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產率

  • 神府礦區富油煤煤質成分對焦油產率的影響分析
    和半焦,,其焦油產率大于7%的性質對于緩解國家油氣需要依賴進口的程度,從而對進一步保障國家能源安全,具有戰略上的重要意義。神府礦區地處鄂爾多斯盆地東北部,地理位置位處于陜西省的榆林,神木,府谷三地交界處,是陜北侏羅紀煤田的重要組成部分[2]。中統侏羅系延安組為該礦區的主要含煤地層。含煤巖系受控于淺水湖泊三角洲沉積,煤層厚度在橫向及橫向變化均較為明顯。神府礦區內廣泛賦存富油煤,但全區分布并不穩定,由于前期富油煤焦油產率的測試數據偏少,導致富油煤分布賦存規律不

    石化技術 2023年11期2023-11-14

  • 基于脯氨酸的新型手性叔胺N-氧化物合成
    bk(圖1),總產率43%~58%,dr值為10 ∶1~>20 ∶1,其結構經1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。該類化合物基于脯氨酸手性源合成了手性N-氧化物,可為金屬不對稱催化提供新配體篩選[8-16]和生物活性測試篩選[17-20]。圖1 基于脯氨酸新型手性源叔胺N-氧化物的合成路線1 實驗部分1.1 儀器與試劑WRS-1B型數字熔點儀;Bruker-400 MHz型核磁共振儀(DMSO-d6為溶劑,TMS為內標);Mic

    合成化學 2023年10期2023-10-31

  • 響應曲面法優化低溫固相合成砷鈉明礬石固溶體優化研究
    穩定的化合物,其產率將直接影響在實際中的應用。影響砷鈉明礬石固溶體產率的主要因素有反應溫度、反應時間和n(As)/n(Al)比值。但常見的數理統計方法不能反映出整個區域內因素和響應值的關系。響應曲面法(Response Surface Methodology,RSM)采用多元二次回歸法擬合因素與響應值之間的函數關系,該法既可以建立連續的數學模型,又可以顯示因素之間的交互作用[11-12]。本文采用低溫固相法合成砷鈉明礬石固溶體,研究其產率隨因素的變化趨勢,

    云南化工 2023年10期2023-10-21

  • 黃陵礦區富油煤焦油產率與補償密度關系模型預測方法研究
    業[1]。煤焦油產率是煤制油產業的一項重要參數,焦油產率通常要通過化驗測試來確定,以往地質勘查對煤樣焦油產率的測試樣品少、比例低?,F在對于未開發的煤田的焦油產率評價,測試樣品的采集存在著很大的困難。本文以黃陵礦區為研究范圍。黃陵礦區位于黃隴煤田北部,北起葫蘆河,南至建莊,東起店頭鎮,張村驛以東,西至陜,甘兩省交界,屬黃陵縣及富縣管轄[2]。本次研究通過收集整理黃陵礦區煤質測試資料、煤田測井資料,在測井學、煤田地質學、巖石物理學和現代數學地質理論指導下,開展

    中國煤炭地質 2022年10期2022-11-23

  • 逆水氣變換化工流程熱力學優化
    爾流率對流程總熵產率和CO產率的影響,并以總熵產率和CO產率為目標,使用NSGA-II算法對RWGS化工流程進行多目標優化。1 逆水氣變換化工流程模型工業上進行逆水氣反應需要先將反應所需的CO2和H2在環境溫度為298.15 K,環境壓力為0.101MPa條件下進入混合器混合,然后進入壓縮機絕熱增壓,將混合氣體的壓力提升到反應所需壓力。隨后將混合氣體通入換熱器等壓升溫,使其溫度升至反應入口所需溫度。最后混合氣體進入RWGS反應器內反應。圖1給出了RWGS反

    可再生能源 2022年5期2022-06-09

  • 污水廠污泥產率隨季節變化研究
    5~1 倍。污泥產率可根據經驗污泥產率和污水處理量測算,但由于進水水質變化、運行控制不同,同一污水廠的污泥產率也會因季節更迭而有所不同[1]。1 研究范圍該研究時間區間為2018 年1 月至2019 年12 月,研究LZ、YH、CX、TQ 市政污水廠污泥隨季節變化規律,總設計規模為19.9 萬m3/d,進水水質數據見表1,出水皆執行《城鎮污水處理廠污染物排放標準》(GB 18918—2002)一級A 排放標準。表1 進水水質數據 單位:mg·L-1污泥產率

    城市道橋與防洪 2022年3期2022-05-08

  • 水楊酮烯胺化合物的無催化劑合成
    heme 1),產率72%~92%,其結構經1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,進一步通過單晶確定化合物3o的結構。Scheme 1 Scheme 2 1 實驗部分1.1 儀器與試劑WRS-1B型數字熔點儀;Bruker-400 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內標); MicroTMQ-TOF型高分辨質譜儀。所用試劑均為分析純。1.2 3a~3o的合成(以3a為例)在反應管中依次加入色酮-3-甲酸1a57.0 m

