進行性
- 血清生物標志物對纖維化性間質性肺疾病預后的預測價值
有一部分患者會進行性發展，預后不佳，并首次提出了進行性纖維化型的概念,引起越來越多的學者關注和研究。不論何種致病原因導致的肺纖維化，肺泡上皮細胞的損傷與修復在FILD的致病過程中占據重要地位。因此，本研究對FILD的患者進行前瞻性研究和隨訪，檢測五種與肺泡上皮細胞功能障礙相關的生物標志物并進行病情進展及死亡的風險預測，給臨床醫生提供指導。1 資料與方法1.1一般資料 收集中國人民解放軍總醫院2019年5—12月呼吸科診斷為FILD患者的臨床資料，包括性別、
河北醫科大學學報 2022年1期2022-01-27
- 手術和肉毒素治療流口水
水(流涎)是非進行性神經發育障礙兒童的一個普遍問題。治療方法包括肉毒素注射和雙側下頜下導管結扎術。本研究比較了這兩種治療策略的有效性。這項隨機對照試驗于2012 年4月～2017年8月期間進行。受試者為8歲或以上被診斷患有非進行性神經發育障礙且報告有中度或重度流口水的兒童。受試者隨機分為兩組：一組接受雙側下頜下導管結扎術；另一組接受全身麻醉下每個下頜下腺注射25個單位的肉毒素。流口水的嚴重程度是由護理人員在基線、治療后8周和32周完成的問卷決定的。流口水的
中國康復 2021年12期2022-01-05
- 進行性核上性麻痹患者生活質量相關分析
楊靜 商慧芳進行性核上性麻痹（PSP）是臨床罕見的神經變性病，患病率約為4.9/10萬［1］。運動癥狀主要包括早期姿勢不穩、跌倒、帕金森綜合征和垂直核上性麻痹［2］；此外，還可表現出多種非運動癥狀，例如神經精神癥狀、睡眠障礙、認知功能障礙和行為異常等［3-6］。國外研究顯示，進行性核上性麻痹的運動癥狀和非運動癥狀均可顯著影響患者生活質量［7-9］，但目前我國尚無關于進行性核上性麻痹患者生活質量影響因素的系統研究報道?；诖?，本研究擬就影響進行性核上性麻痹
中國現代神經疾病雜志 2021年5期2021-09-18
- 進行性核上性麻痹患者正壓性腦積水的相關性研究
450052進行性核上性麻痹（progressive supranuclear palsy，PSP）是一種臨床表型異質性較強的神經退行性疾病。作為帕金森疊加綜合征的一種，其患病率為（5.8～6.5）/10 萬例［1］。自1963 年RICHARDSON 等［2］學者第一次定義進行性核上性麻痹以來，姿勢步態不穩引起的早期跌倒、核上性眼肌麻痹（垂直凝視）、假性延髓性麻痹、中軸肌張力增高、輕度認知功能障礙一直是其典型的臨床特征。但由于進行性核上性麻痹與帕金森病
中國實用神經疾病雜志 2021年10期2021-07-08
- 中英文對照名詞詞匯（二）
ns（TJs）進行性多灶性白質腦病progressive multifocal leukoencephalopathy（PML）進行性核上性麻痹progressive supranuclear palsy（PSP）進行性核上性麻痹理查森型progressive supranuclear palsy with Richardson's syndrome（PSP-RS）進行性核上性麻痹帕金森綜合征型progressive supranuclear palsy
中國現代神經疾病雜志 2021年5期2021-01-02
- 中英文對照名詞詞匯（七）
nic型原發性進行性失語Logopenic primary progressive ahpasia（LPA）興趣區 region of interest（ROI）選擇性雌激素受體調節劑selective estrogen receptor modulators（SERMs）血管緊張素Ⅱ angiotensinⅡ（AngⅡ）血管內皮生長因子受體2 vascular endothelial growth factor receptor 2（VEGFR2）血管生
中國現代神經疾病雜志 2021年11期2021-01-02
- 進行性肌營養不良患者的護理探析
維肖摘 ?要：進行性肌營養不良是一組基因缺陷所致的骨骼肌肌肉變性疾病，以肌無力與肌萎縮進行性加重為一般臨床表現，并最終累及心肌、呼吸肌，因心力衰竭、呼吸衰竭而死亡。迄今還未出現有效的根治手段，臨床以對癥治療與護理為主。該文通過系統的整理、回顧和分析國內外的相關研究，探討康復、心理、飲食與藥物等護理方法對患者病情的影響，旨在闡明堅持護理對提高患者生命質量、延長患者生命周期具有重要意義。關鍵詞：進行性 ?肌營養不良 ?康復 ?護理中圖分類號：R746 ? ?
