球毛殼菌促生防病機制及應用研究進展

馮超紅，李麗娟，張姣姣，王俊美，宋玉立，李好海，徐 飛*

（1.河南省農業科學院植物保護研究所/農業部華北南部作物有害生物綜合治理重點實驗室，鄭州 450002；2.河南省植物保護檢疫站，鄭州 450002）

由植物病原菌引起的病害是造成農業生產損失的重要原因之一?；瘜W農藥或肥料在植物病蟲害防治和安全高效生產方面起到了至關重要的作用，但長期和大量使用化學農藥或肥料對人類健康和生態環境構成了威脅。生物農藥和生物肥料的產品研發為植物高效、安全和綠色生產提供了保障，已經得到人們越來越多的重視。毛殼菌屬Chaetomium真菌是重要的植物病原菌生物防治菌之一，是腐生子囊菌中數量最大的類群之一，可以有效降解纖維素和有機物，對土壤中的其他微生物有拮抗作用[1]。該屬中研究較多的為球毛殼菌C.globosum、角毛殼菌C.cupreum和螺卷毛殼菌C.cochliodes。其中，球毛殼菌對多種植物病害具有生物防治效果，能夠分解利用植物纖維素，且產生很多具有生物活性的次生代謝物，在農業、醫學和工業領域具有較大的應用潛能。以下將主要討論球毛殼菌對植物病害的生防作用研究及應用概況。

1 球毛殼菌的形態學特征及分離來源

球毛殼菌屬于子囊菌門Ascomycota、糞殼菌綱Sordariomycetes、糞殼菌目Sordariales、毛殼菌科Chaetomiaceae、毛殼菌屬[2]。子囊殼為球形、卵形或倒卵形，頂端有孔口；具有交錯絲組織的子囊殼壁；子囊殼上剛毛，沒有分支，呈不規則的、松散卷曲狀；子囊易消散，棍棒狀或略梭狀；子囊殼中含有子囊，每個子囊中含有8 個子囊孢子；子囊孢子呈褐色、檸檬狀，長9～12 μm，寬8～10 μm，厚度為6～8 μm[3,4]。

球毛殼菌是常見的植物內生真菌，也廣泛分布于空氣、土壤等多種自然環境中。自Martin 和Moore[5]在1954 年報道燕麥上分離到的球毛殼菌和螺卷毛殼菌對鐮孢菌屬Fusarium和小麥根腐病菌（麥根腐平臍蠕孢Bipolarissorokiniana）有很好的拮抗作用以來，國內外研究者先后從毛白楊、白茅、美登木、油菜、魚腥草、銀杏、人參、側柏和棉花等多種植物中分離得到了球毛殼菌，并對多種病原菌有拮抗作用[6-14]。如從銀杏組織器官中分離篩選出16 株活性較強的內生真菌，其中球毛殼菌No.05 對玉米大斑病菌Setosphaeriaturcica的抑制作用最強[11]；從健康毛白楊的內生真菌中分離出球毛殼ND35 菌株，對多種病原菌表現拮抗作用，如污黑腐皮殼菌即楊樹腐爛病菌Valsasordida、蘋果樹腐爛病菌V.mali和立枯絲核菌Rhizoctoniasolani等[6]；從油菜幼苗中分離篩選出具有抑菌活性的球毛殼菌YY-11，在室內平板上對油菜菌核病菌Sclerotiniasclerotiorum、立枯絲核菌R.solani、油菜灰霉病菌Botrytiscinerea和小麥赤霉病菌（禾谷鐮孢F.graminearum）等有不同程度的抑制作用[9]；從棉花、魚腥草和林下參中分離的球毛殼菌CEF-082、28 號和FS-01 等對棉花黃萎病菌Verticilliumdahliae、馬鈴薯早疫病菌Alternaria solani、辣椒疫霉病菌Phytophthoracapsici、西瓜枯萎病菌F.oxysporum和人參黑斑病菌A.panax等有很好的抑制作用[10,14,15]。除了抗菌活性，球毛殼菌還具有抗線蟲、抗癌和抗氧化作用，例如從黃瓜幼苗中分離到球毛殼菌Ch1001，對根結線蟲入侵具有抗性[16]；從絞股藍的根部分離到了球毛殼菌CGMCC 6882，其產生的多糖具有抗癌活性[17]；從銀杏、八角、杜仲和青檀中分離出的球毛殼菌均有較強的抗氧化活性[18-21]。

