甲硫氨酸
- 限制性內切酶Bsa I 的分離純化與結晶及其硒代衍生物的制備
次加入硒代甲硫氨酸，誘導開始時及誘導2 h 后各添加一次硒代甲硫氨酸，每次加入量為0.25 mg，誘導完成后，收集菌體，加水溶解，100 ℃煮沸15 min，取上清，SDS-PAGE 點膠驗證蛋白表達情況。通過實驗組1 確定蛋白表達后進行大量誘導實驗（實驗組2）。按照1:50 比例將活化液接種于500 mL 過渡培養基擴大培養（實驗組2），待其OD600值為0.6～0.8 時，將菌體置換到完全M9 培養基中培養1 h。加入20% L-ara，37 ℃誘導
食品工業科技 2023年22期2023-11-20
- 減毒沙門菌SGN1對鼻咽癌的抑制作用及機制研究
腫瘤細胞具有甲硫氨酸依賴性特點進行基因工程改造獲得高表達甲硫氨酸酶減毒沙門菌SGN1,甲硫氨酸酶可分解甲硫氨酸為甲硫醇、α-酮丁酸和氨,進一步降低腫瘤細胞內甲硫氨酸水平[10]。前期已有研究在其他腫瘤如乳腺癌中有良好治療效果,且副作用低[11],但鼻咽癌對甲硫氨酸限制的敏感性以及高表達甲硫氨酸酶減毒沙門菌SGN1在鼻咽癌上的治療作用仍有待進一步研究。本研究通過甲硫氨酸限制培養以及利用減毒沙門菌SGN1研究對鼻咽癌的治療作用及機制,為后期臨床治療奠定理論基礎
中國藥理學通報 2023年10期2023-10-22
- 谷氨酸棒桿菌和大腸桿菌生物合成L-甲硫氨酸的代謝工程改造研究進展
118）L-甲硫氨酸又稱L-蛋氨酸，于1923年被Mueller在分離酪蛋白過程中發現[1]，與L-賴氨酸、L-蘇氨酸及L-異亮氨酸同屬天冬氨酸族氨基酸是生命體必需的唯一含硫氨基酸[2]。在生物體內L-甲硫氨酸具備重要生理生化功能，在DNA、蛋白質合成、催化功能調節和蛋白質翻譯后修飾等過程中發揮著不可或缺的作用[3]；作為合成前體和體內代謝中間體發揮重要作用，參與乙烯和多胺類物質合成，并參與細胞生長發育過程[4]；還可以經過其代謝物S-腺苷甲硫氨酸（S-a
食品科學 2023年13期2023-08-12
- 不同來源S-腺苷甲硫氨酸合酶在大腸桿菌中的表達及催化應用
2)S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine，SAM)是生物體中主要的甲基供體。除了甲基供體外，還參與轉氨丙基和轉硫基反應。SAM具有重要的藥學意義，已被用于治療多種疾病，包括阿爾茨海默病、肝臟疾病、骨關節炎和抑郁癥[1-4]，市場需求量巨大。SAM合成方法有化學合成法、發酵法和酶促轉化法?；瘜W合成法合成的SAM收率低，且大多數包含有非活性異構體，反應條件苛刻后期難以分離純化，因此難以獲得大規模的應用[5-6]。發酵法是目前SAM工業化生
食品與發酵工業 2023年2期2023-02-02
- 腫瘤中甲硫氨酸代謝及其相關基因的表達調控
代謝重編程。甲硫氨酸(methionine)是人體必需氨基酸之一，其功能多樣，除參與蛋白質合成外，還可參與一碳單位代謝、葉酸循環，以及多胺、谷胱甘肽、半胱氨酸和核苷酸等多種物質合成。在腫瘤細胞的生長代謝中，甲硫氨酸有著重要作用。1959年，Sugimura等[1]對攜帶惡性腫瘤的大鼠分別喂食缺乏某種必需氨基酸的飲食，發現甲硫氨酸、異亮氨酸和纈氨酸缺乏可明顯抑制大鼠體內腫瘤生長。1976年，Hoffman等[2]發現，大鼠惡性腫瘤細胞及2種轉化的人類細胞系均
中國生物化學與分子生物學報 2022年7期2022-09-07
- 甲硫氨酸中3-甲硫基丙醛檢測方法探索及方法優化
概述原料藥甲硫氨酸的起始物料為 DL-甲硫氨酸，生產工藝為 DL-甲硫氨酸外消旋混合物形式生產甲硫氨酸；DL-甲硫氨酸的生產物料為丙烯醛和甲硫醇，在生產過程中生成中間產物3-甲硫基丙醛［CAS號為3268-49-3，英文名稱為3-（Methylthio）propanal］；中間產物進一步反應生成DL-甲硫氨酸；中間產物3-甲硫基丙醛可能未完全反應而存在于起始物料DL-甲硫氨酸中，并且隨著甲硫氨酸工藝流轉可能進入甲硫氨酸的產品中成為雜質，因此需在甲硫氨酸產
企業科技與發展 2022年5期2022-08-29
- 玉米甲硫氨酸合酶基因METS的克隆及表達特性
合成過程中，甲硫氨酸起著非常重要的作用，它不僅是蛋白質合成的基礎，而且是甲基供體S-腺苷甲硫氨酸的前體［1］。葉酸是一種非常重要的水溶性B族維生素，作為一碳單位的供體參與很多代謝反應［2］。甲硫氨酸合酶是產生甲硫氨酸和四氫葉酸的關鍵酶，以5-甲基四氫葉酸和同型半胱氨酸作為底物，通過甲硫氨酸代謝途徑生成甲硫氨酸和葉酸［3］。人體長期缺乏甲硫氨酸和葉酸會增加脂肪肝、動脈粥樣硬化、神經系統疾病和腫瘤發生的概率，甚至會導致結直腸癌和乳腺癌的發生［4］。甲硫氨酸和葉
生物技術通報 2022年4期2022-06-09
- 甲硫氨酸條件性缺乏增加瑞戈非尼對肝癌細胞藥物敏感性的研究
