4種植物油熱氧化同步熒光光譜分析

李泳霖 谷宇欣 宮婷 王子健 潘政道 于修燭

摘要：以亞麻籽油、大豆油、菜籽油與葵花籽油為原料，在不同溫度條件下氧化并測定其不同時間的同步熒光光譜，分析同步熒光光譜及熒光物質變化情況。結果表明，4種植物油不同溫度下的同步熒光光譜峰變化主要集中在300～415 nm內，且隨著加熱時間的延長存在波動現象;在50 ℃和150 ℃加熱氧化條件下，300，330，375，415 nm這4個峰都存在明顯的波動現象;二維相關分析表明，這4個峰的熒光強度變化速率不同，不同油變化差異較大;同種油在不同溫度下，4個峰的波動情況、相互關系、變化速率均有明顯差異。這些峰的變化與油脂氧化過程中熒光物質和油脂氧化程度的變化有關，可以利用同步熒光光譜的變化特性作為監控油脂氧化的依據。

關鍵詞：油脂;熱氧化;同步熒光光譜;分析

中圖分類號：TS221???? 文獻標志碼：A??? doi：10.16693/j.cnki.1671-9646（X）.2020.02.013

Analysis on 4 Kinds of Vegetable Oils by Synchronous Fluorescence Spectroscopy During Thermal Oxidation

LI Yonglin，GU Yuxin，GONG Ting，WANG Zijian，PAN Zhengdao，YU Xiuzhu

（College of Food Science and Engineering，Northwest A&F University，Yangling，Shaanxi 712100，China）

Abstract：Four edible oils（linseed oil，soybean oil，rapeseed oil and sunflower oil）were chosen to heat at two different temperatures and collect synchronous fluorescence spectra，then the change of spectra and fluorescence substances were analysed. The results showed that the fluorescence peaks range was from 300 nm to 415 nm with all 4 kinds of oils at two temperatures，the intensity of peaks fluctuated with the heating time，peaks of 300，330，375，415 nm had a significant fluctuation under 50 ℃ and 150 ℃，two-dimensional correlation analysis showed that there were different changing rate of these 4 peaks，and it had differences in different oils，the fluctuation，relationship between peaks，changing rate of 4 peaks of one kind of oil was different at two temperatures. These changes of peaks were related to changes of fluorescence substances and oxidation process，these characters of fluorescence spectroscopy of oils can be a basis of analysing oil oxidation.

Key words：vegetable oils;thermal oxidation;synchronous fluorescence spectroscopy;analysis

0?? 引言

食用油在加熱過程中易發生氧化酸敗，導致其品質下降。目前，檢測食用油氧化變質的方法很多，包括傳統化學指標、紅外光譜、色譜分離等[1]，傳統化學指標分析雖然可行，但檢測指標較多時，檢測過程費時費力。紅外光譜可以記錄分子吸收紅外光輻射后發生振動與轉動能級躍遷的信息，能較快速地檢測油脂氧化程度，但存在樣品前處理復雜、吸收強度較弱、靈敏度不高等缺點[2-3]。色譜分離可以具體檢測到某一種物質的變化，但是同樣存在操作復雜、耗時長的缺點[4]。食用油中生育酚、色素等物質會發出較強的熒光，油脂的氧化產物同樣有熒光響應，這些熒光物質與油脂的氧化進程存在一定的關系[5]，而且熒光檢測樣品前處理簡單、耗時短，因此熒光光譜可作為監測油脂氧化程度的判斷依據[6-7]。為研究食用油在氧化過程中熒光物質的變化規律，選取4種植物油為原料，在50 ℃和150 ℃下氧化，掃描其同步熒光光譜，結合二維相關光譜分析闡明同步熒光光譜及熒光物質變化情況，為更準確、便捷地監控食用油的氧化程度提供參考。

1?? 材料與方法

1.1?? 材料

1.1.1?? 原料

亞麻籽油（一級）， 錫林郭勒盟紅井源油脂有限公司提供;葵花籽油（一級），陜西糧農油脂集團有限公司提供;大豆油（一級）、菜籽油（一級），中糧福臨門食品營銷有限公司提供。

1.1.2?? 儀器與試劑

PerkinElmer LS 55型熒光分光光度計，珀金埃爾默儀器（上海）有限公司產品;正己烷（分析純），廣州市金華大化學試劑有限公司提供。

1.2?? 試驗方法

1.2.1?? 熱氧化分析

取200 mL植物油于250 mL燒杯中，置于50 ℃烘箱中氧化30 d，每48 h取一次樣得到包括原油在內的16個樣品，對樣品進行編號，0號樣品為原始油樣，第一個48 h樣品編為1號，以此類推。