2 球毛殼菌的生防作用機制

植物內生真菌在植物體內經過長期進化，與寄主形成了協同的生態關系，通過分泌產生抗菌物質、促進宿主植物生長、誘導植物產生系統抗性、與植物病原菌競爭營養或空間以及重寄生等方面對植物病原菌產生抑制作用[22-25]。

2.1 產生抗菌等活性物質

產生抗菌活性物質是球毛殼菌拮抗植物病原菌重要機制之一。Heye 等[26]、Cullen 和Andrews[27]發現球毛殼菌孢子懸浮液及其培養提取物能夠顯著降低蘋果黑星病的嚴重程度，減少蘋果黑星菌Venturia inaequlis的侵染，并表明抗生作用在球毛殼菌對蘋果黑星菌的拮抗中發揮重要作用。研究表明球毛殼菌的抗生作用主要體現在其代謝產物對病原菌菌絲生長和孢子萌發的抑制作用。球毛殼菌CH08、CH23 和ND35等發酵液對芒果炭疽病菌Colletotrichumgloeosporioides、蘋果炭疽菌C.gloeosporioides、小麥根腐菌、玉米小斑病菌B.maydis、黃瓜灰霉病菌B.cinerea、辣椒疫霉病菌和玉米彎孢葉斑病菌Curvularialunata等的菌絲生長和孢子萌發有較強的抑制作用[28-30]。球毛殼菌CEF-082 的非揮發性代謝物對棉花黃萎病菌的菌絲生長和分生孢子產量有較好的抑制效果[14]。Aggarwal 等[31]得到的球毛殼菌Cg2、Cg3、Cg4 和Cg5 分離物通過抗生作用抑制禾旋孢腔菌Cochliobolussativus菌絲的生長，特別是Cg2 分離物具有較高的代謝物產量，抑菌作用最強。球毛殼菌株61239 發酵濾液對蘋果腐爛病菌Valsamali分生孢子萌發和生長有顯著的抑制作用[2]。

目前從毛殼菌屬中分離得到了大量的天然產物，如細胞松弛素類、Azaphilone 類、吡喃酮類、醌類、二酮哌嗪類、苔色酸類和甾體類等，大多具有細胞毒、抗炎和抗病原微生物等活性[32]。在球毛殼菌中也分離出多種活性物質，最典型的就是球毛殼菌素類（chaetoglobosin）物質。球毛殼菌素是屬于細胞松弛素的一類大環聚生物堿類[33,34]，而chaetoglobosin A 在球毛殼菌素家族中研究的最多，對多種植物病原菌有較強的抑制作用，如對米赫毛霉Mucormiehei、玉米大斑病菌、枯草芽胞桿菌Bacillussubtilis、蠟狀芽胞桿菌B.cereus、金黃色葡萄球菌Staphylococcusaureus、大腸埃希氏菌Escherichiacoli、結核分支桿菌Mycobacterium tuberculosis、番茄灰霉病菌B.cinerea、油菜菌核病菌和橙色青霉Peniciliumavellaneum等均有較好的抑制作用[11,13,35,36]，對根結線蟲也有較強的抑制活性[37]。分離到的其他球毛殼菌素類物質，如chaetoglobosins B、C-Z 等，也均有不同程度的抑菌活性[35,38]。

除了球毛殼菌素，在球毛殼菌的代謝產物中也分離到了其他種類的活性成分。研究較多的有嗜氮酮類（azaphilones），如chaetoviridins A、B、C、D、J 和K[39,40]及chaetomugilin A-S[41]，其中chaetoviridins A對病原菌有較強的抑制作用，對水稻稻瘟病菌Magnaporthegrisea和小麥葉銹病菌Pucciniarecondita的防效達80%以上，對番茄晚疫病菌P.infestans的控制效果達50%[42]；Zhang 等[43]研究了球毛殼菌CEF-082代謝物chaetoviridin A 對棉花黃萎病的生防機理，其能夠引起棉花黃萎病菌的細胞壞死和菌絲變形，抑制黃萎病菌小菌核的萌發，并增強棉花防御反應。從球毛殼菌發酵液中分離鑒定得到的抗生素fuscoatroside、鞘氨醇和多糖等，均具有抗菌活性[44,45]，如鞘氨醇可抑制蕓薹根腫菌Plasmodiophorabrassicae休眠孢子的萌發，對油菜根腫病有很好的生防作用[25]，多糖通過破壞細胞內膜并增加細胞滲透性，從而對大腸桿菌E.coli和金黃色釀膿葡萄球菌S.aureus產生拮抗作用[46]；球毛殼菌的發酵液中檢測到含有吲哚乙酸（IAA）、麥角甾醇（Ergosterol）、赤霉素（GA）、玉米素（Zeatin）和brefeldin A （Ⅰ）等物質，對植物生長有較好的促進作用[47-49]。球毛殼菌ND35 粗酶液中的內切β-1,3-葡聚糖酶和幾丁質酶等細胞壁降解酶對蘋果炭疽病菌、楊樹腐爛病菌、蘋果樹腐爛病菌的菌絲生長和孢子萌發均有明顯的抑制作用[50,51]。另外，從球毛殼菌中還分離到了其他如吡喃酮類、醌類、二酮哌嗪類和甾體類等化合物，均有不同程度的抗菌和細胞毒活性[32]。

