不同產地女貞1年生苗生長及變異研究

張江濤，陳浩，晏增，馬永濤

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不同產地女貞1年生苗生長及變異研究

張江濤1，陳浩2，晏增1，馬永濤1

（1. 河南省林業科學研究院，河南 鄭州 450008；2. 河南農業大學，河南 鄭州 450002）

對不同產地女貞1年生苗地徑、苗高的年生長節律進行了調查，探索不同產地女貞的苗期特性規律，分析不同產地的遺傳改良潛力，以期為女貞的引種馴化和栽培管理提供理論基礎。

女貞；苗期；年生長節律；地理變異

女貞（Ligustrum lucidum Ait）為木犀科女貞屬常綠小喬木或灌木，原產長江流域及以南各省區，向西北分布至陜西、甘肅，生于海拔2 900 m以下疏密林中[1]。目前，針對女貞的研究主要集中在育苗栽培技術[2-4]及生產應用等方面，而從多個產地角度來研究女貞地理變異規律還未見報道。作者通過研究女貞不同產地1年生女貞苗期株高地徑，來探索不同產地女貞的苗期特性規律，分析不同產地的遺傳改良潛力，以期為女貞的引種馴化和栽培管理提供理論基礎。

1 材料與方法

1.1 試驗地概況及試驗材料

試驗地設置在河南省鄢陵縣。年平均日照時數為2 438 h，平均每天在7 h以上。全年太陽輻射總量，年平均為123.58 kca/cm2，光合有效輻射量年平均為60.02 kca/cm2。年平均氣溫14.3℃，1月氣溫平均為0.0℃，極端最低氣溫-16.9℃。7月平均氣溫為27.5℃，極端最高溫度44℃。全年≥0℃積溫為5 268.4℃，無霜期215 d，年平均降水量800 mm，主要集中在7～9月。

2015年11月至12月從女貞自然分布區（安康、長沙、成都、桂林、南京等）采集樹種，采種后取出清洗干凈放置于陰涼通風干燥處晾干，后沙藏，經常灑水保持沙子濕潤，促進后熟。

1.2 苗期生長節律測定方法

2016年3月取出沙藏種子，浸泡消毒后于2016年3月15日在試驗地進行田間育苗播種，為苗期試驗研究培育苗木。采取撒播方式播種，并用細沙土覆蓋1～2 cm。待出苗后，5月上旬進行就近移栽，栽植間距為30 cm×30 cm，每產地50棵。

從苗圃每產地種苗隨機選擇30株并掛牌，開始測定種苗生長情況，每15 d用數顯游標卡尺測定1次種苗株高與地徑，精確至0.01 cm。觀測時間從2016年7月到2016年12月植株生長基本停止。

2 結果與分析

2.1 不同產地女貞苗高和地徑生長規律研究

女貞 4 月中旬發芽，7～10 月為旺盛生長時期。11月末開始進入逐漸休眠狀態，基本停止生長，持續生長時間為 220 d左右。圖1、2 為各產地女貞種苗苗高、地徑凈生長曲線。

從圖1中可以看出，苗高生長速度明顯表現出慢快慢的生長規律，各產地女貞種苗均為“s”型生長曲線，這與他人對刺槐、楊樹、楝樹等其他闊葉樹的苗期生長節律研究結果基本一致[5-10]。8月19日至9月4日區間，苗高生長速度達到頂峰，此后逐漸開始下降，直到 11月 3日至 l1 月 25日凈生長量減少到最低，逐漸停止生長。南京苗高凈生長量下降速率明顯大于其他產地女貞種苗，生長停止時期也明顯早于其他產地。在生長進入頂峰區間時，苗高日均凈增長量順序為：成都>昆明>南京>長沙>安康>桂林>杭州>淅川。其中成都凈增長最高達到21.7 cm，淅川最低，為13 cm。同時淅川增長曲線明顯不同于其他產地，呈現雙峰曲線，增長量峰值區間分別為8月19日至9月4日和9月24日至10月12日。

從圖2中可以看出，各產地女貞地徑日均增長曲線都呈現出明顯的雙峰曲線。第1生長高峰的日均地徑生長速度：成都>南京>杭州>桂林>安康>長沙>昆明>淅川，成都第1高峰日均生長最快，淅川第1高峰日均生長最慢，只有0.0 768 mm/d。在測試結果中出現個別產地種苗第2高峰增粗速度大于第1高峰的情況，如長沙、淅川，其中淅川最為明顯，第2高峰是第1高峰的1.28倍。

