溴苯
- 溶劑蒸發法制備辛酰溴苯腈微膠囊及其性能研究
30070）辛酰溴苯腈（Bromoxynil octanoate）是一種廣譜、選擇性苗后莖葉處理觸殺型除草劑，由于該產品具有顯著的除草性能，可用于防除一年生和多年生闊葉雜草，被廣泛運用于防治玉米、小麥、大蒜、胡麻等作物田闊葉類雜草[1-2]。我國辛酰溴苯腈登記的劑型主要為乳油及可分散油懸浮劑等，傳統劑型具有釋放迅速、持效期短等缺點，在田間實際應用過程中常常會增加用量和施用頻率，這會導致防治成本增加，限制其進一步發展和應用[3-4]。通過微膠囊化技術將農藥活
現代農藥 2023年2期2023-04-11
- 基于外電場作用對二溴苯的光譜特性和解離特性
同步解離(0對二溴苯作為生產聚氨酯的中間體和合成藥物的試劑被廣泛應用于化學工業領域。 由于對二溴苯分子在紫外輻射下會生成溴自由基， 與大氣中的臭氧層發生連鎖反應(Br+O3→BrO+O, BrO+O3→Br+2O2)， 造成對臭氧層的破壞， 因此對二溴苯的降解問題引起了學者的關注。 對二溴苯分子常用的降解方法有光催化降解[10]、 電化學降解[11]等。 在外電場作用下， 分子會發生一系列物理和化學變化， 例如分子化學鍵斷裂， 分子軌道、 晶體感應、 激發
光譜學與光譜分析 2023年2期2023-02-22
- 對溴苯甲醛合成過程中影響因素研究*
222000）對溴苯甲醛又稱4-溴苯甲醛，是一種重要的化工中間體，主要用于染料和醫藥合成工業中[1]，傳統的制備方法是將對溴甲苯經溴化、水解，制得對溴苯甲醛[2]。以對溴甲苯為原料的制備方法有溴化水解、間接電解氧化、在乙酸酐中三氧化鉻氧化水解等[3,4]。以對溴甲苯經溴化、水解制得對溴苯甲醛的方法比較成熟，產率也較高，但合成過程中有大量的有毒性的廢氣、廢液產生，對環境造成嚴重的污染[5,6]。因對溴苯甲醛在合成工業中的重要性以及環境有害性，關于對溴苯甲醛性
化學工程師 2023年1期2023-02-17
- 固相萃取結合液相色譜-串聯質譜技術同時測定飼料中氯苯那敏和溴苯那敏含量
-基丙-1-胺；溴苯那敏(brompheniramine)，化學名為3-(4-溴苯基)-N,N-二甲基-3-吡啶-2-基丙-1-胺，是氯苯那敏的溴代同系物。溴苯那敏與氯苯那敏具有相似結構，二者同為第一代的H1組胺受體拮抗劑[1]，功能性質也類似。近50年來，該類藥物被用于治療多種過敏反應，如花粉熱、慢性鼻竇炎/鼻炎以及上呼吸道咳嗽綜合征[2-3]等。其中，氯苯那敏因與常規局麻藥具有相似的化學結構，同樣對心血管和中樞神經系統具有相似的毒性，故也可用作局麻藥[
動物營養學報 2022年12期2023-01-06
- 間氟溴苯的合成工藝研究
，國際上對于間氟溴苯的制備方法報道大致有如下幾種：在日本專利JP2000239198A[1]、美國專利US2095275A[2]中述及以下合成方法：以氟苯為原料，在催化劑存在下與溴素進行溴代作用合成間溴氟苯。此路線溴化選擇性差，且異構難以分離，收率低。國際專利WO2001081274A1[3]報道以間二溴苯為原料，在催化劑磷腈鹽化合物氟化{四[三（二甲氨基）正膦亞基氨基]鏻}作用下進行氟代反應合成間氟溴苯。此路線使用的催化劑較難制備，反應時間長，不適合大規
化工與醫藥工程 2022年5期2022-11-08
- N-芳磺?；趸揭阴０返脑O計、合成及抑制大豆種子萌發活性的研究
與2-硝基-4-溴苯乙酸5在縮合劑的作用下化合得19個目標化合物3a～3s(Scheme 1),其結構均經核磁共振及高分辨質譜(ESI)確證,收率中等(63%～74%),并考察了目標化合物3a～3s對大豆種子萌發的影響。結果表明,3i、3k、3l和3n4個化合物在濃度為25 μmol/L時的抑芽活性與先導PM4相當,且目標化合物為3-取代時的活性高于2-取代和4-取代(如3l高于3p和3d)。對接試驗結果表明,3l與受體相互作用強于3p。本研究為發現新型類
合成化學 2022年8期2022-09-03
- 藍光材料中間體2-叔丁基-9, 10-二(4-溴苯基)蒽的合成研究
