云南火焰蘭的花形態和花藥發育的胚胎學特征

王樂騁 陶凱鋒 朱永 張錦 羅艷 李璐

摘 要： ???關于珍稀瀕危植物火焰蘭屬的研究資料較少。該文以云南火焰蘭為研究對象，通過顯微鏡和石蠟切片技術觀察了云南火焰蘭的花形態和花藥發育胚胎學特征，并結合現有資料探討了其分類學意義。結果表明：（1）具有分類學意義的花形態特征為唇瓣三裂且花距不明顯，合蕊柱圓柱形，花藥帽紫色具黃條紋，花粉團一對且由粘盤及粘盤柄連接。（2）花藥原基分化出一對側生花藥室，每個花藥室的小孢子囊中央分化出一條偏離中軸的不育隔膜組織，發育為一對不等大的次生小孢子囊；花藥成熟時，因不育隔膜組織降解而形成2個深裂花粉團。（3）發育完整的花藥壁有5～6層，為“多層型”花藥壁，包括表皮、2～3層藥室內壁、中層和絨氈層；絨氈層細胞為單核、腺質型?；ㄋ幊墒鞎r，藥室內壁發生纖維狀加厚，花藥室在遠軸端開裂散粉。（4）小孢子母細胞經同時型胞質分裂，形成正四面體和左右對稱排列的小孢子四分體，小孢子保持在四分體內，經有絲分裂發育為2-細胞型的四合花粉，排列緊密，形成堅固的花粉團；在花藥發育過程中未觀察到花粉敗育現象。該研究結果為火焰蘭屬的分類學和保護生物學提供了新資料。

關鍵詞： ?火焰蘭屬， 形態學， 花粉團發育， 多層型花藥壁， 小孢子發生， 雄配子體發育

中圖分類號： ??Q944. 58

文獻標識碼： ???A

文章編號： ??1000-3142（2024）01-0077-12

Floral morphology and embryological features of

anther development in Renanthera imschootiana

WANG Yuecheng1， TAO Kaifeng1， ZHU Yong1， ZHANG Jin1， LUO Yan2， LI Lu1*

（ 1. Department of Biodiversity Conservation， Southwest Forestry University， Kunming 650224， China; 2. Department of Horticulture

and Gardening， Xishuangbanna Tropical Botanical Garden， Chinese Academy of Sciences， Mengla 666300， Yunnan， China ）

Abstract： ??There are few data on the rare and endangered orchids of Renanthera Lour. Floral morphology and embryological features of anther development in R. imschootiana were investigated， and the taxonomic significance of R. imschootiana was analyzed by comparing with existing data. ?The results were as follows： （1） Flowers were characterized by such taxonomic features as tri-lobed labium with an unconspicous spur， cylindrical column， purple anther cap with yellow stripes， and a pair of deeply cleft pollinia connected by a well-developed stipe and a viscidium. （2） Anther primordium was differentiated into two lateral thecae containing two densely dyed microsporangia， and then， a sterile septum was formed longitudinally and unequally which divided each microsporangium into two jointly sub-microsporangium. The septum became absorbed during microsporogenesis and collapsed when anther ripened， resulting in a pair of deeply cleft pollinia. （3） The developed anther wall comprised 5-6 layers， including an epidermis， 2-3 endothecium， a middle layer， and a tapetum， which conformed to the massive type. Tapetal cell was uni-nucleated and glandular. （4） Microspore mother cells underwent a simultaneous cytokinesis during meiosis resulting in the tetrahedral or isobilateral microspore tetrads. Finally， each microspore retained in tetrads and produced 2-celled pollen via mitosis. Pollen tetrads were compactly arranged， leading to a hard cleft pollinia in each thecae. No pollen abortion was observed during anther development. The results provide new reference for taxonomy and conservation of Renanthera.

