孵育
- ATP對羊肉中糖酵解酶磷酸化和乙?；挠绊?/a>
。本研究采用體外孵育的方法，研究肌肉勻漿液中ATP含量對糖原磷酸化酶、醛縮酶和磷酸丙糖異構酶磷酸化、乙?；胶突钚缘挠绊?，旨在揭示ATP對糖酵解酶磷酸化和乙?；臐撛谟绊憴C制，為研發宰后早期肉品質精準調控新技術提供理論依據。1 材料與方法1.1 材料與試劑1.2 儀器與設備Mettler-Toledo pH計，上海梅特勒-托利多有限公司；Ultra Turrax Disperser S25分散器，德國IKA公司；Neofuge 15R 高效冷凍離心機，上
核農學報 2023年9期2023-09-07
- 一種醫療儀器的溫度控制方法和控制裝置的研究
應過程一般都是在孵育盤中進行，因此，準確的保持孵育盤溫度，對整個測量過程，具有重要的意義。目前，對于溫度的控制，主要是設定目標溫度后，通過檢測加熱溫度與目標溫度之間的差異，實施對加熱組件的控制。依據環境設定液體目標溫度［1］，通過比較采集的液體溫度和目標溫度，來控制加熱組件的工作狀態［2］。但是這種方法，僅限于液體溫度控制，且溫度控制需通過傳感器采集溫度信息讓處理器分析，處理效率不及時?；谝陨媳尘?，針對液體溫度控制和溫度控制需通過傳感器采集溫度信息讓處理
中國醫學工程 2023年7期2023-08-04
- 檸檬酸水解法制備大豆多肽的研究
節pH 值，控制孵育溫度和時間，制備大豆多肽。除添加少量檸檬酸外，不含其他任何添加劑和酶制劑，有效降低了風險，實現生產全過程的綠色高效和低能耗，降低了生產成本。所制備的大豆多肽可應用于食品等領域，具有良好的應用價值。1 材料與方法1.1 試劑耗材和儀器設備黃豆，產自北京市密云區；牛血清蛋白；TEMED；三氯乙酸；十二烷基硫酸鈉；考馬斯亮藍G-250；溴酚藍；低分子量蛋白質Marker（14.4~97.4 kDa）和4×蛋白上樣緩沖液（含巰基還原劑），北京索
農產品加工 2023年10期2023-06-21
- 溫度對堿作用下卵白蛋白-葡萄糖體系色澤、理化特性及抗氧化活性的影響
25、37 ℃）孵育不同時間（1、3、5、7 d）。由于皮蛋的低溫貯藏溫度為4 ℃，腌制溫度為25 ℃，且蛋清蛋白在過高的溫度下會發生熱變性，因此選擇4、25、37 ℃作為考察溫度。通過顏色、褐變強度、熒光強度和pH值等的變化評估體系理化特性的變化，通過還原力，2,2’-聯氮雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二銨鹽（2,2’-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)，ABTS）陽離子自由基清除活性及
食品科學 2022年24期2023-01-07
- 扳機日血清雌激素不同水平時授精前后卵母細胞孵育時間對短時受精胚胎移植結局的影響
加受精前卵母細胞孵育時間有利于卵母細胞質成熟，核質同步成熟是卵子受精和獲得優質胚胎的有力保障，但卵母細胞體外孵育時間過長可引起卵母細胞的老化，且培養基中代謝廢物的積累均可導致非整倍體概率的增加[8]，錯過最佳受精時機。短時受精縮短精卵共培養時間至1～6 h，能夠改善可移植胚胎率和優質胚胎率[9]。在規范的時間內，適當調整授精時機可導致卵母細胞孵育時間和精卵共孵育時間長短的改變。本研究分析卵母細胞取出后體外孵育時間和精卵共孵育時間對IVF-ET結局的影響，探
生殖醫學雜志 2022年10期2022-10-19
- 獨棲蜂黃緣蜾蠃的產卵行為及其與寄生脅迫的關系
究發現，獨棲蜂的孵育室數量與巢穴的固有長度呈正相關(Krombein, 1967; Santosetal., 2020)。其次，由于受寄生脅迫的影響，雌蜂可通過增加單個巢穴內的產卵數量來增加子代的存活率(Buyanjargal and Abasheev, 2015)，同時通過建造更多防御性的巢室結構(如增加間室和前庭的數量)(圖1)來降低被寄生風險(Krombein, 1967; Seidelmann, 1999)。一些研究也發現，獨棲蜂更可能將雌性子代產
昆蟲學報 2022年9期2022-10-18
- 表沒食子兒茶素沒食子酸酯和茶黃素對秀麗隱桿線蟲耐溫性的影響
上，于20 ℃下孵育5 d，每天使用S-basal 緩沖液收集秀麗隱桿線蟲后轉移至新的NGM 平板中以避免產卵帶來的干擾。熱、冷應激試驗以DMSO 為空白對照，每組3 個平行，每個平行挑取約20 條線蟲分別置于35、4 ℃溫度條件下培養。熱應激試驗每小時計數1 次線蟲的死亡情況，直至所有線蟲死亡，試驗溫度設置參考Wilson等［19］。冷應激試驗每天計數線蟲的死亡情況，直至所有線蟲死亡，試驗溫度設置參考?iu等［20］。1.4 脂肪含量測定將同步化64 h
華中農業大學學報(自然科學版) 2022年5期2022-10-13
- 蛋白酶輔助孵育對薏米麩皮抗氧化活性的影響
