絲肼
- 血管性帕金森綜合征藥物治療的療效與安全性：基于隨機對照試驗的網狀meta分析
括丁苯酞聯合多巴絲肼、依達拉奉聯合多巴絲肼、鹽酸普拉克索聯合多巴絲肼、單用多巴絲肼4種藥物療法?？傮w文獻質量水平中等。網狀meta分析結果顯示：①在治療總有效率方面，優選概率排名曲線（surface under the cumulative ranking curve，SUCRA）排序結果顯示，丁苯酞聯合多巴絲肼＞依達拉奉聯合多巴絲肼＞鹽酸普拉克索聯合多巴絲肼＞單用多巴絲肼；②在帕金森病統一評分量表（unified Parkinson’s disease
中國卒中雜志 2023年10期2023-11-14
- 氫溴酸樟柳堿注射液聯合多巴絲肼片治療帕金森病的有效性及安全性
堿注射液聯合多巴絲肼片治療帕金森病的有效性及安全性,現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2020年2月—2022年6月于龍巖市第二醫院接受治療的帕金森病患者100例,采用隨機數字表法分為聯合用藥組和多巴絲肼組,每組50例。聯合用藥組男35例,女15例;年齡65～90(78.06±3.26)歲。多巴絲肼組男34例,女16例;年齡66～90(78.03±3.29)歲。2組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性?；颊呒凹覍僦獣员?/div>
臨床合理用藥雜志 2023年28期2023-11-03
- 帕金森病患者運動情緒障礙治療中多巴絲肼聯合普拉克索的臨床療效觀察
，統計分析了多巴絲肼聯合普拉克索治療帕金森病患者運動及情緒障礙臨床療效，報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2018 年2 月至2022 年2 月我院收治的帕金森病合并運動及情緒障礙患者56 例，分為多巴絲肼聯合普拉克索治療組（聯合用藥組）與單獨多巴絲肼治療組（單獨用藥組）各28 例。聯合用藥組男16 例，女12 例；年齡55～77 歲，平均（66.23±10.46）歲。單獨用藥組男17 例，女11 例；年齡56～78歲，平均（66.47±10.當代臨床醫刊 2023年4期2023-10-18
- 多巴絲肼片聯合司來吉蘭治療帕金森病的效果觀察
制病情進展。多巴絲肼片是臨床上使用頻率較高的藥物之一，部分患者在單一使用多巴絲肼片治療的過程中，容易出現惡心嘔吐、精神錯亂、心律失常等不良情況，影響治療效果[2-3]。司來吉蘭可以通過抑制多巴胺代謝和降解的方式，緩解因多巴胺引發的各種運動功能障礙[4]。為進一步探討多巴絲肼片與司來吉蘭聯合治療PD的臨床效果，本文選擇PD患者100例進行觀察，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇本院2019年5月至2022年5月期間收治的PD患者100例，隨機分為對青島醫藥衛生 2022年6期2022-12-22
- 普拉克索聯合多巴絲肼治療老年帕金森病的療效分析
括普拉克索、多巴絲肼等。普拉克索屬于新一代非麥角靈選擇性多巴胺D2和D3受體激動劑，現代藥理學認為該藥在改善帕金森病患者運動癥狀方面可發揮顯著作用。多巴絲肼是一種新型的復發片劑，主要由左旋多巴和芐絲肼混合而成，進入人體后可發揮出類似多巴胺的生物效應，但單獨用藥起效速度較慢。為進一步提高老年帕金森病患者的臨床治療效果，本研究主要探討普拉克索與多巴絲肼聯合治療老年帕金森病的效果，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2020年1月-2021年8月安徽醫學美學美容 2022年11期2022-10-14
- 美金剛聯合多巴絲肼對老年帕金森患者認知能力及血清免疫指標的影響
療PD，其中多巴絲肼是治療PD的基礎藥物，主要成分左旋多巴和芐絲肼，可提高患者腦內多巴胺水平，避免神經細胞元的凋亡，臨床療效確切［1］。但相關研究指出，長期服用多巴絲肼，易引發高同型半胱氨酸血癥和異動癥等不良反應，降低患者治療獲益，需聯合其他藥強化治療效果［2］。美金剛為氨基酸受體拮抗劑，可減少谷氨酸濃度，減少神經元損傷，維持中樞神經遞質的平衡性，對改善患者認知功能和精神行為癥狀具有積極意義［3］。本研究主要觀察美金剛聯合多巴絲肼對老年PD患者認知能力及血黑龍江醫藥 2022年17期2022-10-13
- 吡貝地爾緩釋片聯合多巴絲肼片對早期帕金森病患者運動相關功能及腦神經遞質水平的影響
森病的關鍵。多巴絲肼片為治療帕金森病的首選用藥，其可競爭性抑制多巴脫羧酶活性，維護乙酰膽堿與多巴胺間平衡[5]。吡貝地爾緩釋片屬于一種非麥角類多巴胺受體激動劑，具有半衰期長、血藥濃度穩定的特點，能提高多巴胺受體興奮性，修復受損神經元細胞[6]。吡貝地爾聯合多巴絲肼片治療能迅速改善帕金森病患者臨床癥狀，但是否通過調節腦神經遞質發揮治療作用目前尚缺乏足夠的證據。本研究主要分析吡貝地爾聯合多巴絲肼片治療帕金森病臨床療效及對腦神經遞質的影響。1 資料與方法1.1上海醫藥 2022年13期2022-07-30
- 多巴絲肼聯合普拉克索應用于帕金森患者的治療效果分析
