禽肉中銅綠假單胞菌的分離及其耐藥性

魏超+代曉航+郭靈安+雷欣宇+劉月悅

摘 要：采用GB 4789.4—2010《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗》中的選擇性前增菌方法從鮮鵝肉、鴨肉樣本中檢測到2 株疑似沙門氏菌的菌株，但經ATB生化鑒定和基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜（matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight-mass spectrometry，MALDI-TOF-MS）鑒定為銅綠假單胞菌。比對2 株銅綠假單胞菌和沙門氏菌的生化圖譜，其中鳥氨酸脫羧酶、精氨酸雙水解酶和L-阿拉伯糖的實驗結果同為陽性，其余生化反應結果差異較大；2 株銅綠假單胞菌的質譜標識峰足跡與腸炎沙門氏菌CICC21482有明顯不同。微生物耐藥實驗結果表明：大部分抗生素對銅綠假單胞菌無抑制作用，只有喹諾酮類抗生素環丙沙星、氨基糖苷類抗生素慶大霉素和鏈霉素對其有一定的抑制作用。

關鍵詞：禽肉；銅綠假單胞菌；沙門氏菌；生化鑒定；基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜

Isolation and Drug Resistance of Pseudomonas aeruginosa from Poultry Meat

WEI Chao1，2， DAI Xiaohang1，2， GUO Lingan1，2， LEI Xinyu1， LIU Yueyue1，*

（1.Analysis and Testing Center of Sichuan Academy of Agricultural Sciences， Chengdu 610066， China；

2.Agricultural Products Quality and Safety Risk Assessment Laboratory of Ministry of Agriculture （Chengdu）， Chengdu 610066， China）

Abstract： Two strains of suspected Salmonella spp were detected from fresh goose and duck samples by the selective

pre-enrichment method according to the GB 4789.4?2010. However， the microorganism was identified as Pseudomonas aeruginosa by ATB biochemical identification and matrix-assisted laser desorption-ionization time of flight mass spectrometry （MALDI-TOF-MS）. By analyzing the biochemical profiles of the two Pseudomonas aeruginosa strains and Salmonella spp， we found that the results of ornithine decarboxylase， arginine dihydrolase and L-arabinose tests were identically positive while the other biochemical results varied widely. Besides， the footprints of mass spectrometric peak of Pseudomonas aeruginosa and Salmonella enteritidis were significantly different. Drug resistance results showed that most of the antibiotics examined except ciprofloxacin， gentamicin and streptomycin could not inhibit Pseudomonas aeruginosa.

Key words： poultry meat； Pseudomonas aeruginosa； Salmonella； biochemical identification； matrix-assisted laser desorption-ionization time of flight mass spectrometry （MALDI-TOF-MS）

DOI：10.7506/rlyj1001-8123-201707002

中圖分類號：TS251.1 文獻標志碼：A 文章編號：1001-8123（2017）07-0007-04

引文格式：

魏超， 代曉航， 郭靈安， 等. 禽肉中銅綠假單胞菌的分離及其耐藥性[J]. 肉類研究， 2017， 31（7）： 7-10. DOI：10.7506/rlyj1001-8123-201707002. http：//www.rlyj.pub

WEI Chao， DAI Xiaohang， GUO Lingan， et al. Isolation and drug resistance of Pseudomonas aeruginosa from poultry meat[J]. Meat Research， 2017， 31（7）： 7-10. DOI：10.7506/rlyj1001-8123-201707002. http：//www.rlyj.pub

銅綠假單胞菌（Pseudomonas aeruginosa）是革蘭氏陰性菌，專性需氧，菌體長短不一，成對或呈短鏈狀排列，單鞭毛、無芽胞、無莢膜，在普通培養基上可以產生水溶性色素，如綠膿素（pyocynin）等，是一種常見的條件致病菌[1]。銅綠假單胞菌的生長溫度范圍為25～42 ℃，該菌具有4 ℃不生長而在42 ℃可以生長的特點[2]。銅綠假單胞菌是醫院的主要污染菌，感染可發生于很多解剖部位，包括皮膚、骨、耳、眼、尿路和心臟瓣膜等，感染部位與細菌的感染程度及病人的易感性endprint

