小兒肺炎支原體感染的藥物治療進展研究

韋子龍

崇左市寧明縣人民醫院 廣西 崇左 532200

支原體肺炎（MPP）是指感染肺炎支原體（MP）所致的急性肺部感染，兒童是該病的高發人群，在兒童肺炎中占比10-40%[1]。MPP能使患兒的肺部產生嚴重感染，臨床表現缺乏典型性，病情多嚴重，除會影響到耳部、皮膚和頸部淋巴等，還能導致中耳炎、皮炎等一系列肺外病變，嚴重影響患兒的身體健康。藥物治療是MPP的主要治療方法，當前治療MPP的藥物種類較多，但因兒童機體狀態較成年人具有一定特殊性，因此，如何針對MPP患兒合理選取用藥方案依舊是臨床探討的一個熱門話題。本文圍繞近年來MPP藥物治療進展進行綜述，具體內容如下：

1 MPP的臨床特征

1.1 臨床表現

MPP患兒的癥狀輕重程度存在一定差異，主要癥狀包含發熱、咳嗽、惡心、頭痛、喘息、咽痛、畏寒、肌肉疼痛、腹瀉以及胸骨下方疼痛等，體溫在37-41°C范圍內，且多為39°C左右，也能存在低熱或者無發熱癥狀[2]。通常不存在呼吸困難有關表現，嬰幼兒發病急且病程較長，能伴隨喘鳴音和呼吸困難癥狀；年長兒常常缺乏典型的胸部體征，是MPP的特點之一。

1.2 肺外表現

1.2.1 上呼吸道癥狀

部分感染MP者能產生上呼吸道有關癥狀，如鼻塞、咽炎、流涕、喉炎和氣管支氣管炎等，且常常存在鼓膜炎和中耳炎。

1.2.2 神經系統受損

神經系統病變屬于MPP患兒一類常見肺外表現，機體免疫力較低者容易出現，無季節性?；純憾嗖∏閲乐?，據有關調查顯示[3]，20-80%患兒的呼吸道癥狀較輕甚至缺如，較少患兒直接通過神經系統有關癥狀起病。

1.2.3 血液系統有關并發癥

主要包含血小板數量增加、纖維蛋白原或者凝血酶原時間、部分凝血酶原時間小幅度上升，還能引起血小板減少紫癜、粒細胞減少癥和雷諾綜合征等。

1.2.4 心血管系統有關并發癥

心臟并發癥多較少，主要表現包含心悸、心律不齊、心音低鈍和憋悶等，心肌酶譜和心電圖存在異常。個別病例可引起急性心梗，需特別護理，有近50%病例能遺留下后遺癥[4]。

1.2.5 肌肉和關節受損

有近30%病例會產生非異常肌肉酸痛、肌痛和肌紅蛋白尿等[5]。于關節疼痛和關節炎當中，多累及到大、中關節，常呈現游走性，很少影響到小關節。

1.2.6 消化系統受損

有經1/4的MP感染者伴隨胃腸道有關癥狀，例如惡心、嘔吐、食欲不振、腹瀉、腹痛和便秘等，多出現在疾病的早期，也能存在肝大、轉氨酶上升和消化道出血等[6]。

1.2.7 其他損害

感染MP能引起皮膚黏膜受損，例如急性蕁麻疹；能引起眼部并發癥，例如視網膜炎、前葡萄膜炎、結膜炎、視網膜出血以及視覺神經病，有時能伴隨永久視力下降；感染MP能導致泌尿系統受損，如尿液中白細胞、輕度尿蛋白上升和鏡下血尿等，也能引發過敏性紫癜和淋巴結炎等。

2 MPP的發病機制

2.1 呼吸道中上皮細胞的吸附機制

MP屬于大小位居細菌和病毒中間，細胞壁缺乏，可以獨立生活的小型微生物，入侵到呼吸道后，經細胞膜表面黏附蛋白P1等，和呼吸道黏膜中上皮細胞神經氨酸受體相結合，附著在呼吸道中上皮細胞的表面，并釋放出各類具備毒性的代謝產物，對纖毛活動產生抑制同時損害上皮細胞，使得纖毛全部脫落，細胞發生腫脹和壞死，影響呼吸道的清理功能[7]。

2.2 炎癥與免疫損傷機制

感染MP后能引起較多炎癥細胞集聚，同時釋放出大量的炎癥因子、生長因子與細胞因子，一同參加免疫應答。韋瑞含[8]等發現，MP感染患兒肺泡灌洗液內IL-4含量與IL-4/IFN-γ比值顯著較非MP感染者高。陳涵[9]發現，MP感染患兒血漿內的IgE水平顯著高于非MP感染患兒，說明感染MP患兒可能存在免疫功能抑制現象。

3 MPP的藥物治療方法

3.1 抗菌藥物

3.1.1 大環內酯類抗生素

臨床使用較多的大環內酯抗生素有紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素等，用藥后經抑制MP蛋白生成以發揮治療作用。大環內酯抗生素有半合成與天然兩種類型，結合化學結構能分成14元環類（例如紅霉素和丹紅霉素）、15元環類（例如交沙霉素以及阿奇霉素等）、16元環類（例如羅他霉素以及麥迪霉素等）。