9］。其中，甲硫氨酸（Methionine）是一種必需氨基酸，是人類血漿中發現的最易變的代謝物［10］，在哺乳動物蛋白質合成、DNA 甲基化和多胺合成中具有關鍵作用。有研究顯示，癌癥患者減少膳食甲硫氨酸可減緩腫瘤進展。生長培養基中的營養成分對癌細胞代謝的影響顯著［11］。因此，本研究在體外水平，通過缺乏甲硫氨酸的培養基模擬甲硫氨酸限制來探討其是否增加瑞戈非尼的藥物敏感性，為臨床減少瑞戈非尼劑量，改善患者生活質量、提高有效率提供理論依據。1 材料與方法1.1
嶺南現代臨床外科 2022年1期2022-03-16
- 甲硫氨酸腺苷轉移酶2A在腫瘤發生中的作用及其抑制劑研發現狀
人體中有3個甲硫氨酸腺苷轉移酶（methionine adenosyltransferase，MAT）蛋白參與了S-腺苷甲硫氨酸（S-adenosylmethionine，SAM）的合成，它們分 別 是MAT1A，MAT2A和MAT2B。MAT1A和MAT2A是催化亞基而MAT2B是調節亞基[1]，分布于機體不同位置，調控合成SAM，為DNA，RNA和蛋白質的甲基化修飾提供甲基，影響它們的表達和作用，最終發揮不同生物學功能。MAT1A主要位于肝細胞和膽管上
藥學進展 2022年12期2022-02-09
- 復方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)中甲硫氨酸氧化雜質的研究
3］。其中，甲硫氨酸作為人體自身不能合成的8種必需氨基酸之一，含量占該產品氨基酸總量的5% 左右。因甲硫氨酸化學結構中的硫元素帶有兩對孤對電子，極易與氧化劑發生氧化反應生成甲硫氨酸亞砜，進一步氧化還可生成甲硫氨酸砜（圖1）。已有的實驗結果表明，上述兩種物質均存在引發肝癌的潛在風險［4-6］：其中甲硫氨酸亞砜可能通過參與DNA甲基化而刺激小鼠肝癌的形成；而甲硫氨酸砜則可通過抑制酶前體降解途徑提高肝癌細胞中谷氨酰胺合成酶的活性，而后者是肝癌的一個重要分子標記物
中國藥科大學學報 2021年6期2021-12-31
- 10q22.3q23.3 微缺失綜合征合并高甲硫氨酸血癥1 例報告并文獻復習
腸息肉等。高甲硫氨酸血癥（hypermethioninemia）已被納入我國新生兒串聯質譜篩查病種，高甲硫氨酸血癥對應的致病基因MAT1A位于10q 22.3（80270002-80291821）。當10q 22.3q 23.2 微缺失綜合征累及MAT1A基因時，如MAT1A對側等位基因合并致病性變異，可造成10q22.3q23.2微缺失綜合征患兒合并高甲硫氨酸血癥。本文報道1 例10q 22.3q 23.2 微缺失綜合征合并高甲硫氨酸血癥病例，類似病例尚
臨床兒科雜志 2021年9期2021-09-13
- 束帶狀WO3的水熱法制備及其吸附性能
控。D/L型甲硫氨酸作為添加劑，可以在ZnO薄膜生長過程中起結構導向劑的作用，通過與Zn2+離子的協調鍵合行為，參與其自組裝過程[11]。本研究引入 D/L型甲硫氨酸作為添加劑，以水熱法制備WO3樣品，探討D/L型甲硫氨酸用量對 WO3晶體結構、微觀形貌及其對亞甲基藍吸附性能的影響，為WO3應用于污水處理等領域提供研究基礎。2 實驗材料與方法2.1 樣品制備將2.0 g Na2WO4·2H2O 溶解于 25 mL H2O 中，在8.4 mL質量分數3.7%
材料科學與工程學報 2021年3期2021-07-28
- 限制性內切酶NcoI 的高效重組表達、硒代與結晶條件初步篩選
蛋白可以選擇甲硫氨酸缺陷型表達菌株，或者阻斷甲硫氨酸合成通路，利用外源硒代甲硫氨酸獲得硒代蛋白。NcoI 是一種來源于珊瑚諾卡氏菌Nocardia corallina的Type II 類限制酶， 是常用的限制酶之一，迄今為止尚未有三維結構和分子機制相關的報道。 作者利用大腸桿菌表達系統，重組表達了野生型NcoI 蛋白質和硒代NcoI 蛋白質， 并嘗試以坐滴法篩選晶體生長條件，為下一步解析NcoI 的三維結構、闡明其分子機制和定向改造提供基礎。1 材料與方法
食品與生物技術學報 2021年7期2021-07-28
- 甲硫氨酸鈰的合成及其對橡膠硫化性能的研究*
及熱穩定性。甲硫氨酸中含有防焦基團羧基，活性基團氨基，促進基團C-S鍵，是理想的硫化促進劑配體。本文以甲硫氨酸、氯化鈰為原料合成了甲硫氨酸鈰，并研究了其對天然橡膠的硫化作用。1 實驗部分1.1 主要原料天然橡膠，3 L，越南；無水乙醇，分析純，天津市北聯精細化學品開發有公司；甲硫氨酸，99%，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；七水氯化鈰，99.9%，上海麥克林生化科技有限公司；硬脂酸，分析純，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；氧化鋅，分析純，天津市康達精細化工
功能材料 2021年5期2021-06-07
- 高效液相色譜法測定靈芝二維甲硫氨酸膠囊溶出度及測量不確定度評定
