舒巴坦
- 單寧酸與不同配比頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉對耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌的體外抑菌作用研究
為,頭孢哌酮與舒巴坦在體外對不動桿菌存在協同抗菌活性,敏感性優于氨芐西林/舒巴坦,可作為不動桿菌感染的主要治療藥物。頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉為頭孢哌酮和舒巴坦的復方制劑,臨床中有頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉(1∶ 1)和頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉(2∶ 1)這2種不同配比的制劑。本研究通過體外試驗比較不同配比的頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉對CRAB的抑菌作用,并對單寧酸與頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉進行聯合藥敏試驗觀察抑菌作用,以期為單寧酸與頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉聯合治療CRAB感染提供理論
實用臨床醫藥雜志 2023年15期2023-09-21
- 頭孢哌酮/舒巴坦對革蘭陰性多重耐藥菌的抗菌活性分析
菌對頭孢哌酮/舒巴坦的抗菌活性進行分析，為更準確的臨床用藥提供依據。方法：回顧分析本院2018年1月—2022年12月臨床標本培養分離出的革蘭陰性多重耐藥菌，總結出頭孢哌酮/舒巴坦相關的耐藥特點。結果：2018年1月—2022年12月共檢出臨床常見革蘭陰性多重耐藥菌8730株，對頭孢哌酮/舒巴坦具體的耐藥率如下：比例最低的是產超廣譜β-內酰胺酶大腸埃希菌，只有5.5%（228/4132）；比例最高的是碳青霉烯類耐藥大腸埃希菌，達到了100%（161/161
婚育與健康 2023年14期2023-08-19
- 探究將頭孢哌酮聯合舒巴坦應用于重癥感染治療中的效果
討頭孢哌酮聯合舒巴坦治療重癥感染的價值。方法 將2019年10月-2022年1月在我院感染性疾病科接受治療的420例重癥感染患者隨機分兩組，各210例。對照組給予常規治療，研究組于對照組基礎上采用頭孢哌酮聯合舒巴坦治療，比較兩組治療效果、住院時間及不良反應。結果 研究組治療總有效率較對照組高，住院時間較對照組短，差異顯著（P0.05）。結論 對重癥感染患者選用頭孢哌酮聯合舒巴坦治療可有效提升臨床療效，促進患者身體康復，且不會明顯影響臨床安全性。關鍵詞：重癥
中國典型病例大全 2022年5期2022-03-19
- 大蒜素聯合頭孢哌酮/舒巴坦對鮑曼不動桿菌體外作用效果分析
聯合頭孢派酮/舒巴坦對AB的抑制作用，并觀察其抗菌效果。1 材料與方法1.1 菌株來源與藥物 分離自本院ICU住院患者的AB 60株，其中包括30株頭孢哌酮/舒巴坦敏感AB和30株頭孢哌酮/舒巴坦耐藥AB，排除同一患者同一部位的重復分離菌株。敏感AB的頭孢哌酮/舒巴坦MIC范圍為1～4 mg/L，耐藥AB的頭孢哌酮/舒巴坦MIC范圍為64～512 mg/L。質控菌株大腸埃希菌ATCC35218，購于杭州泰茂生物科技有限公司?？咕幬铮捍笏馑兀ㄅ枺?2A0
浙江臨床醫學 2022年1期2022-03-02
- 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉致血小板減少癥的危險因素分析Δ
0)頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉為第3代頭孢菌素頭孢哌酮與β-內酰胺酶抑制劑舒巴坦組成的復方制劑，具有抗菌譜廣、抗菌活性強等優點，對絕大多數革蘭陰性菌有效。研究結果顯示，頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療重癥感染的臨床療效與碳青霉烯類抗菌藥物相當，是臨床治療重癥感染的首選藥物之一[1]。隨著頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在臨床應用范圍的推廣，關于其引起不良反應的報道也有所增多，其中以血小板減少癥最為突出。文獻報道，使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉致血小板減少癥的發生率為9.68%[2]。武東等[3]
