增殖
- lncRNA MALAT1對人乳頭狀甲狀腺癌細胞增殖、侵襲及遷移的影響
對TPC-1細胞增殖、侵襲及遷移的影響。方法?體外培養PTC細胞系TPC-1和人正常甲狀腺濾泡上皮細胞系Nthy-ori3-1，采用定量反轉錄PCR（quantitative?reverse?transcriptase-mediated?PCR，qRT-PCR）檢測MALAT1在TPC-1和Nthy-ori3-1細胞系中的表達水平；構建干擾小RNA（small?interfering?RNA，siRNA），取對數生長期的TPC-1細胞，經脂質體瞬時轉染技術
中國現代醫生 2023年24期2023-09-15
- 基于線粒體凋亡通路探討防己諾林堿對前列腺癌PC3細胞的生物學行為的影響
法檢測PC3細胞增殖，平板克隆法檢測PC3細胞克隆形成能力，流式細胞儀檢測PC3細胞凋亡，Transwell實驗檢測PC3細胞侵襲，劃痕實驗檢測PC3細胞遷移，Western blot檢測PC3細胞自噬相關蛋白和線粒體凋亡通路蛋白。結果 與FAN 0 μmol/L組相比，FAN 5 μmol/L組、FAN 10 μmol/L組和FAN 20 μmol/L組的PC3細胞增殖能力、克隆形成能力、侵襲和遷移能力明顯降低（P<0.001），凋亡率明顯升高（P<0.
湖南中醫藥大學學報 2023年7期2023-08-14
- 菊花珍品梨香菊離體快繁技術研究
其愈傷組織誘導、增殖、分化及叢生芽增殖和生根的影響，旨在建立離體快繁體系。結果表明：用MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L作為培養基可以較快地建立間接再生體系，誘導愈傷組織；愈傷組織增殖的最佳培養基為MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L；MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L為最佳的分化培養基，分化的芽數較多，芽體健壯飽滿；MS+6-BA 1.0 mg/L最適合叢生芽增殖，增殖系數高，芽體粗
安徽農業科學 2023年11期2023-07-06
- 啟動子低甲基化介導NOL9過表達促進肝癌細胞增殖
表達和對肝癌細胞增殖的影響，進一步闡明NOL9在肝癌中表達上調的分子機制。方法 選擇7例肝癌患者的手術標本（癌組織和癌旁組織），通過蛋白免疫印跡法和反轉錄-實時熒光定量PCR（RT-qPCR）檢測NOL9在癌組織和癌旁組織中的表達水平；分別轉染小干擾RNA（si-RNA）到肝癌Huh7和HCCLM3細胞，采用RT-qPCR、蛋白免疫印跡法、細胞集落形成實驗、細胞計數試劑盒-8（CCK-8）分析差異；利用TCGA數據庫肝癌數據評估NOL9 mRNA表達水平和
新醫學 2023年4期2023-04-27
- 復方黃柏液對糖基化內皮細胞增殖遷移成管的影響
對糖基化內皮細胞增殖遷移成管的影響，尋找復方黃柏液治療糖尿病足潰瘍的依據。方法：為說明晚期糖基化終產物受體（RAGE），用晚期糖基化終產物（AGEs）誘發內皮細胞功能障礙的重要受體，本研究設置了RT-PCR實驗沉默了RAGE，結果發現沉默RAGE后，經AGEs處理內皮細胞，檢測其內皮細胞增殖遷移成管作用出現上升，因此檢測RAGE表達水平的變化能作為后續評價復方黃柏液改善內皮細胞功能的重要指標。如果RAGE水平出現下降，就證明內皮細胞功能障礙得到了修復，復方
世界中醫藥 2022年8期2022-06-07
- 葛根素對人皮膚鱗狀細胞癌中PI3K/AKT信號通路激活狀態的干預作用
K質粒，檢測細胞增殖活力、侵襲數目及p-PI3K、p-AKT的表達水平;BALB/c-nu裸鼠皮下注射SCL-1細胞建立移植瘤模型，100 mg/kg葛根素灌胃處理3周后檢測移植瘤質量、體積及p-PI3K、p-AKT的表達水平。結果：人CSCC組織中p-PI3K、p-AKT的表達水平高于正常皮膚組織（P<0.05）;人CSCC細胞株中p-PI3K、p-AKT的表達水平高于HaCaT細胞且SCL-1中p-PI3K、p-AKT表達上調最顯著（P<0.05）;不
中國美容醫學 2022年4期2022-05-28
- 低濃度人參水提液對肺A549細胞癌性的影響及其機制研究
細胞癌性包括細胞增殖、遷移、侵襲等生物學行為的影響，以更加全面地了解人參對肺癌A549細胞的影響。方法：將細胞分為對照組、WEG組（1.25，2.5，5，10，20，40，80，160 mg/mL）。通過MTT法檢測不同濃度WEG對A549細胞增殖的影響，進而篩選出LWEG的濃度范圍，再通過劃痕實驗與Transwell小室侵襲實驗分別檢測LWEG（2.5，5，10 mg/mL）對A549細胞遷移、侵襲能力的影響。并運用網絡藥理學研究策略對其潛在的作用機制進
世界中醫藥 2022年5期2022-05-22
- Temporin-PE肽對結腸癌LoVo細胞增殖、遷移及凋亡的影響
