人淋巴細胞活化基因3蛋白和重組人DIckkopf相關蛋白1在胃癌患者血清中的表達水平及其與臨床病理特征的相關性研究

吳海燕

郴州市第一人民醫院 湖南郴州 423000

前言：

胃癌是一種臨床發病率較高的腫瘤疾病，該病患者在病情確診后，其病程多已發展至中晚期，從而錯過了手術治療的最佳時機[1]。不同病理特征的胃癌患者的病情進展和預后情況均有所不同。相關研究證實，胃癌患者的腫瘤分期、癌癥分化等病理特征與其血清中的人淋巴細胞活化基因3 蛋白（LAG-3）和重組人DIckkopf 相關蛋白1（DKK-1）水平存在一定的關聯性[2]。本次研究旨在分析胃癌患者血清中的LAG-3和DKK-1 水平與其病理特征之間的關系。

1 資料及方法

1.1 資料

選取2018年2月—2019年2月期間于我院就診的70 例胃癌患者作為研究對象。在這70 例胃癌患者中，有男性31 例，女性39 例，年齡為41～61 歲，平均年齡為（54.2±3.5）歲；其中，存在淋巴結轉移的患者有36 例，無淋巴結轉移的患者有34 例；TNM 分期為Ⅰ期的患者有10 例，為Ⅱ期的患者有21 例，為Ⅲ期的患者有24 例，為Ⅳ期的患者有15 例；細胞分化程度為高分化的患者有25 例，為中分化的患者有23 例，為低分化的患者有22 例。

1.2 方法

對參與本研究的70 例胃癌患者均進行血清LAG-3 和DKK-1 水平檢測。為患者采集2ml 的外周靜脈血。之后，將采集完畢的血液標本放置于離心分離機中進行血清分離，離心分離機的離心半徑參數為5cm，轉速為3000r/min，離心時長為5min。待血清分離結束后，將血液標本中的上清液取出，并對上清液中的LAG-3 和DKK-1 水平進行檢測。

1.3 觀察指標

對比不同病理特征的胃癌患者血清中的LAG-3 和DKK-1水平。

1.4 統計學

應用SPSS19.0 軟件對文中出現的計數資料（χ2檢驗）和計量資料（T 檢驗）進行數據處理，P ＜0.05 表示對比數據之間存在較大的差別。

2 結果

與無淋巴結轉移的患者相比，存在淋巴結轉移的患者的DKK-1 水平更高，其LAG-3 水平更低，差異具有統計學意義（P＜0.05）；與TNM 分期Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期的患者相比，TNM 分期Ⅳ期患者的DKK-1 水平更高，其LAG-3 水平更低，差異具有統計學意義（P ＜0.05）；與細胞高分化及中分化的患者相比，細胞低分化患者的DKK-1 水平更高，其LAG-3 水平更低，差異具有統計學意義（P ＜0.05）。詳見表1。

表1：不同病理特征的胃癌患者血清中的LAG-3 和DKK-1 水平的對比（±s）

表1：不同病理特征的胃癌患者血清中的LAG-3 和DKK-1 水平的對比（±s）

病理特征 例數（n）LAG-3（ng/ml）DKK-1（μg/L）存在淋巴結轉移 36 14.6±3.1 81.4±17.3無淋巴結轉移 34 26.9±3.7 64.2±14.8 TNM 分期 Ⅰ期 10 40.8±8.6 52.7±11.8 TNM 分期 Ⅱ期 21 35.2±5.1 66.2±12.3 TNM 分期 Ⅲ期 24 22.7±6.4 77.9±14.7 TNM 分期 Ⅳ期 15 12.9±2.1 90.4±18.9細胞高分化 25 36.4±8.2 64.5±11.3細胞中分化 23 22.7±5.8 76.1±18.3細胞低分化 22 16.9±4.2 85.2±17.4

3 討論

胃癌是我國較為常見的惡性腫瘤類型。相關研究證實，胃癌患者的各項臨床病理特征均可對患者的腫瘤惡化程度產生影響[3]。DKK-1 可對Wnt 信號通路產生抑制作用，進而有助于延緩腫瘤組織的分化和增殖，DKK 在惡性腫瘤患者血清中的含量水平較高，其可有效參與腫瘤組織的負反饋調節[4]。LAG-3 是一種跨膜蛋白，其可對惡性腫瘤患者機體的免疫應答功能進行激活，從而有助于延緩腫瘤組織生長，并可對腫瘤的生存環境和免疫抑制水平進行有效調節。進而可得知，LAG-3可對腫瘤組織的免疫應答功能產生負反饋調節作用。

根據本次研究可得知，參與本次研究的70 例胃癌患者在進行血清LAG-3 和DKK-1 的水平檢測后，存在淋巴結轉移的患者的血清DKK-1 水平高于無淋巴結轉移患者，其LAG-3 水平低于無淋巴結轉移患者；TNM 分期Ⅳ期患者的DKK-1 水平高于其他TNM 分期患者，其LAG-3 水平低于其他TNM 分期患者；細胞低分化患者的DKK-1 水平高于其他細胞分化程度的患者，其LAG-3 水平低于其他細胞分化程度的患者。進而可得知，胃癌患者血清中的LAG-3 和DKK-1 水平與患者的臨床病理特征具有一定的關聯性。

綜上所述，胃癌患者的血清LAG-3、DKK-1 水平與臨床病理特征之間的關系密切，可對患者的預后情況進行有效評估。