阿爾茨海默病治療藥

賀飛

2024年1月9日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批準侖卡奈單抗注射液（商品名：樂意保/Leqembi）上市，用于治療由阿爾茨海默?。ˋD）引起的輕度認知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。

流行病學調查指出：中國60歲以上人口中癡呆患者約1507萬，其中AD患者約983萬；輕度認知損害（MCI）患者約3877萬。隨著人口老齡化的程度不斷加深，我國已成為全球AD患者數增速最快的國家之一。研究發現，AD的典型病理生理特征之一是腦內β淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊積聚。而侖卡奈單抗注射液是一種人源化單克隆抗體（IgG1），可直接拮抗聚集的Aβ，減少Aβ斑塊。因此，侖卡奈單抗注射液的上市，為AD患者帶來了全新的選擇。今天，借這種新藥，我們就一起來聊聊AD。

一、阿爾茨海默病及關注人群

AD是一種起病隱匿、呈進行性發展的神經退行性疾病，臨床特征主要表現為認知障礙、精神行為異常和社會生活功能減退。根據發病年齡，65歲以前發病的AD為早發型，65歲以后發病的則為晚發型。同時，根據是否有家族史，又可分為家族性AD和散發性AD。遺傳是AD發病主要的因素之一。目前，確定與AD相關的基因有4種：淀粉樣前體蛋白（APP）基因、早老素1（PSEN1）基因、早老素2（PSEN2）基因和載脂蛋白E（ApoE）基因。其中，前3種基因的突變或多態性與早發型家族性AD的關系密切，ApoE與散發性AD的關系密切。

研究發現，AD患者的大腦呈彌漫性腦萎縮，鏡下病理改變以老年斑（SP）、神經原纖維纏結（NFT）和神經元減少為主要特征。其中，SP的主要成分是Aβ，NFT的主要組分是高度磷酸化的微管相關蛋白，即tau蛋白（與微管系統的形成和穩定相關，微管系統是形成神經細胞骨架的成分）。雖然學界對AD發病機制的認識并不完全統一，但“Aβ生成和清除失衡誘導tau蛋白過度磷酸化，進而導致神經元變性和癡呆發生”的說法比較公認。同時，AD患者大腦中存在廣泛的神經遞質異常，包括乙酰膽堿系統、單胺系統、氨基酸類及神經肽等。

2018年，美國國立老化研究院-AD協會（NIA-AA）發表了AD診斷的的生物學標準。依靠Aβ檢查，將AD分為六個階段：

第一階段：Aβ陽性，尚無癥狀；

第二階段：Aβ陽性，伴主觀認知下降（SCD）；

第三階段：Aβ陽性，客觀檢查出現MCI（如個人生活不能自理），開始進入癡呆階段：

第四階段：Aβ陽性，伴輕度AD癡呆，出現時間定向障礙（如不知今時為何年）；

第五階段：Aβ陽性，伴中度AD癡呆，出現地點定向障礙（如離家走失）；

第六階段：Aβ陽性，伴重度AD癡呆，出現人物定向障礙（如不認識親人）。

在《前驅期AD的簡易篩查中國專家共識（2023年版）》中，我國專家一致認為，AD的診斷標準應基于人群大腦或腦脊液中Aβ和tau以及頭顱MRI、FDG-PET的檢查結果，并進一步將認知功能劃分為6級：

第1級表現為客觀認知神經心理測驗正常、無認知主訴、無神經行為癥狀、無知情者報告認知下降或神經行為癥狀、無認知下降的隨訪測試證據；第2級包括SCD、客觀輕微認知下降（Obj-SCD）以及神經行為癥狀。第1級與第2級合稱臨床前期。

第3級是客觀認知測試異?；蚴軗p，但尚未達到癡呆，即輕度認知障礙（MCI）。

第4～6級分別為輕度、中度和重度癡呆。

二、藥物治療現狀

考慮AD的癥狀往往呈進行性加重，且治療難度不斷變大、治療預后不斷變差，目前國際上主張將AD干預的窗口前移，即關注AD癡呆前階段的患者。因此，MCI是防控AD的重要關口，針對MCI階段的干預可能是延緩AD發生最為有效的策略；及早發現并管理AD源性MCI，將有助于更長時間地維持患者現有認知功能，延緩疾病進展。