    合成化學 2021年12期2022-01-12

  • 堿式碳酸銅的制備實驗探究*
    ,備用。1.3 產率的計算式中:K為堿式碳酸銅的產率;m1為在實驗中通過反應實際得到的產量;m2為以上方案的理論產量。2 結果與討論2.1 反應物加料順序對制備堿式碳酸銅實驗的影響分別以正滴法(投料將A(碳酸鈉或碳酸氫鈉溶液)加入B(硫酸銅或硝酸銅溶液))和反滴法(投料將B溶液加入A溶液)實驗取A溶液10.0 mL和B溶液10.0 mL于試管中,分別采用正滴法和反滴法進行試驗。在室溫下震蕩試管,控制反應時間,待其反應充分后,將析出沉淀抽濾,并用蒸餾水洗滌,

    廣州化工 2021年23期2021-12-20

  • 2種方法提取溫郁金揮發油成分比較
    對溫郁金揮發油的產率及成分的影響。[方法]分別采用共水蒸餾法和乙醚提取法提取溫郁金揮發油,采用GC-MS聯用技術分離鑒定揮發油成分,面積歸一化法確定各成分的相對含量。[結果]共水蒸餾法出油率為2.91%,乙醚提取法出油率為1.68%。從共水蒸餾法和乙醚提取法揮發油中分別鑒定出46和40種成分,共水蒸餾法所提揮發油主要成分為莪術烯、β-欖香烯酮、5-羥基-3-甲基-1-茚酮等,乙醚提取法所提揮發油主要成分有β-欖香烯、(+)-香橙烯、異龍腦等。[結論]2種方

    安徽農業科學 2021年21期2021-11-26

  • 自動光學檢測設備的產率優化研究
    通過對檢測流程的產率研究,改進現有的掃描檢測流程,以期提升產率。經過客戶端的試驗驗證,經作者改進之后的檢測流程方案可以符合客戶產率提升的實際需求,并且幫助公司提升了產品設備競爭力。關鍵詞:芯片;自動光學檢測;明場;暗場;產率中圖分類號:TH74 文獻標識碼:A 文章編號:1003-5168(2021)09-0057-04Abstract: In the traditional chip production process, chip surface de

    河南科技 2021年9期2021-08-26

  • 新型異噁唑拼接三氟甲基螺環吡咯氧化吲哚類化合物的合成
    合物3a~3o,產率71%~90%,dr值>20/1, 其結構經1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,化合物3f的相對構型通過單晶進一步進行了確定。該類化合物含有連續4個立體中心,包括一個螺環季碳中心,可以為后續生物活性評價提供物質基礎。1 實驗部分1.1 儀器與試劑WRS-1B型數字熔點儀;Bruker-400 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內標); MicroTMQ-TOF型高分辨質譜儀。所用試劑均為分析純。1

    合成化學 2021年6期2021-08-13

  • 生物質棉稈制備活性炭的試驗研究
    ]。計算活性炭的產率。1.3 正交試驗設計為探討ZnCl2濃度、浸泡時間、反應溫度、反應時間等多個試驗條件對農業廢棄物活性炭性能的共同影響,進行正交試驗。對以上因素選取4個水平,用L16(45)正交表安排試驗,見表1。表1 正交試驗因素水平2 結果與分析2.1 正交試驗結果根據表2分析得出的結論,活性炭產率的較優水平:A1B4C1D1,說明在活化劑ZnCl2濃度20%、浸泡時間28 h、反應溫度300 ℃、反應時間20 min的條件下,該試驗條件即為棉稈活

    湖北農機化 2021年11期2021-07-01

  • α-烷基苯乙酰胺的合成新方法
    酰胺2a~2n,產率67%~91%, 其結構經1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。所合成產物可作為后續天然產物或藥物分子合成的中間體,也可為生物活性篩選提供物質基礎。Scheme 11 實驗部分1.1 儀器與試劑WRS-1B型數字熔點儀;Bruker-400 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內標); MicroTMQ-TOF型高分辨質譜儀。所用試劑均為分析純。1.2 合成(以2a為例)在反應管中加入1a64.6 m

    合成化學 2021年5期2021-06-04

  • CeCl3和CeO2對松木屑的催化熱解作用研究
    ,本文以降低焦油產率、提高熱解氣產率和品質為目標,以松木屑為生物質熱解原料,采用原位催化熱解的催化方式,通過負載不同濃度的鈰基化合物CeCl和CeO制成催化劑,研究了原位催化對松木屑熱解作用的影響。1 材料與設備1. 1 試驗原料本試驗選取內蒙古包頭市周邊壓料場的松木屑粉末為原料,試驗前過20目的篩以去除其中雜質物質,取篩下的松木屑粉末作為試驗原料,其元素分析和工業分析結果見表1。表1 松木屑的元素分析和工業分析結果1. 2 含催化劑樣品的制備本試驗選用C

    安全與環境工程 2021年2期2021-04-02

  • 1-環己基乙胺的合成工藝研究
    國內目前所用工藝產率低,三廢多,生產路線不太合理,因此該產品的合成研究具有一定的工業化價值。為深入了解本反應過程,進而指導有關研究和生產過程,以一種很好的手性助劑及合成原料[1],且是重要精細化學品中間體的α-苯乙胺為原料,Pd/C為催化劑[2],通過催化加氫制備1-環己基乙胺,在合成過程中,通過正交實驗方案設計及驗證[3],得出了催化加氫的最佳條件,得到較好的反應效果,提高了產率。1 實驗原理α-苯乙胺于高壓釜中以乙醇為溶劑,Pd/C為催化劑,用氫氣、氮