10-二(4-溴苯基)蒽是一種常用的合成DPA衍生物藍光材料的中間體[6-8].在該化合物中，蒽結構單元2位上的叔丁基能夠提高材料的成膜性；兩個苯環4位上的溴取代基可用來在材料中引入功能基團.作為合成原料，2-叔丁基-9, 10-二(4-溴苯基)蒽已在多種高性能藍光材料的制備中得到了成功應用.圖1為合成2-叔丁基-9, 10-二(4-溴苯基)蒽最常用的反應路線，該合成路線存在一些缺點，不利于產物的大量制備.首先，化合物3需要1, 4-二溴苯與正丁基鋰和2
洛陽師范學院學報 2022年5期2022-06-10
- 南非甘蔗種植者協會呼吁取消糖稅
部發布了飲用水中溴苯腈的限量指南，稱飲用水中溴苯腈的最大可接受濃度為0.03毫克/升。調查發現，溴苯腈在飲用水或食物中并不常見，但農耕地區的飲用水中可能會有少量存在的可能性。點評：溴苯腈是低毒除草劑，可抑制光合作用，對動物來說可能在肝臟沉積，造成危害。蜜蜂等昆蟲沒有復雜的肝臟結構，反而能“溴苯腈穿腸過”，并不會中毒。近日，瑞士將二氧化鈦從允許使用的食品添加劑清單中刪除，即禁止在食品（包括動物源性食品）中使用二氧化鈦作為著色劑。二氧化鈦以前被認為是穩定性強、
食品與生活 2022年4期2022-05-19
- 溴苯熔點研制及復現方法研究
成為必然[5]。溴苯是一種有機化合物，室溫下為無色油狀液體，性質穩定、相變潛熱大于汞且三相點溫度接近汞三相點溫度[6]，具有替代汞三相點的潛力。但目前關于溴苯固定點的研究較少，僅在1975年Joseph等發表的研究報告中指出純度為99.998%的溴苯三相點為242.401 K[7]。針對現場工業溫度計量及溫標完善的需求，本文對溴苯過冷度、復現性及相變溫度取值方法開展了相關研究，為工業現場或在線溫度計校準，以及汞三相點的替代研究提供技術支撐。2 實驗裝置2.
計量學報 2022年2期2022-03-26
- Efficient and convenient preparation of β-nitrostyrene derivatives by using Henry condensation under ecologically benign solvent-free conditions
乙酸鹽循環催化對溴苯甲醛和硝基甲烷的縮合反應3 ConclusionIn summary, a “green” version of the Henry condensation by using functionalized ionic liquid as a catalyst under solvent-free conditions was successfully developed. The use of hazardous acids or b
中南民族大學學報（自然科學版） 2021年6期2021-12-17
- LIBS和Raman光譜的VOCs在線探測
引效果。 以鄰氟溴苯作為具體研究對象， 采用LIBS對其進行了在線原位檢測， 結合相關工作分析了其氣溶膠樣本元素組成， 并同時通過所得的相關分子譜線進一步分析其反應機理。 Raman光譜被引入并與密度泛函理論(DFT)結合分析其各類振動模式后， 對其特征光譜進行了標注并獲得了其光譜指紋。1 實驗部分采用Nd∶YAG單脈沖激光器作為光源， 激光能量最大可達650 mJ。 超短脈沖激光經檢測光路由焦距為100 mm透鏡聚焦至氣溶膠樣品上， 光斑大小約100 μ
光譜學與光譜分析 2021年9期2021-09-14
- 2- 巰基吡啶橋連雙核鈀配合物的合成與催化活性
篩選.在苯硼酸和溴苯反應體系中，當催化劑用量為1 mol%時，分別以K2CO3、Cs2CO、3Na2CO3、K3PO4·3H2O、NaAc為堿(表1中Entry的1～5)，80 ℃反應2 h，偶聯反應的轉化率分別為82%、88%、78%、92%和65%.K3PO4·3H2O為該催化體系中最適合的堿(表1中Entry的4)，因此選擇K3PO4·3H2O為堿進一步研究[Pd(dmba)(2-SPy)]2在Suzuki偶聯反應中的催化活性.當反應溶劑換為DMF/
湖州師范學院學報 2021年4期2021-07-19
- 重視挖掘教材實驗 落實培育學科素養
——以“溴苯的制備”實驗教學為例