中國醫院用藥評價與分析 2021年10期2021-12-22
- 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應用效果及不良反應探討
分為頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉組（50例）和頭孢他啶治療組（50例），旨在分析頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應用效果及不良反應，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇本院2016年11月至2018年8月收治的100例感染性疾病患者，隨機分為頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉組（50例）和頭孢他啶治療組（50例），頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉組50例患者中男女分別是24、26例，年齡32～78歲，平均（53.69±2.55）歲；軟組織感染疾病患者有23例，腎盂腎炎患者有11例，支氣管感染性
中國醫藥指南 2021年24期2021-09-18
- 哌拉西林及其復方制劑致過敏性休克的病例報道及文獻分析
）1例哌拉西林舒巴坦致過敏性休克病例，同時在Medline、中國知網、萬方數據庫、維普網中，檢索建庫起至2020年7月報道的哌拉西林單藥及其復方制劑致過敏性休克不良反應的相關文獻，對納入患者的性別與年齡分布、既往過敏史、原發疾病及治療情況、皮試情況、哌拉西林及其復方制劑給藥方式及劑量、過敏性休克發生時間及主要表現、治療措施及轉歸情況進行分析，并提出防治建議。結果：我院1例患者為肝部分切除術后轉入重癥監護病房，使用哌拉西林舒巴坦預防術后感染致患者發生過敏性休
中國藥房 2021年1期2021-01-26
- 哌拉西林/他唑巴坦和頭孢哌酮/舒巴坦對產ESBLs大腸埃希菌的療效分析與藥物經濟學評價
坦與頭孢哌酮/舒巴坦分別治療產ESBLs大腸埃希菌的臨床療效與經濟學開展對比分析;方法：將120例產ESBLs大腸埃希菌的非重癥患者隨機分為治療組（頭孢哌酮/舒巴坦治療）與對照組（哌拉西林/他唑巴坦治療），比較兩組的療效與藥物經濟學;結果治療組與對照組在臨床療效、生物療效、綜合療效方面無顯著差異（P>0.05），但是治療組的成本效果低于對照組，且差異明顯（P<0.05）;結論：哌拉西林/他唑巴坦與頭孢哌酮/舒巴坦治療產ESBLs大腸埃希菌的療效相當，而頭孢
醫學食療與健康 2021年23期2021-01-01
- 聯合應用替加環素和頭孢哌酮/舒巴坦對泛耐藥鮑曼不動桿菌老年重癥肺炎的臨床療效觀察
選用頭孢哌酮/舒巴坦治療）、觀察組（n=30，在對照組基礎上選用替加環素治療），統計兩組臨床療效、臨床指標。結果：（1）臨床療效：觀察組（96.67%）高于對照組（80.00%），組間對比P<0.05。（2）臨床指標：觀察組優于對照組，組間對比P<0.05。結論：替加環素聯合頭孢哌酮/舒巴坦在老年重癥肺炎治療中效果確切，值得借鑒?！娟P鍵詞】替加環素;頭孢哌酮/舒巴坦;泛耐藥鮑曼不動桿菌;老年重癥肺炎;臨床療效【中圖分類號】R563.1? ? ? ? 【文獻
康頤 2020年14期2020-11-10
- 老年支氣管擴張急性加重患者采取頭孢哌酮/舒巴坦與鹽酸莫西沙星治療的臨床效果
采取頭孢哌酮/舒巴坦或鹽酸莫西沙星治療的臨床效果。方法：選擇我院2018年4月至2019年8月收治的96例支氣管擴張急性加重老年患者，以隨機數字表達法，分為治療組和對照組，觀察兩組患者臨床指標變化情況。結果：治療組的治療總有效率及細菌轉陰率高于對照組（P【關鍵詞】支氣管擴張急性加重;頭孢哌酮/舒巴坦;鹽酸莫西沙星【中圖分類號】R562.22【文獻標識碼】A 【文章編號】1002-8714（2020）04-0043-01作為一種常見的呼吸道疾病，支氣管擴張臨
健康之友·下半月 2020年4期2020-10-21
- 頭孢哌酮與舒巴坦在急診重癥細菌性感染中的治療效果
研究頭孢哌酮與舒巴坦在急診重癥細菌性感染中的治療效果。方法 選取于我院2019年1月至12月接受治療的86例急診重癥細菌性感染患者，按照入院時間的先后順序，把先入院的43例患者作為對照組，后入院的43例患者為觀察組;對觀察組患者使用頭孢哌酮聯合舒巴坦進行藥物治療，對照組則使用常規鹽酸多西環素分散片進行藥物治療;最后對兩組患者的治療總有效率進行對比。結果 觀察組治療總有效率為95.35%，對照組治療總有效率為81.40%，觀察組治療總有效率高于對照組（P【關