科技資訊 2020年32期2020-12-28
- 進行性對稱性紅斑角化癥臨床與遺傳的研究進展
510000）進行性對稱性紅斑角化癥通常是在患者剛出生或幼年階段發病，但是少數也出現在成年階段，這一疾病通常顯示為固定化且境界清楚的角化性紅斑，初期階段紅斑多數對稱產生在患者的雙側掌跖部位，之后隨著皮損現象的發生而出現擴大的趨勢，且容易累及手背和足背及大腿伸側等部位，偶爾也會發生于患者的面部和臀部及腔口周圍等，皮損境界比較清晰，一些時候邊緣也存在色素沉著的情況。皮損的狀況通常是在青春時期存在的，之后則存在著紅斑消退的發展趨勢。部分患者具有的皮損情況容易出現
醫藥前沿 2020年13期2020-12-02
- 穴位埋線治療進行性肌營養不良的療效觀察
·穴位埋線治療進行性肌營養不良的療效觀察那爾布力·巴合提別克,茹涼,周鈺(新疆醫科大學第一附屬醫院,烏魯木齊 830054)觀察穴位埋線聯合糖皮質激素及神經營養藥物治療進行性肌營養不良的臨床療效。50例進行性假肥大性肌營養不良患者,隨機分為治療組和對照組,每組25例。對照組采用糖皮質激素及神經營養藥物治療,治療組在對照組基礎上采用穴位埋線治療。觀察兩組治療前后10米步行時間和登梯時間及血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脫氫酶(LDH)水平的變化,并比較兩組臨
上海針灸雜志 2020年1期2020-02-11
- 磁共振帕金森綜合征指數對進行性核上性麻痹預后的臨床價值
110013）進行性核上性麻痹是臨床較為少見的中樞神經系統變性疾病，早期臨床癥狀即可出現姿態不穩、垂直性核上性眼肌麻痹、軸性肌張力增高等，大概在帕金森綜合征中占比7%，在非典型性帕金森中占比50%[1]。該病容易和其他帕金森綜合征相混淆，影響臨床診斷。本院對于進行性核上性麻痹的患者，采取磁共振帕金森綜合征指數，發現其可提升生存時間和預后，具體如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選取我院2014年1月至2016年1月收治的50例擬診為進行性核上性麻痹患者，
中國醫藥指南 2020年6期2020-01-12
- 中英文對照名詞詞匯（三）
CASPR2）進行性多灶性白質腦病progressive multifocal leukoencephalopathy（PML）進行性核上性麻痹步態凍結型PSP with progressive gait freezing（PSP-PGF）進行性核上性麻痹額葉癥狀型PSP with predominant frontal presentation（PSP-F）進行性核上性麻痹孤立性眼球活動障礙型PSP with predominant ocular mot
中國現代神經疾病雜志 2020年9期2020-01-09
- 拉薩市城關區幼兒園性教育的現狀與對策研究
否有必要對幼兒進行性教育所有教師的回答都是有必要。在訪談過程中教師們都能認識到進行性教育的必要性和重要性。也有教師提到，不可涉及到太深的層次，教授男女分廁、男女有別這種簡單的知識。（二）對孩子進行性教育開始的最佳時間74.4%的教師認為應該在3-6歲開始對幼兒進行性教育，也就是幼兒園階段；23.1%的教師認為應該在7-14歲開始對幼兒進行性教育，也就是中小學階段。在幼兒園階段可以根據幼兒的身心發展特點和實際情況傳授一些簡單的性教育知識，讓他們懂得男女有別，
長江叢刊 2019年32期2019-12-16
- 腦動脈瘤頸部直徑對支架輔助彈簧圈栓塞術后進行性腦血管閉塞發生的預測價值
