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伊曲康唑

  • 鹽酸特比萘芬與伊曲康唑治療甲癬的臨床效果
    酸特比萘芬與伊曲康唑治療甲癬的臨床療效。方法 選取2021年1月-12月我院收治的210例甲癬患者作為研究對象,隨機分為研究組(n=106)與對照組(n=104)。研究組口服鹽酸特比萘芬片,對照組口服伊曲康唑,比較兩組治療甲癬后真菌清除情況,及不良反應發生情況。結果 研究組指甲癬治療有效率為84.44%,趾甲癬治療有效率為80.33%,對照組的指甲癬治療有效率80.95%,趾甲癬治療有效率79.03%,但兩組治療總有效率比較,差異無統計學意義(P>0.05

    醫學美學美容 2023年6期2023-05-26

  • 老年陰道炎采用雌三醇聯合伊曲康唑治療的臨床效果分析
    。對照組應用伊曲康唑膠囊口服治療,觀察組在其基礎上聯合雌三醇治療,比較兩組療效。結果與對照組相比,觀察組的總有效率更高,治療后癥狀評分更低(p<0.05);兩組治療中未見藥物相關不良反應。結論 ?雌三醇聯合伊曲康唑治療老年性陰道炎療效確切,不良反應少?!娟P鍵詞】陰道炎;伊曲康唑;雌三醇;聯合用藥老年性陰道炎是婦科臨床的常見病,主要是因雌激素水平降低及致病菌繁殖引起的生殖道炎癥該病[1]。本病多見于絕經后婦女,該階段婦女卵巢功能自然衰退,雌激素水平降低,同時

    智慧醫學 2022年4期2022-06-07

  • 伊曲康唑+兩性霉素B滴眼液治療真菌性角膜炎的臨床分析
    :目的:探討伊曲康唑+兩性霉素B滴眼液治療真菌性角膜炎的臨床療效。方法:選取我院2016年2月-2017年3月86例真菌性角膜炎患者,數字隨機抽取分成觀察組與對照組,每組43例。對照組單純應用伊曲康唑,觀察組應用伊曲康唑+兩性霉素B滴眼液,觀察兩組臨床治療效果及癥狀消失時間。結果:觀察組患者治療總有效率95.35%,顯著高于對照組83.72%(P <0.05);觀察組角膜潰瘍、前房積膿、畏光流淚、異物感消失時間均明顯短于對照組(P <0.05)。結論:伊曲

    中國典型病例大全 2022年2期2022-02-25

  • 伊曲康唑與細胞色素P4503A(CYP3A)底物和調節CYP3A活性的藥物臨床相互作用研究
    63000)伊曲康唑為三唑類抗真菌藥物[1],具有良好的安全性。伊曲康唑通過干擾真菌細胞膜麥角固醇的生物合成來達到抑制真菌增殖、促進真菌死亡的目的,具有抗菌譜廣、毒性低的特點,臨床上適用于淺表真菌感染和深部真菌引起的系統感染,還適用于其他抗真菌藥物不適用或無效的系統性感染[2]。與其他三唑類抗真菌藥物一樣,伊曲康唑通過抑制CYP450酶羊毛甾醇14-α去甲基化酶(14DM)發揮其抗真菌活性[3]。伊曲康唑在臨床抗感染中應用廣泛,伊曲康唑的耐受性良好,劑量高

    北方藥學 2022年10期2022-02-16

  • 伊曲康唑膠囊與PPIs類藥物在PK/PD方面的影響
    熊金芳伊曲康唑屬臨床常用于真菌感染的三唑類廣譜抗真菌藥物,它具有極高的親脂性,目前國內上市的有2種口服劑型,一種是普通膠囊劑型,另一種是口服溶液劑型,其中膠囊劑型的口服生物利用度50%,口服液劑型因添加了助溶劑羥丙基-β環糊精,其口服生物利用度提高至80%。伊曲康唑是一種弱堿性的藥物,其pKa=3.7,故只能在極低的pH值下電離??诜幬镌谖覆拷怆x的程度是決定了其胃部吸收情況的一項重要影響因素,因此伊曲康唑特有的理化性質使得其在胃部完全溶解吸收時對胃液pH

    臨床合理用藥雜志 2021年8期2021-04-17

  • 外用鹽酸阿莫羅芬搽劑與口服伊曲康唑治療甲真菌病依從性影響因素及分析
    芬搽劑與口服伊曲康唑治療甲真菌病依從性,同時分別分析外用鹽酸阿莫羅芬搽劑及口服伊曲康唑治療甲真菌病依從性的影響因素。方法:納入2019年6月-2021年10月華中科技大學協和深圳醫院及由南山區各社康轉診至華中科技大學協和深圳醫院的26名甲真菌病患者,經鹽酸阿莫羅芬搽劑治療,后期改伊曲康唑口服,前后對患者進行MMAS-8用藥依從性量表評分,對外用阿莫羅芬擦劑及口服伊曲康唑治療甲真菌病依從性進行配對樣本T檢驗,對各自的影響因素進行單因素分析。結果:26例外用鹽

    健康體檢與管理 2021年11期2021-01-13

  • 伊曲康唑與兩性霉素B治療46例肺隱球菌病的療效
    C)患者應用伊曲康唑與兩性霉素B治療的方法、療效及預后,為臨床醫生治療PC制定方案提供依據。方法:隨機選取我院呼吸內科收治的免疫功能正常的PC患者46例,對臨床資料、胸部CT影像學特征、治療過程及預后進行分析。結果:46例患者CT表現主要以結節腫塊型為主;痊愈37例,總有效率為95.65%;主要不良反應為低鉀,其次為寒顫、腎功能損傷、肝損傷。結論:伊曲康唑與兩性霉素B治療肺隱球菌有效且預后良好。關鍵詞 肺隱球菌病 免疫功能 伊曲康唑 兩性霉素B中圖分類號:

