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電爐還原法冶煉Cr13 不銹鋼提高Cr 的回收率工藝探討

2024-01-07 13:44張如剛盧春光
山西冶金 2023年11期
關鍵詞:鉻鐵硅鐵氧槍

張如剛,田 剛,盧春光

(1.新疆佳域工業材料有限公司,新疆 烏魯木齊 830022;2.中鋼集團西安重機有限公司,陜西 西安 710201;3.陜鋼集團產業創新研究院有限公司,陜西 漢中 723000)

0 引言

Cr13 不銹鋼是一種常見的馬氏體不銹鋼,大量用于制作緊固件、閥體、軸泵套、耐蝕刃具和小軸承等零件[1]。生產Cr13 系列不銹鋼過程中,經電爐氧化、還原后,渣中的Cr2O3含量普遍高于20%。由于渣中SiO2、MgO 含量較高、堿度低以及Cr2O3活度低,形成的鎂鉻尖晶石和Cr2O3穩定[2],難以還原。電爐出鋼后,這部分富鉻渣在入精煉爐前扒除,從而造成鉻元素的浪費,鉻的綜合回收率在84%左右,遠低于同行水平。通過工藝優化攻關,分期將渣中Cr2O3含量降低至5%以下,鉻收得率提高了12%,每年可節約鉻鐵240 t,大幅度降低生產成本。

1 生產工藝

本試驗實際工藝流程以30 t EAF—VOD—LF—模鑄冶煉Cr13 不銹鋼為背景,某鋼廠電弧爐采用返回法全廢鋼冶煉Cr13 系列不銹鋼,通過三個階段不同工藝試驗,最終固化最優方案,達到提質降本的效果。

1.1 第一階段工藝

1.1.1 電爐熔化期

爐底墊300~400 kg 石灰,給電時間60~90 min后,開始吹氧助熔,吹氧時,氧槍以切割料塊為主。熔化后期,氧槍以在渣鋼界面處吹為主,吹氧壓力為0.45~0.55 MPa。在助熔期間視爐渣流動性加入硅鐵,全熔后測溫取樣。

1.1.2 電爐氧化期

吹氧壓力為0.7~0.8 MPa,氧槍以深吹脫碳為主。期間視爐渣流動性加入硅鐵,以全熔試樣為依據加入高碳鉻鐵。再次測溫取樣,判斷粗調成分。

1.1.3 電爐還原期

主要成分合格后,加入脫氧劑:100 kg 硅鈣鋁粉、150 kg 硅鋁鋇球和140 kg 復合脫氧劑。5~10 min 后,溫度為1 630~1 650 ℃時出鋼。

1.2 第二階段工藝

1.2.1 電爐熔化期

爐底墊300~400 kg 石灰,給電時間≥90 min 后,開始吹氧助熔,吹氧時,氧槍以切割料塊為主,熔化后期氧槍以在渣鋼界面處吹為主,吹氧壓力為0.4~0.5 MPa,不允許加入硅鐵,全熔后測溫取樣。

1.2.2 電爐氧化期

吹氧壓力為0.7~0.8 MPa,氧槍以深吹脫碳為主。期間不允許加入硅鐵,以全熔試樣為依據加入高碳鉻鐵。再次測溫取樣,判斷粗調成分。

1.2.3 電爐還原期

主要成分合格后,加入60~80 kg 碳化硅,200~300 kg 石灰,加入脫氧劑:100 kg 硅鈣鋁粉、150 kg 硅鋁鋇球和140 kg 復合脫氧劑。加完脫氧劑10~15 min后,溫度為1 640~1 660 ℃時出鋼。

1.3 第三階段工藝

1.3.1 電爐熔化期

爐底墊500 kg 石灰,給電時間≥90 min 后,開始吹氧助熔,吹氧時氧槍以切割料塊為主,熔化后期氧槍以在渣鋼界面處吹為主,吹氧壓力為0.4~0.5 MPa,不允許加入硅鐵,全熔后測溫取樣分析。

