小分子靶向抗腫瘤藥物的臨床應用與注意事項

李莉霞 劉艷 顧芬芬 陳霽暉 王冉冉 陳倫 金磊 張健

通信作者：張健，教授，主任藥師，博士生導師。上海交通大學醫學院附屬新華醫院臨床藥學部主任，上海交通大學醫學院臨床藥學創新研究院院長?，F任中華醫學會臨床藥學?？品謺Ｎ?、國家衛健委合理用藥專家委員會臨床藥學組副組長、國家衛健委兒童用藥專家委員會委員、中國藥品監督管理研究會藥品使用監管研究專委會副主委、中國醫學裝備協會理事、中國醫學裝備協會藥學裝備分會副會長，上海市醫學會臨床藥學?？品謺魅挝瘑T、上海市藥學會醫院藥學專委會副主任委員、中華醫學會/上海市醫學會醫療事故鑒定專家;重慶醫科大學、上海中醫藥大學客座教授;《中國藥房》雜志主編、上海采編中心主任;《中國臨床藥學雜志》、《藥學服務與研究》、《中國藥業》雜志副主編;IJCP雜志、AJHP雜志編委等學術職務。獲得第四屆“國之名醫·優秀風范"稱號。多次獲得上海市醫學、藥學科技獎。研究方向為老年常見病多重用藥風險管控及藥物精準治療，中藥作用機制研究及平臺建設等。主持國家科技部重點研發計劃主動健康和老齡化科技應對重點專項、上海市科委等各類課題20余項，發表SCI、統計源期刊近百篇，編寫專著20余部。

摘要：小分子靶向抗腫瘤藥物在臨床上得到廣泛應用，并取得了一定的療效，但在使用過程中出現了不同程度毒副反應。降低用藥風險、提高患者用藥依從性、保證臨床療效，是醫務人員關心的問題。本文歸納不同作用靶點的小分子靶向抗腫瘤藥物的臨床應用規范、用藥注意事項、藥物相互作用及用藥監護要點，總結藥物的作用特點、用藥風險點及防治措施，為小分子靶向抗腫瘤藥物的安全、有效、精準使用提供用藥支持。

關鍵詞：抗腫瘤藥物 小分子靶向藥物 臨床應用― 藥學監護 注意事項

中圖分類號：R979.1;R730.5文獻標志碼：A文章編號：1006-1533（2022）S2-0022-12

引用本文―李莉霞，劉艷，顧芬芬，等.小分子靶向抗腫瘤藥物的臨床應用與注意事項[J.上海醫藥，2022，43（S2）;22-33.

Clinical application and precautions of small molecule targetedanti-tumor drugs

LI Lixia，LIU Yan，GUFenfen， CHEN Jihui，WANG Ranran，CHEN Lun，JINLei，ZHANG Jian

（Department of Pharmacy ， Xinhua Hospital，Shanghai Jiao Tong University School of Medicine，Shanghai 200092，China）

ABSTRACT Small molecule targeted antitumor drugs are widely used in clinical practice and have achieved certainefficacy， but there are different degrees of antoxic side effects in the process of use.Reducing medication risk，improvingpatients' medication compliance and ensuring clinical efficacy are the concerns of the medical stafs.This paper generalized theclinical application specifications，medication attentions，drug interactions and medication monitoring points according to thedifferent action targets of small molecule targeted antitumor agents， and summarized the characteristics of drug action，drugrisks and prevention measures，so as to provide medical support for guaranteeing the safe ，effective and accurate use of smalmolecule targeted antitumor drugs.

KEY WORDS antitumor drugs; small molecule targeted drugs; clinical applications; pharmaceutical cares; precautions

