐藥機制并嘗試進行逆轉具有重要的基礎及臨床意義。除了研究較充分的耐藥機制,如KRAS、NRAS
青島大學學報(醫學版) 2021年3期2021-07-22
- 西妥昔單抗治療KRAS 野生型轉移性結直腸癌的效果及預后分析
及生存率[3]。西妥昔單抗是表皮生長因子受體（EGFR）的一種重組嵌合IgG1 單克隆抗體，用于抑制腫瘤的生長、侵襲和轉移[4]?；贑RYSTAL 和OPUS 兩個主要臨床試驗，西妥昔單抗在美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）指南中被推薦作為KRAS 野生型mCRC 的一線治療[5]。然而，即使作為KRAS 野生型mCRC 患者的一線治療，西妥昔單抗的應答率也不超過60%[6]，除KRAS 外，是否存在其他因素影響西妥昔單抗治療效果，目前尚不清楚。因此，為了
中國醫藥導報 2020年35期2021-01-23
- 長鏈非編碼RNA Linc00658在結直腸癌中的表達及其與西妥昔單抗抵抗的關系
的高表達[2]。西妥昔單抗（Cetuximab）通過與EGFR內源性配體競爭性結合，阻斷下游酪氨酸激酶的激活，進而發揮抗腫瘤作用，是晚期CRC的一線治療藥物，但患者均易發生西妥昔單抗繼發性耐藥，找到發生耐藥的機制對 于臨床治療方案具有重要的指導意義。抑癌基因PTEN的丟失是導致CRC對西妥昔單抗耐藥的重要因素[3]，但其丟失的機制仍有待揭示。非編碼RNA（non-coding RNA，ncRNA）作為機體內廣泛表達的表觀調控因子，參與多種生物學過程，包括腫
溫州醫科大學學報 2020年11期2020-11-30
- 西妥昔單抗對晚期食管癌患者的臨床意義分析
化療的標準方案。西妥昔單抗作為一種特異性作用于表皮生長因子受體胞外區在轉移性結直腸癌和非小細胞肺癌、頭頸部腫瘤治療中的人源性單克隆抗體,顯示出良好的療效［2］。隨著分子靶向治療的發展和表皮生長因子受體抑制劑西妥昔單抗與放療聯合治療局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌取得了成功,使該治療模式在腫瘤治療中的應用成為可能。作者對本院晚期食管癌患者,在不增加晚期食管癌患者痛苦情況下,收集其原始資料,對晚期食管癌患者采取西妥昔單抗治療,并研究比較了采取西妥昔單抗和單獨采用化療的
中國現代藥物應用 2020年19期2020-11-03
- 西妥昔單抗致重癥皮疹1例
+氟尿嘧啶)聯合西妥昔單抗(德國默克公司，批號：242144)化療。治療經過：患者于2018年7月19日行FOLFIRL方案(伊立替康300 mg靜脈滴注+亞葉酸鈣300 mg靜脈滴注+氟尿嘧啶0.625 g靜脈注射+氟尿嘧啶2.0 g泵入)聯合西妥昔單抗800 mg靜脈滴注化療，并給予苯海拉明注射液、地塞米松注射液預防過敏，多拉司瓊注射液止吐。并于2018年7月26日給予西妥昔單抗400 mg靜脈滴注。用藥3 d后，患者出現雙頰及下頜散在炎性丘疹、膿皰，
醫藥導報 2020年1期2020-02-16
- 西妥昔單抗在轉移性結直腸癌一線治療后的后續應用研究進展
身治療手段，目前西妥昔單抗聯合化療是RAS野生型mCRC患者一線治療的標準方案，多項研究表明，西妥昔單抗使RAS野生型mCRC患者，尤其原發病灶位于左側的患者在客觀緩解率（objective response rate，ORR）、無進展生存期（progression-free survival，PFS）和總生存期（overall survival，OS）方面得到顯著提高［2-3］。但是不同于貝伐珠單抗，西妥昔單抗是否可用于RAS野生型mCRC患者一線治療后
中國癌癥雜志 2020年1期2020-01-13
- 冬凌草甲素抑制胃癌細胞增殖及增強西妥昔單抗化療敏感性的機制研究
通過冬凌草甲素、西妥昔單抗單藥或聯合與SGC7901胃癌細胞株共培養后，檢測冬凌草甲素對SGC7901胃癌細胞株增殖、凋亡的影響，探討冬凌草甲素增強西妥昔單抗化療敏感性的機制，現報告如下。1 材料與方法1.1 細胞系、試劑與儀器人胃癌細胞系SGC7901購于中國科學院上海細胞庫。RPMI- 1640細胞培養基(美國Hyclone 公司); 四甲基偶氮唑藍(美國Promega); 熒光實時定量PCR試劑盒(日本TaKaRa公司); 冬凌草甲素(碧云天生物技術