肽對LoVo細胞增殖活性的抑制作用，劃痕實驗檢測細胞的遷移能力，DAPI染色檢測LoVo細胞的凋亡形態學改變，流式細胞術檢測細胞凋亡率。結果Temporin-PE肽能抑制LoVo細胞的增殖且呈劑量依賴性;劃痕實驗可見細胞遷移率隨Temporin-PE肽濃度增高而逐漸降低;DAPI染色可見各實驗組出現細胞凋亡，Temporin-PE濃度越高細胞形態變化越明顯;流式細胞術檢測凋亡趨勢與DAPI染色一致。結論Temporin-PE肽可抑制LoVo細胞增殖與遷移、
中國醫藥科學 2022年1期2022-05-05
- 黑果枸杞組培快繁技術研究
對黑果枸杞組培苗增殖和生根的影響。[結果]以MS為基本培養基，添加不同濃度的6-BA與IBA、IAA組合處理均能提高組培苗的增值倍數，其中0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA增殖效果明顯，增殖倍數達到9.33;5種不同基本培養基中，MS對黑果枸杞組培苗的增殖效果最好，芽多，生長狀況良好;生根培養中，添加生長素可抑制黑果枸杞組培苗生根，不添加任何生長素的WPM培養基的生根效果最好，生根率最高，達到97.5%。 [結論]該研究可為建立黑果枸杞快
安徽農業科學 2022年7期2022-04-19
- 海洋漁業資源增殖放流及其漁業效益分析
管理制度和策略。增殖放流技術的出現，不僅有利于海洋生態環境的恢復，而且能有效緩解目前漁業資源的短缺。關鍵詞：海洋漁業資源；增殖；放流；效益1.1 漁業資源種苗繁育技術現狀漁場種苗繁育技術的發展與進步，不僅影響水產養殖業的發展，而且在漁業資源增殖、放流、生態修復等方面奠定了堅實的技術基礎。以前，日本在漁業養殖和增殖放流方面都取得了較好的效果，這與他們已有的較為成熟的人工養殖技術密切相關。然而，與應用到水產養殖中的技術不同，需要進行增殖放流的水域魚類品種往往有
新農業 2022年6期2022-04-13
- 補肝腎、強筋骨類中藥活性成分對軟骨細胞增殖作用機制研究進展
，可促進軟骨細胞增殖，延緩軟骨退變，但其具體作用機制尚不明確。故以補肝腎、強筋骨類中藥及相關活性成分促進軟骨細胞增殖為切入點，查閱文獻并綜述認為，其作用機制可能與促進細胞外基質合成、調控細胞周期相關蛋白、促進轉化生長因子-β相關受體表達、調控細胞外調節激酶、Wnt信號通路及miRNA有關，可為進一步研究中藥靶向治療骨關節炎提供思路?！娟P鍵詞】 骨關節炎;軟骨細胞;增殖;補肝腎;強筋骨;活性成分;作用機制骨關節炎（osteoarthritis，OA）是好發于
風濕病與關節炎 2022年3期2022-03-31
- 丙泊酚調控HIF-1α表達靶向SIRT1信號通路對胰腺癌細胞增殖凋亡的影響
泊酚對胰腺癌細胞增殖凋亡的影響，進一步分析丙泊酚對胰腺癌細胞中缺氧誘導因子-1α（HIF-1α）和沉默信號調節因子1（SIRT1）信號通路的影響。 方法 分別采用5 μg/ml和10 μg/ml的丙泊酚處理胰腺癌Panc-1細胞48 h，設置control組、低劑量組和高劑量組。采用CCK8檢測各組細胞的增殖能力，采用Hoechst 33258對各組細胞的凋亡指標進行檢測，應用ELISA法測定各組細胞的炎癥因子水平，應用qPCR法對SIRT1信號通路mRN
中國現代醫生 2022年4期2022-03-27
- 礬根組培增殖技術研究
，對礬根組織培養增殖技術進行研究。結果表明，采用MS作為基本培養基，通過6-BA和NAA組合進行試驗篩選，得到最佳培養基配方是MS +NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L，此時礬根增殖系數為9.76;不同培養方式對礬根增殖影響有明顯差異，采用0.2%瓊脂培養基增殖效果最好;礬根增殖系數與培養時間呈線性關系，培養時間以40 d較好;采用0.2%瓊脂培養基對礬根進行培養時，pH為5.0效果最佳。關鍵詞 礬根;組織培養;快速繁殖;增殖中圖分類號
安徽農業科學 2022年4期2022-03-11
- 過表達FOXB2對肝癌細胞的增殖、遷移和侵襲的影響
B2）對肝癌細胞增殖、遷移和侵襲能力的影響。方法 采用定量PCR檢測正常肝細胞LO2細胞和肝癌細胞系Hep3B、Huh7細胞FOXB2 mRNA的表達，構建過表達FOXB2的細胞模型，逆轉錄實時熒光定量PCR和蛋白免疫印跡法檢測過表達效率，細胞計數試劑盒-8（CCK-8）法檢測FOXB2對Huh7細胞增殖能力的影響;平板克隆實驗檢測FOXB2對Huh7細胞克隆形成能力的影響;Transwell實驗檢測FOXB2對Huh7細胞遷移和侵襲能力的影響。結果 FO
新醫學 2022年1期2022-02-16
- 上調NICD對人牙周膜干細胞增殖及遷移能力的影響
對人牙周膜干細胞增殖及遷移能力的影響。方法：將細胞分為上調組、對照組及空白組，使用MTT比色法檢測細胞增殖能力，流式細胞儀檢測細胞凋亡能力，采用細胞劃痕實驗檢測細胞遷移情況，并使用Western blot檢測人牙周膜干細胞中Wnt/β-catenin信號通路蛋白（TGF-β、BMP-2、β-caten、LEF-1、Cyclin D1、Caspase-3、Bax、Bcl-2）表達量。結果：對照組各時間點的人牙周膜干細胞增殖率、堿性磷酸酶活性、遷移、黏附個數、
