CMC 在硫化礦浮選中的抑制作用及其抑制性能影響因素

黃 蓉，劉 建?，楊 東，余曉光，郝佳美

1) 昆明理工大學國土資源工程學院，昆明 650000 2) 中鋁秘魯礦業公司，秘魯 15023

隨著我國經濟的快速發展，有色金屬及礦產原料需求不斷增加. 硫化礦是重要的有色金屬礦產資源之一，但可供開采的高品位硫化礦日益貧瘠. 為緩解礦產資源的供應緊張，對選礦藥劑與新型選礦工藝的需求也隨之快速上升[1-4]. 抑制劑在礦物浮選中起著至關重要的作用，傳統的硫化礦無機抑制劑，如重鉻酸鹽、氰化物、石灰、硫化鈉等在實際應用中會產生諸多問題. 石灰用量大、不利于資源綜合回收，重鉻酸鹽和氰化物有劇毒、污染環境等[5-7]. 而相較于無機抑制劑，有機抑制劑往往具有環境友好、用量少、來源廣泛等特點，在浮選中應用選擇性強、經濟適用的有機抑制劑，可以達到較好的分離效果. 其中，CMC 是一種環境友好的選礦藥劑，因其廉價易得無污染等特點越來越受到研究者和工業界的重視. 但CMC 是高分子有機聚合物，其結構復雜、官能團較多，關于硫化礦浮選中的抑制機理及其抑制性能的影響因素缺乏系統的總結，為此，本文對硫化礦浮選中CMC 作為抑制劑的抑制機理及相關影響因素進行綜述.

1 CMC 的性質

纖維素分子中的一個伯醇基與一氯醋酸縮合成醚鏈，即羧甲基取代了伯醇中的氫原子，即為羧甲基纖維素，簡稱CMC[8]. CMC 是典型的有機聚合物，是從纖維素中提取的陰離子多糖，其分子結構如圖1[9]所示. CMC 以陰離子的形式存在于水中，顯負電，是陰離子型高分子電解質[10]，質地為白色絮狀粉末，可溶于水，具有一定黏度，在水溶液中呈中性或弱堿性. CMC 水溶液在pH 為2～10 范圍內穩定，溶液pH 值超過10 則其黏度降低[11-12]. 取代度、分子量和取代基分布決定了CMC 的性質，但目前測量取代基分布的方法較為復雜，故在實際應用中主要將取代度、分子量和黏度作為CMC質量的重要指標[13]. CMC 可以根據其取代度(DS)在水中溶解形成高黏度的膠體或溶液，具有粘附、增稠、流動、乳化等特性，廣泛應用于食品、石油、醫藥、日化、造紙、紡織和礦產加工等行業[14].

圖1 CMC 分子結構示意圖[9]Fig.1 Schematic diagram of CMC molecular structure[9]

2 CMC 在硫化礦浮選中的抑制作用

CMC 對硫化礦的抑制作用主要分為對硫化礦本身的抑制和硫化礦浮選中脈石礦物的抑制，如CMC 可在銅鉛分離和鉛鋅分離時抑制方鉛礦，CMC 對黃鐵礦和黃銅礦也有抑制作用，但是抑制機理各不相同. 另一方面，CMC 還可作為硫化礦浮選中滑石、綠泥石、蛇紋石、角閃石等含鎂硅酸鹽脈石礦物的抑制劑.

2.1 CMC 對方鉛礦的抑制作用

CMC 在鉛鋅分離和銅鉛分離時對方鉛礦有明顯的抑制效果，其抑制機理主要與CMC 中的羧基和羥基有關. CMC 分子中羧甲基上的Na+或H+會電離，使CMC 分子帶負電，其中—OH 和—COOH 是帶有大量負電荷的極性基，與方鉛礦作用時，—COOH與礦物表面金屬陽離子發生靜電吸引，吸附在礦物表面，—OH 與水通過氫鍵鍵合在礦物表面形成水化膜，致使方鉛礦被抑制[15-17]，其作用機理如圖2所示. 在劉金華等[18]的銅鉛分離試驗中，加入CMC后方鉛礦表面zeta 電位的變化明顯小于閃鋅礦.這是因為CMC 在水中會部分解離，羧基經靜電引力吸附在礦物表面，羥基與礦物發生氫鍵鍵合. 尤其是強堿性介質中，方鉛礦的定位離子是氫氧根，氫鍵在此時起著決定性作用. 孟書青等[19]進一步探究了CMC 在銅鉛分離中選擇性抑制方鉛礦的根本原因，結果表明，CMC 與方鉛礦表面之間是氫鍵作用和化學吸附，而Cu2+活化的閃鋅礦表面僅存在氫鍵作用. Qiu 等[20]則認為是CMC 分子中的羥基和羧基與方鉛礦表面Pb2+的螯合作用推動CMC 在方鉛礦表面的化學吸附，如圖3[21]所示.

