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芪參益氣滴丸在慢性心力衰竭患者中的應用效果觀察

2024-03-22 14:53劉志彬
實用中西醫結合臨床 2024年1期
關鍵詞:滴丸國藥準字益氣

劉志彬

(河南省駐馬店市第一人民醫院 駐馬店 463000)

慢性心力衰竭(CHF)是各種心血管疾病的終末階段,好發于老年人,其發病緩慢、病程漫長,具有較高的病死率[1]。CHF 呼吸困難、乏力、液體潴留等是該疾病患者的常見癥狀,對患者的生命健康造成嚴重影響[2]。目前,臨床上對CHF 患者多以β 受體阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑、利尿劑等藥物治療,癥狀可得到一定的改善,但基于本病病程長的特點,患者需要用藥,而長期用藥易出現耐藥、并發癥多、復發率高等問題,影響治療效果[3]。中醫對CHF 的認識有著悠久的歷史,積攢了豐富的治療經驗,芪參益氣滴丸屬中藥制劑,具有活血通脈、強心益氣之效[4]?;诖?,本研究探究CHF 患者采用芪參益氣滴丸在慢性心力衰竭患者中的應用效果?,F報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 按隨機數字表法將河南省駐馬店市第一人民醫院2021 年1 月至2023 年1 月收治的68 例CHF 患者分為兩組,各34 例。對照組年齡42~75 歲,平均(58.74±5.22)歲;體質量43~74 kg,平均體質量(58.31±3.69)kg;女15 例;男19 例;紐約心臟病協會(NYHA)心功能分級:Ⅱ級10 例,Ⅲ級24 例;病程2~11 年,平均(6.91±1.30)年。觀察組年齡40~72 歲,平均(58.14±5.03)歲;體質量44~75 kg,平均體質量(58.42±3.26)kg;女16 例;男18例;NYHA 分級:Ⅱ級11 例,Ⅲ級23 例;病程3~10年,平均(6.57±1.08)年。兩組一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05)。本研究經醫院醫學倫理委員會批準(倫理審批號:20201113KT)。

1.2 入組標準 納入標準:年齡>40 歲;患者知情簽署知情同意書;西醫符合CHF 的診斷標準[5];中醫符合《慢性心力衰竭中醫診療專家共識》中相關診斷標準[6]。排除標準:伴有精神疾病者;近3 個月內有抗凝、抑制血小板聚集治療者;合并免疫系統障礙、惡性腫瘤者;過敏體質者。

1.3 治療方法 兩組患者均采取維持水、電解質、酸堿平衡等措施干預,對照組給予常規西藥治療,口服鹽酸貝那普利片(國藥準字H20063041)10 mg/次,1次/d;口服呋塞米片(國藥準字H44021546)20mg/次,1 次/d;口服地高辛片(國藥準字H23020316)0.125~0.250 mg/次,1 次/d;口服酒石酸美托洛爾片(國藥準字H20057289)12.5~25.0 mg/次,2 次/d,持續3 個月。在上述治療基礎上,觀察組口服芪參益氣滴丸(國藥準字Z20030139)治療,0.5 g/次,3 次/d,持續3 個月。

1.4 觀察指標 (1)臨床療效。顯效:臨床癥狀和體征明顯恢復,心功能達Ⅰ級或心功能提高2 級,心電圖恢復正常;有效:臨床癥狀和體征得到緩解,心功能提高1 級,但不足2 級,心電圖有明顯恢復;無效:所有指標均無變化甚至加重??傆行В斤@效+有效。(2)中醫證候積分[7]。對兩組患者治療前后心悸、乏力、腰膝酸軟、動則氣短進行評分,每項計0~3 分,癥狀越嚴重,評分越高。(3)心功能指標[每搏輸出量(SV)、左室射血分數(LVEF)、左室舒張末期內徑(LVEDd)和左室收縮末期內徑(LVESd)]。治療前后采用彩色多普勒超聲儀檢測兩組患者的心功能指標。(4)C 反應蛋白(CRP)和血漿腦鈉肽(BNP)水平。采集患者治療前后清晨空腹靜脈血5 ml,檢測BNP 和CRP 水平,方法為間接免疫熒光法。(5)不良反應,如頭暈、心悸、肝腎功能異常等。

1.5 統計學方法 采用SPSS21.0 軟件處理數據,計量資料以()表示,采用t檢驗,計數資料用%表示,采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效 與對照組相比,觀察組治療總有效率較高(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