發性閉塞，稱為進行性腦血管閉塞[4-5]。目前針對影響支架輔助彈簧圈栓塞術后進行性腦血管閉塞相關因素的研究較少。因此本研究主要探討在支架輔助彈簧圈術后影響腦動脈瘤進行性腦血管閉塞的相關預測因素。1 對象與方法1.1 對象回顧性連續納入2012年1月至2015年12月于榆林市第一醫院神經外科進行支架輔助彈簧圈栓塞治療且經術中即刻血管造影提示為不完全性閉塞的92例腦動脈瘤患者，其中男27例，女65例；年齡49～83歲，平均(63±17)歲；高血壓病22例，糖尿
中國腦血管病雜志 2019年5期2019-11-21
- 兒童進行性骨化性肌炎一例
6～8)。討論進行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva，MOP)又稱進行性骨化性纖維發育不良，是一種罕見的常染色體顯性遺傳、漸進性發展的結締組織病，發病率低(1/200萬)。1692年Patin描述1例患者為“枯樹枝樣人”，而后Munchmeyer首次報道該病，1868年由Busch正式命名為MOP。該病自1692年發現至今全世界僅報道700余例，我國報道較少。目前該病的病因尚未完全明確，較公認的是認為MOP與骨形態
放射學實踐 2019年9期2019-09-25
- 別讓性教育困擾一代又一代
公益組織對孩子進行性教育。但是，在家中，經常對孩子進行性教育的家長不到四成。很多家長不知道該如何進行性教育，或者認為這是學校的責任。家庭性教育的缺失依舊是一個不容小覷的問題。與此同時，學校性教育也存在一些誤區。例如，有的教師認為現有的生物課、思想品德課已經包含全面性教育的內容，不需要再進行專門的性教育，或者，有的教師擔心性教育會使學生失去純真。這些思想上的誤區是目前學校推行性教育的最大阻礙。那么，性教育應該從什么時候開始？如何教會孩子自我保護的方法？對于已
教育家 2019年29期2019-09-10
- 性教育的“隱形”誤區
子，我們確實要進行性安全教育。首先，要明確告訴孩子身體的隱私部位在哪里;其次告訴孩子：“如果有人摸了你的隱私部位，一定要告訴爸爸媽媽?！边@些是孩子能夠理解并做到的。誤區三 輸入罪犯的固定性別和長相父母最經常會掛在嘴邊的就是：要遠離那些“怪叔叔”，就是那些長得丑的叔叔。這里的“怪叔叔”會給孩子帶來兩個誤解，一個誤解是長得丑的男性就會性侵兒童，第二個誤解是男人才會性侵兒童。這些誤解破壞了孩子對自我保護意識的建構，因為在現實生活中，對兒童進行性侵的不僅只有男人，
時尚育兒 2019年11期2019-01-03
- 進行性核上性麻痹1例報告
過臨床診治一例進行性核上性麻痹患者，了解進行性核上性麻痹的臨床特征，探討進行性核上性麻痹的臨床表現、診斷及治療方法。臨床診斷中對進行性核上性麻痹容易誤診，且目前該病缺乏特異性治療方法，應該引起臨床工作者的重視。關鍵詞：核上性麻痹;進行性;帕金森病中圖分類號：R741 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標識碼：B ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.100
醫學信息 2018年5期2018-04-20
- 原發性進行性凍結步態一例報告
009)原發性進行性凍結步態(primary progressive freezing gait，PPFG)是一種原因不明的以步態異常為主要臨床表現的進行性神經系統變性疾病。該病早期往往表現為類似于帕金森病的癥狀，如起步困難、姿勢不穩，易誤診為帕金森病，但該病大多對多巴胺類藥物反應差，因而延誤治療，現報道1例如下。1 病例介紹患者男性，75歲，教師，因“進行性起步、轉身困難3年”入院?；颊?年前無明顯誘因出現起步及轉身困難，啟動后可正常行走，病情逐漸加重，
東南大學學報（醫學版） 2018年2期2018-04-12
- 邵鎮煒