0）靈芝二維甲硫氨酸膠囊屬于氨基酸維生素類營養藥，是以甲硫氨酸、靈芝浸膏、維生素B1、維生素B2為主要原料的膠囊劑，每粒膠囊中含甲硫氨酸25 mg、靈芝浸膏12.5 mg、維生素B12 mg、維生素B21 mg。靈芝二維甲硫氨酸膠囊為口服固體制劑，其現行質量標準為國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WS–10001（HD–1395）–2003，該標準缺少對藥品溶出度的檢查項目［1］。固體藥物的溶出度在很大程度上影響藥物的生物等效性和生物利用度，因此需要對固體
化學分析計量 2021年4期2021-05-07
- 新生兒高甲硫氨酸血癥串聯質譜篩查結果及MAT1A基因突變分析
1)單純性高甲硫氨酸血癥是由于基因突變導致甲硫氨酸降解過程受阻，引起血液中甲硫氨酸持續升高而引發的疾病，是一種遺傳代謝性疾病。甲硫氨酸又名蛋氨酸，是人體必需含硫氨基酸，主要在肝臟中通過甲硫氨酸腺苷轉移酶(methionine adenosyl transferase，MAT)進行代謝，該酶有MATⅠ、MATⅡ和MATⅢ3種亞型，MATⅠ和MATⅢ均由MAT1A基因編碼，主要在肝臟組織中表達；MATⅡ由MAT1A基因編碼，主要在非肝組織中表達。正常情況下甲硫
河北醫科大學學報 2021年4期2021-04-29
- 走近大豆含硫氨基酸★
，其中就包括甲硫氨酸。但其營養品質上卻存在“短板”，即含硫氨基酸含量較低，尤其是其中的甲硫氨酸（Met）的含量。大豆種子中含硫氨基酸只占總蛋白含量的3%左右[2-3]，提高以甲硫氨酸為主的含硫氨基酸的含量已成為目前大豆蛋白質品質改良的一個重要目標。1 含硫氨基酸有益于人體健康首先，大豆含硫氨基酸對人體健康十分有益。當大豆中的甲硫氨酸進入人體后，經過甲硫氨酸腺苷轉移酶（MAT）的催化“改裝”生成S-腺苷甲硫氨酸（SAM），經過改裝后的甲硫氨酸帶有一個活性甲基
大豆科技 2021年2期2021-03-26
- 大腸桿菌生產飼用氨基酸的研究進展
（如賴氨酸、甲硫氨酸、色氨酸、蘇氨酸）和一些小品種氨基酸（如纈氨酸和精氨酸）［9-12］。目前飼用氨基酸的生產方法主要有3 種：動植物提取、化學煉制和生物煉制［13-14］。由于動植物提取的原料受限、生產工藝復雜、生產成本高、環境污染大等缺點，在工業上未得到廣泛應用［15-16］?；瘜W煉制具有原料不可再生、反應步驟多、伴有副反應發生、反應條件苛刻、安全性低差等問題，在實際生產中被逐漸淘汰［17］。依靠微生物為基礎的生物煉制，不僅利用可再生生物質資源為原料，
合成生物學 2021年6期2021-02-10
- 秀珍菇S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(PpSAMS)的克隆與表達分析
編碼S-腺苷甲硫氨酸合成酶，將其命名為PpSAMS。S-腺苷甲硫氨酸合成酶 (S-adenosylmethioninesynthetase， SAMS)是植物代謝過程中的一個關鍵酶，它催化ATP和甲硫氨酸反應生成的S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl-methionine， SAM)，是重要的甲基供體，也是生物合成多胺和乙烯等的前體，能夠參與植物的轉氨丙基、轉甲基和轉硫等多種重要的生化反應過程[5-7]。同時，SAMS還可以與RNA結合參與基因的表達調控
浙江農業學報 2021年1期2021-01-28
- 融水苗族地區H型高血壓HCY(同型半胱氨酸)、葉酸、基因多態性研究
經飲食攝入的甲硫氨酸通過脫甲基化而產生的中間產物。在體內，Hcy主要有兩種用途：（1）在甲硫氨酸缺乏的情況下，Hcy可以在N5，N10-亞甲基四氫葉酸還原酶的作用下重新甲基化以形成甲硫氨酸[4]；（2）在甲硫氨酸足夠的情況下，Hcy在半胱氨酸-β-合酶和維生素B6的共同作用下被轉化為半胱氨酸[5]。引起HHcy的其中一個原因是Hcy代謝所涉及的酶的基因遺傳缺陷。其中最相關的基因是N5，N10-亞甲基四氫葉酸還原酶的編碼基因MTHFR。Hankey指出，由于
中西醫結合心血管病雜志(電子版) 2020年36期2021-01-12
- 微生物甲硫氨酸合成調控的綜合研究進展與展望
10014)甲硫氨酸(methionine，Met)，包括L-甲硫氨酸和D-甲硫氨酸兩種構型，L-甲硫氨酸是人和動物必需的含硫氨基酸，在生物體內具有重要的生理生化功能。具體功能包括參與DNA、蛋白質的合成和蛋白結構的穩定；是精胺、亞精胺和乙烯等的前體，參與細胞分裂分化、凋亡、穩態和基因表達等生物生長發育的各個方面；并通過其主要代謝產物S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)間接調節各種代謝過程，為脂類、蛋白質、核酸、生物堿類和
食品與發酵工業 2020年24期2020-12-31
- 重組沙門氏菌VNP20009-M對骨肉瘤的治療作用