健康必讀·下旬刊 2020年8期2020-08-17
- 采用液相色譜－串聯質譜法準確測定原料奶中的舒巴坦
姣姣 崔相勇舒巴坦是一種典型的競爭性不可逆的β-內酰胺酶抑制劑，與β-內酰胺環類抗生素聯合應用，通過對酶的抑制，保護抗生素免受破壞，提高抗菌活性，被廣泛應用于醫療行業。由于原料奶中的青霉素類抗生素殘留量有限量要求，因此為消除這種青霉素類抗生素殘留，不法商販向原料奶中添加β-內酰胺酶來降解抗生素；而為了逃避質檢機構對β-內酰胺酶的檢測，商販極有可能向原料奶中添加舒巴坦，來抑制β-內酰胺酶活性。為保證乳制品質量安全和保障消費者的身體健康，建立原料奶中舒巴坦的
中國食品 2020年9期2020-05-26
- 頭孢哌酮聯合舒巴坦治療腎盂腎炎療效觀察
討頭孢哌酮聯合舒巴坦治療腎盂腎炎的臨床療效。 方法： 選取2017年8月-2019年5月收治的66例腎盂腎炎患者為研究對象，隨機分為對照組與觀察組，各33例。對照組予以左氧氟沙星靜脈滴注，觀察組患者予以頭孢哌酮聯合舒巴坦治療。觀察兩組患者的治療效果。 結果： 觀察組總有效率與對照組相比，差異有統計學意義（P【關鍵詞】? 頭孢哌酮;舒巴坦;腎盂腎炎;療效【中圖分類號】 R249????? 【文獻標志碼】B?? 【文章編號】1005-0019（2020）05-
健康大視野 2020年5期2020-04-17
- 替加環素聯合頭孢哌酮/舒巴坦治療耐藥鮑曼不動桿菌顱內感染的有效性
聯合頭孢哌酮/舒巴坦治療DRAB顱內感染的有效性。 方法 選取2016年8月～2018年8月我院DRAB顱內感染患者60例，隨機分為兩組：一組替加環素聯合頭孢哌酮/舒巴坦治療組（聯合治療組，n=30），一組單獨頭孢哌酮/舒巴坦治療組（單獨治療組，n=30），統計分析兩組患者的臨床療效、DRAB清除情況、不良反應發生情況。 結果 聯合治療組患者治療的總有效率96.7%（29/30）顯著高于單獨治療組83.3%（25/30）（P[關鍵詞] 替加環素;頭孢哌酮/
中國現代醫生 2019年25期2019-11-19
- 替加環素不同治療方案對ICU泛耐藥鮑曼不動桿菌肺部感染的臨床效果
用替加環素聯合舒巴坦治療，兩組對比指標選擇：病原菌清除質量、不良反應發生概率;研究組患者雖然不良反應發生率略高于對照組，但是兩組對比無顯著差異，P>0.05不具有統計學意義。結果：研究組在藥物使用之后病原菌控制效果對比對照組更加理想，P【關鍵詞】：替加環素;舒巴坦;ICU;泛耐藥鮑曼不動桿菌;肺部感染;臨床效果;【中圖分類號】R563【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783（2019）09-03--01在常見的病菌感染中革蘭氏陰性菌屬于非常常見的種類
健康必讀·下旬刊 2019年9期2019-09-03
- 頭孢哌酮/舒巴坦不同輸注持續時間治療重癥肺炎的療效分析
分析頭孢哌酮/舒巴坦不同輸注持續時間治療重癥肺炎的療效。方法：選取我院2016年1月至2017年1月收治的重癥肺炎患者60例，將其隨機分為2組，各30例。采用頭孢哌酮/舒巴坦對兩組進行靜脈滴注，當患者中性粒細胞、血液白細胞百分比、臨床癥狀、體溫等恢復正常后，觀察組持續輸注3d，而對照組僅持續輸注1d。比較兩組臨床癥狀如體溫升高、氣促、肺部啰音、咳嗽等復發情況。結果：經治療，觀察組出現1例體溫升高、1例氣促，疾病復發率6.67%，而對照組出現3例體溫升高、1
健康大視野 2019年14期2019-07-19
- 頭孢哌酮與舒巴坦治療急診重癥感染的臨床效果評價
評價頭孢哌酮與舒巴坦治療急診重癥感染的臨床效果。方法：選取2015年2月-2017年2月筆者所在醫院急診重癥感染患者200例，采用抽簽法的分組形式將其平均分為試驗組與對照組，每組100例。對照組行常規治療，試驗組行頭孢哌酮聯合舒巴坦治療，對比兩組治療效果、住院時間與感染恢復時間指標、生活質量評分及不良反應情況。結果：經過調查，試驗組的總有效率優于對照組，兩組數據比較差異有統計學意義（P【關鍵詞】 頭孢哌酮; 舒巴坦; 急診重癥感染doi：10.14033/
中外醫學研究 2019年11期2019-07-11
- 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應用效果及不良反應探討
武洲頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉屬于第三代頭孢菌素, 是頭孢哌酮鈉、舒巴坦鈉按照一定比例的混合物, 其可對尿路感染、呼吸道感染和生殖系統感染等進行治療, 可獲得良好治療效果, 但其也有一定的不良反應, 需要在治療過程加強關注和及時處理［1］。本研究分析了頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應用效果及血小板減少、腹瀉、肌酐升高等不良反應發生情況, 現報告如下。1 資料與方法1. 1 一般資料 選擇本院2017 年9 月～2018 年4 月收治的100 例感染疾病患者作為研究對象,