目前分子靶向治療已成為腫瘤治療的重要策略，能高效并選擇性地殺傷腫瘤細胞取得一定的臨床療效，且減少對正常組織的損傷，在當前腫瘤的臨床藥物治療中發揮重要作用。目前常用的小分子靶向抗腫瘤藥物，根據作用靶點分類，包括表皮生長因子受體（epidermalgrowth factor receptor，EGFR）抑制劑、間變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）抑制劑、間質上皮轉化因子（mesenchymal epithelial transition factor，MET）抑制劑、神經營養性酪氨酸受體激酶（neurotrophic tyrosine receptor kinase，NTRK）抑制劑、鼠類肉瘤濾過性病毒致癌基因同源體B1（v-rafmurinesarcoma viral oncogene homolog B1，BRAF）抑制劑、 MEK抑制劑、人表皮生長因子受體2（human epidermal growth factor receptor-2，HER2）抑制劑、周期蛋白依賴性激酶（cyclin-dependent kinase，CDK）4／6抑制劑、多腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly （ADP-ribose） polymerase，PARP]抑制劑、抗血管多激酶抑制劑、哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin， mTOR）抑制劑、組蛋白去乙?；福╤istonedeacetylases，HDAC）抑制劑、ABL-BCR抑制劑和血小板衍生生長因子受體（platelet-derived growth factor receptor，PDGFR）C-kit抑制劑、BTK抑制劑、Janus相關激酶（Janus kinase，JAK）抑制劑等。隨著小分子靶向抗腫瘤藥物在臨床上的廣泛應用，毒副作用等臨床應用問題也逐漸凸顯出來，大多數患者在用藥期間出現了不同程度的毒副反應，小分子靶向抗腫瘤藥物的用藥風險和安全性的問題需要臨床密切關注。常見的問題：如吉非替尼、厄洛替尼等易發生膿包性皮疹，伊馬替尼、索拉非尼等引起劑量依賴性腹瀉，部分藥物與通過肝藥酶CYP3A4等代謝的藥物聯合使用，影響藥物療效等。另外，口服制劑其吸收往往受到多種因素的影響，其中較為常見的就是食物和抑酸藥物，抑酸藥物影響了小分子靶向藥物溶解和吸收（2]等。本文通過臨床藥學的視角，總結不同作用機制和靶點的小分子靶向抗腫瘤藥物的臨床應用特點，了解藥物的毒副作用和用藥風險，制定常用藥物的監護要點。將靶向治療與個體化治療結合起來，為不同的患者量體裁衣，為安全有效的靶向治療積累更多的經驗。

1常用小分子靶向抗腫瘤藥物臨床應用

1.1 EGFR-酪氨酸激酶抑制劑（tyrosine kinase in- hibitors，TKls）的臨床應用

表達EGFR已成為非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的重要治療靶點，目前已開發出多種靶向的小分子TKIs，EGFR-TKIs現已開發至第四代，并改寫了EGFR陽性NSCLC患者的診療指南。不同的第一代藥物之間療效沒有顯著差異，第二代藥物比第一代藥物療效更佳，但是與第一代藥物比較，第二代藥物≥3級不良事件（adverse events，AEs）更多3-5]。第三代TKIs奧希替尼、阿美替尼能夠克服部分第一、二代EGFR-TKIs的耐藥性，且血腦屏障（blood-brain barrier，BBB）穿透能力更強，抗中樞神經系統（central nervous system，CNS）轉移灶活性更高[6-8]。常用EGFR-TKIs類藥物的臨床應用、用法用量、藥物代謝等方面略有不同，見表1。

1.2 ALK-TKIs的臨床應用

AKL抑制劑發展到目前已有三代藥物在國內上市，其中包括第一代的克唑替尼，第二代的塞瑞替尼、阿來替尼、恩沙替尼以及布格替尼，第三代的洛拉替尼。其中除恩沙替尼外，其余5個藥品均已獲批ALK融合陽性患者晚期一線治療適應證，臨床應用證實具有非常良好的客觀緩解率（objective response rate，ORR）及無進展生存期（progression-free survival，PFS）值[9-10]?？诉蛱婺崾堑谝粋€被批準用于治療NSCLC的ALK抑制劑，可顯著提高患者的PFS，但使用一定時間后會出現一定的耐藥進展的情況。

此后，第二代ALK抑制劑相繼上市，在克服克唑替尼耐藥后二線治療也取得不錯的ORR及PFS值[12-13]。第三代AKL抑制劑洛拉替尼可克服ALKG1202R耐藥突變，針對其他耐藥突變以及第三代洛拉替尼突變耐藥的第四代ALK-TKIs藥物也正在研發中，如NVL-655、TPX-0131等。目前上市的三代ALK-TKIs 類藥物的臨床應用、用法用量、藥物代謝等方面略有不同，見表2。

