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孟魯司特鈉輔助治療哮喘-慢性阻塞性肺疾病重疊患者的臨床療效

2019-08-30 03:13何梅欽
總裝備部醫學學報 2019年4期
關鍵詞:特鈉孟魯司國藥準字

何梅欽

漳州市第三醫院 福建漳州 363000

哮喘和慢性阻塞性肺炎均屬于常見臨床呼吸系統疾病,可單獨存在,也可重疊發生,其特征為氣流阻塞,嚴重時會引發肺源性心臟病,甚至導致呼吸衰竭,增加了患者死亡率[1]。而治療中通過給予患者糖皮質激素治療可強化治療效果,幫助患者提高生活質量。孟魯司特鈉作為高選擇性白三烯受體拮抗劑,可幫助患者起到強化免疫功能,可被應用在治療中度和重度哮喘聯合用藥中,提升了治療的效果和安全性[2-3]。本次研究旨在分析孟魯司特鈉輔助治療ACO 的臨床效果,具體內容如下。

1 資料及方法

1.1 基礎資料

將醫院選取的90 例患者作為研究對象,使用隨機數表法設置觀察組與對照組,觀察組:男患者29 例,女患者16例,年齡41~75 歲,平均年齡(42.1±8.4)歲,平均病程(5.4±1.2)年,臨床癥狀:咳嗽34 例、咳痰29 例,胸悶21 例、喘息41 例。參照組:男患者31 例,女患者14 例,年齡42~74 歲,平均年齡(42.5±8.1)歲,平均病程(5.5±1.1)年,臨床癥狀:咳嗽32 例、咳痰36 例,胸悶23 例、喘息40例。比較兩組患者的基礎資料,兩組差異明顯,無統計學意義,具備比較意義。

1.2 方法

1.2.1 參照組

采用常規治療方式,具體包括:①控制日常運動量,降低負荷,適當給予氧氣治療[4]。②藥物治療,口服鹽酸氨澳索片(國藥準字H20030360),3 次/d,30mg/次;吸入沙美特羅替卡松粉吸入劑(國藥準字H20150324),2 次/d,50μg/次;吸入噻托溴銨干粉霧劑(國藥準字H20060454),1 次/d,8μg/次;吸入布地奈德粉霧劑(國藥準字H20080316),200μg/次,2 次/d;靜脈滴注注射多索茶堿注射液(國藥準字H20103810)0.2g+40ml25%葡萄糖溶液,2 次/d,滴注時間>20min,滴注間隔時間應大于12h。治療連續2 個療程,4W/療程。

1.2.2 觀察組

在常規護理方式基礎上增加孟魯司特鈉片(國藥準字J20130047)輔助治療,用量:10mg/次,1 次/d,睡前口服。4W 為1 療程,連續治療2 個療程[5]。

1.3 統計學方法

用EXCEL 錄入患者數據資料,轉SPSS20.0 軟件進行統計學分析,其中計數資料表示方式為數、率,即n、%,瑞計算服從正太分布,可用χ2檢驗法進行組件比較,而計量資料表示方式為均數±標準差(±s),組間比較使用t 檢驗法,若P <0.05,視為兩組差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 治療效果對比

比價兩組患者的治療效果,觀察組與參照組分別為為93.3%和77.8%,兩組差異明顯(χ2=4.406,P=0.0358 <0.05),觀察組效果更加明顯,具有統計學意義。詳見表1。

表1:觀察組與參照組臨床治療效果比較(%)

2.2 CAT 評分和ACT 評分對比

比較觀察組與參照組哮喘控制測試評分與慢性阻塞性肺疾病評分,治療前分別為(24.87±2.99 vs 12.97±2.34)和(25.01±3.03 vs 13.03±2.42),兩組無明顯差異,P>0.05,治療后分別為(15.53±1.83 vs 24.88±3.13)和(20.26±2.54 vs 19.21±2.95),觀察組CAT 評分低于對照組,而ACT 評分高于對照組,兩組差異具有統計學意義(P<0.05)。詳見表2。

表2:治療前后兩組患者的CAT 評分和ACT 評分比較(±s,分)

表2:治療前后兩組患者的CAT 評分和ACT 評分比較(±s,分)

組別 例數 CAT 評分 ACT 評分治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 45 24.87±2.99 15.53±1.83 12.97±2.34 24.88±3.13參照組 45 25.01±3.03 20.26±2.54 13.03±2.42 19.21±2.95 t-0.2206 10.1355 0.1196 8.8432 P->0.05 <0.05 >0.05 <0.05

2.3 肺功能對比

比較兩組患者的肺功各項指標(FEV1、FEV1/FVC、DLCO、FeNO),治療前差異均不明顯(P >0.05),不具備統計學意義。治療后,觀察組患者的FEV1、FEV1/FVC、DLCO指標均優于參照組,而FeNO 指標則低于對照組,P <0.05,兩組差異具有統計學意義。詳見表3。

表3:兩組患者的FEV1、FEV1/FVC、DLCO、FeNO 指標比較(±s)

表3:兩組患者的FEV1、FEV1/FVC、DLCO、FeNO 指標比較(±s)

指標 時間 觀察組(n=45)對照組(n=45)t P FEV1(L)治療前 1.36±0.26 1.28±0.23 1.546 >0.05治療后 1.83±0.55 1.56±0.32 2.846 >0.05 FEV1/FVC(%)治療前 47.53±5.69 48.13±5.71 0.499 >0.05治療后 59.32±7.65 53.22±7.23 6.663 >0.05 DLCO(ml·min-1·mmHg-1)治療前 21.98±2.36 22.17±2.56 0.366 >0.05治療后 27.45±3.21 24.89±2.89 3.976 >0.05 FeNO(ppb)治療前 30.23±3.26 31.25±3.51 1.428 >0.05治療后 20.22±2.34 25.39±2.37 10.391 <0.05

2.4 不良反應對比

兩組ACO 治療中常見不良反應腸胃不適和皮疹的發生率分別為4.4%、6.7%,兩組差異較小,(P=1 >0.05),觀察組發生率略低,但不具備統計學意義,詳見表4。

表4:兩組患者不良反應發生率對比(%)

3 討論

ACO 主要特征時氣流受限。目前其發病機制尚未完全明確,但使用糖皮質激素可以取得一定臨床治療效果[6]。本次研究重點對孟魯司特鈉對ACO 的療效進行分析,具體結果為:⑴兩組患者治療的有效率分別為93.3%和77.8%,觀察組明顯優于參照組(P <0.05),使用孟魯司特鈉輔助治療可提升治療效率。⑵兩組治療前CAT、ACT 評分對比,差異不明顯(P>0.05),而治療后,觀察組ACT 評分高于對照組,而CAT評分低于對照組,P <0.05,說明服用孟魯司特鈉,可以加強對哮喘和慢性阻塞性肺疾病的控制,緩解患者病情。⑶比較兩組患者的肺功能指標,治療前均無較大差異(P >0.05)。治療后,FEV1、FEV1/FVC 和DLCO 三項指標觀察組大于參照組,而FeNO 指標則低于對照組(P <0.05),患者的肺部功能得到明顯改善。⑷觀察組不良事件發生率為4.4%低于參照組的6.7%,但兩組存在差異(P >0.05,但無統計學意義,說明孟魯司特鈉輔助治療具有減少不良事件發生率作用。

綜上所述,對ACO 患者使用孟魯司特鈉輔助治療臨床效果明顯,可加強對患者病情控制,緩解其不適感,改善其肺功能,并且臨床應用安全性高,值得進一步推廣。

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