    江西化工 2021年1期2021-03-17

  • 雙金屬離子水熱催化轉化葡萄糖制備乳酸
    以制取乳酸,存在產率較低、原料成本較高、發酵時間較長的缺點[3].隨著制備工藝的優化和催化體系的開發,水熱轉化逐漸顯現出化學催化轉化的優勢. 多種制備乳酸的催化體系已被開發,包括均相催化劑、非均相催化劑以及離子液體等. 而能直接轉化己糖生產乳酸的催化劑應該是堿性的或者具有明顯的路易斯酸性[4]. 非均相催化劑有Nb@MgF2和Nb@CaF2[5],Yb(OTf)2-SO3-SBA-15[6],Pt/C[7],Zn-N-活性炭[8],ZrO2-Al2O3[9

    上海大學學報(自然科學版) 2021年2期2021-02-26

  • 煉焦化產品產率的影響因素研究
    了影響煉焦化產品產率的因素,在此基礎上提出提高產率的相應對策,以此來提高煉焦化產品的生產效率和質量。提高煉焦化產品的生產效率可以提高煉焦化產品的生產效率,更好滿足市場要求,還可以推動我國焦化化工企業的生產變革,不斷提高自身的生產效率,推動焦化化工產業的現代化發展。關鍵詞:煉焦化產品;產率;影響因素如何提高煉焦化產品的生產效率是煉焦工業中的一個重要問題,也是相關技術人員的工作重點。焦化指有機物碳化變焦的過程,這一工業在化學工業中有重要的作用和意義?,F階段焦化

    中國化工貿易·下旬刊 2020年3期2020-10-21

  • 超聲輔助水滑石/ZnCl2高效催化Knoevenagel縮合反應
    擇性好,但是存在產率不高、反應時間長等缺點。本實驗用超聲輔助水滑石/ZnCl2催化Knoevenagel縮合反應,反應時間短、反應產率高、后處理簡單,催化劑循環使用,符合綠色化學的要求。1 實驗部分1.1 材料與儀器水滑石、氯化鋅、三氯化鐵、氯化銅、三氯化鋁、氯化鎳、苯甲醛、丙二腈、無水碳酸鈉、甲醇、乙二醇、丙三醇、正丁醇、乙腈、乙酸乙酯、四氫呋喃、二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯甲烷、石油醚均為分析純。RE-52旋轉蒸發器;JP-010T超聲清洗儀;NE

    應用化工 2020年9期2020-09-29

  • 有關產率的解題策略
    個方面闡述了有關產率問題的多種題型和解題策略,對于高考復習提高教學質量和學生的綜合能力具有一定的現實意義。關鍵詞:高考,產率,計算,分析近幾年高考化學試題關于產率的考查比較頻繁,既有產率計算的考查,也有以文字敘述形式考查產率的分析。這類試題具有較強的實用性和綜合性,能較好地考查學同學們信息獲取能力、分析問題能力、語言表達能力和計算能力等。題型一:產率的計算生產中實際產量往往會低于理論產量。為體現反應效率,可以用下面的公式來計算產率:%產率=(實際產量/理論

    學校教育研究 2020年17期2020-08-31

  • 超聲輔助ZnCl2-水滑石催化合成嘧啶衍生物
    ,反應條件溫和,產率可達55%~91%。吳小云[13]等采用超聲輔助,在低共熔溶劑中用氯化鋅催化Biginelli反應合成了9個3,4-二氫嘧啶-2(1H)-酮衍生物,產率最高可達86%。尹曉剛等[14]使用超聲輔助蒙脫土負載碘催化Biginelli反應進行研究,研究結果表明:反應溫度80 ℃,超聲5 min,產率最高可達86.9%。劉曉玲等[15]使用氟化鈣為催化劑催化Biginelli反應。然而現有的催化體系仍然存在反應溫度高,反應時間長,催化劑用量大

    貴州師范大學學報(自然科學版) 2020年4期2020-08-07

  • 原煤深度解離分步釋放浮選試驗研究
    5 mm粒度級,產率為24.16%,各粒度級的揮發分變化不大,灰分和硫分隨著粒度的降低而降低,說明脈石礦物不易解離。從各粒度級灰分和硫分來看,各粒度級灰分差別不大,而硫分差別較大,說明煤樣中灰分呈等額分布的態勢,硫分多富積在高粒度級別中。因此,從煤樣中的低粒度級別展開分選作業,更易于實現降硫。表1 N30710號煤層煤樣粒度組成及特性分析1.2 煤樣密度組成根據GB T 478—2008《煤炭浮沉試驗方法》對煤樣進行了大浮沉實驗,并測定各密度級硫分,試驗結

    煤炭加工與綜合利用 2020年6期2020-07-17

  • 一種普適性新型多功能過濾器在固液分離實驗中的應用
    、產品的純度以及產率。同時有利于培養學生以實驗中存在的問題為出發點,開拓對于實驗儀器和實驗條件進行實驗創新的思路,激發學生的學習熱情。關鍵詞:過濾器;無機材料;產率;硝酸鉀;提純中圖分類號:G642.0? ? ?文獻標志碼:A? ? ?文章編號:1674-9324(2020)15-0382-03過濾操作在化學實驗中涉及眾多,是化學實驗重要的基本操作之一。中學化學實驗中的粗鹽的提純[1,2],大學有機實驗中的乙酰水楊酸、乙酰苯胺制備等[3,4],大學無機實驗