    上海醫藥 2020年21期2020-11-28

  • 伊曲康唑聯合丹翹酊治療馬拉色菌性毛囊炎療效及皮疹評分探討
    目的 分析伊曲康唑聯合丹翹酊治療馬拉色菌毛囊炎療效及皮疹評分情況。 方法 方便選擇2018年9月—2019年9月該院收治馬拉色菌毛囊炎患者90例,按隨機數表分為兩組,對照組45例使用伊曲康唑聯合聯苯芐唑乳膏治療,研究組45例采用伊曲康唑聯合丹翹酊治療,對兩組臨床療效及皮疹評分進行比較。 結果 對照組臨床總有效73.33%明顯比研究組91.11%低(χ2=4.865, P[關鍵詞] 伊曲康唑;丹翹酊;馬拉色菌性毛囊炎;臨床療效;皮疹評分[中圖分類號] R8

    中外醫療 2020年24期2020-11-10

  • 氟康唑、酮康唑、伊曲康唑和伏立康唑上市后不良反應信號的挖掘與分析
    唑、酮康唑、伊曲康唑和伏立康唑上市后的安全警戒信號,為臨床合理用藥提供參考。方法:調取美國FDA不良事件報告系統(FAERS)數據庫2004年1月1日-2019年3月30日接收的氟康唑、酮康唑、伊曲康唑和伏立康唑藥品不良事件(ADE)報告,采用報告比值比(ROR)數據挖掘方法對這4種唑類藥物進行不良反應(ADR)信號挖掘,重點分析該類藥品說明書安全性信息所涉及的主要ADR。結果:提取FAERS數據庫信息得到氟康唑ADE報告27 831例、酮康唑ADE報告5

    中國藥房 2020年9期2020-07-23

  • 伏立康唑聯合伊曲康唑治療血液惡性腫瘤繼發真菌感染的臨床效果
    析伏立康唑+伊曲康唑、伏立康唑單獨使用在血液惡性腫瘤繼發真菌感染患者治療中的應用效果差異。方法 選取2017年6月~2018年6月我院收治的120例血液惡性腫瘤繼發真菌感染患者作為研究對象,根據患者入院先后順序,將其分為觀察組和參照組,每組各60例。觀察組患者采用伏立康唑+伊曲康唑治療,參照組患者采用伏立康唑治療。比較兩組患者的治療效果、不良反應發生情況、治療前后炎癥因子[腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、白

    中國當代醫藥 2020年11期2020-05-25

  • 伊曲康唑治療外陰陰道假絲酵母菌病臨床探討
    】目的:探討伊曲康唑治療外陰陰道假絲酵母菌病的臨床療效。方法:將100例該疾病患者隨機分為兩組,各50例。觀察組口服伊曲康唑,對照組陰道放置制霉菌素。對比兩組治療效果、復發率、不良反應。結果:停藥21d后,觀察組總有效率為94.0%;對照組總有效率為82.0%,組間比較差異顯著(P0.05)。結論:采用伊曲康唑治療外陰陰道假絲酵母菌病的臨床療效好,療程短,復發率低,無嚴重不良反應?!娟P鍵詞】伊曲康唑;外陰陰道假絲酵母菌病;臨床療效文章編號:WHR20190

    中外女性健康研究 2019年17期2019-11-05

  • 伊曲康唑對K562 細胞增殖及HUVEC 細胞血管形成的影響
    00457)伊曲康唑(圖1),分子式為 C35H38Cl2N8O4,是臨床應用廣泛的抗真菌藥物,屬于三唑類抗真菌藥物家族的關鍵成員.它存在于世界衛生組織的基本藥物清單上,是基本衛生系統中最重要的藥物之一,其安全性毋庸置疑[1].目前可用的口服抗真菌劑伊曲康唑是一種有效的Hedgehog 途徑拮抗劑[2],通過抑制羊毛固醇14α 去甲基化酶(麥角固醇合成的關鍵酶)破壞真菌細胞膜結構完整性,從而使真菌生長受到有效抑制[3].近年來的報道顯示,伊曲康唑對多種腫瘤

    天津科技大學學報 2019年5期2019-10-23

  • 伊曲康唑+克霉唑栓治療外陰陰道假絲酵母菌病的臨床觀察
    的:觀察分析伊曲康唑+克霉唑栓治療霉菌性陰道炎的臨床效果。方法:將2017年6月-2018年4月入我院接受治療的100例霉菌性陰道炎患者應用單雙抽簽法平均分為觀察組與對照組,每組患者50例,對照組患者單純采用克霉唑栓進行治療,觀察組患者在以上基礎加以伊曲康唑治療,分析比較兩組患者治療有效率以及不良反應發生情況。結果:治療后觀察組患者治療總有效率為94%,對照組患者治療總有效率為82%,組間差異明顯具有統計學意義,同時對患者隨訪兩個月發現觀察組復發率為2%,

    健康必讀·下旬刊 2019年5期2019-06-03

  • 伊曲康唑聯合制霉菌素片治療復發性糠秕孢子毛囊炎療效觀察
    子毛囊炎采取伊曲康唑聯合制霉菌素片治療的效果。方法:研究對象選自2017年12月-2019年1月間收治的復發性糠秕孢子毛囊炎患者中隨機抽取的48例。按照治療方式的不同,將其分為兩組,每組各24例,一組為采取單一的伊曲康唑治療的單一組,一組為在單一組治療基礎上加用制霉菌素片聯合治療的聯合組,對兩組的治療效果,再復發率以及真菌清除率進行對比分析。結果:聯合組的治療有效率為95.83%,再復發率為4.17%,真菌清除率為100%,單一組的治療有效率為75%,再復