2.2 促進植物生長

內生真菌通過影響植物體內的物質代謝從而提高資源利用效率，如對植株中的氮代謝和積累有顯著影響，從而提高植物對土壤氮的利用效率；通過改變植物體內碳水化合物的源庫關系，進而促進光合作用；并通過調節植物激素的合成和代謝，促進植物生長[23]。球毛殼菌對大田小麥、辣椒、黃瓜、核桃、楊樹、甘薯、擬南芥和板栗等作物的生長和產量均有不同程度的促進作用，例如對黃瓜的根長、株高、根鮮重和地上鮮重有促進作用，促進開花結果；對甘薯的單株產量提高4 倍；促進板栗側根和毛細根的生長及開花；對楊樹苗的根系活力、葉綠素含量、根系長度及株高等產生顯著影響[24,47,49,52,53]。研究表明，球毛殼菌主要通過改善土壤肥力和微生物環境及產生生長調節物質從而發揮促生作用。球毛殼菌12XP1-2-3 拌種處理下苗期小麥根際土壤中芽孢桿菌和根瘤菌等有益菌的相對豐度增加，促進了根際微生物網絡的健康程度，對小麥有很好的促生、防病和增產作用[54]。施用球毛殼菌ND35 菌劑能夠改善根際土壤的化學性質及生物性質，從而促進楸樹和平邑甜茶幼苗的生長[55,56]。同時球毛殼菌發酵液中存在能夠促進植物生長發育的生長調節物質，對植物有明顯的促生作用[49]。

2.3 誘導植物產生抗性

植物對病原物的抗性有兩種不同的機制，即系統獲得抗性（systemic acquired resistance，SAR）和誘導型系統抗性（induced systemic resistance，ISR）。誘導寄主抗性是研究生防制劑抑菌機理的一個重要且備受關注的領域。球毛殼菌具有誘發植物抗病性的功能，使植物對多種生物和非生物脅迫產生抗性。印容[25]證實球毛殼菌防治油菜根腫病的機制之一為可以誘導油菜的防御酶（PAL、POD 和PPO）活性升高，從而誘導系統抗性。球毛殼菌CEF-082 通過促進棉花抗性相關基因（β-1,3-glucanase、POD、PPO 和PAL）的上調表達，從而誘導棉花對黃萎病的抗性[14]。球毛殼菌NC-1 能夠抑制小麥褐斑病菌Pyrenophora tritici-repentis在小麥葉片上的擴展，這種抑制作用可能是由于球毛殼菌誘導了細胞外蛋白質在寄主中的積累，從而促進寄主產生抗性[57]。Singh 等[58]通過時間轉錄組表明ISR 和SAR 信號途徑均參與了球毛殼菌誘導的番茄系統抗性。球毛殼菌TAMU 520 能增強棉花對地下根結線蟲和地上害蟲的系統抗性[59]。此外，球毛殼菌ND35 能夠促進小麥干旱誘導相關基因wzy2 的表達量，提高冬小麥耐脫水性和對干旱脅迫的適應性[60]；且該菌株顯著提高楸樹和黃瓜等的抗旱性[49,55]。在鹽脅迫下，球毛殼菌D5 能夠促進芍藥的生長和光合作用，減輕鹽脅迫引起的傷害，從而提高芍藥的耐鹽性[61]。