實用臨床醫藥雜志 2019年23期2019-12-25
- cetuximab聯合5-FU對直腸癌放射治療敏感度影響的實驗研究
FR通路阻斷劑是西妥昔單抗，本研究旨在通過細胞及動物實驗明確EGFR通路阻斷劑西妥昔單抗是否可以在同步化療基礎上進一步提高放療對結直腸癌細胞的治療效果。材料與方法1.實驗材料：結直腸癌細胞系RKO為溫州醫科大學附屬第一醫院中心實驗室傳代獲取，前期已經篩選用于實驗的RKO細胞滿足3個條件:①EGFR中高表達;②K-ras基因為野生型;③PIK3CA基因為突變型。本實驗所需4～6周齡BALB/CA裸鼠(SPF級，雌性)均購自上海實驗動物資源中心,實驗動物許可證
醫學研究雜志 2019年2期2019-03-05
- 比較西妥昔單抗雙周與每周方案聯合FOLFOX/XELOX一線治療KRAS/RAS野生型轉移性結直腸癌的回顧性研究
曾益新 周愛萍西妥昔單抗聯合化療已成為目前轉移性RAS野生型轉移性結直腸癌標準一線治療策略［1-2］。西妥昔單抗的標準用法為每周用藥（首劑400 mg/m2，往后每周250 mg/m2）。但是，每周治療需反復多次住院，增加了患者時間和經濟成本。西妥昔單抗有較長的半衰期及非線性藥代動力學特點［3-4］，Tabernero等［5］研究表明西妥昔單抗500 mg/m2的雙周方案可以產生與標準劑量的西妥昔單抗每周方案最相近的藥物代謝動力效果。一些Ⅱ期單臂研究及國
中國腫瘤臨床 2018年23期2019-01-23
- 西妥昔單抗治療KRAS或全RAS野生型轉移性結直腸癌的療效及預后分析
CRC)[1]。西妥昔單抗可特異性結合表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor，EGFR)，無論幾線化療聯合西妥昔單抗均可提高RAS野生型mCRC患者治療有效率，延長生存[2- 4]。早期研究發現，KRAS基因突變是抗EGFR單抗療效的負性預測因素；近期研究顯示，全RAS 野生型(all RAS wild-type，all-RAS-WT)患者才能獲益[5- 7]，然而其一線聯合標準化療時有效率也僅為60%左右[8]
中國醫學科學院學報 2018年5期2018-11-02
- 西妥昔單抗聯合不同化療方案治療轉移性結直腸癌的療效及安全性觀察
用少[2-3]。西妥昔單抗能和腫瘤的EGFR結合，對EGFR內源性配體的聯系部位起到封閉作用，從而減少細胞過度激活，對細胞產生抑制作用，誘發細胞凋亡，并使VEGF與基質金屬蛋白酶發生數量降低。本文觀察西妥昔單抗聯合化療對 MCRC患者的效果及其安全性，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 收集 2014年 4月至2016年12月在寧波市第九醫院接受治療的MCRC患者208例，患者體內均有可測量的病灶存在，且預計生存時間在3個月以上，美國東部腫瘤協作組
現代實用醫學 2018年1期2018-03-01
- 抗EGFR單抗類靶向藥物在頭頸部鱗癌綜合治療中的應用
療性抗體主要包括西妥昔單抗（cetuximab）和尼妥珠單抗（nimotuzumab），前者為人鼠嵌合 型［3］，后者為人源化型［4］。西妥昔單抗的抗腫瘤作用包括抑制細胞周期進程、誘導凋亡、抑制血管生成、抑制轉移，且具有增強化療和放療反應的能力［5］，早在2004年就獲得歐洲藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）的批準，2006年獲得美國食品和藥品監督管理局（Food and Drug Administration，FDA
中國癌癥雜志 2018年12期2018-01-22
- 西妥昔單抗聯合化療治療晚期消化道腫瘤患者不良反應的護理
來越廣泛的應用。西妥昔單抗屬于靶向治療藥物，單藥治療及聯合放療效果均較為確切。但是西妥昔單抗治療也會引發多種不良反應，不但給患者造成痛苦，也會影響治療效果。為了進一步對西妥昔單抗聯合化療治療晚期消化道腫瘤不良反應的護理措施進行分析探討，筆者對在我院接受治療的68例患者進行隨機對照研究，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2011年1月～2014年1月在我院接受治療的西妥昔單抗聯合化療治療晚期消化道腫瘤患者68例作為研究對象，將其隨機分為觀察組與對