    健康必讀·下旬刊 2019年4期2019-04-30

  • 伊曲康唑聯合阿莫羅芬乳膏治療馬拉色菌相關性皮膚病的療效觀察
    ? 觀察口服伊曲康唑膠囊聯合外用阿莫羅芬乳膏治療幾種常見馬拉色菌相關性皮膚病的臨床療效。方法? 選擇2017年2月~9月我科門診收治的經臨床確診的花斑糠疹、馬拉色菌毛囊炎、脂溢性皮炎患者270例,隨機分為治療組136例和對照組134例。對照組患者口服伊曲康唑膠囊治療,治療組在此基礎上對患者皮損處外用阿莫羅芬乳膏,比較兩組臨床療效及不良反應情況。結果? 治療組花斑糠疹、馬拉色菌毛囊炎、脂溢性皮炎的治療總有效率分別為92.86%、83.34%、83.34%,高

    醫學信息 2019年1期2019-03-09

  • 伊曲康唑療真菌性陰道炎療效分析
    】目的:探討伊曲康唑治療真菌性陰道炎的臨床療效。方法:將我院2016年10月至2017年8月間收治的226例真菌性陰道炎患者,隨機分為單純伊曲康唑治療組(觀察組)及氟康唑治療組(對照組),每組各113例,觀察兩組患者的臨床療效、不良反應及治療后性生活質量。結果:觀察組患者治療總有效率為96.46%,對照組患者的56.63%,組間差異有統計學意義(P0.05)e觀察組與對照組相比,患者的性生活頻率增高、性喚起時間縮短、獲得高潮時間延長,組間差異具有統計學意義

    醫學食療與健康 2018年2期2018-09-10

  • 伊曲康唑聯合克霉唑栓治療霉菌性陰道炎的療效分析
    】目的:探討伊曲康唑與克霉唑栓聯合療法在霉菌性陰道炎中的應用價值。方法:選擇2016年2月-2017年9月本科接診的霉菌性陰道炎患者72例,將之按照數字抽簽法進行分組:研究組(n=36)采用伊曲康唑與克霉唑栓聯合療法,對照組(n=36)采用克霉唑栓療法。分析2組疾病復發的情況,比較療效等指標。結果:研究組的治療總有效率為94.44%,明顯比對照組的75.0%高,組間差異顯著(P0.05。結論:于常規克霉唑栓治療的基礎之上,對霉菌性陰道炎患者輔以伊曲康唑治療

    特別健康·下半月 2018年4期2018-07-02

  • 伊曲康唑聯合卡泊芬凈在老年性真菌性肺炎患者中的療效觀察及對預后的影響研究
    】目的 探討伊曲康唑聯合卡泊芬凈在老年性真菌性肺炎患者中的療效及對預后的影響。方法 選擇2016年10月~2017年10月在我院進行治療的老年性真菌性肺炎患者100例,采用簡單隨機化方法分為對照組(n=50例)和觀察組(n=50例)。對照組單純采用卡泊芬凈治療,觀察組采用伊曲康唑聯合卡泊芬凈治療,比較兩組臨床療效及不良反應發生情況。結果 觀察組治療有效率為96%,顯著高于對照組的82%(P<0.05);觀察組頭痛、惡心、嘔吐、皮疹等不良反應發生率與對照組比

    中西醫結合心血管病電子雜志 2018年4期2018-04-10

  • 伊曲康唑臨床應用的安全性分析
    00034)伊曲康唑是第一代口服三唑類廣譜抗真菌藥物,其作用機制是通過抑制真菌細胞色素P450依賴甾醇14α-脫甲基化酶的活性,影響真菌細胞膜中重要成份麥角固醇的合成而發揮抗真菌作用。其對皮膚癬菌、念珠菌屬、孢子絲菌屬、暗色真菌、雙相真菌等均具有較高的抗菌活性,被廣泛應用于臨床治療各種真菌感染。近年來的研究也發現伊曲康唑還具有一些非抗真菌作用,包括治療南美洲錐蟲病 (Chagas病)、皮膚利什曼病、基底細胞癌及嬰兒皮膚血管瘤等[1]。本文就伊曲康唑臨床應用

    中國真菌學雜志 2018年6期2018-02-04

  • 伊曲康唑固體脂質納米粒的制備方法
    體脂質類型的伊曲康唑藥品的制備方式,并對其性質進行全面研究,分析其理化性質狀態。方法:使用Shiite方式對藥品材料進行乳化,并對其應用低溫固化法,以實現藥品制備。在制備過程中要對各環節進行詳細考慮,把握制備中所使用主藥以及表面活性劑、脂質等輔藥用藥劑量。當進行評價時,主要以藥品包封率為主要評估標準。采用正交試驗方式對制備過程進行設計,從而發現制備方式中存在的問題并進行優化與改進。結果:藥品制備過程中包封率受主藥以及表面活性劑等輔藥劑量影響,用量不同其影響

    科學與財富 2017年29期2017-12-20

  • NB—UVB聯合藥物治療馬拉色菌毛囊炎的臨床觀察
    。對照組采用伊曲康唑聯合酮康唑洗劑治療, 觀察組在此基礎上聯合NB-UVB照射治療。比較兩組臨床效果。結果 觀察組總有效率為92.5%, 高于對照組的65.0%, 差異有統計學意義(P0.05)。隨訪3個月, 觀察組復發1例, 復發率為2.5%, 對照組復發5例, 復發率為12.5%;兩組復發率比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論 在抗真菌治療的基礎上加用NB-UVB可促進毛囊自我修復, 可進一步提高馬拉色菌毛囊炎的臨床效果?!娟P鍵詞】 馬拉色菌毛囊