圖2 方鉛礦與CMC 發生靜電吸引與氫鍵作用Fig.2 PbS and CMC undergo electrostatic attraction and hydrogen bonding

圖3 方鉛礦與CMC 的化學吸附(螯合作用)[21]Fig.3 Chemical adsorption (chelation) between galena and CMC[21]

2.2 CMC 對黃鐵礦的抑制作用

CMC 在硫化礦浮選中也能起到抑制黃鐵礦的作用，與抑制方鉛礦機理不同的是，對黃鐵礦的抑制主要是依據CMC 與黃藥之間發生的競爭吸附，以及減小CMC 中官能團與黃鐵礦之間的靜電斥力. CMC 荷負電，取代度越高，負電性越強，與同樣表面荷負電的黃鐵礦之間存在靜電斥力，取用低取代度的CMC 對黃鐵礦的抑制效果更顯著，這可能是由于帶強烈負電荷的CMC 與黃鐵礦之間的靜電斥力變小，低取代度的CMC 更多地吸附在黃鐵礦表面[22]. 此外，藥劑之間的競爭吸附同樣使得CMC 對黃鐵礦起到了抑制作用，于淙權等[23]發現，礦漿中添加CMC 后黃鐵礦表面黃藥吸附量明顯降低，氫氧化鈣沉淀量增加，金屬氫氧化物位點增多以便CMC 和黃鐵礦表面氫鍵的形成，沉淀在黃鐵礦表面的Ca(OH)+與CMC 發生靜電吸引，吸附在黃鐵礦表面的CMC 增多，圖4 展示了黃藥與CMC 在黃鐵礦表面的競爭吸附. 同時，溶液中離子濃度增加使CMC 高分子鏈呈卷曲結構大量吸附在礦物表面，這一系列原因導致了CMC 對黃鐵礦的抑制.

一些CMC 的超分子構象和分子結構似乎比官能團對Cu2+活化黃鐵礦的影響更大. Fletcher 等[24]發現CMC 對黃鐵礦的抑制似乎與聚合物結構的存在有關，其水力半徑Rh 約為12～15 nm，能夠在黃鐵礦表面形成一層薄膜，可以有效地防止捕收劑相互作用. 圖5[24]中的CMC 顯示了較小的線性聚合物構象(Rh=12 nm)，這些分子具有更大的空間自由度，能夠更有效地吸附在黃鐵礦的銅(Ⅰ)位上，形成一層薄薄的聚合物層，抑制與捕收劑分子的相互作用，最終使銅活化的黃鐵礦受到抑制.

圖5 銅活化黃鐵礦表面聚合物結構的模擬構象示意圖(不按比例)[24]Fig.5 Schematic of proposed conformations of polymer structures on copper-activated pyrite surface (not to scale)[24]

2.3 CMC 對黃銅礦的抑制作用

CMC 對黃銅礦浮選有輕微抑制作用，通過加入FeCl3對黃銅礦表面改性，可以增強CMC 對黃銅礦的抑制，這種抑制作用主要與黃銅礦上Cu 和Fe 吸附位點有關. 羧基(—COOH)是CMC 在黃銅礦表面附著的活性基團，但由于羧基含量低[25]，帶正電的Fe 和Cu 是吸附位點，而Cu 和Fe 在強堿性條件下主要以負電形態存在于黃銅礦表面，導致CMC 吸附下降. CMC 在空白黃銅礦表面的吸附不涉及Cu 和Fe 位點，在堿性條件下，強靜電斥力阻礙了CMC 的吸附[26]. FeCl3表面改性后，靜電斥力減弱，Fe 位點參與CMC 分子成鍵，黃銅礦被強烈抑制. CMC 抑制黃銅礦浮選的pH 值為4～6，在堿性條件下或強酸性條件下，這種抑制作用逐漸消失[27]. 經O-羧甲基纖維素(O-CMC)處理后黃銅礦表面結構組成如圖6[28]所示.