中國現代藥物應用 2019年10期2019-06-10
- 哌拉西林-他唑巴坦與頭孢哌酮-舒巴坦對冠心病老年患者手術后抗感染的臨床療效與安全性比較
坦與頭孢哌酮-舒巴坦治療的臨床效果。方法 選擇2016年9月～2018年9月我院老年冠心病伴感染患者86例，遵照雙盲法分組標準分為對照組、實驗組，各43例，分別采用頭孢哌酮-舒巴坦進行治療與哌拉西林-他唑巴坦進行治療，對比兩組臨床效果和不良反應。結果 實驗組治療效率為95.35%，與對照組的69.77%相比優勢明顯;對照組不良反應率高于實驗組，差異有統計學意義（P【關鍵詞】哌拉西林-他唑巴坦;頭孢哌酮-舒巴坦;冠心病;抗感染【中圖分類號】R541.4 【文
中西醫結合心血管病電子雜志 2019年27期2019-01-15
- 頭孢哌酮—舒巴坦與左氧氟沙星聯用對復雜性尿路感染患者的臨床療效
應用頭孢哌酮-舒巴坦與左氧氟沙星聯合治療的臨床療效。方法：選擇我院2016年1月-2018年6月收治的56例復雜性尿路感染患者，根據用藥方案不同分為兩組，對兩組腎功能改善情況及治療效果進行對比分析。結果：觀察組治療后尿素氮（5.17±1.06）c/mmol·L-1，肌酐（141.60±48.51）c/μmol·L-1，腎功能各項指標均顯著優于對照組（P【關鍵詞】復雜性尿路感染；頭孢哌酮-舒巴坦；左氧氟沙星【中圖分類號】R692.7 【文獻標識碼】A 【文章
健康大視野 2018年15期2018-10-31
- 哌拉西林—舒巴坦與哌拉西林—他唑巴坦治療細菌性感染的有效性和安全性評價
評價哌拉西林-舒巴坦與哌拉西林-他唑巴坦治療細菌性感染的有效性和安全性。方法：將筆者所在醫院2014年2月-2015年2月收治的80例細菌性感染患者，采用隨機數字法分為對照組40例和觀察組40例，對照組采用哌拉西林-舒巴坦治療，觀察組采用哌拉西林-他唑巴坦治療，比較兩組治療有效率及不良反應發生率。結果：兩組治療總有效率比較，觀察組明顯高于對照組（P0.05）；觀察組成本及CE均明顯低于對照組，差異均有統計學意義（P【關鍵詞】 哌拉西林-舒巴坦； 哌拉西林-
中外醫學研究 2018年16期2018-09-25
- 頭孢哌酮/舒巴坦聯合鹽酸莫西沙星治療重癥肺炎的臨床效果
探討頭孢哌酮/舒巴坦聯合鹽酸莫西沙星治療重癥肺炎的臨床效果。方法 選擇2014年2月 ～2017年1月在我院診斷治療的108例重癥肺炎患者，依據治療措施不同進行分組，對照組50例和頭孢哌酮/舒巴坦聯合鹽酸莫西沙星組58例，觀察兩組重癥肺炎患者治療前后的炎癥指標、白細胞計數水平情況和臨床療效情況。結果 兩組患者治療前的白細胞（WBC）、C反應蛋白（CRP）、降鈣素原（PCT）情況比較，差異無統計學意義（P>0.05），治療后對照組和頭孢哌酮/舒巴坦聯合鹽酸莫
中國當代醫藥 2018年6期2018-05-25
- 莫西沙星與頭孢哌酮/舒巴坦治療老年呼吸道感染的效果研究
星與頭孢哌酮/舒巴坦治療老年呼吸道感染的治療效果。方法：取90例呼吸道感染老年患者隨機分成第一組、第二組和第三組，各30例。第一組應用莫西沙星治療，第二組應用頭孢哌酮/舒巴坦治療，第三組常規治療，比較三組治療效果。結果：第一組與第二組療效優于第三組，第一組與第二組癥狀改善時間短于第三組，三組不良反應對比無差異。結論：莫西沙星與頭孢哌酮/舒巴坦治療老年呼吸道感染效果理想?！娟P鍵詞】 莫西沙星;頭孢哌酮;舒巴坦;老年呼吸道感染Effect of moxacin
中外女性健康研究 2018年19期2018-05-14
- 淺析用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療感染性疾病的效果及安全性
析用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療感染性疾病的效果及安全性石憲林，張書莉（重慶市涪陵區婦幼保健院，重慶 408099）目的：分析用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療感染性疾病的臨床效果及安全性。方法：將2014年2月至2015年12月期間于重慶市涪陵區婦幼保健院接受治療的114例感染性疾病患者作為研究對象。將這114例患者隨機分為頭孢-舒巴坦組（57例）和頭孢他啶組（57例）。應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉對頭孢-舒巴坦組患者進行治療，應用頭孢他啶對頭孢他啶組患者進行治療。觀察并對比