癌等[3]。甲硫氨酸（Met）依賴性幾乎表現在所有惡性腫瘤細胞中，而正常細胞不存在Met依賴性[4]。甲硫氨酸酶（L-methioninase）可以特異性地將甲硫氨酸分解，但外源性給予有一定的不良反應[5]。本研究利用沙門氏菌的腫瘤靶向性以及骨肉瘤細胞甲硫氨酸代謝異常的特性，以VNP20009為載體，制備了高表達甲硫氨酸酶的減毒沙門氏菌VNP20009-M，利用代謝的手段在細胞和動物水平評估VNP-M對骨肉瘤的治療作用及其機制。1 材料與方法1.1 細菌與
腫瘤防治研究 2020年12期2020-12-29
- 營養缺陷型大腸桿菌高產L-蘇氨酸的研究
ne）和L-甲硫氨酸（L-Methionine）。通過化學誘變后篩選出賴氨酸缺陷型大腸桿菌（Lys菌株）和賴氨酸、甲硫氨酸雙重缺陷型[2]大腸桿菌（Met-Lys菌株），該菌株的L-賴氨酸和L-甲硫氨酸支路途徑被阻斷，干路途徑的碳流量增加，從而使L-蘇氨酸的產量增加。1 材料與方法1.1 實驗材料菌種：大腸埃希氏菌（Escherichia coli），本實驗室保存。試劑：按文獻[3-4]配制5%（V/V）的硫酸二乙酯乙醇溶液（DES）；pH=6.9磷酸緩沖
生物化工 2020年4期2020-08-27
- 基于電化學工作站利用修飾電極測定物質含量的開放實驗設計
通過制備L-甲硫氨酸的修飾電極，配合電化學工作站的循環伏安法和差分脈沖伏安法測定物質含量，利用origin作圖軟件處理數據，引導學生對測定結果進行分析。學生熟悉完整的實驗過程后，可引導學生自主查閱文獻，進行不同修飾電極的制備，測定不同的物質含量，對測定結果進行獨立處理分析，有效培養學生的科研創新能力。1 實驗目的和要求(1)初步掌握L-甲硫氨酸修飾電極的制備方法；(2)熟悉掃描電鏡的使用方法；(3)掌握電化學工作站循環伏安法和差分脈沖掃描伏安法；(4)掌握
黑河學院學報 2020年3期2020-05-13
- 硫模塊啟動子對提高L-甲硫氨酸的生物合成的影響及發酵培養條件的優化
10014)甲硫氨酸(methionine, Met, (S)-2-Amino-4-(methylthio)butanoic acid)[1-2]是必需氨基酸中唯一含硫元素的氨基酸，分為L型和D型2種同分異構體，在自然界中主要以L型為主。在畜牧養殖業中甲硫氨酸被視為是家禽[1]的第一限制性氨基酸。生物合成途徑中細胞代謝通量的平衡依賴于關鍵代謝物、酶和調節因子的協調[14-15]。目標產物的合成總是由多種酶協同催化完成，代謝工程的發展需要通過理性設計代謝途徑
食品與發酵工業 2019年19期2019-11-07
- 畢赤酵母含硫氨基酸生物合成途徑
如半胱氨酸、甲硫氨酸、S-腺苷甲硫氨酸等。同樣的，酵母也可以直接從培養基中吸收已有的有機硫化物如半胱氨酸、甲硫氨酸、S-腺苷甲硫氨酸等，從而進一步合成蛋白質、多肽、GSH等。細胞利用無機硫合成含硫氨基酸的過程一般可分為兩種：還原態的S2-與O-乙酰同型絲氨酸（O-Acetyl-L-Homoserine OAH）生成同型半胱氨酸，此過程叫OAH途徑。另外一條途徑則是S2-與O-乙酰絲氨酸（O-Acetyl-L-Serine OAS）生成半胱氨酸，這個過程叫O
食品與生物技術學報 2019年7期2019-10-30
- 同型半胱氨酸與葉酸在惡性腫瘤中的研究進展Δ
需氨基酸——甲硫氨酸代謝的中間產物。甲硫氨酸是體內甲基供體，通過轉甲基作用參與各種生理過程。甲硫氨酸在甲硫氨酸腺苷轉移酶催化下，通過ATP參與，生成S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl-methionine，SAM)，即活性甲硫氨酸。SAM在甲基轉移酶的作用下，將甲基轉移至另一種物質而變成S-腺苷同型半胱氨酸，進一步脫去腺苷，生成HCY。這目前被認為是脊椎動物體內HCY產生的唯一途徑。1.2 HCY的降解HCY主要通過轉甲基及轉硫基途徑進行分解代謝，這2
中國醫院用藥評價與分析 2019年7期2019-08-09
- “餓死”癌細胞有希望
見的營養素—甲硫氨酸（又叫蛋氨酸）作為“燃料”，供其生長繁殖。與對照樣本相比，阻止肺癌干細胞攝入甲硫氨酸48小時，可導致腫瘤縮小94%，而使非干細胞癌細胞的氨基酸攝入量減少，對腫瘤大小影響有限。癌癥干細胞負責腫瘤的生長和修復，但大部分腫瘤由非干細胞癌細胞組成。像化療這樣的常規癌癥治療方法可有效靶向非干細胞癌細胞，但殘留的癌癥干細胞可能會造成癌癥的復發。由于甲硫氨酸是人體必需氨基酸，不可能從飲食中完全去除它，所以研究人員設想通過抑制一種名為MAT2A的酶來阻
百科知識 2019年14期2019-07-30
- ATP合成菌株的構建及用于聯合生產S-腺苷甲硫氨酸
]。S-腺苷甲硫氨酸（S-adenosylmethionine，SAM）是一種廣泛存在于生物體細胞中的重要代謝中間體，在體內轉甲基、轉硫等多種生化反應中發揮著重要作用。目前SAM已經廣泛應用于肝病、關節炎、抑郁癥等疾病的治療，療效好、副作用低［7-8]。在體外采用酶促轉化法合成SAM主要是利用腺苷甲硫氨酸合成酶轉化ATP和L-甲硫氨酸合成［9-10]。研究過程中發現，由于ATP的價格較高，大大抬高了合成SAM的成本，因此考慮以其他成本低廉的前體物質代替AT