1.3.2 電爐氧化期

溫度>1 610 ℃時吹氧脫碳,吹氧壓力為0.7~0.8 MPa,氧槍以深吹脫碳為主。期間不允許加入硅鐵,以全熔試樣為依據補加高碳鉻鐵。再次測溫取樣,判斷粗調成分。

1.3.3 電爐還原期

主要成分合格后,先加100 kg 石灰,再加150~200 kg 硅鐵,加完硅鐵后不允許吹氧去碳,充分還原渣中FeO(當w(FeO)≤2%以下才有利于Cr2O3還原分解)。然后,加入200~300 kg 石灰,提高爐渣堿度,為Cr2O3還原分解創造條件,使堿度R 控制在1.0~1.5。然后加150 kg 硅鈣鋁粉、80 kg 碳化硅和200~300 kg 石灰,加完10~15 min 后,溫度為1 650~1 670 ℃時出鋼。

2 試驗結果

取以上三個階段的爐渣進行分析,逐步優化工藝,最終實現分期將渣中Cr2O3含量降低至5%以下,鉻收得率提高了12%,超額完成目標。各階段爐渣分析結果如表1、表2 和表3 所示,各階段試驗鋼及渣成分對比如圖1 所示。

圖1 各階段試驗鋼及渣成分對比

表1 第一階段試驗爐渣試樣分析結果

表2 第二階段試驗爐渣試樣分析結果

表3 第三階段試驗爐渣試樣分析結果

通過三個階段不同工藝試驗,不斷優化工藝。為減少高鉻合金電離損失,裝料時爐底墊500 kg 石灰,然后裝入高鉻。為減少高鉻氧化損失,有效給電時間≥90 min,爐料70%熔化吹氧助熔,助熔吹氧壓力控制在0.45~0.55 MPa,助熔時不許加入硅鐵合金,防止前期產生大量SiO2導致低堿度渣鉻鐵損失量增加,爐殼侵蝕。溫度≥1 610 ℃后吹氧去碳,在此期間可加入80 kg 碳化硅,提高爐渣堿度,降低吹氧時鉻鐵損失。終點碳質量分數被控制在0.50%~0.60%。

還原過程,先加入100 kg石灰,再加入150~200 kg硅鐵,加完硅鐵后不允許吹氧去碳,充分還原渣中FeO(當w(FeO)≤2%以下才有利于Cr2O3還原分解[3])。然后,加入200~300 kg 石灰,提高爐渣堿度,為Cr2O3還原分解創造條件,使堿度R 控制在1.0~1.5。然后,加150 kg 硅鈣鋁粉、80 kg 碳化硅和200~300 kg 石灰,加完10~15 min 后,要求渣墨綠、流動性好。為防治精煉爐補加低鉻合金或鉻鐵合金量大,減少鉻鐵吹氧損失,溫度為1 650~1 670 ℃時出鋼。穩定工藝后,電弧爐終渣中w(Cr2O3)由前期平均14.46%降低至4.03%。

由圖2、圖3 可以看出,還原期將爐渣堿度R 控制在1.0~1.5,鋼液中w(Si)控制在0.3%左右,為Cr2O3還原分解創造了條件[4],使電弧爐還原渣中w(Cr2O3)控制在5%以內。

圖2 電爐還原期不銹鋼渣堿度R 對Cr2O3 的影響

圖3 電爐還原期Si 含量對Cr2O3 的影響

3 結論

1)電弧爐全廢鋼還原法冶煉,為減少高鉻氧化損失,有效給電時間≥90 min,爐料70%熔化吹氧助熔,助熔吹氧壓力控制在0.45~0.55 MPa,助熔時不許加入硅鐵合金,可防止前期大量產生SiO2導致低堿度渣鉻鐵損失量增加,爐殼侵蝕。

2)還原期將爐渣堿度R 控制在1.0~1.5,鋼液中w(Si)控制在0.3%左右,可為Cr2O3還原分解創造條件,使電弧爐還原渣中w(Cr2O3)控制在5%以內。

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