腺癌

位的惡性腫瘤,肺腺癌約占肺癌的40%,是肺癌防治的關鍵病理亞型[1-4]。以腫瘤大小、淋巴結浸潤、遠處轉移為主要參考依據的TNM分期定義了肺腺癌的臨床分期,是肺腺癌治療的基石,明顯提高了肺腺癌診療的精準性和預后[5-6]。近年來,基于驅動基因的靶向治療和基于免疫特點的免疫檢查點治療更是革新了肺腺癌的治療效果。相對于傳統化療,靶向治療、免疫治療無論是在早期肺腺癌的輔助治療/新輔助治療中,或者是在晚期肺腺癌的全身治療中,均提高了患者的生存預后[7-8]。然而,

NSCLC）。肺腺癌作為NSCLC 的主要類型，近年來其發病率持續上升，現已成為全球范圍內最常見的肺癌類型。肺腺癌沒有典型的臨床表現，且在肺部病灶較小時便已出現血道轉移、淋巴結轉移等，多數患者在就診時已是中晚期，難以得到有效治療［2］。因此，尋找肺腺癌的生物標志物對于其早期診斷與靶向治療具有重要意義。MicroRNA（miRNA）是真核生物中一類由19～25 個核苷酸組成的短鏈非編碼RNA。繼1993 年Lee 等［3］首次在秀麗新小桿線蟲（c. eleg

途徑相關。 管狀腺癌為CRC 中常見的組織學類型，而黏液腺癌為CRC 中一種特殊的組織學類型，亞洲發病率較低。 黏液腺癌細胞外黏液形成大的黏液湖，其中混有腫瘤細胞，黏液可以水解癌細胞周圍的蛋白多糖與膠原纖維，破壞基膜屏障結構，黏液具有很強的游走性和轉移性，有利于癌細胞的浸潤和轉移[6]。 通常把管狀腺癌中伴有黏液腺癌成分，但黏液量＜50%的CRC 稱為管狀腺癌伴有黏液腺癌分化CRC[7]。 本研究旨在探討管狀腺癌伴有黏液腺癌分化CRC 臨床病理及免疫組織化

10014）胃型腺癌是一種罕見的宮頸癌亞型，通常與人乳頭狀瘤病毒（HPV）感染無關，其組織學表現譜較寬，先前所謂的“宮頸微偏腺瘤”現在認為是高分化胃型腺癌的一種[1-2]。宮頸胃型腺癌預后差，在生物學行為上具有明顯的侵襲性，加上其組織學診斷較困難，鑒別診斷譜系寬廣，除了須與宮頸良性的粘液腺體增生和普通型HPV相關的宮頸腺癌相鑒別外，尚須與胃腸道及胰膽管浸潤或轉移的腺癌相鑒別[1-2]。免疫組化染色標志物已經證實可用于對宮頸胃型腺癌的診斷和鑒別診斷[2]，但

的惡性腫瘤之一，腺癌是其中最為常見的肺癌病理組織類型，發生比例在35%～50%[1]。由于肺癌患者大部分都在晚期確診，進行療效最優的手術治療為時已晚，因此對原發病灶來源及準確分期進行確診后選擇最合適的放化療方案對阻斷及控制患者病灶起到較為積極的治療效果。組織學檢查可以對轉移情況有較好的判斷，但由于轉移性腺癌形態學較為相似，但不同來源的腺癌在治療方式上也有著較大的不同[2～3]。近年來免疫組化技術的進步使得有價值抗體在臨床上的運用，為明確腺癌的性質及來源提供

瘤譜系：大部分囊腺癌是囊內乳頭型導管腺癌Paner G P, Lopez-Beltran A, So J S,etal. Spectrum of cystic epithelial tumors of the prostate: most cystadenocarcinomas are ductal type with intracystic papillary pattern. Am J Surg Pathol, 2016,40(7):886-895.起