生物技術通報 2019年6期2019-07-26
- 腦動脈硬化癥患者血清中同型半胱氨酸的表達
血清Hcy由甲硫氨酸轉化為甲基后生成。血清Hcy對腦血管的損害是慢性作用，它的表達表明血管內皮的損傷[6]，血管內皮功能損傷存在于動脈粥樣硬化病變進展的全過程，腦動脈是動脈粥樣硬化最易累及的血管之一[7]。近年來，研究者認為血液Hcy含量升高已成為動脈粥樣硬化發生的一個獨立危險因子[8]。 本研究中，研究組血清Hcy水平（16.51±3.85）μmol/L高于對照組（9.81±1.92）μmol/L，差異有統計學意義。表明腦動脈硬化癥患者血清Hcy含量升高
血管與腔內血管外科雜志 2019年2期2019-02-20
- 乳香活性新機制被揭示
接作用蛋白為甲硫氨酸腺苷轉移酶Ⅱ α（MAT2A），并在生化水平和細胞水平都證實了AKBA能抑制MAT2A的酶活性，減少MAT2A催化反應的產物S-腺苷甲硫氨酸（SAM）。通過影響MAT2A的酶活性和SAM的生成，AKBA可以影響單碳循環中的甲硫氨酸循環。通過對銀屑病患者皮膚的表皮做代謝組學分析，銀屑病患者表皮中單碳循環異常被首次證實。
祝您健康 2019年2期2019-02-18
- 谷氨酸清潔發酵工藝研究
氨酸生產菌是甲硫氨酸缺陷型菌株[10]，故另外添加一定量的甲硫氨酸，其他培養基成分維持不變，采用單因素及正交試驗法，確定了清潔培養基的最佳配比，最終得到谷氨酸清潔發酵培養基。清潔發酵培養基與對照發酵培養基相比，其最大的優點在于大大減少了玉米漿和豆粕水解液中的大量雜質、色素以及毒害物質，所得的發酵液澄清度大大增加，黏度降低，泡沫少，使得發酵液溶氧效率得到提高，攪拌功率降低，發酵過程更加容易控制，生物素的定量添加使得發酵產酸更加穩定，轉化率和產酸量也得到了提高
中國釀造 2018年10期2018-11-03
- 葉面噴施甲硫氨酸對白菜生長和硫苷含量的影響
基酸[4]。甲硫氨酸是脂肪族硫苷的一種合成前體[5，6]，目前關于外源甲硫氨酸對植物硫苷含量的影響研究較少。以硫苷含量較高的十字花科作物白菜為試材，探究葉面噴施不同濃度甲硫氨酸對白菜生長和硫苷含量的影響，旨為提高白菜品質提供理論依據。1 材料與方法1.1 試驗材料供試作物為大白菜。供試藥劑為L-甲硫氨酸，純度≥99.9%，山東西亞化學工業有限公司生產。1.2 試驗方法1.2.1 試驗設計 2016年9～12月在復合肥料國家地方聯合工程研究中心溫室內，采用土
河北農業科學 2018年4期2018-10-30
- 提高大腸桿菌高密度發酵可溶性表達量研究
酵過程中加入甲硫氨酸、亮氨酸和異亮氨酸的方式，檢測不同發酵時間表達量變化情況，評估每種物質對于目的蛋白在大腸桿菌中可溶性表達的影響。結果：同時加入甲硫氨酸、亮氨酸和異亮氨酸的發酵批次可溶性蛋白表達量最高。結論：說明在大腸桿菌高密度發酵過程中加入甲硫氨酸、亮氨酸和異亮氨酸有助于提高目的蛋白的可溶性表達。關鍵詞：大腸桿菌；高密度發酵；甲硫氨酸；亮氨酸；異亮氨酸；可溶性表達DOI：10.16640/j.cnki.37-1222/t.2018.17.032大腸桿菌
山東工業技術 2018年17期2018-10-27
- 維生素B12對壇紫菜響應高溫脅迫的影響
e,GM)、甲硫氨酸合成酶(methionine synthase H,METH)，其中最為重要的就是甲硫氨酸合成酶[4]。甲硫氨酸是20種必須氨基酸之一，在生物的蛋白合成和甲基化中發揮關鍵作用。有研究[5]發現，甲硫氨酸能夠顯著提高萊茵衣藻在25 ℃下的耐熱能力。需要指出的是，一些藻類還存在另一種B12非依賴型甲硫氨酸合成酶METE(B12-independent methionine synthase)，在沒有B12條件下也可合成甲硫氨酸。壇紫菜(Py
集美大學學報（自然科學版） 2018年5期2018-10-26
- 高效液相色譜法測定甲硫氨酸維B1氯化鈉注射液中甲硫氨酸含量
相色譜法測定甲硫氨酸維B1氯化鈉注射液中甲硫氨酸含量肖 雷1，許 龍2（1．安徽醫科大學第一附屬醫院，安徽 合肥 230022； 2．安徽省先鋒制藥有限公司，安徽 合肥 230022）目的建立測定甲硫氨酸維B1氯化鈉注射液中甲硫氨酸含量的高效液相色譜（HPLC）法。方法 采用COSMOSIL5 C18－MS－Ⅱ色譜柱（250 mm×4．6 mm，5 m）；以水為流動相，流速為1．0 m L／min；柱溫為30℃ ，檢測波長為228 nm。結果 甲硫氨酸質量
中國藥業 2017年18期2017-09-28
- RP-HPLC法測定聚乙二醇重組人促紅素成品中的甲硫氨酸的含量
紅素成品中的甲硫氨酸的含量安娜哈爾濱樂泰藥業有限公司 黑龍江哈爾濱 150025目的：完善聚乙二醇重組人促紅素成品中關于甲硫氨酸的含量的測定方法。方法：實驗采用反向色譜法，色譜柱選取Waters Symmetry C18（4.6mm×250mm，5μm），流動相A為注射用水,流動相B為乙腈。檢測波長為210nm，流速為1.0ml/min。結果：配制甲硫氨酸的濃度在11.25-33.36μg之間，驗證在此范圍內的線性，r=0.9993；驗證規定濃度的甲硫氨酸