將植物油加熱至150 ℃，共加熱8 h，每30 min取一次樣，用冰鹽浴迅速冷卻至室溫，其中亞麻籽油因煎炸至7 h時已發生嚴重變質，出現較多的氧化聚合物，故在7 h時停止加熱，得到包括原油在內的15個樣品，其余植物油得到包括原油在內的17個樣品。0號樣品為原始油樣，第1個30 min樣品編為 1號，以此類推。

1.2.2?? 檢測方法

采用PerkinElmer LS 55型熒光分光光度計，1 cm石英熒光比色皿，光譜掃描條件為激發波長200～ 800 nm，波長差Δλ 20 nm，激發狹縫5 nm，發射狹縫10 nm，掃描速度1 000 nm/min，掃描間隔0.5 nm，為避免內濾效應，所有樣品取40 μL溶于4 000 μL正己烷中測定，每個樣品掃描3次取平均光譜[8]。

1.2.3?? 數據處理

使用Origin 9.0 進行數據處理，采用日本關西 學院大學Shigeaki Morita與Yukihiro Ozaki編寫的? 2D Shige 1.3進行二維相關分析。

2?? 結果與分析

2.1?? 50 ℃熱氧化分析

2.1.1?? 同步熒光光譜分析

4種植物油50 ℃熱氧化的同步熒光光譜見圖1。

由圖1可知，每種油中大致有4個峰，它們分別在300，330，375，415 nm處。在原油中300 nm的峰為生育酚熒光峰，其余的峰為其他酚類與色素的峰[9-10]，α，β -不飽和脂肪酸甘油酯雖因其有共軛結構對熒光也有貢獻，但是因酯基的吸電子效應與吸電子共軛效應，使其熒光強度較弱。4種油在50 ℃熱氧化時的同步熒光光譜均具有較大幅度變化，隨著加熱時間的延長有一定的波動。

其中，亞麻籽油于330 nm處熒光峰，在第7個樣品（即第14天）之前呈現明顯的波動，原因是其中的酚類與色素被氧化同時生成新的熒光物質，即不飽和脂肪酸鏈降解生成的一級氧化產物與次級氧化產物[11];該峰在第14天后無明顯變化。菜籽油在300，330，375 nm峰處均呈現明顯波動，并且各峰同時達到最大值與最小值，在氧化過程中，300 nm所對應的生育酚，330 nm與375 nm所對應的酚類與色素被氧化，熒光強度明顯下降，同時也表明有新的熒光氧化產物生成，導致峰強度整體呈現波動，各峰同時達到最大值與最小值可能是由于各峰所對應的熒光物質由同種一級氧化產物分解而來。大豆油在300 nm處的峰較尖銳，一開始呈下降趨勢，即生育酚被氧化，自第6個樣品（第12天）之后開始波動，可能是由于生成了新的熒光氧化產物;375 nm的峰也呈現波動，原因是該波長對應的酚類和色素的氧化降解與熒光氧化產物的生成和分解?？ㄗ延陀?15 nm處的峰強度在第3個樣（第6天）之后突然上升，可能有新的熒光氧化產物;300 nm的峰強度在第6天后有明顯的下降，之后開始波動，原因是生育酚消耗與300 nm對應的熒光氧化產物生成和分解，在第6 天之后，300，330，375 nm峰處同時達到最大值與最小值，可能是由于各峰所對應的熒光物質由同種一級氧化產物分解而來。

比較4種油的熒光光譜，其中除亞麻籽油只有330 nm的峰之外，其他油基本上都有3個峰（300， 330，375 nm峰），其中菜籽油和葵花籽油還有415 nm弱的熒光峰，葵花籽油與菜籽油300，330，375 nm峰強度增強與減弱的趨勢相同，表明葵花籽油與菜籽油在熒光表征下50 ℃時氧化過程的相似性。不同種植物油在熱氧化時的同步熒光光譜各有差異，但是也有共性，即峰的位置大致相同且存在著波動，各峰之間的上升與下降有一定的聯系。

2.1.2?? 二維相關分析

二維相關光譜是以某一變量作為微擾，揭示光譜中不同部分之間在微擾作用下的相互關系，從而揭示體系不同組分在微擾下的相互關系[12]，已被廣泛應用于紅外光譜分析等領域[13]。