實用臨床護理學雜志(電子版) 2017年47期2018-01-11
- 西妥昔單抗用于全RAS野生型晚期結直腸癌患者維持治療的臨床研究
沙 410013西妥昔單抗用于全RAS野生型晚期結直腸癌患者維持治療的臨床研究向 芳，謝小軍，殷先利(湖南省腫瘤醫院消化泌尿內科，湖南 長沙 410013目的探討西妥昔單抗聯合卡培他濱用于全RAS野生型晚期結直腸癌(MCRC)患者的維持治療的療效和安全性。方法26例不可手術的全RAS野生型MCRC患者，一線使用西妥昔單抗+FOLFIRI方案聯合化療12周，經實體瘤療效評價標準1.1(RESIST1.1)評估達到部分緩解(PR)或完全緩解(CR)的患者，進入
實用醫院臨床雜志 2017年5期2017-09-13
- 西妥昔單抗聯合鉑類化療對人喉鱗癌Hep-2細胞裸鼠移植瘤COX-2及MMP-7的影響*
421001）西妥昔單抗聯合鉑類化療對人喉鱗癌Hep-2細胞裸鼠移植瘤COX-2及MMP-7的影響*龔永謙1，程愛蘭2，劉潔1（1.南華大學附屬第一醫院 耳鼻咽喉科，湖南 衡陽 421001；2.南華大學醫學院 病理學教研室，湖南 衡陽 421001）目的 探討西妥昔單抗聯合鉑類化療對人喉鱗癌Hep-2細胞裸鼠移植瘤環氧化酶-2（COX-2）及基質金屬蛋白酶-7（MMP-7）的影響。方法 選擇BALB/c裸鼠24只為研究對象，均復制人喉鱗癌Hep-2細胞
中國現代醫學雜志 2017年11期2017-08-28
- FOLFIRI化療方案與西妥昔單抗聯合治療晚期結腸癌的療效分析
IRI化療方案與西妥昔單抗聯合治療晚期結腸癌的療效分析呂紅梅，王翠英（赤峰學院附屬醫院腫瘤內科，內蒙古 赤峰 024000）目的 探究西妥昔單抗聯合FOLFIRI化療方案對晚期結腸癌患者的治療效果。方法 從我院于2012年7月～2016年5月收治的眾多晚期結腸癌患者中隨機抽取58例作為本次研究對象，并將其按不同治療方案分別分為兩組進行區別性治療。采用FOLFIRI化療方案對單一組患者進行治療，予以雙重組患者在前者基礎上添加西妥昔單抗進行聯合治療，對比兩組患
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2017年25期2017-08-16
- 西妥昔單抗聯合FOLFOX4治療結腸癌肝轉移的療效與安全性
王學敬 吳京輝?西妥昔單抗聯合FOLFOX4治療結腸癌肝轉移的療效與安全性王學敬 吳京輝目的 比較西妥昔單抗聯合FOLFOX4方案與聯合FOLFIRI方案應用于KRAS陰性的肝轉移結腸癌患者的療效、不良反應及安全性，探索更優的治療方法。方法 將68例發生肝轉移的結腸癌患者根據治療情況分為西妥昔單抗聯合FOLFOX4方案(奧沙利鉑聯合輸注5-氟尿嘧啶/亞葉酸)和聯合FOLFIRI(伊立替康聯合輸注5-氟尿嘧啶/四氫葉酸鈣)化療方案2組。根據WHO實體瘤客觀評
實用癌癥雜志 2017年6期2017-07-01
- 西妥昔單抗用于晚期結直腸癌患者維持治療的可行性
410013)西妥昔單抗用于晚期結直腸癌患者維持治療的可行性向 芳，謝小軍，殷先利(湖南省腫瘤醫院消化泌尿內科，湖南 長沙 410013)目前治療晚期結直腸癌(ACRC)的主要兩種靶向藥物分別是血管內皮抑制劑貝伐單抗和表皮生長因子抑制劑西妥昔單抗。對于全RAS基因野生型的ACRC，西妥昔單抗聯合化療可以作為首選方案，特別是對于轉移性結直腸癌潛在可切除患者，西妥昔單抗聯合化療是較好的轉化治療方案，但是西妥昔單抗用于ACRC患者的維持治療研究尚在進行中。本文
實用醫院臨床雜志 2017年4期2017-04-02
- 西妥昔單抗聯合FOLFIRI化療方案治療晚期結腸癌療效分析
黃山齊西妥昔單抗聯合FOLFIRI化療方案治療晚期結腸癌療效分析黃山齊目的 分析對晚期結腸癌予以西妥昔單抗聯合FOLFIRI化療方案的治療效果。方法 選取本院在2013年3月—2016年3月所收治的晚期結腸癌患者48例，以治療方法的不同進行分組，24例予以FOLFIRI化療患者作為對照組，24例予以西妥昔單抗聯合FOLFIRI化療患者作為觀察組，對比兩組患者的治療效果。結果 觀察組的療效與對照組比較，差異具有統計學意義（P＜0．05）；對比兩組不良反應，差
