依托考昔對痛風性關節炎患者IL-1β、TNF-α的影響

王麗堅，趙衛佐，朱小春

(1.溫州醫科大學附屬第一醫院樂清分院 風濕免疫科，浙江 溫州 325000；2.樂清市第三人民醫院 風濕免疫科，浙江 溫州 325000；3.溫州醫科大學附屬第一醫院 風濕免疫科，浙江 溫州 325000)

依托考昔對痛風性關節炎患者IL-1β、TNF-α的影響

王麗堅1,2，趙衛佐1,2，朱小春3Δ

(1.溫州醫科大學附屬第一醫院樂清分院 風濕免疫科，浙江 溫州 325000；2.樂清市第三人民醫院 風濕免疫科，浙江 溫州 325000；3.溫州醫科大學附屬第一醫院 風濕免疫科，浙江 溫州 325000)

目的 分析研究依托考昔對痛風性關節炎患者白細胞介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)的影響。方法 選取2014年7月～2016年7月溫州醫科大學附屬第一醫院樂清分院收治的86例痛風性關節炎患者進行研究，將所有患者按照治療方法分為研究組和對照組，每組各43例。對照組患者應用雙氯芬酸鈉治療，研究組患者則應用依托考昔治療。觀察并比較2組患者臨床癥狀改善情況、臨床治療效果、視覺模擬評分法(visual analogue scale，VAS)評分情況、血清IL-1β、TNF-α水平變化情況以及不良反應發生情況。結果 研究組患者的VAS評分、關節腫脹評分以及活動受限評分均較治療前顯著降低，且研究組較對照組下降更為明顯，差異有統計學意義(P<0.05)。研究組患者有效率(95.35%)顯著高于對照組患者(79.07%)，差異有統計學意義(P<0.05)。2組患者IL-1β、TNF-α水平均較治療前顯著下降，且研究組患者下降水平明顯優于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。研究組患者不良反應的發生率較對照組更低，差異有統計學意義(P<0.05)。結論 應用依托考昔治療痛風性關節炎患者的臨床療效顯著，能有效減輕患者臨床癥狀，抑制血清IL-1β、TNF-α水平表達，不良反應較少。

依托考昔；痛風性關節炎；白細胞介素-1β；腫瘤壞死因子-α

痛風性關節炎(gouty arthritis，GA)的發病原因是由于嘌呤代謝發生障礙，其臨床特點主要有尿酸鈉鹽形成痛風石沉積、反復發作急性痛風性關節炎以及高尿酸血癥。若患者未及時有效接受治療，將發展成為痛風性腎病，最終引發冠心病、動脈硬化、腎衰竭等嚴重疾病[1]。此外，患者在發病時關節劇痛、紅腫等臨床表現也將導致患者關節和骨的畸形、破壞，致使患者關節功能異常[2]。有研究指出，痛風性關節炎可分為2種，一種是與遺傳密切相關的原發性關節炎，另一種則是由于患者尿酸排泄減少以及腎功能減退導致的繼發性關節炎[3]。目前，依托考昔作為新一代的解熱鎮痛劑，因為其療效好，不良反應少而廣泛應用于臨床治療[4]。本研究就依托考昔對痛風性關節炎患者白細胞介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)的影響進行研究，以探討其在臨床應用中的價值，現進行如下報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年7月～2016年7月溫州醫科大學附屬第一醫院樂清分院收治的86例痛風性關節炎患者納入研究，所有患者按照治療方法分為研究組和對照組。其中研究組43例，男性26例，女性17例；年齡39～65歲，平均(47.4±2.6)歲；病史2～8年，平均(4.1±1.2)年；累及2個關節以下者31例，累及兩個及以上者12例；累及踝關節16例，趾關節15例，腕關節6例，膝關節2例，趾關節3例；視覺模擬評分法(visual analogue, VAS)評分為(6.61±1.32)分。對照組43例，男性28例，女性15例；年齡37～63歲，平均(46.3±2.2)歲；疾病史1～7年，平均(3.9±1.1)年；累及2個關節以下者32例，累及兩個及以上者11例；累及踝關節17例，趾關節14例，腕關節5例，膝關節3例，趾關節3例；VAS評分為(6.59±1.34)分。納入標準：①符合1997年美國風濕病協會制定的關于痛風性關節炎診斷標準[5]；②一個月內未服用任何治療痛風藥物；③半年內未使用激素類藥物。排除標準：①合并嚴重臟器功能障礙者；②合并造血系統及心腦血管疾病者；③合并胃腸疾病且研究前一個月內出現消化道潰瘍者；④合并嚴重精神疾病者；⑤關節炎晚期僵硬、畸形且喪失勞動力者。整個研究經患者和家屬知情同意，簽署書面同意書，并獲得本院倫理委員會批準后實施。2組患者在VAS評分、疾病史等臨床資料方面比較差異無統計學意義。