2.4 CMC 對含鎂硅酸鹽礦物的抑制作用

硫化礦浮選中的主要脈石礦物是含鎂硅酸鹽礦物，包括滑石、綠泥石、蛇紋石、橄欖石等. 含鎂硅酸鹽礦物上浮進入精礦，會使精礦中MgO 含量增加，冶煉過程中生成含鎂的高熔點物質，使得后續冶煉爐溫提高、冶煉時間延長，增大爐渣黏度，從而增加冶煉成本，降低冶煉回收率[29-31]，因此，在硫化礦浮選中，高效分離硫化礦與含鎂硅酸鹽礦物對硫化礦浮選意義重大.

CMC 能有效地抑制含鎂硅酸鹽類脈石礦物，不同的含鎂硅酸鹽礦物具體結構、礦物表面價鍵、潤濕性、導電性等不同，其抑制機理不盡相同.經破碎磨礦后，滑石呈現出端面和基面，其中端面親水，含硅、鎂離子，而基面疏水性強，含O2–、Si4+離子[32]. CMC 通過疏水鍵合和氫鍵發生物理吸附從而抑制滑石[33]，圖7 展示了其作用原理，CMC 的羥基與滑石端面形成氫鍵，在滑石的基面和CMC的烴基骨架之間形成疏水鍵合. 也有學者認為是CMC 中的羧基與滑石表面的Mg2+離子發生了化學反應，增強了CMC 在滑石類礦物表面吸附[34].

圖7 CMC 與滑石作用機理Fig.7 Action mechanism of CMC and talc

綠泥石和蛇紋石等礦物屬于層狀硅酸鹽礦物，在碎磨作業時容易泥化，除了增加精礦中MgO含量，大量微細粒的產生還增加了硫化礦浮選的難度. CMC 對硅酸鹽類脈石礦物的抑制選擇性較好，CMC 通過調節滑石和綠泥石表面潤濕性使二者受到強烈抑制[35]. 馮博和盧毅屏[36]的研究解釋了硫化銅鎳礦浮選中，綠泥石被抑制的原因. 在弱堿性條件下，綠泥石呈負電性，與CMC 分子中帶負電的羧甲基之間存在較強的靜電斥力. CMC 還能在硫化銅鎳礦的浮選中完全抑制微細粒蛇紋石，這是由于有機高分子抑制劑CMC 對微細粒蛇紋石產生了絮凝作用，蛇紋石顆粒表觀粒度變大，泡沫夾帶降低，使得細粒蛇紋石被完全抑制[37].

3 CMC 在硫化礦中抑制性能的影響因素

除了研究CMC 對硫化礦浮選中抑制性能的相關機理外，探究CMC 抑制性能的影響因素也是至關重要的. CMC 本身性質如取代度、分子量、黏度等都對CMC 的抑制性能起著主要作用，其次是浮選環境，如礦漿pH、其他金屬離子的存在、CMC的用量、藥劑添加順序等也影響了CMC 對硫化礦浮選中脈石礦物的抑制效果.

3.1 CMC 取代度和聚合度的影響

CMC 的功能性質主要取決于取代度(DS)和聚合度的性質. CMC 由β-D-葡萄糖單元的線形鏈組成，每個單元具有三個羥基，即位于C2、C3 位的仲羥基和位于C6 位的伯羥基，其中伯羥基活性最高，羧甲基取代伯羥基中H 原子的程度稱為取代度[38]. CMC 的取代度(DS)即醚化度決定了CMC的可溶性和穩定性，羧基相對較高的DS 和較小的分子尺寸都有助于其在冷水中的溶解性[39]，取代度在0.45 以上即可滿足浮選抑制劑的要求.

CMC 取代度的高低對礦物的抑制效果影響很大，通常情況下，CMC 取代度越高，對礦物抑制效果越顯著. 但是各因素之間存在交互影響，在特定pH 和高用量下，低取代度的CMC 也能對礦物起到很好的抑制效果. 劉金華等[18]對不同取代度的兩類CMC 進行了對比試驗，高取代度的CMC 對方鉛礦的抑制作用更強. 但對于一些礦物的抑制，取代度并非越高越好. Mierczynska-Vasilev 等[40]發現，高取代度的CMC 負電性較強，與滑石之間存在較大靜電斥力，難以吸附在滑石表面，抑制效果變差. 低取代度的CMC 在高用量(500 mg?L–1)下也能對黃鐵礦產生較強的抑制效果[41]. 同樣的，在硫化銅鎳礦浮選中，對于脈石礦物綠泥石的抑制，也是在相同分子量下，CMC 取代度越低，與礦物之間靜電斥力越小，對綠泥石的抑制作用越強[37].

