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五子衍宗湯加味治療非增殖期糖尿病視網膜病變臨床研究*

2024-01-22 11:54謝旦紅
浙江中醫雜志 2024年1期
關鍵詞:動脈血視網膜分級

徐 杰 周 霜 謝旦紅 楊 鑫

臺州市中醫院 浙江臺州 318000

糖尿病視網膜病變(DR)是糖尿病常見的并發癥。在缺氧時,低氧誘導因子-1α(HIF-1α)可以誘導血管內皮生長因子(VEGF)促進血管生成,使機體的代謝適應缺氧的環境,但是糖尿病患者HIF-1α 上調,VEGF 的作用被減小,HIF-1α 和VEGF 共同促進DR 的發生發展[1]。內皮功能障礙定義為產生的血管舒張物質一氧化氮(NO)和血管收縮物質內皮素-1(ET-1)之間的不平衡,它貫穿于整個血管病變的過程[2]。動物研究表明ET-1 參與DR 進展。若發展至非增殖期糖尿病視網膜病變(NPDR),即使經過有效治療也可能對視力產生嚴重影響,因此NPDR 的防控尤為重要。筆者通過觀察NPDR 患者與HIF-1α、VEGF、ET-1、NO 關系及五子衍宗湯加減對NPDR(肝腎虧虛、脈絡瘀阻型)患者HIF-1α、VEGF、ET-1、NO 及視網膜中動脈血流動力學的影響,探討五子衍宗湯加減對NPDR的干預作用,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:收集我院病例信息數據庫2018 年1 月至2023 年1 月的NPDR 患者60 例,按照患者是否接受五子衍宗湯加減治療分為觀察組和對照組各30 例。觀察組中男15 例,女15 例;年齡37~74 歲,平均(55.46±8.83)歲;病程10~20年,平均(15.73±4.38)年;Ⅰ級8例,Ⅱ級10例,Ⅲ級12例。對照組中男16例,女14例;年齡35~73 歲,平均(56.44±9.03)歲;病程9~19 年,平均(14.98±4.65)年;Ⅰ級9 例,Ⅱ級11 例,Ⅲ級10 例。兩組患者性別、年齡、病程、分期比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 納入標準:符合《我國糖尿病視網膜病變臨床診療指南(2014 年)》[3]NPDR Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級診斷標準者;符合《糖尿病視網膜病變中醫診療標準》[4]中肝腎虧虛、脈絡瘀阻證型診斷標準。

1.3 排除標準:年齡小于18 歲或大于75 歲;不符合中西醫診斷標準;依從性差者;伴發感染、急性心衰、心包積液等并發癥;不能服中藥者或過敏者或者服藥期間出現嚴重不良反應;參加其他試驗;無法完整接受隨訪者。凡出現上述任意一項,則該患者被剔除。

1.4 治療方法:對照組給予常規治療:控制飲食、合理運動、心理調攝、控制原發病,并予合理的降糖、調控血壓、降脂。觀察組在對照組基礎上加用五子衍宗湯加味(枸杞子15g,五味子15g,覆盆子10g,車前子10g,菟絲子20g,熟地黃15g,當歸15g,丹參10g,木瓜10g),浙江佐力藥業股份有限公司生產,150mL 溫水沖服,早晚分服。兩組均治療12周。

1.5 觀察指標:①實驗室指標:患者治療前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 小時血糖(2hPBG)、HIF-1α、VEGF、ET-1、NO 水平。②視網膜中央動脈血流動力學指標:檢測患者治療前后的視網膜中央動脈血流舒張末期流速(EDV)、收縮期峰值流速(PSV)、動脈阻力指數(RI),RI=(PSV-EDV)/PSV。③中醫癥狀評分:參照《中藥新藥臨床硏究指導原則》[5]評估。依據癥狀無、輕、中、重分級進行評分,主癥分級分值為0、2、4、6分,次癥分級分值為0、1、2、3 分。④療效評價:顯效:視網膜微血管瘤數、眼底岀血、眼底滲出由+++減少到++,或由++減少到+,或由+到消失,有2項以上指標達到標準。有效:視網膜微血管瘤數、眼底岀血、眼底滲出由+++減少到++,或由++減少到+,或由+到消失,有1項指標達到標準。無效:眼底各項指標未達到上述有效標準。

1.6 統計學方法:采用SPSS 22.0 軟件處理數據,計量資料以±s表示,采用t檢驗;計數資料以例(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較:見表1。

表1 兩組臨床療效比較

2.2 兩組治療前后中醫癥狀評分比較:見表2。

表2 兩組治療前后中醫癥狀評分比較(±s,分)