面、深刻地考查了溴苯的制備相關問題。筆者以“溴苯的制備”實驗教學為例，深度挖掘課標和教材中的實驗素材并進行創新設計，在實驗教學中融合落實宏觀辨識與微觀探析、證據推理與模型認知、科學探究與創新意識、科學態度與社會責任等化學核心素養，為核心素養導向的實驗教學提供參考。1 創新思考1.1 原實驗不足由于制取溴苯用到液溴，液溴對皮膚有強腐蝕性，蒸汽有毒，不宜作為學生操作的實驗，教材中也只要求學生能根據反應原理設計出合理的實驗方案，教參中給了實驗室制備溴苯的常規裝置
中小學實驗與裝備 2021年1期2021-03-08
- 2甲·溴苯腈和苯磺隆混用對燕麥田闊葉雜草的防效
調查，選用2甲·溴苯腈和苯磺隆2種除草劑，研究其混用后對燕麥的安全性及對雜草的防除效果。結果表明，武川毛黑溝燕麥試驗田雜草主要有藜、卷莖蓼、苣荬菜等，藜是優勢種群，密度為38株/m2;清水河王桂窯燕麥試驗地的雜草種類主要有虎尾草、狗尾草及青蒿等，虎尾草是優勢種群，密度為59株/m2;和林小林壩燕麥試驗地的雜草種類主要有野稷、豬毛菜、狗尾草等，野稷和豬毛菜是優勢種群，密度分別為48、62株/m2。2甲·溴苯腈和苯磺隆2種除草劑單用及混用對燕麥均安全，無藥害，
雜草學報 2021年3期2021-01-17
- 辛酰溴苯腈合成工藝的改進
000）1 辛酰溴苯腈的簡介辛酰溴苯腈為莖葉處理觸殺型除草劑，即在雜草的葉面噴灑該物質，葉面吸收后快速傳送到植物體內，通過抑制光合作用，雜草在沒有光合作用的情況下各種組織會快速壞死，植物會變得枯黃，最后死亡，太陽光越是強烈，雜草死亡的速度越快。當然，該藥物雖然對雜草有很大的危害，但對人和動物卻是沒有危害的，也不會殘留到農作物中，即使這種除草劑撒到土地上，也不會殘留到土壤中，破壞土壤營養質。2 辛酰溴苯腈的現狀辛酰溴苯腈于1987年被法國納普朗克公司用于我國
化工設計通訊 2020年12期2021-01-08
- 外電場對溴苯分子光譜特征影響的研究
。 然而外電場對溴苯光譜特征的影響還鮮有報道，因此在這一方面的深入研究具有重要意義。將溴苯分子置于不同強度的外電場(0～0.03 a.u.，1 a.u.=5.142×1011V·m-1)中，首先使用DFT/BPV86方法在6-311G(d, p)基組水平上，通過優化計算得到溴苯分子的基態幾何結構，計算了不同外加電場情況下溴苯分子的紅外光譜。 然后在同樣的基組6-311G(d, p)水平上采用雜化密度泛函方法TD-SCF-BPV86計算和分析了不同強度的外電
光譜學與光譜分析 2020年12期2020-12-04
- 熔鑄炸藥2,4,6-三硝基-3-溴苯甲醚(TNBA)合成成功
6-三硝基-3-溴苯甲醚(TNBA)為美國D.W.Hein等人于1968年首次合成，其密度為1.948g/cm3，熔點為97℃，爆速為6571m/s，生成熱18.88kJ/mol，爆壓23.98GPa。2015年，BAE系統公司將TNBA列入綠色不敏感B炸藥替代項目(GrIMEX計劃)中，并開展了其感度、相容性及配方性能研究，同時，美國陸軍將其優選為熔鑄炸藥載體TNT的理想替代物之一，實現了批產量36.3kg制造規模。TNBA具有能量適中、感度較低等優點，
火炸藥學報 2020年4期2020-11-30
- 三組分串聯合成4-酯基-2，3-雙官能化吲哚衍生物
4所示，以N-對溴苯基-5-苯基環己-2-烯酮1和苊醌2為起始原料，依次選用丙酸酐，正丁酸酐，異丁酸酐在120 ℃微波輻射條件下反應20 min.最終以61%-80%的分離產率生成4g-4i.圖4 三組分合成吲哚衍生物4g-4i2 數據表征7-(3-氯苯基)-7H-苊并[1，2-b]吲哚-11-基丙酸酯(4a)橘紅色固體；產率 70%；熔點：159-160 ℃；紅外：1338 cm-1，1401 cm-1，1420 cm-1，1451 cm-1，1498
商丘師范學院學報 2020年12期2020-11-10
- 醫藥中間體對氯溴苯的合成新方法
