噻托溴銨聯合舒利迭治療慢性阻塞性肺疾病的療效評價

廖原 鄺學軍 顏建輝 宋新志 謝菊英

摘要：目的：探討噻托溴銨（思力華）聯合舒利迭（沙美特羅替卡松）對慢性阻塞性肺疾?。–OPD）患者肺功能的影響，并觀察其臨床療效。方法：以我院呼吸科住院處于2014年1月至2014年12月期間收治的100例COPD患者作為本組研究的觀察對象，隨機將其分為對照組與觀察組各50例，對照組治療藥物采用舒利迭霧化吸入，觀察組在對照組基礎上聯合口服噻托溴銨，觀察期6個月，對比兩組患者的肺功能改善情況，并比較住院次數與發作次數。結果：兩組COPD患者經治療后肺功能均有改善，而噻托溴銨聯合舒利迭使用比單用舒利迭肺功能改善更顯著。（P<0.05）結論：聯合應用噻托溴銨與舒利迭能夠明顯改善其肺功能，減少COPD的發作次數與住院次數，可以作為COPD的首選用藥方案在臨床中推廣。

關鍵詞： 噻托溴銨；舒利迭；慢阻肺是慢性阻塞性肺??；霧化吸入

慢性阻塞性肺疾?。–hronic Obstructive Pulmonary Diseases，COPD）是呼吸系統常見病與多發病，其發病人群以老年人為主。COPD病程一般較長，遷延難愈，需要長期住院治療，嚴重影響患者的生活質量[1]。COPD治療的關鍵是緩解臨床癥狀、改善肺功能，但是目前臨床中尚無一致認可的治療方案。本文中將探討噻托溴銨聯合舒利迭對COPD患者肺功能的影響，并觀察其臨床療效，具體報告如下。

1資料與方法

1.1臨床資料

以我院呼吸科住院處于2014年1月至2014年12月期間收治的100例COPD患者作為本組研究的觀察對象，隨機將其分為對照組與觀察組各50例。觀察組中，男性28例，女性22例；年齡59-78歲，平均（65.28±5.75）歲；病程2-10年，平均（5.42±1.64）年。對照組中，男性29例，女性21例；年齡58-81歲，平均（67.46±5.52）歲；病程2-11年，平均（5.36±1.72）年。所有患者均為自愿參與本組研究，且在治療前簽署相關知情同意書；均符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南》（中華醫學會呼吸病學分會）[2]中關于COPD的診斷標準；排除伴有心腦血管疾病、肝腎功能障礙、精神障礙、惡性腫瘤以及造血系統疾病的患者；而且2組患者在性別、年齡、病程方面比較無明顯差異，具有可比性。

1.2方法

所有患者入院后均根據臨床癥狀給予解痙、平喘、祛痰、抗炎等對癥治療，對照組治療藥物采用舒利迭（舒利迭，葛蘭素史克公司）霧化吸入，50 μg/次，2次/d；觀察組在對照組基礎上聯合口服噻托溴銨（思力華，德國勃林格殷格翰公司），18 μg/次；觀察期6個月。

1.3觀察指標[3]

對比兩組患者的第1秒用力呼氣容積（FEVl）、FEV占預計值百分比（FEVl%pred）以及用力肺活量（FVC），并比較住院次數與發作次數。其中肺功能檢測采用日本CHEST HI-801肺功能儀進行。

1.4 統計學方法

應用 SPSS 15.0軟件分析，計量數據采用均數±標準差（x±s）表示，組間比較采用t 檢驗；計數資料采用百分比表示，數據對比采取x2校驗，P>0.05，差異無統計學意義，P<0.05，差異具有統計學意義，P<0.01，差異具有顯著性統計學意義。

2結果

2.1肺功能

治療前，兩組的FEVl、FEVl%pred以及FVC之前無明顯差異，不具有統計學意義，P>0.05；治療后，觀察組的FEVl、FEVl%pred以及FVC分別為（1.91±0.64）L、（81.26±6.36）、（2.65±0.26）L，均明顯優于對照組，具有統計學意義，P<0.05，見表1。

表1 治療后兩組肺功能變化情況（x±s）

注：*與治療前比較具有統計學意義，P<0.05；#與對照組比較具有統計學意義，P<0.05

2.2住院時間與發作次數

觀察期內，觀察組的住院時間與發作次數分別為（0.89±0.26）次與（0.44±0.19）次，均明顯低于對照組，有統計學意義，P<0.05，見表2。

表2 觀察期內容兩組治療效果對比（x±s）

3討論

COPD的發病原因多與肺部異常炎癥反應有關，導致此類肺部異常炎癥反應的原因復雜，常見的因素以有害顆粒物或有害氣體等，會使肺部氣流受限，患者表現為呼吸困難甚。近年來，隨著我國環境污染以及老齡化進程的加快，臨床中COPD患者的數量呈現出明顯的上升趨勢，每年新確診的COPD患者約為2700萬[4]。

噻托溴銨是臨床中常用的選擇性抗膽堿藥物，能夠抑制平滑肌M3受體以達到擴張氣管的作用，而且藥效持續時間長，可以明顯提高患者的肺功能，緩解呼吸困難。舒利迭是吸入性糖皮質激素丙酸氟替卡松和長效β2受體激動劑沙美特羅的混合劑[5]，其主要藥物成分為沙美特羅與丙酸氟替卡松，沙美特羅的主要功效是緩解臨床癥狀，丙酸氟替卡松則能有效改善COPD患者的肺功，同時避免病情惡化。

本組研究中，采取霧化吸入的治療方式，利用超聲波的穿透原理將藥液轉化成為氣霧，被患者吸入呼吸道后可以直達肺部，發揮持久的藥效，可以有效提高患者的血氧飽和度。治療后，觀察組的FEVl、FEVl%pred以及FVC分別均明顯優于對照組，而且住院時間與發作次數均明顯低于對照組，說明在COPD患者的臨床治療中，聯合應用噻托溴銨與舒利迭能夠明顯改善其肺功能，減少COPD的發作次數與住院次數，臨床療效確切，可以作為COPD的首選用藥方案在臨床中推廣。

參考文獻：

[1] 邵劍駿，莫偉強，余曉燕.噻托溴銨聯合沙美特羅替卡松吸入治療中重度支氣管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的臨床療效分析[J].國際護理雜志，2012，6（32）：801-803.

[2] 侯嘉，孫永昌.抗膽堿能藥物在支氣管哮喘治療中的價值[J].中華結核和呼吸雜志，2011，34：201-203.

[3] 朱珊，陶兆武，趙蘇.噻托溴銨聯合沙美特羅氟替卡松治療重度支氣管哮喘療效觀察[J].第三軍醫大學學報，2011，33：2325-2326.

[4] 龍瑜琴，程曉明.唆托澳鉸聯合大劑量舒利迭治療重度支氣管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的效果觀察[J].中國醫藥導報，2013，1（10）：166-168.

[5] 侯小華，張秀華，曹書華.噻托溴銨聯合舒利迭對老年中重度COPD患者臨床癥狀積分及肺功能的影響[J].中國老年學雜志，2012，4（32）：1503-1504.