時被確診患有“進行性脊肌萎縮癥”，生活不能自理。為了邵鎮煒能夠順利安心地學習和生活，杭州電子科技大學計算機系的同學們自發組成了61人的“后勤粉絲團”，在學習和生活中幫助邵鎮煒，一時感動了無數網友。邵鎮煒之前是杭州長河高中的學霸，在去年結束的2017年高考中，邵鎮煒考出了644分，以超出一段線67分的高分被杭州電子科技大學錄取。然而，這樣的學霸卻是一個1歲起就被查出患有“進行性脊肌萎縮癥”、全身重量不到50斤的男孩。因為“進行性脊肌萎縮癥”，邵鎮煒看起來就像
課堂內外·創新作文高中版 2018年3期2018-04-11
- 豬萎縮性鼻炎的分析診斷和治療方案
種表現形式：非進行性萎縮性鼻炎和進行性萎縮性鼻炎。臨床上，病豬主要表現為打噴嚏、鼻塞、顏面變形或歪斜。隨著養豬產業集約化程度的提高，其發病率日趨增加，造成巨大經濟損失。本文介紹了該病的診斷和治療方案。1 兩類鼻炎非進行性萎縮性鼻炎。這種萎縮性鼻炎屬于輕微感染，不會進一步發展，感染或炎癥會持續2～3周，炎癥不會進一步發展，鼻甲骨會自我修復，恢復正常，這種形式被稱為非進行性萎縮性鼻炎。所有豬群都存在不同程度的非進行性萎縮性鼻炎，炎癥持續期較短。病原微生物，如：
飼料博覽 2018年9期2018-03-20
- 進行性核上性麻痹診斷與治療新進展及新診斷標準解讀
譚辰辰 譚蘭進行性核上性麻痹（PSP）是常見的非典型帕金森綜合征，主要臨床表現包括行為異常、言語障礙和運動障礙［1］。最常見的典型臨床表型是進行性核上性麻痹 Richardson綜合征型（PSP?RS），最早于1964年由Steele等［2］報道，以姿勢不穩、垂直性核上性凝視麻痹、假性延髓性麻痹、錐體外系癥狀和輕度癡呆為主要臨床特征。進行性核上性麻痹一直被認為是一種帕金森疊加綜合征，近數十年才逐漸認識到其是一種由4個重復區的tau蛋白（4R tau）異常
中國現代神經疾病雜志 2018年1期2018-01-16
- 中英文對照名詞詞匯（三）
ADAM12）進行性核上性麻痹 progressive supranuclear palsy（PSP）進行性核上性麻痹步態凍結型PSP with progressive gait freezing（PSP?PGF）進行性核上性麻痹額葉癥狀型PSP with predominant frontal presentation（PSP?F）進行性核上性麻痹孤立性眼球活動障礙型PSP with predominant ocular motor dysfunctio
中國現代神經疾病雜志 2018年1期2018-01-16
- 中藥熏蒸聯合尿素乳膏治療進行性指掌角皮癥的臨床觀察
合尿素乳膏治療進行性指掌角皮癥的臨床觀察張為 于忠義 鄭偉青目的 探討中藥熏蒸聯合尿素乳膏治療進行性指掌角皮癥的臨床療效。方法 進行性指掌角皮癥患者58例，隨機分為兩組，觀察組28例，采取中藥熏蒸聯合尿素乳膏治療。對照組30例，采用尿素乳膏治療。4周后觀察療效。結果 觀察組有效率89.29%，對照組有效率56.67 %，兩組比較差異有統計學意義（χ2=9.81，P＜0.05）。結論 中藥熏蒸聯合尿素乳膏治療進行性指掌角皮癥療效滿意。進行性指掌角皮癥 中藥熏
浙江臨床醫學 2017年11期2018-01-08
- 孩子不明原因血尿，一定要重視
被確診為遺傳性進行性腎炎綜合征。導致聽力、視力下降遺傳性進行性腎炎綜合征又叫“Alport綜合征”，是最常見的遺傳性腎臟病之一。很多遺傳性進行性腎炎綜合征患者最先出現的癥狀是血尿、蛋白尿，最早兩三歲的孩子就會出現這些癥狀。雖然這是一種腎炎，但除了腎臟上的表現（血尿和蛋白尿）之外，該病還會出現聽力下降和視力下降的問題。此病的根源是遺傳病，是α鏈的基因突變導致Ⅳ型膠原出現了異常，而這個Ⅳ型膠原蛋白主要分布于基底膜，在我們的腎臟、耳朵和眼睛這三個部位分布最多。所
家庭百事通·健康一點通 2017年9期2017-09-22
- 羥苯磺酸鈣分散片治療進行性色素性紫癜性皮病的效果研究
