羧基
- 端羧基超支化聚酰胺-胺的制備及阻垢性能
能的無磷型綠色端羧基超支化聚酯，通過靜態阻垢性能測試，發現它對鈣垢的阻垢率達90%以上，生物降解率在28 d時達到67.2%。蘇高申等[6]采用氯乙酸作改性劑制備了1.0 代和2.0 代端羧基超支化PAMAM 阻垢劑，可有效解決中國石油長慶油田華子坪區塊存在的CaCO3，CaSO4垢問題。21 世紀初，隨著點擊化學中銅催化疊氮-炔烴環加成和硫醇-烯/炔加成反應在超支化聚合物合成方面的應用[7-9]，使得該類聚合物在阻垢防垢方面的應用更多樣化。馬來酸酐（MA
石油化工 2023年10期2023-11-15
- 羧基化纖維素納米晶制備工藝優化及其性能表征
4]已被用于制備羧基化CNCs，但是容易氧化不完全，穩定性差，殘留的金屬離子降低CNCs的吸附性能。最新研究表明采用可回收無毒無害的檸檬酸水解也可以制備羧化度好、分散性好的CNCs[15]。檸檬酸是一種無毒無害的有機酸，與其他用于CNCs生產的酸相比，實驗方法較溫和。此外，檸檬酸作為一種三羧酸類化合物，可以提供很多途徑與纖維素進行酯化反應，并在纖維素表面釋放更多的羧基。這些負電荷將提供一些靜電斥力，有利于CNCs懸浮液具有更好的穩定性。超聲破碎處理產生的剪
食品研究與開發 2023年4期2023-02-17
- 蘭州石化羧基丁腈橡膠產品填補國內技術空白
橡膠運行部生產的羧基丁腈橡膠產品XNBR-3304各項指標均達到優級品標準,這標志著該公司丁腈橡膠工業化試生產突破“卡脖子”技術難題,“第一塊”羧基丁腈橡膠產品填補了國內技術空白,打破了國外技術壟斷,成為公司提升核心競爭力的厚重“砝碼”。據了解,羧基丁腈橡膠主要用于制備耐油性和耐磨性要求較高的橡膠制品、黏合劑、機械零件中,也可與PVC、CR、NBR等共混并用以改善其耐油性和耐磨性,其市場售價是通用丁腈橡膠的三倍。近年來,隨著我國航空航天及汽車工業不斷發展,
合成技術及應用 2023年4期2023-02-02
- 一種高阻燃改性羧基丁腈再生橡膠
了一種高阻燃改性羧基丁腈再生橡膠，包括第一再生橡膠層，第一再生橡膠層內開設有第一流通腔，第一流通腔內固定安裝有支撐柱，第一再生橡膠層外套接有屏蔽層，屏蔽層外套接有隔熱層，隔熱層外套接有阻燃層。該高阻燃改性羧基丁腈再生橡膠，通過向第一再生橡膠層和第二再生橡膠層內添加阻燃劑，在增加阻燃效果的同時還確保了耐油效果，通過設置阻燃層，進一步提升其阻燃性，同時通過設置位于第二流通腔內的導熱油，可以將被燃燒處的熱量快速散發傳遞，避免局部溫度過高，導致過快損壞，解決了目前
橡塑技術與裝備 2022年8期2022-12-17
- 穩定同位素標記結合超高效液相色譜-質譜技術分析鎘脅迫下水稻中的羧基化合物
健康[3,5]。羧基化合物作為生物體內重要的小分子化合物，不僅以底物或者產物的形式直接參與中心碳代謝，而且也是脂類、蛋白質代謝路徑中重要的中間代謝物。此外，羧基化合物與植物的生長發育和脅迫應答等生理過程密切相關[ 6- 8]。當植物受到一定量的鎘脅迫后，會引起一系列羧基代謝物的含量變化來應對鎘脅迫[3,9,10]。例如，在鎘脅迫下，水稻會首先通過提高三羧酸循環中的部分前體和相關代謝產物的含量來抵御毒害[3,11]。另外，Zhang等[12]報道了鎘脅迫會促
分析科學學報 2022年5期2022-11-24
- NaBH4/LaCl3還原體系制備液體端羥基氟橡膠
解法是制備液體端羧基氟橡膠的一種特殊方法，具有制備工藝簡單、原料易得、價格低廉等特點，產物為含有端羧基的遙爪型含氟低聚物，備受關注[6].然而，經氧化降解法所制備的液體端羧基氟橡膠因其端羧基的活性較低，導致液體氟橡膠的固化溫度偏高，固化時間較長，限制了其在特殊領域的應用.隨著研究的深入，發現將羧基轉化為活性更高的羥基是實現其在較低溫度下高效固化的有效手段.同時，羧基的還原是有機化學中的一種重要反應，但羧基與大多數還原劑均不發生反應，其還原反應一般是通過各種
沈陽化工大學學報 2021年1期2021-12-15
- 羧基丁腈橡膠改性酚醛樹脂的研究