當代醫藥論叢 2017年12期2017-12-12
- 臨床藥學監測在頭孢哌酮/舒巴坦治療呼吸道感染多重耐藥革蘭陰性菌中的應用
測在頭孢哌酮/舒巴坦治療呼吸道感染多重耐藥革蘭陰性菌中的應用。 方法 收集2016年1 ～ 12月期間我院病原學送檢標本5880個，所有標本均進行痰液病原菌培養，采用K-B紙片擴散法測定頭孢哌酮/舒巴坦對多重耐藥革蘭陰性菌的抗菌活性，統計分析所有標本病原菌感染及其耐藥性情況。 結果 本次研究中，共檢出革蘭陰性菌植株1100株（18.71%），其主要以銅綠假單胞菌263株（4.47%）、肺炎克雷伯菌254株（4.32%）、大腸埃希菌189株（3.21%）為主
中國醫藥科學 2017年11期2017-08-09
- 頭孢哌酮/舒巴坦和左氧氟沙星治療老年社區獲得性肺炎的效果對比及對炎性因子水平的影響
對比頭孢哌酮/舒巴坦、左氧氟沙星治療老年社區獲得性肺炎的臨床效果及其對患者機體內炎性因子水平的影響。方法 于2013年5月～2016年4月，選取收治的100例老年社區獲得性肺炎患者作為研究對象，按照隨機數字表分為對照組、觀察組，每組50例。對照組采用左氧氟沙星治療，觀察組采用頭孢哌酮/舒巴坦治療。比較兩組患者的臨床總有效率、咳嗽消失時間、退熱時間，并對兩組患者治療前后的炎性因子（C反應蛋白、白細胞）變化情況進行比較。結果 觀察組的臨床總有效率為96.0%，
右江醫學 2017年3期2017-07-12
- 大劑量美羅培南聯合舒巴坦治療多重耐藥鮑曼不動桿菌肺炎的分析
量美羅培南聯合舒巴坦治療多重耐藥鮑曼不動桿菌肺炎的效果。方法 選取我院2011年6月～2016年8月收治的65例多重耐藥鮑曼不動桿菌肺炎患者的臨床資料進行分析，依據治療措施不同進行分組，對照組30例采用普通劑量的美羅培南（1.0 g）聯合舒巴坦進行治療，觀察組35例采用大劑量的美羅培南（2.0 g）聯合舒巴坦進行治療，兩組患者均治療5 d。觀察兩組患者治療前后的血漿指標（PCT、CRP）、白細胞（WBC）計數水平情況及其臨床療效、不良反應情況。結果 兩組治
中國當代醫藥 2017年12期2017-06-06
- 替加環素聯合頭孢哌酮/舒巴坦治療老年泛耐藥鮑曼不動桿菌重癥肺炎的效果分析
聯合頭孢哌酮/舒巴坦治療老年泛耐藥鮑曼不動桿菌重癥肺炎患者的效果。方法 將2013年6月～2016年6月我院干部綜合科與呼吸科收治的100例老年泛耐藥鮑曼不動桿菌肺炎患者作為研究對象，隨機分為對照組和觀察組，各50例。對照組給予頭孢哌酮/舒巴坦治療，觀察組給予替加環素聯合頭孢哌酮/舒巴坦治療，比較兩組的臨床療效。結果 觀察組的體溫、啰音、C-反應蛋白、白細胞、胸片檢查改善時間短于對照組，脫機成功率及總有效率高于對照組，差異有統計學意義（P[關鍵詞]替加環素
中國當代醫藥 2017年12期2017-06-06
- 頭孢哌酮舒巴坦用藥頻度與耐藥相關性分析
陳堅頭孢哌酮舒巴坦用藥頻度與耐藥相關性分析陳堅目的探討頭孢哌酮舒巴坦用藥頻度（DDDs）與細菌耐藥率和敏感率的相關性。方法對2010—2014年上海樣本醫院頭孢哌酮舒巴坦的用藥頻度和相關細菌耐藥率和敏感率進行統計，用直線回歸方法對用藥頻度與相關細菌耐藥率和敏感率進行相關性分析。結果5年間頭孢哌酮舒巴坦的用藥頻度（DDDs）呈上升的趨勢，用藥頻度復合年均增長率（CAGR）為18%。沙雷菌屬的耐藥復合年均增長率（CAGR）最高，枸櫞酸菌屬的耐藥復合年均增長率（
中國衛生標準管理 2017年5期2017-04-07
- 探究頭孢哌酮舒巴坦治療腎盂腎炎的臨床療效
用頭孢哌酮聯合舒巴坦的效果進行探究。方法 100例腎盂腎炎患者， 隨機分為對照組與觀察組， 各50例。對照組使用左氧氟沙星治療， 觀察組使用頭孢哌酮聯合舒巴坦治療。對兩組患者的不良反應發生情況以及臨床療效進行研究與分析。結果 觀察組的治療有效率為88.00%， 與對照組的40.00%相比有顯著提高， 兩組治療有效率比較差異具有統計學意義（P【關鍵詞】 腎盂腎炎；頭孢哌酮；舒巴坦DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.25.11
中國實用醫藥 2016年25期2016-11-03
- 替加環素聯合頭孢哌酮/舒巴坦治療耐藥鮑曼不動桿菌顱內感染臨床研究