1.2 方法

1.2.1 治療方法：2組患者均禁食嘌呤高的食物以減少尿酸在體內的沉積，同時，服用堿性藥物并注意多喝水，讓尿液堿化后有利于尿酸排出體外[6]。對照組患者服用雙氯芬酸鈉腸溶片(安徽仁和藥業有限公司，批號：20130917)和別嘌醇片(重慶青陽藥業有限公司，批號：20121123)治療。雙氯芬酸鈉腸溶片3次/天，2片/次?；颊吲R床癥狀明顯改善后改為3次/天，1片/次，連續用藥7 d。別嘌醇片2次/天，1片/次，用藥7 d后劑量增至3次/天，1片/次，連續用藥14d。研究組患者服用依托考昔片(Frosst Iberica SA，批號：20121225)治療。1次/天，2片/次，連續用藥7 d。

1.2.2 觀察指標：觀察并比較2組患者治療前后關節腫脹、疼痛以及活動受限等臨床癥狀改善情況、臨床治療效果、治療前后血清白細胞介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)水平變化情況以及不良反應發生情況。①臨床癥狀改善：疼痛評定：采用視覺模擬疼痛評分法(visual analogue scale，VAS)。0分為無痛，患者能正常生活； 1～4 分為輕度疼痛，患者受影響較??；5～7分為中度疼痛，患者入睡困難；8～10分重度疼痛，患者難以入睡。腫脹評定：1分為輕微腫脹，患者關節疼痛不明顯，皮膚紋理較淺；2分為中度腫脹，患者關節疼痛明顯，皮膚紋理較明顯；3分為重度腫脹，患者關節疼痛嚴重，皮膚紋理嚴重[7]?；顒邮芟拊u定：1分為輕度，患者關節活動范圍較急性發作前減少30%；2分為中度，患者活動范圍較急性發作前減少60%；3分為重度，患者活動范圍較急性發作前減少60%以上。②療效評定標準[8]：顯效：患者關節腫脹、疼痛等臨床癥狀完全消失，關節活動范圍完全恢復至發作前；有效：患者關節腫脹、疼痛等臨床癥狀明顯改善，關節活動范圍基本恢復正常；無效：患者關節腫脹、疼痛等臨床癥狀無改善，關節活動范圍無變化?？傆行?顯效率+有效率。③血清測定：分別于治療前后清晨空腹抽取患者靜脈血4 mL，離心7～10 min，轉速3500 r/min分離血清后置于-20 ℃保存等待檢測，應用酶聯免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)法對患者血清IL-1β、TNF-α水平進行檢測。其檢測試劑采用博士德公司產品并嚴格按照使用說明書進行操作。

2 結果

2.1 2組患者臨床癥狀改善情況比較 2組患者臨床癥狀改善情況比較，研究組患者的VAS評分、關節腫脹評分以及活動受限評分均較治療前顯著降低，且研究組較對照組下降更為明顯，差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 2組患者臨床癥狀改善情況比較分)Tab.1 Comparison of clinical symptoms between

*P<0.05，與治療前比較，compared with pre-treatment；#P<0.05，與對照組比較，compared with control group

2.2 2組患者治療后臨床效果比較 治療后，統計顯效和有效患者例數，計算其有效率，發現研究組患者總有效率顯著高于對照組患者，與對照組比較差異有統計學意義(χ2=5.108,P<0.05)。見表2。

表2 2組患者治療后臨床效果比較[n(%)]Tab.2 Comparison of clinical results post-treatment between two groups[n(%)]

*P<0.05，與對照組比較，compared with control group

2.3 2組患者治療前后血清IL-1β、TNF-α水平變化情況比較 治療前，2組患者血清IL-1β、TNF-α水平差異無統計學意義；治療后，2組患者IL-1β、TNF-α水平均較治療前顯著下降，且研究組患者下降水平明顯優于對照組，與對照組和治療前比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 2組患者治療前后血清IL-1β、TNF-α水平變化情況比較Tab.3 Comparison of the levels of serum IL-1β and TNF-α pre-and post-treatment between two groups(±s,pg/mL)

*P<0.05，與治療前比較，comparedwithpre-treatment；#P<0.05，與對照組比較，comparedwithcontrolgroup

2.4 2組患者治療后不良反應發生情況比較 治療后，研究組患者發生惡心嘔吐1例，腹瀉2例，其不良反應的發生率為6.98%；對照組患者發生惡心嘔吐6例，腹瀉8例，肝功能異常4例，其不良反應的發生率為41.86%，2組患者不良反應發生率比較差異有統計學意義(χ2=14.176，P<0.05)。

3 討論

痛風性關節炎屬于一種代謝性疾病，其發病原因與患者機體內嘌呤物質代謝異常而導致尿酸過多，引發血尿酸濃度不斷升高而出現尿酸鹽結晶沉積于軟組織密切相關[9]。該病急性發作時，患者不僅關節疼痛，尿酸和白細胞也均顯著升高，同時，患者極易因為疼痛而出現焦慮、不安等不良情緒使患者出現睡眠障礙。若不及時診治可反復發作導致患者關節畸形，嚴重者還可出現腎損害。臨床治療痛風性關節炎的藥物有糖皮質激素、秋水仙堿等，雖然治療效果較佳，但治療后不良反應均較大，因此在治療過程中受到一定限制。

