2023 年山東省某市牛羊布魯氏菌病橫斷面調查

張維秋，鄭孟加，蔣文奪，韓曉珺，張 月，蘭鄒然

（1. 萊州市動物疫病預防控制中心，山東萊州 261400；2. 山東省動物疫病預防與控制中心，山東濟南 250100）

布魯氏菌?。ㄒ韵潞喎Q“布病”）是由布魯氏菌屬細菌感染引起的人獸共患傳染病，是當前我國重點防控的人獸共患傳染病之一[1-2]。近年來，我國人間布病發病率一直處于歷史高位[3-4]。為強化畜間布病防控，降低流行和傳播風險，維護人民群眾身體健康，2022 年農業農村部制定印發《畜間布魯氏菌病防控五年行動方案（2022—2026年）》[5]，全面開展布病源頭防控工作。山東省畜間布病實行分區防控策略：牛羊布病非免疫區采取監測凈化防控措施，按照“檢測-撲殺”的技術路線開展布病防控工作；牛羊布病免疫區按照“強制免疫-穩定控制-退出免疫-監測凈化”的技術路線，實現和維持布病控制與凈化。為切實做好布病源頭防控工作，2023 年山東省畜牧獸醫局部署開展布病防控試點縣創建工作，在A 市成立試點縣創建工作領導小組，全面推進牛羊布病防控工作。

為掌握A 市牛羊布病群體流行率、不同規模場群布病流行情況以及陽性場群持續性監測情況，2023 年3—6 月開展了牛羊布病橫斷面調查，以期為布病非免疫試點縣創建工作提供基礎數據，為制定布病防控策略提供參考。

1 材料與方法

1.1 目標群與抽樣方法

目標群為2023 年3—6 月A 市轄區內所有牛羊養殖場戶。采用普查抽樣方法，以A 市牛羊養殖場戶存欄牛羊（包含在此期間新出生和超出免疫期調入的牛羊）為研究對象。

1.2 樣品采集

對全市未免疫布病疫苗和超出免疫期的牛羊進行采樣。采集的牛羊全血置于一次性真空采血管中，待血清自然析出后，取出備用。

1.3 實驗室檢測

利用虎紅平板凝集試驗和試管凝集試驗對收集的牛羊血清進行檢測，兩種方法均按照GB/T 18646—2018 規程[6]操作?；⒓t平板凝集試驗敏感性為95%，特異性為80%；試管凝集試驗敏感性為85%，特異性為90%；垂直試驗敏感性為81%，特異性為98%[7]。

1.4 病例定義

經虎紅平板凝集試驗初篩為陽性，試管凝集試驗復核仍為陽性的定義為陽性個體。場群內有1個以上陽性個體的定義為陽性場群（本次研究中的場群以行政村為單位進行劃分）。

1.5 陽性場群持續性檢測

撲殺在橫斷面調查中檢出的陽性動物，1 個月后采集陽性場群中剩余存欄動物的血清樣本，用虎紅平板凝集試驗和試管凝集試驗再次進行抗體檢測。

1.6 數據分析

使用Excel 軟件計算牛羊布病個體表觀流行率和場群表觀流行率。表觀流行率（AP）= 陽性數/所有檢測數；真實流行率（TP）=（AP + Sp - 1）/（Se + Sp - 1）；95%置信區間：95%CI =p±Z[p（1 -p）/n]1/2。式中，Sp 為試驗特異性，Se 為試驗敏感性，p為流行率，Z為標準正態分布中概率0.05 對應的值，n為抽樣數量[8]。應用IBM SPSS Statistics 26 對收集的數據進行統計學分析，應用卡方檢驗比較不同流行率的差異顯著性，P＜0.05 代表差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 全市牛羊存欄量

A 市牛羊養殖以散養模式為主，全市共有879家養牛戶，2 204 家養羊戶。存欄≥500 頭（只）的場群有13 個，其存欄牛羊9 271 頭（只）；存欄100～499 頭（只）的場群有191 個，其存欄牛羊36 184 頭（只）；存欄50～99 頭（只）的場群有167 個，其存欄牛羊11 647 頭（只）；存欄＜50頭（只）的場群有422個，其存欄牛羊7 666頭（只）。