Key words： ?Renanthera， morphology， pollinium development， anther wall of massive tape， microsporogenesis， male gametophyte development

火焰蘭屬（Renanthera）隸屬于蘭科樹蘭亞科（Epidenroideae）萬代蘭族（Vandeae），物種數目相對較少，僅20種，主要分布于東南亞和熱帶喜馬拉雅地區（吉占和等，1999）。中國有3種，地理分布較為狹窄（金效華等，2019）。其中，火焰蘭（R. coccinea）分布略廣，見于中國的云南南部、廣西和海南，以及緬甸、泰國、老撾和越南（陳心啟等，1999； 吳征鎰，2003； 金效華等，2019）。云南火焰蘭（R. imschootiana）為中國云南特有種，僅見于模式標本產地越南和中國的云南南部元江（吉占和等，1999）。近年發表的中華火焰蘭（R. sinica）為中國特有種，僅分布于中國云南文山（劉仲健等，2003）?；鹧嫣m屬是一類大型附生蘭，莖長、具攀附性，葉片革質，圓錐花序或總狀花序，具多朵花，花大、花色鮮紅或橘黃或帶斑點，形似火焰，具有較高的觀賞價值（陳心啟等，1999），現已出現一些人工雜交園藝品種（羅劍飄等，2012； 曹雯靜等，2014）。

火焰蘭屬地理分布狹窄、野生居群和標本館館藏稀少，不僅被《瀕危野生動植物種國際貿易公約—附錄I》收錄（http： //www. cites.org.cn），還被列入《中國生物多樣性紅色名錄—高等植物》的極危種名單（楊明森，2013）、《國家重點保護野生植物名錄》（國家林業和草原局農業農村部，2021）和《云南省極小種群保護名錄（2021版）》（孫衛邦，2021）。目前，關于火焰蘭屬的地理分布、居群結構、生物學和繁殖生態學等資料相對匱乏，亟待補充（李娟等，2018）。李娟等（2018）在2014 — 2018年間，經野外調查發現，云南火焰蘭在云南元江有2個居群點，位于海拔1 100～1 200 m范圍的常綠闊葉和落葉混交林中，附生在栓皮櫟（Quercus variabilis）和毛枝青岡（Cyclobalanopsis helferiana）的樹干上，共有12株，其中僅有1株更新幼苗，為衰退型種群，認為開花而坐果率低是其瀕危的直接原因。因此，有必要開展云南火焰蘭的生殖生物學和傳粉生態學研究。

花形態和花藥發育是蘭科傳粉生物學、繁育系統和胚胎發育的主要內容，包括傳粉綜合征（pollination syndrome）（Pansarin & Maciel， 2017; 黃雙全和郭友好，2000； Zhang et al.， 2022）、花藥成熟時散粉單元（pollen dispersal unit）的分化（Singer et al.， 2008）和花藥發育過程中小孢子發生和雄配子體發育的胚胎學特征（Swamy， 1949; Rao， 1967; Sood， 1989; Kant & Hossain， 2010; 張錦等，2019；譚慶琴等，2020；李璐等，2020）。這些特征在蘭科的亞科、族、亞族和屬及其種間的物種分類和系統演化方面發揮著重要作用（Dressler， 1986， 1993; Freudenstein et al.， 2002; Pridgeon et al.， 2005; Freudenstein & Chase， 2015; Mosquera-Mosquera et al.， 2019； 李璐，2023）。國產火焰蘭屬的3種植物在植株形態和花型花色方面極為相似，野外調查時極易混淆（陳心啟等，1999； 吳征鎰，2003； 金效華等，2019）。劉仲健等（2003）在首次描述中華火焰蘭的形態特征時，重點比較分析了國產3個種的花形態特征，認為花序、花色與唇瓣裂片是火焰蘭屬物種鑒定的關鍵特征。Rusdi和Najwa（2020）觀察了產自馬來西亞的貝拉火焰蘭（Renanthera bella）在人工栽培條件下的生長發育過程，為火焰蘭屬的人工繁育提供了新資料。目前，關于珍稀瀕危植物火焰蘭屬的研究資料較少，考慮到花形態學和胚胎學的重要性，本文以云南火焰蘭為研究對象，通過解剖鏡和石蠟切片技術觀察其花形態和花藥發育的胚胎學特征，并結合現有資料比較分析了其分類學意義，為該屬的物種鑒定和保護生物學提供新資料。