集[6, 7]。孵育處理主要通過調節植物體的水分含量和溫度的方式激活內源酶發揮作用，目前已被應用于多種谷物及其副產物功能活性的改善，具有操作簡便、成本低等優點，適用于大規模生產。Guo等[8]研究發現通過激活麥麩內源植酸酶可以顯著降低其抗營養因子植酸鹽含量。Oh等[9]研究發現厭氧孵育可激活谷氨酸脫羧酶，提高大米麩皮中γ-氨基丁酸的含量。Yang等[10]利用孵育處理小麥胚芽，顯著提高了其血管緊張素轉化酶抑制率和多肽含量。此外，孵育處理可顯著提高小麥麩皮的
中國糧油學報 2022年8期2022-09-28
- 精英還是普惠？嚴格入孵對孵育績效的影響
4)1 問題提出孵育機制是中國制度背景下創業研究歷久彌新的熱點。以往文獻多以在孵企業為邏輯起點檢驗孵育資源配置效率和孵育效果，或者以孵化器角色定位表征二元孵育過程中的組織效力[1-3]，在孵企業績效成為諸多實證研究首選被解釋變量，但同時也忽略了一個關鍵問題：入孵機制對孵育效果的影響。事實上，入孵是完整孵育過程的前置環節，孵育效果好壞及創業成敗最終都是在此“伏筆”下開展的創業活動。究而言之，在追求創業存量和不斷加大孵化器建設改革初期，入孵環節常被視為缺乏研究
科技進步與對策 2022年14期2022-08-05
- 氯丙嗪在不同種屬肝微粒體中代謝差異研究
內代謝，采用體外孵育肝微粒體的方法進行代謝研究，既可模擬藥物在體內的代謝過程[4]，又可避免體內復雜基質對結果產生影響[5]，因此，研究肝微粒體體外孵育氯丙嗪的代謝對于指導臨床用藥具有重要意義。氯丙嗪代謝產物種類多、含量低，對其分析檢測存在困難，常用的檢測方法有毛細管電泳安培法[6]、分光光度法[7]、高效液相色譜法[8]、液相色譜-質譜聯用法[9-10]、酶聯免疫法[11-12]等，其中，液相色譜-質譜法具有檢出限低、選擇性強等優點[13]，已成為目前檢
質譜學報 2022年3期2022-06-15
- 一種CPPs介導的基因轉化方法的建立及其應用
旋混勻，在室溫下孵育30 min，得到不同電荷比的CPPs復合物溶液。將CPPs復合物與10×loading Buffer混合，用1%的瓊脂糖凝膠電泳初步確定CPPs與質粒pMD19-T結合比例。按上述方法制備不同復合物，每個樣品加入5 U/μL DNase Ⅰ酶2，5 μL的10×DNase 1 Buffer后補充ddH2O至50 μL，在37℃孵育30 min，加終濃度為1%的SDS，用1%的瓊脂糖凝膠電泳分析CPPs的親和力，最后確定CPPs和pMD
中國獸醫學報 2021年11期2021-12-24
- 全血標本孵育時間及溫度對糖化血紅蛋白檢測結果的影響
的：分析全血標本孵育時間及溫度對糖化血紅蛋白檢測結果的影響。方法：采集2017年12月1月～5日，體檢中心檢進行血糖檢測的50例對象，采集肘部靜脈血15ml全血，均分為250份樣本，分別孵育3、4、5、7、8min，孵育后放置室溫0、2、4、8、16℃，每個時間點以及溫度點各10份樣本。結果：不同全血樣本的孵育溫度、時間存在顯著差異（P<0.05），孵育5min、7min，2℃～8℃下處理糖化血紅蛋白水平差異無統計學意義（P>0.05）。在5min以下，隨
中國藥學藥品知識倉庫 2021年11期2021-11-25
- 解凍稀釋液及孵育溫度對冷凍-解凍后犬精液品質的影響
對解凍后和使用前孵育階段的研究甚少。精液經歷冷凍損傷后比鮮精脆弱很多，不當的孵育條件可能會給解凍后的精液造成進一步損害，降低受精率。Str?m 等[4]將解凍后的精液按1:1添加解凍稀釋液，并在37℃水浴溫度下繼續孵育直至使用；Pe?a 等[5]按1:4 添加解凍稀釋液，多數研究未提及解凍后的孵育溫度[6-7]。本研究旨在比較解凍后解凍稀釋液的不同添加比例對精液品質的影響，并比較不同溫度下孵育30 min 和2 h 后精液品質的差異，進而篩選出最佳的孵育條
中國畜牧雜志 2021年9期2021-11-09
- LINC00612靶向結合Bcl-2抑制Aβ1-42孵育的神經元凋亡
抑制Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞凋亡[3]；敲減SNHG1能夠降低KRENEN1表達，抑制Aβ25-35孵育的人原代神經元和SH-SY5Y細胞凋亡[4]。Bcl-2在AD中的抗凋亡作用已經明確[5]。本研究利用Aβ1-42孵育的SH-SY5Y細胞建立AD神經元損傷模型，研究旨在探討LINC00612對神經元凋亡的調節作用及機制，為AD進展提供新的理論和實驗依據。1 材料與方法1.1 細胞培養 SH-SY5Y細胞來自上海吉凱基因化學技術有限公司細胞庫
中風與神經疾病雜志 2021年9期2021-11-08
- 新型降糖化合物LSM-13在大鼠肝微粒體中的穩定性研究及代謝產物分析