中國衛生標準管理 2017年17期2017-01-20
- 西妥昔單抗致過敏反應1例
3)·短篇報道·西妥昔單抗致過敏反應1例黃 曉1*，吉 柳2#(1.重慶市新橋醫院藥學部，重慶 400037；2.大連市婦幼保健院藥劑科，遼寧 大連116033)DOI 10.14009/j.issn.1672-2124.2017.02.048西妥昔單抗是一種人鼠嵌合型免疫球蛋白G1單克隆抗體，作用于表皮生長因子受體，于2004年由美國食品藥品監督管理局批準用于晚期或復發的大腸癌和頭頸部鱗狀細胞癌的治療，2006年7月在我國上市，其應用較為廣泛。西妥昔單抗
中國醫院用藥評價與分析 2017年2期2017-01-14
- 西妥昔單抗在非小細胞肺癌中的應用進展
天津30005）西妥昔單抗在非小細胞肺癌中的應用進展董云龍1，劉紅雨2，陳 軍1，2（1天津醫科大學總醫院肺部腫瘤外科，2天津醫科大學總醫院，天津市肺癌研究所，天津市肺癌轉移與腫瘤微環境實驗室，天津300052）肺癌是一種發病率、病死率很高的惡性腫瘤．隨著腫瘤分子生物學技術的發展，根據不同肺癌患者的基因特征，個體化靶向治療應運而生．近年來，以表皮生長因子受體為靶點的靶向藥物研制取得重大進展，其中西妥昔單抗的應用成為研究熱點之一．本文主要綜述了西妥昔單抗在肺
轉化醫學電子雜志 2017年5期2017-01-13
- 西妥昔單抗聯合化療治療結直腸癌的療效分析
830000)?西妥昔單抗聯合化療治療結直腸癌的療效分析帕提瑪·阿布力米提,羅玲娟,謝新梅,張洪亮(新疆醫科大學附屬中醫醫院腫瘤二科,新疆 烏魯木齊830000)目的：探討西妥昔單抗聯合不同化療一線治療K-Ras野生型轉移性結直腸癌(mCRC)的效果及安全性。方法：選取58例K-Ras野生型mCRC患者，隨機分為觀察組和對照組，每組29例。對照組采用單純化療治療，觀察組采用西妥昔單抗聯合化療治療，兩組均完成8周期治療。比較兩組客觀緩解率(ORR)、疾病控制
川北醫學院學報 2016年5期2016-11-15
- 西妥昔單抗聯合化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效分析
提高化療的療效。西妥昔單抗是嵌合型的單克隆抗體，可與腫瘤細胞表面的EGFR特異性結合，抑制其下游信號轉導并介導抗腫瘤免疫反應[8]。近年來，國外開展了數項西妥昔單抗聯合化療治療晚期NSCLC的臨床研究[9-12]，結果表明，這一方法可以在一定程度上改善療效。但此類方案治療中國晚期NSCLC患者的數據仍十分有限。本研究分析中國醫學科學院腫瘤醫院采用西妥昔單抗聯合化療治療NSCLC的數據，探討其療效。1 資料與方法1.1 患者一般資料 納入2008年3月-20
中國肺癌雜志 2016年5期2016-08-26
- FCGR3A基因多態性對西妥昔單抗介導抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用殺傷A549細胞的影響
3A基因多態性對西妥昔單抗介導抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用殺傷A549細胞的影響李瑾昱，朱艷云，張國慶，孫勝杰，焦順昌中國人民解放軍總醫院腫瘤內一科，北京 100853摘要：目的探討FCGR3A基因多態性對西妥昔單抗介導抗體依賴的細胞介導的細胞毒(ADCC)作用殺傷A549細胞的影響。方法選取肺腺癌A549細胞作為靶細胞，NKTm細胞為效應細胞?；驕y序法檢測NKTm細胞FCGR3A基因多態性，CCK- 8法檢測西妥昔單抗介導NKTm細胞的ADCC活性。
中國醫學科學院學報 2015年6期2016-01-29
- 西妥昔單抗聯合化療與化療單用治療轉移性結直腸癌療效及安全性的薈萃分析
200433）西妥昔單抗聯合化療與化療單用治療轉移性結直腸癌療效及安全性的薈萃分析嚴萍萍，田 涇，錢 皎，章 玥，王 卓*（第二軍醫大學長海醫院藥學部，上海 200433）目的：比較西妥昔單抗聯合化療與化療單用治療轉移性結直腸癌的療效及安全性。方法：在PubMed、MEDLINE、EMBASE、Cochrane Library、萬方數據-數字化期刊群、中文科技期刊數據庫（維普）和中國期刊全文數據庫（CJFD）中，檢索從2000-01-01至2014-06