昌)0 引言對氯溴苯是一種重要的有機化工原料，主要用作溶劑，同時也可用于有機合成。傳統的方法合成對氯溴苯反應時間較長，反應溫度較高，操作較繁瑣且收率較低。已有大量的研究和文獻報道表明超聲波已廣泛應用于有機合成領域，其能促進許多反應的進行，具有反應時間短、反應產率高等優點。超聲波甚至能使一些在常規條件不易發生的反應得以順利進行[1]。本實驗嘗試以氯苯為原料采用超聲法合成了對氯溴苯，并就反應時間、反應溫度、超聲功率、催化劑用量及反應物料配比等因素對產率的影響進
江西科學 2020年3期2020-06-24
- 氫溴酸沃替西汀雜質的制備研究
原料，通過與鄰碘溴苯、哌嗪反應而制得。根據其化學結構、合成路線、及工藝條件等，氫溴酸沃替西汀主要有以下11種工藝或降解雜質，其結構見圖1。其中：雜質1至雜質5為沃替西汀的位置異構雜質，采用2，5-二甲基苯硫酚、2，6-二甲基苯硫酚、3，4-二甲基苯硫酚、對溴碘苯、間溴碘苯，參照氫溴酸沃替西汀的合成方法，很容易制備得到；雜質10為制備氫溴酸沃替西汀的中間體，在制備氫溴酸沃替西汀的過程中，即可同步得到該雜質；雜質7、雜質8、雜質11，目前其合成方法也有相關報道
安徽醫藥 2020年6期2020-06-16
- 鹽酸氨溴索有關物質的合成
氨基-3,5-二溴苯甲基)-氨基環己醇鹽酸鹽，是由德國勃林格殷格翰公司研發的黏液溶解劑，目前已在世界許多國家批準使用，有片劑、注射液、口服液等。該藥毒副作用較低，具有良好的祛痰、止咳作用，能和許多抗生素聯用，提高抗生素在感染部位的濃度[1]。鹽酸氨溴索的合成方法較多[2-11]，歐洲藥典中提到鹽酸氨溴索原料藥中可能含有以下有關物質：A(2-氨基-3，5-二溴苯甲醇，化合物Ⅱ)、B(反式-4-(6,8-二溴-1,4-二氫喹唑啉-3(2H)-基)環己醇，化合物
化學與生物工程 2020年5期2020-06-09
- 3,4,5-三氟溴苯合成新工藝
3,4,5-三氟溴苯是一種重要的農藥中間體，主要用于合成琥珀酸脫氫酶抑制劑(SDHI)類殺菌劑氟唑菌酰胺[1-2]。氟唑菌酰胺是巴斯夫公司開發的一種高選擇性吡唑酰胺類殺菌劑，其結構新穎，廣譜高效，作用方式不同于現有殺菌劑，已成為殺菌劑研究的新熱點[3-4]。同時 3,4,5-三氟溴苯也是一種重要的液晶中間體，用于生產第4代TFT彩色液晶材料[5]。國內對于3,4,5-三氟溴苯的研究報道較少。常用的合成路線是以2,3,4-三氟苯胺為原料，經過溴化、重氮水解得
世界農藥 2020年4期2020-05-09
- 1-(3-溴苯基)-3-苯基-1，3(2H)-苯并咪唑-2-酮的合成研究
成了 1-（3-溴苯基）-3-苯基-1，3-2H-苯并咪唑-2-酮。合成路線見圖1。圖1 化合物的合成路線1 實驗部分1.1 儀器和試劑鄰苯二胺，尿素，乙二醇，N，N-二甲基甲酰胺（DMF），K2CO3，CuI，Cs2CO3，碘苯，間二溴苯，均為分析純，上海泰坦科技股份有限公司。1H-NMR（核磁共振氫譜）測試在Bruker Avance-400 MHz核磁共振儀上完成，以四甲基硅烷（TMS）為內標。1.2 苯并咪唑-2-酮化合物(化合物3)的合成在 25
上?；?2020年2期2020-04-24
- 1,3,5-三(3-溴苯基)苯的合成工藝研究
3,5-三(3-溴苯基)苯的分子式為C24H15Br3，分子量為543.09，CAS號為96761-85-2，為淺黃色固體.它是構筑樹枝狀大分子、有機金屬框架材料(MOFs)、有機導電聚合物、電致發光有機分子材料及偏振非線形光學材料的重要基礎功能材料[1].現有的1,3,5-三(3-溴苯基)苯的合成方法不利于進行工業化生產，收率較低.為了能批量生產1,3,5-三(3-溴苯基)苯，本文對它的合成條件進行了系統的研究.1 國內外1,3,5-三(3-溴苯基)苯的
石家莊職業技術學院學報 2019年6期2019-02-24
- “思考與交流”引發的頭腦風暴
件，請你設計制備溴苯和硝基苯的實驗方案.通常的教學方法是教師直接給出制備溴苯的化學反應方程式和裝置,列出實驗步驟，按部就班解題.這種教學方式學生都是被動接受，缺乏主動思考，能力難以得到鍛煉和提升.2018年考綱要求“在解決化學問題的過程中，運用化學原理和科學方法，能設計合理方案，初步實踐科學探究.”所以在教學中逐步滲透一些實驗設計的知識勢在必行.經過頭腦風暴，筆者決定在課堂上讓學生自行設計制備溴苯的實驗方案，描述現象，相互評價，提出改進意見，最后教師點評.
