多粘菌素B導致皮膚色素沉著藥品不良反應的文獻分析

董 悅，王琛瑀，丁 楠

(1.海軍軍醫大學長海醫院藥學部，上海 200433；2.復旦大學附屬華山醫院藥劑科，上海 200040；3.上海交通大學附屬胸科醫院藥劑科，上海 200030)

多粘菌素是從多粘芽孢桿菌代謝產物中獲得的抗菌性多肽，根據其化學結構可分為A、B、C、D、E 5種類型，其中以多粘菌素B最為常用。該藥于20世紀50年代開始用于治療G-菌感染，由于嚴重的神經與腎臟毒性，其臨床應用一度受到限制[1]。近年來，隨著多重耐藥G-菌感染逐漸增多，多粘菌素B以其良好的抗菌活性再度受到關注。隨著多粘菌素B在臨床的廣泛應用，其導致皮膚色素沉著藥品不良反應(ADRs)的報道也日益增多[2]。本研究收集多粘菌素B導致皮膚色素沉著ADRs的個案報道，對其特點進行總結分析，以期為臨床安全、合理用藥提供參考。

1 資料和方法

1.1 檢索策略 以“polymyxin B”、“skin hyperpigmentation”、“adverse drug reaction”、“多粘菌素B”、“皮膚色素沉著”、“藥品不良反應”為關鍵詞，檢索PubMed、EmBase、the Cochrane Library、中國期刊全文數據庫(中國知網，CNKI)、萬方數據-數字化期刊群，檢索時限為建庫至2021年6月，收集關于多粘菌素B導致皮膚色素沉著的個案報道，并對檢索到的文獻進行匯總。必要時通過電子郵件或電話與文獻作者溝通以取得詳細的資料。共篩選納入文獻14篇[3-16]，其中英文文獻8篇，中文文獻6篇，有效病例18例，結合作者在工作中觀察到的1例病例(相關論文尚未發表)，共19例病例。

1.2 文獻納入與排除標準 納入標準：(1)多粘菌素B致皮膚色素沉著的ADRs個案報道；(2)患者基本情況、用藥方案及治療過程等信息完整；(3)不限語種。排除標準：(1)重復發表的個案報道；(2)ADRs關聯性評價為“不可能”。另外，為確保入選病例符合標準，由2名研究者獨立篩選文獻并進行數據提取。

1.3 統計學處理 閱讀文獻，記錄患者年齡、性別、診斷/病原菌、腎功能、多粘菌素B劑量、發生時間、首發部位、治療措施、轉歸、關聯性評價。采用Excel表格對患者資料進行匯總。

2 結 果

所有病例的相關信息匯總見表1。共納入19例患者，其中男性12例(63.2%)，女性4例(21.1%)，性別未知3例(15.8%)；患者年齡最小為新生兒，最大86歲，老年患者(≥65歲)占總例數的26.3%。診斷分別為敗血癥(10例次，52.6%)、肺炎(8例次，42.1%)、腹腔感染(3例次，15.8%)。所有患者均接受以多粘菌素B為基礎的抗感染治療方案，給藥途徑均為靜脈滴注，聯合用藥包括美羅培南(8例次)、替加環素(8例次)、阿米卡星(3例次)、磷霉素(3例次)、頭孢他啶(3例次)、萬古霉素(3例次)、哌拉西林鈉他唑巴坦鈉(2例次)、達托霉素(1例次)、頭孢他啶阿維巴坦鈉(1例次)、亞胺培南西司他丁鈉(1例次)。

表1 多粘菌素B致皮膚色素沉著病例的相關信息Table 1 Information of the patients with skin hyperpigmentation induced by polymyxin B

多粘菌素B的推薦用法用量[17]：腎功能正?；颊?，負荷劑量為2.0～2.5萬U/kg，在12～24 h后給予維持劑量2.5～3.0萬U·kg-1·d-1，分2次給藥，不需要根據腎功能調整給藥劑量。本研究納入的19例患者中，有17例報道了給藥劑量，其中3例新生兒的給藥劑量超過推薦劑量，其余14例均符合推薦劑量。多粘菌素B相關皮膚色素沉著發生在用藥后3～29 d，其中14例(73.7%)患者皮膚色素沉著發生在用藥后14 d內；首發部位主要為頭面部、四肢、全身。15例患者報道了治療措施，其中10例患者因治療需要，未立即停藥；4例出現ADRs時療程已結束，停用多粘菌素B；1例患者將多粘菌素B更換為頭孢他啶阿維巴坦鈉進行治療。報道了轉歸情況的患者有9例，其中4例患者在停藥后45 d至3個月后恢復至原本膚色，5例患者停藥1～5個月后未恢復至原本膚色。對19例患者的ADRs進行關聯性評價，15例為“很可能”，4例為“可能”。