藥學服務與研究 2015年4期2015-06-07
- 西妥昔單抗致痤瘡樣皮疹68例臨床預防性皮膚護理效果分析
葉俊華 王建東西妥昔單抗致痤瘡樣皮疹68例臨床預防性皮膚護理效果分析葉俊華 王建東目的 探討西妥昔單抗致痤瘡樣皮疹患者采用預防性皮膚護理的臨床效果。方法 68例西妥昔單抗致痤瘡樣皮疹患者, 隨機分為對照組和觀察組, 各34例, 對照組實施常規護理, 觀察組在常規護理基礎上實施預防性皮膚護理, 比較兩組的皮疹嚴重程度及護理效果。結果 觀察組的皮疹發生時間、持續時間及完成治療周期數顯著優于對照組, 差異有統計學意義(P＜0.05)；觀察組皮疹發生率低于對照組,
中國現代藥物應用 2015年14期2015-05-06
- 西妥昔單抗治療晚期結直腸癌48例療效及護理措施
和改善生存質量。西妥昔單抗是一種生物靶向藥物，可與腫瘤細胞表皮生長因子受體（EGFR）特異性結合，并競爭性抑制EGFR和其他配體結合，阻止受體相關酶的磷酸化和活化等過程，最終抑制腫瘤細胞的生長速度，誘導細胞凋亡現象發生，起到抗腫瘤作用［1］。然而，化療和西妥昔單抗治療期間可產生較多不良反應，影響患者的治療效果和生存質量，因此采取有效護理措施降低不良反應發生率顯得極為重要［2］。本研究中，擬觀察西妥昔單抗聯合化療治療晚期結直腸癌的臨床療效和不良反應，并總結有
中國藥業 2015年9期2015-05-02
- 直腸癌肝轉移患者接受西妥昔單抗治療后出現K-RAS基因突變的檢測與治療探討
京 100853西妥昔單抗是以表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor，EGFR)為作用靶點的嵌合性單抗，為目前常用的分子靶向治療藥物。研究表明，K-RAS基因突變可以導致結直腸癌患者對西妥昔單抗原發性耐藥[1]，因此《美國國立癌癥綜合網絡(NCCN)結直腸癌臨床實踐指南》2008版明確指出，所有轉移性結直腸癌患者都應檢測K-RAS基因狀態，并且只有K-RAS野生型患者才建議接受西妥昔單抗治療。約25%的結直腸癌患
解放軍醫學院學報 2015年11期2015-04-16
- 西妥昔單抗聯合化療一線治療K-RAS野生型晚期結直腸癌療效觀察
京 100853西妥昔單抗聯合化療一線治療K-RAS野生型晚期結直腸癌療效觀察李 娟，張婷婷，王以尚，韓 春，白 莉解放軍總醫院 腫瘤內一科，北京 100853目的觀察西妥昔單抗聯合化療一線治療K-RAS野生型晚期結直腸癌的臨床療效及安全性。方法回顧性分析2008年2月- 2014年7月我院收治的98例經病理學證實的K-RAS基因野生型晚期結直腸癌患者的臨床資料，其中44例應用西妥昔單抗聯合奧沙利鉑+亞葉酸鈣+氟尿嘧啶(FOLFOX)或奧沙利鉑+卡培他濱(
解放軍醫學院學報 2015年6期2015-03-21
- 西妥昔單抗聯合mFOLFOX6方案治療結直腸癌肝轉移20例
714000）西妥昔單抗聯合mFOLFOX6方案治療結直腸癌肝轉移20例趙渭東，王 勇（陜西省渭南市中心醫院腫瘤外科，陜西 渭南 714000）目的觀察西妥昔單抗聯合mFOLFOX6方案治療結直腸癌肝轉移的臨床療效。方法采用回顧性分析方法，選擇2012年1月至2014年9月經組織病理學證實的結直腸癌肝轉移患者40例，其中觀察組（20例）采用西妥昔單抗聯合mFOLFOX6化學治療(簡稱化療)方案治療，對照組（20例）僅采用mFOLFOX6方案化療。結果觀察
中國藥業 2015年19期2015-03-03
- 西妥昔單抗對人胰腺癌細胞SW1990、PANC－1的影響研究
芳，史健·論著·西妥昔單抗對人胰腺癌細胞SW1990、PANC－1的影響研究韓慧芳，史健目的探討西妥昔單抗對人胰腺癌細胞SW1990、PANC－1的影響。方法常規培養人胰腺癌細胞SW1990、PANC－1，分別加入12．5、25．0、50．0、100．0 μg/ml濃度的西妥昔單抗，分別于24、48、72 h時在顯微鏡下觀察細胞形態，計算細胞抑制率;再加入DMEM培養基(空白對照組)、最佳細胞抑制濃度西妥昔單抗DMEM培養基(實驗組)，采用流式細胞技術檢測