目前，全球公有兩種用于AD源性MCI的生物治療藥獲美國FDA批準上市，第一個獲批的是阿杜那單抗注射液（Aducanumab）。阿杜那單抗可以減緩疾病進展，使早期AD患者擁有更多的時間參與日常生活并做到生活自理。另一個就是侖卡奈單抗注射液。

改善認知的藥物如膽堿酯酶抑制劑多奈哌齊（donepezil），可在早期延緩AD源性MCI向AD的進展。研究結果表明，多奈哌齊治療6個月可顯著改善AD源性MCI患者的步態并降低跌倒的發生率，但其長期效果仍需研究。對中度或中重度的AD患者，使用膽堿酯酶抑制劑和谷氨酸受體拮抗劑（如美金剛）聯合治療，可以獲得更好的認知、日常生活能力和社會功能，改善精神行為癥狀。重塑腸道菌群平衡藥物如甘露特鈉，能降低外周相關氨基酸代謝產物、減輕腦神經炎癥，改善認知功能，對AD源性MCI可能具有改善作用。

此外，對AD源性MCI患者的情緒（焦慮、抑郁狀態等）關注及處理，可能在降低MCI向AD轉化風險方面獲益。多奈哌齊可延緩伴有抑郁的AD源性MCI向AD的進展。常用的抗抑郁藥物如曲唑酮、舍曲林、西酞普蘭、米氮平等。心境穩定劑如丙戊酸鈉，可緩解沖動和激越行為等癥狀。針對AD源性MCI的非認知性神經精神癥狀（NPS），可使用抗精神病藥物治療，但必須權衡其可導致認知功能下降的風險。常用的藥物如利培酮、奧氮平、喹硫平等。

三、侖卡奈單抗注射液

作為第一個被國內批準、第二個被美國FDA批準的針對AD治療的生物藥，侖卡奈單抗注射液已被證明可降低AD動物模型大腦和腦脊液中的致病性Aβ，并防止Aβ沉積。理論上，侖卡奈單抗注射液靜脈給藥后可穿過血腦屏障與腦Aβ分子結合，通過小膠質細胞（被稱作“腦常駐巨噬細胞”）途徑清除；侖卡奈單抗也可捕獲、清除外周血中的Aβ，使腦、外周血中Aβ形成濃度梯度，促使腦內的Aβ外流。

在輕度AD受試者的臨床試驗中，侖卡奈單抗注射液均表現出較好的臨床療效，有效改善了多項評價指標（如ADCOMS、CDR-SB及ADAS-Cog14等）。整體而言，侖卡奈單抗注射液的耐受性良好。臨床試驗顯示：最常見的不良事件為輸注相關反應，其次是淀粉樣蛋白相關影像學異常-含鐵血紅素沉積（ARIA-H）和淀粉樣蛋白相關影像學異常-水腫/溝積液（ARIA-E）。ARIA-H最常見的癥狀為眩暈，常見癥狀為頭疼、視覺障礙和意識模糊。這些不良事件通常發生在治療早期（6個月內），且在ApoE4純合子受試者中的發生率遠高于ApoE4雜合子受試者。其他發生率≥5%的不良事件還包括頭痛（11.1%）、跌倒（10.4%）、尿道感染（8.7%）、背痛（6.7%）、關節痛（5.9%）、眩暈（5.3%） 和焦慮（5.0%）等。

侖卡奈單抗注射液有500 mg/

5 mL和200 mg/2 mL兩種規格，使用前均需以氯化鈉注射液稀釋。推薦劑量為10 mg/kg，并在1小時內完成靜脈輸注，每兩周給藥1次。臨床試驗顯示：在每兩周給藥1次的情況下，第6周后將會達到穩態血藥濃度，藥物終末半衰期為5～7天。

目前，侖卡奈單抗注射液的經濟成本較高。按照最新定價2508元/200 mg/2 mL/盒計算，60 kg體重患者月均費用約1.5萬元，年費用約18萬。雖然用藥成本較高，但對于患者及家屬而言，有藥可用已經前進了一大步。期待未來變得更好！