2-3]。 多巴絲肼是臨床治療PD 的常用藥物，雖然具有一定效果，但長期用藥會產生耐藥性，加重不良反應的發生，整體療效不盡人意。普拉克索屬于多巴胺D3受體激動劑，具有較高的選擇性，可保護多巴胺細胞，緩解非運動癥狀[4]。 基于此，該文選擇2019 年9月—2021 年9 月住院的78 例PD 患者為研究對象，探究PD 治療中多巴絲肼+普拉克索的效果，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇住院的78 例PD 患者為研究對象，該研究已得到醫學倫理委員會系統醫學 2022年7期2022-06-15
- 吡貝地爾緩釋片與多巴絲肼片聯合治療帕金森的臨床應用效果
的藥物較多，多巴絲肼片是目前使用較多的一種抗帕金森治療藥物，其對于控制病情發展有較好的效果。這是由于帕金森的發病關鍵與中腦部位黑質多巴胺能神經元的異常改變引起的患者多巴胺合成降低，并且引發乙酰膽堿興奮性增強有關，因此需要選用能提高患者多巴胺水平的藥物。多巴絲肼片的成分為左旋多巴胺和芐絲肼，可有效促進多巴胺的形成。但多巴絲肼片長期、大量的使用，會出現與劑量有關的效應下降［1］，還可能導致患者出現劑末現象、“開-關”現象、異動癥等運動并發癥與癥狀波動。故而單一現代診斷與治療 2022年1期2022-06-02
- 卡左雙多巴控釋片聯合多巴絲肼片對帕金森病患者血漿Hcy、葉酸水平的影響
多巴控釋片、多巴絲肼片等。多巴絲肼片主要對人腦多巴胺含量進行調節以達到治療疾病的目的，但長時間服用人體易產生耐藥性，劑量上升導致不良反應隨之升高，影響預后[2]。而卡左雙多巴控釋片的藥效持久，作用溫和，有研究發現二者合用對PD 患者的療效顯著[3]。但王一沙等[4]人研究表明，多巴制劑能致使PD 患者血漿同型半胱氨酸（Homocysteine，Hcy）含量增加、葉酸含量降低，促使PD 發展?；诖?，本研究旨在分析卡左雙多巴控釋片+多巴絲肼片對PD 患者血漿哈爾濱醫藥 2022年1期2022-04-13
- 基于Wnt/β-catenin 信號通路黃芩素對帕金森大鼠旋轉行為及對腦黑質多巴胺能神經元凋亡的影響①
有限公司）；多巴絲肼片（上海羅氏制藥有限公司）；戊巴比妥鈉（北京華業寰宇化工有限公司）；二甲基亞砜（dimethyl sulfoxide，DMSO）、6-羥多巴胺、抗壞血酸、阿撲嗎啡（江蘇菲亞生物科技有限公司）；TNF-α、IL-1β、IL-6、超氧化物歧化 酶（superoxide dismutase，SOD）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）ELISA 試劑盒（上海恒遠生物科技有限公司）；Tunel細胞凋亡原位檢測試劑盒（北京博奧森生物中國免疫學雜志 2022年4期2022-03-22
- 多巴絲肼片聯合卡左雙多巴控釋片對帕金森患者非運動癥狀的影響與安全性分析
目前臨床常用多巴絲肼片治療帕金森，但該藥長期服用易產生耐藥性，逐步增加劑量又會導致不良反應增多，影響治療效果[2]。所以如何在保證安全性的提前下，提升帕金森的治療效果是目前臨床關注的重點?？ㄗ箅p多巴控釋片與多巴絲肼片同屬于多巴胺類藥物，也常被用于帕金森治療中；雖然該藥起效慢，但療效溫和，作用持久，在一定程度上與多巴絲肼片互補。所以，本研究探討了兩種藥物聯用的安全性及對帕金森患者非運動癥狀的影響?，F報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料隨機將2020年1月北方藥學 2022年12期2022-03-13
- 普拉克索聯合多巴絲肼治療帕金森綜合征患者的療效及對患者植物神經功能紊亂的影響①
癥狀[2]。多巴絲肼是治療帕金森綜合征的常用藥物，可以緩解患者的臨床癥狀，但該藥物副作用較強，易引發并發癥[3]。普拉克索是治療該疾病的新型藥物，可以有效控制帕金森綜合征的病情發展[4]。本次研究采用普拉克索聯合多巴絲肼治療帕金森綜合征患者，觀察其臨床治療療效及對患者植物神經功能紊亂的影響?，F報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2010-03～2021-03于醫院治療的帕金森綜合征患者82例作為本次研究對象，隨機分為對照組和觀察組。觀察組41例，其黑龍江醫藥科學 2021年5期2021-11-16
- 吡貝地爾聯合多巴絲肼對帕金森患者非運動癥狀及抑郁情緒的影響
目前臨床上以多巴絲肼作為主要治療帕金森病的藥物，但多巴絲肼長期服用容易產生不良反應，例如嘔吐、腹瀉、皮疹、瘙癢等。因此，需尋找一種藥物聯合治療，且可改善藥物帶來的副作用[2]?；诖?，本研究采用吡貝地爾聯合多巴絲肼治療帕金森患者，探究其對患者非運動癥狀及抑郁情緒的影響，現報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選取2018年5月至2020年6月我院收治的82例帕金森患者，按隨機數字表法分為兩組，各41例。對照組中男性25例，女性16例；年齡53～79歲，哈爾濱醫藥 2021年3期2021-09-03
- 多巴絲肼聯合綜合康復訓練對老年帕金森病病人認知及運動功能的影響