數理化解題研究 2019年3期2019-02-15
- 1,2-二苯乙炔的合成研究
?????要：以溴苯和苯乙炔為原料，經過Sonogashira偶聯反應得到1，2-二苯乙炔，產物結構經1H NMR、13C NMR和ESI-MS確證。并對Sonogashira偶聯反應條件進行研究，確定最佳條件為：物料比為n?（溴苯）∶n?（苯乙炔）= 1.5∶1;催化劑Pd（PPh3）2Cl2用量為n（Pd（PPh3）2Cl2）∶n（苯乙炔） = 0.04∶1;PPh3用量為n?（PPh3）∶n（苯乙炔）= 0.3∶1;CuI用量為n（CuI）∶n?（苯
當代化工 2019年11期2019-02-04
- 四溴苯酐二醇研究開發
262725)四溴苯酐二醇是溴系阻燃劑中的重要品種,是一種具有芳香族溴的高分子有機阻燃劑,外觀為琥珀色粘稠液體,廣泛用于硬度聚胺酯泡沫塑料，粘合劑和涂料的阻燃，屬添加型阻燃劑。隨著全球制造中心地位的確立，塑料產品、電子產品的大量出口導致阻燃劑用量快速增加。美國、歐洲等發展國家對塑料制品有嚴格的阻燃要求，出口產品必須達到國外難燃標準，塑料加工企業不得不大量使用阻燃劑。四溴苯酐二醇屬于添加型阻燃劑它具有用量低，阻燃效果好、對材料物理性能影響小等特點。主要用于硬
山東化工 2018年24期2019-01-17
- 辛酰溴苯腈在玉米上的殘留研究
雜草，并檢測辛酰溴苯腈在玉米籽粒、植株和土壤中的殘留，同時進行試驗影響因子與殘留量相關性分析，提出了20%煙嘧·硝磺·辛酰油懸浮劑合理使用建議。結果表明，辛酰溴苯腈在玉米植株和土壤中的降解符合一級動力學方程，其在玉米植株中的降解半衰期2018年湖南為0.6 d，河北為0.6 d;其在土壤中的降解半衰期2018年湖南未測出，河北為22.9 d。高劑量小區最終殘留與低劑量小區最終殘留均關鍵詞? ? 20%煙嘧·硝磺·辛酰油懸浮劑;辛酰溴苯腈;玉米;殘留中圖分類
現代農業科技 2019年24期2019-01-11
- 2-羥甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮的合成
3）研究了以5-溴苯酞為原料，經格氏反應合成抗抑郁藥西酞普蘭中間體2-羥甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮的合成路線。實驗中詳細考察了格式反應的影響因素，通過條件實驗對格式工藝進行了優化。反應總收率達76.8%。產品純度為99.0%。2-羥甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮；5-溴苯酞；對氟溴苯；西酞普蘭；格式試劑2-羥甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮是合成抗抑郁藥1-[3-(二甲胺基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氫-5-氰異苯并呋喃（簡稱西酞普蘭）的關鍵
當代化工研究 2017年6期2017-09-11
- 9-[4'-(吡啶-2-位)-(1,1'-聯二苯-4-位)]-3,6-咔唑二硼酸的合成及表征
咔唑和1,4-二溴苯為初始原料，經Ullmann反應、NBS親電取代反應、Suzuki偶聯和有機鋰試劑法等反應，合成了9-[4'-(吡啶-2-位)-(1,1'-聯二苯-4-位)〗-3,6-咔唑二硼酸，并對影響反應的重要因素進行了考察和討論。采用1H NMR，元素分析等方法對產品的純度和結構進行了分析表征。Ullmann反應；Suzuki偶聯；NBS親電取代芳基硼酸作為一種重要的中間體，在有機合成中的應用非常廣泛[1-2]。它具有化學性質穩定、反應溫和、能長
山東化工 2017年10期2017-09-06
- 5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚的合成反應動力學研究