中國美容醫學 2022年1期2022-02-15
- 茅蒼術組培快繁技術研究
立及不定芽誘導、增殖和生根的適宜激素濃度進行了篩選，以期為茅蒼術的組培快繁生產提供技術支持。結果表明：初代培養以種子去皮、0.1%升汞消毒10min效果最佳;不定芽誘導以MS+6-BA 3.0mg/L誘導率最高，配合NAA濃度0.4mg/L和0.8mg/L的不定芽誘導率分別為96.77%、95.78%。其次是MS+6-BA 2.0mg/L，添加NAA濃度0.2mg/L和0.4mg/L的誘導率分別為94.53%、95.22%。增殖培養以MS培養基添加6-BA
安徽農學通報 2021年21期2021-12-21
- 煙管頭草水提物對前列腺癌PC3細胞增殖、遷移與侵襲的影響
列腺癌PC3細胞增殖、遷移與侵襲的影響。方法：將細胞分為對照組和AECC不同質量濃度組（5、10、20、40、80 μg/L），加入相應藥物或培養基培養不同時間（24、48、72 h）后，檢測細胞存活率。將細胞分為對照組和AECC低、中、高質量濃度組（20、40、80 μg/L），同法培養24 h后，采用Hoechst 33258染色法和流式細胞儀檢測各組細胞的凋亡情況;采用Transwell實驗檢測細胞遷移數和侵襲數;采用實時熒光定量聚合酶鏈式反應和We
中國藥房 2021年15期2021-12-10
- 管花苷B對肝癌細胞增殖侵襲轉移的影響及機制
花苷B對肝癌細胞增殖侵襲轉移的影響及作用機制。方法? 取人肝癌細胞株HepG2，隨機分為對照組和管花苷B不同濃度組，對照組中僅加入細胞培養液，管花苷B不同濃度組中分別加入1 mg/L、10 mg/L、100 mg/L的管花苷B和細胞培養液。采用MTT法測算細胞增殖抑制率;采用Transwell小室實驗檢測HepG2細胞的體外侵襲、轉移能力;采用流式細胞儀檢測細胞周期，Westem blot法檢測RCD44的表達。結果? 細胞增殖抑制率隨管花苷B濃度的升高而
中華養生保健 2021年17期2021-12-09
- 天目瓊花組培快繁技術體系的優化
腋芽誘導、不定芽增殖、不定芽生根和水培煉苗移栽的影響。結果表明，外植體最佳滅菌方法是依次用75%乙醇處理40 s、2% NaClO處理3 min、0.1% HgCl2處理3 min，成活率為58.33%;MS+0.2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA為初代芽誘導的理想培養基，誘導率為91.67%;不定芽增殖以MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培養基效果佳，株高為6.04 cm，增殖系數可達7;不定芽生根最適配方為 1/2
江蘇農業科學 2021年22期2021-12-08
- 珊瑚姜油對黑素瘤WM35細胞增殖及凋亡的影響
素瘤WM35細胞增殖及凋亡的影響，并探討其作用機制。方法 不同濃度（2.5-40mg/L）ZCO體外作用于人黑素瘤WM35細胞。采用CCK-8法檢測細胞活力; 免疫熒光染色觀察細胞形態變化;比色法測Caspase-3酶活性;RT-qPCR檢測Bax/BcL-2 表達水平;流式細胞儀檢測細胞凋亡及周期。結果 ZCO以時間-劑量依賴性方式抑制黑素瘤WM35細胞株增殖，鏡下可見典型細胞凋亡形態，Caspase-3酶活性呈劑量依賴性增加。隨著ZCO藥物濃度增加，B
錦州醫科大學報 2021年7期2021-11-30
- 百里香醌調控Caspase-3/Bax/Bcl-2信號通路誘導人皮膚鱗狀細胞癌增殖和凋亡的作用機制研究
胞癌A431細胞增殖、凋亡的影響及可能機制。方法：將A431細胞分為對照組，低、中、高濃度實驗組，對照組采用DMEM培養，而低、中、高濃度實驗組分別采用含1、15、30μg/ml百里香醌的DMEM培養。MTT法檢A431細胞增殖;臺盼藍法觀察A431細胞存活;劃痕試驗檢測各組A431細胞遷移;免疫熒光法檢測Bax和Bcl-2蛋白表達;Westernblot檢測各組A431細胞中Bax、Bcl-2、Caspase-3、Cyto C和PARP蛋白表達。結果：百
中國美容醫學 2021年6期2021-11-22
- 金菠蘿組培快繁技術研究
比對芽誘導、繼代增殖和生根培養的影響。結果表明，用75%酒精消毒30 s，再用0.1% HgCl2浸泡20～25 min效果最好;適宜菠蘿吸芽誘導和繼代增殖培養的培養基為 MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L，增殖系數為3.19，繼代增殖周期為25～30 d較為適宜;適宜生根培養基為1/2 MS+NAA 1.5 mg/L，其生根率達到100%。該研究為完善金菠蘿組培快繁技術提供依據。關鍵詞金菠蘿;誘導;增殖;快繁中圖分類號 S688.