動的大鼠肝微粒體孵育體系中，置于37 ℃水浴中進行孵育，分別于孵育0、5、10、15、20、30、45、60 min時用乙腈終止反應。以吲哚美辛為內標，采用高效液相色譜法測定孵育體系中LSM-13的質量濃度。以孵育0 min時LSM-13的質量濃度為參照，計算其在不同孵育時間下的剩余百分比和酶動力學參數。采用超高效液相色譜-串聯四極桿飛行時間質譜法檢測并定性分析LSM-13在大鼠肝微粒體中的代謝產物。結果：孵育60 min時，LSM-13在大鼠肝微粒體中的
中國藥房 2021年17期2021-09-22
- Foretinib衍生物LWK-126在不同種屬肝微粒體中的代謝穩定性研究
采用體外肝微粒體孵育體系，將LWK-126分別溶于由還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸溶液啟動的大鼠、比格犬、人肝微粒體孵育體系中，于37 ℃水浴下分別孵育0、5、10、20、30、60 min時加入含內標（1 μg/mL甲苯磺丁脲）的乙腈終止反應，并采用超高效液相色譜-串聯質譜法檢測各孵育體系中LWK-126的質量濃度。以Waters BEH C18為色譜柱，以水（含0.01%甲酸）-乙腈（含0.01%甲酸）為流動相進行梯度洗脫，流速為0.4 mL/min，
中國藥房 2021年11期2021-07-20
- SP600125孵育影響鯽骨骼發育基因表達
SP600125孵育后四倍體細胞數量顯著增加。在此基礎上,通過進一步優化SP600125處理方式和流式分選體系,成功獲得了基于SP600125誘導的同源四倍體鯽細胞系(SP4N-fin,保藏編號為CGMCCNo.9155),該技術獲國家發明專利(專利號ZL 201410317420.2)。以SP4N-fin細胞為核供體,二倍體鯽未受精卵為受體,通過體細胞核移植技術(the Somatic Cell Nuclear Transfer Technique,SC
水生生物學報 2021年1期2021-02-04
- 全自動酶免分析儀和酶標板快速孵育器聯合進行ELISA檢測操作其時間流程優化的實用性探討
全自動酶免儀樣本孵育時間長，影響臨床樣本檢測效率。酶標板快速孵育器因能縮短孵育時間，提高工作效率，在臨床檢驗中的應用越來越多，但快速孵育法仍需要人工加樣，增加了人工參與造成的誤差。本實驗通過利用全自動酶免分析儀聯合酶標板快速孵育器檢測乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen，HBsAg），探討優化ELISA 操作流程在臨床檢驗中的實用性。1 材料與方法1.1 研究對象 收集2018年1月～2019年9月經化學發光法定量檢測HBs
現代檢驗醫學雜志 2020年6期2020-12-24
- CYP3A4和CYP1A2及CYP2E1快速免疫印跡檢測方法的建立*
時的“封閉和抗體孵育”步驟加以優化，以期提高檢測效率。此外，CYP3A4、CYP1A2及CYP2E1大多在肝臟高表達，如富含于肝臟勻漿、S9及肝微粒體，也是代謝實驗中常見的檢測樣品。HepG2細胞是目前常用的藥物吸收、分布、代謝、排泄(absorption，distribution，metabolism and excretion of drugs，ADME)模型細胞，監測細胞中CYP450的表達水平，可推測其在體內的代謝機理[13-16]。美國Milli
貴州醫科大學學報 2020年10期2020-11-03
- Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate dependent Rac exchange factor 1 is a diagnostic and prognostic biomarker for hepatocellular carcinoma
2.4”項下方法孵育2 h后，進樣分析，考察日內精密度；連續測定3 d，考察日間精密度。將實測質量濃度與理論質量濃度進行比較，考察準確度。結果，各質控樣品的日內、日間RSD均小于10%，準確度為87.26%～94.58%，詳見表1。Research methodsNinety resected HCC tissues were examined by real-time quantitative polymerase chain reaction to a
World Journal of Clinical Cases 2020年17期2020-09-18
- 結腸小袋纖毛蟲滋養體體外成囊條件的篩選和優化
2 ℃)環境中，孵育24 h后，糞便直接涂片法在10倍物鏡下鏡檢。為避免漏檢，需對陰性樣品重復制片鏡檢3次，未見包囊者方可判為陰性。1.3.2孵育液的篩選 選取蒸餾水、0.9%生理鹽水、PBS、DMEM培養基為孵育液，4種孵育液均不加小牛血清和淀粉，每種孵育液組設置3個重復，每個重復溶液體積為1 mL，每個重復加入2 000個滋養體混勻后，置于28 ℃恒溫箱內孵育24 h后，鏡檢是否有包囊形成，并顯微測量包囊或滋養體的大小。1.3.3Ca2+濃度的篩選 選