00400)對氟溴苯 ；5-氯吲哚 ；5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚 動力學5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚是制備抗精神病藥物舍吲哚[1-2]的關鍵中間體，近年來，該產品的市場需求量日益增加，已經引起了國內外的重視。5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚生產成本較高，反應條件苛刻[3]，嚴格制約著該產品的工業化生產。為此，我們開展5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚的合成動力學研究，為合成5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚工藝路線和條件
山東化工 2017年4期2017-09-03
- 1-(4-溴苯基)乙醇分子篩催化脫水合成對溴苯乙烯的工藝研究
48）1-(4-溴苯基)乙醇分子篩催化脫水合成對溴苯乙烯的工藝研究吳昊蓁，馬新鎮，胡洪遠，黃 平，吳永貴（南京科技職業學院化學工程系，江蘇 南京 210048）研究了以對溴苯乙酮為原料，經硼氫化鉀還原為1-(4-溴苯基)乙醇，在管式反應器中經分子篩催化裂解脫水合成對溴苯乙烯的新工藝。得到優化的工藝條件為：汽化溫度283℃、反應溫度291℃、真空度-0.1MPa。目標產物經紅外光譜(IR)表征，同時用色譜(GC)對產物進行了定量分析。在優化條件下，對溴苯乙烯
化工技術與開發 2017年7期2017-07-31
- 20%硝·煙·辛酰溴可分散油懸浮劑高效液相色譜分析
、煙嘧磺隆和辛酰溴苯腈的線性相關系數分別為0.999 7、0.999 7、0.999 6，標準偏差分別為0.064、0.021、0.079，變異系數分別為0.80%、0.53%、0.99%，平均回收率分別為100.18%、100.03%、99.85%。硝磺草酮；煙嘧磺??；辛酰溴苯腈；高效液相色譜；分析硝磺草酮（mesotrione）是先正達公司開發的一種三酮類芽前和苗后施用的廣譜選擇性除草劑，通過抑制對羥基苯基丙酮酸雙氧化酶（HPPD）而起效。其易在植物木
現代農藥 2017年3期2017-06-24
- Au-Pd/ZrO2雙金屬納米催化劑光催化Ullmann偶聯反應
探索了該催化劑對溴苯Ullmann偶聯反應的適宜條件。表征結果顯示，Au和Pd的引入對載體ZrO2的結構幾乎沒有影響，Au和Pd以球形顆粒分散在ZrO2載體上，粒徑均小于8 nm。實驗結果表明，在可見光照射下，反應時間3 h、反應溫度(35±3) ℃、5.0 mL異丙醇為溶劑、50 mg Au-Pd/ZrO2為催化劑（w（Au）+ w（Pd）= 3%且m（Au）∶m（Pd）= 2∶1）、1.0 mmol KOH為堿、光強1.7×10-2W/cm2的條件下，
石油化工 2017年2期2017-04-19
- 辛酰溴苯腈高效降解菌的篩選、分離與鑒定研究
66000）辛酰溴苯腈高效降解菌的篩選、分離與鑒定研究徐 靜，曲 偉，孫義峰（青島市環境監測中心站，山東青島266000）本研究從生產辛酰溴苯腈農藥廠廢水處理池中污泥中經過富集、分離、篩選得到一株能以辛酰溴苯腈為唯一碳源生長的菌株，根據表型特征、生理生化特性，結合16SrRNA基因序列同源性比較，將菌株初步鑒定為不動桿菌屬（Acinetobacter sp.），命名為XB2。在辛酰溴苯睛最終濃度為100mg·L-1的工業廢水經菌株XB2處理7d后，辛酰溴苯
低碳世界 2016年29期2016-11-09
- 對溴苯基重氮氨基偶氮苯雙波長分光光度法測定鎘
238000）對溴苯基重氮氨基偶氮苯雙波長分光光度法測定鎘湯家華1，2，常世科1，2（1.巢湖學院化學與材料工程學院，安徽巢湖238000；2.巢湖學院配位化學研究所，安徽巢湖238000）研究了對溴苯基重氮氨基偶氮苯與鎘（Ⅱ）的顯色反應，建立了雙波長分光光度法測定鎘的新方法。研究結果表明：在氨水介質中，在TritonX-100存在下，鎘（Ⅱ）與對溴苯基重氮氨基偶氮苯能形成穩定的紅色絡合物，最大吸收正峰為492nm，負峰為410nm處。選定492nm為測定
甘肅科技縱橫 2016年10期2016-11-07
- 97%溴苯腈原藥對赤子愛勝蚓的急性毒性試驗研究
051)?97%溴苯腈原藥對赤子愛勝蚓的急性毒性試驗研究黎鎮非1， 何海堅2， 鐘長文2， 黃佳喜2， 張宏濤1(1.佛山市環境健康與安全評價研究中心，廣東 佛山 528051；2.佛山英拜檢測科技有限公司，廣東 佛山 528051)采用人工土壤試驗方法，以7 d和14 d為試驗周期，進行了農藥97%溴苯腈原藥對赤子愛勝蚓(Eiseniafoetida)的急性毒性試驗。試驗結果表明：人工土壤試驗空白對照組的蚯蚓死亡率為0，滿足質量控制要求。采用人工土壤試驗