實用心腦肺血管病雜志 2015年1期2015-02-28
- 西妥昔單抗疑致嚴重低鎂血癥1例
京 00853）西妥昔單抗疑致嚴重低鎂血癥1例祁春艷1，齊曉光2（1.解放軍總醫院國賓一科，北京 100853；2.解放軍總醫院腫瘤內一科，北京 100853）1例42歲男性患者，因確診直腸癌多發轉移1個月余入院，既往體??；入院給予西妥昔單抗注射液（700 mg，ivgtt，d1；500 mg，ivgtt，d8、d15）；伊立替康注射液（120 mg，ivgtt，d1、d5）；氟尿嘧啶注射液（750 mg，滴斗入，d1；3500 mg，持續泵入48 h，d
中國藥物應用與監測 2015年2期2015-01-22
- 西妥昔單抗相關性皮疹的機制與治療研究進展
受體的單克隆抗體西妥昔單抗被用于多種實體腫瘤，目前經美國食品及藥物管理局批準的適應證，包括轉移性結直腸癌、非小細胞肺癌以及頭頸部鱗癌。其最常見的不良反應為皮膚毒性反應，最典型表現為丘疹膿皰型皮疹(也常被稱為痤瘡樣皮疹)。研究表明，皮疹的發生及嚴重程度與西妥昔單抗的療效相關，可能有療效預測作用。嚴重的皮疹雖不會危及生命，但常會導致治療的推遲、減量和中斷，進而影響臨床療效。目前，闡明西妥昔單抗所致皮疹的機制，以及探尋基于此機制的新的治療方案(例如維生素K等)成
腫瘤預防與治療 2015年6期2015-01-21
- 1 例結腸癌患者應用西妥昔單抗后出現嚴重痤瘡樣皮疹的藥學監護
650118)西妥昔單抗為表皮生長因子受體(epithelial growth factor receptor，EGFR)阻斷劑，為免疫球蛋白G1 單克隆抗體。該抗體對表達EGFR 的腫瘤細胞具有抑制作用，與其他化療藥聯合應用可增強療效［1］。西妥昔單抗聯合伊立替康+氟尿嘧啶+亞葉酸鈣、氟尿嘧啶+亞葉酸鈣+伊立替康+奧沙利鉑(FOLFIRINOX)等化療方案可用于K-ras 基因野生型的晚期或轉移性結直腸癌的一線治療。西妥昔單抗最常見的不良反應為皮膚反應
中國醫院用藥評價與分析 2015年10期2015-01-07
- 表皮生長因子受體表達水平對西妥昔單抗及其介導的抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用殺傷肺腺癌A549細胞的影響
子受體表達水平對西妥昔單抗及其介導的抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用殺傷肺腺癌A549細胞的影響李瑾昱，焦順昌，張國慶，孫勝杰中國人民解放軍總醫院腫瘤內科，北京 100853目的探討表皮生長因子受體 (EGFR)表達水平對西妥昔單抗及其介導的抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用 (ADCC)對肺腺癌A549細胞殺傷的影響。方法以肺腺癌A549細胞作為靶細胞，NKTm細胞作為效應細胞，將pEGFR-EGFP質粒用核轉染技術導入A549細胞，免疫組織化學法檢測轉染組與
中國醫學科學院學報 2014年2期2014-09-19
- 西妥昔單抗及貝伐單抗治療KRAS基因野生型轉移性大腸癌患者的臨床療效比較
機會〔1〕。目前西妥昔單抗及貝伐單抗主要用于治療晚期大腸癌，但關于兩種靶向治療藥物療效的數據多是來自國外。本課題比較貝伐單抗及西妥昔單抗兩種藥物治療療效。1 對象與方法1.1一般資料及治療基本方案 收集2007年1月至2010年8月本院KRAS基因為野生型晚期大腸癌化療患者72例。男42例(58.3%)，女30例(41.7%);有家庭史22例(30.6%)；本課題接受吉林省腫瘤醫院倫理委員的監督。所有患者皆有可測量病灶，美國東部腫瘤協作組(ECOG)評分0
中國老年學雜志 2014年21期2014-09-13
- 西妥昔單抗-β葡萄糖苷酶偶聯物的制備及鑒定
細胞與分子生物學西妥昔單抗-β葡萄糖苷酶偶聯物的制備及鑒定劉云龍 周 潔△王光文 聶 振目的 制備西妥昔單抗-β葡萄糖苷酶偶聯物并鑒定其酶活性與抗體活性。方法采用4-(N-馬來酰亞胺甲基)環己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亞胺酯鈉鹽(Sulfo-SMCC)將西妥昔單抗、β-葡萄糖苷酶進行共價交聯。采用非還原型聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）、比色法、間接免疫熒光法對偶聯物進行鑒定并檢測β-葡萄糖苷酶、西妥昔單抗的活性。結果在電泳圖上可分別見到β葡萄糖苷酶、