法[1]。其中，羧基丁腈橡膠由于金屬羧化交聯結構的關系，比普通丁腈橡膠具有更強的拉伸強度、撕裂強度、硬度、耐磨性、粘著性和抗臭氧老化性，特別是可改善高溫下的拉伸強度；丁腈橡膠中引入羧基還能提高丁腈橡膠分子的極性，增大與聚氯乙烯、酚醛樹脂等的相容性[2]?，F有報道的關于羧基丁腈橡膠改性主要是通過共混方式進行，不僅勞動強度大，耗費時間長，橡膠的分散性能也有一定的局限性，使用壽命不長，不能長時間穩定使用[3-4]。而通過化學反應，利用化學鍵將橡膠連接進酚醛樹脂結
浙江化工 2021年8期2021-09-07
- 羧基化石墨烯/殼聚糖復合皮革涂飾劑的制備與性能
散性，因此研究了羧基化石墨烯/殼聚糖涂飾劑的制備方法，即以氧化石墨烯為填料，溴乙酸為活化劑，殼聚糖為基質，通過溶液共混合成一種新型皮革涂飾劑，通過zeta電位、粒徑分布系數等指標確定最佳合成工藝，并應用于制革涂飾工段以提高成品革綜合性能。1 試驗1.1 試驗材料與儀器1.1.1 試驗材料殼聚糖(CS):BR，脫乙酰度90%，上海展云化工有限公司；氧化石墨烯(GO):AR，廈門大學石墨烯工程與產業研究院；溴乙酸、鹽酸、氫氧化鈉:AR，羅恩試劑；坯革:興業皮革
皮革與化工 2021年3期2021-06-18
- 三種不同分子量6-羧基殼聚糖的制備、表征及其溶解性
加水使醛基氧化為羧基，最后滴加NaOH溶液，使得C-6羧基形成鈉鹽形式，但其配位吸附的Cr3+很難除凈。本次研究擬使用NO2作為氧化劑來氧化不同分子量的殼聚糖，研究不同分子量對其被氧化程度的影響，通過對殼聚糖進行氧化來解決殼聚糖溶解性較差且難以應用的問題，并對氧化后得到的6-羧基殼聚糖在不同溶劑中的溶解性進行初步研究。1 材料與方法1.1 實驗材料50，200，1 000 ku分子量殼聚糖引自濟南海得貝海洋生物工程有限公司；冰乙酸(優級純)、無水乙醇(分析
河北科技師范學院學報 2021年1期2021-05-10
- 羧基改性有機硅材料研究進展
維產生化學鍵合的羧基、氨基、環氧基、羥基等活性官能團改性的聚硅氧烷[1,8]，其中羧基或羧烴基改性的聚硅氧烷近年來尤其引人矚目。1 羧基改性聚硅氧烷的性能和用途由于羧基可與氨基、羥基、環氧等活性官能團發生化學反應，因此羧基改性硅油通常被認為是一種較好的反應性硅油。根據羧基在聚硅氧烷主鏈上所處的位置，可大致將其分為端羧基硅油和側羧基硅油[1]。羧基或羧烴基改性硅油屬于有機硅材料中重要的改性硅油產品，其不僅可保持硅油原有的極性和化學反應性，還增加了吸附性和反應
浙江化工 2021年4期2021-05-10
- 羧基麥芽糖鐵的臨床研究進展
子量右旋糖酐鐵、羧基麥芽糖鐵、納米氧化鐵、異麥芽糖鐵等靜脈鐵劑分別于1950、1959、1992、1996、2007、2009、2010 年在歐洲或美國首次上市，不同靜脈鐵劑的主要特征如表1 所示（參考各品種美國上市說明書）。表1 不同靜脈鐵劑的主要特征*羧基麥芽糖鐵是新一代靜脈鐵劑，具有單次給藥劑量大、起效快、不良反應小、使用方便等優點，已在歐盟、美國、日本獲批，用于治療口服不耐受、或療效不佳、或非透析依賴性慢性腎病患者的缺鐵性貧血。羧基麥芽糖鐵可用于治
藥學與臨床研究 2021年2期2021-05-08
- 葡萄糖醛酸及其內酯的結晶工藝流程研究
內容氧化法制備含羧基的氧化淀粉，對淀粉水解并對水解液發酵除雜，經過減壓蒸煮，再將此濃縮液放至冰醋酸和乙酸酐酯和乙酸酐中攪拌酯化，結晶得到葡萄糖醛酸內酯結晶。2 淀粉的處理對淀粉物理糊化改變晶體理化性質，影響氧化反應。設定最符合要求的超聲時間和頻率，借助掃描電鏡(SEM)、X光衍射(XRD)對淀粉結構進行表征。2.1 實驗方法用超聲波生產50g淀粉和150g蒸餾水。以55℃的高溫對浸出物進行加熱。(1)取少量淀粉在超聲波30kHz運做50min的時間得到超聲
化工管理 2020年34期2020-12-17
- 水熱法制備單分散羧基化膠體碳納米顆粒
顆粒表面的羥基、羧基官能團能夠增加納米顆粒的吸附能力，但不經過后修飾的膠體碳的空隙結構和功能化有限，其表面富含的羥基和羰基有助于表面后修飾。Chen 等通過300 ℃空氣中氧化的方法，將大量膠體碳納米顆粒表面的羥基氧化成羧基，成功在膠體碳納米顆粒表面引入羧基［12］。Zhan 等將水熱碳納米顆粒在空氣中氧化300 ℃后，發現碳納米顆粒的微觀結構并沒有太大變化，但表面的羧基含量由0.53 mmol/g 上升至3.81 mmol/g［13］。通過后修飾方法在空