功能的改善。多巴絲肼可減輕老年帕金森病病人的癥狀，改善其認知功能。綜合康復訓練是一種系統化的、規范化的康復療法，在老年帕金森病病人中的作用也得到認可。鑒于此，本研究特嘗試將2種療法聯合應用于老年帕金森病病人的治療中，并探討其效果與安全性。1 資料與方法1.1 一般資料選取2014年1月至2017年1月濉溪縣醫院收治的86例老年帕金森病病人，以隨機數字表法分組。對照組43例，年齡范圍為60～88歲，體質量指數范圍為18.2～25.6 kg/m；觀察組43例，安徽醫藥 2021年9期2021-09-02
- 普拉克索聯合多巴絲肼治療對帕金森患者認知功能及血清炎性因子水平的影響
臨床主要采用多巴絲肼、普拉克索等藥物治療帕金森患者?；诖?，本研究探討普拉克索聯合多巴絲肼對帕金森患者認知功能及血清炎性因子水平的影響，以期為臨床提供更多參考，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018年8月至2019年4月我院收治的帕金森患者63例，根據治療方法不同分為對照組（n＝31）和研究組（n＝32）。對照組男20例，女11例；年齡57～76歲，平均 （66.33±5.24）歲；病程1.2～6年，平均 （4.35±1.62）年。研究組男臨床醫學工程 2021年7期2021-08-07
- 多巴絲肼聯合普拉克索治療老年帕金森病療效
有研究報道，多巴絲肼通過補充腦組織多巴胺水平，可有效提高患者的活動功能，但遠期療效欠佳，且大劑量使用后不良反應明顯[4]。而普拉克索屬于人工生成氨基苯噻唑型衍生物，主要通過激活紋狀體中多巴胺受體發揮治療作用[5]，而其與多巴絲肼聯用的療效如何尚存爭議。本研究旨在探討多巴絲肼聯合普拉克索治療老年帕金森病的療效?，F報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取自2018年1月至2020年9月海南省干部療養院收治的140例老年帕金森病患者為研究對象。納入標準：符臨床軍醫雜志 2021年7期2021-07-30
- 普拉克索聯合多巴絲肼治療帕金森病的臨床療效及對患者血清BDNF、Hcy水平的影響
劑和增強劑。多巴絲肼是芐絲肼與左旋多巴的復方制劑，主要用于治療原發性PD，能有效改善患者的運動遲緩及肢體僵硬情況，但長期服用會使患者出現抑郁、短暫性定向力障礙等不良反應，嚴重時可使患者運動障礙加重［2］。普拉克索作為多巴胺受體激動劑之一，通過與多巴胺受體D2亞家族的結合以減輕PD患者的運動障礙，多與左旋多巴聯用，效果顯著［3］?；诖?，本研究進一步探討普拉克索聯合多巴絲肼治療PD的臨床療效及對患者血清BDNF、Hcy水平的影響。1 資料與方法1.1 一般資臨床醫學工程 2021年6期2021-07-14
- 艾地苯醌聯合多巴絲肼對帕金森患者血清SOD、MDA、8-OHdG 水平的影響
以藥物為主，多巴絲肼為該疾病臨床常用治療藥物，能夠改善臨床震顫、肌肉僵直等癥狀表現［3］。 艾地苯醌作為線粒體靶向抗氧化劑的一種，更容易透過血-腦脊液屏障，減少自由基帶來的損傷，促進生成腺嘌呤核苷三磷酸（ATP）［4］。但目前關于兩者對患者應激指標的影響報道較少?；诖?，本研究旨在探討帕金森（PD）患者應用艾地苯醌聯合多巴絲肼治療對其血清 SOD、MDA、8-OHdG 水平的影響。 報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 采用隨機數表法將我院2017 年現代診斷與治療 2021年9期2021-07-05
- 鹽酸普拉克索聯合多巴絲肼治療老年帕金森病患者的臨床療效
普拉克索聯合多巴絲肼治療30例老年帕金森病患者的臨床療效,現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料方便選擇該院收治的60例老年帕金森病患者,隨機分為聯合組和對照組,每組30例。所有患者均符合帕金森病臨床診斷標準[5]。排除藥物過敏者、腦部接受過其他手術者、精神分裂癥者、嚴重抑郁或癡呆者。聯合組男14例,女16例；平均年齡（70.89±3.42）歲,平均病程（2.03±0.85）年。對照組男16例,女14例；平均年齡（70.14±3.06）歲,平均病程（2中外醫療 2021年3期2021-04-19
- 氯氮平片聯合多巴絲肼片治療帕金森病伴發精神障礙的臨床研究
功能[1]。多巴絲肼通過對多巴胺神經元功能維持作用，達到臨床治療目的。鑒于此，本文特此以50例帕金森病伴發精神障礙患者作為觀察主體，研究分析了氯氮平片聯合多巴絲肼片治療效果，以供臨床參考。1 一般資料與方法1.1 一般資料本文50例帕金森病伴發精神障礙患者的接收時間為2018年1月～2019年9月。根據患者入院就診單雙號，予以對照研究，其中就診單號納入常規組，就診雙號納入研究組，每組25例。研究組男16例，女9例，年齡56～88歲，平均(66.5±5.5)數理醫藥學雜志 2021年4期2021-04-17
- 普拉克索與多巴絲肼片聯用治療帕金森病的效果