    教育教學論壇 2020年15期2020-05-12

  • 新型吡唑啉酮-六氫山酮素-氧化吲哚衍生物的合成
    吲哚3a~3n,產率75%~89%,dr值7/1~11/1,其結構經1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。1 實驗部分1.1 儀器與試劑WRS-1B型數字熔點儀;Bruker-500 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內標);MicroTMQ-TOF型高分辨質譜儀。所用試劑均為分析純。1.2 3a~3n的合成(以3a為例)在反應管中依次加入吡唑啉酮-色酮合成子(1a)66.4 mg(0.20 mmol), 3-烯鍵氧化

    合成化學 2020年1期2020-02-24

  • 提高液體培養枯草芽孢桿菌芽孢產率的研究
    用益生菌制劑芽孢產率低的問題依舊存在。并且國內枯草芽孢桿菌多采用固體發酵方式[8-10]進行生產,原料成本高、靈活性差,不便于機械化生產,而且菌體存活率和芽孢產率相對較低[11]。相較而言,液體發酵技術所采用的培養基原料來源廣泛、價格低廉,生產效率高,更有利于大規模生產,開發潛力大[12-13]。通過優化枯草芽孢桿菌液體培養基成分及培養條件,以期獲得較高芽孢產率保證菌體活性,為飼用益生菌制劑生產企業提供參考依據。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌種和

    農產品加工 2019年19期2019-10-23

  • 檸檬酸-纖維素酶法提取甜菜果膠的研究
    研究各因素對果膠產率的影響。1.3.4 纖維素酶法提取果膠在經檸檬酸法提取果膠后的上清液中加入適量的纖維素酶繼續提取果膠。以酶添加量、溫度、時間、pH為因素,通過單因素試驗和正交試驗研究各因素對果膠產率的影響。1.4 果膠含量的測定方法咔唑比色法[9]。2 結果與討論2.1 不同條件對檸檬酸法提取果膠的影響2.1.1 料液pH對果膠產率的影響稱取適量甜菜干粕粉,按照料液比1∶50加入蒸餾水后,添加檸檬酸調節成不同pH的溶液,90 ℃水浴4 h,研究料液pH

    中國調味品 2019年1期2019-01-16

  • 城市污水廠污泥產率季節變化與影響因素分析
    量可根據經驗污泥產率(即萬噸污水產生絕干污泥量)和污水處理量進行計算。由于進水水質、運行參數的變化,即使同一污水處理廠在不同季節污泥產率也會產生波動。掌握污泥產率的變化規律對于污水處理廠的建設和運行具有重要的意義:一方面可以合理確定污泥處理處置設施設計規模,避免出現處理能力過度不足或者閑置現象;另一方面可以科學制定污泥處理處置設施生產計劃,在污泥產量較低的月份進行生產線或者設備的維護檢修。因此,本研究對我國重點流域典型城鎮污水處理廠的污泥產量進行了調研,分

    凈水技術 2018年6期2018-07-09

  • 加速器質譜14C樣品制備中Zn-TiH2法石墨產率探討
    。本文探討的石墨產率,僅限于Zn-TiH2法的石墨化方法。即樣品中的碳被轉化成CO2后,CO2所含碳轉化成石墨量的多少。本文結合國內外相關研究,探討Zn-TiH2法中石墨產率的可靠測算方法,分析實驗關鍵環節中可能對石墨產率產生影響的因素。1 石墨產率的重要性石墨產率是評價石墨靶性能的一個重要指標,石墨產率的高低會影響樣品的同位素分餾效應[22-24],進而影響樣品AMS測年精度[30]。圖1 Zn-TiH2法還原反應管Fig.1 The reduction

    同位素 2018年4期2018-07-04

  • 不同反應條件對批量制備納米碳纖維產率影響的研究
    化劑對納米碳纖維產率的影響。利用制備的催化劑生產納米碳纖維,發現添加催化劑助劑能顯著提升納米碳纖維的產率,最高達到38.25%,是未添加助劑時產率的6倍。關鍵詞:納米碳纖維 溶膠-凝膠法 催化劑 產率中圖分類號:TB38 文獻標識碼:A 文章編號:1674-098X(2017)12(b)-0079-021 引言納米碳纖維除了具有極好的物理和化學特性外,還具有很好的熱學性能和電磁性能,在航天領域、醫療領域、新型的催化劑載體等方面得到了廣泛的應用。目前各個國家

    科技創新導報 2017年35期2018-06-05

  • 淺析太西洗煤廠中煤重介再洗系統生產與調試
    進行了測算,精煤產率和數量效率的變化與原再洗跳汰機進行了對比,再洗系統對各環節影響和懸浮液及介耗情況進行了分析,并對相關設備進行了工藝效果檢查。重介;中煤;精煤產率;介耗太西洗煤廠一分區建廠即采用跳汰主再洗分選工藝,但由于原煤中1.6~1.8g/cm3密度級含量過低,再洗跳汰機無法在二段形成有效的分選床層,導致最終中煤中含有大量矸石,中煤灰分過高,嚴重制約了中煤產品的銷售。為此,太西洗煤廠進行了多年研究和論證后,于2008年4月開始將中煤再洗跳汰工藝變為三

