熱毒寧注射液輔助治療兒童肺炎支原體肺炎的療效及對患兒T淋巴細胞亞群的影響

作者簡介：李華，大學本科，副主任醫師，研究方向：全科疾病的診療。

【摘要】目的 分析熱毒寧注射液輔助治療兒童肺炎支原體肺炎的療效，為臨床治療提供參考。方法 選取2023年3月至10月徐州礦務集團總醫院收治的30例肺炎支原體肺炎患兒為研究對象，根據隨機數字表法分為對照組（15例）和研究組（15例）。兩組患兒均進行常規治療，對照組患兒在常規治療基礎上采用阿奇霉素靜脈滴注治療，研究組患兒在對照組的基礎上采用熱毒寧注射液輔助治療。比較兩組患兒臨床癥狀消失時間、臨床療效、T淋巴細胞亞群水平（CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細胞百分比）及不良反應發生情況。結果 研究組患兒咳嗽、咳痰、喘憋、發熱及肺濕啰音消失時間均短于對照組（均P<0.05）；研究組患兒臨床療效優于對照組，治療總有效率高于對照組（均P<0.05）。治療后，研究組患兒CD3+、CD4+T淋巴細胞百分比均高于對照組，CD8+T淋巴細胞百分比低于對照組（均P<0.05）；研究組患兒不良反應總發生率低于對照組（P<0.05）。結論 熱毒寧注射液輔助治療兒童肺炎支原體肺炎效果較好，可改善臨床癥狀、免疫功能，目安全性較高，值得臨床應用。

【關鍵詞】熱毒寧注射液；兒童肺炎支原體肺炎；T淋巴細胞亞群

【中圖分類號】R375+.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-2665.2024.05.0032.03

DOI：10.3969/j.issn.2096-2665.2024.05.011

兒童肺炎支原體肺炎是一種常見的呼吸道感染，主要表現為發熱、咳嗽等，嚴重時甚至威脅患兒生命安全[1]。相關研究表明，肺炎支原體感染后可黏附于肺支氣管上皮細胞并釋放毒素，引起氣道炎癥，誘發氧化應激反應，導致機體產生免疫損傷[2]。臨床常選用阿奇霉素治療該疾病，其療效與安全性較高[3]。但長期使用該藥物肝功能可能受損并出現胃腸道反應，導致治療周期較長或留有后遺癥，進而降低臨床療效。熱毒寧注射液具有清熱、疏風、解毒的作用，常用于外感風熱所致的高熱、微惡風寒，其對兒童肺炎支原體肺炎患兒具有良好的平喘鎮咳、化痰清熱效果[4]?；诖?，本研究探討熱毒寧注射液輔助治療兒童肺炎支原體肺炎的效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2023年3月至10月徐州礦務集團總醫院收治的30例肺炎支原體肺炎患兒為研究對象，根據隨機數字表法分為對照組和研究組，各15例。對照組患兒中男性8例，女性7例；年齡2～6歲，平均年齡（4.47±1.27）歲。研究組患兒中男性7例，女性8例；年齡3～7歲，平均年齡（4.54±1.21）歲。兩組患兒一般資料比較，差異無統計學意義（P>0.05），組間具有可比性。本研究經徐州礦務集團總醫院醫學倫理委員會批準，患兒家屬均對本研究知情并簽署知情同意書。納入標準：⑴符合兒童肺炎支原體肺炎的診斷標準[5]；⑵近1個月內未使用其他抗生素類藥物治療；⑶臨床資料完整。排除標準：⑴合并免疫系統疾病者；⑵對本研究所用藥物過敏者；⑶合并先天性心臟病、肺功能不全者。

1.2 治療方法 對照組患兒在常規治療基礎上采用阿奇霉素（浙江金華康恩貝生物制藥有限公司，國藥準字H20030122；規格：0.125 g）治療，取10 mg阿奇霉素加入250 mL 0.9%NaCl注射液（四川科倫藥業股份有限公司，國藥準字H20056626，規格：250 mL）中，混勻后進行靜脈滴注，1次/d，連續治療4 d，醫師可根據患兒的病情調整實際用藥量。

研究組患兒在對照組的基礎上采用熱毒寧注射液（江蘇康緣美域生物，國藥準字Z20050217，規格：20 mL）輔助治療，取10 mL熱青寧溶于0.9%NaCl注射液250 mL中，混勻后靜脈滴注，1 次/d，連續治療10 d，醫師可根據患兒病情調整實際用藥量。

1.3 觀察指標 ⑴臨床癥狀消失時間。記錄兩組患兒咳嗽、咳痰、喘憋、發熱及肺濕啰音消失時間。⑵臨床療效。判定標準為，顯效：臨床發熱、咳嗽等癥狀完全消失；有效：臨床發熱、咳嗽等癥狀有明顯好轉，但未完全消失；無效：臨床發熱、咳嗽等癥狀并無改善，或有加重[6]。臨床治療總有效率=[（顯效+有效）例數/總例數]×100%。⑶T淋巴細胞亞群水平。于治療前和治療后，抽取患兒清晨空腹靜脈血5 mL，將5 mL磷酸鹽緩沖液（武漢普諾賽生命科技有限公司，國藥準字PB180327，規格：500 mL）加入采集的血液標本中，后將其鋪在3 mL 人外周血淋巴細胞分離液（FICOLL配制）（上海碧云天生物技術有限公司，國藥準字C0025，規格：200 mL）上，以3 000 r/min的轉速離心20 min，將離心出的單個核細胞層存放于新試管；采用磷酸鹽緩沖液進行洗滌，第1遍以1 000 r/min的轉速進行離心，時間10 min，第2～3遍以1 600 r/min的轉速進行離心，時間 12 min，以免疫濁比法測定CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細胞百分比。 ⑷不良反應發生情況。不良反應包括丙氨酸轉氨酶升高、腹瀉、納差，不良反應總發生率=[（丙氨酸轉氨酶升高+腹瀉+納差）例數/總例數]×100%。