酸鈣分散片治療進行性色素性紫癜性皮病的效果研究鄭任山，楊鳳翔，劉顯光，朱華江（濱?？h人民醫院皮膚科，江蘇 濱海 224500）目的 ：探討用羥苯磺酸鈣分散片治療進行性色素性紫癜性皮病的效果。方法 ：選取某院收治的40例進行性色素性紫癜性皮病患者作為研究對象。將這些患者平均分為對照組和治療組。為兩組患者均使用維生素C片、維生素E膠囊和艾洛松乳膏進行治療。在此基礎上，讓對照組患者口服復方蘆丁片進行治療，讓治療組患者口服羥苯磺酸鈣分散片進行治療。治療結束后，對兩
當代醫藥論叢 2017年18期2017-04-14
- 進行性肌營養不良合并晚期妊娠1例報道
154003）進行性肌營養不良合并晚期妊娠1例報道郝麗麗，佟麗波（佳木斯大學附屬第一醫院，黑龍江 佳木斯 154003）1 病 例患者：女，27歲，孕1產0，因“停經38周+1，下腹部不適1天”入佳木斯大學附屬第一醫院。LMP2016-05-24。孕期過程順利，未定期孕檢，根據最早期彩超推算預產期為2017-03- 12?；颊?6年前無明顯誘因在家中行走時家人發現其步態蹣跚，易跌倒，未在意，后逐漸加重，行走時需擺動雙臂狀如鴨子，至7、8歲以后完全不能行走，
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2017年23期2017-04-03
- 探討進行性出血性腦損傷的最佳手術時機
63000探討進行性出血性腦損傷的最佳手術時機劉繼東河南駐馬店市中心醫院神經外科 駐馬店 463000目的 探討進行性出血性腦損傷的最佳手術時機。方法 選取我院2010-01—2016-01收治的進行性出血性腦損傷患者87例，根據不同手術進行時機分為觀察組(手術時間距受傷時間≤6 h)40例和對照組(手術時間距受傷時間>6 h)37例，手術均為開顱手術，均由同一組手術醫師完成。隨訪并采用格拉斯哥昏迷評分(GCS)、格拉斯哥預后評分(GOS)評分評估2組手術
中國實用神經疾病雜志 2017年2期2017-02-22
- 進行性皮質下膠質細胞增生癥：不應忽視的神經變性癡呆
王魯寧·綜述·進行性皮質下膠質細胞增生癥：不應忽視的神經變性癡呆馮楓 張海峰 王魯寧進行性皮質下膠質細胞增生癥是臨床少見的神經變性癡呆，病理學特點主要是額葉、顳葉等部位星形膠質細胞增生；臨床表現為人格改變、進行性癡呆、構音障礙和肌陣攣等；頭部MRI可見與神經膠質增生相關的T2WI高信號。由于臨床表現和輔助檢查缺乏特異性，明確診斷主要依靠尸體解剖。神經影像學與特征性病理改變相結合必將為進行性皮質下膠質細胞增生癥的生前診斷帶來希望。癡呆； 神經變性疾??； 神經
中國現代神經疾病雜志 2017年8期2017-01-13
- 電視胸腔鏡治療進行性血胸優勢分析
電視胸腔鏡治療進行性血胸優勢分析鄭松柏，石 峰，趙茂林(英山縣人民醫院，湖北 英山 438700)目的 探討電視胸腔鏡手術治療進行性血胸的優勢。方法 選取來我院就診的62例進行性血胸的患者施行電視胸腔鏡手術為觀察組，另外回顧性分析62例行傳統開胸手術的進行性血胸患者為對照組，對其手術時間、術中出血量、術后止疼藥的使用、術后引流時間及引流量、住院時間等指標進行觀察比較；并在術后進行隨訪，對其滿意度進行統計分析。結果 觀察組患者在手術時間、術中出血量、術后止疼
湖北科技學院學報(醫學版) 2016年5期2016-11-28
- 創傷性進行性硬腦膜外出血的發生時間與危險因素的回顧性分析
5000創傷性進行性硬腦膜外出血的發生時間與危險因素的回顧性分析季學成，陳水鈺，周曉麗，彭演國，王信國，吳旺春 福建醫科大學附屬閩東醫院神經外科，福建福安355000目的 回顧性分析創傷性進行性硬腦膜外出血的發生時間與危險因素。方法 方便選取該院2011年10月—2015年10月收治的380例創傷性硬膜外血腫病患，分析創傷性進行性硬腦膜外出血的發生時間與危險因素，包括性別、年齡、CT檢查距離受傷時間、血腫部位等。結果 男性創傷性進行性硬腦膜外出血發生率（3