1 材料與方法

云南火焰蘭引種栽培于西南林業大學科研教學實踐基地（云南豐春坊生物科技有限公司蘭花種質資源圃），正常生長開花，花期為每年的4—5月。2017—2020年，連續4年采集不同發育時期的花蕾和開放花，固定于50%酒精中，常溫保存。取新鮮開放花于體式顯微鏡（Leica M165 FC）下解剖觀察，記錄唇瓣、合蕊柱、花藥帽、花粉團、粘盤和粘盤柄等花結構的形態、顏色和大小等，并進行拍照處理。取固定后的花蕾材料，按形態大小分為5個發育階段，每個階段取5～10朵，經酒精系列脫水、二甲苯透明、浸蠟包埋，常規石蠟切片（Leica RM 2235），切片厚度為6～8 μm；用鐵礬—蘇木精染色、中性樹脂膠封片（李正理，2006），烘干后在顯微鏡下觀察、拍照，并使用圖像編輯軟件Adobe Photoshop 2020排版。

2 結果與分析

2.1 花形態結構

云南火焰蘭為大型附生草本，開花時具有典型的腋生總狀花序，花序軸纖細，多分枝，有5～30朵花（圖版Ⅰ：A）?；▋蓚葘ΨQ，中萼片和側花瓣倒披針形，均為淺黃色；兩枚側萼片狹匙形，橘紅色（圖版1：B）。肉質唇瓣小而三裂，側裂片深紫，三角形、先端銳尖，直立、高于合蕊柱，基部具2枚邊緣不規則的黃色褶片（圖版Ⅰ：C-E）；中裂片卵形，反卷，先端深紅色，基部具白色突起瘤狀物（圖版Ⅰ：E，F），花距不明顯，囊狀突起，長約2 mm。合蕊柱短，長4～5 mm，圓柱形、白底帶紫紅斑塊，柱頭腔深陷，下半部呈半圓形，上部開口處有深凹裂縫，構成向內合攏的蕊柱翅（圖版Ⅰ：D，G）?；ㄋ幟笨鵂?、半圓形，外部淺紫色，內壁明顯分割為2室，在花藥開裂花粉團釋放后花藥壁殘留組織（圖版Ⅰ：H，I）。每個藥室有1枚花粉團，不等大深裂，遠軸面較大，近軸面較小，由白色的細圓柱形粘盤柄和黃色的粘盤相連接，構成帶有附屬結構的花粉塊或花粉團器（a pollinarium）（圖版Ⅰ[KG-0.8mm]： J，K）。

2.2 一對深裂花粉團的發育模式

早期的花藥原基分化出面向唇瓣彎曲生長的一對側生并列花藥室，每個花藥室分化出一個小孢子囊，由核質比大、形態大小均勻的孢原細胞組成（圖版Ⅱ：A，B），繼而分化為一團染色較深的小孢子囊和一條染色較淺的不育隔膜組織（圖版Ⅱ：A，C，D）。不育隔膜組織由染色較淺的薄壁細胞組成，明顯區別于細胞分裂活動旺盛、染色較深的小孢子母細胞（圖版Ⅱ：E）。它從近藥隔組織端的小孢子囊中部出發，先沿花藥室縱軸方向延伸生長至小孢子囊中部，再橫折向藥室內側生長，止于近花藥壁的5～6層小孢子母細胞處，分化為一條橫折彎曲、不完全貫穿小孢子囊的組織（圖版Ⅱ：C），分割出一對不等大、深裂的次生小孢子囊（圖版Ⅱ：C）。在小孢子母細胞減數分裂期間，不育隔膜組織靠近小孢子母細胞處的細胞分化為1～2層形態較小、近圓球形單細胞核的內絨氈層（圖版Ⅱ：E，F）。從小孢子四分體到雄配子體發育階段，每個花藥室的內絨氈層和不育隔膜組織細胞開始降解，形成空隙，把由小孢子囊發育而來的花粉囊分裂為一個不等大深裂的花粉團（圖版Ⅱ：G， H）。因此，云南火焰蘭的成熟花藥里，產生了一對深裂的花粉團，這與花形態解剖觀察結果一致。