CMC 的抑制效果與聚合度也有關，CMC 聚合度越高，銅鉛分離抑制效果越好[42]. 使用聚合度和純度較高的CMC，精礦回收率較高，但質量較低，即選擇性較差[43]. 這是因為氫鍵鍵合時CMC 類藥劑吸附于硅酸鹽表面，CMC 的聚合度越高，氫的吸附能越強[44]，所以浮選回收率高，選擇性低，精礦質量較差. 由此可見，聚合度不宜過高或過低，以略大于1000 DP 為宜.

3.2 CMC 黏度和分子量的影響

現在工業生產的CMC 大多采用黏度來表征其特性，大量研究表明分子量的一個重要表征是黏度. 由Arinaitwe 等[45]的試驗可以看出：當CMC 的分子量從123000 g?mol–1增大到715000 g?mol–1時，CMC 的溶液黏度迅速增大；而當CMC 的取代度由0.7 增大到1.2 時，CMC 的溶液黏度變化很小.所以將CMC 的黏度作為分子量的表征參數，CMC的黏度與分子量換算關系如下[46]：

常用黏度法測得黏度特性(η)，然后通過Mark-Houwink 公式(η)=KMα而算得分子量，其中M表示物質的平均分子量，K和α是與高聚物溶劑體系性質、溫度等有關的常數. (η)用稀釋法或一點法測得，一點法是采用Martin 方程

在一個濃度C下測得單個黏度特性ηsp，用擬合法得到最終黏度特性(η). 由實驗數據Kηsp從CMC 的Mark-Houwink 參數表1[46]中查得相應的K(η)C，從而算得(η). 表中DPw表示CMC 在降解前后的平均鏈長或聚合度.

表1 CMC 的Mark-Houwink 參數表[46]Table 1 Mark-Houwink parameter table of CMC[46]

齊超等[47]探究了CMC 分子量和黏度對滑石與輝鉬礦分離效果的影響，結果表明，取代度大致相同時，分子量較高的CMC 對滑石的抑制作用更明顯. 但相較于高黏度CMC，低黏度的CMC 對滑石抑制效果更顯著. 其原因可能是低黏度的CMC負電性較弱，與滑石表面的靜電斥力更小，更容易吸附在滑石的表面. 大量研究證實在滑石和輝鉬礦的分離浮選中，取代度大、分子量高的CMC 抑制效果更好. 同樣的，在硫化銅鎳礦的浮選中，高分子量的CMC 對滑石抑制效果顯著[37].

關于CMC 分子量大小對其抑制滑石的機理主要有兩種猜測：首先，高分子量的CMC 可以優先吸附在滑石的解理面上，CMC 在滑石表面的吸附密度隨分子量的增加而增加[48]；其次，高分子量的CMC 使泡沫表面張力降低，增強泡沫穩定性，滑石等微細粒脈石礦物通過氣泡夾帶上浮，導致銅、鎳和總硫化物的回收率下降[49].

3.3 pH 對CMC 抑制效果的影響

溶液pH 對CMC 在礦物表面吸附量影響很大，因為溶液pH 影響羧基的解離、礦物表面的甲基化和礦物的荷電情況. CMC 中的羧基在pH 的變化中會有氫離子的結合與失去，引起了CMC 的電荷變化，進而影響CMC 對于其他離子的吸引能力.

在硫化銅鎳礦浮選中，CMC 對綠泥石的抑制作用受礦漿pH 的影響較大[37]，當pH 值<4 時，綠泥石被CMC 強烈抑制，CMC 對綠泥石的抑制效果隨pH 升高逐漸減弱，在pH 值>11 的強堿性條件下，CMC 不再抑制綠泥石. 這是因為當礦漿環境呈弱堿性時，CMC 中的羧甲基會解離荷負電，與綠泥石表面電性相斥，導致CMC 難以吸附在綠泥石表面，隨著礦漿pH 增大至強堿性，靜電斥力變大致使CMC 對綠泥石無抑制作用. 在酸性條件下，CMC 分子中的羧甲基水解不荷電，與綠泥石表面無靜電斥力，抑制效果較強. CMC 對滑石的抑制作用同樣受礦漿pH 影響較大，pH 值呈酸性時，CMC 分子所帶負電荷較少，與滑石之間的靜電斥力減弱，CMC 大量吸附在滑石表面，抑制效果顯著[50]. 而CMC 在對黃鐵礦的抑制中[22]，高取代度的CMC 在pH 值為5 和pH 值為9 時黃鐵礦的浮選回收率差別很小. 當pH 值升到11 時，浮選回收率急劇降低，這與在該pH 范圍穩定的Fe(OH)3的形成和Fe(OH)2+的不穩定性有關. 礦漿pH 值對CMC分選硫化礦意義重大，研究表明，pH 值為11.5 時鉛鋅分離效果最好[44].