    成功 2017年8期2017-12-21

  • 三氟甲磺酸鐵催化新型1,3,5-三苯基苯類化合物的合成
    和反應時間對2a產率的影響。結果表明:在最佳反應條件 [Fe(OTf)30.02 eq.,甲苯為溶劑,于100 ℃反應4 h]下,2a產率91%。三聚縮合反應; 三氟甲磺酸鐵; 1,3,5-三苯基苯; 合成; 條件優化1,3,5-三芳基苯類化合物[1-6]是一類結構特殊,呈C3對稱的芳香族化合物。該類化合物因具有類似樹枝狀聚合物的空間結構特點而有許多獨特的性質[7-8]。近年來,1,3,5-三芳基苯類化合物在生物醫學,催化劑[9],光功能材料[10],有機

    合成化學 2017年12期2017-12-15

  • 三氟甲磺酸銅催化新型苯并惡唑烷衍生物的合成
    ]和反應溫度對3產率的影響。結果表明:在最佳反應條件[8 mmol%Cu(OTf)2, 1,2-二氯乙烷為溶劑,1a~1g1.5 mmol,γ=3 ∶1,于70 ℃反應10 h]下,3a~3g產率62%~91%。三氟甲磺酸銅; 催化; 苯并惡唑衍生物; 合成; 條件優化[School of Marine Science and Technology, Harbin Institute of Technology(Weihai), Weihai 264209

    合成化學 2017年12期2017-12-15

  • 氰霜唑中間體合成工藝研究
    基酮鹽酸鹽2 的產率較低,這對整個工藝路線的產率影響很大,因此本文對這步反應進行優化,采用烏洛托品季銨鹽4 在鹽酸乙醇中分解來合成氨基酮鹽酸鹽2。反應方程式如下:1 實驗部分1.1 主要試劑和儀器烏洛托品季銨鹽,無水乙醇,濃鹽酸等(均為化學純)。ZF-6 型三用紫外燈分析儀,JM-A3003 電子天平,RE52CS 旋轉蒸發器,ZNHW-11 型電子智能控溫儀。1.2 合成步驟室溫下,向三口燒瓶中邊攪拌邊加入無水乙醇(34.5mL)、濃鹽酸(28.4mL,

    今日農藥 2017年10期2017-11-14

  • 焦化化工產品產率影響因素及對策
    響焦化廠化工產品產率的因素進行系統分析,從原料煤、結焦最終溫度、爐頂空間溫度及容積、工藝操作等因素的影響找出了產率低的原因,針對這些原因制定了提高焦油產率、粗苯產率、硫銨產率的有效對策,以期對未來的焦化化工生產提供參考依據。關鍵詞:焦化廠;化工產品;產率;因素;對策煉焦化工產品具有極廣泛的用途,是塑料工業、合成纖維、合成橡膠、耐輻射材料、耐高溫材料、染料、醫藥、農藥、冶金、化工、輕紡及國防工業的極為寶貴的原料。因此,加強對影響焦化化工產品產率因素的研究,對

    進出口經理人 2017年12期2017-10-23

  • 影響黃芩苷提取產率的因素探討
    一步提高黃芩苷的產率上,國內研究還是較少。本文將從提取方法、溶劑的選擇、工藝的優化等方面來提高黃芩苷產率上進行探討,為科學研究及工業生產提供依據。關鍵詞:黃芩苷;產率;提取方法;優化工藝DOI:10.16640/j.cnki.37-1222/t.2017.12.2280 引言黃芩苷是提取分離自唇形科植物黃芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的干燥根中的一種黃酮類化合物,具顯著的藥理活性,臨床應用廣泛。黃芩苷的主要藥用功能為利尿

    山東工業技術 2017年12期2017-07-06

  • 新型雙- 1,4- 二氫吡啶的水相微波輔助合成
    溫度和反應時間對產率的影響。在最佳條件[TBAB 2.5 mol%,于100 W, 60 ℃微波反應30 min]下,I和II產率分別為70.9%~92.5%和79.8%~95.5%。雙- 1,4- 二氫吡啶; 微波輔助; 合成; 相轉移催化; 條件優化1,4- 二氫吡啶是一類含有平行雙鍵的雜環己二烯類化合物,也是很多生物活性藥物的基本結構單元,廣泛存在于天然產物中。1,4- 二氫吡啶具有良好的生物藥理活性,在醫藥、化工和生物等領域發揮了重要作用[1-4]

    合成化學 2017年5期2017-05-17

  • 新型5-取代吲哚-3-甲酰胺化合物的合成
    e為新化合物),產率62.0%~75.0%,其結構經1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。5-取代吲哚; 5-取代吲哚-3-甲酰胺; 中間體合成吲哚衍生物是自然界中常見的雜環化合物之一,在醫藥領域應用十分廣泛,很多藥物中均含有吲哚環結構[1]。吲哚衍生物可作為神經保護劑[2],強效阿片受體激動劑[3],外周神經病變和神經退行性疾病藥物[4],葡萄糖激酶激動劑[5-6],心血管疾病藥物[7]等。此外,吲哚衍生物還可用于染料和植物生長調節[8]。吲哚

    合成化學 2016年8期2016-09-08

  • 雙(鄰苯二腈)類化合物的合成
    同反應條件對產物產率的影響,得到了最佳制備工藝條件:堿性環境為分散在DMF中的無水碳酸鉀,反應物摩爾配比為2.4∶1 (化合物A)和2.3∶1(化合物B),反應溫度為55℃,反應時間為6h.對化合物A和B分別進行紫外光譜和紅外光譜表征,確定得到了目標產物.關鍵詞:雙鄰苯二腈; 產率; 最佳工藝探討酞菁作為一類重要的功能材料,被廣泛應用于高檔顏料,電化學、光電化學領域的催化劑,化學傳感器等領域[1-4].金屬聚合酞菁具有較高的共軛結構和電化學穩定性,并且對氧