1.3 MET抑制劑

MET基因編碼合成作為受體酪氨酸激酶家族成員的細胞間質上皮轉化因子（cellular mesenchymal epithelial transitionfactor，c-MET），c-MET與肝細胞生長因子（hepatocyte growth factor，HGF）結合，調控細胞生長與增殖。c-MET通路表達異?；蛘{節異常時促進腫瘤細胞的增殖與轉移。根據結構特征及與激酶的結合方式，小分子c-MET抑制劑又可以分為三類：I型為ATP競爭性抑制劑，以克唑替尼、卡馬替尼、沃利替尼、替泊替尼為代表；II型為ATP競爭性多靶點抑制劑，以卡博替尼、梅沙替尼、Glasatinib為代表；II型為非ATP競爭性抑制劑，代表性化合物是Tivantinib?？R替尼是首款獲得FDA批準用于治療非小細胞肺癌的MET抑制劑藥物。賽沃替尼可選擇性地抑制MET激酶的磷酸化，對存在MET14號外顯子跳變的腫瘤細胞增殖有明顯的抑制作用，為我國首個獲批的可特異性靶向MET激酶的小分子抑制劑，用于經含鉑化療后疾病進展或不耐受標準含鉑化療的、具有MET外顯子14跳變的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。藥物的臨床應用及用法用量見表3。

1.4轉染期間重排（rearranged during transfection， RET）抑制劑：普拉替尼

RET原癌基因編碼作為受體酪氨酸激酶亞家族成員之一的跨膜蛋白RET。第一代RET抑制劑是具有RET活性的第一代多激酶抑制劑，這類藥物不是RET特異性抑制劑，包含索拉非尼、瑞戈非尼、舒尼替尼。第二代選擇性RET突變抑制劑，包含Selpercatinib、普拉替尼等。第三代改良型RET突變抑制劑，可通過新的靶向通路抑制RET融合，減少突變的發生，包含TPX-0046、BOS172738、SL-1001等。

普拉替尼是目前國內唯一獲批的單靶點RET抑制劑[15]。國內批準適應證用于既往接受過含鉑化療的RET基因融合陽性的局部晚期或NSCLC成人患者的治療，也用于需要系統性治療的晚期或轉移性RET突變型甲狀腺髓樣癌成人和12歲及以上兒童患者的治療，以及需要系統性治療且放射性碘難治（如果放射性碘適用）的晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和12歲及以上兒童患者的治療。推薦劑量為每天400mg，直至疾病進展或出現無法耐受的毒性?？崭箍诜?。如出現不良反應，應根據患者的耐受性，以每次減量100mg的方式逐步降低劑量，首次減量至300mg，每天1次。第二次減量至200mg，每天1次。第三次減量至100mg，每天1次。如果患者第三次減量仍不能耐受應永久停用。

1.5 HDAC抑制劑：西達本胺

組蛋白乙?；福╤istone acetylase，HAT）及HDAC 之間的動態平衡控制著染色質的結構和基因表達。HDAC抑制劑可以抑制腫瘤細胞的生長，促進腫瘤細胞凋亡6]，目前已上市的藥物包括西達本胺、伏立諾他等。

西達本胺是我國自主研發合成的首個選擇性HDAC口服抑制劑。在臨床應用中，西達本胺也表現出較好的耐受性、安全性，對多種惡性腫瘤均具有顯著的療效[1]。適應證為既往至少接受過一次全身化療的復發或難治的外周T細胞淋巴瘤患者；聯合芳香化酶抑制劑用于激素受體（hormone receptor，HR）陽性、HER2陰性、絕經后、經內分泌治療復發或進展的局部晚期轉移性乳腺癌患者。推薦一次30mg口服給藥，每周2次，2次服藥間隔不應少于3d。如疾病未進展或未出現無法耐受的毒性，建議持續服藥。

1.6 mTOR抑制劑：依維莫司

mTOR作為PI3K／Akt下游的一種重要的絲氨酸／蘇氨酸蛋白激酶，通過激活核糖體激酶調節腫瘤細胞的增殖、存活和侵襲轉移[18]，此類藥物包括雷帕霉素的衍生物依維莫司、坦羅莫司等。依維莫司可抑制mTOR靶蛋白的合成，還可抑制低氧誘導因子（hypoxia-inducible factor， HIF-1）的表達和降低血管內皮生長因子（vascularendothelial growth factor，VEGF）的表達，具有抑制腫瘤[07-61]細胞生長、腫瘤細胞代謝及腫瘤血管生成的作用0適應證包括晚期腎細胞癌（renal cell carcinoma，RCC）、進展期胰腺神經內分泌腫瘤（pancreatic neuroendocrine tumor，pNET）、非功能性胃腸道或肺源神經內分泌腫瘤（neuroendocrine tumor，NET）、結節性硬化癥相關的室管膜下巨細胞星形細胞瘤（subependymal giant cell astrocytoma with tuberous sclerosis complex，TSC-SEGA）和腎血管平滑肌脂肪瘤（tuberous sclerosis complex- associated renal angiomyolipomas，TSC-AML）。推薦一次10mg，每日1次，每日同一時間口服給藥（TSC-SEGA初始劑量為一次4.5mg／㎡，每日1次口服）。

