蝴蝶蘭組培苗瓶外生根研究

陸耀 梁明驊 張敏

摘? ?要：蝴蝶蘭是市場暢銷性觀賞性植物，組織培養法是蝴蝶蘭最常見的培育生產方式，具有培養效果好、繁殖速度快的優勢。組織培養作為蝴蝶蘭的一種快速繁殖技術，組織培養液種類差異、培養液濃度差異、蝴蝶蘭種類等對于蝴蝶蘭的生根情況有著直接影響。為了了解蝴蝶蘭組織培苗瓶外生根的差異性，主要研究不同品種蝴蝶蘭的組織培養過程和生根情況。對柳林黑玫瑰、文景天使、大辣椒3種蝴蝶蘭進行培養，生根情況從多到少依次為柳林黑玫瑰、文景天使、大辣椒。對組織培養液用100mg/L 的 IBA溶液處理，瓶外生根率為95%、平均根數為 3.7條、平均葉數4片、生根時間約為37d。用 100mg/L的NAA溶液處理，瓶外生根率為86.50%、平均根數為3.8條、平均葉數 3片、生根時間為35d。

關鍵詞：蝴蝶蘭;組培苗;瓶外生根

蝴蝶蘭因形如蝴蝶兒得名，屬于蘭科蝴蝶蘭屬，原產于亞熱帶雨林地區，適合生長于15～20℃的溫度環境中。蝴蝶蘭因其蝴蝶般動人的樣子被譽為是“洋蘭皇后?！庇捎诤m一直以來市場地位較高，在盆栽植物市場中炙手可熱，因此，需要研究蝴蝶蘭快速繁殖技術。

蝴蝶蘭繁殖方法有種苗繁殖和基質容器繁殖，基質容器雖然有較好的培育效果，但不適合大規模培育，而種苗繁育更適合大規模培育。種苗繁殖常用組織培養、無菌種繁殖、花梗催芽等方法進行繁殖，其中組織培養技術是蝴蝶蘭快速繁育技術之一，也是目前市場上可以大規模生產蝴蝶蘭的重要方法。研究蝴蝶蘭組織苗瓶外生根技術，對于縮短蝴蝶蘭組織培養快速繁育周期，優化蝴蝶蘭性狀有著重要意義。

1? ? ?材料

（1）LED光照培養室。（2）柳林黑玫瑰、文景天使、大辣椒3種品種的蝴蝶蘭組織。（3）100mg/L的IBA溶液處理壯苗培養液和100mg/L的NAA溶液生根液。（4）培養基：1/2MS+0.05 g/mL-1 NAA+3.0g/mL-16-BA+2.0g/mL-1AD+20g/L-1蔗糖+100 mL/ L-1椰汁+6 g/L-1瓊脂。（4）生根培養基：1/2MS+0.1mg/L-1 NAA+30 g/L-1蔗糖+100 mL/L-1椰汁+100 mg/L-1活性炭+6 g/L-1瓊脂。pH值6.0，121℃高壓滅菌30min。（5）1%錳酸鉀、50%多菌靈可濕性粉劑。

2? ? ?方法

2.1? ?移栽處理

使用1%高錳酸鉀在水苔中浸泡3種不同蝴蝶蘭組織，浸泡時間約5h，之后使用洗衣機脫水5min備用。將蝴蝶蘭組織苗置于室溫下24h，在取除培養皿蓋煉苗24h，洗凈培養基。最后用50%多菌靈可濕性粉劑1000倍液，將蝴蝶蘭組織浸泡10min。

2.2? ?移栽方法

移栽前將蝴蝶蘭組織苗底部使用濕潤水苔包裹，再將其置于直徑約為1.5cm的苗杯中，將苗杯置于苗床上進行培養，水苔包裹高度約為0.5cm。

2.3? ?移栽管理

移栽后首先要澆定根水，初栽后溫度控制在18～30℃。移栽1周后需噴施15號速效肥1500倍液，之后每間隔1周施水溶性肥1次。為了確保蝴蝶蘭組組織順利生根，冬季采取保溫措施，夏季采取遮陽措施，每間隔30d對水苔噴水1次，確保水苔始終保持濕潤。