天津醫藥 2014年12期2014-07-05
- 西妥昔單抗聯合化療在消化系統腫瘤中的應用
作454000）西妥昔單抗聯合化療在消化系統腫瘤中的應用王道軍，劉阿海，靳桂紅（焦煤中央醫院腫瘤科，河南焦作454000）西妥昔單抗；聯合化療；消化系統腫瘤西妥昔單抗是以表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor，FGFR）為靶點的一種重組人鼠嵌合型IgG1單克隆抗體，在我國已被批準用于治療轉移性結直腸癌，近年研究者已開始探索其應用在消化系統腫瘤中的價值?，F回顧性分析2010年8月至2013年7月我院收治的60例接受
腫瘤基礎與臨床 2014年5期2014-06-23
- CALGB/SWOG 80405:既往未接受治療K-RAS野生型轉移性結直腸腺癌患者接受FOLFIRI或mFOLFOX6聯合貝伐單抗或西妥昔單抗的Ⅲ期試驗
6聯合貝伐單抗或西妥昔單抗是轉移性結直腸腺癌患者的一線治療方案，但哪種最優尚不明確。2014年ASCO會議報道一項1420例患者入組的臨床研究，研究表明對于K-RAS基因第12和13密碼子野生型的轉移性結直腸癌患者化療聯合貝伐單抗或西妥昔單抗在總生存期方面無顯著差異，均可作為一線治療方案。由于入組患者多為接受FOLFOX方案，未能與FOLFIRI比較哪種化療方案更優。
中華結直腸疾病電子雜志 2014年3期2014-01-21
- ASPECCT研究:帕尼單抗的療效與西妥昔單抗相當
，每2周一次)或西妥昔單抗(初始劑量為400 mg/m2，之后250 mg/m2，每周一次)治療。研究期間(2010年2月2日至2012年7月19日)，共招募了1 010例患者并對他們進行了隨機分組的治療，并對其中999例進行了治療研究。這些患者中499例接受帕尼單抗，500例接受西妥昔單抗?？偵嫫诔醪椒治鲲@示，帕尼單抗不比西妥昔單抗差(Z分數-3.19，p=0.0007)。帕尼單抗及西妥昔單抗的中位總生存期分別為10.4個月(95%CI[9.4-11.
中華結直腸疾病電子雜志 2014年2期2014-01-21
- 西妥昔單抗對非小細胞肺癌A549細胞的抗腫瘤效應及其機制探討
，溫新宇，孫勝杰西妥昔單抗(cetuximab，IMC-C225)是一種抗表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor，EGFR)的人/鼠嵌合型IgG1單克隆抗體，能夠以高出內源配體5～10倍的親和力與EGFR特異結合，阻礙其與內源性配體的結合，進而阻斷受體的二聚化﹑酪氨酸激酶磷酸化及下游一系列信號轉導，阻斷受體功能。K-ras是EGFR信號通路下游的小分子G蛋白，K-ras基因點突變可導致該信號通路處于持續激活狀態，
解放軍醫學雜志 2013年9期2013-08-28
- 局部晚期頭頸部鱗癌的靶向治療進展
要針對這一靶點。西妥昔單抗作為一個人鼠嵌合的單克隆抗體，是目前唯一批準用于頭頸部鱗癌的分子靶向藥物。與單純放療相比，放療聯合西妥昔單抗能夠顯著改善局部晚期頭頸部鱗癌患者的無進展生存和總生存，但與傳統同期放化療的比較無論在療效還是不良反應方面尚不充分。隨著誘導化療在局部晚期頭頸部鱗癌的研究進展，放療聯合西妥昔單抗為后續的治療模式提供了新的研究思路。雖然RTOG 0522研究初步證明了在同期放化療基礎上再聯合西妥昔單抗無法進一步提高療效，但對于西妥昔單抗的化療
中國癌癥雜志 2013年12期2013-06-09
- 西妥昔單抗在頭頸部腫瘤臨床應用進展
治療依從性不高。西妥昔單抗(Cetuximab，ErbituxTM，IMC-C225，C225)是一種重組人鼠嵌合體單克隆抗體，西妥昔單抗可以高度特異地與表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor，EGFR)結合，誘導一系列有益的細胞反應，增加腫瘤的放化療敏感性。E G F R在SCCHN的表達率可達95%以上[1]，為西妥昔單抗在SCCHN中的應用提供了理論基礎。近年來，西妥昔單抗在SCCHN的治療中獲得了很大的成