綠色科技 2016年14期2016-10-11
- 2-(3-溴苯)二氫噻唑化合物的合成*
0)?2-(3-溴苯)二氫噻唑化合物的合成*李坤1，王春杰1，代麗雁1，琚妍妍2(1 周口師范學院化學化工學院，河南周口466000；2 焦作市公安局犯罪偵查支隊，河南焦作454100)二氫噻唑化合物的合成通常采用四氫噻唑中間體的酶促氧化、半胱氨酸與醛的偶聯反應、從氨基酸的斯特雷克降解等方法。通過對反應溫度、溶劑和堿等因素的探究，找到了一種綠色、簡便、高效合成二氫噻唑類化合物的路徑。即以半胱胺鹽酸鹽與間溴苯腈為原料，DBH為反應催化劑，二氯甲烷為溶劑，常溫
廣州化工 2016年11期2016-09-02
- 溴苯制取實驗的綠色化設計研討
◇ 山東 侯光明溴苯制取實驗的綠色化設計研討◇ 山東 侯光明1 溴苯制取實驗過程1.1 實驗準備工作實驗中需要的物品包括苯、液溴、注射器、燒杯、氫氧化鈉溶液和細鐵粉等,實驗之前要先在通風櫥中用注射器從試劑瓶中分別吸取液溴、苯和四氯化碳試劑,再依次將吸取的試劑注射進粉針瓶中,粉針瓶具有較好的封閉性,在取藥時不需要接觸空氣,用注射器吸取試劑即可,可以防止試劑揮發和泄漏,具有較好的密封性和環保性,但注意粉針瓶內的試劑不能長期保存.在通風櫥內往小燒杯中加入少量的細
高中數理化 2016年22期2016-08-16
- 3-異丙基-6-溴苯并異噁唑及其衍生物的合成和研究*
3-異丙基-6-溴苯并異噁唑及其衍生物的合成和研究*羅維，余權，苑麗紅，蔡慧華，許美玲，何旭倫，王強(廣東環境保護工程職業學院，廣東佛山 528216)摘要：通過以2-氟-4-溴苯甲酸和N，O-二甲基鹽酸羥胺等為原料，采用新的合成路線，經四步反應合成新型化合物3-異丙基-6-溴苯并異噁唑及其衍生物，反應產物經1H NMR、LC-MS、HPLC鑒定，總收率為40.9%，純度為98%，該研究拓寬了苯并異噁唑化合物的研究領域，對于開發新的抗菌劑具有一定的理論意義
合成材料老化與應用 2016年3期2016-08-02
- 2,6-二甲基溴苯的合成研究
2，6-二甲基溴苯的合成研究李競1王宇1吳紅枚2高學鵬1楊毅兵1(1.江西應用技術職業學院 應用化學系，江西 贛州 3410002.南華大學 化學化工學院，湖南 衡陽 421001)摘要：研究了以間二甲苯為原料經過磺化反應(收率87.7%)、溴代反應(收率92.3%)及去磺化反應(收率96.4%)，制得2，6-二甲基溴苯。合成步驟明了，操作簡單，提純方便且有較好收率。關鍵詞：2，6-二甲基溴苯合成溴代中間體2，6-二甲基溴苯為透明略帶黃色液體，沸點206℃
江西化工 2015年3期2015-12-18
- 光度法測定水中微量鎳
000）研究了對溴苯基重氮氨基偶氮苯與鎳(Ⅱ）的顯色反應。在pH10.0的氫氧化鈉-硼砂緩沖溶液中，在表面活性劑Triton X-100存在條件下，鎳(Ⅱ）與對溴苯基重氮氨基偶氮苯形成穩定的紅色絡合物，在525 nm處有最大吸收波長，鎳的含量在0～0.5 μg/mL范圍內符合朗伯-比爾定律，表觀摩爾吸收系數為1.2×105L·mol-1·cm-1。該方法用于測定水樣中的鎳含量，回收率為96.4%～104.6%，相對標準偏差為1.5%～3.1%。該方法簡便、
巢湖學院學報 2015年6期2015-12-15
- 1,3,5-三溴苯的合成及表征*
地1,3,5-三溴苯的合成及表征*胡小兵*，王凱傳（寶雞文理學院化學化工學院，陜西省植物化學重點實驗室，陜西寶雞721013）以苯胺、溴素為主要原料，冰乙酸為溶劑，首先通過取代反應生成2,4,6-三溴苯胺，然后在無水乙醇中重結晶，得到純凈的2,4,6-三溴苯胺。然后2,4,6-三溴苯胺在NaNO2和濃H2SO4的作用下，通過重氮化反應得到1,3,5-三溴苯，最后通過重結晶得到純凈的1,3,5-三溴苯。通過核磁共振氫譜和碳譜分析確定了產物為目標產物1,3,5
化學工程師 2015年12期2015-11-23
- 間溴苯甲醚的合成