    中國實用醫藥 2017年21期2017-09-07

  • 伊曲康唑聯合達克寧栓治療糖尿病念珠菌性陰道炎的療效評價
    目的 探討伊曲康唑聯合達克寧栓治療糖尿病念珠菌性陰道炎的療效。方法 選取2015年6月—2016年6月期間,該院接受治療的40例糖尿病念珠菌性陰道炎患者作為研究對象,根據治療方法的不同,將其分為對照組(n=20)和觀察組(n=20),對照組采用達克寧栓治療,觀察組采用伊曲康唑聯合達克寧栓治療,觀察分析兩組患者的治療效果、臨床癥狀改善情況和不良反應發生率。 結果 觀察組患者的治療總有效率(95.00%)優于對照組患者的治療總有效率(70.00%),臨床癥狀

    糖尿病新世界 2017年4期2017-06-13

  • 伊曲康唑納米混懸膜劑的制備
    考察法來進行伊曲康唑納米混懸膜劑的制備。方法:主要是以空白膜劑的手感和外觀當做是基本的指標,在這樣的情況下,對于空白膜劑的各種組分進行相應的處理,在處理的過程中,必須要將最佳的用量進行篩選,在篩選的過程中,就能夠將最佳的用量篩選出來,將Zeta電位值、多分散指數和平均粒徑當做是基本的指標,在這樣的情況下,進行伊曲康唑納米混懸膜劑的制備。結果:在對空白膜劑中的各種組分進行研究的過程中,最佳的用量是5.0%的聚乙烯吡咯烷酮、1.5%的十二烷基硫酸鈉、2.0%的

    科學與財富 2016年35期2017-04-20

  • 伊曲康唑和鹽酸特比萘芬序貫法治療甲真菌病的效果及安全性
    目的 探究伊曲康唑和鹽酸特比萘芬序貫法治療甲真菌病的效果和安全性。方法 120例甲真菌病患者, 隨機分為觀察組和對照組, 各60例。對照組給予伊曲康唑進行治療, 觀察組給予伊曲康唑和鹽酸特比萘芬序貫療法進行治療。觀察比較兩組治療第3個月及第6個月的療效及不良反應。結果 治療后第3個月觀察組和對照組的治療總有效率分別為91.67%(55/60)和71.67%(43/60), 治療后第6個月觀察組和對照組的治療總有效率分別為95.00%(57/60)和76.

    中國實用醫藥 2017年1期2017-03-28

  • 伊曲康唑的特性鑒定
    用分析儀器對伊曲康唑進行特性鑒定,驗證方法的準確性及可行性。方法:通過元素分析儀分析伊曲康唑的元素組成,利用紫外(UV)、紅外(FTIR)、質譜(MS)、核磁共振碳譜(13C-NMR)、核磁共振氫譜(1H-NMR)、氫氫相關譜(1H-1HCOSY)、碳氫相關譜(HMQC)、碳氫遠程相關譜(HMBC)等對伊曲康唑進行結構分析,并結合熱重-差熱分析(TGA/DSC)和X射線粉末衍射進行晶型鑒定。結果:通過紫外、紅外、質譜和核磁等實驗證實了伊曲康唑的結構,并通過

    現代儀器與醫療 2016年6期2017-01-12

  • 流化床包衣工藝在伊曲康唑速釋微丸制備中的應用
    目的:在制備伊曲康唑微丸的過程中,主要采用的一項制備工藝是流化床包衣工藝,本文重點這項工藝的實際應用情況展開探討。方法:選擇具有親水性的輔料作為載體,因為伊曲康唑固體的特點是不溶性,所以采用的主要制備手段是溶劑法,在制備出伊曲康唑以后在其表面噴涂一層噴霧,并且將沉淀物放在流化床鍋中,放在蔗糖芯的表面,由此構成伊曲康唑速釋微丸。進而對制備過程中藥物的溶出度以及晶體表征等情況進行評價,為后續制備工藝的優化提供有利的條件。結果:采用這一制備工藝可滿足伊曲康唑速釋

    科學與財富 2016年26期2016-12-01

  • 米可定泡騰片聯合伊曲康唑膠囊治療復發性念珠菌性陰道炎效果評價
    定泡騰片聯合伊曲康唑膠囊治療復發性念珠菌性陰道炎的臨床效果。方法:選取本院2011年1月-2013年12月收治的復發性念珠菌性陰道炎患者300例,按隨機數字表法將納入病例分為觀察組和對照組,每組150例。對照組患者采用陰道內置米可定泡騰片治療,觀察組患者采取口服伊曲康唑膠囊0.2 g/d聯合內置米可定泡騰片治療,7 d為1個療程,治療6個療程。觀察6個療程結束后,兩組患者的臨床療效、瘙癢緩解時間以及復發情況。結果:兩組患者治療后,觀察組總有效率為94.67

    中國醫學創新 2016年4期2016-11-19

  • 雙唑泰栓聯合伊曲康唑治療念珠菌性陰道炎54例臨床研究
    雙唑泰栓聯合伊曲康唑治療念珠菌性陰道炎的臨床效果,為治療此類疾病提供參考。方法:選取108名2013年7月至2014年9在我院治療的念珠菌性陰道炎患者。試驗時將所有的患者按照隨機的方式分組,其中對照組單獨采用雙唑泰栓進行治療,治療組在雙唑泰栓的基礎上,加用伊曲康唑,兩組患者的治療周期為1周。對兩組患者的臨床總有效率,臨床癥狀改善情況進行比較。結果:經過1周的治療,治療組患者臨床總有效率為92.6%,而對照組為79.6%,兩組比較有統計學差異(P[關鍵詞]雙