3 討 論

3.1 發生率及早期識別、診斷 多粘菌素B的ADRs以腎毒性及神經毒性最為常見，其引發的皮膚色素沉著ADRs近年來也屢有報道，逐漸引起人們的關注。2016年，MATTOS等[2]開展的一項隊列研究顯示，約15.0%的患者在靜脈使用多粘菌素B后出現色素過度沉著。2018年，MATTOS等[18]開展的一項前瞻性隊列研究納入了247例使用多粘菌素B靜脈治療的患者，評價其臨床療效和安全性。研究結果顯示，多粘菌素B導致皮膚色素沉著的發生率為8.1%，可見多粘菌素B導致的皮膚色素沉著發生率較高。多粘菌素B導致皮膚色素沉著的早期診斷主要依賴于“藥品不良反應判斷標準”，當排除疾病及其他藥物因素后，臨床醫師才會考慮是多粘菌素B引起的皮膚色素沉著。

3.2 可能的機制 多粘菌素B相關的皮膚色素沉著發生機制尚不清楚。目前，可能的機制有如下幾個方面。

3.2.1 誘導組胺釋放 多粘菌素B作用于肥大細胞表面的非選擇性G蛋白偶聯受體，誘導肥大細胞脫顆粒和釋放組胺[19]。組胺與基底層的肥大細胞表面的H2受體結合，誘導黑色素細胞產生環磷酸腺苷(cAMP)，從而誘導多種與黑色素合成相關的酶和蛋白質的轉錄，最終導致細胞質基質中黑色素合成增多[20]。

3.2.2 誘導朗格漢斯細胞增殖 多粘菌素B導致的皮膚炎癥過程與黑色素細胞激活有關。色素沉著部位皮膚的免疫組化結果顯示， 這些部位有豐富的黑色素細胞著色樹突狀網絡， 朗格漢斯細胞增生以

及IL-6低表達[21]。上皮朗格漢斯細胞增殖表明多粘菌素B可導致皮膚炎癥過程。然而，一項2017年發表的研究對多粘菌素B相關的色素沉著部位皮膚進行免疫組化染色，結果顯示朗格漢斯細胞沒有顯著增加，因此該機制尚需要進一步的研究以確證[12]。

3.2.3 誘導氧化應激反應 研究顯示，使用多粘菌素B可導致人肺上皮細胞A549出現氧化應激反應及線粒體膜電位喪失[22]。多粘菌素B處理的腎小管上皮細胞出現線粒體應激反應以及活性氧的產生[23]。NO等活性氧可以誘導鳥苷酸環化酶的激活，增強酪氨酸酶基因的表達，從而增加黑色素的產生[24]。

3.2.4 誘導苯丙氨酸增加黑色素的合成 多粘菌素B化學結構的第6位是苯丙氨酸。研究顯示，超過60%的患者使用苯丙氨酸治療白癜風期間出現了皮膚色素沉著[25]。苯丙氨酸可以在體內經羥基化生成酪氨酸，是合成黑色素的主要原料。

3.3 發生時間、表現類型及臨床特點 多粘菌素B導致皮膚色素沉著的發生時間不一。本研究納入的19例患者皮膚色素沉著多發生在用藥后14 d內，提示多粘菌素B相關皮膚色素沉著多發生于用藥早期。皮膚色素沉著部位多集中于頭面部，呈棕色斑塊狀，部分患者可累及全身等無陽光直射的部位，考慮皮膚色素沉著和陽光照射并無強相關關系。

3.4 治療與轉歸 對于多粘菌素B導致的皮膚色素沉著，目前尚不清楚該ADRs的機制，因此尚無有效的預防和治療方法。在其他藥物導致的ADRs中，降低藥物劑量可能是一種有效的緩解方法。然而，降低多粘菌素B劑量很可能導致藥物濃度降低從而引起細菌耐藥。有研究顯示，多粘菌素B導致的皮膚色素沉著與其血藥濃度過高有關[8]，然而目前無根據血藥濃度調整給藥劑量的報道。因此，關于血藥濃度與皮膚色素沉著的相關性需要更多更深入的研究。

多粘菌素B相關皮膚色素沉著的預后不盡相同。本研究納入的19例患者，在停藥后進行了為期45 d至5個月的隨訪，發現2例兒童在停藥45 d和3個月內恢復至原本膚色，2例老年患者在停藥2個月后恢復至原本膚色，其他患者的色素沉著有了明顯減輕，說明該藥所致的皮膚色素沉著是可逆的，恢復時間具有個體間差異。在病情得到控制的情況下，停藥或換用其他有效藥物治療可有助于皮膚色素沉著的恢復。本研究納入的1例患者在發現該ADRs后立即將多粘菌素B更換為頭孢他啶阿維巴坦鈉進行抗感染治療，患者的皮膚色素沉著在停藥2個月后完全恢復。

多粘菌素B導致的皮膚色素沉著較為常見，癥狀多發生于用藥早期，色素沉著多累及頭面部，該ADRs可逆，停藥后需要數月時間恢復至原本膚色。由于該ADRs的發生機制尚不明確，因此沒有明確的預防及治療措施，建議密切觀察，如果出現皮膚色素沉著，根據患者的治療情況及時停藥或更換為其他抗感染藥物治療，有利于皮膚色素沉著的恢復。