熱帶農業科學 2021年12期2021-10-03
- 姜黃素對結直腸癌細胞遷移、侵襲和上皮間質轉化的影響及作用機制
素對結直腸癌細胞增殖、遷移、侵襲以及上皮間質轉化的影響。方法：取結直腸癌HCT116細胞系，隨機分為對照組和觀察組，觀察組細胞使用姜黃素50 μg/mL處理，對照組給予等量二甲基亞砜處理;采用噻唑藍（MTT）法檢測細胞增殖;劃痕愈合實驗檢測細胞遷移;Transwell實驗檢測細胞侵襲;蛋白免疫印跡法（Western Blotting）檢測細胞中上皮性鈣黏蛋白（E-cadherin）、神經性鈣黏蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、磷酸
世界中醫藥 2021年17期2021-09-28
- 長鏈非編碼RNA SERTAD1-1在結直腸癌中的表達及意義
鍵詞】結直腸癌;增殖;遷移;長鏈非編碼RNA;癌基因SEI1;結直腸癌是常見的消化道腫瘤之一，其發病率、病死率高且逐年上升，預后較差[1]。腫瘤轉移是結直腸癌患者死亡的主要原因，因而探究結直腸癌的發生發展機制，為結直腸癌靶向治療提供科學基礎，對于提高結直腸癌的治愈率至關重要。然而，目前仍未完全清楚結直腸癌腫瘤進展的具體機制。據相關研究，已知在這一過程中涉及到多基因的異常表達，如PIK3CA的基因突變、癌基因Ras的激活、抑癌基因p53的失活等，這些都是編碼
新醫學 2021年9期2021-09-26
- 陽光毛白楊帶芽莖段再生體系的構建
霉素（GA3）對增殖生長和吲哚乙酸（IBA）、NAA對生根的影響，并對適宜的瓶苗移栽生根長度、煉苗時期進行研究，構建陽光毛白楊帶芽莖段再生體系。結果表明：（1）適宜的外植體為嫩枝帶芽莖段及半木質化帶芽莖段，發芽率分別達86.7%、63.3%。（2）嫩枝帶芽莖段消毒方法是先用90%乙醇（C2H5OH）溶液消毒60 s，再用0.1%氯化汞（HgCl2）溶液消毒 4 min;半木質化帶芽莖段消毒方法是先用90% C2H5OH溶液消毒60 s，再用0.1% HgC
江蘇農業科學 2021年14期2021-09-12
- 龍血素A對骨肉瘤MG63細胞增殖、凋亡的作用及機制
血素A;骨肉瘤;增殖;凋亡;分子機制骨肉瘤屬于骨科中常見腫瘤疾病之一。通過保肢治療的方式，一定程度上能夠提高治愈率，骨肉瘤細胞對化療藥物的敏感程度與骨肉瘤患者的治療效果以及預后恢復情況存在關系[1]。近幾年，關于骨肉瘤化療藥物相關的研究取得了進步，但是依舊存在部分患者對相關化療藥物的敏感性低或者使用一段時間后出現耐藥性現象，患者預后恢復較差，并且目前用于治療骨肉瘤患者的藥物，副作用均較大。因此，積極尋找療效理想，副作用小的藥物具有重要意義。龍血素A 是血竭
醫學食療與健康 2021年28期2021-09-02
- 長蕩湖“人放天養”河蟹增殖模式的實踐與思考
“人放天養”河蟹增殖生產模式的主要做法與成效，對當前生態環境下長蕩湖是否適合繼續發展河蟹增殖作了利弊分析與思考，并就今后如何發展“人放天養”河蟹增殖生產提出了簡要的思路與建議。關鍵詞：長蕩湖;河蟹;增殖中圖分類號：S964.1? ? ? ? 文獻標識碼：A文章編號：1006-3188（2021）03-039-02長蕩湖是江蘇省十大淡水湖泊之一，2009年以來，常州市金壇區先后分三輪開展長蕩湖網圍和捕撈整治，于2016年底全省率先拆除湖泊全部網圍和捕撈設施，
江西水產科技 2021年3期2021-08-26
- 過表達糖原合成酶1對非小細胞肺癌細胞增殖能力的影響
非小細胞肺癌細胞增殖能力的影響。方法 采用實時熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測正常人支氣管上皮樣細胞系HBE細胞和非小細胞肺癌細胞系NCI-H661、NCI-H1299中GYS1 mRNA相對表達量。過表達NCI-H1299細胞的GYS1，構建GYS1過表達細胞模型，采用MTT增殖實驗、EdU增殖實驗評估細胞的增殖能力，應用平板克隆形成實驗評估細胞的克隆形成能力。結果 人非小細胞肺癌細胞NCI-H661、NCI-H1299中GYS1 mRNA的表達水平
新醫學 2021年8期2021-08-20
- 殼聚糖氧化石墨烯負載冬凌草甲素對A549細胞增殖及凋亡的影響
肺癌細胞A549增殖及凋亡的影響。方法：以A549細胞為對象，采用CCK-8法檢測經不同質量濃度的CS-GO（3、6、12、24、48 μg/mL）和負載了等質量冬凌草甲素的CS-GO-oridonin（3、6、12、24、48 μg/mL，以冬凌草甲素質量計，下同）作用后的細胞存活率，并計算CS-GO-oridonin的半數抑制濃度（IC50）;采用顯微鏡觀察CS-GO和CS-GO-oridonin（均為32 μg/mL）作用2、4、10、24 h后的細
中國藥房 2021年13期2021-08-16
- 黃芪甲苷配伍三七總皂苷對OGD/R大鼠腦微血管內皮細胞增殖、凋亡及線粒體功能的影響
