頭孢氨芐片劑的制備工藝研究

董文剛

摘 要：頭孢氨芐片劑在制備的時候是十分復雜的，需要考慮的因素也是十分的多的，在進行頭孢氨芐片劑的制備工藝研究中，需要將頭孢氨芐片劑的用法和作用充分的掌握，在制備的過程中也需要將整個制備的過程充分的掌握，這樣對頭孢氨芐片劑的使用是非常重要的，通過對頭孢氨芐片劑制備工藝的研究，使頭孢氨芐片劑為人們做出更大的貢獻。

關鍵詞：頭孢氨芐片劑；制備工藝；過程分析

人們在生活中經常會發生疾病，在發生疾病的時候就會需要使用相應的藥物進行治療，在治療的過程中，需要將頭孢氨芐片劑的藥效掌握好，這樣才能發揮頭孢氨芐片劑的作用。頭孢氨芐片劑的藥物屬性也要注意，頭孢氨芐片劑屬于抗生素藥物，隨著生物制藥的發展，頭孢氨芐片劑的制備也在逐漸的完善，頭孢氨芐片劑的制備工藝在頭孢氨芐片劑的生產中是十分關鍵的，需要我們將頭孢氨芐片劑的制備工藝做好，促使頭孢氨芐片劑的制備工藝更加完善，為醫療衛生事業的發展做出更大的貢獻。

1 制粒

制粒是頭孢氨芐片劑的制備工藝中十分重要的一個環節，在制備工藝中需要結合頭孢氨芐片劑的特點進行分析。頭孢氨芐片劑在制粒的過程中使用的是濕法進行制備，在顆粒的使用上也需要按照特點劃分，如果是口服的，而且是固體的制劑，那么使用的就是搖擺制顆粒，這種搖擺制顆粒需要進行整粒，在整粒的過程中，還要進行總混，這種方法在制粒的過程中較為常見，但是卻存在著很大的弊端，在制粒的時間上較長，也會出現大量的粉塵，這樣就會生產的工人和環境有著影響。隨著科技的發展，這種制粒已經無法滿足頭孢氨芐片劑制粒的需要，人們對制粒工藝也在不斷的創新，現代化的頭孢氨芐片劑制粒工藝使用的是較為先進的制備工藝，在制備設備的使用上也是封閉式的，這樣就可以最大程度的避免出現粉塵，只有使用較為先進的制備工藝，才可以生產出較為先進的頭孢氨芐片劑。

在制粒的過程中，需要總結經驗，進行制粒的研究和分析，在制粒的過程中，使用的依然是濕法制粒，但是將濕法制粒工藝進行了改進，使用的是濕法混合制粒工藝，主要就是指頭孢氨芐片劑的藥物干燥需要使用的相關的設備進行干燥，一般使用的都是干=干燥機。影響著濕法制粒的要素有兩個：一個是攪拌的速度，在攪拌的過程中，攪拌的速度會影響著頭孢氨芐片劑的制粒，另外一個就是切割的速度，這兩個因素共同的影響著制粒，主要是在頭孢氨芐片劑的大小、干燥時間和硬度上有著硬性，這樣也會影響著藥效，從而導致了半成品中的細粉含量受到影響，除此之外，對藥品的流動性也有著影響。

2 包衣

以往在制備頭孢氨卡片的時候通常都會選擇荸薺式包衣機，這種設備在使用中存在著很多的不足，主要表現在首先其制備過程中所采用的工藝參數非常的簡單，其次在制備過程中需要人工手動勻漿，制備效率也非常的低，最后是在包衣制備的過程中是在暴露的環境中進行作業的，在制備的過程中有可能產生很大的粉塵，所以對環境的影響也比較大。

現代化的頭孢氨芐片劑包衣使用的都是先進的設備，使用先進的設備可以提高包衣的速度和質量，這樣也可以減少人工的成本。在包衣的過程中使用的設備是薄膜白包衣設備，薄膜包衣設備有著很好的封閉性，在使用的過程中利用編程控制器對設備進行控制，正式在控制上是合理的，這樣就保證了頭孢氨芐片劑生產參數的穩定性。這種生產設備在使用的過程中造成的影響極小，耗費的時間也極短，對環境的影響也較小，這樣與傳統的設備相比較而言，在質量上有著很大單位提高。