用普拉克索和多巴絲肼片所取得的效果，同時選擇采用吡貝地爾和多巴絲肼片聯合用藥進行對照，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 128例帕金森病患者均于2018年1月至2019年3月入我院治療，隨機方法分為觀察組（n=64）與對照組（n=64）。觀察組：男/女=18/14，年齡61～89歲，平均年齡為（75.05±11.34）歲，病程3～15個月，平均病程為（8.45±2.13）個月；對照組：男/女=17/15，年齡60～90歲，平均年齡為（76.37±1中國醫藥指南 2021年5期2021-04-10
- 多巴絲肼聯合普拉克索治療帕金森病的療效觀察
D 患者使用多巴絲肼進行治療。該藥雖可緩解患者的臨床癥狀，但長期單用該藥進行治療易損傷其神經系統和運動系統，增加其發生并發癥的風險[2]。臨床上需為PD 患者提供一種安全有效的治療方案，以控制其病情的發展。普拉克索是一種新型的多巴胺受體激動劑[3]。本次研究主要是觀察用多巴絲肼聯合普拉克索對PD 患者進行治療的效果。1 資料與方法1.1 一般資料將2020 年1 月至2020 年6 月期間靖西市人民醫院收治的70 例PD 患者作為研究對象。本次研究對象的納當代醫藥論叢 2021年6期2021-04-06
- 普拉克索與多巴絲肼片聯用治療帕金森病的臨床效果
普拉克索聯合多巴絲肼片治療，便可以取得理想的療效[2-3]。鑒于此，本課題將我院在2017年2月至2018年2月收治的80例帕金森病患者為研究對象，主要是分析評價普拉克索聯合多巴絲肼片的應用效果，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 本次納入研究的80例帕金森患者，入選地點與時間為我院2017年2月至2018年2月，均符合臨床有關帕金森疾病的診斷標準[4]，且均知情簽署相關醫治同意書；此外，排除合并其他嚴重臟器疾病、嚴重溝通障礙以及存在相關藥物禁忌證者中國醫藥指南 2021年4期2021-03-24
- 丁苯酞聯合多巴絲肼治療老年帕金森病的臨床療效及對患者認知功能和CT血管造影結果的影響
善癥狀為主。多巴絲肼是常用藥物，其為左旋多巴與芐絲肼的復方制劑，左旋多巴可對腦組織中多巴胺物質進行補充，芐絲肼對腦外組織多巴胺降解情況具有抑制作用[2]。僅采取多巴絲肼治療效果不佳。丁苯酞是一種腦功能保護劑，可使患者的腦功能予以改善，具有抗氧化、抗炎、減輕腦水腫以及抗細胞凋亡等效果[3]?，F研究多巴絲肼和丁苯酞治療帕金森病的價值。1 臨床資料與方法1.1 臨床資料研究實施時間為2018年1月至2020年1月，抽取在我院就診的老年帕金森病患者60例，分組方法臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2020年79期2021-01-21
- 針刺聯合多巴絲肼治療帕金森病的研究
目前針刺聯合多巴絲肼治療PD 的研究，以針刺、PD、多巴絲肼、聯合為關鍵詞，檢索PubMed、OVID、中國知網數據庫、維普全文期刊數據庫、萬方數據庫，收集近10 年來與PD 發病機制、多巴絲肼治療PD 的局限性、針刺作用機制及針刺聯合藥物治療PD 的有關文獻資料并歸納整理，分析總結。2 結果2.1 PD 的中西醫認識PD 是一種常見的中老年神經系統退行性病變，因黑質多巴胺能神經元進行性退變和路易小體形成的病理變化，導致了紋狀體區多巴胺遞質降低、多巴胺與乙世界最新醫學信息文摘 2020年39期2020-12-25
- 多奈哌齊與多巴絲肼聯合治療帕金森癡呆的療效與安全性研究
析多奈哌齊與多巴絲肼聯合治療帕金森癡呆的療效與安全性。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2017年10月～2019年6月在筆者醫院接受治療的59例帕金森癡呆患者作為研究對象，在患者及其家屬知情同意后納入研究。納入標準：①經CT等檢測證實為帕金森者[3]；②符合癡呆診斷標準者（參考美國精神學會修訂的《精神障礙診斷與統計手冊》相關標準）；③接受治療前2周未使用過精神類藥物。排除標準：①其他因素導致癡呆者；②有心肌梗死及遺留有心律失常者；③有本次治療用藥相關禁首都食品與醫藥 2020年23期2020-12-14
- 普拉克索、多巴絲肼初始單獨或聯合治療對帕金森病非運動癥狀患者認知功能和血液學指標的影響
較普拉克索、多巴絲肼初始單獨或聯合治療PD非運動癥狀患者的療效差異，供臨床治療參考，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料2016年8月至2019年8月我院收治的96例PD非運動癥狀患者。納入標準：①符合帕金森病診斷標準[4]；②合并伴有睡眠障礙、情緒障礙、認知障礙等非運動癥狀；③年齡18～75歲；④病情“開”期Hoehn-Yahr分級[5]2～4級；⑤可正常記錄日?；顒?；⑥入組前4周內治療方案未變化，病情穩定；⑦家屬對研究知情同意。排除標準：①因腦外實用醫院臨床雜志 2020年5期2020-11-19
- 銀杏內酯注射液聯合多巴絲肼和普拉克索對帕金森病患者的療效
目前臨床多以多巴絲肼片治療為主，但治療效果并不理想[1]。本文以帕金森病患者作為研究對象，采用隨機對照方法進行研究，探討分析銀杏內酯注射液聯合多巴絲肼和普拉克索對帕金森病患者的療效，報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料。選擇2018年12月至2019年12月100例帕金森病患者作為對象，隨機分為對照組和觀察組。其中對照組50例，男27例，女23例，年齡55-78歲，平均（64.21±4.31）歲，觀察組50例，男28例，女22例，年齡55-78歲，平均世界最新醫學信息文摘 2020年72期2020-09-24