    山東理工大學學報(自然科學版) 2016年4期2016-05-04

  • 端氨基超支化聚合物的中試研究
    通過正交試驗,以產率和氨基含量為檢測指標,對中試合成工藝參數進行優化.結果表明:NH2-HBP的最佳中試合成條件為N,N-亞甲基雙丙烯酰胺和二乙烯三胺(DETA)的摩爾比為1∶1.2、反應溫度為80 ℃、總反應時間為24 h,相對于最佳小試合成條件,DETA的用量和反應溫度均有所提高;NH2-HBP的中試合成具有重復性和穩定性,平均產率為90.23%,平均氨基含量為2.717 mmol/g,變異系數均較低,但相對于NH2-HBP的最佳小試實驗結果,產率和氨

    陜西科技大學學報 2016年2期2016-05-04

  • 聚硝基α-甲基苯乙烯的一步法合成
    烯的數均分子量及產率分別為14 683,70%。關鍵詞:α-甲基苯乙烯 硝化 聚合 產率α-甲基苯乙烯(AMS)的均聚物和共聚物是一類有待開發的新型高分子材料,從分子結構看,聚硝基α-甲基苯乙烯(PAMS)與聚硝基苯乙烯(PNS)具有相似的性質和應用范圍,既可作結構材料,又可作功能聚合物的骨架材料,還原硝基則生成氨基樹脂,再進行重氮化和偶合反應便能制備偶氮聚合物。這類功能聚合物在自組裝、高分子助劑、污水處理、離子交換劑、鰲合劑、功能高分子膜、固定化催化劑和

    合成樹脂及塑料 2016年2期2016-04-26

  • 微波輻射合成乙酸異戊酯的工藝研究
    和微波功率對反應產率的影響;還通過L9(34)正交試驗,確定合成乙酸異戊酯的最佳條件是異戊醇和乙酸的摩爾比為1∶3.0、微波作用時間14 min、微波功率500 W;在最優條件下的重復實驗,平均產量92.6%,實驗重復性好,收率較高。關鍵詞:乙酸異戊酯;微波輻射;正交實驗;產率乙酸異戊酯(isoamyl acetate)具有香蕉和梨的香氣,可用作無煙火藥、噴漆、橡膠等的溶劑[1-3],也可用于配制香蕉、梨、蘋果、草莓、葡萄、菠蘿等多種香型食品香精,配制香皂

    廣州化學 2016年1期2016-03-23

  • 焦化化工產品產率影響因素分析和對策
    2)焦化化工產品產率影響因素分析和對策王曉亞(中國平煤神馬集團平頂山朝川焦化有限公司, 河南 平頂山 467522)作為煤炭化學工業的一個重要組成部分,焦化化工產業是非常重要的一個行業。當前我國對于焦化產品的需要是非常巨大的,發展焦化產業的速度越來越快,怎樣有效的將產品產率提高到一個合適的范圍上一直是當前各個焦化企業需要重點去思考的事情。本文主要對焦化化工產品產率的影響因素進行分析,同時提出了幾項具體的對策來完善產品產率。焦化化工產品;產率影響因素;對策1

    化工管理 2016年25期2016-03-14

  • 錳礦制備白炭黑和硫酸錳的工藝研究
    度等因素對白炭黑產率和錳浸出率的影響.結果表明:在140℃反應8 h,堿礦質量比為1.2∶1,NaOH水溶液質量百分比為40%時,白炭黑的產率可達15.7%.在100℃反應5 h,硫酸與濾渣的質量比為1.2∶1,硫酸水溶液質量百分比為20%時,硫酸錳的浸取率可達13.0%,較傳統直接酸浸工藝的浸取率11.0%有所提高.關鍵詞錳礦;白炭黑;硫酸錳;產率收稿日期2014-04-22作者簡介張道洪(1976-),副教授,博士,研究方向:高分子材料功能化及其應用,

    中南民族大學學報(自然科學版) 2015年1期2015-12-31

  • 無溶劑一鍋法合成新型8-芳基-7,8-二氫-[1,3]二氧戊環并[4,5-g]喹啉-6(5H)- 酮類化合物
    ]?,F有方法雖然產率較高,但存在原料昂貴、反應復雜、反應時間長和毒性大等缺陷。為簡化反應流程,減少環境污染,本文采用微波輔助,經三組分[3,4-亞甲二氧基苯胺(1),2,2-二甲基-1,3-二氧六環-4,6-二酮(3)和取代芳醛(2a~2j)]無溶劑一鍋法[11]合成了10個新型的8-芳基-7,8-二氫-[1,3]二氧戊環并[4,5-g]喹啉-6(5H)-酮類化合物(4a ~4j,Scheme 1),產率75.7% ~ 83.5%,其結構經1H NMR,F

    合成化學 2015年9期2015-04-23

  • 二(N-吲哚基)乙二酮的合成研究
    二酮6.65g,產率約為58.4%,m.p.123~124℃。2 結果與討論2.1 反應物的摩爾比對產量的影響固定其他實驗條件,考察了反應物的摩爾比對產率的影響,結果見圖1。圖1 反應物摩爾比對產率的影響Fig.1 Effects of reactant molar ratio on the yield圖1表明,摩爾比小于2.2∶1時,草酰氯反應不完全,產率較低。產率隨反應物摩爾比的增加而增大,當吲哚鉀與草酰氯的摩爾比達到2.2∶1時,產率不再增加。2.2