    中國性科學 2016年6期2016-09-14

  • 鹽酸阿莫羅芬搽劑聯合伊曲康唑治療甲真菌病患者的臨床療效
    羅芬搽劑聯合伊曲康唑治療甲真菌病患者的臨床療效張 騫【摘要】目的 探討鹽酸阿莫羅芬搽劑聯合伊曲康唑治療甲真菌病患者的臨床療效。方法 選取2014年7月至2015年7月我院收治的的74例甲真菌病患者為研究對象,采用隨機數字表法將其分為對照組和觀察組,各37例。對照組患者給予鹽酸阿莫羅芬搽劑聯合特比萘芬進行治療,觀察組患者采用鹽酸阿莫羅芬搽劑聯合伊曲康唑進行治療,比較兩組患者停藥時及停藥半年后療效、病菌清除率。結果 療程結束后半年,觀察組患者治療的總有效率明顯

    中國藥物經濟學 2016年7期2016-08-06

  • 氟胞嘧啶 兩性霉素B脂質體 伊曲康唑聯合治療隱球菌性腦膜炎80例臨床分析
    素B脂質體 伊曲康唑聯合治療隱球菌性腦膜炎80例臨床分析盧蘇梅1)李聰2)(通訊作者)馮憲真2)徐仲卿1)許敏1)上海交通大學醫學院附屬同仁醫院1)神經內科2)急診內科上海200336【摘要】目的觀察氟胞嘧啶、兩性霉素B脂質體、伊曲康唑聯合治療隱球菌性腦膜炎中的臨床效果。方法80例隱球菌性腦膜炎患者隨機分為對照組和觀察組,對照組采用兩性霉素B脂質體+氟康唑+氟胞嘧啶治療,觀察組采用兩性霉素B脂質體+伊曲康唑+氟胞嘧啶治療。比較2組治療效果及治療前后腦脊液壓

    中國實用神經疾病雜志 2016年15期2016-08-02

  • 臨床藥師參與治療1例馬爾尼菲青霉菌肺部感染
    診后立即給予伊曲康唑注射液抗真菌治療,但在治療的第19天,醫生將伊曲康唑注射液改為伊曲康唑膠囊序貫治療,臨床藥師考慮到患者此時的病情尚不穩定且伊曲康唑口服膠囊的生物利用度低,其血藥濃度達不到有效抗菌濃度,建議繼續使用伊曲康唑注射液控制病情,待患者病情穩定后可考慮給予生物利用度較高的伊曲康唑口服溶液序貫治療。臨床醫生采納臨床藥師的意見,繼續給予伊曲康唑注射液治療,1周后患者病情相對穩定,予以出院。3周后患者門診隨訪,病情進一步好轉,且無藥物不良反應發生。關鍵

    上海醫藥 2016年13期2016-07-26

  • 單藥或聯合用藥治療212例甲真菌病的臨床觀察*
    劑(D組)、伊曲康唑(E組)、特比萘芬(F組)以及聯合用藥即5%阿莫羅芬甲搽劑聯合特比萘芬(A組)、5%阿莫羅芬甲搽劑聯合伊曲康唑(B組)、特比萘芬聯合伊曲康唑(C組)治療,比較治療后各組的臨床療效、真菌學治愈率、復發率。結果:C組臨床有效率明顯優于E、F組,A、B組的真菌學治愈率最高,A組復發率最低,組間比較差異均有統計學意義(P<0.05)。結論:5%阿莫羅芬甲搽劑+特比萘芬聯合用藥可為臨床治療甲真菌病首選抗菌方案?!娟P鍵詞】阿莫羅芬甲搽劑;伊曲康唑;

    中國醫學創新 2016年13期2016-07-15

  • 長脈沖1064 nm Nd∶YAG激光治療甲真菌病有效性和安全性的研究*
    患者給予常規伊曲康唑間歇沖擊口服。治療后,比較兩組患者的真菌學評價、臨床療效及不良反應。結果:治療后,觀察組第3、6個月臨床有效率分別為80.0%(36/45)和80.0%(36/45),對照組第3、6個月臨床有效率分別為54.3% (19/35)和74.3%(26/35),兩組患者第3個月臨床療效比較,差異有統計學意義(P<0.05),第6個月臨床療效比較,差異無統計學意義(P>0.05)。治療后3、6個月兩組患者真菌學評價比較,差異均無統計學意義(P>

    中國醫學創新 2016年12期2016-07-13

  • 兩性霉素B、氟康唑和伊曲康唑治療AIDS合并馬爾尼菲青霉病療效的Meta分析
    B、氟康唑和伊曲康唑治療AIDS合并馬爾尼菲青霉病療效的Meta分析陳躍華,林艷榮,劉 升[摘要]目的 采用Meta分析評價兩性霉素B、氟康唑與伊曲康唑對AIDS合并馬爾尼菲青霉?。╬enicilliosis marneffei, PSM)的治療效果。方法 檢索 Cochrane圖書館、美國國立醫學圖書館PubMed數據庫、美國Ovid數據庫、荷蘭醫學文摘數據庫、萬方數據庫、中國知網CNKI全文數據庫和中國生物醫學文獻數據庫,按照Cochrane協作網推薦

    傳染病信息 2016年2期2016-05-12

  • 伊曲康唑治療真菌性角膜炎的臨床效果觀察
    4250)?伊曲康唑治療真菌性角膜炎的臨床效果觀察李華棟(鎮平縣第二人民醫院 眼科河南 南陽474250)【摘要】目的觀察伊曲康唑治療真菌性角膜炎的臨床效果。方法選擇2012年4月至2013年5月鎮平縣第二人民醫院收治的真菌性角膜炎患者62例,將其隨機分成對照組和治療組,各31例。對照組采用常規方法治療(兩性霉素B滴眼液+氟康唑滴眼液),治療組在此基礎上加用伊曲康唑口服,觀察兩組患者臨床療效、癥狀改善時間及不良反應。結果治療組臨床總有效率明顯高于對照組,臨