2.4 生態位和營養物質競爭作用

植物內生真菌進入寄主植物的方式與病原菌相似，可以優先占據病原菌的入侵位點，從而對病原菌產生生態位和營養物質競爭，抑制病原菌在植物體內的擴展，從而減輕病害的發生[23,24]。在離體條件下通常采用拮抗試驗研究植物內生真菌與病原菌的生態位和營養物質競爭作用。岳會敏等[62]通過平板對峙試驗表明球毛殼菌對立枯絲核菌R.solani、茄腐鐮孢菌F.solani、大豆疫霉病菌P.sojae、核盤菌S.sclerotiorum和尖孢鐮孢菌F.oxysporum的菌絲生長抑制作用主要是通過競爭作用和重寄生作用實現的。。

2.5 重寄生作用

真菌病原物能被其他真菌侵染或寄生，二者需要在空間上彼此鄰近才能相互作用。葉麗丹等[63]通過構建和轉化EGFP（Enhanced GFP）表達載體對球毛殼菌進行標記，用平板共培養、載玻片培養等方法發現，球毛殼菌對立枯絲核菌的拮抗機理主要是重寄生作用。Aggarwal 等[31]通過球毛殼菌6 個分離物與禾旋孢腔菌共培養試驗發現，球毛殼菌Cg1 和Cg6 重寄生到禾旋孢腔菌菌絲中，因此沒有產生抑菌帶。劉曉光等[6]研究發現球毛殼菌ND35 可通過寄生作用寄生在齊整小核菌Sclerotiumrolfsii和立枯絲核菌內，寄生菌絲被纏繞、穿透和斷裂。Gao 等[51]研究表明球毛殼菌寄生到立枯絲核菌內部后，使病原菌的細胞結構發生紊亂，細胞壁降解，且在重寄生互作過程中產生了幾丁質酶和β-1,3-葡聚糖酶。

3 球毛殼菌在植物上的侵染定殖

球毛殼菌能否成功在植物中定殖及存活是其發揮生防作用的重要因素。研究表明球毛殼菌在楊樹、黃瓜、辣椒、煙草和油菜等植物上均能良好定殖[23,25,47,64]。球毛殼菌在楊樹和黃瓜上的侵染定殖研究表明[23,24,47]，子囊孢子萌發形成的菌絲從根、莖部表皮細胞的間隙侵入，或形成附著胞或菌絲足，進而形成侵染釘直接從表皮細胞侵入；在葉部主要從氣孔侵入葉片內部。侵入根部的菌絲主要定殖于表皮細胞、外皮層細胞或細胞間隙，未發現進入內皮層和維管束組織。

4 球毛殼菌在植物上的應用潛能

4.1 球毛殼菌在防病促生方面的應用

基于球毛殼菌對多種植物病害有很好的防治效果，且能夠促進植物生長，因此在植物防病促生方面有很大的應用潛能。泰國的Soytong 等[65]利用球毛殼菌和角毛殼菌的22 個株系配制成生物顆粒劑和生物粉劑，通過專利授權將產品注冊并命名為“Ketomium?”。該產品已經成功應用于榴蓮和黑胡椒疫霉菌P.palmivora、柑桔寄生疫霉P.parasitica、草莓惡疫霉P.cactorum和番茄萎焉病菌尖孢鐮孢菌等的生物防治中起到較好的防控作用和治療效果，同時能夠促進植物的生長。

4.2 球毛殼菌對土壤改良作用

利用球毛殼菌制成菌肥，將在緩解連作障礙、改善土壤微生物群落結構和抑制病原菌種群數量方面有較好的應用潛能。土壤酶活性及微生物的數量和種群結構，是衡量土壤質量的指標之一。研究表明，施用球毛殼菌ND35 菌劑能夠明顯提高土壤中有機質、硝態氮和銨態氮含量及脲酶、蔗糖酶和堿性磷酸酶等土壤酶活性，提高土壤微生物多樣性及豐度，從而促進楸樹和平邑甜茶幼苗的生長[55,56]。米士偉[24]將培養后的球毛殼菌ND35 晾干后，用多功能粉碎機粉碎，制成微生物肥料，并且可以用蛭石作為菌肥填料。郭君興[52]將球毛殼ND35 的固體發酵培養產物通過初步加工和添加劑的加入，開發研制出幾種微生物肥料劑型。利用這些不同劑型的球毛殼ND35 生物肥料可以改善土壤環境及肥力，促進植物的生理活性，研究表明其對辣椒、黃瓜、小麥、核桃、楊樹葉和甘薯等作物都有較好的肥效，且對干旱、鹽分和高溫脅迫都有較強的耐受能力[52,66]。