2.3 多層型花藥壁發育

早期的花藥原基由表皮下的一團染色較深的孢原細胞形成（圖版Ⅲ：A）。表皮下的孢原細胞分化為初生周緣壁細胞（圖版Ⅲ：B）。初生周緣壁細胞通過2～3次平周分裂，相繼發育為內、外次生周緣壁細胞（圖版Ⅲ：C）。到小孢子母細胞時期，發育為完整的花藥壁，由外至內分別為表皮、2～3層藥室內壁、中層和絨氈層（圖版Ⅲ：D-F）。因此，花藥壁發育類型為“多層型”（massive tape）（Sood， 1989）。此時，表皮細胞和藥室內壁細胞增大，呈方廓形；中層細長；絨氈層近圓球形、具單核、為腺質型（圖版Ⅲ：E，F）。在小孢子母細胞減數分裂期間，中層和絨氈層出現降解，表皮細胞發生退化，呈不規則鋸齒狀（圖版Ⅲ：G-I）。在雄配子體發育至2-細胞花粉時期，表皮逐步降解，有明顯殘跡，中層和絨氈層降解完全，出現明顯空隙，2層藥室內壁細胞出現明顯環狀加厚（圖版Ⅲ：H，I），為藥室開裂散粉提供了基礎。

2.4 小孢子發生及雄配子體發育

首先，早期的花藥原基表皮下包圍著一團染色較深的孢原細胞，經數次有絲分裂后分化為排列緊密、核質比大的小孢子母細胞（圖版Ⅳ：A）。小孢子母細胞的核質比增大，明顯呈多邊形，進入減數分裂Ⅰ階段（圖版Ⅳ：B），產生了沒有子細胞壁的2個子核（圖版Ⅳ：C）。隨著發育的進行，2個子核同時進行下一步分裂，構成了保持在同一個細胞壁內、排列為正四面體或左右對稱的4個子核（圖版Ⅳ：D）。然后，4個子核間出現縊痕，同時各分化出子細胞壁，構成小孢子四分體，排列方式多為正四面體（圖版Ⅳ：E），偶見左右對稱型（圖版Ⅳ：F），未見其他排列類型。在雄配子體發育階段，小孢子四分體沒有從胼胝質中釋放出來，繼續通過有絲分裂，形成一個居中的大營養細胞和一個靠邊的小生殖細胞（圖版Ⅳ：G）。最后，生殖細胞被吸入營養細胞內，構成了2-細胞型花粉（圖版Ⅳ：H）。4個成熟花粉保持在同一胼胝質體內，形成了四合花粉，排列緊密且形成了堅硬的成熟花粉團。值得注意的是，本文選取約50朵花蕾作為研究材料，觀察了100個花藥室的發育，均未觀察到花粉敗育現象。

3 討論與結論

本研究通過解剖鏡和石蠟切片技術，從花形態的結構和花藥發育的細胞組織切片水平，揭示了云南火焰蘭的花形態特征和花藥發育的胚胎學特征，證實了一對深裂花粉團的形成與每個花藥室小孢子囊中央的一條不完全貫穿的不育隔膜組織的分化和降解有關，結合現有資料，分析了它們的分類學及保護生物學意義。