    河南醫學研究 2016年3期2016-05-05

  • 伊曲康唑納米混懸膜劑的制備
    75004?伊曲康唑納米混懸膜劑的制備1. 河南大學 藥物研究所,河南 開封 475004; 2. 河南大學 納米材料工程研究中心,河南 開封 475004摘要:〔目的〕 通過單因素考察法篩選最適處方并制備伊曲康唑納米混懸膜劑?!卜椒ā?以空白膜劑的外觀和手感為指標,考察空白膜劑處方中各組分用量,篩選最佳用量;以平均粒徑、多分散指數及Zeta電位值為指標,篩選伊曲康唑納米混懸劑的穩定劑種類和用量,并確定最優配比;將納米混懸劑與空白膜劑基質充分混勻,制備伊曲

    河南大學學報(醫學版) 2016年1期2016-05-05

  • 伊曲康唑納米混懸凝膠劑的制備
    75004?伊曲康唑納米混懸凝膠劑的制備1. 開封市第一中醫院 藥劑科,河南 開封 475001; 2. 河南大學 藥物研究所,河南 開封 475004; 3. 河南大學 納米材料工程研究中心,河南 開封 475004摘要:〔目的〕 制備伊曲康唑納米混懸凝膠劑?!卜椒ā?以凝膠劑的外觀形態為考查指標,篩選空白凝膠的處方;運用高壓勻質法,以粒徑、多分散指數(PDI)及zeta電位值為指標,考察并篩選出伊曲康唑納米混懸劑的制備工藝及穩定劑的種類和比例?!步Y果〕

    河南大學學報(醫學版) 2016年1期2016-05-05

  • 特比萘芬和伊曲康唑治療甲真菌病療效和安全性的Meta分析
    ·特比萘芬和伊曲康唑治療甲真菌病療效和安全性的Meta分析馬麗萍*,沈司京#,吝戰權,陳燦,張蕾(北京大學首鋼醫院藥劑科,北京100144)DOI10.14009/j.issn.1672-2124.2016.02.022摘要目的:系統評價特比萘芬和伊曲康唑治療甲真菌病的有效性及安全性,為甲真菌病治療中抗菌藥物的選擇提供參考。方法:使用計算機檢索Cochrane臨床對照試驗數據庫、EMbase、PubMed、中國生物醫學文獻數據庫、萬方數據庫及手工檢索相關文

    中國醫院用藥評價與分析 2016年2期2016-04-09

  • 伊曲康唑治療腦卒中患者繼發真菌感染的護理
    藥物與護理·伊曲康唑治療腦卒中患者繼發真菌感染的護理于娟(山東省臨沂市沂水中心醫院,山東沂水276400)關鍵詞:伊曲康唑;腦卒中;真菌感染;護理doi:10.3969/j.issn.1671-9875.2016.05.033腦卒中是臨床常見病,多見于中老年患者,起病急,病情重。該類患者生理防御功能和免疫功能降低,住院時間長,存在意識障礙、吞咽功能障礙,需各種侵入性操作如留置導尿管、氣管插管、氣管切開以及合并多種慢性疾病等原因,成為醫院感染的高發人群。特別

    護理與康復 2016年5期2016-03-07

  • 假絲酵母菌外陰陰道疾病采用制霉菌素與伊曲康唑聯合治療后臨床療效及安全性評價
    用制霉菌素與伊曲康唑聯合治療后臨床療效及安全性評價劉纓【摘要】目的 評價分析假絲酵母菌外陰陰道疾病采用制霉菌素與伊曲康唑聯合治療后臨床療效及安全性。方法 選取我院2013年1月~2015年12月收治的90例假絲酵母菌外陰陰道病患者,隨機分為研究組和對照組,對照組給予伊曲康唑膠囊,研究組在對照組基礎上給予制霉菌素陰道栓。結果 研究組臨床有效率高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。治療后,兩組陰道分泌物細菌數與治療前相比均降低,差異具有統計學意義(P

    中國繼續醫學教育 2016年8期2016-02-15

  • 阿莫羅芬甲搽劑聯合口服伊曲康唑與聯合口服特比萘芬治療甲真菌病的療效觀察
    搽劑聯合口服伊曲康唑與聯合口服特比萘芬治療甲真菌病的療效觀察陳健發(廣東省東莞市茶山醫院檢驗科,廣東東莞526638)[摘要]目的:探討甲真菌病采用阿莫羅芬甲搽劑與伊曲康唑口服聯合治療和與特比萘芬口服聯合治療效果展開對比。方法:選取甲真菌病100例,隨機分組,分別為阿莫羅芬甲搽劑與伊曲康唑聯用組(A組,n=50)和特比萘芬口服聯用組(B組,n=50),研究兩組效果對比。結果:A組近期痊愈率為26%,遠期痊愈率為86%;B組近期痊愈率為24%,遠期痊愈率為6

    吉林醫學 2015年18期2016-01-25

  • 伊曲康唑和特比萘芬序貫療法治療甲真菌病的療效觀察
    目的: 研究伊曲康唑和特比萘芬序貫療法在甲真菌病治療中的效果。方法: 以2010年2月~2013年2月間本院收治的甲真菌病患者76例作為研究對象,隨機分為對照組和治療組。對照組使用伊曲康唑進行治療,治療組在對照組方法之上使用特比萘芬進行序貫療法,對比兩組治療3、6個月后的總有效率和不良反應發生率。結果: 治療組3、6個月時的總有效率(94.74%、100.00%)均高于對照組(76.32%、81.58%);且治療組不良反應發生率(5.26%)低于對照組(2