中國人獸共患病學報 2020年6期2020-07-17
- 精液處理前和精子優化處理后孵育時間對夫精宮腔內人工授精臨床結局的影響
優化處理前后精子孵育時間對宮腔內人工授精妊娠結局的影響，以期為宮腔內人工授精標準流程提供合理的依據。資料與方法一、研究對象回顧性分析2018年10月至2019年3月在我院生殖醫學中心接受AIH-IUI治療的107對夫婦的臨床資料。納入標準：(1)女方年齡≤35周歲，首次行IUI；(2)男性不育因素為少精子癥、弱精子癥、液化異常、性功能障礙、生殖器畸形等；女性不孕因素為宮頸因素、生殖道畸形及心理因素導致性交不能。排除標準：(1)卵泡未破裂黃素化綜合征者；(2
生殖醫學雜志 2020年5期2020-05-25
- 優化后精液孵育時間對精子DNA完整性、頂體反應率及IUI臨床結局的影響
n，優化后精液經孵育后行IUI手術，但是孵育時間的長短及與臨床結局的關聯還不明確，缺乏相關指南及標準。優化后的的精子具有運動活躍、濃度高的特點，孵育后可促進精子的獲能[2]，有利于受精，但精子碰撞及ROS水平均增多，反而可能促進DNA損傷及自發頂體反應的發生，因此確定獲得最佳臨床結局的孵育時間閾值具有重要意義。本研究旨在探討IUI精液優化后孵育時間的最佳范圍。1 資料與方法1.1 一般資料 對2016年1月-2019年1月萍鄉市婦幼保健院生殖醫學科完成的I
江西醫藥 2020年4期2020-04-28
- 用課程“孵育”會“發光”的教室
盧小柯剛入學的一年級孩子需要擁有一間會“發光”的教室。這間教室里，應該具備認同、歸屬、秩序、友善、協同、奉獻等班級文化，這些文化交相輝映，共育全人。會“發光”教室的構建，需要借助課程的力量，讓班級文化以一種“潤物細無聲”的方式浸潤孩子心田。一、“趨光”課程：孵化認同，找到歸屬“趨光”課程，包括班名課程和生日課程兩個系列課程，旨在幫孩子找到自我認同和對集體價值的認同，獲得歸屬感。（一）班名課程：培養班級文化認同美國詩人惠特曼曾這樣寫道：“有一個孩子每天向前走
中小學德育 2020年11期2020-03-18
- 3種豬冠狀病毒抗體可視化檢測芯片的研制與初步應用
孔,分別于37℃孵育30 min、37℃孵育60 min、25℃孵育2 h、4℃孵育8 h,PBST 洗滌3次。選擇山羊抗豬IgG H&L(HRP)二抗于37℃孵育1 h,PBST 洗滌3次。最后,選用DAB 顯色液進行1～10 min顯色,滴加二蒸水終止反應,風干,肉眼觀察檢測結果。同時,白光拍照并進一步通過ImageJ、SPSS軟件數據進行分析與處理。1.5 蛋白芯片的敏感性與特異性檢測基于上述優化體系,以不同濃度重組蛋白稀釋液進行點樣,每組3個重復,
中國獸醫學報 2020年1期2020-03-13
- 喜樹堿衍生物NCP4在不同種屬肝微粒體中代謝穩定性研究
2 方法2.1 孵育混合液的組成SD大鼠孵育混合液：100 mM的PBS(pH7.4)，SD大鼠肝微粒體蛋白(終濃度為0.5 mg/mL)，化合物NCP4(終濃度為5 μg/mL)。beagle犬孵育混合液：100 mM的PBS(pH7.4)，Beagle犬肝微粒體蛋白(終濃度為0.5 mg/mL)，化合物NCP4(終濃度為5 μg/mL)。人孵育混合液：100 mM的PBS(pH7.4)，人肝微粒體蛋白(終濃度為0.5 mg/mL)，化合物NCP4(終濃
天然產物研究與開發 2019年11期2019-12-05
- 干式生化分析儀孵育盤系統改造分析
產生故障[3]。孵育盤系統故障是常見故障，一旦發生所有在測項目均會中斷，需要重新測試，影響臨床對檢驗結果的獲取，而且會增加生化干片耗材及試劑的非正常損耗[4]。為了降低孵育盤系統的故障率，通過分析該儀器孵育盤系統的結構原理以及故障，對孵育盤系統存在的問題進行技術改造，并對改造后的效果進行統計分析。表1 2011-2014年孵育盤維護周期表2 2011-2014年孵育盤故障發生次數1 孵育盤系統的結構原理孵育盤系統是該儀器的核心部件，干片和樣本的孵育及結果判
中國醫學裝備 2019年7期2019-07-16
- AaGroEL對OMECs增殖的影響及其作用機制研究
司），37℃避光孵育4 h，采用酶標儀在490 nm處檢測吸光度，計算細胞增殖抑制率。每次做4個平行試驗，重復3次。細胞增殖抑制率=（1－HSP60組吸光度/對照組吸光度）×100%。1.4 實時定量PCR檢測 取與AaGroEL孵育12 h和96 h的OMECs，采用實時定量PCR法，檢測細胞內信號調節激酶（ER K）、絲裂原激活蛋白激酶p38（p38）、蛋白磷酸酶 1（PP1）基因的表達水平。此外，將OMECs隨機分為對照組、Heat組和Heat+HS