4.3 球毛殼菌降解秸稈的能力

微生物對纖維素的降解利用是自然界中碳素循環的主要環節，對解決世界能源危機和環境污染等方面具有重要的意義。球毛殼菌既能夠分解利用纖維素，也能夠分解木質素；能夠產生活性較強的纖維素水解酶，以分解利用秸稈、咖啡豆和油棕櫚樹葉[67-70]。胡陽[3]分離到一株高效降解纖維素球毛殼菌NK102，通過轉錄組學探索了球毛殼菌培養過程中纖維素酶表達的規律，其中外切葡聚糖酶、纖維二糖脫氫酶和內切葡聚糖酶基因(cbh1，cdh和egl1)的表達量最高，且這些酶基因的表達受到營養、物理條件的影響，為揭示球毛殼菌降解纖維素分子機理提供了參考。由于秸稈上帶有病原菌，而球毛殼菌的施用即能夠降解秸稈，又能抑制植物病原微生物，因此球毛殼菌可能對秸稈還田造成的植物病害積累具有一定的控制作用，但相關報道較少，未來需在該方向進一步深入研究。

5 球毛殼菌發酵工藝研究

生防菌規?；a的基礎是發酵工藝的優化，而發酵工藝的基本目標是降低成本，簡化工藝流程，獲得最大產孢量或次生代謝物。目前較多研究通過正交試驗，獲得了影響產孢和活性物質生產的最佳組合。在產孢研究方面，郭君興[52]通過優化培養方法和條件，篩選出一種性狀優良、高產孢、適合工業化大規模生產的菌糠廢料。用培養金針菇的菌糠廢料培養球毛殼ND35，加水量為300 mL/kg 時獲得最大產孢量為3.39×109孢子/g。在產活性物質研究方面，高建鋒等[71]通過正交試驗設計，以碳源、氮源、礦質元素、生長因子和pH 值為基本因子，獲得了影響抗生物質產量的最佳組合，即1%葡萄糖，1%蔗糖，0.5%牛肉膏，0.02%硫酸亞鐵，0.01%維生素B1，pH 值為7。葛飛等[18]通過正交試驗對球毛殼菌SG0016 菌株的液體發酵條件進行了優化，以葡萄糖為碳源，酵母膏為氮源，接種量為10%，23 ℃溫度下培養7 d，使發酵液的DPPH 自由基的清除率達到96.17%，與優化前相比提高了23.6%。阮璐璐等[72]對球毛殼菌素A 的發酵工藝進行了優化，最佳配方為蔗糖17 g/L，淀粉6 g/L，蛋白胨0.5 g/L，發酵13 d，使球毛殼菌素A 的發酵量達到0.17 g/L。姜成[73]研究表明色氨酸、正丙醇和正丁醇能夠提高球毛殼菌素A 的生產效率及最終產量。為了降低發酵成本，建立并優化了以玉米秸稈為主要底物的發酵-純化體系，最適條件為秸稈11.66 g，氯化銨0.67 g，培養溫度為25.5 ℃，使球毛殼菌素A 產量達到3.7647 mg。這些研究成果為球毛殼菌產業化發展和應用奠定了良好的基礎。

6 球毛殼菌的基因工程研究

通過微生物分子生物學方面的研究，尋找對活性物質的分泌有促進作用的基因改造方式，最終可達到提高活性物質生產效率的目的。劉志華[74]在球毛殼菌上克隆了重要生物防治相關基因內切幾丁質酶基因（chi46）和C4-甲基甾醇氧化酶（sterol），并克隆了與球毛殼菌脅迫應答和生物降解相關的小熱激蛋白基因、過氧化物膜蛋白基因和二烯醇內酯水解酶基因等，為揭示球毛殼菌生物防治分子機理和體內高價值酶基因的發掘提供依據。并將幾丁質酶基因轉化到釀酒酵母中，獲得了能夠大量生產幾丁質酶的基因工程菌。目前研究較多的是球毛殼菌素生物合成相關基因的挖掘。姜成[73]對聚酮合酶C 骨架延長相關基因Cger進行過表達，使球毛殼菌素A 生產速率顯著提高。同時研究發現CghdⅠ對球毛殼菌素A 的合成有抑制作用，通過插入性突變使其產量提高。Tao 等[75]通過對具有全局調控作用的laeA基因在球毛殼菌CBS148.51 中的過表達，促進了球毛殼菌素合成相關基因的表達量。近年來發現了一些新的可能參與球毛殼菌素A 合成或轉運的基因，如光響應調控因子CgVeA、多效轉錄調控因子CgXpp1和外排基因CgMfs1等，將有利于促進球毛殼菌素在農業和生物醫學領域的應用和商業化[76,77,78]。