2.2 中醫證候積分 與對照組相比,觀察組治療后中醫證候積分均較低(P<0.05)。見表2。

表2 兩組中醫證候積分比較(分,)

表2 兩組中醫證候積分比較(分,)

注:與同組治療前比較,*P<0.05。

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2.3 心功能指標 治療前兩組心功能指標比較,差異無統計學意義(P>0.05);與對照組相比,觀察組治療后LVESd 指標較低,SV、LVEDd、LVEF 指標較高(P<0.05)。見表3。

表3 兩組心功能指標比較()

表3 兩組心功能指標比較()

注:與同組治療前比較,*P<0.05。

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2.4 CRP 和BNP 水平 與對照組相比,觀察組治療后CRP 和BNP 水平均較低(P<0.05)。見表4。

表4 兩組CRP 和BNP 水平比較()

表4 兩組CRP 和BNP 水平比較()

注:與同組治療前比較,*P<0.05。

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2.5 兩組不良反應發生情況比較 兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表5。

表5 兩組不良反應發生情況比較[例(%)]

3 討論

CHF 是各類心血管疾病的嚴重和終末階段,也是器質性心臟病的重要死因之一。西醫藥物治療雖能改善患者心功能,緩解臨床癥狀,但長期用藥會使患者產生毒副反應,影響患者預后[8~9]。BNP 主要由心室肌細胞合成和分泌,可調節血管張力,增生血管平滑肌細胞,改善左心室重構,是反映心功能診斷與預后評估的重要指標;CRP 是急性期反應蛋白,可直接參與動脈粥樣硬化等心血管疾病,其指標可直接反映患者病癥嚴重程度,是心血管疾病最強力的預示因子與危險因子[10~11]。

中醫認為CHF 的根本病機在于心氣虛乏、瘀血阻絡,致使心脈失養、血行無力、脈道失利、瘀血中生,故治療本病應從補益心氣、袪瘀逐水著手[12]。本研究結果顯示,相比于對照組,觀察組治療總有效率較對照組高,CRP 和BNP 水平及中醫證候積分較對照組低,心功能指標均較對照組優(P<0.05);且兩組不良反應發生率對比,差異無統計學意義(P>0.05)。這提示在常規治療的基礎上加用芪參益氣滴丸治療CHF,可有效緩解患者臨床癥狀,降低機體炎癥水平,改善其心功能,效果確切,且安全性較高。張凱旋等[13]研究表明,西醫常規治療聯合芪參益氣滴丸治療CHF 患者具有良好的效果,在心功能改善及癥狀緩解方面發揮著一定的優勢,利于降低不良事件發生率和因心血管疾病再住院率,且具有良好的安全性,與本研究結果基本一致。究其原因為,芪參益氣滴丸主要由黃芪、丹參、三七、降香等成分組成,其中丹參具有活血化瘀、通經止痛之功效;黃芪具有固表止汗、生津養血、行滯通痹之功效;三七性溫、微苦,具有散瘀止血、消腫定痛的功效;降香性甘、微溫,具有活血化瘀、理氣止痛的功效[14~15]。全方選藥精當,組方合理,諸藥合用,可共奏益氣通脈、活血止痛之效?,F代藥理學表明[16~18],芪參益氣滴丸方中的黃芪含有苷類、黃酮、多糖、氨基酸及微量元素等多種活性物質,可擴展外周血管,促進造血功能,調節心室能量代謝,改善心功能及心室重構,促進心臟微循環,還可提升細胞抗氧化能力,增強機體免疫功能,延緩細胞衰老,抑制心室細胞凋亡;丹參中含有丹參酮、丹參素、酚酸、甾醇等有效成分可增加冠狀動脈血流量,改善血液循環,調節心肌能量代謝,起到抑制血小板聚集、抗凝的作用;三七中含有三七總皂苷,可降低血小板表面活性,利于抑制血小板聚集,改善微循環;降香中的揮發油、黃酮類化合物可增加冠狀動脈血流量,促進血管新生,從而改善患者臨床癥狀,促進心功能恢復。

綜上所述,芪參益氣滴丸輔助治療CHF 效果顯著,可有效改善心功能指標,減輕機體炎癥反應,降低中醫證候積分,且臨床應用安全性較高,值得推廣應用。

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