二維相關光譜分為同步譜和異步譜，讀譜需要同時分析2個譜峰的屬性，圖譜中左邊為同步譜，右邊為異步譜，紅色的峰為正峰，藍色的為負峰，顏色深淺代表峰的強弱。同步譜呈對角線對稱，其對角線上的正峰是自相關峰，異步譜呈對角線反對稱。根據Noda規則，橫軸波長記為ν1，縱軸波長記為ν2，Φ表示同步譜的峰，Ψ表示異步譜的峰，若Φ（ν1，ν2）>0且Ψ（ν1，ν2）>0，則ν1處對應的峰較ν2處變化快，若Φ（ν1，ν2）>0且Ψ（ν1，ν2）<0，則ν1較ν2變化慢;若Φ（ν1，ν2）<0，則變化與上述剛好相反;若Φ（ν1，ν2）= 0，則2個峰關系不能確定;若Ψ（ν1，ν2）= 0，則2個峰變化同時發生[14]。

以熱氧化時間為微擾繪制4種植物油50 ℃熱氧化的二維相關光譜。

4種植物油50 ℃熱氧化的二維相關光譜見圖2。

由圖2可知，亞麻籽油在50 ℃熱氧化時的同步熒光光譜峰不明顯，可能是由于亞麻籽油在50 ℃時生成的熒光物質種類較多，熒光峰很寬，導致其沒有明顯的峰;菜籽油同步熒光峰強度變化速率330 nm>375 nm>300 nm，即酚類與色素氧化及其對應峰的氧化產物生成分解速率大于生育酚氧化與300 nm對應的氧化產物生成分解速率;大豆油同步熒光峰強度變化速率300 nm>375 nm>330 nm，即生育酚氧化及其對應波長的氧化產物生成分解速率最快;葵花籽油同步熒光峰強度變化速率330 nm>415 nm，415 nm峰大致與300，375 nm峰的同步熒光強度變化速率相同，即這3個峰對應的熒光物質降解與氧化產物生成分解速率基本相同。

峰的變化速率相對快慢反映在氧化過程中各峰所對應的物質變化速率的差異，由于各種油中成分的差異，物質變化速率也會不同;大豆油于300 nm處峰所對應的生育酚氧化及氧化產物生成分解速率是最快的，而菜籽油與葵花籽油則是330 nm峰所對應的酚類與色素氧化及氧化產物生成分解速率最快。

比較4種油的二維相關光譜，菜籽油和葵花籽油中330 nm峰的同步熒光強度變化速率都最快，這也表明了菜籽油與葵花籽油50 ℃下氧化過程的相似性。從同步熒光光譜與二維相關光譜可以看出，除亞麻籽油外，各種油的峰位置大致一致，并且在氧化過程中，幾乎所有的峰都有波動，且不同油的各峰變化規律與同步熒光強度變化速率快慢也不一樣，這表明不同油中因其組成不同而造成在熱氧化過程中熒光光譜表征的差異。

2.2?? 150 ℃熱氧化分析

2.2.1?? 同步熒光光譜分析

4種植物油150 ℃熱氧化的同步熒光光譜見圖3。

由圖3可知，在150 ℃熱氧化下，所有的油都呈現出300，330，375 nm峰且各峰都有波動，但是同時部分油的光譜峰變寬且峰有一定位移;亞麻籽油還出現新的峰，可能是150 ℃下不飽和脂肪酸、生育酚與氫過氧化物更不穩定，50 ℃時對應的多種熒光物質分解產生新的熒光物質峰的波長范圍較窄，使熒光峰突出。150 ℃氧化條件下，4種油光譜各峰變化均較明顯，亞麻籽油在300 nm峰上升時，330 nm峰也呈上升趨勢，其原因可能與50 ℃時相同，即各峰所對應的熒光物質可能來源于同種一級氧化產物;菜籽油的光譜在150 ℃下變寬，415 nm峰幾乎被遮住，可能是由于150 ℃時生成了更多的熒光氧化產物，375 nm峰不明顯，使峰整體變寬，掩蓋掉了375 nm的峰;大豆油與菜籽油情況幾乎相同;而葵花籽油在150 ℃熱氧化下峰依然明顯，300 nm峰上升時，330 nm峰也上升即兩峰所對應的熒光物質可能來源于同種一級氧化產物。

在亞麻籽油與葵花籽油中，300 nm與330 nm峰上升與下降趨勢相同;菜籽油與大豆油峰都變寬，反映出150 ℃氧化時不同油之間氧化過程在熒光表征下的相似性。

150 ℃時峰的形狀與相互關聯性和50 ℃時的有明顯差異，造成這種差異可能是在150 ℃條件下包括不飽和脂肪酸、生育酚、色素及氫過氧化物在內的物質變得比50 ℃時更易氧化分解，其自身的氧化分解與不飽和脂肪酸氧化產物的生成速率都與50 ℃下不同，150 ℃下會生成更多的熒光物質，反應速率也有較大變化，其中反應速率的差異在如下的二維相關光譜表征中尤為明顯。