東方食療與保健 2017年5期2017-09-20
- S-腺苷甲硫氨酸治療貓對乙酰氨基酚中毒的效果觀察
0）S-腺苷甲硫氨酸治療貓對乙酰氨基酚中毒的效果觀察陸 江 朱道仙 盧勁曄 劉 靜 盧 煒（江蘇農牧科技職業技術學院，江蘇泰州 225300）為了探討S-腺苷甲硫氨酸治療貓對乙酰氨基酚治療效果，選取15例貓對乙酰氨基酚中毒病例，隨機分成2組：常規保肝治療組（P組）和S-腺苷甲硫氨酸治療組（T組）。結果發現，T組治療后與治療前比較，TP、ALT、AST及TBIL等變化最為明顯（P＜0.01），ALB升高較多（P＜0.05），血清GSH-Px活性、SOD活性及
中國畜牧獸醫文摘 2017年7期2017-09-03
- HPLC法同時測定注射用甲硫氨酸維B1中兩組分的含量
法測定注射用甲硫氨酸維B1中甲硫氨酸和維B1含量的新方法。方法：采用Kromasil氨基鍵合硅膠柱（250mm×4.6mm；5μm），以（0.02mol·L-1）磷酸二氫鉀溶液-乙腈（22：78）為流動相，流速為1.0mL·min-1，檢測波長為214nm，以外標法測定。結果：在甲硫氨酸濃度20?g·mL-1～4mg·mL-1范圍內，呈良好線性關系（r=1.0000），平均回收率（n=9）為99.7%；在維生素B1濃度2?g·mL-1～0.4mg·mL-1
魅力中國 2016年42期2017-07-05
- 腦啡肽的固相合成與LC-MS/MS分離鑒定
氨酸腦啡肽和甲硫氨酸腦啡肽為模型，利用Fmoc固相多肽合成策略對其進行合成，并建立了HPLC-ESI-MS/MS新方法用于所制備的亮氨酸腦啡肽和甲硫氨酸腦啡肽的分離與結構鑒定。研究結果顯示，主要合成產物均為目標多肽，副產物主要包括C端丟失1個氨基酸所形成的四肽，以及由于甲硫氨酸殘基氧化而形成的含甲硫氨酸亞砜的多肽。該研究為高效合成含敏感氨基酸的生理活性多肽提供了新信息。多肽固相合成；甲硫氨酸腦啡肽；亮氨酸腦啡肽；氧化；液相色譜-質譜聯用多肽是由氨基酸通過酰
分析測試學報 2017年2期2017-03-13
- 洋蔥S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及分析
洋蔥S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及分析王 晶1，劉恩科2，王永勤3（1.呂梁學院生命科學系，山西呂梁033001；2.山西省農業科學院旱地農業研究中心，山西太原030031；3.北京市農林科學院蔬菜研究中心，農業部華北地區園藝作物生物學與種質創制重點實驗室，北京100097）根據洋蔥轉錄組測序結果設計了S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因（AcSAMS）引物，利用RT-PCR技術和RACE技術克隆了洋蔥S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的cDNA全長，命名為AcSAMS
山西農業科學 2016年5期2017-01-05
- 利用生物技術生產甲硫氨酸的研究進展
生物技術生產甲硫氨酸的研究進展王隆洋，閔偉紅*（吉林農業大學食品科學與工程學院，小麥和玉米深加工國家工程實驗室，吉林 長春 130118）甲硫氨酸廣泛應用于飼料、食品、醫藥等諸多領域，其市場需求量逐年增長?，F行的化學合成甲硫氨酸產物為外消旋混合物，且對環境污染嚴重，與生物技術生產甲硫氨酸相比，不具備可持續性。生物技術生產甲硫氨酸可分為微生物發酵法和酶法?？蒲腥藛T一直嘗試闡明甲硫氨酸生物合成途徑并進行高產菌株的選育，但由于其合成途徑復雜，尚未獲得適用于工業生
食品科學 2016年3期2016-11-11
- “分子影院”開啟癌癥療法新時代
要。S-腺苷甲硫氨酸(SAMe)就是高保守甲硫氨酸腺苷轉移酶(methionine adenosyltransferase，MAT)產生的甲基主要供體，甲基化是有機體生命的重要機體內部過程，其可以為機體的生化過程提供基本的控制作用，比如DNA合成、細胞生長和細胞凋亡等。S-腺苷甲硫氨酸的嚴格調控對于維持細胞的健康非常必要，S-腺苷甲硫氨酸的調節異常被認為和多種疾病直接相關，包括肝癌和結腸癌等癌癥。來自多個研究機構的研究人員通過利用X射線晶體學技術成功揭示了
中華肺部疾病雜志(電子版) 2016年1期2016-01-24
- 高效液相檢測注射用甲硫氨酸維B1雜質的方法建立
相檢測注射用甲硫氨酸維B1雜質的方法建立劉紅哈藥集團生物工程有限公司目的：采用高效液相色譜法建立注射用甲硫氨酸維B1雜質的檢查方法。方法：十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱；流動相為0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（含0.005mol/L庚烷磺酸鈉，磷酸調節pH值至2.8）-甲醇（85：15）；檢測波長為201nm；流速為1.0ml/ min。結果：本方法專屬性試驗、最小檢測限試驗、耐用性試驗均符合方法學試驗要求。結論：該測定方法操作簡便、準確度高、可靠、操作性強