依托考昔作為一種高選擇性COX-2抑制藥，在治療過程中主要通過抑制COX來減少血栓素和前列腺素的生成，發揮其抗炎鎮痛的效果[10]。其優點有起效快、不良反應輕、半衰期長等，已逐漸取代糖皮質激素、秋水仙堿等藥物而廣泛應用于臨床治療。有研究指出，應用依托考昔治療痛風性關節炎患者不僅臨床療效顯著，還克服了藥物治療不良反應大的缺點，具有較大的臨床應用價值[11]。本研究結果顯示，患者應用依托考昔治療后，其治療總有效率達到95.35%高于對照組(P<0.05)，證實其臨床效果顯著。與上述研究結果一致。同時，本研究也發現，應用依托考昔治療后，患者出現惡心嘔吐1例，腹瀉2例，其不良反應發生率為6.98%。說明依托考昔治療后不良反應確實較小(P<0.05)。與上述研究也保持一致。

近年來，隨著醫學技術的不斷發展，臨床研究對痛風性關節炎的發病原因有了更加深入的認識。相關研究表明，患者發生痛風性關節炎與血清中IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α等細胞因子關系密切，同時，血清IL-1β、TNF-α更是在痛風性關節炎的發病、進展中起到重要作用[12]。血清IL-1β作為IL-1的主要激動劑，產生于活化巨噬細胞，在炎癥反應的初期介導炎癥發生，同時還具有提高TNF-α活性的作用。血清TNF-α則具有誘導其他細胞因子的作用，在患者發病階段能夠誘導單核細胞刺激因子和IL-1β的產生[13～14]。所以血清IL-1β和TNF-α參與患者疾病可以通過介導骨質和關節軟骨損害造成關節功能障礙。因此，通過觀察分析血清中IL-1β、TNF-α水平變化情況判斷患者病情嚴重程度具有一定的臨床價值。

本研究通過依托考昔治療痛風性關節炎患者后發現，不僅能夠有效抑制血清IL-1β和TNF-α的分泌，有效控制其水平，降低炎性細胞因子的過度表達，從而抑制炎癥反應，實現鎮痛的效果。此外，應用依托考昔治療后，患者相關臨床癥狀得到明顯改善，其VAS評分、關節腫脹評分以及活動受限評分均顯著下降(P<0.05)，進一步證實依托考昔能夠有效治療痛風性關節炎。

總之，應用依托考昔治療痛風性關節炎患者的臨床治療效果顯著，可通過抑制血清IL-1β、TNF-α水平達到抑制炎癥反應的作用，較少臨床癥狀，且不良反應較少。

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(編校：薛雪)

Effect of etoricoxib on IL-1β and TNF-α with gouty arthritis

WANG Li-jian1，2, ZHAO Wei-zuo1，2, ZHU Xiao-chun3Δ

(1. Department of Rheumatology, Yueqing Branch of The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou 325000,China;2. Department of Rheumatology, The Third People’s Hospital of Yueqing, Wenzhou 325000,China;3. Department of Rheumatology, The First Afflilated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou 325000,China)

ObjectiveTo study effect of etoricoxib on IL-1β and TNF-α in patients with gouty arthritis.Methods86 patients with gouty arthritis from July 2014 to July 2016 in our hospital were selected, all patients were divided into study group and control group according to the treatment method with 43 cases in each group. The patients in the control group were treated with diclofenac sodium, the patients in the study group were treated with etoricoxib. The clinical symptoms, clinical treatment effects, VAS score, serum IL-1β, TNF-α levels and adverse reactions were observed and compared between the two groups.ResultsThe VAS score, the joint swelling score and the mobility limitation score of the study group were decreased than before treatment and significantly lower than those of the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). The effective rate of the study group (95.35%) was significantly higher than that of the control group (79.07%), the difference was statistically significant(P<0.05). The levels of IL-1β and TNF-α in the two groups were significantly lower than before treatment and the levels of IL-1β and TNF-α in the study groups were significantly lower than those in the control group，the difference was statistically significant(P<0.05). The incidence of adverse reactions in the study group was lower than that in the control group, the difference was statistically significant(P<0.05).ConclusionThe clinical efficacy of etoricoxib in treating patients with gouty arthritis is significant, which can effectively relieve the clinical symptoms, inhibit the expression of IL-1β and TNF-α, and the adverse reactions less.

etoricoxib; gouty arthritis; interleukin-1β; tumor necrosis factor -α

10.3969/j.issn.1005-1678.2016.12.018

王麗堅，女，本科，主治醫師，研究方向：風濕免疫，E-mail：81372733@qq.com；朱小春，通信作者，男，本科，主任醫師，研究方向：風濕免疫學，E-mail：zxc1616@aliyun.com。

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