3.1 可用于火焰蘭屬物種鑒定和分類的花形態特征

首先，本研究支持前人觀點，認為總狀花序的著生位置、花色和唇瓣裂片特征是國產3種火焰蘭屬植物的物種鑒定依據（吉占和等，1999； 劉仲健等，2003； Chen et al.， 2009; 金效華等，2019）。腋生總狀花序在云南火焰蘭和中華火焰蘭出現，對生總狀花序見于火焰蘭?；ㄉ珵殚偌t色系見于云南火焰蘭和火焰蘭，花色淺黃色系帶紫紅色斑點在中華火焰蘭出現。唇瓣在3種中均為3裂，但中裂片和側裂片特征在種間差異明顯。中裂片上半部囊狀球形見于中華火焰蘭，其余2種均無囊狀結構。側裂片為直立的三角形且基部具一對平行高褶片在云南火焰蘭出現；方形或近圓形見于火焰蘭；卵圓形或披針形在中華火焰蘭出現（劉仲健等，2003）。本研究觀察到云南火焰蘭的唇瓣中裂片和側裂片基部的各有3枚白色肉質隆起的脊狀物和褶片狀胼胝體，在其余2種中均未有詳細描述，值得進一步研究。

其次，本研究認為花粉團數目及形態、粘盤與粘盤柄特征在火焰蘭屬和種間變化明顯，具有重要的分類學意義?；鹧嫣m屬所在的樹蘭亞科具有高度愈合的花粉團及花粉團附屬物，包括花藥帽、粘盤、粘盤柄和花粉團柄等（Dressler， 1993; Singer et al.， 2008; Mosquera-Mosquera et al.， 2019）。然而，關于這些花結構特征的研究在火焰蘭屬資料中很少見（吉占和等，1999； 劉仲健等，2003； Chen et al.， 2009; 金效華等，2019）。本研究利用解剖鏡觀察了云南火焰蘭的成熟花藥結構，發現花藥開裂時，露出2個不等大、深裂的花粉團，由近圓形且厚實的粘盤粘結，并且該特征在組織切片上已得到驗證。顯然，這與現有資料將火焰蘭屬描述為4個近等大的花粉團，基部有彈絲，粘盤柄稍長而寬、粘盤厚、近圓形的特征明顯不同（吉占和等，1999）。同時，中華火焰蘭作為新種發表時，雖沒有詳細描述它的花粉團數目和形態，但線描圖記錄了其具一對不等大的花粉團且粘盤為馬鞍形（劉仲健等，2003）?；鹧嫣m的花粉團形態和數目不詳，粘盤柄被描述為中部屈膝狀（吉占和等，1999），但其他2種的粘盤柄均為平直（劉仲健等，2003）。因此，花粉團形態和粘盤及粘盤柄等細節特征在火焰蘭屬具有重要的分類學意義，需要對其花形態特征進行準確的描述。