3? ? ?試驗設計

設計3種蝴蝶蘭組織培苗生根方案，通過不同組培處理，了解蝴蝶蘭最佳瓶外生根情況。

3.1? ?3種品種組培苗瓶外生根情況

選取柳林黑玫瑰、文景天使、大辣椒3種蝴蝶蘭組織進行培養。培養10d后都沒有生根，在選取高度約為3cm，葉片3～4片的壯苗，使用水苔包裹根部后進行移栽，然后連續觀察2個月蝴蝶蘭生根情況，其中，生根率=生根數/接種數×100%。

3.2? ?不同階段組培苗生根情況

選擇柳林黑玫瑰蝴蝶蘭組織進行培養，培養6周后組培苗并未生根。選擇高度約為3cm，葉片約為4片的蝴蝶蘭組織進行培養，2個月期間連續觀察柳林黑玫瑰蝴蝶蘭組培瓶外生根情況。

3.3? ?不同激素組培液組培苗生根情況

對培育45d的柳林黑玫瑰，選擇高度約為3cm，葉片約為4片蝴蝶蘭組織，使用濕潤的水苔進行包裹，并在培養基底部加入不同濃度的激素，之后放入苗床進行培養。2個月期間連續觀察加入激素的柳林黑玫瑰蝴蝶蘭生根情況。

3.4? ?統計分析

采用SPSS 19.0 統計軟件統計相關數據。

4? ? ?結果

3個不同品種的蝴蝶蘭組培苗瓶外生根情況。從前面數據可以看出，柳林黑玫瑰的生根數、生根率、平均根數、平均新葉、生根時間等情況均優于文景天使和大辣椒生根情況。3種品種蝴蝶蘭中，大辣椒生根情況最差，文景天使新葉生長情況最差，且生根時間較長。

（1）不同培養階段的組培苗瓶外生根情況：其中繁殖階段生根數較少，生根率低，生根時間較長，平均根數為2根，平均新葉為1葉。在壯苗階段，生根數、生根率、平均根數、新葉情況均有所增長，由于處于繁殖階段，且生根時間較短。

（2）不同IBA濃度對于蝴蝶蘭組培瓶外生根情況的影響：I1不增加濃度，從I2濃度每增加50mg/L，生根數開始增強、生根率好轉，到I3處理時，生根數、生根率、平均根數、平均新葉達到最優情況。從I4處理開始，濃度繼續增高，則生根情況開始變差。說明IBA濃度為100mg/L是蝴蝶蘭組培瓶外綜合生根情況最優處理。

（3）NAA溶液濃度變化時，蝴蝶蘭組培瓶外生根情況：從N1開始濃度為0，然后沒每增加50mg/L的濃度，蝴蝶蘭組培苗生根數、生根率、平均生根數、平均新葉等情況變好，濃度增加到100mg/L時，生根情況最優。從N4處理開始，蝴蝶蘭組培苗生根數、生根率變差，平均根數與平均新葉也較之于N3處理開始變少。

5? ? ?討論

5.1? ?蝴蝶蘭品種對苗瓶外生根的影響

根據試驗測定，3種品種蝴蝶蘭中，柳林黑玫瑰的組培苗瓶外生根情況優于文景天使和大辣椒。

5.2? ?組織培養液對苗瓶外生根的影響

組培液IBA溶液濃度為100mg/L時，蝴蝶蘭組培苗瓶外生根情況最優。

5.3? ?不同生根劑對苗瓶外生根的影響

生根劑NAA溶液濃度為100mg/L時，蝴蝶蘭組培苗瓶外生根情況最優。

6? ? ?結語

綜上所述，在蝴蝶蘭品種上，苗瓶外生根情況從優到次依次為柳林黑玫瑰、文景天使、大辣椒。使用壯苗組織培養液之后生根率95%，生根數約為3.7條，蝴蝶蘭葉片約為4片，生根時間約為37d;使用生根劑培養苗瓶外生根，苗生根率為86.50%、蝴蝶蘭苗根數約為3.8條，葉片約為3片，生根數約為35d。因此，建議蝴蝶蘭組織培苗生根選擇柳林黑玫瑰品種，并且應用壯苗組織培養液輔助優化生根情況，提高苗生根率和葉片數量。

參考文獻

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[2]任桂萍，王小菁，朱根發.不同光質的LED對蝴蝶蘭組織培養增殖及生根的影響[J].植物學報，2016（1）

[3]劉海姍.蝴蝶蘭組培苗生產成本研究[D].北京林業大學，2018

（責任編輯? ? 舒丹丹）