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黃芪顆粒聯合沙美特羅/丙酸氟替卡松吸入對兒童咳嗽變異性哮喘的影響

2016-09-15 03:09蔡曉書
中國民間療法 2016年8期
關鍵詞:沙美卡松特羅

蔡曉書

(河南省鄢陵縣中心醫院,461200)

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黃芪顆粒聯合沙美特羅/丙酸氟替卡松吸入對兒童咳嗽變異性哮喘的影響

蔡曉書

(河南省鄢陵縣中心醫院,461200)

兒童咳嗽變異性哮喘;黃芪顆粒;沙美特羅/丙酸氟替卡松

咳嗽變異性哮喘(Cough variant asthma,CVA)為兒童常見疾病,發病快,患病率高,患兒發病時常伴有氣道高反應性,嚴重的患者會形成典型的哮喘。目前該病的治療主要采用糖皮質激素吸入治療,但是單一地使用糖皮質激素臨床效果比較有限[1]。

本文回顧性地分析了2011年1月—2014年1月在我院采用黃芪顆粒聯合沙美特羅/丙酸氟替卡松吸入治療及單用沙美特羅/丙酸氟替卡松吸入治療的兒童臨床資料,比較臨床療效,報道如下。

一般資料

本組選擇87例在我院兒科門診就診的CVA患兒作為研究對象,均符合CVA的臨床診斷標準[2],排除合并過敏性鼻炎及其他疾病者,近1個月內未使用皮質激素、茶堿、抗組胺藥物等治療。其中男51例,女36例;年齡4~11歲,平均(6.5±1.2)歲;病程2個月~1.5年,平均(11.2±2.4)個月?;純弘S機分成觀察組和對照組,對照組44例,男26例,女18例;年齡4~11歲,平均(6.3±1.1)歲;病程3個月~1.5年,平均(11.4±2.6)個月。觀察組43例,男25例,女18例;年齡5~11歲,平均(6.8±1.4)歲;病程2個月~1.5年,平均(11.1±2.2)個月。治療前均告知患兒家屬,并簽署知情同意書。兩組患兒在性別、年齡、病程等一般資料方面比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。

治療方法

對照組采用沙美特羅/丙酸氟替卡松吸入劑(50 u/100 ug,葛蘭素史克公司,注冊證號H20040311),1吸/次,2次/d。觀察組在對照組治療的基礎上加服黃芪顆粒(國藥準字Z32021189,規格15 g/袋),溫開水沖服,1袋/次,2次/d,連續治療4周。

觀察指標:①比較患兒咳嗽緩解和消失時間。②檢測治療前及治療4周后患兒FEV1及FeNO水平。③隨訪8~12個月,記錄患兒CVA復發率[3]。

治療結果

臨床療效標準。顯效:1周內患兒咳嗽消失。有效:1~2周咳嗽消失。無效:2周后仍有咳嗽??傆行?顯效率+有效率。

1.療效比較:觀察組總有效率明顯高于對照組總有效率,兩組總有效率比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 對照組與觀察組患兒臨床療效比較(例)

2.咳嗽緩解時間和消失時間比較:與對照組比較,觀察組咳嗽緩解時間和消失時間[(6.15±2.45)d、(10.28±3.46)d]均明顯短于對照組[(8.42±3.39)d、(13.31±4.33)d](P<0.05)。

3.肺功能和FeNO變化:治療前FEV1和FeNO的比較,差異均無統計學意義(P>0.05),治療后兩組FEV1較治療前明顯升高,FeNO較治療前明顯減低(P<0.05)。治療后,觀察組FEV1和FeNO水平與對照組比較差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 對照組與觀察組患兒肺功能FEV1和FeNO變化

注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05

4.復發率及不良反應比較:兩組患兒復發率比較,差異有統計學意義(P<0.05)。不良反應比較,差異無統計學意義(P>0.05)。所有癥狀停藥后消失。

表3 對照組與觀察組患兒復發率及不良反應比較(例)

討論

CVA為兒童臨床常見呼吸道疾病,常伴有慢性咳嗽,該病的發生與嗜酸性粒細胞、肥大細胞、T淋巴細胞以及部分炎性介質關系密切,炎性細胞和炎性介質容易介導氣道慢性炎癥,其中半胱氨酰白三烯為其中的主要炎癥介質,能聚集大量的炎性細胞,血管通透性發生改變,患者的黏膜出現水腫,黏液水平進一步增加,并出現氣道平滑肌發生收縮,導致氣道高反應性的發生,患兒出現氣道重構和氣道阻塞[4],因此,該病的治療主要可以通過改善氣道炎癥反應和氣道高反應來進行。

沙美特羅/丙酸氟替卡松為常見的臨床藥物,其中沙美特羅能有效協調氣道平滑肌和纖毛運動。而丙酸氟替卡松為一種常見的糖皮質激素,能改善患者炎癥水平[5]。研究顯示,黃芪歸脾肺經,有固表止汗、補氣升陽、排毒生肌、利水退腫之功效,能有效激活免疫細胞,調節細胞因子生成,從多個角度協調機體的免疫作用,提高患兒的免疫功能,而且依從性較好[6]。而糖皮質激素的吸入,療效比較緩慢,依從性較差,一般需要較長的療程才能發揮最大療效。

本研究顯示,觀察組采用口服黃芪顆粒聯合沙美特羅/丙酸氟替卡松吸入進行治療,結果顯示觀察組總有效率(95.3%)明顯高于對照組總有效率(79.5%),FEV1和FeNO改善水平明顯優于對照組,且其1年內患兒復發率明顯低于對照組。提示兩藥聯合應用,具有較好的協同作用,通過黃芪能增強免疫、抗炎等功能,而沙美特羅/丙酸氟替卡松能有效擴張支氣管,抑制氣道重塑,并有效地防止哮喘加劇和復發,也證實了加用黃芪顆粒后,觀察組患者的炎癥狀態改善明顯。而且通過比較兩組咳嗽緩解和消失時間,進一步證明兩藥互補效果明顯,能快速改善和控制咳嗽。同時兩藥聯用能減少激素用量,提高患兒依從性,減少醫療費用。

總之,黃芪顆粒聯合沙美特羅/丙酸氟替卡松治療兒童變異性哮喘效果明顯、安全,復發率低,值得臨床推廣。

[1] 李立維,朱艷玲,劉雙敬,等.孟魯司特鈉聯合布地奈德混懸液霧化吸入治療咳嗽變異型哮喘75例的臨床研究[J].東南國防醫藥,2015,17(1):61-63.

[2] 李立維.孟魯司特聯合布地奈德治療咳嗽變異型哮喘的臨床觀察[J].臨床肺科雜志,2015(1):71-72.

[3] 李琴.孟魯斯特聯合黃芪顆粒在兒童咳嗽變異性哮喘中的療效觀察[J].吉林醫藥,2013,34 (21):4214-4215.

[4] 楊林.沙美特羅替卡松粉吸入劑治療咳嗽變異型哮喘臨床觀察[J].實用藥物與臨床,2013,16(7):586-588.

[5] 朱迎霞,王玉.孟魯斯特鈉治療成人咳嗽變異型哮喘的療效觀察[J].臨床肺科雜志,2013,18(4):625-627.

[6] 曾穗茹.黃芪顆粒聯合氯雷他啶治療小兒咳嗽變異性哮喘臨床研究[J].實用中西醫結合臨床,2014,14(2):50.

2015-10-26)

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