- 鹽酸普拉克索聯合多巴絲肼治療帕金森病
癥狀［3］。多巴絲肼是目前臨床常用的PD治療藥物，可在一定程度上緩解癥狀，但長期用藥可能引起精神障礙、開關現象、異動癥等不良反應［2］。鹽酸普拉克索與多巴絲肼聯合應用是否能起到協同增效的作用值得深入探索。該文旨在探討鹽酸普拉克索聯合多巴絲肼治療PD的臨床效果及安全性，現結果報告如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取筆者所在醫院2016年3月—2017年8月收治的80例PD患者，采用隨機數字表法分為試驗組和對照組，每組40例。試驗組：男22 例，女 18實用醫藥雜志 2020年6期2020-06-28
- 多巴絲肼聯合鹽酸普拉克索治療帕金森病對運動功能的影響研究
。因此,證實多巴絲肼聯合鹽酸普拉克索治療帕金森病患者的效果和對運動功能的影響,本文選取在本院治療的100 例帕金森病患者進行研究,具體研究內容如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取本院2018 年6 月～2019 年7 月收治的100 例帕金森病患者作為研究對象,隨機分為對照組和觀察組,各50 例。對照組患者男34 例,女16 例；年齡40～80 歲,平均年齡(60.00±10.80)歲。觀察組患者男30 例,女20 例；年齡43～83 歲,平均年齡(中國現代藥物應用 2020年8期2020-05-16
- 普拉克索聯合多巴絲肼治療老年帕金森病的臨床效果
，代表藥物為多巴絲肼。但隨著PD病情加重，加劇多巴胺神經元缺失、變性，多巴絲肼療效欠佳。因此，需聯合其他藥物以提高治療效果[2]。本研究選取96例老年PD患者，旨在探討普拉克索聯合多巴絲肼的臨床療效。1 資料與方法1.1 一般資料選取南陽市第二人民醫院2018年2月至2019年1月收治的96例老年PD患者，按照隨機數表法分為聯合組(48例)和對照組(48例)。聯合組男25例，女23例，年齡60～80歲，平均(70.12±4.91)歲，病程3～11 a，平均河南醫學研究 2020年9期2020-04-13
- 吡貝地爾緩釋片聯合多巴絲肼片治療帕金森患者臨床觀察
者日常生活。多巴絲肼片為治療PD最有效且最常用藥物，治療PD效果較佳，但長期大劑量使用易引發“開—關”現象等不良反應，預后效果較差。吡貝地爾緩釋片作為多巴胺能受體激動劑，可發揮多巴胺效應，改善患者震顫、肌僵直癥狀[2]?；诖吮疚膶⒍喟?span class="hl">絲肼片與吡貝地爾緩釋片聯合治療PD患者，探討其應用效果，現將結果報道如下。1 對象和方法1.1 觀察對象 選取我院2016年9月—2018年6月收治的74例PD患者，按照隨機數字表法分為兩組，各37例。對照組：女17例，男2醫學理論與實踐 2020年6期2020-03-25
- 司來吉蘭聯合多巴絲肼片治療帕金森病患者的臨床研究
[1]。目前多巴絲肼片是臨床治療PD 的一線藥物，但臨床報道，隨藥物用量增加患者易出現精神癥狀、胃腸道反應等不良反應，影響其治療依從性[2]。司來吉蘭是特異性B 型單胺氧化酶不可逆性抑制劑，能通過抑制多巴胺再攝取及突觸前體活性，改善多巴胺誘發的運動障礙[3]。本研究觀察司來吉蘭聯合多巴絲肼片治療PD 患者的臨床效果?，F報道如下：1 資料與方法1.1 一般資料 選取我院2017 年2 月～2018 年10 月收治的PD 患者97 例，按隨機數字表法分為試驗組實用中西醫結合臨床 2020年1期2020-03-06
- 多巴絲肼規范治療帕金森的臨床效果分析
習慣等有關。多巴絲肼作為一種神經系統藥物，治療帕金森病具有一定的效果，因此本次主要分析多巴絲肼治療帕金森患者的臨床療效?，F具體報告如下。1.資料和方法1.1 一般資料選取我院于2016年4月-2018年4月，2年間收治的帕金森病患者200例，將其根據不同用藥方法均分為觀察組和對照組。其中觀察組患者100例，男50例，女50例，平均年齡為（81.69±2.77）歲，平均病程為（8.51±2.74）月；對照組患者100例，男51例，女49例，平均年齡為（80.醫藥前沿 2019年31期2019-12-05
- 氯氮平聯合多巴絲肼對帕金森病伴精神障礙患者運動功能的影響
或奧氮平聯合多巴絲肼對帕金森病伴發精神障礙患者運動功能的效果。一、對象與方法1.研究對象。對某院2016年1月至2018年12月收治的67例帕金森病伴精神障礙患者的臨床資料行回顧性分析。(1)納入標準：確診為帕金森??；伴發精神障礙為首診；既往30d內未經標準抗精神障礙藥物治療；持續應用氯氮平+多巴絲肼或奧氮平+多巴絲肼藥物方案治療≥1個月；治療前后均經UPDRS-III量表和PANSS量表評估。(2)排除標準：合并冠心病、腦梗，肝、腎、肺等重要臟器功能障礙中國高等醫學教育 2019年8期2019-11-19
- 中西醫結合治療帕金森病療效的對照觀察分析