西南國防醫藥 2019年5期2019-05-21
- UFLC-MS/MS研究胡椒堿在不同種屬肝微粒體中的代謝穩定性和代謝表型
肝微粒體體外代謝孵育模型中的穩定性2.3.1 代謝穩定性孵育模型參照文獻[11]，每個孵育體系總體積為206 μL，包含188 μL K2HPO4緩沖液(即PBS，100 mM,pH 7.4)和12 μL NADPH發生系統(10 μL A液和2 μL B液于冰浴上臨時混合制得)，冰浴上加入1 μL 200 μmol/L Pip后，于37 ℃預孵5 min，分別加入5 μL各種屬肝微粒體溶液啟動反應。孵育時間為0、5、15、30、45、60 min。待反應
天然產物研究與開發 2019年2期2019-03-08
- 新型胰島素增敏劑ZG02在大鼠肝微粒體中的代謝穩定性研究Δ
2在大鼠肝微粒體孵育體系（包括Ⅰ相、Ⅱ相及兩相孵育體系）中的體外代謝特征進行分析，以期為其體內消除規律研究、代謝產物確證以及藥物應用等提供理論依據。1 材料1.1 儀器Xevo G2-XS型超高效液相色譜-四級桿串聯飛行時間質譜儀（UPLC-QTOF-MS），配有MassLynx V4.1質譜工作站、UNIFI 7.0數據庫（美國Waters公司）；JN300-2型氮氣吹掃儀（蘇州吉米諾儀器有限公司）；X1型高速離心機（香港基因有限公司）；KH-600E型
中國藥房 2018年24期2019-01-02
- ATP酶組織化學染色孵育方法比較
的病例，比對不同孵育方法下染色結果總結各種方法的優缺點。材料和方法1 取材與冷凍切片由本院臨床科室取新鮮肌肉組織，注意取其橫斷面，直徑約5～7mm，不加任何固定液，用生理鹽水浸過的紗布包好，切忌不能在室溫下過夜，送檢病理科。把盛有異戊烷的50ml離心管置于液氮中，見有白色凝結物時鑷子夾住肌肉組織放入冷凍約30s。然后裝入凍存管中置液氮中保存或馬上放進-25℃冷凍切片機切片。切片厚度為6～8μm。2 主要試劑的配制Tris-鈣緩沖液：Tris（Hydroxy
中國組織化學與細胞化學雜志 2018年3期2018-08-21
- 妊娠期糖尿病產婦局麻藥神經毒性損傷的機制探索△
：加入米貝地爾后孵育24h；B組(局麻藥布比卡因+SH-SY5H細胞組)：加入布比卡因后孵育24h；C組(米貝地爾+布比卡因+SH-SY5H細胞組)：加入米貝地爾以及布比卡因后孵育24h；米貝地爾濃度均為5umol/L,布比卡因濃度1mmol/L，葡萄糖濃度13.3mmol/L。于不同時間點(開始時刻、孵育1h、孵育6h以及孵育24h)觀察SH-SY5H細胞活力、凋亡率，同時觀察細胞形態學變化等，以評價妊娠期糖尿病產婦局麻藥神經毒性情況。統計分析使用SPS
數理醫藥學雜志 2018年3期2018-05-07
- 規模肉牛場主要疫病血清學調查報告
至反應板→37℃孵育1h→洗板4次→加酶標二抗100ul→37℃孵育1h→洗板4次→加底物100ul→21℃孵育10min→終止讀數→結果判定。1.2.3 檢測結果表2 牛病毒性腹瀉抗體檢測結果1.3 牛傳染性鼻氣管炎1.3.1 主要試劑：IBR抗體檢測試劑盒 （批號：5－IBRS－005 10－2013）購自法國 LSIVET 公司。1.3.2 試驗原理：阻斷ELISA;試驗主要步驟:20ul/10ul樣品及對照直接加至反應板→37℃2h或 4℃孵育 1
今日畜牧獸醫 2018年7期2018-03-22
- 辛伐他汀增強阿司匹林對膠原誘導的血小板活化抑制作用的研究
聯合阿司匹林體外孵育對膠原誘導的血小板活化的影響。方法 采集河北醫科大學第二醫院門診健康成人志愿者外周靜脈血，制備血小板懸液，應用全血阻抗法、流式細胞術、Elisa等方法測定不同濃度辛伐他汀或普伐他汀單獨或聯合阿司匹林共同孵育對血小板聚集及活化的影響。結果 辛伐他汀體外孵育可降低膠原誘導的血小板聚集率，聯合阿司匹林，可進一步降低膠原誘導的血小板活化標志物表達及血栓素TXB2合成。結論 辛伐他汀體外孵育可抑制膠原誘導的血小板活化，與阿司匹林聯合，可進一步增強
中國心血管病研究 2017年11期2017-12-14
- 豚鼠局部5-氨基酮戊酸透皮吸收的影響因素
)目的 觀察不同孵育溫度、溶劑、pH值、有無角質軟化劑等孵育方法對5-氨基酮戊酸(ALA)透皮吸收度的影響。方法 建立豚鼠動物模型，分別采取不同孵育溫度、溶劑、pH值、有無角質軟化劑等不同條件進行孵育，測定不同孵育方法孵育后病變組織光敏劑的熒光強度。結果 42℃條件下病變組織中光敏劑的熒光強度顯著高于在37℃條件下的熒光強度(P5-氨基酮戊酸；透皮吸收5-氨基酮戊酸(ALA)作為一種新型的光敏劑，用于光動力治療具有很好的療效，其介導的光動力治療創新性應用于
中國老年學雜志 2017年14期2017-08-08
- 軍事電子專業研究生創新能力的孵育與拓展