胞（BMECs）增殖、凋亡及線粒體功能的影響。方法 差速密度梯度離心法提取BMECs，免疫熒光檢測血管性血友病因子（vWF）表達對細胞進行鑒定，取第3代BMECs，采用AST IV與PNS高（100 μmol/L+60 μmol/L）、中（50 μmol/L+30 μmol/L）、低（25 μmol/L+15 μmol/L）劑量配伍預處理24 h，以OGD/R建立缺血再灌注損傷模型，同時設立正常組和模型組。CCK8法測定細胞增殖情況，LDH漏出率檢測細胞損
湖南中醫藥大學學報 2021年4期2021-07-06
- 高糖狀態通過WIF1-Wnt/β-catenin通路調控結腸腫瘤細胞的增殖
態對結腸腫瘤細胞增殖的影響，并探討Wnt抑制因子1（WIF1）通過Wnt/β-連環蛋白（β-catenin）通路影響高糖狀態下結腸腫瘤細胞增殖的機制。方法 用不同濃度的D-葡萄糖處理結腸腫瘤細胞株SW620細胞，通過實時熒光定量PCR（qPCR）和蛋白免疫印跡法測定增殖相關基因的表達，行細胞增殖活性檢測、細胞計數實驗，用細胞平板克隆形成實驗檢測細胞增殖情況，采用qPCR和蛋白免疫印跡法測定WIF1和β-catenin的表達。轉染siRNA和過表達質粒調控W
新醫學 2021年6期2021-06-22
- 蜜蜂蘭組培快繁技術體系的建立
及蜜蜂蘭種子誘導增殖、生根的最佳培養基配方。以未成熟蒴果果莢、成熟略黃蒴果果莢（未裂開）、成熟至裂開蒴果果莢3種不同成熟度的蜜蜂蘭蒴果果莢作為外植體，研究不同成熟度果莢對蜜蜂蘭誘導培養的影響;以MS為基本培養基及附加卡拉膠，采用四因素三水平正交試驗方法研究添加不同濃度6BA、NAA、IBA、活性炭、香蕉泥對蜜蜂蘭叢生芽誘導增殖的影響;以1/2MS為基本培養基及附加白糖、卡拉膠、香蕉泥，研究添加IBA、NAA、活性炭對蜜蜂蘭叢生芽生根培養的影響。結果表明：蜜
福建農業科技 2021年3期2021-06-16
- 聯氨基姜黃素誘導DC細胞成熟抑制小鼠皮膚鱗癌進展的機制研究
皮膚鱗狀細胞癌;增殖;樹突狀細胞;STAT3[中圖分類號] R739.5? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）12-0039-04Study on the mechanism of DC maturation induced by hydrazinocurcumin in inhibiting mouse skin squamous cell carcinomaYOU Qi1? ?GUO Hu
中國現代醫生 2021年12期2021-06-08
- 消癌解毒方提取物對乳腺癌細胞增殖活力、細胞周期蛋白、PI3K/AKT通路的調節作用
取物對乳腺癌細胞增殖活力、細胞周期蛋白、PI3K/AKT通路的調節作用。方法：培養乳腺癌MDA-MB-231細胞并分為用不含血清及藥物的DMEM處理的對照組、用含有不同濃度（0.375、0.75、1.5 mg/mL）消癌解毒方提取物DMEM處理的提取物組，測定細胞增殖活力、細胞周期及細胞周期蛋白、PI3K/AKT通路分子的表達水平。結果：不同濃度提取物組細胞增殖抑制率均顯著高于對照組，且隨著濃度的增加、時間的延長，細胞增殖抑制率明顯升高;不同濃度提取物組G
中國醫學創新 2021年6期2021-05-10
- 柴胡皂苷D調控VEGF/VEGFR2信號通路抑制非小細胞肺癌細胞增殖、遷移及侵襲
非小細胞肺癌細胞增殖、遷移、侵襲的影響及其對VEGF/VEGFR2信號通路的調控作用。方法：體外培養人非小細胞肺癌細胞A549，分別加入不同濃度（5、10、20 μmol/L）的SSD處理48 h，記作SSD-L組、SSD-M組、SSD-H組，分別將pcDNA、pcDNA-VEGF轉染至A549細胞后加入SSD處理細胞（SSD-H+pcDNA組、SSD-H+pcDNA-VEGF組）;采用CCK-8法與平板克隆形成實驗檢測細胞增殖能力;采用Transwell
中國醫學創新 2021年8期2021-05-10
- 血根堿抑制肺腺癌A549細胞生長及機制初探
腺癌A549細胞增殖、凋亡和細胞周期的影響，并探討其可能的作用機制。方法 將肺腺癌A549細胞隨機分為空白組、SAN不同濃度（1.25、2.5、5、10 μmol/L）組、陽性組。采用噻唑藍[3-（4，5-dimethyl-2-thiazolyl）-2，5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide， thiazolyl blue tetrazolium bromide， MTT]法和實時無標記動態細胞分析技術（real time c
湖南中醫藥大學學報 2021年1期2021-04-29
- PYCR1在胃癌細胞中的表達及生物學功能研究
有效控制胃癌細胞增殖及遷移侵襲。 【關鍵詞】 PYCR1 胃癌細胞 增殖 遷移 侵襲 Study on the Expression of PYCR1 in Gastric Cancer Cells and Biological Function/SUN Juan， LIN Hui， WANG Yaoxin， CAI Huimei， TANG Jingjing. //Medical Innovation of China， 2021， 18（23）：
中國醫學創新 2021年23期2021-03-25
- 藍莓花藥組織培養研究