順德職業技術學院學報 2020年3期2020-09-02
- 基于羧基化碳納米管固相分散萃取-原子吸收法測定廢水中鎳
CNTs表面引入羧基，不僅能保持其原有的良好性質，還可以改善其表面的極性和親水性，提高其對金屬離子的結合能力［6］。由于MWCNTs優異的物理化學性能和獨特的空間結構，其在多種重金屬污染處理和綜合利用中被作為吸附劑使用［7-9］。上述研究證明了MWCNTs對多種金屬離子的優異吸附性能。但是，受限于成本劣勢，MWCNTs不適用于大體量的工業廢水處理。然而，建立一種快速準確可靠的基于MWCNTs的金屬離子檢測樣品的前處理方法，將具有一定的應用前景?；谠游?/div>
無機鹽工業 2019年12期2019-12-12
- 接枝蠶蛹肽羧基化粘膠纖維的制備及其優化工藝
鍵制備接枝短肽的羧基化粘膠纖維，而改善與皮膚的親和性[12-13]。為此，本文以蠶蛹短肽和粘膠纖維為原料，以葡萄糖氧化酶(GOD)選擇性氧化粘膠纖維制備羧基化粘膠纖維，再用N,N-二環己基碳二亞胺(DCC)將該纖維與蠶蛹肽交聯，制備出接枝蠶蛹肽羧基化粘膠纖維，研究其優化工藝并進行表征，旨在探索一種制備親膚等性能優良的功能性粘膠纖維衍生物的方法和產品。1 實驗部分1.1 原料及試劑粘膠纖維、蠶蛹分離蛋白粉(分子質量為 11 000～35 000 u)，宜賓絲紡織學報 2019年8期2019-08-28
- 有機化學中的C-H 羧基化反應探討
鹵代烴、酚等）的羧基化是有機合成化學的傳統反應，也是有機化學課程教學的一個重點。初級有機化學課程中主要涉及到Kolbe-Schmitt反應和格氏試劑的羧基化兩個典型反應。以德國化學家Kolbe和Schmitt命名的Kolbe-Schmitt反應最早于1860年由Kolbe課題組提出[1]，通過堿性條件下苯酚、金屬鈉與二氧化碳的羧基化反應生成水楊酸類化合物[2-3]。1885 年，Schmitt課題組改進實驗流程[4]，通過將干燥的酚鈉/鉀在高溫（100℃）安徽化工 2019年3期2019-07-27
- 筘用環氧樹脂膠粘劑增韌機理與改進
分散相，當采用端羧基液體丁腈橡膠(CTBN)做增韌劑時，其活性官能團分布于分子鏈兩端(可形象地稱為“遙爪聚合物”)，在催化劑作用下羧基和環氧樹脂發生反應，在環氧樹脂的交聯結構中鑲嵌丁腈共聚物鏈段，從而達到良好的增韌效果，而且端羧基液體丁腈橡膠對環氧樹脂的增韌作用優于無規則液體丁腈共聚物。表1是兩種丁腈橡膠增韌環氧樹脂膠粘劑的性能指標對比[3]。表1 兩種丁腈橡膠增韌環氧樹脂膠粘劑的性能指標對比項目端羧基丁腈橡膠無規則羧基丁腈橡膠用量(質量)/%2515剪切紡織器材 2019年3期2019-07-01
- 4′-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4,2′6′,4″-三聯吡啶的合成、晶體結構及性質研究
′-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4,2′6′,4″-三聯吡啶的合成圖1 4′-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4,2′6′,4″-三聯吡啶合成 Fig.1 Synthesis of 4′-(4-(4-carboxyl phenoxy)phenyl)-4,2′6′,4″-Terpyridine在100 mL三頸圓底燒瓶中稱取4-乙?；拎?3.21 g, 26.7 mmol)，對氯苯甲醛(3.74 g, 26.7 mmol)和氫氧化鈉(20 mL, 2.0人工晶體學報 2019年3期2019-04-17
- 采用響應面模擬法優化過氧化氫提高腐殖酸羧基含量的反應條件
物作用形成的富含羧基、羥基、烷基等多種官能團的天然有機高分子化合物的混合物[1-2]，廣泛存在于土壤、水、沉積物和煤炭中[1,3]。腐殖酸對氮磷肥具有增效調控作用，可提高植物的根系活力，促進植物對養分的吸收利用，提高肥料利用效率，改善作物產量和品質[4-9]。腐殖酸具有的生物活性與其羧基含量有較高的相關性[10-11]。相關研究表明，腐殖酸羧基含量與吲哚乙酸(IAA)含量之間存在正相關關系[10]。玉米經富含羧基的腐殖酸浸種后，可顯著提高其囊泡的根系和質子植物營養與肥料學報 2019年12期2019-03-07