2.2.2?? 二維相關分析

4種植物油150 ℃熱氧化的二維相關光譜見圖4。

由圖4可知，亞麻籽油同步熒光峰強度變化速率375 nm>300 nm>330 nm，即生育酚氧化速率和300 nm波長對應的熒光氧化產物生成分解速率比330 nm對應的酚類、色素氧化速率及熒光氧化產物生成分解速率快，比375 nm對應的酚類、色素氧化速率及熒光氧化產物生成分解速率慢;菜籽油同步熒光峰強度變化速率為300 nm>375 nm，即生育酚氧化速率及300 nm波長對應的熒光氧化產物生成分解速率是最快的，375 nm峰的同步熒光強度變化速率大致與330 nm和415 nm相同，即這3個峰所對應的酚類、色素氧化速率及熒光氧化產物生成分解速率基本一致;大豆油300 nm峰的同步熒光強度變化速率大致與375 nm峰變化相同且快于330 nm，即生育酚氧化速率及300 nm波長對應的熒光氧化產物生成分解速率與375 nm對應的酚類、色素氧化速率及熒光氧化產物生成分解速率基本相同，比330 nm對應的酚類、色素氧化速率及熒光氧化產物生成分解速率快;葵花籽油同步熒光峰強度變化速率為375 nm> 300 nm>330 nm，即生育酚氧化速率及300 nm波長對應的熒光氧化產物生成分解速率比330 nm對應的酚類、色素氧化速率及熒光氧化產物生成分解速率快，比375 nm對應的酚類、色素氧化速率及熒光氧化產物生成分解速率慢。

4種植物油中亞麻籽油與葵花籽油的峰之間的同步熒光強度變化速率一致，菜籽油與大豆油300 nm峰的同步熒光強度變化速率都是最快的，與同步熒光光譜相對應，也反映出150 ℃下不同植物油之間在熒光表征下氧化過程的相似性?？梢钥闯?，菜籽油與葵花籽油中，150 ℃時300 nm峰同步熒光強度變化速率較50 ℃時有明顯提升，大豆油與葵花籽油中，150 ℃時375 nm峰同步熒光強度變化速率較?? 50 ℃時有明顯提升，原因是50 ℃與150 ℃時各種熒光物質對應的反應速率的差異。

3?? 討論

4種植物油同步熒光峰變化存在一定波動且出現一個峰上升時其他峰同時上升，這是由于油脂在氧化過程中會發生一系列變化，包括生育酚、色素、酚類與不飽和脂肪酸被氧化。不飽和脂肪酸發生氧化時，首先生成氫過氧化物，接著氫過氧化物分解為醇、醛、酮、酸等化合物[15]。在熒光表征下，生育酚發生氧化時，其閉環共軛結構被破壞，且生成了吸電子基團羰基[16]，這些都使生育酚氧化產物熒光強度較生育酚低[17-18]，其他色素與酚類情況類似，其中葉綠素的峰在670 nm左右，其氧化速率比其他成分都快[19]，在加工或儲存過程中可能被氧化或破壞。不飽和脂肪酸的情況要復雜一些，其本身有較弱的熒光，過氧化物分解產生的自由基對激發態分子有一定的影響，過氧化物的分解產物，如α，β -不飽和羰基化合物，這類物質因存在共軛結構會對熒光強度有較大貢獻，而如果長鏈的化合物進一步在雙鍵處斷裂，產生的化合物的熒光峰還會發生移動。這些熒光物質的分解與生成造成了在熒光表征下峰的變化特點即峰存在波動，出現一個峰上升時其他峰同時上升的情況。

4?? 結論

結合二維相關分析技術，比較了在50 ℃與150 ℃熱氧化下不同種植物油同步熒光光譜變化規律。結果表明，各光譜峰都集中在300～415 nm，其中300，330，375，415 nm峰都存在波動，部分峰在一個峰上升時其他峰同時上升，同種油不同溫度下峰的波動情況、相互關系及相對變化速率均有明顯差異，不同種類油之間變化既有相同之處，又有差異，可利用這4個熒光峰監控油脂氧化變化。通過研究油脂氧化過程中熒光物質和油脂氧化程度的變化規律，為使用同步熒光技術監控油脂氧化方法的構建奠定了理論基礎。

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收稿日期：2019-08-25

基金項目：2019年大學生創新創業訓練計劃省級項目（S201910712199）。

作者簡介：李泳霖（1998—?? ），男，本科，研究方向為食品科學與工程。

通訊作者：于修燭（1974—?? ），男，博士，教授，研究方向為脂質氧化及安全檢測。