幾方面入手，努力孵育和拓展軍事電子專業研究生創新能力?！娟P鍵詞】軍事電子專業研究生 教學 創新能力 孵育科技進步和軍事現代化水平的提高，對軍隊院校電子專業研究生的創新能力和綜合素質提出了更高的要求。各類高新電子武器在戰場上的廣泛運用，不僅導致戰場范圍更廣、戰爭節奏更快，而且使戰爭方式產生了顛覆性革命。習近平同志多次強調，“創新能力是一支軍隊的核心競爭力，也是生成和提高戰斗力的加速器”?！鞍褎撔聰[在我軍建設發展全局的重要位置，靠改革創新推動國防和軍隊建設實現
教育界·上旬 2016年12期2017-05-25
- 精卵孵育時間對體外受精的圍產兒結局的影響
6]。然而，精卵孵育時間的長短是否對圍產兒健康狀況產生影響未見報道。本研究探討精卵共孵育時間對妊娠結局及圍產兒健康狀況的影響，以期為提高人類輔助生殖技術的效率及安全性提供依據。對象與方法一、對象選擇2013年1月—2014年12月在廣西壯族自治區婦幼保健院生殖中心行常規體外受精的3 323例患者，共3 368個取卵周期，隨機分成精卵孵育時間縮短組和傳統受精組：孵育時間縮短組1 968例患者，共1 996個取卵周期，患者年齡范圍為20～46歲，平均(32.3
中國生育健康雜志 2017年5期2017-03-29
- 2100年，帝企鵝會走向滅絕？
少登上陸地，就連孵育地也大多數是在穩定的海冰上。但無論其孵育地的位置在哪里，所有帝企鵝群繁育后代的計劃都相似：帝企鵝的孵育季始于南極的冬天（4月初），這時候，帝企鵝會成群結隊地向孵育地遷徙，在短暫的交配期過后，雌企鵝就會在5月產下蛋。在仲夏時節，小企鵝就會被孵化出來，它們羽翼未豐，不能自己覓食、御寒，全靠父母照看一段時間。直到11月，小企鵝開始脫毛，逐漸向成年企鵝轉變，這個過程大約需要兩個月，企鵝父母也會逐漸停止給幼雛喂食。等小企鵝能夠獨立生存后，帝企鵝群
環球人文地理 2016年10期2016-11-24
- 應用快速孵育法優化酶聯免疫吸附實驗過程探討——以乙型肝炎病毒表面抗原檢測為例
050）應用快速孵育法優化酶聯免疫吸附實驗過程探討——以乙型肝炎病毒表面抗原檢測為例劉 麗1，何 露2，孔凡虹2，曹敬麗1，賈子琪2，劉文松2，許 震2，王雅杰1，3（1.首都醫科大學附屬北京天壇醫院臨床醫學研究實驗室，北京100050；2.首都醫科大學附屬北京天壇醫院，北京100050；3.首都醫科大學附屬北京天壇醫院檢驗科，北京100050）目的 利用快速孵育法優化酶聯免疫吸附實驗操作流程，通過縮短孵育時間，以提高工作效率。方法 收集化學發光法定量檢測
標記免疫分析與臨床 2016年9期2016-11-21
- 熱處理光滑念珠菌對大鼠氣道上皮細胞Dectin-1、IL-6和TNF-α表達的影響*
熱處理光滑念珠菌孵育后Dectin-1、IL-6和TNF-α的表達及意義。方法以體外培養的RTE細胞與熱處理光滑念珠菌孵育后分別于2、4、6 h觀察RTE細胞形態變化，以未與光滑念珠菌孵育的RTE細胞為對照組。用Western blot法檢測Dectin-1蛋白的表達；實時熒光定量PCR檢測IL-6和TNF-α mRNA的表達；ELISA法檢測上清液IL-6和TNF-α的分泌。結果隨著孵育時間的延長，RTE細胞破壞逐漸加重及Dectin-1、IL-6和TN
重慶醫學 2016年7期2016-09-21
- 那拉提山谷
里為了在一個巢里孵育陽光孵育陽光般的詞匯：那拉提懸崖的陰影，云杉的陰影天空：紅嘴山鴉的論壇移動的、半明半暗的未來牧人的馬兒倦了阿肯的歌喉啞了歸來的羊群潔白如銀、恍若隔世在一個旅行者眼里，遠方正好安頓他的疲憊和孤獨緊接著是黃昏——緊接著是暮晚——鞏乃斯河帶走的時日流過旅行者散漫無邊的思緒空中草原：亂石的山谷一個敞開的古老傷口而夜將它漸漸愈合——這，能否稱之為夜晚對白晝的一種治療重臨的安寧對那拉提的一番好意？欄目責編：劉濤
西部 2016年7期2016-05-14
- 不同光敏劑孵育時間在白念珠菌光動力抑制效應中的實驗研究
濃度、激光光源、孵育時間、總能量都有所不同，導致對 ALAPDT的療效評價缺乏一致性［3］。本研究通過測定白念珠菌與5-ALA不同孵育時間下生成PpIX的水平及5-ALA-PDT抑菌率，探求PpIX峰值出現時間及規律，為臨床治療局部真菌感染選擇最佳孵育時間提供理論依據?，F將研究結果報道如下。1 材料和方法1.1 菌株與試劑白念珠菌臨床菌株取自304醫院皮膚科實驗室，5-ALA由上海復旦張江生物醫藥股份有限公司提供。臨用前以生理鹽水配制成ALA溶液。PBS緩
中國真菌學雜志 2015年3期2015-05-28
- 兒茶酚異喹啉類物質Salsolinol（Sal）對α-Syn纖維化程度的影響