1.4 統計學分析 選用SPSS 23.0統計學軟件進行數據處理。本研究所有數據均用Excel軟件編輯處理，計量資料以（x）表示，行t檢驗；計數資料以[例（%）]表示，行χ2檢驗，等級資料采用秩和檢驗。P<0.05表明組間差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患兒臨床癥狀消失時間比較 研究組患兒、臨床癥狀消失時間均短于對照組，差異均有統計學意義（均P<0.05），見表1。

2.2 兩組患兒臨床療效比較 研究組患兒臨床療效優于對照組，治療總有效率高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），見表2。

表2 兩組患兒臨床療效比較[例（%）]

組別 例數 顯效 有效 無效 總有效

研究組 15 5（33.33） 8（53.33） 2（13.33） 13（86.67）

對照組 15 2（13.33） 5（33.33） 8（53.33） ? 7（46.67）

Z/χ2值 -2.201 5.400

P值 0.028 0.020

2.3 兩組患兒T淋巴細胞亞群水平比較 治療前，兩組患兒CD3+、CD4+及CD8+T淋巴細胞百分比比較，差異均無統計學意義（均P>0.05）；治療后，研究組患兒CD4+、CD3+T淋巴細胞百分比均高于對照組，CD8+T淋巴細胞百分比低于對照組，差異均有統計學意義（均P<0.05），見表3。

2.4 兩組患兒不良反應發生情況比較 研究組患兒不良反應總發生率低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），見表4。

表4 兩組患兒不良反應發生情況比較[例（%）]

組別 例數 丙氨酸轉氨酶升高 腹瀉 納差 總發生

研究組 15 ? 0（0.00） ? 1（6.67） ? 1（6.67） 2（13.33）

對照組 15 2（13.33） 4（26.67） 3（20.00） 9（60.00）

χ2值 7.034

P值 0.008

3 討論

肺炎支原體是一種能夠獨立存活的原核細胞型微生物，其進入呼吸道后，可直接黏附于呼吸道黏膜上皮細胞表面，釋放毒性物質，破壞呼吸道黏膜上皮，并進一步誘發機體免疫反應，影響機體免疫功能，可對患兒機體造成損傷[2]。中醫將肺炎支原體肺炎嚴重分為內因和外因兩大類，內在因素為小兒五臟纖弱，形氣不足。氣為氣血之主，氣血運行不暢，氣血凝結；氣血不通，則會導致痰熱郁結，導致疾病加重；如果瘀血較重，則面色、嘴唇呈青白或發紫。外在因素為感受六淫邪氣，其中以熱為最多，兒童是純陽體，多見熱癥；當外邪入侵肺部，導致肺氣不暢[7]。因此，瀉肺火、清肺熱是治療的首要原則。

有研究指出，肺炎支原體感染后，機體體液免疫和細胞免疫會出現紊亂，導致機體免疫功能下降[8]。由此可見，免疫功能指標水平對肺炎支原體感染具有重要意義。本研究結果顯示，研究組患兒CD4+、CD3+T淋巴細胞百分比均高于對照組，CD8+T淋巴細胞百分比低于對照組。這提示采用熱毒寧注射液輔助治療，可有效改善患兒免疫功能，有利于病情恢復。分析原因為，阿奇霉素是一種半合成的大環內酯類抗生素，對多種細菌有良好的殺滅作用，可提高臨床療效，但可能會引發不良反應，如肝功能損傷、皮膚過敏、消化道癥狀等。且長期使用該藥品會使機體產生不同程度的耐藥性，從而導致療效降低[9]。而熱毒寧注射液由梔子、青蒿、金銀花這3味藥配伍而成，具有清熱解毒、清肺通絡的功效，對肺炎有較好的治療作用[10]。

本研究結果顯示，觀察組患兒咳痰、喘憋、發熱及肺濕啰音消失時間均短于對照組，提示，采用熱毒寧注射液輔助治療能夠有效改善兒童肺炎支原體肺炎癥狀、提高臨床療效，而減短患兒的住院時間。且研究組患兒不良反應總發生率低于對照組。分析其原因為，熱毒寧注射液能夠提高巨噬細胞和白細胞的吞噬活性，抑制炎癥因子，防止免疫損傷，改善炎癥反應，從而恢復肺功能[11-12]；熱毒寧注射液具有抗病毒、降溫退熱的作用，可正向調節炎癥因子，改善肺指數，抗流感病毒感染引發的炎癥反應。其中青蒿解表清熱，可使邪毒從肌表而解，具有抗炎、解熱鎮痛及提高免疫力的作用。青蒿素和蒿甲醚具有促進脾T淋巴細胞增殖功能，對流感病毒有直接滅活和抑制增殖的作用。[13]。

此外，熱毒寧注射液還具有良好的退熱作用，能刺激氣道舒張，抑制呼吸道分泌，快速緩解咳嗽、咳痰癥狀，與阿奇霉素聯合使用具有較強的抗炎作用，且具有較高的安全性[14-15]。

綜上所述，熱毒寧注射液輔助治療兒童肺炎支原體肺炎效果較好，可縮短臨床癥狀消失時間，提高免疫功能，安全性較高，值得臨床應用。但本研究仍存在一定局限性，如研究樣本較少，且結果受外部因素影響，導致部分結果與實際存在一定差異，后續將增加樣本數量進行研究。

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