3.4 金屬離子對CMC 抑制效果的影響

礦漿中金屬離子的存在不可避免的對有機抑制劑的吸附產生顯著影響，一方面，金屬離子會破壞有機物抑制劑的選擇性，另一方面，金屬離子能在不同程度地增強有機抑制劑的抑制作用. 單獨使用CMC 對硫化礦浮選中鎂硅酸鹽脈石礦物的抑制效果差，這是因為帶負電的鎂硅酸鹽脈石礦物與荷負電的CMC 之間存在較強的靜電斥力，而多價金屬離子可以吸附在鎂硅酸鹽礦物表面，提高CMC 的吸附能力，研究認為這些離子能與CMC“橋接”到礦物表面[51-53].

正如前文提到的那樣，CMC 抑制滑石受礦漿pH 影響很大，但是加入銅離子可以消除pH 值的影響[54]. 硫化礦浮選過程中銅離子和CMC 一起使用時，它們之間的協同效應能很好地抑制滑石，且幾乎不影響目的礦物的浮選. Al3+離子的存在也是影響CMC 抑制滑石的一個有效因素，Al3+離子可作為滑石與CMC 之間的介質，促進CMC 在滑石表面吸附，其吸附機理如圖8[55]所示. 增大金屬離子的離子強度，CMC 吸附量明顯增加，相較于一價陽離子而言，二價陽離子的存在對滑石的抑制效果更好，其中Ca2+的影響最大[56]. 有Ca2+存在時，CMC 對黃鐵礦的抑制效果最強[57]，鈣離子的加入使黃鐵礦表面負電荷降低，二者之間的靜電斥力減小，有利于CMC 在黃鐵礦表面吸附. 此外，礦漿中加入其他金屬離子會使溶液離子強度的增大，卷曲的CMC 分子數量增多，抑制劑的吸附密度增大.

圖8 CMC 在滑石表面的吸附示意圖. (a)沒有Al3+離子; (b)有Al3+離子[55]Fig.8 Schematic of CMC adsorption onto surface of talc: (a) without Al3+ ions; (b) with Al3+ ions[55]

根據生產經驗，硫化礦礦床和礦石加工過程中閃鋅礦被難免銅離子活化，在鉛鋅分離浮選中，CMC 能有效抑制方鉛礦，對銅離子活化的閃鋅礦無抑制效果[19]，因為CMC 與方鉛礦表面的親和力比銅離子活化的閃鋅礦表面的親和力強，CMC 與方鉛礦和銅離子活化的閃鋅礦表面都有氫鍵作用，但CMC 與方鉛礦表面還有化學吸附. 需要指出的一點是，CMC 能夠選擇性抑制方鉛礦與嚴格控制銅離子濃度緊密相關. 一些學者[58]還研究了鐵離子對CMC 浮選黃銅礦的影響，CMC 在空白黃銅礦表面是物理吸附，對黃銅礦抑制作用不足.礦漿中加入鐵離子后，CMC 對黃銅礦的抑制作用明顯增強. 這是因為帶正電的Fe 附著在黃銅礦表面，靜電斥力減小，促進了CMC 的吸附.

3.5 藥劑添加順序對CMC 抑制效果的影響

由于選礦藥劑之間存在交互作用，不同的浮選藥劑添加順序會影響抑制劑的作用能力，選擇適合的藥劑添加順序，對提高浮選效果，優化藥劑制度具有十分重要的理論指導和實際意義.

有研究顯示[59]，只有先添加CMC 后再加入CuSO4，才能使方鉛礦被CMC 選擇性抑制. 此外，CMC 加入礦漿后會在不同程度上降低硫化礦的回收率和疏水性，為了降低CMC 對硫化礦的影響，可以優先加入捕收劑，使捕收劑大量吸附在礦物表面[60]. 考慮到CMC 用量過大會令后續脫水作業困難，因此，不建議在粗選過程中加入CMC，混合精礦精選和中礦再選時添加CMC 作抑制劑比在粗選中添加效果更好[44]. Feng 等[61]研究了戊基黃藥鉀(PAX)和CMC 添加順序對黃鐵礦和綠泥石分離效果的影響. 先添加PAX 后再加入CMC，對黃鐵礦浮選有輕微抑制作用. 先加入CMC 后加PAX，黃鐵礦的抑制效果顯著提高，而CMC 和PAX 的加入順序對綠泥石的浮選無影響.