藥品評價 2012年15期2012-12-08
- 西妥昔單抗聯合化療治療晚期結直腸癌臨床療效觀察
011年6月采用西妥昔單抗聯合化療治療晚期結直腸癌25例，療效較好，報告如下。1 材料與方法1.1 臨床資料 本組25例患者，男16例，女9例;中位年齡56歲(27～83歲)。PS評分為0-2分。均由病理組織學確診(12例結腸腺癌，13例直腸腺癌)，均有可測量的轉移病灶，其中肝轉移20例，淋巴結轉移12例，肺轉移9例，其他部位轉移9例，包括顱腦、骨、盆腔、皮膚等。受累臟器≤2個者20例，≥3個者5例。一線治療16例;二線及以上治療9例。1.2 治療方法 西
中國實用醫藥 2012年11期2012-11-21
- 人鼻咽癌細胞株中表皮生長因子受體蛋白表達與西妥昔單抗抑制率的相關性研究
預后相關[2]。西妥昔單抗（cetuximab）是一種人／鼠嵌合型IgG單克隆抗體，可與細胞表面EGFR特異性結合，競爭性阻斷表皮生長因子（epidermal growth factor，EGF）和其他配體如轉化生長因子－α（transforming growth factor-α，TGF-α）的結合，從而阻斷EGFR依賴的腫瘤細胞增殖、轉移、侵襲以及血管生成等生物學效應。本研究應用蛋白質印跡法檢測人NPC細胞株CNE-1、CNE-2、HONE-1、C-6
中國臨床醫學 2012年6期2012-10-05
- 西妥昔單抗聯合改良 FOLFOX方案治療轉移性結直腸癌療效觀察
來，生物靶向藥物西妥昔單抗逐漸用于晚期轉移性結直腸癌的治療，并已取得初步效果。2006年 9月 ～2007年 9月，我們采用西妥昔單抗聯合改良 FOLFOX方案治療晚期結直腸癌取得較好療效?，F報告如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 術后 mCRC患者 15例，男 10例，女 5例;年齡 37～65歲，中位年齡 52歲。均經病理組織學或細胞學確診，結腸癌 6例，直腸癌 9例，均無手術指征。經 X線胸片和 CT等檢查，其中單純肝轉移 7例，單純腹腔淋巴結轉移
山東醫藥 2011年19期2011-08-15
- 西妥昔單抗治療轉移性結直腸癌療效預測因子的研究進展
段。分子靶向藥物西妥昔單抗的問世為mCRC治療帶來了新的希望。西妥昔單抗(cetuximab)是一種人/鼠嵌合型IgG單克隆抗體，可與細胞表面表皮生長因子受體(EGFR)特異性結合，競爭性阻斷表皮生長因子(EGF)和其他配體結合，從而阻斷EGFR下游通路，抑制其相應的生物學功能。EGFR是人類表皮生長因子受體(human epidermal growth factor receptor，HER)家族酪氨酸激酶的4個成員(EGFR，erbB2，erbB3，e
中國腫瘤外科雜志 2011年1期2011-02-09
- 西妥昔單抗對非小細胞肺癌細胞的體外抑制作用
GFR特異性抗體西妥昔單抗（cetuxmab）和HER2特異性抗體赫賽?。╰rastuzumab）。針對EGFR進行抗腫瘤治療的單克隆抗體可阻斷配體與EGFR的結合。這些抗體能夠識別受體的胞外結構域，競爭與配體的結合位點，抑制EGFR的二聚化并下調細胞表面EGFR的數量[1]。有研究者[2]認為EGFRTKI的療效受到腫瘤組織EGFR基因突變的影響，沒有發生突變的患者可能表現為無效；而EGFR基因突變并不影響EGFR單抗的療效，因此受到人們的關注。已有相關
中國肺癌雜志 2010年8期2010-09-13
- 西妥昔單抗聯合化療治療晚期腫瘤患者的護理
明650118）西妥昔單抗是表皮生長因子（EGFR）的人／鼠嵌和的單克隆抗體，EGFR在多種表皮組織中表達，西妥昔單抗與正?；蚰[瘤細胞EGFR特異性結合，且競爭性抑制EGFR和其它配體結合，以阻止受體相關酶的磷酸化和活化，抑制細胞生長，誘導凋亡，減少基質金屬蛋白酶和血管內皮生長因子產生，從而起到抗腫瘤作用[1]。有研究提示[2]，西妥昔單抗能提高傳統化療的抗腫瘤效果，抑制腫瘤浸潤和轉移。我科2006年8月～2010年5月對10例晚期腫瘤患者采用西妥昔單抗聯
護士進修雜志 2010年21期2010-04-07