中外醫療 2016年22期2016-09-15
- 電視胸腔鏡治療進行性血胸的臨床分析
電視胸腔鏡治療進行性血胸的臨床分析楊海濤目的 探討采用電視胸腔鏡治療進行性血胸的實際效果和臨床比較優勢。方法 選取相關進行性血胸患者86例為研究對象，根據臨床治療方式的不同將患者均分為電視胸腔鏡組和傳統開腹手術組（n=43），本次研究以臨床收治的相關進行性血胸患者為研究對象進行了相關的回顧性研究。結果 電視胸腔鏡組患者的手術時間、術后引流量、置管時間以及患者的鎮痛藥使用時間和住院時間分別為（37.72±11.76）min、（334.65±19.63）mL、
當代醫學 2016年3期2016-06-13
- 進行性核上性麻痹的臨床診治分析
Δ?△通訊作者進行性核上性麻痹的臨床診治分析陜西省寶雞市中心醫院神經內科(寶雞 721008)魚海張建軍張會平Δ摘要目的：總結分析進行性核上性麻痹(PSP)患者的臨床病狀、診斷以及治療情況。方法： 選擇80例進行性核上性麻痹的患者臨床資料，分析進行性核上性麻痹病患者的臨床特點、診斷方法以及治療效果。結果： 所有患者均為散發病例，出現隱匿性起病，進行期病情加重，患者中31.25%發病癥狀表現為運動減少四肢強直，95%表現為垂直性核上性眼肌麻痹。在患者發病初期
陜西醫學雜志 2016年4期2016-04-05
- 進行性肢端黑變病一例
雯·病例報告·進行性肢端黑變病一例曾令濟 陳忠業 范雯雯患者男，25歲。手足皮膚干燥、呈黑褐色25年。其母稱患者出生不久，即發現手足皮膚干燥，灰黑色，其后色素逐漸加深，至5歲時，手足皮膚呈黑褐色，冬天尤甚，因無自覺癥狀，一直未重視。成年后曾在數家醫院就診，認為是先天性疾病，治療效果不好，故未作特殊處理。近幾年皮膚顏色進一步加深，夏季時伸側皮膚如手足背呈灰黑色，曲側皮膚如手腕、內踝呈黑褐色，而冬季手足背部皮膚呈黑色，手腕及內踝處皮膚呈深黑色；水洗或在水中浸泡
中華皮膚科雜志 2015年8期2015-11-07
- 動態監測降鈣素原和C-反應蛋白對嚴重膿毒癥預后的評估價值
Ⅱ評分及CRP進行性下降；而在惡化組中，PCT、APACHEⅡ評分及CRP進行性升高，在第5天及第7天惡化組PCT、APACHEⅡ評分明顯升高，與好轉組相比，差異有統計學意義(P嚴重膿毒癥； 降鈣素原； C-反應蛋白； 預后膿毒癥是由感染引起的全身炎癥反應綜合征(SIRS)，其進一步加重可誘發組織低灌注或器官功能障礙出現嚴重膿毒癥；嚴重膿毒癥及其相關的多器官功能障礙綜合征(MODS)是ICU危重患者死亡的主要原因[1]。因此早期診斷及評估其預后，以指導及時
實用臨床醫學 2015年3期2015-05-05
- 李潤澤運用補脾益腎活血法治療進行性肌營養不良癥經驗
430014）進行性肌營養不良癥是一種原發于肌肉變性疾病，與遺傳因素關系密切，具體病因尚不明確，根據起病的年齡﹑萎縮肌肉的分布特點﹑發展的速度等因素，可進一步分為9型，其中大多數患者具有病損部位呈對稱性﹑緩慢進行性加重的特點。進行性肌營養不良癥屬中醫“痿病”范疇，病因復雜，外感濕熱﹑久病體虛﹑勞役太過均可發病。李潤澤教授從事中醫事業50余載，善治疑難雜癥，曾見其治療進行性肌營養老不良癥療效滿意，現介紹如下。1 病因病機脾胃為后天之本，氣血生化之源，脾胃者，
實用中醫藥雜志 2015年4期2015-04-04
- 微創診療技術治療90例進行性血胸的臨床效果觀察
技術治療90例進行性血胸的臨床效果觀察張爍然目的 探究微創診療技術治療進行性血胸的療效。方法 選取在我院進行微創治療的90例進行性血胸患者作為研究對象，按照治療方法將患者分為觀察組和對照組，給予觀察組進行胸腔鏡治療，給予對照組進行導尿管球囊封堵法治療。結果 觀察組患者均獲得痊愈，術后進行復查床旁胸片顯示肺復張良好，胸腔內不存在積氣或積血。對照組患者也均獲得痊愈，封堵成功后沒有大量血性液體流出，胸腔積液量沒有增加。結論 微創技術治療中等量以下的進行性血胸療效