3.6 藥劑用量對CMC 抑制效果的影響

藥劑用量也是硫化礦浮選中影響CMC 抑制效果的重要因素. CMC 用量較低時對脈石礦物抑制效果不明顯，用量過大則不僅消耗捕收劑和起泡劑，使得礦漿發粘，進而影響精礦產率和回收率，增加選礦成本，嚴格控制CMC 用量是實現硫化礦高效分選的重要因素.

歐樂明和齊超[49]研究發現，在滑石和輝鉬礦的分離浮選中，滑石的浮選回收率在乳化煤油和丁黃藥兩種捕收劑作用下隨CMC 用量的增大并沒有出現較大的差異. 但在硫化銅鎳礦浮選中[54]，pH 值為9 時，滑石浮選回收率與CMC 用量成反比，CMC 用量增加至1000 mg?L–1，滑石浮選回收率降到最低，再增加CMC 用量，滑石浮選回收率變化不大.

CMC 對微細粒蛇紋石抑制效果顯著，當CMC用量達到100 mg?L–1時，蛇紋石浮選回收率降低到6%，此后再增加CMC 用量，對蛇紋石抑制效果不明顯[62]. CMC 優化硫化銅鎳礦浮選過程的主要原因是其對于蛇紋石礦泥的選擇性抑制[63]，多項試驗表明只有將CMC 的添加量嚴格控制在20 mg?L–1以內，才能有效實現CMC 對硫化礦浮選的優化，過量的CMC 會使微細粒之間形成團聚作用，不利于礦物顆粒間的分散.

4 總結與展望

CMC 是典型硫化礦浮選中常用的抑制劑，本文綜述了CMC 在硫化礦浮選中的抑制作用及其抑制性能的影響因素，主要結論如下：

(1)在硫化礦浮選中，CMC 對滑石、綠泥石、蛇紋石等含鎂硅酸鹽脈石礦物具有良好的抑制效果，但是CMC 也能抑制黃鐵礦、黃銅礦、方鉛礦等硫化礦.

(2)CMC 對礦物的抑制機理可以歸結為：CMC分子中的羥基和羧基與礦物表面的作用，羧基與礦物發生靜電作用和化學作用，而羥基在礦物表面形成氫鍵，從而達到抑制作用；CMC 分子具有較小的線性聚合物構象，但是分子間具有更大的空間自由度，能夠更有效地吸附在礦物的活性位點上，形成一層薄薄的聚合物層，抑制與捕收劑分子的相互作用，最終使礦物受到抑制.

(3)CMC 自身性質如取代度、聚合度、分子量對CMC 的抑制效果有著重要影響，通常情況下，較高取代度、分子量、聚合度的CMC 抑制效果更顯著. 但在某些特定的pH 值，或是高CMC 用量下，低取代度的CMC 也有不錯的抑制效果.

(4)大多數情況下，酸性pH 值時CMC 抑制效果好，但在鉛鋅分離浮選試驗中，以pH 值為11.5分離效果最好. 金屬離子的加入有利于增強CMC的吸附能力，二者的協同作用可以更好地抑制脈石礦物. 最好在精礦精選和中礦再選過程中加入CMC，與此同時，先加捕收劑再加CMC，都能有效提高產品回收率. 較高的CMC 用量對脈石礦物抑制效果較好，但是用量過多目的礦物回收率變化較小，且容易造成藥劑浪費.

CMC 對于礦物的抑制作用并非單一的，在硫化礦浮選中，除了抑制含鎂硅酸鹽礦物，CMC 對于一些硫化礦本身也有抑制作用，探尋合適的藥劑使用條件，提高CMC 選擇性是進一步提高硫化礦與脈石礦物浮選分離效率的重要途徑. 此外，越來越多的研究表明，多種藥劑的組合使用效果明顯優于單一藥劑的使用. 如CMC 可與無機抑制劑組合使用，充分發揮藥劑之間的協同作用，加強對脈石礦物的抑制效果，提高礦石浮選工作效率.