表2 兩組治療前后中醫癥狀評分比較(±s,分)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05。

組別例數目睛干澀治療前4.07±1.44 4.13±1.38視物模糊治療前4.40±1.61 4.20±1.52觀察組對照組大便干結治療前2.03±0.81 1.80±0.76頭暈耳鳴治療前4.13±1.57 3.80±1.61腰膝酸軟治療前4.27±1.55 4.00±1.58肢體麻木治療前2.30±0.75 2.13±0.73治療后0.74±0.70*#1.27±0.74*30 30治療后1.67±1.66*#3.07±1.55*治療后1.67±1.49*#2.73±1.11*治療后1.20±1.13*#2.47±1.46*治療后1.34±1.20*#2.73±1.62*治療后0.80±0.79*#1.43±0.73*

2.3 兩組治療前后HIF-1α、VEGF、ET-1、NO 比較:見表3。

表3 兩組治療前后HIF-1α、VEGF、ET-1、NO比較(±s)

表3 兩組治療前后HIF-1α、VEGF、ET-1、NO比較(±s)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05。

組別例數觀察組對照組治療后86.67±16.48*#70.40±7.88*30 30 HIF-1α(pg/mL)治療前23.00±4.65 21.27±3.92治療后10.93±4.68*#17.07±4.50*VEGF(pg/mL)治療前162.00±20.59 159.80±18.66治療后110.60±14.10*#145.20±17.37*ET-1(pg/mL)治療前59.13±7.85 59.67±6.73治療后23.63±8.45*#48.30±12.01*NO(μmol/L)治療前60.20±7.55 59.83±7.05

2.4 NPDR 分級與HIF-1α、VEGF、ET-1、NO 的關系:見表4。

表4 NPDR分級與HIF-1α、VEGF、ET-1、NO的關系(±s)

表4 NPDR分級與HIF-1α、VEGF、ET-1、NO的關系(±s)

注:與Ⅰ級比較,*P<0.05;與Ⅱ級比較,#P<0.05。

NPDR分級Ⅰ(n=17)Ⅱ(n=21)Ⅲ(n=22)NO(μmol/L)53.76±6.28 60.00±5.31*64.86±5.86*#HIF-1α(pg/mL)18.59±2.40 21.57±2.98*25.41±4.33*#VEGF(pg/mL)140.94±13.96 162.38±13.01*174.91±15.18*#ET-1(pg/mL)52.06±4.66 59.87±5.43*64.64±5.54*#

2.5 兩組FBG、2hPBG、HbAlc比較:見表5。

表5 兩組FBG、2hPBG、HbAlc比較(±s)

表5 兩組FBG、2hPBG、HbAlc比較(±s)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05。

組別時間FBG(mmol/L)HbAlc(%)觀察組(30例)對照組(30例)9.08±1.72 6.69±0.98*#8.74±1.56 7.68±1.03*治療前治療后治療前治療后8.78±1.99 6.23±1.56*#8.54±1.76 7.23±1.18*2hPBG(mmol/L)13.36±3.05 8.84±1.77*#12.86±2.94 10.93±1.63*

2.6 兩組視網膜中動脈血流動力學比較:見表6。

表6 兩組視網膜中動脈血流動力學比較(±s)

表6 兩組視網膜中動脈血流動力學比較(±s)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05。

組別觀察組(30例)對照組(30例)RI 0.76±0.10 0.40±0.10*#0.75±0.08 0.63±0.12*時間治療前治療后治療前治療后PSV(cm/s)3.32±1.22 7.57±2.31*#3.12±1.35 4.80±1.42*EDV(cm/s)1.57±1.04 3.92±2.00*#1.53±0.86 2.34±1.21*

3 討論

NPDR 由糖尿病病久導致,中醫學并無此病名,依據其臨床癥狀可歸屬于“視瞻昏渺”“云霧移睛”“暴盲”等范疇[6]。其基本病機為陰虛燥熱。肝腎同源,腎陰不足,精血虧虛,導致肝血虧虛,肝開竅于目,導致肝目失養,從而使得NPDR 患者出現視物模糊、兩目干澀,故治療NPDR 當補益肝腎、化瘀通絡。本試驗所用五子衍宗湯加味正是依據此病機組成,方中菟絲子補腎陽,覆盆子、熟地黃滋腎陰,二者陰陽同補,以益精明目,共為君藥;枸杞子補肝腎、養肝血以明目,丹參活血通絡,祛瘀生新,和血明目,當歸養血活血共為臣藥;五味子養陰生津,固精明目;木瓜舒筋活絡,車前子調肝明目。諸藥合用共奏肝腎同補、益精明目的功效。

在此次研究中,我們發現NPDR患者HIF-1α、VEGF、ET-1升高及NO下降,隨著分級升高,HIF-1α、VEGF、ET-1 升高及NO 水平下降顯著,進一步證實NPDR 處于內皮功能障礙、細胞因子及炎癥因子升高狀態。五子衍宗湯加味可以改善NPDR 這種瘀、毒的狀態,降低NPDR 患者HIF-1α、VEGF、ET-1及提高NO水平,改善視網膜中動脈血流動力學,降低FBG、2hPBG、HbAlc,改善臨床癥狀,提高患者生活質量。

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