有患者均口服多巴絲肼片進行治療，觀察組患者在此基礎上采用加益腎除顫湯。觀察兩組患者治療后臨床療效及不良反應情況。結果：觀察組治療后UPDRS評分明顯高于對照組（P<0.05）;兩組患者治療后不良反應發生率對比均無差異（P>0.05）。結論：中西醫對帕金森病治療的臨床效果較為顯著，且不良反應相對較少，安全性較高，值得臨床推廣?！娟P鍵詞】中西醫;帕金森病;療效;不良反應【中圖分類號】R473??????【文獻標識碼】A??????【文章編號】1004-7484中國保健營養 2019年7期2019-10-21
- 滋腎定顫湯治療早中期帕金森病的療效觀察
, 隨機分為多巴絲肼片治療組及中醫辨證治療組, 各36例。中醫辨證治療組患者中男20例, 女16例；年齡62～86歲, 平均年齡(74.6±11.8)歲；病程6個月～8年, 平均病程(3.6±1.5)年；Hoehn-Yahr分級：10例為Ⅰ級, 14例為Ⅱ級, 12例為Ⅲ級。多巴絲肼片治療組患者中男21例, 女15例；年齡63～86歲, 平均年齡(75.5±11.2)歲；病程7個月～8年, 平均病程(3.9±1.4)年；Hoehn-Yahr分級：11例為Ⅰ中國現代藥物應用 2019年11期2019-07-02
- 鹽酸美金剛聯合多巴絲肼在帕金森病癡呆患者的應用研究
對照組口服多巴絲肼片。首次量是多巴絲肼片每次1/2片，每日三次。以后每周的日服量增加1/2片，直至達到適合該患者的治療量為止。按照此劑量維持治療6個月。1.4.2 研究組多巴絲肼片服用方法同對照組，加用鹽酸美金剛，治療第一周的劑量為每日5mg，逐步增加劑量，每日最大劑量20mg。1.5 觀察指標對比兩組治療前后MMSE量表評分及日?；顒幽芰α勘碓u分及藥物不良反應。1.5.1 MMSE量表評分量表總分范圍為0-30分，測驗成績與文化水平呈正相關。1.5.2智慧健康 2019年11期2019-05-15
- 用多巴絲肼為主治療老年帕金森癡呆的效果觀察
次研究探討了多巴絲肼為主治療老年帕金森癡呆的效果觀察，并將結果進行了合理的分析，現報告如下。1.資料與方法1.1 一般資料將36例2010年10月—2018年10月間于我院接受臨床治療的老年帕金森癡呆患者作為研究對象。在36例患者中，男性患者18例，女性患者18例，患者的年齡為65～75歲，平均年齡為（70.21±1.30）歲。所有患者均經過臨床診斷符合帕金森的臨床表現，在36例患者中，多數患者伴有高血壓或者甲減等病癥。1.2 方法在36例老年帕金森癡呆患醫藥前沿 2019年1期2019-01-05
- 六味地黃丸聯合多巴絲肼在帕金森自主神經障礙患者的應用研究
味地黃丸聯合多巴絲肼在帕金森自主神經障礙患者者的應用展開研究，現將研究結果匯報如下。1 研究對象與方法1.1 研究對象筆者以2017年1月至2017年12月間來我院神經內科進行治療的80名帕金森自主神經障礙患者作為研究對象，上述研究對象中男性39例，女性41例，年齡在53-75歲之間，平均年齡為（66.4±2.7）歲，病程在5個月-6年之間，平均病程為（5.4±2.1）年；利用隨機數字表法將上述研究對象分為實驗組和對照組，每組40例，兩組研究對象在年齡、性智慧健康 2018年34期2018-12-07
- 溫膽益腦湯聯合多巴絲肼對老年帕金森病人血清YKL-40、IL-1β、BDNF的影響
膽益腦湯聯合多巴絲肼對老年帕金森的臨床療效及對病人血清人軟骨糖蛋白39(YKL-40)、白介素-1β(IL-1β)、腦源性神經營養因子(BDNF)的影響，本研究選取102例老年帕金森病人分別采用多巴絲肼和溫膽益腦湯聯合多巴絲肼治療，現將結果報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 入選2015年10月—2016年10月我院接診的102例老年帕金森病人作為研究對象。納入標準[7]：符合《中國帕金森治療指南(第三版)》診斷標準[8]；CT等檢測確診PD；年齡≥中西醫結合心腦血管病雜志 2018年9期2018-06-20
- 多巴絲肼結合普拉克索治療帕金森療效及不良反應臨床觀察
，帕金森采用多巴絲肼和普拉克索治療可取得滿意效果，而且安全性較高。為進一步探討分析帕金森患者采用多巴絲肼和普拉克索的臨床效果，本文回顧性分析了我院2014年7月-2016年7月收治的80例帕金森患者分別采用多巴絲肼以及多巴絲肼聯合普拉克索治療的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料本次所有試驗研究對象選自我院2014年7月-2016年7月收治的80例帕金森患者，所有患者均符合帕金森病的診斷標準?，F將80例患者按照不同的治療方式隨機分為對照組（40例）和治中國繼續醫學教育 2018年9期2018-04-03
- 多巴絲肼聯合普拉克索治療帕金森病的療效觀察
研究重點探討多巴絲肼與普拉克索聯合治療帕金森病患者的優勢，以期為臨床治療提供理想方案。1 資料與方法1.1 臨床資料：選取醫院2013年1月至2016年5月收治的85例帕金森病患者開展臨床對照試驗，采用隨機數字表將其分為聯合組（n=43）與常規組（n=42）。聯合組中23例男性、20例女性，年齡60～89歲，平均（69.3±7.2）歲，病程3～12個月，平均（7.4±1.3）個月；常規組中22例男性、20例女性，年齡62～88歲，平均（69.8±6.7）歲中國醫藥指南 2018年16期2018-01-20