與Sal、DA共孵育將14μM的α-Syn分別與14μM Sal、14μM DA、200μM Sal和200μM DA混合后，置于恒溫振蕩培養箱中，轉速200rpm，于37℃下孵育6天。將14μM的α-Syn分別與14μM、100μM和1000μM的Sal混合后，利用相同方法，孵育6天。1.3.2ThT檢測α-Syn的纖維化程度每24小時收集α-Syn蛋白與Sal共孵育的樣品100μL，加入終濃度為100 μM 的Th T 染液，混勻后，加入至石英比色皿中
生命科學儀器 2015年6期2015-04-23
- 同型半胱氨酸抑制缺氧誘導豬冠狀動脈痙攣的機制研究*
脈的持續收縮，預孵育Hcy(0. 1～1 mmol/L) 30 min，可以濃度依賴性地抑制缺氧誘導的冠脈收縮;而預孵育相同濃度的Hcy對該收縮無影響。缺氧15 min時冠狀動脈p-MLC (Ser19)蛋白水平顯著降低，持續缺氧60 min時p-MLC (Ser19)水平較缺氧15 min時升高。預孵育Hcy(1 mmol/L) 30 min，對缺氧15 min引起的p-MLC(Ser19)蛋白水平降低無影響，但抑制了缺氧60 min時p-MLC(Ser
中國病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 人體大片形吸蟲蟲卵孵育特點
體大片形吸蟲蟲卵孵育特點方 文，陳 鳳，王尚位，劉宏坤，李云萍目的 了解人體大片形吸蟲蟲卵的孵育特點。方法 收取患者服藥前1～4 d的全量糞便，采用尼龍袋集卵法收集蟲卵。按不同的保存溫度和保存時間將蟲卵分組孵育: A組，新鮮糞便；B組，4℃下保存10 d、20 d和88 d；C組，室溫20～21 ℃下保存10 d。蟲卵置于28 ℃恒溫水浴箱中孵化。結果 共收取3位患者的10份糞便。各組蟲卵在孵育后第11～16 d孵出毛蚴。結論 無論含蟲卵的糞便是新鮮，還是
中國人獸共患病學報 2015年4期2015-01-25
- 早寒武世高肌蟲的繁殖策略
中有些動物采用了孵育的繁殖策略，這種繁殖策略在早寒武世澄江化石庫的高肌蟲身上已經出現了，也有可能植根于前寒武紀。1 高肌蟲攜卵行為節肢動物高肌蟲朵氏小昆明蟲Kunminge11a douvi11ei是一種生活在華南寒武紀——奧陶紀海洋中的一種游泳類型的節肢動物化石。其軟軀體結構在早寒武世云南澄江化石庫中保存非常完好，少數標本的附肢上已經發現有動物卵在體外賦存，可解釋為體外攜卵行為，不同于大多數無脊椎動物常見的將卵直接排入水中的受精方式。我們在云南省昆明市二
生物進化 2015年3期2015-01-10
- 乙型流感病毒在不同胚齡雞胚中適宜孵育條件的研究
同胚齡雞胚中適宜孵育條件的研究李孫華1，靳 亮2*(1.天津天士力研究院，300410，天津；2.江西省科學院微生物研究所，330029，南昌)為了找出乙型流感病毒毒株在不同胚齡雞胚中適宜孵育條件，提升血凝滴度，從而為產業化生產人用3價流感疫苗提高產能，主要采用血凝法檢定收獲尿囊液，分析試驗血凝滴度數據，得出結論：乙型流感病毒毒株接種于10 d胚齡雞胚，其孵育溫度為35 ℃，孵育時間72 h最理想；孵育溫度和時間對乙型流感病毒的血凝滴度有影響，同時雞胚胚齡
江西科學 2014年5期2014-09-08
- 污泥改良鹽堿土中污染物的淋濾行為
的淋濾行為，通過孵育實驗和淋濾實驗研究了施污泥后鹽堿土中養分含量、重金屬形態分布，以及土柱淋濾液中總有機碳、N、P污染物和重金屬含量的變化。結果表明：施用污泥孵育0 d可使土壤有機質增加2.5倍，總氮、磷分別增加4倍、2.4倍；速效氮磷鉀分別增加3.2倍、11.6倍和1.2倍。隨孵育時間的延長，養分總量有所降低，速效養分有所增加。施用污泥對土壤重金屬形態分布影響較小，孵育60 d后，可交換態與碳酸鹽結合態的Zn、Ni、Pb明顯降低；土壤淋濾液中TOC、TN
哈爾濱工程大學學報 2014年9期2014-06-23
- 一種檢測帕金森患者血漿促進α-突觸核蛋白寡聚體形成能力的方法
r/min 振蕩孵育 24、48、72、96 h。1.4 α-突觸核蛋白寡聚體的ELISA測試參照文獻［10］所描述的方法檢測溶液中α－Syn寡聚體。簡言之，用濃度為1 μg/mL的3D5單抗［11］包被96孔酶標板，用含2.5%明膠的PBST于37℃封閉2 h。加入α－Syn寡聚體，37℃孵育2 h，加入生物素標記3D5抗體(終質量濃度1 μg/mL)，37℃孵育2 h。向各孔加入100 μL堿性磷酸酶標記的親和素(3∶5 000)，37℃孵育2 h。以
首都醫科大學學報 2013年6期2013-10-25
- 亞甲基藍對腸出血性大腸桿菌O157的光動力殺菌技術研究
置于光敏劑中避光孵育，這段時間可以使光敏劑停留在菌體內并聚集，提高光動力作用的殺菌效果［5］。國外從90年代起已開展了基于MB的光滅活血漿中病毒的研究工作，但在微生物方面的應用才剛剛起步［6－7］。MB－APDT 對革蘭氏陽性菌有很強的殺傷作用，而其在革蘭氏陰性菌中的研究卻鮮有報道。革蘭氏陰性菌由于具有復雜的細胞壁結構，屏蔽了細胞膜與單重態氧的有效結合，降低了光動力療法的殺傷作用，使得其比陽性菌更難殺滅［8－9］。本實驗選擇腸出血性大腸桿菌O157作為實驗