藥愈傷組織誘導和增殖效果的影響，以期為開展藍莓花藥培養創新種質提供科學依據。結果表明，6-BA、2，4-D 和NAA的濃度變化對藍莓花藥愈傷組織誘導有明顯影響，其中6-BA 影響最大;MS+1.0?mg/L 6-BA+2.0?mg/L 2，4-D+0.4?mg/L NAA對“燦爛”花藥愈傷組織誘導率最高，出愈率為35.67%。同時，將參試的3個品種的花藥分別接種在上述培養基中，品種間的出愈率差異顯著，依次分別為“杰兔”46.50%、“燦爛”35.70%和“
安徽農業科學 2021年1期2021-03-01
- MEBO對糖尿病大鼠慢性創面纖維細胞生長的影響
2、96 h細胞增殖情況，采用細胞劃痕來觀察MEBO對成纖維細胞遷移的影響。結果?48 h起MEBO組各個時間點的OD值均高于對照組（P【關鍵詞】?MEBO;糖尿病;慢性創面;成纖維細胞;增殖中圖分類號：R587.2?文獻標志碼：A?DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2021.01.003【Abstract】?Objective?To observe the effect of moist exposed burn ointment
右江醫學 2021年1期2021-02-22
- ‘哈伯’南天竹組織培養和快速繁殖
5.51%；最佳增殖培養基為WPM +6-BA1.5 mg/L+ IBA 0.01 mg/L +蔗糖30 g/L，增殖系數6.3；最佳生根培養基為1/2 MS+ IBA 0.5 mg/L + NAA 1.0 mg/L+蔗糖20 g/L +AC 0.2 g/L，生根率97.63%；試管苗移入泥炭土：珍珠巖=3：2（V/V）混合基質中，移栽成活率96.67%。該試驗建立了高效穩定的組培快繁技術體系，得到的組培苗后代能夠穩定的保持母本優良性狀，為工廠化育苗提供了
農學學報 2021年10期2021-02-03
- 肇源縣河蟹主要增養殖模式及推廣策略
sis）;養殖;增殖;推廣策略中圖分類號：S966.16文獻標志碼：C肇源縣地處黑龍江省西南部，總水域面積5萬hm2，宜漁面積3.4萬hm2，發展水產養殖生產的資源潛力巨大[1]。河蟹（Eriocheir sinensis）為北方高寒地區重要的名優水產養殖品種，成為許多省份的水產主導品種，為農民致富作出了重要貢獻[2]。肇源縣非常重視發展河蟹養殖，養殖規模及產量逐年增長，2020年全縣河蟹養殖面積近30萬畝，其中湖泊河蟹增殖27萬畝、葦塘養蟹2.5萬畝、稻
黑龍江水產 2021年6期2021-01-06
- 沉默AQP3基因表達對結直腸癌細胞增殖、凋亡和化療敏感性的影響
達對結直腸癌細胞增殖、凋亡和化療敏感性的影響。 方法 體外培養結直腸癌細胞LoVo，采用梯度濃度誘導法建立紫杉醇耐藥細胞株LoVo/Taxol。將LoVo細胞和LoVo/Taxol細胞分別分為空白對照組（細胞不做任何特殊處理）、陰性對照組（轉染陰性對照質粒）、shAQP3組（沉默AQP3表達），逆轉錄-聚合酶鏈反應（qRT-PCR）和Western blot法檢測AQP3 mRNA和蛋白表達。CCK-8實驗檢測細胞的增殖能力，流式細胞術檢測細胞的凋亡情況。
中國現代醫生 2021年31期2021-01-05
- 紅豆杉提取物維康醇對膀胱癌T24細胞增殖抑制的實驗研究
膀胱癌T24細胞增殖的機制。方法：用維康醇處理膀胱癌T24細胞，MTS法檢測維康醇對細胞增殖的影響;流式細胞術檢測維康醇對細胞周期的影響;實時熒光定量PCR和westernblot檢測Cyclin D1、CDK4、p21 mRNA和蛋白表達水平的影響。結果：維康醇呈濃度和時間依賴性抑制T24細胞的增殖;維康醇誘導細胞周期阻滯于G1期，并下調Cyclin D1、CDK4表達，上調p21表達。結論：維康醇能夠抑制膀胱癌T24細胞的增殖，可能與下調Cyclin
中國民族民間醫藥·上半月 2021年11期2021-01-04
- 婦科千金膠囊對小鼠脾淋巴細胞免疫活性的研究
鼠脾淋巴細胞體外增殖及免疫調節的影響。方法 分離制備小鼠脾淋巴細胞，將細胞分為空白組（不做任何處理），刀豆蛋白A組（刀豆蛋白A干預，ConA組），LPS組（脂多糖干預，LPS組）及不同濃度的婦科千金膠囊組（FKQ），作用時間分別為24 h、48 h和72 h。CCK8法檢測FKQ對小鼠脾淋巴細胞體外增殖的影響;MTT法檢測ConA及LPS對脾淋巴細胞增殖的影響;流式細胞術檢測各組小鼠脾淋巴細胞中CD4+和CD8+的比例并計算CD4+/CD8+的比值;ELI
湖南中醫藥大學學報 2020年11期2020-12-21
- 渥丹組織培養技術研究
篩選不定芽誘導、增殖及生根的最佳培養基，并進行移栽試驗。結果表明，渥丹鱗莖的中部鱗莖片適宜不定芽誘導，采用先預處理鱗莖再整體滅菌的方法，中部鱗片的污染率為10.0%，誘導和增殖培養基均為MS+0.1 mg/L KT+1.0 mg/L NAA+30 g/L 蔗糖+6 g/L瓊脂，誘導率為100%，增殖系數為2.78;渥丹試管苗誘導生根培養基為1/2MS+0.5 mg/L NAA+1.0 g/L AC+20 g/L蔗糖+6 g/L瓊脂，生根率為100.0%，平