3.2 花藥發育有助于確定指甲蘭亞族多樣的花粉團類型

長期以來，關于花粉團形態和數目在樹蘭亞科，尤其是指甲蘭亞族不同類群的變化及其分類學意義頗有爭議（Dressler， 1993; Freudestein et al.， 2002; Chase et al.， 2015）。這主要是因一些物種的花粉團特征（孔裂，或淺裂，或深裂）的位置較為隱蔽，往往藏在2個花藥室內壁連接處，在解剖鏡下也不容易觀察清楚而造成的“誤判”。例如，巾唇蘭（Pennilabium yunnanensis）在解剖鏡下為一對全緣花粉團，但組織切片卻揭示其為一對細孔裂花粉團（李璐等，2020）。Freudenstein和Rasmussen（1996）通過石蠟切片技術，觀察了樹蘭亞科具不同花粉團類型的10屬代表類群的花藥發育過程，揭示了2個、4個或8個花粉團是早期花藥原基的小孢子囊內分化出不同數目（2，4）且縱向或橫向排列的不育隔膜組織將其分割為次生小孢子囊，在小孢子發生和雄配子體階段被吸收而降解出現空隙，把成熟花粉囊分割為不同數目的花粉團。類似研究在其他樹蘭亞科成員里已得到了證實。例如，具有一對孔裂或淺裂的花粉團是在花藥早期分化出一條不完全貫穿小孢子囊的不育隔膜組織（An incomplete sterile septum）在花藥成熟時因發生降解形成空隙而造成，見于美冠蘭（Eulophia hormusjii）（Bhanwra et al.， 2003）、紋瓣蘭（Cymbidium aloifolium）（Kant et al.， 2013）和大花萬代蘭（Vanda coerulea）（張錦等，2019）。竹葉蘭（Arundina graminifolia）的8個花粉團是花藥發育早期，每個藥室的小孢子囊分化出的一對十字交叉的不育隔膜組織，在花藥成熟時發生降解形成空隙，因將花粉囊分隔為成4枚棒狀花粉團而形成的（譚慶琴等，2020）。本研究從形態結構和組織切片水平揭示了云南火焰蘭的花粉團數目為2個，呈一對深裂花粉團，而非如資料所記載的火焰蘭屬具4個花粉團（吉占合等，1999）。因此，有必要通過組織切片觀察蘭科花藥發育過程中不育隔膜組織分化的數目及其排列位置，以及它們在成熟花藥階段因發生降解而導致的花粉團形態和數目的關系（李璐等，2020）。這對于根據花粉團數目和形態特征來探討萬代蘭族—指甲蘭亞族的分類學和系統學具有重要啟示（Freustein et al.， 2002）。

3.3 蘭科“多層型”花藥壁發育模式與花粉團特征密切相關

本研究觀察到云南火焰蘭發育完整的花藥壁有5～6層，屬于“多層型”發育類型（massive type）（Sood， 1989），具有重要的分類系統學和傳粉生態學意義。通常，被子植物的花藥壁層數均為5層以下，可歸為4種花藥壁發育類型，包括基本型、單子葉型、雙子葉型以及簡化型（Johri et al.， 1992； 胡適宜，2005）。然而，蘭科的花藥壁層數在亞科和屬間變化較大，不僅有4層的單子葉型（monocotyledonous type），也有6～7層的多層型，值得收集更多資料分析其分類學意義。在擬蘭亞科（Kocyan & Endress， 2001）、杓蘭亞科（Swamy， 1949; Ghimire et al.， 2020）和蘭亞科（Sood， 1986; Sood， 1988; Kant & Goel， 2013）的一些物種里，花藥壁層數多為4層，屬于單子葉型。然而，在樹蘭亞科，花藥壁層數既有4層的單子葉型，也有多達6～7層的多層型。例如，單子葉型花藥壁見于原沼蘭屬 （Malaxis）（Sood， 1992）、石斛屬（Dendrobium）（Gurudeva， 2016）以及云南巾唇蘭（李璐等，2020）。多層型花藥壁首次命名于羊耳蒜屬（Liparis）（Sood， 1989），后來陸續見于蘭屬（Cymbidium）（Kant et al.， 2013）、苞舌蘭（Spathoglottis plicata）（Sriyot et al.， 2015）、美冠蘭屬（Bhanwra et al.， 2003）等。其中，大花萬代蘭（Vanda coerulea）的花藥壁超過7層，高達9層（張錦等，2019），這在現有資料里較為少見。關于多層型花藥壁，除了蘭科的樹蘭亞科外，在廣義夾竹桃科（Apocynaceae s. l.）也有報道（Johri et al.， 1992; 艾靜等，2021），例如馬鈴果屬（Voacanga）的花藥壁普遍為8～9層，有的多達12～16層（Maheshwari， 1971）。因此，本研究認為多層型花藥壁的出現與花粉團的形成在蘭科和蘿藦科分類系統與傳粉生態適應性方面具有一定相關性（Endress， 2016），值得重視。