- 核心素養之情境包裹在蛋白質的結構與功能中的運用
有游離氨基和游離羧基的數量是多少？3.等量的氨基酸分子脫水縮合形成的肽鏈數不同，則形成的肽鍵數或脫去的水分子數是否相同？有什么規律？4.如果形成環肽會如何？這塊知識點是本節課教學的重點也是難點，設計怎樣的情境來包裹這一知識點才能讓剛進入高中階段的學生既感興趣，又高效地掌握這一知識點呢？我陷入了沉思！偶然間碰到一群學生手拉手在操場上做游戲，我突發靈感，每一個學生不正是一個個“氨基酸分子”嗎？一個雙臂張開、立正姿勢站立的學生，軀干是中心碳原子、雙腿并立是與碳原家長 2019年20期2019-01-13
- 羧基甲殼素對Pb(Ⅱ)的吸附性能及機理研究
建發,由耀輝*?羧基甲殼素對Pb(Ⅱ)的吸附性能及機理研究孫緒兵1,2,吳雪梅1,朱建發1,由耀輝1,2*(1.內江師范學院果類廢棄物資源化四川省高等學校重點實驗室,四川 內江 641100；2.農業廢棄物資源化院士工作站,四川 內江 641100)為了提高甲殼素對Pb2+吸附性能,采用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)/次氯酸鈉(NaClO)/溴化鈉(NaBr)氧化體系對甲殼素羧基化改性.采用FTIR、Solid13C-NMR、XRD和S中國環境科學 2018年8期2018-08-23
- 雙核六羧基酞菁鋁的合成及其催化活性研究
首先合成了雙核六羧基酞菁鋁，然后以雙核六羧基酞菁鋁作為一種脫硫催化劑，測定了雙核六羧基酞菁鋁對乙硫醇的去除率，同時也對四羧基酞菁鋁的催化活性進行測定，討論結果出現的原因。1 雙核六羧基酞菁鋁的合成1.1 試劑和儀器1，2，4 -苯三酸酐（分析純，國藥化學試劑有限公司）；均苯四甲酸酐（分析純，國藥化學試劑有限公司）；硫酸鋁（分析純，科密歐化學試劑公司）；其他試劑（分析純，科密歐化學試劑公司）。所有的試劑未處理，直接使用。元素分析儀（德國Elementar）；安徽化工 2018年3期2018-07-04
- 甘蔗渣的羧基化改性及其優化
004)甘蔗渣的羧基化改性及其優化李營營1，楊曉光1，許文婷1，王瑞琴1，周群富1，陸登俊1,2*(1.廣西大學 輕工與食品工程學院，南寧 530004；2.廣西蔗糖產業協同創新中心，南寧 530004)以甘蔗渣為原料，通過接枝共聚反應制備羧基化改性的改性蔗渣，多方面考慮了超聲功率、超聲溫度、反應時間、反應溫度、單體/蔗渣比、引發劑、交聯劑對反應的影響，并對實驗結果進行了正交優化。最佳實驗條件：超聲功率350 W，超聲溫度65 ℃，中和度55%，AA/蔗渣中國調味品 2017年12期2017-12-13
- 四羧基酞菁鋁的合成及其催化活性研究
710302）四羧基酞菁鋁的合成及其催化活性研究薛科創（陜西國防工業職業技術學院 化學工程學院，陜西 西安 710302）為了降低油品中的含硫化合物，合成了四羧基酞菁鋁配合物，并通過元素分析、紅外光譜以及紫外—可見光譜表征了其結構，然后以乙硫醇溶液為研究對象，測定了四羧基酞菁鋁去除乙硫醇催化活性，結果表明：四羧基酞菁鋁對乙硫醇的去除率達到了93%，具有良好的催化活性。催化活性；四羧基酞菁鋁；乙硫醇；去除率當今，隨著科技和經濟的大步發展，各種燃油車輛呈現大幅當代化工 2017年11期2017-12-07
- 羧基化小麥秸稈對Pb2+的吸附及再生性能研究*
210044)羧基化小麥秸稈對Pb2+的吸附及再生性能研究*劉樂樂 邱 慧#趙云霞 劉 剛(大氣環境與裝備技術協同創新中心，南京信息工程大學環境科學與工程學院，江蘇 南京 210044)利用作物秸稈治理環境污染具有很好的環境效益。用氯乙酸對小麥秸稈進行羧基化改性，制得羧基化小麥秸稈，對其結構進行了表征，并考察其對水中Pb2+的吸附和再生性能。結果表明，羧基化小麥秸稈與改性前相比，活性位點得到暴露，比表面積增大，其對Pb2+吸附的最適pH為4.5。Ca2+環境污染與防治 2017年7期2017-11-07
- H型和Na型羧基纖維素表面改性接枝己內酯的比較研究
