液相色譜質譜對重組人生長激素-Fc（CHO 細胞）二硫鍵連接的確認

朱秋媚，王宇，劉涵，富瑞麗，劉瑩，劉景會，顧建陽

長春生物制品研究所有限責任公司，吉林長春130062

二硫鍵（S-S 鍵）是通過蛋白質中兩個半胱氨酸上的巰基（-SH）氧化而形成的，在穩定蛋白質構象和保持其活性方面起著重要作用［1］。重組人生長激素（recombinant human growth hormone，rhGH）-Fc 是由兩個相對分子質量為22 125 的GH 與相對分子質量為50 280 的重鏈通過Linker 連接而成，重鏈之間通過兩對鏈間二硫鍵形成同源二聚體［2］?？贵w藥物中二硫鍵的排布是對其結構特征的一種反映［3］，因此，二硫鍵連接的確認成為rhGH-Fc 結構確認過程中非常重要的一環。

液相色譜質譜（liquid chromatography-mass spectrometry，LC-MS）作為一種分析工具，在蛋白質藥物研發前期的結構表征、工藝優化、關鍵質量屬性分析以及質量控制中有普遍應用［4］，LC-MS 能夠精確測定多肽及蛋白質的相對分子質量，且通過二級碎片信息可解析肽段的氨基酸序列［5］，特別是蛋白質藥物的二硫鍵確認和翻譯后修飾分析，質譜的作用不可或缺［6］?；谫|譜技術的分析方法能應用于蛋白質藥物生產的各個階段，提供蛋白質藥物的一級序列信息（包括翻譯后修飾）、高級結構分析以及構象研究等［7-8］。因此，本研究采用LC-MS 建立特異的方法，對rhGH-Fc 的二硫鍵進行解析。

1 材料與方法

1.1 樣品 rhGH-Fc 為本公司制備。

1.2 主要試劑及儀器 鹽酸胍購自美國Gibco 公司；碘乙酰胺（iodoacetamide，IAM）購自美國 Sigma公司；胰酶購自美國Promega 公司；乙腈（LC-MS 級）購自美國Honeywell 公司；甲酸（LC-MS 級）購自美國Fisher 公司；碳酸氫銨（分析純）購自國藥集團化學試劑有限公司；超濾管購自美國Millipore 公司；AcQuity 液相色譜系統、色譜柱CSHC1（82.1 mm ×100 mm，130 ?，1.7 μm）、G2-XS 精確質量四級桿飛行時間（Q-TOF）液質聯用系統和UNIFI 軟件購自美國Waters 公司。

1.3 樣品的制備 取 200 μL 樣品，加入 600 μL 鹽酸胍（8 mol ／ L），50 ℃水浴 0.5 h；取出放至室溫，加入8 μL 碘乙酰胺（1 mol ／ L），避光 30 min；取上述樣品加入超濾管中，13 201 × g 離心5 min，棄去濾過液，加入50 mmol ／ L NH4CO（3pH 8.0）緩沖液置換，離心操作10 次，最后用50 mmol ／ L NH4CO（3pH 8.0）緩沖液將蛋白濃度調節至0.3 mg ／ mL。分別按胰酶 ∶蛋白 1 ∶15 的比例加入胰酶，37 ℃酶解4 h。

1.4 液相色譜條件 色譜柱：CSHC1（82.1 mm×100 mm，130 ?，1.7 μm）；流動相 A：100%水（含 0.1%甲酸）；流動相B：100%乙腈（含0.1%甲酸）；流速：0.3 mL／min；柱溫：65 ℃；上樣量：5 μL；梯度洗脫表見表 1。

表1 液相梯度洗脫表Tab.1 Gradient elution in LC

1.5 質譜條件 MSE采集模式；毛細管電壓：2 500 V；Cone 電壓：40 V；去溶劑氣體溫度：350 ℃；源溫：120 ℃；去溶劑氣體流速：600 L ／ h；一級質譜掃描范圍：100 ~ 2 000 m ／ z。

2 結 果

確認到rhGH-Fc 中Fc 和rhGH 的正確二硫鍵連接。其中 1 ∶T6-1 ∶T16、1 ∶T20-1 ∶T21 為 rhGH 的鏈內二硫鍵，二硫鍵連接為：Cys53-Cys165，Cys182-Cys189，見圖 1~ 圖 6 和表 2。1 ∶T22-2 ∶T22 為 Fc 的鏈間二硫鍵，此肽段上有4 個半胱氨酸，形成2 組二硫鍵，二硫鍵連接為：1 ∶Cys210-2 ∶Cys210，1 ∶Cys213-2 ∶Cys213，見圖 7~ 圖 9 和表 2；1 ∶T24-1 ∶T29、1 ∶T36-1 ∶T41 為Fc 的鏈內二硫鍵，二硫鍵連接為：Cys245-Cys305，Cys351-Cys409，見圖 10 ~ 圖 15 和表 2。