科學中國人 2015年12期2015-06-09
- 多胺生物合成途徑中兩個關鍵酶基因研究進展
，即S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因（SAMS）和S-腺苷甲硫氨酸脫羧酶基因（SAMDC）的克隆、表達，以及轉S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因（SAMS）和轉S-腺苷甲硫氨酸脫羧酶基因（SAMDC）表達調控等方面的研究進行回顧總結，并對其應用前景進行展望。多胺；SAMS；SAMDC；基因克??；表達調控多胺（Polyamines，Pas）是一類低分子量、聚陽離子、脂肪族含氮物質，廣泛存在于生物細胞中。植物體中的多胺主要以腐胺（Put）、亞精胺（Spd）、精胺（Spm）和
生物技術通報 2015年2期2015-04-09
- 甲硫氨酸對抗強脈沖噪聲致聾作用的觀察
·臨床研究·甲硫氨酸對抗強脈沖噪聲致聾作用的觀察葛振民 馬樞 賈曉青目的 探討口服甲硫氨酸對抗強脈沖噪聲致聾的預防作用。方法 選擇某部健康男性軍人203例作為受試者，隨機分為2組：試驗組113例和對照組90例。噪聲暴露前2組分別給予口服甲硫氨酸片和安慰劑，用法：1 500 mg/d×3 d。2組受試者噪聲暴露前、后均行純音測聽、聽性腦干反應測聽檢查，對檢查結果進行統計學分析。結果 所有受試者噪聲暴露前后聽力均有改變，2組間差異有統計學意義。結論 噪聲暴露前
中國眼耳鼻喉科雜志 2015年1期2015-03-07
- DACT1基因甲基化在鼻咽癌細胞侵襲中的作用
-腺苷-L-甲硫氨酸處理前后DACT1基因的甲基化狀態及其表達情況,用transwell小室法觀察S-腺苷-L-甲硫氨酸對CNE2細胞侵襲的影響。結果未經S-腺苷-L-甲硫氨酸處理的CNE2細胞中DACT1基因非甲基化,DACT1高表達,S-腺苷-L-甲硫氨酸處理后DACT 1基因高甲基化,DACT 1不表達,且CNE 2細胞侵襲受抑制。結論DACT 1基因甲基化狀態與其表達有關,可能在鼻咽癌細胞侵襲中起重要作用。DACT1基因；鼻咽癌；CNE2細胞系；侵
中國現代藥物應用 2015年24期2015-01-23
- 人體內八種必需氨基酸的初步探究及其意義
、苯丙氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、纈氨酸，這8種氨基酸就被稱為必需氨基酸。必需氨基酸也是維持生命體穩態，生長繁殖所必須的。人體內8種必需氨基酸的比例大致為：賴氨酸12.5%、色氨酸3.1%、苯丙氨酸19.5%、甲硫氨酸10.7%、蘇氨酸10%、異亮氨酸12.9%、亮氨酸17.2%、纈氨酸14.1%。必需氨基酸對人體身體健康有重要影響，攝取的食物中必需氨基酸的量的多少，都會對人體內氨基酸的平衡產生影響。因此，成年人的膳食就應該葷素搭配、提高蛋白
科技視界 2014年28期2014-08-15
- 甲硫氨酸對噪聲性聽力損失的預防作用研究
氧化劑，如：甲硫氨酸等，對噪聲性聽力損失具有明確的保護作用[2，3]。本研究旨在探討口服甲硫氨酸片對健康成人噪聲性聽力損失的保護作用。1 資料與方法1.1研究對象與分組 選擇解放軍某部健康男性軍人203名作為研究對象，年齡19～35歲，平均21.5±7.2歲，隨機分為試驗組113例和對照組90例，既往均無明確噪聲接觸史，無聽力減退、耳部疾病或其它影響聽力的疾病(如高血壓、糖尿病、耳毒性藥物使用等)病史。本研究經醫院倫理委員會批準同意，所有受試者于實驗前均簽
聽力學及言語疾病雜志 2014年6期2014-06-12
- 大豆含硫氨基酸相關酶基因發掘
硫氨基酸包括甲硫氨酸和半胱氨酸，合成途徑受遺傳及環境等因素的調控和影響[5]。遺傳因素包括氨基酸代謝途徑酶基因及控制含硫氨基酸含量的QTL等[6]。解析遺傳調控基礎，挖掘含硫氨基酸合成途徑相關的酶基因，是進行高含硫氨基酸種質分子輔助選擇與分子設計育種的基礎。目前，已知絲氨酸和乙酰CoA在絲氨酸乙酰轉移酶(SAT)催化下形成 O-乙酰絲氨酸；O-乙酰絲氨酸與硫化物在半胱氨酸合成酶(CS)的催化下形成半胱氨酸[7～9]。半胱氨酸與 O-磷酰高絲氨酸在胱硫醚-γ
遺傳 2014年9期2014-05-25
- 氨基樹脂固定化S-腺苷甲硫氨酸合成酶的研究
2)S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine，SAM)作為藥品和保健品已得到廣泛應用[1-2]，其制備方法主要有酵母菌發酵法和體外酶促轉化法。與酵母菌發酵法相比，體外酶促轉化法合成SAM具有生產周期短、底物轉化率高、純化工藝簡單以及環境友好等優點，具有良好的工業化應用前景[3]。目前，體外酶促轉化法合成SAM需要解決的關鍵問題是大量廉價SAM合成酶的獲得以及選擇合適的載體固定化SAM合成酶，以大幅提高固定化酶的穩定性和重復使用批次。作者在