1.7抗血管多激酶抑制劑的臨床應用：索拉菲尼、安羅替尼和瑞格菲尼

多激酶抑制劑作用靶點眾多，可直接作用于VEGF受體，阻斷VEGF通路，抑制腫瘤血管生成，目前臨床廣泛使用的包括索拉菲尼、安羅替尼、瑞格菲尼等。索拉菲尼是一種口服的多激酶抑制劑，一方面通過抑制RAF／MEK途徑直接抑制腫瘤生長，另一方面通過抑制VEGF受體和PDGFR途徑，阻斷腫瘤新生血管的形成，抑制腫瘤生長（21。瑞格非尼是一種新型口服多激酶抑制劑，同樣阻斷促進腫瘤生長的多種激酶，其與索拉菲尼結構類似（22]。安羅替尼是我國自主研發的多激酶抑制劑，具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤細胞生長的作用，因其具有不良反應小、靶點明確及安全性高等優點，在多種惡性腫瘤中顯示出了良好的臨床療效。

1.8 CDK4／6抑制劑的臨床應用

CDK4／6抑制劑高效精準地抑制乳腺癌細胞中CDK4和CDK6激酶的活性，阻斷Rb蛋白磷酸化，從而阻滯細胞周期從G1期到S期的進程而抑制腫瘤細胞增殖。FDA已經批準了3種選擇性CDK4／6抑制劑：哌柏西利、瑞博西尼和阿貝西利。CDK4／6抑制劑的臨床應用：輔助內分泌治療期間復發或輔助內分泌治療結束1年內復發的HR陽性HER2陰性晚期乳腺癌患者，均可考慮使用CDK4／6抑制劑聯合氟維司群或CDK4／6抑制劑聯合芳香化酶抑制藥治療；輔助內分泌治療結束1年后復發或初診即為轉移性HR陽性HER2陰性乳腺癌患者，可考慮CDK4／6抑制劑聯合芳香化酶抑制藥治療。不同的CDK4／6抑制劑的用法用量、注意事項及藥物代謝特點見表5。

1.9 HER2抑制劑的臨床應用

目前已經開發的HER2靶向TKIs有拉帕替尼、奈拉替尼、妥卡替尼和吡咯替尼。HER2靶向藥物耐藥分為內在性和獲得性耐藥性。其中L755S是最常見的獲得性激活突變，在轉移性腫瘤中更為常見。L755S對阿帕替尼、妥卡替尼具有交叉耐藥性但可能對奈拉替尼敏感。不同的HER2-TKI針對HER2和EGFR家族的不同受體，因此每一種藥物都有獨特的作用機制、用法用量和藥物代謝特點，常用HER2-TKIs藥物的臨床應用、用法用量、作用機制、批準適應證及藥物代謝特點見表6。

1.10 TKIs的臨床應用：伊馬替尼和尼洛替尼

TKIs主要通過抑制Bcr-Abl融合蛋白而發揮抗白血病作用。目前，臨床上最常用的針對Bcr-Abl融合基因的TKIs包括第一代藥物伊馬替尼和第二代藥物尼洛替尼。伊馬替尼是一種口服多激酶抑制劑，在體內外均可抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，可特異性抑制Bcr-Abl陽性細胞系細胞、費城染色體陽性的慢性髓性白血?。≒hiladelphiachromosome-positive chronic myeloid leukemia，Ph CML）和費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血?。≒hiladelphiachromosome-positiveacute lymphoblasticleukemia， Ph＋ALL）患者新鮮細胞的增殖，并誘導其凋亡，抑制胃腸道間質瘤（gastrointestinal stroma tumor，GIST）細胞的增殖，并誘導其凋亡。尼洛替尼可與ABL蛋白的非活性激酶結構域結合并使其穩定，在體外可抑制Bcr-Abl介導的鼠類白血病細胞株和來自PhCML患者的人白血病細胞株的增殖，體內可使鼠類Bcr-Abl異種移植模型的腫瘤減小[24]。

1.11 JAK抑制劑：蘆可替尼

蘆可替尼為JAK家族JAK1和JAK2的選擇性抑制藥，可抑制細胞因子依賴的惡性血液腫瘤細胞模型或表達JAK2V617突變蛋白的非細胞因子依賴的Ba／F3細胞的JAK-STAT信號轉導和細胞增殖，IC30為80～320 nmol／L。該藥在國內被批準用于治療中、高危原發性骨髓纖維化（myelofibrosis，MF），真性紅細胞增多癥（primary polycythemia vera，PPV）繼發的MF（PPV-MF）或原發性血小板增多癥繼發的MF（post-essential thrombocythemia myelofibrosis，PET-MF）相關的脾腫大或疾病相關癥狀。初始劑量5～20mg，每日2次，具體劑量根據血小板計數決定。最大劑量一次25mg，每日2次（25-26]。