食品工業科技 2012年23期2012-12-05
- 溫和高溫下胰腺癌細胞株PANC1對吉西他濱耐藥性的影響
2、45℃水浴鍋孵育1 h，再繼續培養0、24、48 h。采用CCK-8法檢測細胞增殖，AV/PI染色后上流式細胞儀檢測細胞凋亡率。結果42℃及45℃孵育細胞24、48 h后的細胞增殖均較37℃孵育的細胞顯著降低(0.96±0.05、0.88±0.03比1.05±0.02；1.28±0.04、0.94±0.04比1.49±0.09；t值分別為4.367、25.120、3.510、12.101，P值均胰腺腫瘤； 溫和高溫； 吉西他濱； 藥物療法胰腺癌患者手術
中華胰腺病雜志 2012年3期2012-11-07
- 不同濃度依托咪酯對內毒素孵育前后兔離體肺、體動脈環張力的影響
Eto后，內毒素孵育前后血管環張力的變化，探討不同濃度Eto對肺動脈與主動脈環張力的影響，為休克患者的麻醉藥選擇提供依據。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 動物 經中國醫科大學附屬盛京醫院道德委員會批準，選擇新西蘭大白兔8只，雄性，體質量2 500～3 000 g，由中國醫科大學附屬盛京醫院動物中心提供。1.1.2 主要試劑及藥品 大腸桿菌內毒素E.coli脂多糖(Lipopolysaccharide，LPS，美國 Sigma公司生產，型號L2880，
實用藥物與臨床 2012年2期2012-10-16
- Rho激酶、PKC、PKG對休克大鼠血管鈣敏感性的作用
KT5823預孵育10min（均n＝6），觀察Rho激酶、PKC、PKG調節劑對Shock＋Ligation組和Shock＋Drainage組SMA血管環鈣敏感性的影響。結果：（1）Shock＋Ligation組SMA血管環與AngⅡ共孵育后鈣敏感性顯著高于Shock組，Shock＋Ligation組，低于Sham組；與Fasudil孵育后顯著低于Sham組、Shock＋Ligation組有AngⅡ孵育組。SMA血管環與PMA共孵育后鈣敏感性顯著高于Sh
微循環學雜志 2011年2期2011-03-19
- 槲皮素保護少突膠質前體細胞缺氧低糖損傷的體外研究
上探討槲皮素不同孵育方法對OPCs缺氧低糖損傷的保護效果。1 材料與方法1.1 材料新生1～2 d SD大鼠(♀♂不拘)，由徐州醫學院實驗動物中心提供，生產許可證號:SCXK(蘇)2005－0005;使用許可證號:SYXK(蘇)2005－0018;DMEM/F12(1∶1)、重組人堿性成纖維細胞生長因子和重組人血小板衍化生長因子均購于Gibco公司;槲皮素購于Sigma公司;胎牛血清(FBS)購于杭州四季青生物工程材料有限公司;兔多克隆抗體A2B5購于武漢
中國藥理學通報 2011年3期2011-02-27
- nPKC和cPKC調節骨骼肌葡萄糖轉運體4型轉位的研究*
驗處理。根據不同孵育細胞和條件分為PMA組（0.1 μmol/L PMA孵育20 min），Go6983+PMA 組（10 μmol/L Go6983 預孵育 30 min，10 μmol/L Go6983與0.1 μmol/L PMA 共孵育 20 min）、Go6976+PMA組（10 μmol/L Go6976 預孵育 30 min，10 μmol/L Go6976 與 0.1 μmol/L PMA 共 孵 育 20 min）、PMA24 h+PMA
天津醫藥 2010年5期2010-07-21
- 強生VITROS 950干式生化分析儀故障維修四例
LIMIT.4 孵育盤故障處理4.1 RT/CM 孵育盤、CM孵育盤、PIC孵育盤、RT/CM 孵育盤、預熱位卡片或孵育盤轉動不順暢故障處理：檢查并清空RT/CM的廢干片盒；清除預熱位上的干片；檢查孵育盤的齒輪是否破損；清潔滑車，shuttle推/桿及傳感器；Shuttle調整，更換其易損零件。此部件的常見故障代碼：GA1，GA2：RT INCUBATOR * INCUBATOR DISK * NOT IN POSITION；DC1：DISTRIBUTOR
中國醫療設備 2010年4期2010-02-14
- 蛙口生蛙
。這時，胃便成了孵育幼蛙的“搖籃”。隨著蝌蚪的發育生長，成蛙的胃撐大，肺萎縮，用皮膚來呼吸?！皯烟ァ卑酥?，幼蛙長成，通過食道和口腔降生。幼蛙出生的第八天，成蛙的胃完全恢復正常功能，開始消化食物。你一定會問，幼蛙在胃里孵育，怎么沒有被消化掉呢？這是一個引人深思的問題。如果能解開這個謎，對了解胃的生理機制將會取得重大進展。據說，澳大利亞專門有一個研究小組，對此已經探索了十年。（虹輯）（本欄圖：畢樹校）
中國青年 1984年1期1984-08-20