化學與生物工程 2014年9期2014-04-02
- 甲雙胍通過改變微生物葉酸和甲硫氨酸的代謝延緩秀麗隱桿線蟲的衰老
生物的葉酸和甲硫氨酸的代謝，也能增加與大腸桿菌(Escherichia coli)共同培養的秀麗隱桿線蟲(Caenorhabditis elegans)的壽命。若使線蟲的甲硫氨酸合酶(methionine synthase)和S-腺苷甲硫氨酸合酶(S-adenosylmethionine synthase)發生突變，可改變二甲雙胍延長線蟲壽命的作用，提示使用二甲雙胍可誘導宿主體內甲硫氨酸的利用受限，這與使用該藥出現飲食限制的效果相一致。二甲雙胍對線蟲壽命的
中國病理生理雜志 2013年10期2013-01-25
- 甲硫氨酸氨肽酶高通量微型化檢測方法的建立*
用下式表示:甲硫氨酸氨肽酶是氨肽酶中的一種，在蛋白質加工過程中負責切除新生肽鏈N端的起始甲硫氨酸，對細胞的成熟，生長和防御都具有重要的作用，維持著細胞的動態平衡［1］，此外還作為轉錄調控因子、特異性位點的重組因子和毒素受體參與抗生素的活化與轉運［2］。甲硫氨酸氨肽酶特有的水解方式和功能，決定了其廣泛應用于食品、醫藥、發酵、飼料及生物技術等行業［3－6］。目前氨肽酶制劑主要應用于功能肽的制備和蛋白質水解食品的生產加工過程，用以提高營養質量，改善產品的最終風味
食品與發酵工業 2012年12期2012-11-21
- Biomolecule-Assisted Hydrothermal Synthesis and Optical Properties of Cu7S4Nanotubes
物分子DL-甲硫氨酸輔助水熱方法合成Cu7S4納米管,產物的形貌與晶型可通過改變實驗參數進行調控.研究表明,硝酸銅和DL-甲硫氨酸在反應開始時的配位比為1∶2,而且當反應物的摩爾比為1∶2和反應溫度為200℃時可合成直徑為100-600 nm、長度達40-100 μm的多晶Cu7S4納米管.使用D-或L-甲硫氨酸均能得到類似Cu7S4納米管.Cu7S4納米管的禁帶寬度為2.88 eV,與Cu7S4的塊體材料相比有明顯藍移.基于實驗研究結果,討論了甲硫氨酸分
物理化學學報 2012年7期2012-11-06
- γ-聚谷氨酸腺苷甲硫氨酸鹽的制備
]。S-腺苷甲硫氨酸(S-Adenosylmethionine，SAM)也稱S-腺苷蛋氨酸，是人體內一種重要的生理活性物質，參與多種生化反應，如轉甲基、轉硫、轉氨丙基等，是半胱氨酸、?；撬?、谷胱甘肽、輔酶A等重要物質的前體[8]，在治療肝炎、肝功能紊亂、關節炎、抑郁癥、心血管疾病以及抗衰老、防癌等方面發揮著重要作用，市場需求日益增大[8,9]。SAM在pH>5時易分解，與有機分子形成鹽有利于提高SAM的穩定性[10～12]。作者利用從納豆芽孢桿菌(Baci
化學與生物工程 2012年4期2012-05-07
- 利用響應面分析法進行氨肽酶發酵培養基的優化
水解氨基酸。甲硫氨酸氨肽酶是氨肽酶中的一種，在蛋白質加工過程中負責切除新生肽鏈N 端的起始甲硫氨酸[1]。目前氨肽酶制劑主要應用于功能肽的制備和蛋白質水解食品的生產加工過程，用以提高營養質量，改善產品的最終風味[2]。甲硫氨酸氨肽酶特有的水解方式和功能，決定了其廣泛應用于食品、醫藥、發酵、飼料及生物技術等行業[3-6]。我國的微生物氨肽酶研究工作處于實驗室階段，氨肽酶菌種發酵單位低，難以達到工業化生產的要求，而菌種是工業發酵生產外肽酶的重要條件。從自然界篩
食品研究與開發 2012年11期2012-01-28
- 同型半胱氨酸與糖尿病腎病的相關性研究
基酸，是體內甲硫氨酸循環的中間代謝產物。甲硫氨酸在轉甲基之前必須與ATP作用，生成S-腺苷甲硫氨酸(s-adenosyl methionine，SAM)。SAM在甲基轉移酶的作用下，可將甲基轉移給甲基受體生成S-腺苷Hcy，后者進一步脫去腺苷，生成Hcy。正常人體內有2種形式存在，一般以蛋白結合形式存在，約70%～80%，游離型很少，約1%。不論結合形式還是游離形式的Hcy，統稱為總Hcy。Hcy在體內主要通過3種途徑進行代謝，①甲基化途徑:Hcy接受N5
醫學研究生學報 2011年5期2011-12-09
- 發酵法制備S-腺苷-L-甲硫氨酸的研究進展
-腺苷-L-甲硫氨酸的研究進展陳 原，肖冬光*(天津科技大學生物工程學院工業微生物教育部重點實驗室，天津300457)S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)是甲硫氨酸和ATP相結合的代謝產物，廣泛存在于動植物和微生物體內，參與40多種生化反應，臨床上被廣泛用于治療肝病、抑郁癥、關節炎等。SAM制備方法包括化學合成法、微生物發酵法、體外酶促轉化法以及全細胞催化法。詳細闡述了SAM的微生物發酵制備方法的國內外研究現狀。S-腺苷-L-甲硫氨酸，微生物發酵法，研究進展1
食品工業科技 2011年9期2011-04-12