2.2 不同產地女貞苗期苗高地徑遺傳變異分析

對各產地種苗的苗高地徑進行方差分析，見表1?？梢姼鳟a地間苗期苗高、地徑差異極顯著，各產地種苗間存在不同程度的分化變異。

各產地種苗平均苗期生長量91.81 cm，其中，成都苗期高生長量最大，平均達到112.10 cm，是各產地種苗平均苗高的120%，成都產地種苗中單株最高可以達到140.00 cm，在所有調查單株中最高。淅川平均苗高最小，只有71.33 cm。所有調查單株中最低出現在郴州。在所有調查單株株高排名最后的10%單株中，貴陽占到42.14%，郴州、淅川分別占到19%。女貞各產地種苗地徑平均值為11.65 mm。成都地徑生長量最大達到13.9 mm，淅川最小，為9.11 mm，只達到平均水平的78.20%。淅川在生長量最小的10%單株中占到31.25%。女貞苗高、地徑等變異系數分別達到20.12%、18.72%。貴陽產地種苗不論是苗高、地徑變異系數都最大，分別達到31.44%和28.13%，表明出現較大的遺傳變異。

表1 苗高地徑方差分析

從遺傳參數以及以上論述可以發現，通過對女貞苗高、地徑多重比較對不同產地女貞進行初步選擇，能取得較理想的結果：不同產地苗高均值有差異，5%顯著水平上，成都的苗高與地徑同其他產地種苗的差異有顯著性；成都的苗高對于其他產地種苗有絕對優勢，同時地徑均值最大。綜上可知：成都的苗期植株性狀與其他產地種苗相比差異顯著，苗高、地徑平均值最高，8 個產地種苗中的苗期生長量最大為成都種苗。通過以上分析可以看出成都種苗相比其他品種具有較高的品種選育價值，具有速生的優良特性。

2.3 苗高地徑與環境因子的相關分析

長期的地區氣候環境是影響當地植株生長的主要外部因素，也會對種子的遺傳信息產生一定影響，進而反映在新生植株。將各產地種苗的地徑、苗高分別與產地的環境因子加以分析，期望通過相關分析找出環境因子對地徑、苗高影響規律以及女貞的遺傳變異模式，相關分析結果見表2。

表 2 苗高地徑與環境因子的相關分析

注：*表示顯著相關（P<0.05）；**表示極顯著相關（P<0.01）。

可以看出地徑與苗高極顯著相關。苗高與降水量顯著負相關，隨著產地降水量的增加，植株苗期苗高生長量會逐漸降低。相對較為干旱地區的植株苗期生長量更大。女貞地徑與緯度呈顯著正相關，表現出明顯的緯度變異模式，隨著緯度升高地徑逐漸變大，北部地區的地徑大于南部地區。地徑與海拔也出現顯著的負相關性，高海拔地區的種苗地徑較小。其他的環境因素與苗高地徑相關性不顯著。

3 結論

3.1 各產地女貞苗期生長規律

各產地種苗生長速度明顯表現出慢快慢的生長規律，均為“s”型生長曲線。除淅川日均高生長為雙峰曲線外，其他產地的均為單峰曲線，南京產地種苗最早停止生長。

各產地女貞地徑日均增長曲線都呈現出明顯的雙峰曲線。大部分第1高峰都在8月19日至9月4日。第2高峰出現時間則不一致。

3.2 女貞的地理變異

不同產地女貞種苗苗期表現出一定的緯度、海拔連續地理變異模式，地徑與緯度呈顯著正相關，表現出明顯的緯度變異模式，隨著緯度升高地徑逐漸變大，北部地區的地徑大于南部地區。地徑與海拔出現顯著的負相關性?？赡苁怯捎诤０?、緯度上綜合的氣候因素造成的。其他的單獨環境因素與苗高地徑相關性不顯著。

3.3 環境因子的相關分析

苗高與降水量顯著負相關，隨著產地降水量的增加，植株苗期苗高生長量會逐漸降低。說明相對較為干旱地區的植株苗期生長量更大。這可能與女貞耐水濕，喜溫暖濕潤氣候的特性有關，水分適宜時，女貞更傾向于植株的營養生長，李合生[11]認為當環境友好時植物營養生長會抑制生殖生長，崔寶祿[12]對華北落葉松的研究證明了這一點。

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（責任編輯：王團榮）

2017-10-03

河南省科技攻關“大葉女貞種源收集及評價利用研究（152102110118）”

S 687.1

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1003-2630（2017）04-0011-03