1.12蛋白酶抑制劑：硼替佐米

硼替佐米為哺乳動物細胞中26S蛋白酶體糜蛋白酶樣活性的可逆性抑制藥。26S蛋白酶體為一種大的蛋白質復合體，可降解被泛素化的蛋白質。泛素蛋白酶體通道對調節特異蛋白在細胞內的濃度起重要作用，以維持細胞內穩態。蛋白水解可影響細胞內多級信號級聯反應，破壞正常穩態機制，從而導致細胞死亡。而對26S蛋白酶體的抑制可阻止此靶向蛋白水解。體外試驗表明，硼替佐米對多種類型的癌細胞具有細胞毒性。臨床前體內腫瘤模型試驗證明，硼替佐米可延緩腫瘤（包括多發性骨髓瘤）生長。目前國內批準用于治療多發性骨髓瘤和套細胞淋巴瘤。皮下注射或者靜脈注射，一次1.3mg／㎡，每周1～2次。具體劑量和療程根據疾病狀態和患者的耐受程度調整。

1.13 NTRK抑制劑：拉羅替尼

原肌球蛋白受體激酶（tropomyosin receptor kinase， TRK）A、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3編碼的，可以產生組成激活的嵌合TRK融合蛋白，該蛋白可作為致癌驅動因子，促進腫瘤細胞系中的細胞增殖和生存。拉羅替尼在中國上市，是TRKA、TRKB、TRKC的抑制劑。拉羅替尼獲FDA批準用于具有下列所有特征的晚期腫瘤：攜帶NTRK基因融合，不存在已知的獲得性耐藥突變，并且沒有其他滿意的替代療法（或治療后進展）。成人和兒童體表面積（body surface area， BSA）＞1.0㎡的患者，每日口服2次，每次100mg；兒童BSA≤1.0㎡，每日2次口服100mg／㎡。用水整片吞服，不要咀嚼或壓碎膠囊；口服液借助口服注射器吞下，口服液須放在冰箱中冷藏保存。

1.14 BRAF抑制劑：達拉非尼

BRAF原癌基因屬于RAF基因家族，作為RAF-MEK-ERK信號轉導通路中的重要成員，介導RAS與促分裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase， MAPK）相結合，調節腫瘤細胞增殖、分化和凋亡。肺腺癌中，BRAF突變大約有2％，主要突變類型是V600E，突變率高達50％，主要在女性吸煙群體中出現[27]。達拉非尼是一種口服BRAF抑制劑，可以與曲美替尼聯合用于治療轉移性NSCLC。推薦一次150mg，每日2次，在餐前至少1h前或餐后至少2h后服用。

1.15 MEK抑制劑：曲美替尼

曲美替尼是一種促分裂原活化細胞外信號調節激酶1（MEK1）和MEK2激動和活性的可逆抑制劑，能夠抑制BRAF V600突變陽性的黑色素瘤細胞在體內和體外的生長。美國FDA于2017年6月批準達拉非尼＋曲美替尼組合療法用于治療腫瘤攜帶BRAF V600E突變的NSCLC。此批準基于一項II期臨床試驗（BRF113928）結果，該研究結果顯示，36名未曾接受過治療的患者總體緩解率（overall response rate，ORR）達到61％，57名曾接受過化療的患者ORR達到63％，中位緩解持續時間為12.6個月[28）。推薦2mg每日1次口服，單藥或與達拉非尼聯合治療，直至出現疾病進展或不可耐受的毒性反應。服用方法同達拉非尼。

1.16 PARP抑制劑的臨床應用

PARP抑制劑通過抑制PARP途徑的腫瘤細胞DNA損傷的修復，形成“合成致死”效應，導致腫瘤細胞死亡，從而達到殺滅腫瘤細胞的目的，PARPs已成為癌癥治療的新靶點。PARP抑制劑已被批準用于BRCA突變的卵巢癌和乳腺癌的治療。不同PARP抑制劑的藥理學特性有所不同，其對應的用法用量及注意事項見表8。