第一代的大環內酯抗生素很難溶解在水中，同時于酸性環境中穩定性不佳，會影響其生物利用度。二代大環內酯抗生素于一代基礎上合理改造，和一代相比具備更高優勢。阿奇霉素作為一類二代、15元環類的大環內酯抗生素，是當前治療MPP應用最多的一種抗生素。阮金德[10]等總結了阿奇霉素優點，主要包括：（1）廣譜抗菌。（2）口服之后于胃酸中穩定性較強。（3）半衰期能達到70h，屬于當前已知最長半衰期抗生素，用藥之后能于組織內部將血藥濃度維持在較高水平，即使停用3d藥物后藥物濃度依舊較高，對減少用藥量、降低致病菌的耐藥性意義重大。（4）吸收迅速且起效速度快。（5）只需小劑量就能獲取滿意療效，有著較高的用藥安全性?？死顾貙儆?4元環類的大環內酯抗生素，甲基代替其分子結構中的第6位，于酸性環境中穩定性良好，經口服使用藥物不會被MPP患兒的飲食所影響[11]?？死顾氐难帩舛雀?，對組織細胞的穿透力較強，且生物利用度能達到55%[12]。

大環內酯抗生素常見副反應是消化道癥狀，例如腹痛、惡心、嘔吐和腹脹等，皮疹、皮膚瘙癢及全身過敏反應出現較少，用藥期間需要堅持循序漸進的原則，用藥初期采取小劑量，結合MPP患兒實際對藥量進行合理調整，以確保其用藥效果和安全性[13]。除此之外，需注意的是，以往認為MPP屬于自限性疾病，較多患兒采取大環內酯抗生素之后能獲取較理想療效[14]。但伴隨近年來抗生素濫用現象不斷加劇，大環內酯抗生素對于疾病療效隨之降低，需要引起臨床高度重視。

3.1.2 四環素類抗生素

四環素抗生素是一類廣譜抗生素，抗菌效果較強，于臨床中多被用于多類細菌感染疾病治療，同時收獲了良好療效。有關指南中提出[15]，＜8歲MPP患兒于治療期間禁止采取四環素類藥物，原因是該類藥物會對患兒的牙釉質發育產生嚴重影響。因此，于實際工作的過程中需要醫師綜合評定MPP患兒的病情和年齡等，后制定出合理的用藥方案。

3.1.3 其他抗生素

對于MPP患兒明確伴隨細菌感染和炎癥指標改變需要適時加以頭孢菌素藥物，如對伴隨衣原體和MP感染的重癥肺炎患兒，能采取大環內酯加頭孢曲松或者頭孢噻肟進行治療。氨基糖苷和喹諾酮類抗生素能將革蘭氏陰性菌有效清除，對感染MP引發的疾病抗菌作用較強，其中前者是氨基糖和氨基環醇鏈接生成，用藥之后經抑制微生物蛋白質生成發揮殺菌作用，后者對于分枝桿菌有一定療效[16]。但需要注意的是，氨基糖苷和喹諾酮類抗生素有一定的腎毒性，且前者具備耳毒性[17]。因此，在臨床上不推薦將以上藥物用于MPP患兒治療。

3.2 激素

對于病情嚴重的MPP患兒常采取抗生素加其他藥物進行治療。腎上腺皮質激素能對Th2細胞活化和II型干擾素生成等起到抑制作用，緩解炎性部位的血管擴張，減輕淋巴細胞增殖、巨噬細胞活化和白細胞浸潤等。除此之外，還能減輕機體的免疫反應，降低氣道的高反應性[18]。因此，對于病情嚴重的MPP患兒經常規抗菌藥療效不佳時，能加以腎上腺皮質激素開展治療，可獲取更理想的療效。應用糖皮質激素的主要原則是早期、足量、全身使用和逐步減少劑量等，可發揮抗炎、抗免疫和抗過敏等作用，但有關聯合使用藥物時的糖皮質激素應用時機臨床仍無統一規范。

3.3 免疫調節劑和支氣管肺泡灌洗

伴隨臨床對MPP及治療研究日漸深入，匹多莫德和丙種球蛋白等免疫調節劑已經被推廣使用到臨床，同時用于病情嚴重MPP患兒治療。張艷嬌[19]發現，加以匹多莫德治療MPP患兒的免疫功能指標較未加用藥物的患兒改善更為顯著。支氣管肺泡灌洗屬于一類新型給藥途徑，經生理鹽水沖洗稀釋，再經負壓吸引排除，后局部注射用藥，有助于直接將藥物送至病灶局部，迅速減輕患兒的癥狀，改善其呼吸道通氣狀態[20]。

3.4 其他治療

中藥于調節免疫方面也有一定療效，活血化瘀和解毒清熱藥物能對機體免疫功能起到良好調節作用。此外，血漿置換、霧化吸入和超短波胸部輻射等治療方法也有一定的輔助治療作用。

4 MPP的預防

MP感染有著較長的潛伏期，常通過飛沫途徑傳播，處在潛伏期時存在傳染性。出現MP感染癥狀前的1周呼吸道中細菌數量較高，于癥狀減輕后1周仍存在傳染性。因此，需指導患兒在人群較多的區域咳嗽或者打噴嚏時用手部捂住口鼻，以防飛沫噴射到附近區域，禁止隨地吐痰，以防病菌傳染給他人。常洗手，加強機體鍛煉，多喝溫開水，多攝入新鮮水果和蔬菜，于寒冷季節及時增加衣物，以防受寒感染。

5 小結

MPP發生的主要病因是感染MP，當前有關疾病的發病機制未完全明確，多和呼吸道上皮吸附作用、炎癥和免疫損傷機制等有關。臨床治療MPP患兒時多采取藥物，其中大環內酯類抗生素使用較多，其涉及到的藥物類型也較多。對部分病情嚴重、對于抗生素治療反應欠佳和存在嚴重肺外并發癥者能加以激素治療，可迅速減輕患兒病情，收獲滿意療效。免疫調節劑和支氣管肺泡灌洗等在MPP治療中的效果也得到了臨床證實?；純捍_診為MPP后，需要結合其實際情況合理選取治療方案，綜合利用不同的治療方法，以緩解對組織器官的損害，防止并發癥出現，保障患兒的療效和安全性。