江蘇農業科學 2020年19期2020-12-09
- 長鏈非編碼RNA LINC01133基因表達與胃癌發展的相關性研究
檢測比較兩組細胞增殖、凋亡、遷移。結果：胃癌組織中LINC01133的表達水平明顯低于癌旁組織（P【關鍵詞】 LINC01133 胃癌 增殖 凋亡[Abstract] Objective： To investigate the expression of LINC01133 in gastric cancer tissues and its effect on the phenotypic of gastric cancer cells cultured
中國醫學創新 2020年23期2020-11-09
- 牛膝促神經干細胞增殖的有效部位篩選
培養的神經干細胞增殖的作用。方法：采用系統溶劑法以及柱色譜法將牛膝分成不同部位，以CCK-8法檢測牛膝各部位對體外培養的神經干細胞增殖的效果，并篩選出較好的作用部位和濃度。結果：牛膝正丁醇部位（25 μg/mL，P關鍵詞 牛膝;神經干細胞;增殖;活性部位篩選Abstract Objective：To study the effects of different extracted parts of twotoothed achyranthes root o
世界中醫藥 2020年12期2020-11-02
- AGAP2-AS1對結腸癌細胞增殖、凋亡的影響
達及對結腸癌細胞增殖、凋亡的影響。 方法 從美國TCGA（The Cancer Genome Atlas）數據庫結直腸數據下載結腸癌患者的RNA-Seq數據。通過TCGA數據庫獲得356例結直腸癌，145例健康樣本，通過定量實時PCR（Polymerase Chain Reaction）檢測結直腸癌細胞和正常腸黏膜上皮細胞AGAP2-AS1表達水平。用siRNA（Small interfering RNA）抑制結直腸癌細胞中AGAP2-AS1的表達，再次分
中國現代醫生 2020年23期2020-10-12
- MTDH介導黃芩苷抑制4T1乳腺癌細胞增殖、遷移和侵襲的作用研究
芩苷對4T1細胞增殖、遷移、侵襲的影響。 方法 取對數生長期的4T1細胞，分為對照組，25、50、100、150、200 mg/L黃芩苷組，分別采用對應藥物處理4T1細胞，MTT法檢測黃芩苷處理后的細胞活性，細胞劃痕實驗、Transwell法測定細胞遷移力、侵襲力，Western blot檢測細胞中MTDH表達水平。 結果 25 mg/L黃芩苷對細胞遷移影響不明顯，隨著濃度增大到50 mg/L，遷移抑制作用逐漸明顯，到100、150 mg/L時，表現出明顯
中國醫藥導報 2020年24期2020-10-09
- 澳洲鴿子石斛蘭花梗芽組織培養技術研究
究花梗芽的誘導、增殖和生根情況。結果表明：在1號誘導培養基[MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+10%椰子汁（CM）]和2號誘導培養基（MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC 1.0 g/L+10% CM）中均能誘導出芽，盡管在誘導過程中70.6%帶節間的花梗莖段因不能誘導出側芽或側芽弱小而死亡，但為種苗生產和種質資源的保護提供了一種有效途徑。在增殖培養過程中，2號增殖培養基（MS+6-BA 3.0 mg/
熱帶作物學報 2020年8期2020-09-26
- 酶法水解脫脂乳及其對嗜熱鏈球菌增殖效果研究
球菌2017-a增殖效果最佳。關鍵詞：脫脂乳;嗜熱鏈球菌;活菌數;增殖;研究中圖分類號：TS252.1? ? ? 文獻標志碼：A? ? doi：10.16693/j.cnki.1671-9646（X）.2020.02.037Abstract：Skimmed milk powder is not only rich in nutrients，but also has many functional properties. In this
農產品加工·下 2020年2期2020-09-10
- NF-κB/COX-2信號通路在宮頸癌中的作用及機制研究
K-8法檢測細胞增殖能力、克隆形成法檢測細胞克隆能力、流式細胞術檢測細胞凋亡及Transwell檢測細胞遷移能力，觀察敲減COX-2表達后對細胞生物學功能的影響;通過Western Blot檢測p65、p-p65蛋白的表達。結果 轉染shRNA COX-2誘導p65及p-p65表達下調，并降低Hela細胞增殖、克隆形成及遷移能力。結論 下調COX-2可能通過調控NF-κB信號通路抑制宮頸癌Hela細胞的惡性生物學特性，從而抑制宮頸癌細胞的生長。[關鍵詞]宮
中國當代醫藥 2020年20期2020-08-31
- 一種紅花槭的組培快繁技術研究
十月光輝進行擴繁增殖，以紅花槭‘十月光輝莖段為外植體進行組培快繁研究，結果表明：先用70%乙醇處理10～30s，后用0.1%升汞處理1～5min為最適宜的滅菌方案;以MS+0.03mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+30g/L蔗糖+6g/L瓊脂為最適初代誘導培養基，以MS+0.3mg/L IBA+30g/L蔗糖+6g/L為最適生根培養基。本研究方法簡便高效，誘導增殖系數高，成活率高，經多次探索試驗，成功獲得大量紅花槭‘十月光輝新生植株。關鍵詞：紅