    化學工程師 2015年2期2015-03-13

  • Chemical Fixation of Carbon Dioxide by Zinc Halide/PPh3/n-Bu4NBrNBr
    CO2壓力對PC產率的影響2.2 The effect of reaction timeThe effect of reaction time on the catalytic activity was studied at 130 ℃ and 3 MPa in 1~7 h (Fig.3). The PC yield increased rapidly within 5 h, but the yield decreased at 7 h. (Tab.1,

    中南民族大學學報(自然科學版) 2014年4期2014-08-06

  • 三種重要甘露糖衍生物的合成方法改進及微波輔助合成
    通過對幾種方法的產率、繁簡程度、環保性等方面的比較,對現有方法進行了改進。首次通過微波輻射技術合成了上述三種產物,并在單因素實驗基礎上,通過正交實驗得到了最佳合成工藝。1 材料與方法1.1 材料與儀器GF254硅膠層析板 青島海洋化工廠;200~300目柱層析用硅膠 青島海洋化工廠;4A分子篩、甘露糖、乙酸酐、乙酸鈉、二氯甲烷、石油醚、乙酸乙酯、甲醇、甲醇鈉、乙酰溴 國藥集團化學試劑有限公司;溴化氫乙酸溶液 上海泰諾化工有限公司;烯丙醇山東鄒平銘興化工有限

    食品工業科技 2014年20期2014-07-25

  • 三氯乙酸催化合成β-烯胺酮類化合物
    、反應條件苛刻、產率不高等.本文采用三氯乙酸作為催化劑,廉價且易獲取,操作簡單,反應條件溫和,是一種綠色催化劑.在三氯乙酸條件下催化β-二酮和芳胺類化合物,合成β-烯胺酮.反應路線如下:1 實驗部分1.1 儀器和試劑WPS-1 型數字熔點儀( 溫度計未校正);TLC 進行跟蹤反應;Bruker 核磁共振儀(TMS 為內標,400 Hz);PE-2400 型元素自動分析儀;三氯乙酸,所用試劑均為AR級.1.2 β–烯胺酮類化合物合成步驟1.2.1 化合物3a

    淮北師范大學學報(自然科學版) 2014年3期2014-07-04

  • 太原選煤廠配煤方案的研究與應用
    踐中才能提高精煤產率,增加經濟效益,同時實現煤炭資源的高效綜合利用。1 配煤方法在配煤過程中主要有兩個途徑,分別是原煤混合配洗和單洗配裝。1.1 原煤混合配洗將兩種及兩種以上的原煤按照比例混合,在分選過程中按照等密度進行分選,這種方法主要適用于性質相對穩定、分選密度和基元灰分基本相近的原煤,同時各種原煤的質量指標、可選性和精煤理論產率等對混合后煤種的分選和配比同樣有很大的影響,直接關系到原煤配洗是否合理。1.2 單洗配裝原煤單一煤種經過分選后將精煤產品分裝

    中國煤炭 2014年10期2014-04-20

  • 鄰苯二胺與苯甲醛合成苯并咪唑的研究
    間長、選擇性差、產率低及污染環境等缺點。因此,開發更高效和環境友好的催化劑體系合成苯并咪唑具有重要意義。作者以鄰苯二胺和苯甲醛為原料合成苯并咪唑,考察了催化劑類型及用量、溶劑類型、反應溫度、反應時間對目標產物的影響,得到了較理想的工藝條件。1 實驗1.1 試劑與儀器苯甲醛重蒸后使用,其余試劑均為分析純。ZNCL型智能恒溫磁力攪拌器;YRT-3型數字熔點儀(溫度計未校正);AVANCE-500MHz型超導核磁共振儀(DMSO-d6或CDCl3為溶劑,TMS

    化學與生物工程 2014年3期2014-03-28

  • 響應面優化柚皮苷制備根皮乙酰苯-4' -新橘皮糖苷工藝
    大量的研究,但是產率只有34%[8],關于第一步國內少有研究且還未有報道具體產率。本文采用了響應面試驗設計,對水解柚皮苷制備PN 的工藝進行優化[9],以提高PN 的產率。1 儀器與材料DF-101S 集熱式恒溫加熱磁力攪拌器(鄭州長城科工貿有限公司);LC-15C 型高效液相(島津)。柚皮苷(西安鼎立生物工程有限公司提供,含量90%以上);PN 標準品自制(見“2.1”項);水、氫氧化鉀、鹽酸均為分析純。2 實驗方法2.1 PN 標準品的制備三口瓶中加入

    天然產物研究與開發 2014年5期2014-01-09

  • 城鎮污水處理初沉污泥產率影響因素研究
    講,影響初沉污泥產率的主要因素為進水水質和處理系統的運行條件[3]。對于實際運行的污水處理廠,隨著進水的波動和工況的改變使污泥實際產生量與設計值存在較大差異[4],因此準確了解初沉污泥產率特性對污水處理廠的運行管理均具有指導意義。本文針對城鎮污水特性,研究初沉污泥產率與排泥周期、水溫、HRT、進水SS等參數之間的關系,分析影響初沉污泥產率特性的顯著因素,更好地了解城鎮污水初沉污泥產率特性。1 試驗材料與方法1.1 試驗條件試驗依托長期運行的污水處理裝置,初