    延邊醫學 2015年26期2015-10-21

  • 伊曲康唑與硝酸咪康唑栓聯合治療念珠菌性陰道炎的臨床評價
    15099)伊曲康唑與硝酸咪康唑栓聯合治療念珠菌性陰道炎的臨床評價日 陽 (青海省玉樹藏族自治州玉樹市新寨街道社區衛生服務中心,青海 玉樹 815099)【摘要】目的 探討伊曲康唑與硝酸咪康唑栓聯合治療念珠菌性陰道炎的臨床療效,為提高伊曲康唑與硝酸咪康唑栓聯合治療念珠菌性陰道炎的治愈率提供理論依據。方法 選取2013年1月~2015年6月我院診治的念珠菌性陰道炎患者120例,隨機平均分為觀察組和對照組,各60例。對照組患者采用硝酸咪康唑栓進行治療,觀察組患

    實用婦科內分泌雜志(電子版) 2015年12期2015-07-25

  • 臨床藥師參與2例肺曲霉菌感染合理用藥病例報道
    務 曲霉病 伊曲康唑 合理用藥Report on rational drug use in the treatment of two case of pulmonary aspergillosis participated by clinical pharmacistXU Hongbing1*, WANG Honghong3, LIAO Ruomin2, BAI Chong4, ZHOU Xin2, LIU Gaolin1** (1. Dept. of P

    上海醫藥 2015年1期2015-04-11

  • 阿莫羅芬搽劑聯合伊曲康唑治療甲癬療效觀察
    羅芬搽劑聯合伊曲康唑對甲癬治療的臨床療效觀察。方法:50例患者被隨機分為單一用藥組和聯合用藥組。單一用藥組用阿莫羅芬搽劑,1次/周,連續治療3個月。聯合用藥組:在應用阿莫羅芬搽劑的治療基礎上服用伊曲康唑膠囊200 mg/次,2次/d,連續服用1周后停藥3周,此為1個療程,進行3個療程,將兩組進行療效對比。結果:單一用藥組治療有效率60%,聯合用藥組治療有效率90%。結論:阿莫羅芬搽劑聯合伊曲康唑治療甲癬效果令人滿意。關鍵詞 阿莫羅芬搽劑;伊曲康唑;甲癬甲癬

    中國社區醫師 2014年26期2015-04-10

  • 伊曲康唑膠囊聯合聯苯芐唑乳膏治療股癬的臨床效果觀察
    目的 觀察伊曲康唑膠囊聯合聯苯芐唑乳膏治療股癬的臨床效果。 方法 將2012年9月~2014年6月本院皮膚科門診260例股癬患者隨機分為治療組和對照組各130例,治療組口服伊曲康唑膠囊200 mg/次,1次/d,并聯合外用聯苯芐唑乳膏,1次/d,連用4周;對照組僅外用聯苯芐唑乳膏,1次/d,連用4周。比較兩組的臨床療效。 結果 用藥1周后,治療組總有效率為33.08%、真菌清除率為33.08%,對照組總有效率為27.69%、真菌清除率為27.69%;用藥

    中國當代醫藥 2015年2期2015-03-11

  • 伊曲康唑注射液制備研究
    京 0093伊曲康唑注射液制備研究楊 麗1,李 雅2 1南京臣功制藥股份有限公司,南京 210038;2南京南大藥業有限責任公司,南京 210093介紹了伊曲康唑注射液的制備和質量控制,對制得的伊曲康唑注射液的含量和穩定性等作了研究,結果證明制備方法良好,樣品質量可控。伊曲康唑注射液;制備;含量伊曲康唑是三唑類衍生物,對念珠菌屬及酵母菌、霉菌、皮膚癬菌和其它致病真菌具有廣譜抗真菌活性。伊曲康唑注射液是由美國雅培制藥有限公司研制,于1999年經美國FDA批準

    藥學與臨床研究 2015年3期2015-03-06

  • 5?氨基酮戊酸光動力聯合伊曲康唑治療著色芽生菌病1例
    酸光動力聯合伊曲康唑治療著色芽生菌病1例蘭文雷 陳忠業 王麗金 范雯雯 (廣州鴻業皮膚病??漆t院,廣州510290)【摘要】患者男,68歲。右前臂和手背丘疹、紅斑塊、鱗屑伴瘙癢6 a,疼痛、部分指功能障礙1 a。真菌直接鏡檢發現菌絲及厚壁孢子,皮膚病理組織檢查真皮內見棕黃色厚壁孢子。診斷為著色芽生菌病。經2次5?氨基酮戊酸光動力聯合伊曲康唑治療,隨訪半年,療效滿意?!娟P鍵詞】光動力;伊曲康唑;著色芽生菌病1 臨床資料患者男,68歲,礦工。右前臂和手背丘疹、

    中國真菌學雜志 2015年4期2015-03-03

  • 口服伊曲康唑聯合兩性霉素B滴眼液治療真菌性角膜炎的療效觀察
    20)?口服伊曲康唑聯合兩性霉素B滴眼液治療真菌性角膜炎的療效觀察黃芳(荊州市婦幼保健院,湖北 荊州 434020)摘要:目的觀察口服伊曲康唑聯合兩性霉素B滴眼液治療真菌性角膜炎的臨床療效。方法 將該院收治的93例真菌性角膜炎患者采用隨機數字表法分為觀察組 (n=47) 和對照組 (n=46), 對照組給予口服伊曲康唑進行初始治療,觀察組采用口服伊曲康唑聯合兩性霉素B滴眼液初始治療,治療無效則加用其他藥物或手術治療,連續治療4周,觀察兩組治療效果、臨床癥狀