2.2 布病流行率

共采集793 個牛羊場群64 768 份樣品進行布病檢測，檢出陽性場群27 個、陽性樣品218 份。 場群表觀流行率為3.40%（95%CI：2.14%～4.67%）， 場群真實流行率為1.78%（95%CI：0.86%～2.70%），個體表觀流行率為0.34%（95%CI：0.29%～0.38%）。

2.2.1 牛群布病流行率 共采集314 個牛場群9 641 份牛血清樣品進行檢測，檢出陽性場群2 個、陽性樣品3 份。牛布病場群表觀流行率為0.64%（95%CI：0～1.52%），個體表觀流行率為0.03%（95%CI：0～0.07%）。

2.2.2 羊群布病流行率 共采集741 個羊場群55 127份羊血清樣品進行檢測，檢出陽性場群25 個、陽性樣品215 份。羊布病場群表觀流行率為3.37%（95%CI：2.07%～4.67%），場群真實流行率為1.74%（95%CI：0.80%～2.68%），個體表觀流行率為0.39%（95%CI：0.34%～0.44%）。

2.3 不同規模場群布病流行率

結果（表1）顯示，存欄100～499 頭（只）場群的布病場群表觀流行率最高，為8.38%（95%CI：4.45%～12.31%），存欄＜50 頭（只）場群的布病場群表觀流行率最低，為0.71%（95%CI：0～1.51%），與存欄50～99 和100～499 頭（只）場群的場群表觀流行率差異均有統計學意義（P＜0.05）。

表1 不同規模場群布病流行情況

2.4 陽性場群持續性檢測情況

對于檢測到的陽性場群，撲殺病畜后仍有剩余動物繼續飼養的，1 個月后對剩余動物開展布病持續性檢測，共檢測16 個場群630 份樣品，檢出陽性場群4 個、陽性樣品5 份。陽性場群復檢的場群表觀流行率為25.00%（95%CI：3.78%～46.22%），真實流行率為29.11%（95%CI：6.85%～51.37%）， 個體表觀流行率為0.79%（95%CI：0.10%～1.49%）。陽性場群復檢的場群表觀流行率高于全市牛羊布病場群表觀流行率（3.40%，27/793），差異具有統計學意義（χ2=19.848，P＜0.05）。

3 分析與討論

普查即全面調查，是對總體中的每個單元進行調查，計算總體特征，能夠減少抽樣誤差，但因費時、費力、成本高，故而在獸醫流行病學研究中開展困難較大，應用較少。本次牛羊布病橫斷面調查研究中創新性采用普查抽樣策略，得到了政府的大力支持。調查發現：A 市牛布病場群表觀流行率為0.64%，個體表觀流行率為0.03%；羊布病場群表觀流行率為3.37%，個體表觀流行率為0.39%。結果表明：A 市牛布病流行率較低，處于穩定控制狀態；羊布病流行率稍高，但仍在國家控制標準以內[5]，后續在監測凈化工作中應對羊群重點關注，持續做好布病綜合防控工作。

不同規模場群的布病場群流行率結果顯示：存欄100～499 頭（只）的場群流行率最高，存欄＜50 頭（只）的場群流行率最低，這可能與規模較大的行政村養殖密度較大、散養戶多、動物調入調出頻繁有關。后續將會對這兩個場群之間的差異和風險因素進行深入探究。以上結果提示，應以養殖規模較大的場群為重點，開展布病防控工作。

陽性場群持續性檢測結果顯示，25.00%的陽性場群出現了存欄陰性動物感染情況，陽性場群復檢的場群表觀流行率高于全市整體場群表觀流行率，差異具有統計學意義。分析原因可能有以下幾點：一是部分存欄牛羊在檢測時處于潛伏期，未被檢測到；二是陽性動物被撲殺后，消毒滅源工作不徹底，環境中持續存在布魯氏菌，導致動物被感染。建議加強陽性場群的持續性監測，對圈舍進行徹底清洗消毒，消滅傳染源，降低布病傳播風險。