    城市道橋與防洪 2014年3期2014-01-08

  • 管輸原油不可逆熵產分析
    從不可逆過程的熵產率著手,確定原油輸送過程三種不可逆現象耦合作用的“力”和“流”的具體形式,研究管輸過程的熵產率結構組成及變化規律,利用互唯象系數驗證互相耦合的傳熱與傳質的熵產率的準確性,并并將管輸含蠟原油熵產率的計算結果與熱經濟的優化結果進行對比,來驗證熵產率方程的實用性1 熵產率數學模型水平原油管道長l,內徑為r,原油流量為Q,管道截面平均溫度為T。管壁溫度恒溫且小于油溫。為便于研究可作如下假設:①忽略剪切彌散與布朗運動;②忽略重力影響;③忽略熱擴散和

    當代化工 2013年11期2013-11-05

  • 5-磺酸基-3-碘水楊酸的合成研究
    合成過程較繁雜,產率一般不高于70%。第二類是直接碘化,即將單質碘或含碘化合物在一定條件下與芳香化合物反應而直接碘化,其特點是反應步驟少,條件溫和,選擇性較好,產率高[5-8]。但若用碘直接與芳烴進行親電取代反應則較困難,當有氧化劑存在時,碘生成碘正離子或生成一個有正性極化的碘絡合物,在這樣的活性大的親電體進攻下,碘化反應可以順利進行[9]。常用的方法有一氯化碘碘化法、氧化碘化法等。一氯化碘碘化反應步驟簡單,產率較高,但一氯化碘具強腐蝕性和易分解,不便于使

    唐山師范學院學報 2013年5期2013-11-01

  • 增產低碳烯烴的FCC工藝
    可提高丙烯和丁烯產率。該公司自2011年5月在水島煉油廠3 000bbl/d(1bbl≈159L)的半商業化裝置操作至今,發現丙烯產率可提高25%(質量分數),比此前的預期高出5%,比現有的FCC裝置丙烯產率高4%(質量分數)以上。丁烯產率也提高6%~20%(質量分數),高辛烷值汽油產率為29%(質量分數)。該HS-FCC工藝采用下流式反應器,其優點是可抑制返混,并因此使進料和催化劑之間接觸時間較短(0.5~0.6s),這就允許有較高的劑油比。短接觸時間也

    石油煉制與化工 2013年10期2013-04-08

  • 針束型回熱器熵產率的分析
    逆損失可以通過熵產率[9-10]來分析.文獻[11-16]對熱聲裝置不可逆性進行了分析,但這些研究僅僅集中于單板、平行板或鋼絲型回熱器以及換熱器.本文對針束回熱器中由換熱和黏性耗散導致的熵產率進行了分析,研究了間距、尺寸、角頻率、溫度梯度和阻抗比等參數對熵產率的影響.1 理論分析線性化動量守恒方程為[4](1)在無滑邊界條件下,有:u1(rd)=0(2)在針的表面,對稱邊界條件下:(3)連續性方程為:(4)其中cp為工質的復密度振幅.線性化能量方程為:(5

    武漢工程大學學報 2012年9期2012-06-11

  • 由溴丙烷和三正丙胺合成溴化四正丙基胺
    對溴化四正丙基胺產率的影響,在80℃反應10 h,以N,N-二甲基甲酰胺做溶劑時,產率最高達到27.50%.紅外光譜表明,溴化四正丙基胺需在80℃以下干燥,溫度過高會使其分解.溴化四正丙基胺;產率;紅外表征溴化四正丙基胺(又名四丙基溴化銨、溴化四丙銨、四正丙基溴化銨、溴化四丙基銨,簡稱TPAB)的分子結構式見圖 1[1~2].常溫常壓下,TPAB為白色至黃色晶體粉末,熔點266~277℃,在水中溶解度為100 g/L,對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用.TPA

    材料與冶金學報 2011年4期2011-12-28

  • 用酰胺縮醛法合成單(雙)長鏈烷基脒基化合物*
    物多、提純困難、產率較低,大大限制了脒基化合物的應用。本文提出了一種簡便的合成方法,在氮氣保護下,以N,N-二甲基甲酰胺二甲縮醛(1)和初級長鏈脂肪胺(2a~2d)為原料,采用酰胺縮醛法合成了單(雙)長鏈烷基脒基化合物——N′-烷基-N,N-二甲基甲脒(3a~3d)和N,N′-雙烷基甲脒(4a~4d),產率高于83%,其結構經NMR, IR和MS表征。 Scheme1該方法具有反應條件溫和、反應過程容易控制、產物處理方便、產率高等優點,是合成長鏈烷基脒的較

    合成化學 2010年5期2010-11-26

  • 新型1,4,5,8-萘酰亞胺類衍生物的合成 *
    00.92 g,產率25%;1H NMRδ: 0.87~0.92(t, 3H, CH3), 0.94~0.98(t, 3H, CH3), 1.28~1.40(m, 8H, CH2in Bu), 1.92~1.99(m, 1H, CH), 4.14~4.21(m, 2H, CH2CH3), 8.84(s, 4H, ArH); IRν: 3 084, 2 955, 2 928, 2 860, 1 795, 1 759, 1 705, 1 669, 1 582,

    合成化學 2010年6期2010-11-26

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