- 美金剛聯合多巴絲肼改善帕金森病認知功能和運動障礙的療效分析
）美金剛聯合多巴絲肼改善帕金森病認知功能和運動障礙的療效分析苗麗霞，李蘭蘭，王 凱（淄博市中西醫結合醫院腦病一科，山東 淄博 255000）目的 探討美金剛聯合多巴絲肼改善帕金森病認知功能和運動障礙的療效。方法 此次依據不同治療方式將帕金森病患者60例分為：對照組用多巴絲肼治療，觀察組用多巴絲肼+美金剛治療；對兩組患者各項臨床數據作回顧性分析。結果 觀察組治療后NIHSS、ADL、GQOLI-74評分比治療前、對照組治療后優（P＜0.05）；兩組患者不良反中西醫結合心血管病雜志(電子版) 2017年31期2018-01-04
- 喹硫平聯合多巴絲肼片治療老年帕金森病伴發精神障礙的療效觀察
輝喹硫平聯合多巴絲肼片治療老年帕金森病伴發精神障礙的療效觀察曲志君1，呂品2，杜莉輝3（1.江西省精神病院五病區，江西 南昌 330029；2.江西省精神病院，江西 南昌 330029；3.江西省贛州市人民醫院心理科，江西 贛州 341000）目的 探討喹硫平聯合多巴絲肼片治療老年帕金森病伴發精神障礙的臨床療效及安全性。方法 選取本院2015年2月～2016年11月收治的老年帕金森病伴發精神障礙患者72例，根據患者入院診治時間順序，將72例患者分為對照組與當代醫學 2017年28期2017-09-28
- 鹽酸普拉克索聯合多巴絲肼對老年帕金森的療效觀察
普拉克索聯合多巴絲肼對老年帕金森的療效觀察李春梅 郭宏博目的 探討鹽酸普拉克索聯合多巴絲肼對老年帕金森(PD)患者血清過氧化氫酶(CAT)、白細胞介素-1β(IL-1β)水平及日常生活能力的影響。方法 選取2014年9月至2016年9月我院68例老年PD患者，按隨機數字表法分為2組，各34例。對照組采用多巴絲肼治療，研究組采用鹽酸普拉克索+多巴絲肼治療，兩組均治療6個月。統計兩組治療效果，血清CAT，IL-1β水平變化情況，帕金森綜合征評分量表(UPDRS中國老年保健醫學 2017年4期2017-09-08
- 在4種溶出介質中多巴絲肼片的溶出曲線評價
種溶出介質中多巴絲肼片的溶出曲線評價劉 靜（合肥市食品藥品檢驗中心，安徽 巢湖 238000）目的建立多巴絲肼片中左旋多巴溶出度的檢測方法及溶出曲線評價。方法采用依利特C8色譜柱(250 mm×4.6 mm，5μm)，以0.05 mol/L磷酸二氫鉀溶液-甲醇-乙腈（70.5:25:4.5）（含0.005 mol/L癸烷基磺酸鈉，用磷酸調節pH值至3.5）為流動相，流速1 mL/min，檢測波長為270 nm[1]；溶出度試驗采用槳法，分別采用pH1.2鹽臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2017年2期2017-04-27
- 多巴絲肼聯合歸脾湯加減治療老年帕金森病心脾兩虛型失眠的效果分析
因此，本文就多巴絲肼聯合歸脾湯加減治療老年帕金森病心脾兩虛型失眠的效果展開深入探討。具體內容如下：1 資料與方法1.1 基礎資料選取時間：選取2015年1月-2017年8月，研究樣本：91例我院收治的帕金森病患者，隨機分為觀察組45例和對照組46例。對照組男女比例為24:22，年齡63-78歲，平均年齡（70.5±1.7）歲，病程1-8年，平均病程（4.5±0.3）年；觀察組男女比例為22：23，年齡64-79歲，平均年齡（71.5±1.6）歲，病程1-9黑龍江中醫藥 2017年6期2017-04-02
- 多巴絲肼聯合森福羅治療中晚期帕金森患者的臨床效果分析
18000）多巴絲肼聯合森福羅治療中晚期帕金森患者的臨床效果分析姜永寧 宋明明（遼寧省丹東市中心醫院神經內科，遼寧 丹東 118000）目的探究多巴絲肼聯合森福羅治療中晚期帕金森的臨床效果。方法本研究選取2015年1月至2016年3月于我院進行診治的中晚期帕金森患者96例，均符合帕金森診斷標準，對照組患者運用多巴絲肼治療，觀察組患者在對照組的基礎上加用森福羅，比較兩組患者的有效率。結果觀察組48例患者中，顯效26例（54.17%），好轉18例（37.5%）中國醫藥指南 2017年16期2017-01-15
- 多巴絲肼聯合普拉克索對帕金森病患者非運動癥狀的治療效果觀察
張義 羅亨勤多巴絲肼聯合普拉克索對帕金森病患者非運動癥狀的治療效果觀察鐘璐 張義 羅亨勤目的 分析探討多巴絲肼聯合普拉克索對帕金森?。≒D）患者非運動癥狀的治療效果。方法 選取2013年2月～2016年4月我院收治的171例PD患者，采用隨機數字表法分為觀察組（n=85）和對照組（n=86）。對照組患者采用多巴絲肼治療，觀察組患者采用多巴絲肼聯合普拉克索治療。分析比較兩組患者治療前后的各項評分指標。結果 治療后，觀察組患者的漢密頓抑郁量表（HAMD）評分、中國繼續醫學教育 2016年32期2016-12-13
- 多巴絲肼聯合普拉克索對帕金森病的療效及安全性評價