聯合頭孢哌酮/舒巴坦治療耐藥鮑曼不動桿菌顱內感染臨床研究陳紅偉，婁元華，李小勇，潘棟超，解東成，劉東升(中國醫科大學航空總醫院，北京100012)[摘要]目的探討替加環素聯合頭孢哌酮/舒巴坦治療耐藥鮑曼不動桿菌(DRAB)顱內感染的臨床療效及安全性。方法回顧性分析2014年1月—2015年4月某院腦脊液病神經外科收治的12例DRAB顱內感染患者，評價替加環素聯合頭孢哌酮/舒巴坦治療DRAB顱內感染患者的臨床療效及安全性。結果替加環素聯合頭孢哌酮/舒巴坦抗感
中國感染控制雜志 2016年6期2016-07-16
- 頭孢哌酮/舒巴坦治療尿毒癥患者肺部感染的療效分析
0?頭孢哌酮/舒巴坦治療尿毒癥患者肺部感染的療效分析謝泉琨，劉書真 安陽市人民醫院腎內科，河南安陽455000［摘要］目的探討頭孢哌酮/舒巴坦治療尿毒癥患者肺部感染的療效和安全性.方法將60例尿毒癥合并肺部感染患者隨機分為治療組和對照組，各30例，治療組給予靜脈滴注頭孢哌酮/舒巴坦和頭孢哌酮，2次/d，對照組僅給予靜脈滴注頭孢哌酮，2次/d.對比治療前、后兩組的臨床療效變化.結果治療組臨床總有效率為83.3%，細菌清除率為92.86%；對照組臨床總有效率為
中國衛生產業 2016年6期2016-07-14
- 替加環素聯合頭孢哌酮/舒巴坦治療泛耐藥鮑曼不動桿菌老年重癥肺炎的臨床療效
聯合頭孢哌酮/舒巴坦治療泛耐藥鮑曼不動桿菌老年重癥肺炎的臨床療效許國斌1朱金強1張近波1鄢來超1方強(浙江大學醫學院附屬第一醫院重癥醫學科，浙江杭州310003)〔摘要〕目的探討聯合應用替加環素和頭孢哌酮/舒巴坦對泛耐藥鮑曼不動桿菌老年重癥肺炎的臨床療效。方法選擇老年重癥肺炎患者54例隨機分為治療組(27例)和對照組(27例)，治療組患者應用替加環素聯合頭孢哌酮/舒巴坦進行治療，對照組患者應用米諾環素聯合頭孢哌酮/舒巴坦進行治療。評估兩組患者的治療效果、細
中國老年學雜志 2016年7期2016-04-21
- 替加環素治療泛耐藥鮑曼不動桿菌醫院獲得性肺炎的臨床療效及不良反應
對碳青霉烯類及舒巴坦類抗生素，包括頭孢哌酮/舒巴坦(SCF)，耐藥率為100%，其中混合感染患者17例(54.84%)。替加環素聯用SCF使用率：呼吸ICU組為85.71%(12/14)，中心ICU組為47.06%(8/17)。31例患者，臨床痊愈率為29.03%、有效率為45.16%，細菌清除率為61.29%，藥物不良反應率為16.13%，無嚴重藥物不良反應發生。呼吸ICU組與中心ICU組痊愈率分別為42.86%、17.65%，有效率分別為71.43%、
中國感染控制雜志 2016年2期2016-03-30
- 淺論頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉常見的不良反應及預防措施
0）頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是頭孢哌酮與舒巴坦鈉均勻混合后形成的無菌粉末[1]。頭孢派酮鈉屬于第三代頭孢菌素，可有效地抑制細菌細胞壁的合成，從而起到殺菌的效果。舒巴坦鈉屬于β-內酰胺酶抑制劑，具有抑制細菌細胞壁合成、提高頭孢哌酮鈉效果的作用[2]。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉主要用于治療由敏感性細菌所引起的呼吸系統感染、腹腔內感染、生殖系統感染、骨骼與關節感染、泌尿系統感染、皮膚與軟組織感染、腦膜炎和敗血癥等[3]。近年來，隨著頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在臨床上的廣泛使用，其導致
當代醫藥論叢 2016年20期2016-03-09
- 頭孢哌酮舒巴坦治療腎盂腎炎50例臨床回顧報道
曉娟?頭孢哌酮舒巴坦治療腎盂腎炎50例臨床回顧報道高曉娟【摘要】目的 對患有腎盂腎炎的患者應用頭孢哌酮舒巴坦（Cefperazone and Sulbactam）的治療效果進行分析研討。方法 將95例腎盂腎炎的患者按照隨機數字表法分為兩組，其中，對照組患者為45例，研究組患者為50例。對照組患者應用左氧氟沙星進行治療，研究組患者應用頭孢哌酮舒巴坦進行治療，對兩組患者的治療效果進行分析。結果 治療后研究組患者肝腎功能及尿培養的各項指標都優于對照組，兩組之間的
中國繼續醫學教育 2016年7期2016-02-15
- 哌拉西林-舒巴坦聯合左氧氟沙星致遲發型藥物熱1例
0）哌拉西林-舒巴坦聯合左氧氟沙星致遲發型藥物熱1例陳亮鄧韻鄧國寶陳水平 （韶關市第一人民醫院，廣東韶關512000）【摘要】1例58歲男性2型糖尿病患者因糖尿病足壞疽靜脈滴注哌拉西林-舒巴坦和左氧氟沙星，用藥第16天，突發高熱（39℃），考慮為抗菌藥物引起的藥物熱，停用這兩種抗菌藥物，患者24小時內體溫降至正常?！娟P鍵詞】哌拉西林-舒巴坦；左氧氟沙星；藥物熱；不良反應1 病例患者，男，58歲，因右足腫痛，皮膚潰爛20余天，于2016年2月16日來我院內分