    安徽醫藥 2015年12期2015-02-01

  • 伊曲康唑、特比奈芬、氟康唑三種不同抗真菌感染的藥物經濟學分析
    周輝芹伊曲康唑、特比奈芬、氟康唑三種不同抗真菌感染的藥物經濟學分析周輝芹【摘要】現代醫療過程中,不僅對藥物的有效性和安全性有較高的要求,藥物應用的經濟性也越來越受到重視。在進行藥物經濟學分析的過程中,要對藥物的費用、治療時間以及藥物的效果進行綜合的分析,確定最佳的給藥方案。伊曲康唑、特比萘芬、氟康唑等都是臨床上常見的抗真菌感染藥物,且均有口服吸收效果好,生物利用度高,治療效果好的優點。按照藥物經濟學的原理,分別對三種不同抗真菌藥物的治療成本與效果的比進行計

    中國繼續醫學教育 2015年11期2015-01-31

  • 反復發作老年性外陰陰道炎治療臨床分析
    方甲硝唑栓和伊曲康唑聯合治療的效果。方法 2013~2014年我院共接收老年反復性外陰陰道炎患者60例,將這些患者分組為對照組和觀察組,對照組使用復方甲硝唑栓治療,觀察組使用復發甲硝唑聯合伊曲康唑治療,對兩組患者的臨床治療效果進行比較分析。結果 對照組患者的治療有效率是73.3%,觀察組患者的治療有效率是96.7%,婦科檢查和實驗室檢查符合率,對照組76.7%,觀察組100%,Pdoi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.10.04

    中國衛生標準管理 2015年10期2015-01-27

  • 伊曲康唑合特比萘芬治療甲真菌病54例臨床療效觀察
    】 目的:對伊曲康唑聯合特比萘芬治療甲真菌病的臨床效果和安全性進行分析。方法:選取甲真菌病患者108例,隨機分為對照組與觀察組,各54例,對照組給予伊曲康唑治療,觀察組給予伊曲康唑與特比萘芬治療,對比兩組治療效果和不良反應發生情況。結果:觀察組治療總有效率顯著高于對照組,兩組不良反應發生率無顯著差異。結論:伊曲康唑聯合特比萘芬治療甲真菌病療效顯著,可有效改善患者臨床癥狀,大幅提高患者生活質量,值得在臨床中推廣?!娟P鍵詞】 甲真菌??;伊曲康唑;特比萘芬【中圖

    中國民族民間醫藥·下半月 2014年9期2014-10-27

  • 克霉唑聯合伊曲康唑對霉菌性陰道炎的治療效果探究
    對克霉唑聯合伊曲康唑用藥對霉菌性陰道炎治療效果進行研究。方法:選取2013年1月至2014年10月我院收治的60例患有霉菌性陰道炎的患者,隨機分為觀察組(n=30)和對照組(n=30)。對照組采用克霉唑進行治療,觀察組在對照組的基礎上聯用克霉唑,對兩組患者的臨床療效、不良反應進行觀察。結果:治療總有效率對照組為63.3% ,觀察組的86.7%,差異有統計學意義(P0.05); 復發率觀察組(3.3%)顯著低于對照組(13.3%), (P【關鍵詞】伊曲康唑;

    健康之路(醫藥研究) 2014年12期2014-07-09

  • 斯皮仁諾聯合聯苯芐唑乳膏治療足癬的臨床療效觀察
    目的 觀察伊曲康唑膠囊聯合外用聯苯芐唑乳膏治療足癬的臨床療效及安全性。 方法 將120例足癬患者隨機分為兩組,治療組及對照組各60例,療程均為4周,治療組口服伊曲康唑膠囊200mg,每天1次,外用聯苯芐唑乳膏外涂;對照組僅予外用聯苯芐唑乳膏。 結果 用藥2周后治療組和對照組的痊愈率分別為25.00%和1.67%,總有效率分別為68.3%和33.3%,真菌清除率分別為68.3%和33.3%;用藥4周后治療組和對照組的痊愈率分別為70%和60%,總有效率分別

    中國醫藥科學 2014年7期2014-07-07

  • 伊曲康唑和羥基伊曲康唑體外抗菌活性比較
    重要意義,如伊曲康唑,隨著靜脈滴注劑型的應用,能夠快速達到有效血藥濃度并具有較好的生物利用度。伊曲康唑在人體內經肝臟細胞色素P450-3A4同工酶系統代謝為多種產物,其中羥基伊曲康唑伊曲康唑的主要活性代謝產物,有報道稱羥基伊曲康唑伊曲康唑有相似的抗菌活性[3]。本研究收集了10家醫院共338株真菌臨床分離株,微量肉湯稀釋法測定伊曲康唑及其代謝產物羥基伊曲康唑的體外抗菌活性,并進行比較分析。1 材料與方法1.1 菌株來源2007~2008年全國十家醫院深

    中國真菌學雜志 2013年1期2013-09-11

  • 伊曲康唑治療復發性假絲酵母菌陰道炎的臨床觀察
    的:觀察口服伊曲康唑治療復發性假絲酵母菌陰道炎的療效及不良反應。方法:將臨床120例復發性假絲酵母菌陰道炎患者隨機分為治療組與對照組,治療組采用口服伊曲康唑(西安楊森制藥有限公司),對照組采用達克寧栓(西安楊森制藥有限公司)單純用藥,觀察兩種方法的療效及不良反應。結果:伊曲康唑治療復發性假絲酵母菌陰道炎的一次治愈率93%,總治愈率96%;達克寧栓治療復發性假絲酵母菌陰道炎一次治愈率87%,總治愈率90%。結論:伊曲康唑全身用藥與達克寧栓局部用藥治療復發性假

    中國當代醫藥 2009年3期2009-03-31

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