文娟 劉太杞多巴絲肼聯合普拉克索對帕金森病的療效及安全性評價劉文娟劉太杞目的 觀察多巴絲肼聯合普拉克索對帕金森?。≒D）的療效及安全性。方法 選取來我院治療帕金森病的患者116例，隨機分為對照組和觀察組，各58例。對照組給予多巴絲肼片治療，觀察組在對照組基礎上加服普拉克索，兩組均治療12周。對比兩組臨床療效及不良反應發生率。結果 觀察組總有效率為94.20%（54/58），與對照組75.9% （44/58）比較差異有統計學意義（P＜0.05）；治療后觀察組中國繼續醫學教育 2016年22期2016-02-17
- 多巴絲肼片聯合普拉克索對帕金森病的療效及安全性評價
龍翠英多巴絲肼片聯合普拉克索對帕金森病的療效及安全性評價龍翠英目的 探討多巴絲肼片聯合普拉克索治療帕金森的療效及安全性。方法 選取我院接收的101例帕金森病患者，隨機分組，觀察組51例，對照組50例，觀察組給予多巴絲肼片聯合普拉克索治療，對照組給予多巴絲肼片治療，觀察比較兩組患者治療效果及安全性。結果 觀察組總有效率92.16%，對照組總有效率62.00%，兩組總有效率相比，差異有統計學意義（P＜0.05）；觀察組不良反應發生率13.73%，對照組不良反應中國繼續醫學教育 2016年20期2016-02-15
- 高齡帕金森病相關惡性綜合征1例
能自理?？诜喟?span class="hl">絲肼0.062 5g，2次/d，金剛烷胺 0.1g，2次/d，震顫控制。單獨調整多巴絲肼 0.062 5g，3次/d，肌張力改善，言語增多且清楚，但出現視幻覺、興奮躁動、抗拒，給予艾司唑侖、水合氯醛鎮靜，多巴絲肼 0.062 5g，2次/d，出現淡漠，意識障礙、全身僵硬加劇、高熱(最高達39℃)。近1個月加重，全身僵硬少動、語無論次并含糊。既往糖尿病史20年，并發周圍神經病、腎功能不全、貧血3年。查體：臥位BP130/70mmHg，立位BP疑難病雜志 2015年1期2015-12-09
- 普拉克索聯合多巴絲肼片治療帕金森病的臨床效果研究
擇普拉克索和多巴絲肼片聯合治療的方法和效果。方法 選取2013年3月～2014年10月收治的41例帕金森患者進行治療，隨機分組，實驗組25例患者給予普拉克索和多巴絲肼片的聯合治療，對照組16例患者采用多巴絲肼片的治療，對比患者的治療效果。結果 實驗組患者治療有效率為92.0%，對照組患者治療有效率為75.0%。兩組患者的治療效果差異有統計學意義（Pdoi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.11.044Clinical Effica中國衛生標準管理 2015年11期2015-01-27
- 多巴絲肼片與吡貝地爾緩釋片聯用致體位性低血壓1例
00036）多巴絲肼片與吡貝地爾緩釋片聯用致體位性低血壓1例丁熙（北京水利醫院藥劑科，北京 100036）1例75歲高血壓、糖尿病、帕金森病患者，入院后為抗帕金森病給予多巴絲肼片（62.5 mg，bid）和吡貝地爾緩釋片（50 mg，bid）。用藥3日后出現體位性低血壓，將多巴絲肼片減量為62.5 mg，qd，1日后好轉，續觀3日后體位性低血壓未再出現。多巴絲肼片；吡貝地爾緩釋片；體位性低血壓；不良反應1 病例患者男性，75歲，既往高血壓病史 6年余，自服中國合理用藥探索 2014年12期2014-01-23
- 舒必利輔助治療帕金森病異動癥1例報道
森病”，服用多巴絲肼，由1／4片漸加量到1／2片，tid，癥狀明顯改善，2011年藥物效果欠佳，加用金剛烷胺，1／2片，bid，癥狀較前好轉，2012年癥狀再次加重，影響日?；顒?，加服吡貝地爾25 mg，bid，同時多巴絲肼加量至3／4片tid，癥狀略有改善，但自2013年5月出現四肢、頸部、軀干不自主亂動，以服藥后40 min為著，持續2～4 h，嚴重影響生活，考慮“異動癥”，予以恩他卡朋0.2，tid，癥狀未改善，服藥2周后恩他卡朋加量至0.4，tid卒中與神經疾病 2014年4期2014-01-21
- 百樂眠膠囊與多巴絲肼片治療原發性不安腿綜合征21例
樂眠膠囊合并多巴絲肼片治療原發性不安腿綜合征，取得滿意的療效。臨床資料 共41例符合納入排除標準，被診斷為原發性不安腿綜合征，其中治療組21例，男6例，女15例；年齡19～62歲，平均31.61±11.45歲；病程1～96個月，平均5.58±3.62個月。對照組20例，男4例，女16例；年齡19～63歲，平均32.58±11.86歲；病程1～88個月，平均5.36±3.78個月，兩組資料比較，差異無顯著性（P＞O.05）。治療組有6例因為效果不佳，于第二周陜西中醫 2013年3期2013-09-06
- 多巴絲肼對腦卒中患者患側上肢功能的影響①
立科，朱麗霞多巴絲肼對腦卒中患者患側上肢功能的影響①馬玉強，徐士軍，李斌，李英華，郝立科，朱麗霞目的觀察多巴絲肼對腦卒中偏癱患者上肢功能恢復的影響。方法90例腦卒中偏癱患者，采用隨機數字表法將其分為康復組、治療組及對照組，每組30例。前兩組患者均給予運動療法治療，其中治療組患者加用口服多巴絲肼治療。分別于治療前、治療8周時采用Fugl-Meyer評分法(FMA)、運動功能評估量表(MAS)對患者上肢功能進行評定。結果治療前，三組患者上肢FMA及MAS評分無中國康復理論與實踐 2013年6期2013-03-09
- 帕金森病患者運動情緒障礙治療中多巴絲肼聯合普拉克索的臨床療效觀察