0)H型和Na型羧基纖維素表面改性接枝己內酯的比較研究劉 瑞 付時雨*(華南理工大學制漿造紙工程國家重點實驗室，廣東廣州，510640)利用TEMPO/NaBr/NaClO反應體系將纖維素表面的C6-伯羥基氧化成羧基，獲得羧基纖維素；以羧基纖維素為原料、己內酯為接枝共聚改性劑，通過開環聚合，合成了表面接枝聚己內酯的纖維素產物。討論了H型和Na型羧基纖維素接枝己內酯的情況；紅外光譜、核磁共振、X射線衍射、表面光電子能譜、表面接觸角、熱重等分析表明，H型羧基纖中國造紙學報 2017年1期2017-04-20
- 脫硫催化劑（四羧基酞菁鋁鍵合MCM-41）的制備及催化活性研究
）脫硫催化劑（四羧基酞菁鋁鍵合MCM-41）的制備及催化活性研究薛科創（陜西國防工業職業技術學院化學工程學院，陜西西安710302）為了降低油品中的含硫化合物，合成了四羧基酞菁鋁，然后將其鍵合在MCM-41的表面，通過紅外光譜進行了表征，最后以四羧基酞菁鋁鍵合MCM-41作為脫硫催化劑，測定了它去除乙硫醇的催化活性。結果表面：脫硫催化劑（四羧基酞菁鋁鍵合MCM-41）對乙硫醇的去除率可以達到97.8%，而且反應速率快，持續時間長，具有良好的催化活性。四羧基當代化工 2017年3期2017-04-06
- 反應型阻燃劑雙(2-羧基乙基)膦酸的合成及在尼龍66上的阻燃應用
型阻燃劑雙(2-羧基乙基)膦酸的合成及在尼龍66上的阻燃應用楊敏芬1a，周 嵐1b，馮新星1,2，陳建勇1a(1.浙江理工大學 a.先進紡織材料與制備技術教育部重點實驗室；b.生態染整技術教育部工程研究中心，杭州 310018；2.中國人民解放軍總后勤部軍需裝備研究所，北京 100081)以次磷酸、原甲酸三甲酯、丙烯腈等為原料合成了一種新的尼龍66阻燃劑雙(2-羧基乙基)膦酸。應用傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)、X射線能譜分析(EDS)、差示掃描量熱分析現代紡織技術 2016年6期2016-12-16
- ε-聚賴氨酸與羧甲基纖維素鈉的相互作用
基與CMC-Na羧基的物質的量比；同時，CMC-Na的取代度和相對分子質量均對ε-PL/CMC-Na相互作用具有顯著影響，且CMC-Na取代度對體系穩定性的影響更大。ε-聚賴氨酸；羧甲基纖維素鈉；Zeta電位；取代度ε-聚賴氨酸（ε-polylysine，ε-PL）是賴氨酸的直鏈狀聚合物，是由賴氨酸通過其ε-氨基和α-羧基酰胺化形成的具有抑菌功效的寡肽。ε-PL屬陽離子型聚電解質，呈淡黃色粉末狀、稍有苦澀味、吸濕性強，早在20世紀80年代就已經應用于食品工食品科學 2016年7期2016-11-14
- 高效液相色譜法測定PTA氧化廢水中多環芳烴含量
芳烴9-芴酮-2羧基酸、9-芴酮-2，7二羧基酸、2-羧基蒽醌為目標物，采用標準曲線法定量，建立了高效液相色譜(HPLC)測定多環芳烴含量的分析方法。結果表明：采用Shim-PackVP-ODS色譜柱，在紫外檢測器檢測波長240nm，柱溫40 ℃，進樣量10μL的條件下，以乙腈/水(含磷酸質量分數0.1%)為流動相，采用梯度洗脫的方法，多環芳烴分離度較好，分析時間約為14min，多環芳烴標準曲線的擬合方程相關系數均大于0.99；HPLC測定PTA廢水中的9合成纖維工業 2016年4期2016-10-10
- 脫硫催化劑（2-羧基酞菁鈀鍵合MCM-41）的合成及表征
脫硫催化劑（2-羧基酞菁鈀鍵合MCM-41）的合成及表征薛 科 創 （陜西國防工業職業技術學院 化學工程學院，陜西 西安 710302）摘要：為了降低空氣中逐漸增多的硫化物，首先合成了2-羧基酞菁鈀，然后將其鍵合在MCM-41的表面，運用紅外光譜、粉末衍射、掃描隧道顯微鏡對其進行了表征，最后測定了它的催化活性。結果表明：當MCM-41表面鍵合2-羧基酞菁鈀之后，對噻吩的去處率達到了98%。關鍵詞：2-羧基酞菁鈀；MCM-41；噻吩；去除率由于燃油車輛的增加當代化工 2016年1期2016-07-22
- 主鏈含雙酚酸鈉鏈節的聚芳醚砜對水中Pb2+、Cu2+、Cd2+的同步吸附性能