在包衣的過程中需要注意以下要素：

（1）鍋量

在包衣的過程中，需要考慮片重、設備容積和片型，還要考慮生產的批量，在試驗的過程上也不能馬虎，需要經過四次試驗，才可以確定最終的鍋量，確保在包衣單位過程中糖衣片不會流到鍋外。

（2）鍋速、漿量和勻漿的時間

隔離層需要通過實驗才可以確定鍋速和漿量，在進行包衣的過程中，依據是漿液可以均勻的在片面附著，在這一基礎上才可以確定粉衣層和單糖層的加漿量，如果是粉衣層是不需要進行四次試驗的，僅僅需要三次試驗就可以達到相應的目的，在加漿量上使用的方式是量少多次的原則，在使用的時候也要注意，一定要小找平，方式是逐層遞減，在頭孢氨芐片劑的表面還需要保證表面的光滑性。

（3）進風溫度和片床溫度

在包衣的整個過程需要對進風溫度和片床溫度進行統計，在統計的過程中，需要使用的原則是3σ，要按照數理學的方法進行研究，保證頭孢氨芐片劑制備正常進行。

（4）干燥時間

糖包衣過程中各層必須做到層層干燥，否則會影響下一層的包衣效果，試驗過程中經過對干燥效果的統計，確定干燥時間為20分鐘。

（5）漿液配制

傳統工藝在粉衣層時，先撒滑石粉再撒糖漿，這樣操作既浪費物料又易產塵，而且片面可能不均勻、不光滑。我們利用配漿罐將一定量的滑石粉與糖漿混合均勻配成粉漿，再將粉漿撒到藥片上，這樣既保證了藥片質量又減少環境污染，而且減少滑石粉的浪費。

根據國內設備的生產經驗，摸索國外設備工藝參數。

a.鍋量：要按照素片的重量和形狀以及鍋的容積和噴槍的位置來進行鍋量的確定，同時還要考慮到生產環節中的批量，同時還要至少經過三次試驗。

b.加漿量：用量杯、秒表計算出不同漿液的噴射速度，并根據國內型設備的經驗，將國內型設備每層合適的加漿量折合為相應的噴射時間，確定加漿量。

c.漿液配制：根據加漿量確定所需明膠漿、粉漿及糖漿的總量，另外，由于該設備為自動噴漿操作，輸送漿液的管路中會有一定量的漿液剩余，所以在配制漿液時，要結合實際噴射量及剩余量，既要保證漿液充足，又要減少不必要的浪費。

d.勻漿時間、鍋速：由確定的加漿量及滑石粉的加入量，設定鍋速及勻漿時間，以最終能夠勻開，并均勻附著在片面上為依據，確定勻漿時間及鍋速。

e.進風溫度、片床溫度、干燥時間：該設備的進風量較國內型設備小，所以溫度應當相應提高，但該型設備為無孔包衣機，鍋內溫度較高，與國內型設備相同的進風溫度，對應鍋內溫度比國內型設備要高，所以為保證層層干燥又不影響產品質量，應當適當提高進風溫度，經過正交實驗，最終確定進風溫度及片床溫度。

3 結論

頭孢氨卡片在生產的過程中需要對傳統的工藝進行改良，這樣才能克服傳統技術中的不足，同時還能更好的保證生產的質量，體現出更高的綜合效益，在提高藥物本身質量的同時也促進了醫藥生產行業的發展和壯大，所以一定要在該藥品的生產中重視生產技術的改良。

頭孢氨芐片劑為口服的廣譜抗生素，尤其適于大腸桿菌引起的尿道感染和鏈球菌及耐藥菌引起的呼吸道感染。在頭孢氨芐片劑的生產中，常出現顆粒藥成分含量比原料藥成分含量低這一問題。為對頭孢氨芐片的生產工藝進行了調整與試驗，相對于原工藝中的干燥溫度降低，并控制干燥后的顆粒水分。改進工藝后使其顆粒藥成分含量較原料藥成分含量存在著較小的差距，從而解決了頭孢氨芐片藥成分含量降低的問題。

參考文獻

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