7 球毛殼菌的生防效果影響因素

與化學藥劑相比，生防菌制劑處理效果往往受環境因素的影響而呈現較大的變異性，很多生防菌在試驗條件和田間自然條件下的生防效果有較大區別，在田間施用后由于定殖能力弱而降低防效[79-82]。球毛殼菌同樣受溫度、濕度、微生物、氧化作用和pH 等田間復雜環境的影響而呈現不穩定的生防效果[83]。Boudreau等[83]研究表明用球毛殼菌子囊孢子處理蘋果葉片防治蘋果黑星病，發揮重要作用的可能并不是菌體或孢子本身，而是菌體產生的活性物質，且處理后隨著時間的延長，由于抗生物質受外界環境影響降解導致其生防效果逐漸下降。除了受環境因素的影響，毛殼菌本身對苯并咪唑類殺菌劑異常敏感，致使它無法與這類殺菌劑綜合使用，對植物病害進行有效控制[84]。在不同濃度下球毛殼菌的應用效果不同，Xia 等[85]用7 個不同劑量（從0 到1.67 g/kg）的球毛殼菌ND35 菌肥處理連續輪作下的白楊，發現0.67 和1.00 g/kg的劑量下，植株高度最大，葉片、莖和根的生物量最大，能夠有效促進白楊根系生理活性和光合利用率，但是濃度再升高反而效果下降。且球毛殼菌在植物體內發揮作用持續的時間有一定限制，李金花[55]研究表明球毛殼菌ND35 主要在脅迫前期通過提高酶系統的防御來提高楸樹幼苗抗旱性，而在脅迫后期對酶系統的作用不再顯著。此外，球毛殼菌不同施用方法和不同等滲水劑型對植物的防病促生效果也會有較大的差異[86-88]。這些研究為球毛殼生防菌劑的高效利用提供了理論依據。

8 球毛殼菌生物安全性評價

高建鋒等[89]研究了球毛殼ND35 抗生物質粗提物對黃瓜、菜豆和小麥種子是安全的，對小白鼠、大白兔等動物來說屬低級毒；子囊孢子在水中能自行消解，在濃度低于105cfu/mL 時對泥鰍生長無顯著性影響。由此推斷，球毛殼菌與其他微生物農藥一樣無毒、無污染，用于土傳病害的生物防治無明顯性風險。泰國的球毛殼菌和角毛殼菌產品“Ketomium?”在低于2×109cfu/kg 的劑量下對老鼠同樣沒有明顯的毒性作用。關于球毛殼菌生物安全性和投放環境后的風險評估需進一步的深入探討研究。

9 問題與展望

球毛殼菌具有很大的生防潛能，但其尚處于研究與開發的初始階段，針對其應用受限因素，應進一步加強球毛殼菌對植物病原菌的生防機理研究，深入研究球毛殼菌與寄主植物、病原菌、其他微生物和環境之間的互作關系和變化規律，以便創造球毛殼菌的適宜生長環境，更好的發揮球毛殼菌的生防功能。其次，球毛殼菌次生代謝物中的多種活性物質，通過發酵、分離和提純，進行大規模工業生產，有望成為新的、安全和高效的生物農藥，但目前對球毛殼菌代謝產物的生物活性研究范圍較為局限，某些活性物質的種類和性質尚不明確，因此對其化學成分的認識有待進一步完善，同時應加強對球毛殼菌分子生物學及其活性物質合成調控等相關方面的深入探索和研究，為尋找促進活性物質生產的基因改造方式和基因工程的應用提供理論依據。最后，在生產上需進一步研究并解決球毛殼菌固態發酵工藝流程、后處理技術、產品劑型、加工技術和質量標準等方面的問題，為球毛殼菌在農業生產上的應用推廣奠定基礎。