主要是通過表面的羧基功能基團與金屬離子之間的離子交換和靜電作用實現，同步吸附動力學實驗表明PAES-C-Na對金屬離子的吸附采用偽二階動力學方程擬合效果最好，即金屬離子的同步吸附以化學吸附為速率控制步驟，其吸附量由大到小順序為Pb2+(26.02 mg/g)、Cu2+(20.52 mg/g)、Cd2+(12.21 mg/g)。關鍵詞:聚芳醚砜；吸附；金屬離子；羧基；靜電作用0引言聚合物吸附劑因其高效的吸附率和簡便的操作，在重金屬領域中得到了廣泛的應用[1]大連工業大學學報 2016年3期2016-06-22
- 1,3,5-三（4-羧基苯基）苯的合成及表征*
3,5-三（4-羧基苯基）苯的合成及表征*胡小兵*,李志龍，李偉 （寶雞文理學院化學化工學院，陜西省植物化學重點實驗室，陜西寶雞721013）摘要：以1,3,5-三（4-甲基苯基）苯為主要原料，以HNO3為氧化劑，在170℃下進行氧化反應制備1,3,5-三（4-羧基苯基）苯。用核磁共振（NMR）分析和紅外光譜（FTIR）分析確定了所制產物的化學結構。結果表明，當氧化反應溫度為170℃，反應時間為48h時，該反應的產率約為83%。關鍵詞：1,3,5-三（4-化學工程師 2016年5期2016-06-08
- 羧基/磺酸基含量對聚羧酸鹽水煤漿分散劑性能的影響
710021)?羧基/磺酸基含量對聚羧酸鹽水煤漿分散劑性能的影響王睿，張光華，朱軍峰，何志琴(陜西科技大學 教育部輕化工助劑化學與技術重點實驗室， 西安 710021)摘要：以甲基丙烯酸(MAA)、烯丙基磺酸鈉(SAS)按一定比例合成了5種含有不同關鍵詞：聚羧酸鹽；分散；羧基；磺酸基；pH值0引言聚羧酸鹽水煤漿分散劑結構靈活，性能優良，但在其制備過程產生的均聚物和其它未聚合的小分子雜質較多，影響了分散劑的分散性能。近年來水煤漿分散劑的研究集中在聚羧酸鹽分散功能材料 2016年3期2016-05-25
- 表面羧基化納米ZnO的制備及應用
0021)?表面羧基化納米ZnO的制備及應用高黨鴿， 呂磊紅， 呂 斌， 張 喬(陜西科技大學 輕工科學與工程學院, 陜西 西安 710021)采用硅烷偶聯劑A-151對納米氧化鋅進行改性，得到表面含雙鍵的納米ZnO，進而將其與甲基丙烯酸(MAA)通過自由基聚合法制備表面含有羧基的納米ZnO.采用動態激光光散射(DLS)、傅里葉紅外變換光譜(FT-IR)和透射電鏡(TEM)對表面羧基化納米ZnO的結構和形貌進行了表征.結果表明：表面羧基化的ZnO的粒徑約為陜西科技大學學報 2016年5期2016-05-10
- 端羧基液體丁腈橡膠的制備方法
05-06）“端羧基液體丁腈橡膠的制備方法”，提供了一種端羧基液體丁腈橡膠的制備方法：（1）將聚合釜抽真空，加入乙醇和丙烯腈，再加入過氧化戊二酸，升溫至80～90 ℃；（2）再次加入過氧化戊二酸，反應2～3 h得到膠液；（3）膠液減壓脫水脫氣后制得端羧基液體丁腈橡膠。采用該方法制備的產品粘度較低，收率較高，相對分子質量分布均一。橡膠工業 2016年2期2016-02-23
- 水質條件對膜-羧基官能團之間微觀作用力的影響特征
）水質條件對膜-羧基官能團之間微觀作用力的影響特征王 磊*，田 莉，苗 瑞，王旭東，呂永濤 （西安建筑科技大學環境與市政工程學院，陜西 西安 710055）為了探討pH值、離子強度及膜材料對膜-污染物間相互作用力的影響特征，利用自制的典型膜污染物羧基官能團膠體探針，結合原子力顯微鏡定量考察了羧基官能團與PVDF及EVOH超濾膜間的相互作用力隨pH值及離子強度的變化特征.結果表明:帶有羧基基體的污染物與PVDF及EVOH超濾膜之間的相互作用力皆隨著pH值的增中國環境科學 2015年5期2015-11-19
- 羧基化聚乙烯基萘納米微球的制備和應用
，王彥春，魏殿軍羧基化聚乙烯基萘納米微球的制備和應用張俊峰1，靳 穎2，徐 亮3，程 帥3，王冬梅3，王彥春1，魏殿軍1以乙烯基萘（VN）為聚合單體，采用乳液聚合法制備聚乙烯基萘（PVN）納米微球。通過對其羧基化與β2微球蛋白（β2-M）抗體偶聯，制成免疫檢測試劑。分別用聚苯乙烯（PS）和PVN檢測試劑測定β2-M含量，數據經統計學處理和分析，對自制的PVN納米微球膠乳增強免疫比濁（LETIA）檢測試劑的性能進行評價。自制的羧基化PVN納米微球免疫試劑成功安徽醫科大學學報 2015年8期2015-06-01
- 表面羧基化對聚合物微氣泡性能的影響*