中國合理用藥探索 2016年8期2016-01-25
- 頭孢哌酮—舒巴坦結合替加環素治療鮑曼不動桿菌感染療效
分析頭孢哌酮-舒巴坦結合替加環素治療ICU泛耐藥鮑曼不動桿菌感染的效果。方法：選取2012年1月-2014年1月期間我院接收治療的108例泛耐藥鮑曼不動桿菌感染患者，采用隨機數表法將108例患者分為觀察組和對照組，各54例。給予對照組患者頭孢哌酮-舒巴坦治療，給予觀察組患者頭孢哌酮-舒巴坦治療的基礎上加用替加環素治療。對比兩組患者治療后的細菌清除率和臨床療效。結果：觀察組患者的細菌清除率為61.11%，顯著高于對照組患者的38.88%。比較兩組間差異具有統
現代儀器與醫療 2015年2期2015-12-03
- 頭孢哌酮舒巴坦治療腎盂腎炎的臨床療效及安全性評價
探討頭孢哌酮-舒巴坦治療腎盂腎炎的臨床療效及用藥安全性。方法：2012年8月～2013年8月我院收治的78例腎盂腎炎患者，按照就診順序隨機分為觀察組和對照組兩組，每組各39例。對照組采用左氧氟沙星治療，觀察組則采用頭孢哌酮-舒巴坦治療，觀察并比較兩組患者的臨床治療效果及不良反應的發生情況。結果：觀察組總有效率為94.87%，顯著高于對照組的76.92%，差異具有統計學意義（P【關鍵詞】腎盂腎炎；頭孢哌酮-舒巴坦；臨床療效；安全性【中圖分類號】R722.12
醫學美學美容·中旬刊 2015年2期2015-10-21
- 磷酸肌酸鈉與注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦存在配伍禁忌
加頭孢哌酮鈉舒巴坦(復合劑)2 g，輸液管內出現白色混濁、輕微絮狀物。查閱配伍禁忌表及藥品說明書無該兩種藥物配伍禁忌相關說明。為了進一步證實注射用磷酸肌酸鈉與頭孢哌酮鈉舒巴坦之間存在配伍禁忌，我們進行了配伍實驗:將頭孢哌酮鈉舒巴坦2 g 加入5%木糖醇100 ml，未出現白色渾濁及絮狀物;將頭孢哌酮鈉舒巴坦2 g 溶液(用生理鹽水100 ml 稀釋)，分別與磷酸肌酸鈉2 g 溶液(用生理鹽水250 ml 溶解)及磷酸肌酸鈉2 g 溶液(用5%木糖醇250
護理實踐與研究 2015年7期2015-03-20
- 舒巴坦匹酯在肉雞體內藥物動力學研究
430208）舒巴坦匹酯（Sulbactam Pivoxyl）為 β-內酰胺酶抑制劑藥物，常以舒巴坦為原料，在其基礎上引入（2，2-二甲基-1-氧代丙氧）甲基而得的酯類化合物。在胃腸道吸收后進入血液循環系統，在血液中迅速轉化為舒巴坦而發揮抑酶作用［1-2］，與直接口灌舒巴坦相比，提高了其血藥濃度和生物利用度；舒巴坦通過與β-內酰胺酶不可逆性結合而發揮對酶的抑制作用，保護β-內酰胺類藥物對敏感細菌原有的抗菌活性。因此，臨床上常將其與β-內酰胺類抗菌藥物聯合應
中國獸藥雜志 2014年10期2014-11-23
- HPLC法測定注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉有關物質
射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉有關物質測定方法。氨芐西林回收率均值為（103.8±9.7）%；哌拉西林的定量限為4ng，檢測限為1ng。樣品溶液不穩定，需要配制后立即進樣，耐用性試驗顯示需要選定專用色譜柱。 結論 本方法簡便，專屬性、重復性良好，可用于注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉有關物質的測定。[關鍵詞] 哌拉西林；舒巴坦；有關物質；高效液相色譜法[中圖分類號] R927.2 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616（2014）10-106-03[Abst
中國醫藥科學 2014年10期2014-08-11
- 鹽酸尼卡地平注射液與注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉存在配伍禁忌研究
射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉存在配伍禁忌研究徐振科 徐曉楠（廣東省梅州市蕉嶺縣人民醫院，514100）目的 對鹽酸尼卡地平注射液與注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉存在配伍禁忌進行探索研究。方法 保持10 mg鹽酸尼卡地平注射液加入250 mL 0.9%氯化鈉注射液為定值，阿莫西林鈉舒巴坦鈉溶于0.9%氯化鈉注射液為變量，觀察鹽酸尼卡地平注射液與注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉的配伍禁忌與濃度之間的關系。結果 鹽酸尼卡地平注射液與注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉存在配伍禁忌。結論 注射用