中國繼續醫學教育 2015年7期2015-01-31
- 心理干預對輕中度腦癱兒童綜合功能和生活質量的影響
種原因引起的非進行性腦損傷（林慶，2005）。根據腦癱患兒應有的活動能力，將患兒病情的嚴重程度分為3度，其中生活完全自理為輕度腦癱，生活部分自理為中度腦癱，生活不能自理為重度腦癱（胡瑩媛，2003）。endprint腦性癱瘓指出生前到出生后1個月，因各種原因引起的非進行性腦損傷（林慶，2005）。根據腦癱患兒應有的活動能力，將患兒病情的嚴重程度分為3度，其中生活完全自理為輕度腦癱，生活部分自理為中度腦癱，生活不能自理為重度腦癱（胡瑩媛，2003）。endp
心理與行為研究 2014年2期2014-12-02
- 沙海汶教授中醫辨治假肥大型進行性肌營養不良癥經驗
醫辨治假肥大型進行性肌營養不良癥經驗熊祿 沙力假肥大型進行性肌營養不良癥是難治性遺傳性肌病，沙海汶教授提出本病屬中醫痿證范疇，同時又與小兒五遲五軟證密不可分的觀點。沙教授認為腎精不足在本病發病中起關鍵作用，因此病機重點在于脾腎兩臟。治病必求其本，確立健脾補腎，益氣養血治本之法，以及活血、化瘀、通絡等治標之法的治療原則。確立復痿湯作為治療進行性肌營養不良癥的基本方，隨證加減，組方中善用馬錢子。沙教授認為運用馬錢子治療進行性肌營養不良癥時必須與大劑量補益藥同時
環球中醫藥 2014年1期2014-04-02
- 進行性多灶性白質腦病致死亡一例
543001進行性多灶性白質腦病致死亡一例徐承裕梧州市第二人民醫院 廣西梧州 543001患者，女，58歲，已婚，農民。因"反復自語、亂語、疑人害、行為異常5年余，再發1月"入梧州市第二人民醫院治療?；颊呒s于2008年10月無明顯誘因下突然起病，表現為亂語，易怒，行為怪異。于2011年6月2日第1次到梧州市第二人民醫院門診就診，依據《中國精神障礙分類與診斷標準(第3版)》診斷為精神分裂癥，曾予阿立哌唑、多塞平、氯氮平、阿普唑侖等藥治療，服藥時有效，停藥后
大家健康(學術版) 2014年19期2014-03-24
- 疑似腦梗死的進行性核上性麻痹1例
）疑似腦梗死的進行性核上性麻痹1例王政乾 周宇煊 滕紅平（山東省榮成市人民醫院神經內科，264300）本文報告1例進行性核上性麻痹病例。進行性核上性麻痹；腦梗死；神經變性疾病進行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy, PSP)是一種罕見的神經系統變性疾病，目前病因仍不明確。病理檢查在一些皮質下結構中可見神經原纖維纏結、顆?？张葑冃?、神經元丟失等。臨床多為隱匿起病，表現為性格改變、情緒異常、步態不穩，視覺和語言障礙。主要
中國實用鄉村醫生雜志 2014年5期2014-01-24
- 進行性肌陣攣癲癇臨床特點及診治分析
150036進行性肌陣攣癲癇是一種與遺傳密切相關的疾病，該病的發病時期主要是在兒童或者是青少年時期，其發病的比例在癲癇患者中占1%左右[1]。進行性肌陣攣癲癇的主要臨床表現為以進行性肌陣攣癲癇為主的多種癲癇共同發作，患者同時還可能出現有認知功能障礙以及共濟失調等的神經系統病理性變性的功能障礙[2]。進行性肌陣攣癲癇還細分為以下幾種類型，分別是神經元臘樣脂褐質沉積癥（Neuronal Ceroid I ipofuscinoses，NCI）；線粒體腦肌病中的
中國衛生產業 2013年16期2013-08-15
- 進行性對稱性紅斑角皮癥一例