圖1 T6-T16 二硫鍵總離子流色譜圖Fig.1 Chromatogram of total ion flow of T6-T16 disulfide bond

圖6 T20-T21 二硫鍵的二級圖譜Fig.6 Secondary profile of T20-T21 disulfide bond

圖7 1 ∶T22-2 ∶T22 二硫鍵總離子流色譜圖Fig.7 Chromatogram of total ion flow of 1 ∶T22-2 ∶T22 disulfide bond

圖9 1 ∶T22-2 ∶T22 二硫鍵的二級圖譜Fig.9 Secondary profile of 1 ∶T22-2 ∶T22 disulfide bond

圖10 T24-T29 二硫鍵總離子流色譜圖Fig.10 Chromatogram of total ion flow of T24-T29 disulfide bond

圖15 T36-T41 二硫鍵的二級圖譜Fig.15 Secondary profile of T36-T41 disulfide bond

表2 通過軟件確認的各組合物二硫鍵Tab.2 Disulfide bonds in various compositions confirmed by software

圖2 T6-T16 二硫鍵的一級圖譜Fig.2 Primary profile of T6-T16 disulfide bond

圖3 T6-T16 二硫鍵的二級圖譜Fig.3 Secondary profile of T6-T16 disulfide bond

圖4 T20-T21 二硫鍵總離子流色譜圖Fig.4 Chromatogram of total ion flow of T20-T21 disulfide bond

圖5 T20-T21 二硫鍵的一級圖譜Fig.5 Primary profile of T20-T21 disulfide bond

圖8 1 ∶T22-2 ∶T22 二硫鍵的一級圖譜Fig.8 Primary profile of 1 ∶T22-2 ∶T22 disulfide bond

圖11 T24-T29 二硫鍵的一級圖譜Fig.11 Primary profile of T24-T29 disulfide bond

圖12 T24-T29 二硫鍵的二級圖譜Fig.12 Secondary profile of T24-T29 disulfide bond

圖13 T36-T41 二硫鍵總離子流色譜圖Fig.13 Chromatogram of total ion flow of T36-T41 disulfide bond

圖14 T36-T41 二硫鍵的一級圖譜Fig.14 Primary profile of T36-T41 disulfide bond

3 討 論

本研究采用Waters QTof 液質聯用儀對rhGHFc 的二硫鍵進行解析，確認rhGH-Fc 中rhGH 的二硫鍵連接為 Cys53-Cys165，Cys182-Cys189；rhGH-Fc中 Fc 的二硫鍵連接為 1 ∶Cys210-2 ∶Cys210，1 ∶Cys213-2 ∶Cys213，Cys245-Cys305，Cys351-Cys409，其中 1 ∶Cys210-2 ∶Cys210 和 1 ∶Cys213-2 ∶Cys213 為 Fc 的鏈間二硫鍵，其他為鏈內二硫鍵，與理論信息一致。表明具有高分辨率和高準確度的LC-MS 技術可有效對蛋白一級結構表征進行分析［9-12］。

hGH 由人腦垂體前葉的嗜酸性細胞分泌，含有191 個氨基酸分子，相對分子質量為22 125，具有種屬特異性，是人類出生后促生長最重要的一種蛋白質類激素［13］，正確的二硫鍵連接可影響其活性［14］。

Fc 片段是保持rhGH-Fc 在體內半衰期較長的主要因素，同時可影響蛋白穩定性［15］。由于rhGHFc 的鏈間二硫鍵易水解［16］，易形成單體，影響其結構和穩定性，對Fc 片段的二硫鍵進行鑒定顯得尤為重要。

rhGH-Fc 被胰酶酶切成不同分子量大小的肽段，有半胱氨酸的肽段通過-S-S-連接成兩個肽段，經質譜檢測后能夠獲得含有-S-S-肽段的總離子流色譜圖（total ion chromatograms）、肽段一級圖譜和二級圖譜，通過軟件對這些肽段的圖譜進行數據分析，鑒定到二硫鍵連接的位點。本研究無需對樣品進行額外的標記，裸露出來的巰基可通過IAM 封閉，避免樣品處理過程中產生錯配的二硫鍵，且二硫鍵連接肽段無N 糖位點，僅通過對樣品的酶解肽段進行分析，即可實現對樣品二硫鍵連接的確認。

綜上所述，本方法簡單易用，能夠快速、準確、有效地的確認rhGH-Fc 二硫鍵連接，也為其他融合蛋白的二硫鍵分析提供了思路。