中國實用鄉村醫生雜志 2014年11期2014-01-25
- 頭孢哌酮與頭孢哌酮∕舒巴坦不良反應的對比分析
采用頭孢哌酮/舒巴坦進行治療，舒巴坦是β-內酰胺酶抑制劑，與頭孢菌素類合用時能明顯增強抗菌作用［3］，但是這樣是否增加了不良反應，報道較少，為此本研究對比了5年來我院頭孢哌酮和頭孢哌酮∕舒巴坦不良反應，現報告如下。1 材料與方法1.1 一般資料:收集我院2005年1月～2012年1月間因使用頭孢哌酮和頭孢哌酮∕舒巴坦發生不良反應的323例患者為研究對象，并且入選標準:經國家藥品不良反應監測中心制定的六級標準評估［4］，其中將關聯性評價為肯定，很可能，可能的
吉林醫學 2013年25期2013-09-10
- 注射用氨芐西林鈉/舒巴坦鈉在患兒中的藥動學研究
0）氨芐西林和舒巴坦組合（注射用氨芐西林鈉/舒巴坦鈉）已獲美國食品與藥物管理局（FDA）批準用于靜脈給藥[1]，適用于治療腹腔內、皮膚和/或皮膚結構、婦科感染。該藥物組合有效針對各種微生物，包括產β-內酰胺酶的大腸桿菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌和擬桿菌屬[2]。筆者研究了氨芐西林/舒巴坦在腹腔內感染、皮膚和/或皮膚結構感染、眶周-眶隔前和面部蜂窩組織炎的中國患兒的藥動學和安全性，現將研究結果報道如下。1 材料1.1 儀器高效液相色譜儀包括UV230Ⅱ紫外
中國藥房 2012年18期2012-12-03
- 高效液相色譜-二極管陣列檢測法測定原料乳中的舒巴坦
測定原料乳中的舒巴坦劉珊珊1，單 藝2，滿朝新2，謝鯤昊1，盧 雁2，胡惠秩1，閻天文1，姜毓君1，2，*（1.東北農業大學食品學院，乳品科學教育部重點實驗室，黑龍江哈爾濱 150030;2.國家乳業工程技術研究中心，黑龍江哈爾濱 150086)建立了利用高效液相色譜-二極管陣列法（high-performance liquid chromatography-photodiode array，HPLC-PDA)測定原料乳中舒巴坦含量的方法。采用C18色譜柱
食品工業科技 2012年16期2012-10-25
- HPLC法測定注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉（2∶1）的含量
m，CPZ）和舒巴坦鈉（sulbactam sodium，SBT）（2∶1）組成的復方制劑不但對陰性桿菌顯示明顯的協同抗菌活性，聯合后的抗菌作用是單獨用頭孢哌酮的4倍。本品對金葡萄球菌，G－桿菌產生的β－內酰胺酶有很強的抑制作用，臨床上用于多種感染疾病的治療［1－2］。頭孢哌酮鈉產品中除藥用形式R構型外，還有對革蘭陰性桿菌幾乎無效的S異構體、堿性降解產物B、未知雜質等，嚴重影響著產品質量［3－4］。該復方制劑含量測定方法需能同時測定頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉，且
浙江科技學院學報 2012年1期2012-07-28
- 綜合藥物治療急性腎盂腎炎臨床療效觀察
察頭孢哌酮聯合舒巴坦治療急性腎盂腎炎的療效。方法 回顧性分析本院門診2005年1月至2006年1月急性腎盂腎炎患者75例,隨機分為頭孢哌酮聯合舒巴坦治療組（治療組）和克林霉素對照組。結果 頭孢哌酮聯合舒巴坦治療組治愈率58%,有效率為92%,克林霉素對照組治愈率43%,有效率為70%,二組差異有顯著性,P【關鍵詞】急性腎盂腎炎;頭孢哌酮;舒巴坦;治療效果急性腎盂腎炎是由革蘭陰性桿菌為主要致病菌引起的急性腎盂腎盞和腎實質的感染性疾病。目前,治療急性腎盂腎炎的
中國實用醫藥 2009年9期2009-07-31
- 慢性支氣管炎細菌感染６０例臨床分析
要】目的：觀察舒巴坦/頭孢哌酮治療慢性支氣管炎革蘭陰性菌（G-菌）感染的臨床療效。方法：將60例慢性支氣管炎合并G-菌感染的患者，隨機分為舒巴坦/頭孢哌酮治療組和頭孢他啶對照組。結果：舒巴坦/頭孢哌酮治療組30例患者，總有效率93.3%，細菌清除率90%，不良反應發生率3.3%；頭孢他啶對照組30例患者，總有效率73.7%，細菌清除率73.3%，不良反應發生率6.6%。結論：舒巴坦/頭孢哌酮對慢性支氣管炎G-菌感染的患者療效好，副作用少?！娟P鍵詞】舒巴坦/
中國民族民間醫藥·上半月 2009年4期2009-04-28