2小分子靶向抗腫瘤藥物使用藥學監護及注意事項

2.1常見的用藥風險與防治措施

2.1.1消化系統不良反應監護及其處理

腹瀉是EGFR-TKIs類發生頻率最高的不良反應，其中以阿法替尼的發生率最高，厄洛替尼其次。腹瀉也是ALK-TKIs和HER2-TKIs類藥物常見的不良反應。阿貝西利最常見的不良反應也是腹瀉。惡心是PARP抑制劑最常見的胃腸道不良反應，其他常見的有便秘、嘔吐和腹瀉。

防治措施：對于1～2級的腹瀉可繼續治療，同時予以洛哌丁胺、益生菌和思密達藥物對癥處理。若2級腹瀉持續超過48h或發生3級腹瀉，則應暫停使用藥物治療，繼續使用洛哌丁胺、益生菌和思密達治療，可加用可待因（30mg bid），若患者的中性粒細胞增加，則考慮給予預防性抗生素治療（29]，并口服或靜脈補充電解質和液體，以免出現脫水。對于3～4級惡心和／或嘔吐，建議停藥，直至藥物不良反應緩解至≤1級，然后降低藥物劑量并重啟治療（30-32]。惡心對癥治療時可以參照細胞毒性藥物化療引起的胃腸道不良反應使用胃腸動力藥、5-羥色胺受體拮抗劑等止吐藥物，必要時在睡前30～60min服用止吐藥物。

2.1.2肝功能損害監護及其處理

藥物性肝損傷是EGFR-TKIs類藥物常見的不良反應，其中以吉非替尼發生率最高。MET-TKI抑制劑在接受≥400mg劑量的患者中，常見肝毒性，大多數為1～2級。西達本胺可以引起肝功能指標異常。瑞博西尼的3～4級肝毒性反應發生率略＞10％，阿貝西利的3～4級肝毒性發生率為3.8％～6.4％。

防治措施：輕度肝酶異常，可選用雙環醇、甘草酸制劑、水飛薊素等藥物保肝治療，若為膽汁淤積型肝損，可選用熊去氧膽酸、腺苷蛋氨酸對癥處理治療[33]。若為中重度肝損，或伴逐漸加重的臨床癥狀則應暫停用藥，及時就醫。在服用西達本胺前，如果γ-GGT、ALT或AST＞正常上限2.5倍，建議暫緩用藥，待相關指標降至正常值時再進行首次藥物服用。

2.1.3皮膚不良反應監護及處理

EGFR藥物對皮膚生理學有多種作用，抑制EGFR的活性會引起多種皮膚不良反應。MET-TKIs在接受≥400mg劑量的患者中，易出現過敏反應。皮膚反應是多激酶抑制劑治療后最常見的毒性反應，其中手足皮膚反應最常見。在接受索拉非尼或舒尼替尼治療的患者中皮膚過敏發生率為9％～62％。HER2-TKIs用藥期間也容易出現出現手足綜合征。

防治措施：發生痤瘡可涂抹紅霉素軟膏、克林霉素凝膠對癥處理，伴有甲溝炎可考慮使用聯苯芐唑乳膏、特比萘芬乳膏]。伴有瘙癢時可口服左西替利嗪、氯雷他定、苯海拉明等治療，重度瘙癢時可服用加巴噴丁、普瑞巴林等。對于輕中度皮膚不良反應，無需調整靶向藥物的劑量或中斷治療而影響抗癌效果；對重度不良反應，應系統用藥對癥處理而改善癥狀，必要時減量或暫?？鼓[瘤靶向治療。所有用藥患者都應加強皮膚護理，保持皮膚清潔。

2.1.4口腔黏膜炎及其處理

EGFR-TKIs類藥物在治療中可引起藥物相關口腔黏膜炎等不良反應，其中阿法替尼、奧希替尼、吉非替尼所致口腔黏膜炎發生率較高。依維莫司所致口腔炎，其發生機制和臨床表現不同于傳統的化療相關黏膜炎，主要表現為口腔內黏膜破潰、疼痛，用藥第1周迅速出現，大多數4～5d自行痊愈。

防治措施：因此日常生活中應保持口腔清潔，餐后使用4％碳酸氫鈉含漱劑或0.12％氯己定含漱劑，之后可使用0.1％曲安奈德口內膏涂布于潰瘍處，3次／d，促進愈合[34]。中重度可局部使用利多卡因、糖皮質激素等[35]。嚴重致影響進食時，需要暫時停藥處理，恢復后再從較低劑量開始使用。

