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使用GCMS 快速分析土壤中半揮發性有機物的方法

2021-10-17 04:11盧思捷
化纖與紡織技術 2021年5期
關鍵詞:苯酚內標精密度

盧思捷

廣東匯錦檢測技術有限公司,廣東 東莞 523900

目前,實驗室使用HJ 834 的方法分析土壤中半揮發性有機物所需的時間要63min,儀器的長時間分析致使實驗室每天完成的工作量十分有限;實驗室可能需要增購GCMS 才能應付大批量土壤的樣品,這就增加了檢測公司的負擔。

通常新的快速分析方法都需要新型的儀器或增加輔助配件,如果能在實驗室原有的設備上提高分析效率,就會更快落實到日常檢測中,更受實驗室的歡迎。此次試驗使用舊款的島津GCMS-QP 2010,配合常規使用的30m 的Rxi-5Sil MS 色譜柱,通過設置快速的升溫程序、合適的流量和更快的掃描速度,整個分析時間為18min。

該方法無須額外增加配件和設備,同時顯著提高了實驗室的效率,適合大多數實驗室使用,值得推廣使用。

1 試驗原理

通過GC 柱溫箱快速升溫程序,配合適當的流量與壓力,加快了組分到檢測器時間,配合MS 端高靈敏度和快速的掃描,顯著縮短分析的運行時間。

2 試驗準備

2.1 儀器和試劑

氣相色譜與質譜聯用儀:GCMS-QP2010,Shimadzu。色譜柱型號為Rxi-5Sil MS,規格為30m,內徑0.25mm,膜厚0.25μm,廠家為Shimadzu。

64 種半揮發有機物。生產單位為壇墨質檢;濃度為1000μg/mL、溶劑為二氯甲烷,64 種半揮發性有機物中的部分名稱見表1。

內標物。生產單位為壇墨質檢;濃度為4000μg/mL、溶劑為二氯甲烷,包括1,4-二氯苯-D4、萘-D8、苊-D10、菲-D10、屈-D12、苝-D12。

替代物。生產單位為壇墨質檢;濃度為1000μg/mL、溶劑為二氯甲烷/丙酮(1 ∶1),包括2-氟酚、苯酚-D6、硝基苯-D5、2-氟聯苯、2,4,6-三溴苯酚、4,4'-三聯苯-D14。

2.2 儀器條件設置

(1)GC 條件設置。進樣口溫度為295℃,線速度為45cm/s,總流量為19.7mL/min,色譜柱流量為1.52mL/min,分流比為10 ∶1,升溫程序為60℃保持1.5min,以20℃/min升溫速度升到320℃,保持4.5min。

(2)MS 條件設置。離子源為EI 源,210℃,溶劑延遲時間為1.75 min,掃描方式為SCAN,35 ~500amu,掃描速度為3333amu/s。

3 試驗過程與方法

3.1 定性

配制1ug/L,5ug/L,10ug/L,20ug/L,50ug/L 的64 種半揮發性有機物和6 種替代物,內標物濃度40ug/L,定容到1mL。按照儀器條件(2.2.2)設置,先進50ug/L 的標液,進行定性工作。

通過樣品中目標物與標準系列總目標物的保留時間、質譜圖、碎片離子質荷比及其豐度等信息比較,對目標物進行定性分析,得到各物質的標準譜圖。

3.2 建立曲線

在對目標物定性判斷的基礎上,按標液濃度從低到高進樣,采用內標法進行定量,得到峰面積比與濃度的線性關系,經過擬合計算得到各物質5 個濃度點的標準曲線,如表1 所示。

3.3 精密度

為驗證該儀器方法的穩定性,選取1.0ug/L,10.0ug/L,50.0ug/L 低、中、高濃度的標準溶液各重復分析6 次,記錄數據,計算其精密度,以觀察儀器方法的穩定性。

4 數據分析

(1)由表1 可看出,在該儀器方法下,64 個目標物的均可以響應。從表1 的各物質出峰的時間可得知,苯酚、苯酚-D6,N-亞硝基二正丙胺、4-甲基苯酚,萘-D8(內標2)、萘,4-氯苯基苯基醚、4-硝基苯胺,菲-D10(內標)、菲,屈-D12(內標5)、屈、苯并[a]蒽共5 組峰的幾乎完全重疊,其余的有部分重疊程度也較高。參考《土壤和沉積物 半揮發性有機物的測定 氣相色譜-質譜法》(HJ834—2017)方法的總離子流圖,在能識別清楚各物質的峰的情況下,峰重疊的情況是允許存在的。在此建議,各重疊的峰的在選擇定性定量離子時候,應避免相同的離子碎片,減少同時分析的影響。

表1 各物質的回歸方程及定性時間

(2)通過進5 個不同濃度梯度點,擬合計算后得到各目標物的曲線,各目標物的線性都大于0.990,說明在目標物很多、分析時間短的情況下,方法仍保持較好的靈敏度,使各濃度的物質線性結果滿意。同時各物質的線性都滿足標準HJ 834 第10.3 處要求的大于等于0.990。

(3)使用該方法對低、中、高濃度的標準溶液進行測試,以驗證該方法的穩定性,經測試低濃度各目標物(含替代物)的精密度范圍為0.45%~11.05%,中濃度的精密度范圍為0.49%~8.18%,高濃度的精密度范圍為0.29%~7.66%,說明該方法在低、中、高濃度的樣品都會保持較好的穩定性。由于該方法沒有涉及前處理,因此不能用HJ 834 中要求的精密度評價,故參照《合格評定 化學分析方法確認和驗證指南》(GB/T 27417—2017)[2]附錄B,精密度符合其要求,可以驗證該方法有較好的穩定性。

(4)該方法能在18min 內分析完畢,相對于《土壤和沉積物 半揮發性有機物的測定 氣相色譜-質譜法》(HJ834—2017)方法的63min,快了近45min,按照標準方法做,24h 可以分析約21 個樣品,使用文章的方法,則可以分析約65 個樣品,產量提高將近3 倍,極大地提高實驗室的效率[3]。

5 結束語

該方法通過改進升溫的程序及掃描的速率,實現了可以在18min 內分析完一個樣品,較標準方法快了近45min。經過物質的線性方程、相關系數、精密度等數據分析可驗證,該儀器的分析方法靈敏度好、準確度高、抗干擾的能力較強,有較好的穩定性。同時該方法還能節省載氣、能耗降低成本。高效率還能給客戶更好的服務體驗,給檢測公司帶來更好的效益。

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