可短暫緩解，呈進行性加重。體檢：一般情況良好，心、肺、腹未見明顯異常。皮膚科檢查：雙手掌及足跖可見對稱性、彌漫性、邊界清楚的角化過度性紅色斑塊，干燥脫屑，局部皸裂、出血；膝關節伸側、手腕部亦對稱分布同型皮損（圖1）。實驗室檢查：血、尿、糞常規，肝、腎功能，紅細胞沉降率，血抗核抗體（ANA）、可浸出核抗原（ENA）均未見異常，皮損真菌鏡檢為陰性。皮損組織病理：表皮角化過度、伴角化不全，棘層肥厚、棘細胞間水腫，真皮淺層毛細血管擴張，血管周圍以淋巴細胞為主的少量
實用皮膚病學雜志 2013年4期2013-07-19
- 中心靜脈導管引流術與常規胸腔閉式引流術治療創傷性血胸的療效對比
傷性血胸分為非進行性血胸、進行性血胸、凝固性血胸3大類[1]。引流術主要用于非進行性血胸的治療，該研究即旨在探討中心靜脈導管引流術與常規胸腔閉式引流術治療非進行性創傷性血胸的療效，以2008年3月—2012年4月期間收治的102例非進行創傷性血胸患者作為研究對象，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取該院收治的102例非進行性創傷性血胸患者作為研究對象，男性63 例，女性39 例；年齡21～62 歲，平均（38.9±7.1）歲；發病到入院時間0.5
中外醫療 2013年1期2013-07-17
- 進行性重癥胰腺炎的圍術期處理體會
524057）進行性重癥胰腺炎是臨床腹部外科中較為常見的危急重癥之一［1］。目前為止，外科手術治療仍然為臨床治療的主要手段，但是重癥胰腺炎尤其是進行性重癥胰腺炎往往病情復雜、胰外損害嚴重，手術前后的并發癥也較多，?？蓪е?span class="hl">進行性重癥胰腺炎患者預后不佳、術后病情加重﹑死亡率增加［2］。因此，對進行性重癥胰腺炎患者實施手術治療時，適當的手術時機的選擇以及圍術期處理，對于提高預后，保證患者的生命安全具有積極的臨床意義。筆者對中國海洋石油南海西部醫院2009年2月至
實用臨床醫學 2012年10期2012-08-15
- 進行性便秘為首發癥狀胰腺癌1例
。因持續性便秘進行性加重伴輕度消瘦、納差1個月就診?；颊咂綍r健康狀況良好，1個月前患者不明原因出現便秘，伴納差，經口服“助消化類及胃動力類藥物”后食欲有所增加，但便秘癥狀進行性加重，以至于使用“通便類藥物”無效時才就診?；颊咧囟缺忝兀咳斯ぽo助排便），無腹痛、腹瀉，無黃膽等癥狀發生，曾先后在當地三家醫院以“慢性胃腸炎”或“膽囊炎”給予助“消化、消炎利膽、通便”等對癥治療，但療效欠佳。?？茩z查：①B超示：胰頭部位有一直徑約6.0 cm邊界不清占位性病變，肝右
實用醫藥雜志 2012年11期2012-04-13
- 進行性肌營養不良誤診為病毒性肝炎 1例報告
兒科會診后考慮進行性肌營養不良不能排除，予肱二頭肌活檢，病理檢查示:肌纖維大小明顯不等，小纖維多呈圓形，較多高收縮纖維，可見呈小群分布的再生纖維，偶見壞死伴吞噬，內核纖維明顯增多，約 10%?？梢姺蚀蠹芭牙w維。提示:Duchenne型肌營養不良(杜氏型)可能性大。由此結合臨床確診為進行性肌營養不良Duchenne型?；純杭覍倭私獠∏楹笞詣映鲈?。討論:進行性肌營養不良是一組遺傳性骨骼肌進行性無力和萎縮，最終完全喪失運動功能的疾病。根據遺傳方式不同，分為杜氏
山東醫藥 2011年17期2011-04-13
- 103例國人進行性核上性麻痹患者的臨床特征
100853)進行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)是一種少見的神經系統變性病,主要以帕金森綜合征 (Parkinson’s syndrome,PDS)、下視麻痹 、假性球麻痹、認知障礙和對左旋多巴反應差為臨床特征。大部分的病例是散發的,與 tau蛋白(17號染色體q21-22編碼的蛋白)在腦內的過度磷酸化及不同部位的聚積有關,屬于 tau蛋白病范疇,病因尚不明確。診斷主要依靠臨床表現和腦 MRI發現,治療
神經病學與神經康復學雜志 2010年3期2010-04-27