2.1.5血液系不良反應及處理

ALK-TKIs引發貧血是相對比較常見的不良反應，但多以輕癥為主。塞瑞替尼貧血的總體發生率為15％。HDAC抑制劑西達本胺血液學不良反應多發生在首次服藥后6周內，主要包括血小板計數降低、白細胞計數降低、血紅蛋白濃度降低等。中性粒細胞減少是CDK4／6抑制劑最常見的不良反應類型，其中哌柏西利和瑞博西尼中性粒細胞減少的比例最高。血液學不良反應也是PARP抑制劑常見的不良反應。

防治措施：貧血可使用促紅細胞生成治療和補充鐵劑等，具體的處理措施可參考《中國腫瘤化療相關貧血診治專家共識》中關于貧血的具體治療措]。出現1～2級血液學不良反應（血小板計數≥50x10°／L，中性粒細胞計數≥1.0x10°L）時，建議繼續用藥，維持原劑量，并密切臨床觀察隨訪和進行實驗室檢查，必要時可給予粒細胞集落刺激因子。當出現≥3級血液學不良反應（血小板計數＜50x10°／L，中性粒細胞計數＜1.0x10°／L）時，應暫停用藥，進行對癥處理，包括給予促血小板生成素和粒細胞利落刺激因子，待相關血液學不良反應緩解至用藥條件后可以恢復從較小的劑量開始使用。

2.1.6神經系統不良反應及處理

視力障礙是ALK-TKIs特有的不良反應，如克唑替尼，主要表現為視覺減退、視力模糊、飛蚊癥、畏光和復視。阿來替尼也有報道3％患者存在輕度視覺不良反應。硼替佐米治療會導致周圍神經病變，主要是感覺障礙，表現為麻木，疼痛或腳或手有灼熱感。

防治措施：一般來說，視覺障礙多表現為短暫性的，對患者的日常生活影響較小或沒有影響，因此一般不需要特殊的處理。如果視覺障礙持續存在或嚴重程度惡化，也應考慮視功能和／或神經學評估，暫停用藥，必要時眼科?？凭驮\。對于已經存在或有周圍神經病高風險的患者，可以考慮硼替佐米皮下給藥，在硼替佐米治療期間出現新的或惡化的周圍神經病的患者可能需要降低劑量。

2.1.7心血管風險監護與處理

多激酶抑制劑有引起血壓升高，QT間期延長的風險。TKIs有引起QT間期延長、缺血性心臟病、缺血性腦血管病、外周動脈疾病等風險。

防治措施：患有先天性長QT間期綜合征的患者應避免使用。避免使用有延長QT間期風險的藥物和強CYP3A4抑制劑。對于高齡、既往有心血管疾病或心血管不良事件高危因素的患者，治療期間應密切監測心功能，定期進行心電圖和血電解質的監測。對于出現任何級別的QT間期延長，并伴有尖端扭轉性室性心動過速、多形性室性心動過速、嚴重心律失常癥狀或體征中的任何一種情況的患者建議停用。

2.2注意藥物相互作用與影響

2.2.1注意與肝藥酶代謝的藥物相互作用

1）與CYP3A4藥物相互作用。除阿法替尼外EGFR-TKIs藥物、大部分的MET-TKIs、CDK4／6抑制劑主要被肝藥酶CYP3A4代謝，奈拉替尼、吡咯替尼、安羅替尼、普拉替尼、瑞格非尼、依維莫司、伊馬替尼、尼洛替尼、拉帕替尼、達拉非尼、曲美替尼等也主要在肝臟經CYP3A4代謝，應避免與強效CYP3A4抑制藥或誘導藥合用，否則可出現嚴重的不良反應。蘆可替尼與不同強度的細胞色素CYP3A4抑制藥合用時，應對患者進行密切監測，并根據安全性和有效性對劑量進行調整。與強效細胞色素CYP3A4抑制藥合用，可能增加硼替佐米毒性的發生風險，如須合用，應監測硼替佐米毒性的體征，并考慮減少劑量。

2）與P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-gp）抑制劑、誘導劑相互作用。利托那韋（P-gp強抑制劑）會增加阿法替尼的暴露量、利福平（P-gp強誘導劑）可降低阿法替尼的暴露量。拉帕替尼與P-gp抑制藥合用可能使拉帕替尼血藥濃度升高，而拉帕替尼可抑制P-gp、CYP3A4、CYP2C8，故與地高辛（P-gp底物）、咪達唑侖（CYP3A4底物）、紫杉醇（CYP2C8底物和P-gp底物）等合用可使底物的血藥濃度升高。奈拉替尼、吡咯替尼可抑制其他P-gp底物（如達比加群）的轉運，P-gp底物（如地高辛、達比加群）與奈拉替尼、吡咯替尼合用可使底物的血藥濃度升高，可能增加不良反應（包括心臟毒性）的發生風險。普拉替尼避免與強效的P-gp抑制劑或誘導劑聯合使用。