現代園藝·綜合版 2020年8期2020-08-28
- 小檗胺聯合拉帕替尼對三陰性乳腺癌細胞增殖和凋亡的影響
A-MB-231增殖和凋亡的影響。 方法 MTT法檢測不同濃度的小檗胺和拉帕替尼單獨用藥及聯合用藥對三陰性乳腺癌細胞MDA-MB-231的增殖抑制作用;采用CompuSyn軟件分析不同劑量組聯合用藥的聯合指數CI，確定最佳聯合方案;將細胞隨機分為4組：空白對照組、小檗胺組、拉帕替尼組以及聯合用藥組，用篩選出的最佳聯合劑量分別進行藥物干預，流式細胞術檢測各組細胞的凋亡情況。 結果 相對于單獨用藥，小檗胺和拉帕替尼聯合用藥能夠更加顯著地抑制MDA-MB-231
中國醫藥導報 2020年20期2020-08-27
- 氯喹通過下調Wntβ-catenin通路表達抑制低氧環境下肝癌細胞增殖、侵襲和轉移
胞在低氧環境下的增殖和侵襲的影響及其潛在的作用機制。方法 ?取肝癌細胞HepG2細胞分成空白對照組，陰性對照組，和氯喹干預組，采用qPCR檢測氯喹在肝癌細胞HepG2以及正常肝組織上皮細胞SMMC-7721中氯喹的表達水平。用氯喹處理HepG2細胞;通過MTS微量酶反應比色法、流式細胞術、western blot，葡萄糖和乳酸檢測分析試劑盒，檢測給予氯喹刺激后對HepG2的增殖、侵襲的影響、以及其對Wntβ-catenin通路表達的影響。結果 ?與空白對照
中華養生保健 2020年11期2020-08-16
- 檸檬酚對人肝癌HepG2細胞增殖、遷移和骨架相關蛋白表達的影響及其與蛋白作用方式研究
癌HepG2細胞增殖、遷移及骨架相關蛋白表達的影響，并探討其與骨架相關蛋白的相互作用方式。方法：采用CCK-8法檢測不同濃度檸檬酚（12.5、25、50、100、200 μmol/L）作用24 h后對HepG2細胞增殖的影響。將HepG2細胞分為陰性對照組和檸檬酚低、高濃度組（50、100 μmol/L檸檬酚），加入相應藥物作用24 h后，采用劃痕試驗檢測細胞的遷移能力并計算細胞遷移率，采用逆轉錄-聚合酶鏈式反應和Western blotting法檢測細胞
中國藥房 2020年15期2020-08-16
- 利血平對大鼠主動脈血管平滑肌細胞自噬的影響
制調控VSMC的增殖。[關鍵詞] 利血平;血管平滑肌細胞;增殖;自噬[中圖分類號] R692.31 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-7210（2020）06（a）-0004-04[Abstract] Objective To explore the relationship of Reserpine and the autophagy of rat aortic vascular smooth muscle
中國醫藥導報 2020年16期2020-07-31
- 添加IBA和6-BA對山桃試管苗增殖及生根的影響
組合對山桃試管苗增殖及生根的影響。結果表明，在改良QL培養基中添加IBA 0.1 mg/L+6-BA 0.6 mg/L最適宜山桃試管苗的增殖生長，增殖倍數可達到3.56倍。IBA濃度為1.0 mg/L時，生根率達95.83 %。關鍵詞：山桃;組織培養;增殖;生根中圖分類號：S662.1 ? ? ? 文獻標志碼：A ? ? ? ?文章編號：1001-1463（2020）06-0019-03doi：10.3969/j.issn.1001-1463.2020.0
甘肅農業科技 2020年6期2020-07-16
- CDCA3在肝細胞肝癌增殖中的作用研究
熒光染色檢測細胞增殖，流逝細胞術檢測細胞周期。 結果 肝癌組織CDCA3的表達量明顯高于癌旁組織，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。HepG2、Huh7、SMMC-7721細胞中CDCA3的表達量明顯高于LO2細胞，差異有統計學意義（P < 0.05或P < 0.01），而BEL-7402細胞中CDCA3的表達量與LO2細胞的表達量比較，差異無統計學意義（P > 0.05）。siCDCA3#1和siCDCA3#2下調SMMC-7721細胞CDCA3
中國醫藥導報 2020年14期2020-07-04
- 墨蘭‘吳字翠’× 墨蘭‘紅花’雜交后代根狀莖增殖及芽分化研究
于墨蘭組培根狀莖增殖率低、分化成芽困難，本研究以雜交墨蘭根狀莖為材料，通過不同濃度的生長素、分裂素以及有機添加物的組合，以期找到適宜墨蘭根狀莖增殖和分化的培養基配方。結果表明，最適宜雜交墨蘭根狀莖增殖的培養基配方為MS+ 2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L TDZ+1.5 g/L AC+35.0 g/L Su+6.0 g/L Ag，增殖系數達5.35，生長速度為3.44。在添加不同激素的情況下，最適宜葉芽分化的培養基為MS+
熱帶作物學報 2020年5期2020-06-19