3.4 小孢子減數分裂的胞質分裂方式和小孢子四分體排列多樣化的分類系統意義

本研究觀察到云南火焰蘭的小孢子母細胞經同時型胞質分裂形成正四面體和左右對稱的小孢子四分體，接著通過有絲分裂形成2-細胞型四合花粉，構成堅固致密的花粉團，這與蘭科現有研究結果一致（Johri et al.， 1992）。在蘭科的花藥發育過程中，同時型胞質分裂方式比較普遍，見于大部分蘭科類群，如杓蘭亞科的杓蘭屬（Sood & Rao， 1986），樹蘭亞科的天麻（Gastrodia alata）（梁漢興，1983）、苞舌蘭（Sriyot et al.， 2015）、巾唇蘭（李璐等，2020）和竹葉蘭（譚慶琴等，2020）等。相反，連續型胞質分裂方式較少，出現在蘭亞科的眉蘭屬（Ophrys）（Aybeke， 2012）和綬草屬（Spiranthes）（Kant et al.， 2013），樹蘭亞科的大花萬代蘭（張錦等，2019）等。關于胞質分裂方式的系統演化意義，已有研究認為同時型胞質分裂較為常見，是被子植物的祖征，而連續型較為少見，屬于衍征（Furness et al.， 2002）。這在蘭科所在的單子葉植物綱或天門冬目（Asparagales）均有類似的觀點（Rudall et al.， 1997; Furness & Rudall， 1999）。因此，本研究支持在蘭科系統演化中，同時型胞質分裂方式較為常見，且屬于祖征。值得一提的是，同時型胞質分裂方式也見于杓蘭亞科（Swamy，1949; Sood & Rao， 1986; Ghimire et al.， 2020）。

本研究觀察到云南火焰蘭的小孢子四分體排列形式有2種，即正四面體和左右對稱，這與大部分蘭科的特征一致?，F有資料報道了蘭科的小孢子四分體排列方式多樣，通常有2～3種，多達5種，包括正四面體、左右對稱、十字交叉、“T”型和線型（胡適宜，1982； Johri et al.， 1992）。小孢子四分體的排列方式基本與花藥成熟時四合花粉的排列方式保持一致，這在具有花粉小塊的蘭亞科（Kant & Arabaci， 2010; Kant et al.， 2013）和具堅固花粉團的樹蘭亞科（張錦等，2019； 譚慶琴等，2020； 李璐等，2020）的花藥發育過程中得到證實。結合現有資料，本研究認為，盡管每種蘭花的小孢子四分體排列形式多樣，但正四面體和左右對稱最常見，這也是蘭科小孢子發生的普遍特征之一。

3.5 云南火焰蘭花形態及花藥發育的保護生物學意義

本研究發現在花藥發育過程中，云南火焰蘭的小孢子發生和雄配子體發育均未出現花粉敗育現象。因此，前人提到過云南火焰蘭野外居群個體數量少（李娟等，2018）的原因與花粉發育無關，但有必要從胚珠發育、大孢子發生、雌配子體形成以及雙受精后的胚胎和種子發育等方面開展生殖生物學研究，為理解火焰蘭屬的繁殖生物學和瀕危機制提供新證據。

致謝 ?感謝云南豐春坊生物科技有限公司的王曉云女士和徐志鋒先生提供實驗材料；玉溪市林業和草原局的吳建勇先生提供部分圖片； 西南林業大學云南生物多樣性研究院提供實驗平臺。

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（ 責任編輯 蔣巧媛 ）

收稿日期： ??2023-04-05

基金項目： ??國家自然科學基金（32060049）； 中國科學院西雙版納熱帶植物園園林園藝中心研究基金（E2ZK291B05）。

第一作者： ?王樂騁（1998-），碩士研究生，研究方向為資源利用與植物保護，（E-mail）wangyuechengwyb@163.com。

* 通信作者： ??李璐，博士，副研究員，研究方向為植物系統與進化、植物形態解剖學，（E-mail）lilu@swfu.edu.com。