有關[3-6]。銅綠假單胞菌極易產生耐藥性，廣譜抗生素、激素以及免疫抑制劑的廣泛使用簇生銅綠假單胞菌進化出多種耐藥菌株[7-14]。沙門氏菌（Salmonella）是公共衛生學上具有重要意義的引發人畜共患病的致病菌之一，易引起食物中毒，導致胃腸炎、傷寒和副傷寒，是常見的腸道致病菌[15-16]。禽肉易受致病菌感染，其中沙門氏菌為檢出率較高的腸道致病菌[17-22]?；|輔助激光解吸電離飛行時間質譜（matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight-mass spectrometry，MALDI-TOF-MS）是基于微生物外周蛋白和核糖體蛋白的特異性獲得蛋白質指紋圖譜，并與數據庫中的特征峰比對從而進行微生物鑒定的方法，可以用于研究微生物蛋白質水平的差異性[23-24]。本研究采用

GB 4789.4—2010《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗》[25]中的選擇性前增菌方法，在鴨肉、鵝肉中分別檢測出2 株疑似沙門氏菌但經鑒定為銅綠假單胞菌的菌株，并對此2 株銅綠假單胞菌進行生化鑒定和質譜分析，為銅綠假單胞菌檢測方法的開發提供理論支持。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

新鮮鵝肉、鴨肉，均為市售。

血平板培養基 廣州博賽生物科技有限公司；沙門氏菌顯色培養基（chromogenic Salmonella agar，CHR） 上海中欣生物科技有限公司；緩沖蛋白胨水（buffered peptone water，BPW）、氯化鎂-孔雀綠增菌液（tetrathionate broth base，TTB）、營養瓊脂 廣州環凱生物技術有限公司；ATB試劑條ID32E 法國梅里埃公司；乙腈、乙醇（色譜純） 美國Fisher Scientific公司；甲酸（色譜純） 美國Tedia公司；α-氰-4-羥基肉桂酸（α-cyano-4-hydroxycinnamic acid，α-CHCA）（色譜純） 美國Sigma公司；氯霉素、羅紅霉素、復方新諾明、鏈霉素、慶大霉素、環丙沙星、土霉素、卡那霉素、青霉素、氯霉素 英國Oxoid公司。

1.2 儀器與設備

ATB細菌鑒定儀 法國生物梅里埃公司；基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜儀 日本島津公司；YM75Z高壓滅菌鍋 上海三申儀器設備有限公司；

HF-safe-1200生物安全柜 上海立申儀器設備有限公司。

1.3 方法

1.3.1 菌株分離與生化鑒定

參考GB 4789.4—2010《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗》[25]中的沙門氏菌檢測方法，稱取25 g禽肉肌肉纖維中間部分樣品于無菌均質袋中，加入225 g BPW浸泡2 min后均質，（36±1） ℃培養18 h；取增菌液1 mL接種至9 mL TTB中，（42±1） ℃增菌培養24 h，取1 μL TTB增菌液接種到CHR培養基中，（36±1） ℃增菌培養24 h。

選取CHR培養基上光滑、濕潤、呈紫紅色的陽性菌落，采用血平板進行2 次經典純化，挑取血平板上的單菌落至生理鹽水比濁管中，調至0.5 麥氏濁度，用移液器移取55 μL至ID32E試劑條樣杯中，36 ℃培養24 h后由ATB系統讀出鑒定結果。

1.3.2 菌株的質譜鑒定及比對

選取血平板上的菌落，挑取適量，加入75%的乙醇水溶液，振蕩1 min，4 000 r/min條件下離心1 min，去上清液，加入0.75 mL 75%的乙酸水溶液，振蕩1 min，加入0.75 mL乙腈，振蕩混勻，4 000 r/min條件下離心1 min，取1 μL點至靶板，加入1 μL基質α-CHCA，晾干。

質譜條件：正離子模式；能量：75 Hz；質荷比（m/z）范圍：2 000～20 000；將每個樣品的200 個收集峰疊加。

1.3.3 抗生素抑菌實驗

移取1.3.1節中的0.5 麥氏濁度菌液50 μL于空白培養皿中，傾注45～50 ℃的營養瓊脂，振蕩混勻，待帶菌培養基凝固，將藥敏紙片貼于培養基表面，每皿4 片，36 ℃培養24 h，觀察并計算結果。

1.4 數據處理

將獲得的微生物蛋白圖譜在Myla數據庫中進行比對，獲得鑒定結果，采用SARAMIS Premium軟件的Maches in graphical view程序進行標記峰足跡圖繪制。

