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丙卡特羅口服液和孟魯司特鈉片治療支氣管哮喘患兒研究

2023-11-16 08:02陳曉夢
山西衛生健康職業學院學報 2023年4期
關鍵詞:特鈉卡特孟魯司

陳曉夢

(新密市中醫院,河南 鄭州 452370)

支氣管哮喘是兒科常見疾病,主要特征為氣道慢性炎癥反應,可引起反復發作的喘息、氣促、胸悶、咳嗽等癥狀,多在清晨、夜間加重。該病在兒童中有著較高的發生率,遺傳因素、環境因素是誘發該病的主要原因[1]。該病病情反復,若不及時干預,會對兒童身心健康成長造成較大的影響。目前臨床對于該病主要是采取藥物為主的干預措施,多數患兒通過積極的治療后,病情得到有效控制。孟魯司特鈉是一種選擇性半胱氨酰白三烯受體拮抗劑,該藥物對于哮喘有著較好的防治作用,其可抑制半胱氨酰白三烯介導的炎癥因子釋放,從而阻斷白三烯介導的一系列病理反應,如支氣管收縮、血管通透性升高、嗜酸性粒細胞聚集等,具有較好的抗炎作用。目前臨床研究發現,孟魯司特鈉與β2 受體激動劑聯合使用,可以緩解哮喘急性發作癥狀,預防哮喘加重。丙卡特羅是一種β2 受體激動劑,其具有較好的擴張支氣管作用,聯合孟魯司特鈉可進一步強化臨床療效,改善患兒的預后情況[2]。為了觀察不同治療方案的應用價值,文章選取128 例支氣管哮喘患兒進行比較觀察,研究如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2021 年9 月~2023 年2 月128 例支氣管哮喘患兒,隨機抽樣法分組,每組64 例。觀察組患兒中男34 例,女30 例;年齡為2~9 歲,平均為(5.2±1.1)歲;病程為3~6 個月,平均為(4.5±1.0)個月。對照組患兒中男35 例,女29 例;年齡為2~10 歲,平均為(5.3±1.3)歲;病程為3~6 個月,平均為(4.6±1.1)個月。兩組在一般資料方面的比較差異無統計學意義,具有可比性。

1.2 方法

對照組使用孟魯司特鈉片(杭州默沙東制藥有限公司,國藥準字HJ20181187)治療,孟魯司特鈉片用藥方法為:≤6 歲兒童每天服用4mg 孟魯司特鈉片,每晚1 次;6 歲以上兒童每天服用5mg 孟魯司特鈉片,每晚1 次。

觀察組則采取孟魯司特鈉片聯合丙卡特羅口服液治療(江蘇漢晨藥業有限公司,國藥準字H20103117),孟魯司特鈉片用藥方法同對照組,丙卡特羅口服液用藥方法為:1~3 歲患兒口服3mL 丙卡特羅口服液,1 天2 次;3~6 歲患兒口服4mL 丙卡特羅口服液,1 天2 次,6 歲以上兒童每天口服5mL 丙卡特羅口服液,1 天2 次。

1.3 觀察指標

比較兩組療效差異,本次療效標準為:顯效:喘息、氣促、胸悶、咳嗽等癥狀完全緩解;有效:喘息、氣促、胸悶、咳嗽等癥狀明顯改善;無效:未達到上述標準。比較兩組療效癥狀緩解時間差異。比較兩組療效不良反應差異。比較兩組治療前后肺功能指標變化,本次研究選取指標為呼氣流量峰值、第1 秒用力呼氣容積。

1.4 統計學方法

采用SPSS22.0 統計學軟件進行統計學分析,計量資料采用標準差進行表述,兩組均數計量值采用t 值檢驗,計數資料采用百分比進行統計表述,兩組計數值采用χ2值檢驗,P<0.05 時為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組療效比較(見表1)

表1 兩組療效比較 例

2.2 兩組癥狀緩解時間比較(見表2)

表2 兩組癥狀緩解時間比較(±s) d

表2 兩組癥狀緩解時間比較(±s) d

組別 喘息緩解時間 咳嗽緩解時間對照組 3.8±0.9 5.2±1.6觀察組 2.1±0.6 3.6±1.2 χ2 值 5.63 5.52 P<0.05 <0.05哮鳴音緩解時間4.5±0.9 3.1±0.6 5.46<0.05

2.3 兩組不良反應比較(見表3)

表3 兩組不良反應比較 例

2.4 兩組肺功能指標比較(見表4)

表4 兩組肺功能指標比較(±s)

表4 兩組肺功能指標比較(±s)

注:1)與治療前比較,P<0.05;2)與治療后比較,P<0.05

組別 時間 呼氣流量峰值(L/s)對照組 治療前 1.6±0.4治療后 1.9±0.61)觀察組 治療前 1.5±0.3治療后 2.4±0.91)2)第1 秒用力呼氣容積(L)0.9±0.3 1.1±0.51)0.8±0.2 1.4±0.61)2)

3 討論

遺傳與環境是支氣管哮喘發病的基本病因,該病具有多基因遺傳的特點,并且存在家族聚集發病的現象,血緣關系越近,發病風險越高,而環境因素中食物、粉塵、寵物毛發、藥物等因素都可能導致哮喘發作[3]。哮喘時主要表現為喘息、胸悶、氣促等癥狀,嚴重者甚至伴隨呼吸困難、低氧血癥,若不盡早干預,對兒童的健康安全造成較大的威脅[3]。因此需要采取有效的治療措施,促進兒童健康成長。孟魯司特鈉是兒童支氣管哮喘常用治療藥物,該藥物對于I 型半胱氨酰白三烯受體有著較高的選擇性與親和性,可通過競爭性與半胱氨酰白三烯受體結合,從而發揮阻斷白三烯介導的病理改變,具有較好的抑炎作用。該藥物是目前過敏性鼻炎、哮喘、慢性蕁麻疹的常用治療藥物,在哮喘患者的治療中,可以預防日間、夜間哮喘癥狀發作,并且可以拮抗藥物、運動引起的自氣管收縮[4]。孟魯司特鈉口服后吸收速度快,用藥3h 即可達到藥效峰值,并且半衰期長,維持較長的作用時間,改善患兒的臨床癥狀。丙卡特羅是一種β2 受體激動劑,其對于支氣管β2 受體有著較高的選擇性,持續作用時間長,可抑制自氣管收縮,增加支氣管纖毛運動,并且具有抗過敏效果,可抑制遲發型氣道反應性升高,有助于改善哮喘患兒的臨床癥狀。丙卡特羅在支氣管哮喘、急慢性支氣管炎中均有著較好的治療效果,并且不良反應少。本次研究中觀察組總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組喘息緩解時間、咳嗽緩解時間、哮鳴音緩解時間短于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);兩組不良反應發生率相比,差異無統計學意義(P>0.05);兩組治療前呼氣流量峰值、第1 秒用力呼氣容積相比,差異無統計學意義(P>0.05);觀察組治療后呼氣流量峰值、第1 秒用力呼氣容積高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),由此可見丙卡特羅口服液聯合孟魯司特鈉片具有較好的治療效果,有助于改善患兒的臨床癥狀,促使患兒早期康復。

綜上所述,丙卡特羅口服液聯合孟魯司特鈉片,可提高支氣管哮喘的臨床療效,縮短癥狀緩解時間,改善患兒的肺功能,且不良反應少,可推廣使用。

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