志峰左志段磊表面羧基化對聚合物微氣泡性能的影響*張宇璠①韓瑩瑤①蘇雄偉①紀志峰①左志①段磊①目的：探討左旋聚乳酸（PLLA）及聚乙烯醇（PVA）為膜材的聚合物微氣泡表面羧基化，對其形貌、粒徑、穩定性及超聲成像性能的影響。方法：首先對PVA膜材進行了羧基化修飾，通過紅外光譜進行羧基化程度的表征。然后用羧基化前、后的PVA為原料分別制備了聚合物微氣泡，光學顯微鏡及掃描電子顯微鏡（SEM）觀察微氣泡形貌，Zeta電位檢測微氣泡表面電荷特性，并對羧基化前后的微氣泡中國醫學創新 2015年33期2015-04-27
- 殼聚糖-端羧基聚酰胺胺接枝物的合成與性能
在的應用前景。端羧基PAMAM對CS進行接枝改性的合成路線為:1 實驗部分1.1 原料殼聚糖(CS)，相對分子質量20萬，脫乙酰度85%，青島海匯生物制品有限公司;EDC，分析純;NHS，分析純;上海吉爾生化有限公司;乙二胺(EDA)，除水后使用;丙烯酸甲酯(MA)，除水后使用;HCl，質量分數36% ～38%;甲醇，分析純;天津市江天化工技術有限公司;實驗用水為超純水。1.2 CS-g-PAM AM的合成本實驗是以乙二胺和丙烯酸甲酯為原料，合成端酯基PA化學工業與工程 2015年6期2015-02-03
- 一步法制備羧基聚苯乙烯共聚熒光微球及其表征*
72）一步法制備羧基聚苯乙烯共聚熒光微球及其表征*劉清浩1，郭金春1，段 鵬1，劉紅彥2，陳立功3（1.中北大學 化工與環境學院，山西 太原 030051；2.河南省農業科學院植物保護研究所，河南 鄭州 450002；3.天津大學 化工學院，天津300072）以苯乙烯和丙烯酸/甲基丙烯酸為單體、烯丙基熒光素為熒光染料，采用一步法制備了兩種粒徑均一、表面羧基化的聚苯乙烯共聚熒光微球。用環境掃描電子顯微鏡、熒光顯微鏡、紅外光譜儀、熒光分光光度計等對其形貌、結構化學與粘合 2015年6期2015-01-09
- 1908—1932年羧酸的中文命名
法日內瓦命名法與羧基命名法為參照,分析了各方案命名羧酸的特點,尤其關注“酸”字在羧酸中文名稱中的含義?；瘜W命名,日內瓦命名法,羧基命名法,羧酸羧酸是指由烴基或氫原子和羧基(—COOH)相連構成的有機化合物。歷史上,對于羧酸的西文命名主要有兩種方法。一種是日內瓦命名法,另一種是羧基命名法①。日內瓦命名法是1892年國際上頒布的第一個系統的有機物命名方法。根據該命名法,羧酸的英文名稱主要是在從之導出的烴的名稱后面加后綴-oic acid,-dioic acid中國科技術語 2014年1期2014-12-22
- A 3-fold Interpenetrated lvt Cd(II) Network Constructed from 4-[(3-pyridyl)methylamino]benzoate Acid①
反應合成了兩種含羧基結構的雙硫酯(1，2)，兩者的合成路線如圖1所示。3. 3 Thermogravimetric analysisThermogravimetric analysis (TGA) was perfor- med to examine the thermal stability of 1. The crushed single crystal sample was heated up to 600 ℃under N2gas at a hea結構化學 2014年5期2014-12-15
- 離子交換法測定低階煙煤中羧基和酚羥基含量
法測定低階煙煤中羧基和酚羥基含量武 偉1，武瑞濤2，劉 剛1，牛艷霞1，申 峻1，盛清濤1（1.太原理工大學化學化工學院，太原 030024；2.河北師范大學化學與材料科學學院，石家莊 050024）用一定濃度的醋酸鈣和氫氧化鈉溶液與酸洗脫灰處理后的低階煙煤在煮沸的條件下分別進行離子交換，測定羧基的滴定終點由空白試驗的pH值確定，而總酸性基的滴定終點由酚酞指示劑確定；篩選了不同濃度和煮沸時間對測定結果的影響.結果表明：醋酸鈣溶液在0.15 mol/L、煮沸天津工業大學學報 2014年3期2014-05-10
- Problem of Circular Hole in Thermopiezoelectric Media with Semi－permeable Thermal Boundary Condition