2.2.2抑酸劑對藥物吸收的影響

MET-TKI由于分子構型的原因，其體內吸收受胃酸pH值影響，使用質子泵抑制劑（proton pump inhibitors， PPIs）、H2受體拮抗劑、抗酸藥等消化系統藥物導致胃內pH值升高，很可能會降低此類藥物的暴露，使吸收入患者體內的有效濃度降低，影響療效。與PPIs、H2受體阻滯藥、抗酸藥合用可使奈拉替尼用藥時的峰濃度（peakconcentration，C...）、曲線下面積（area under curve， AUC）、血藥濃度降低，減弱奈拉替尼的活性，應避免奈拉替尼與PPIs合用，或者在給予H2受體拮抗藥前至少2h或在給予H，受體拮抗藥10h后服用奈拉替尼，或者在給予抗酸藥3h后服用奈拉替尼。

2.2.3注意與免疫抑制藥聯用

依維莫司與其他免疫抑制藥聯用時感染的風險增加，合用時應謹慎，并考慮給予抗耶氏肺孢子蟲肺炎的預防治療。環孢素為CYP3A4及P-gp抑制藥，依維莫司與標準劑量環孢素聯用時可增加腎毒性，聯用時應與減少環孢素劑量，且監測依維莫司和環孢素的血藥濃度。

2.2.4其他

依維莫司與其他可引起血管神經性水腫的藥物（如血管緊張素轉換酶抑制藥）合用可增加發生血管神經性水腫的風險，應避免合用，與口服降糖藥合用可能出現低血糖癥或高血糖癥。合用時應密切監測血糖水平，并調整口服降糖藥的劑量。

2.3用藥期間注意事項

2.3.1注意飲食結構的調整

口服易引發腹瀉的小分子靶向制劑，治療期間應低脂低纖維飲食，忌食用咖啡因、酒精、奶制品、脂肪、纖維、橘子汁、葡萄汁以及辛辣食物，少食多餐。伊馬替尼存在消化道不良反應，建議在進餐時用大量水送服。

2.3.2警惕藥物與食物的影響，注意服藥時間

葡萄柚汁為強效CYP3A4抑制劑，用藥依維莫司、抗血管多激酶抑制劑等藥物期間避免食用葡萄柚及其制品。食物會影響藥效，不同的藥物要注意用藥時間，脂肪含量較高的食物增加吡咯替尼的療效，建議在餐后30min內服藥；食物會增強尼洛替尼藥理作用，容易出現QT間期延長等副作用，用藥前2h到用藥后1h內避免進食；西達本胺餐后服藥生物利用度高且對胃腸道刺激較小，建議餐后30min后服用；食物可增加奈拉替尼的吸收，建議在進餐時用藥。

2.3.3皮膚防護和口腔護理

為減少皮膚不良反應的發生，服用藥物時應注意日常皮膚護理、注意防曬，每天保持皮膚的清潔與濕潤，溫水洗浴后適當涂抹保濕乳霜，穿著寬松舒適的衣物。平時每天進餐后即刻口腔清潔，餐后漱口。

2.3.4需要定期體檢和隨訪

用藥初期每周檢查全血細胞計數1次，4周后每2～4周檢查1次，直至劑量穩定。肝功能損傷的病人在用藥前6周內至少每1～2周檢查1次全血細胞計數，如果肝功能和血細胞計數穩定，之后可能根據臨床需要進行檢查。用藥后可能出現血脂升高，用藥期間請定期檢查血脂，定期檢查肝功能、腎功能。

2.3.5注意生育影響與避孕措施

有生育能力的婦女請在用TKIs期間和停藥后至少2周內，采取高效的避孕措施。男性患者用藥期間也需采取有效避孕措施。生育能力的婦女用硼替佐米期間和用藥結束后7個月內應采取有效的避孕措施，男性患者用藥期間和用藥結束后4個月內應采取有效的避孕措施。

2.3.6其他

用藥期間需避免受傷，遠離傳染病人群，減少感染風險。用藥期間避免接種活疫苗，避免與接種過活疫苗的人密切接觸。不要擅自停藥，日常服藥期間如果漏服本品1次，應在患者記起后盡快服用，如果距離下次服藥時間不足12h，則患者不應再服用漏服的藥物。

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（收稿日期：2022-08-29）