2 結果與分析

2.1 菌株的生化鑒定

鑒定百分率（ID）是根據被鑒定菌株的生化反應模式得出的菌株屬于數據庫中哪一分類單位的鑒定結果的可信度，其值越大，結果的可信度越高；T值表示菌株的生化反應結果與該菌最典型生化圖譜的接近程度，二者能夠給予微生物鑒定結果可信性評價。用1.3.1節的分離與純化方法在鵝肉和鴨肉樣品中分別分離、純化得到2 株在沙門氏菌選擇性培養基上表現為陽性的菌株，但經生化鑒定，2 株菌均為銅綠假單胞菌，分別為銅綠假單胞菌1

（ID=99.7%，T=0.43）和銅綠假單胞菌2（ID=95.3%，T=0.36）。由表1可知，沙門氏菌的生化反應結果與分離得到的2 株銅綠假單胞菌有很大差異，只有鳥氨酸脫羧酶、精氨酸雙水解酶和L-阿拉伯糖同時表現為陽性，沙門氏菌在賴氨酸脫羧酶、酚紅等實驗反應中更多表現為陽性。

2.2 質譜鑒定與比對

由圖1可知，MALDI-TOF-MS可有效鑒定2 株銅綠假單胞菌，但由圖2的蛋白標志峰足跡圖（圖2中的足跡點均對應圖1中的蛋白質標識峰（包含小于0.08的相對偏差））可知，分離得到的銅綠假單胞菌與沙門氏菌在質荷比10 000內相交的共同標識峰足跡較多，但在質荷比10 000以后共同標識峰的足跡差異較明顯，表明銅綠假單胞菌和沙門氏菌雖然有一定的相似性，但總體差異明顯。endprint

2.3 菌株耐藥性分析

本研究采用9 種抗生素進行耐藥性實驗，其中包括7 種不同類型的抗生素，分別為大環內酯類、磺胺類、氯霉素類、四環素類、β-內酰胺類、喹諾酮類、氨基糖苷類，其中卡那霉素、鏈霉素、慶大霉素均為氨基糖苷類抗生素，7 類抗生素均為畜禽養殖中的常見抗生素[26-31]。由表3可知，大部分抗生素對2 種銅綠假單胞菌均無抑制作用，僅有2 種類型的3 種抗生素具有一定的抑制作用，分別為喹諾酮類抗生素環丙沙星以及氨基糖苷類抗生素慶大霉素和鏈霉素。

3 討 論

3.1 檢測方法分析

本研究用標準沙門氏菌的前增菌方法對鴨肉和鵝肉樣本進行檢測，在顯色培養基中分離的疑似沙門氏菌菌株經鑒定均為銅綠假單胞菌，綜合分析沙門氏菌的前增菌部分，其中BPW為弱營養廣泛增菌液，對營養要求不高的銅綠假單胞菌可以在其中實現擴增，氯化鎂-孔雀綠培養基能夠增加滲透壓，孔雀綠有一定的抑制非沙門氏菌菌株的效果[32]，在42 ℃條件下可以抑制大多數細菌的生長，但銅綠假單胞菌也具有42 ℃可生長的特性；在沙門氏菌顯色培養基上，銅綠假單胞菌也表現為陽性菌落，可能其代謝產物與沙門氏菌有一定的相似性，但其后的32 個生化反應中，銅綠假單胞菌與沙門氏菌的反應結果表現出明顯的不同，對其蛋白質的質譜圖進行分析也可以看到明顯的差異，因此對銅綠假單胞菌的快速特異性檢測可以參考沙門氏菌增菌的部分方法，并添加針對銅綠假單胞菌特異性生化特點設計的選擇培養基。

3.2 禽肉中微生物的控制

銅綠假單胞菌雖然為條件致病微生物，但其耐抗生素特性使得在肉制品中很難被去除，其對生長環境的營養要求不高且很容易在肉制品中占據主要生態位。本研究采用沙門氏菌選擇性增菌方法檢測出疑似沙門氏菌、但經鑒定為銅綠假單胞菌的菌株，表明即使樣品中有致病微生物存在也可能因其弱生態位而不能被檢測出，因此存在風險和隱患。應建立更加精細、準確的實驗方法，在肉制品中針對性地檢測、鑒定致病微生物，保證食品安全。

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