孤對電子的N進攻羧基氫，獲得氫后DCC中間C原子帶正電，然后失去氫后的羧基氧負進攻DCC中間C，接著DMAP吡啶環上的N因為帶有孤對電子，進攻羧基C，同時羧基另一個氧連在DCC上脫去，形成DCU，最后DMAP吡啶環上N進攻羥基氫，獲得氫后離去，而失去氫的羥基氧負進攻羰基C并成酯。DCC參與反應，一般要過量，DMAP可視為催化劑。Substituting Eq.（25）into Eqs.（20－21），and taking the limiting z→∞yTransactions of Nanjing University of Aeronautics and Astronautics 2014年2期2014-04-24
- 一種側基含羧基的高相對分子質量聚芳醚砜聚合物的制備方法及其應用
一種側基含羧基的高相對分子質量聚芳醚砜聚合物的制備方法及其應用該專利涉及一種側基含羧基的高相對分子質量聚芳醚砜聚合物的制備方法及其應用。采用復合堿以及惰性雙溶劑，由4，4’-二氯二苯砜與雙酚酸單體通過溶液縮聚制得側基含羧基的高相對分子質量聚芳醚砜。該專利制備的聚合物的重均相對分子質量為1 000～150 000，拉伸強度為30～120 MPa，具有相對分子質量高、易于成膜、機械性能優良、熱穩定性良好及玻璃轉化溫度高的優點。該聚合物在pH為1～7時對Cu2+化工環保 2014年6期2014-04-04
- 羧基化碳納米管在分光光度法測定銅離子中的應用研究
管表面引入羥基、羧基等親水性官能團，以提高其分散性和結合性能 (辛建華等，2011;Liu et al.，2005;Mawhinney et al.，2000)。本研究以羧基化碳納米管作為一種新型的增效劑，應用于對銅離子的監測。研究了碳納米管的用量及分析試劑的添加順序對顯色體系的靈敏性及穩定性的影響;并初步探討了在十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)存在下，碳納米管的顯色增效機理。1 實驗(1)實驗儀器。T6分光光度計(北京普析通用有限公司);KQ3200E東華理工大學學報(自然科學版) 2012年4期2012-10-10
- 棉織物氨基酸可吸附材料的制備及其表征
1.2 棉纖維的羧基化改性1.2.1 機 理多羧酸整理劑主要是通過多羧酸與纖維素大分子酯化反應在纖維素大分子之間引入酯交聯來改善棉織物的性能。檸檬酸為多元羧酸的一種，它與纖維素大分子的酯化反應過程為：檸檬酸中相鄰的兩個羧基首先脫水成酐，酸酐再進一步與纖維素大分子上的羥基反應生成酯。1.2.2 整理工藝采用檸檬酸與次磷酸鈉混合溶液對棉織物進行后整理，具體工藝為：一浸一軋（浴比1∶20）→預烘（90 ℃，3min）→焙烘（155 ℃，3 min）→水洗→烘干。大連工業大學學報 2012年1期2012-09-18
- 聚氨酯樹脂中羧基對酞菁藍顏料分散穩定性的影響
7）聚氨酯樹脂中羧基對酞菁藍顏料分散穩定性的影響郭曉勇，石紅翠，張 博，毛祖秋，李 萍（山西省應用化學研究所，山西省太原市030027）采用聚己二酸新戊二醇酯二醇，異佛爾酮二異氰酸酯，含羧基的擴鏈劑二羥甲基丙酸、2,2二羥甲基丁酸、2,3二羥基丁二酸，二正丁胺為主要原料，制備了含羧基的聚氨酯（PU）樹脂。對PU樹脂進行傅里葉變換紅外光譜分析，同時考察了含羧基擴鏈劑種類以及羧基含量對油墨性能的影響。結果表明：PU樹脂中引入羧基可以改善油墨中酞菁藍顏料的分散穩合成樹脂及塑料 2012年5期2012-09-08
- 天然脂肪酸衍生的α-羧基長鏈烷基氧化胺的性能研究
脂肪酸衍生的α-羧基長鏈烷基氧化胺的性能研究胡 瑜，齊麗云，方 云，江 苗，劉 姝，高 迪，淩 琳，孫 楊（江南大學 化學與材料工程學院，江蘇 無錫 214122）本文考察和比較了由天然脂肪酸直接衍生的三種α-羧基長鏈烷基氧化胺表面活性劑的表面活性、泡沫性能和乳化力。實驗結果表明：三種α-羧基長鏈烷基氧化胺均具有良好的表面活性，且表面活性隨著碳鏈的增長而依次增強。與傳統的長鏈烷基氧化胺表面活性劑相比，α-羧基長鏈烷基氧化胺具有更優異的乳化力，更強的泡沫性能中國洗滌用品工業 2012年6期2012-01-10
- 接枝蠶蛹肽羧基化粘膠纖維的制備及其優化工藝