310014）間溴苯甲醚又名間溴茴香醚，是合成新一代強效中樞非麻醉性鎮痛藥鹽酸曲馬多[1]的中間體，也可作為4-芳基哌啶類抗騷癢癥藥[2]、抗結核試劑三芳基甲烷類噻吩[3]、阿韋莫哌類受體拮抗劑[4]、二氫喹唑啉類 Eg 5抑制劑[5]、系列烷氧基三芳基膦配體[6]、有機激光染料對－三聯苯衍生物[7]、2－甲氧基吩噻嗪及熒烷類熱敏染料[8]的生產原料，并可用于其它醫藥、染料的合成[9]。隨著近年來鹽酸曲馬多的市場不斷擴大，間溴苯甲醚需求量也在不斷提高，因此
浙江化工 2015年11期2015-05-22
- 煙嘧·辛酰溴苯腈15%油懸浮劑防除夏玉米田雜草的效果研究
1)?煙嘧·辛酰溴苯腈15%油懸浮劑防除夏玉米田雜草的效果研究朱維玉, 賈增坡(安徽豐樂農化有限公司，安徽合肥 230031)[目的]探討煙嘧磺隆、辛酰溴苯腈以適當配比復配對夏玉米田單雙子葉雜草的防除效果，為玉米田雜草的防除提供參考。[方法]通過田間小區試驗研究了不同劑量煙嘧·辛酰溴苯腈15%油懸浮劑對夏玉米田單子葉、雙子葉雜草的防除效果。[結果]煙嘧·辛酰溴苯腈15%油懸浮劑在夏玉米田莖葉噴霧施藥，對夏玉米田多種1年生單子葉、雙子葉雜草的除草效果較好，殺
安徽農業科學 2015年8期2015-02-27
- 由溴苯制備裝置的變遷看綠色化學的發展
摘要：通過近年來溴苯制備裝置在不同時期教材的縱向比較，以及同一時期不同版本教材的橫向比較，來研究綠色化學在高中化學教材中的滲透。并設計出一個新的制備裝置，實現溴苯制備更加綠色化。關鍵詞：教材；溴苯；裝置；綠色化學文章編號：1008-0546（2014）09-0091-02 中圖分類號：G633.8 文獻標識碼：Bdoi：10.3969/j.issn.1008-0546.2014.09.033化學是一門以實驗為基礎的學科，高中化學課程標準版教材中大部分知識都
化學教與學 2014年9期2014-09-26
- K2CO3/Ni(OAc)2催化下的以苯甲酰胺和N，N-二溴苯甲酰胺為氮溴源的胺溴化反應
陳 晟 韓建林＊,,2 李桂根 潘 毅＊,,2(1南京大學化學化工學院，配位化學國家重點實驗室，南京 210093)(2南京大學化學與生物醫學科學研究所，南京 210093)(3化學與生物化學系，德克薩斯理工大學，79409-1061，美國)0 IntroductionAminohalogenation of functionalized olefins plays an important role among all the methodologies
無機化學學報 2014年1期2014-07-14
- 苯并咪唑衍生物的合成及表征
咪唑，2-(4-溴苯基)苯并咪唑，應用傅里葉紅外光譜儀、核磁共振儀和元素分析儀分析和表征了目標化合物的結構。2-(4-甲基苯基)苯并咪唑；2-(4-溴苯基)苯并咪唑；合成；表征苯并咪唑是一種含有2個氮原子的雜環化合物，具有廣泛的生物活性，如抗癌、抗真菌等，可作為合成藥物原料或中間體[1-2]，還可作為環氧樹脂新型固化劑、催化劑和某些金屬的表面處理劑以及螯合劑[3]。此外，苯并咪唑類化合物可與稀土元素配位制備配合物[4-5]用于OLED材料等領域。通常情況下
化工技術與開發 2014年1期2014-05-09
- 1-(4-吡啶基)苯基-3,5-二[4-(9′H-9′-咔唑基)苯基]苯的合成及其光學性能
應，將咔唑,對二溴苯,4-溴苯胺及二苯基吡啶引入到一個化合物中，合成了一個新型的具有星狀結構的空穴傳輸和主Scheme1體摻雜功能的材料——1-(4-吡啶基)苯基-3,5-二[4-(9′H-9′-咔唑基)苯基]苯(6， Scheme 1),其結構經1H NMR， MS和元素分析表征。研究了6在二氯甲烷中的紫外吸收光譜和熒光光譜。結果表明，6在237 nm, 293 nm和345 nm處有較強吸收;6的最大發射波長在413 nm。1 實驗部分1．1 儀器與試
合成化學 2013年4期2013-11-19
- 辛酰溴苯腈·煙嘧磺隆對玉米田雜草的防治效果
驗藥劑20%辛酰溴苯腈·煙嘧磺隆油懸浮劑 (浙江禾本科技有限公司)，25%辛酰溴苯腈乳油 (江蘇長青農化股份有限公司)，4% 煙嘧磺隆懸浮劑(日本石原產業株式會社)。1.2 處理設計試驗設在浙江省上虞市江濱農場九一丘，地勢平坦，土壤為涂砂田，有機質含量55 g·kg-1，pH 值7.7。試驗分別設20% 辛酰溴苯腈·煙嘧磺隆油懸浮劑240，300，360，600 g·hm-2處理，另設25%辛酰溴苯腈乳油450 g·hm-2，4% 煙嘧磺隆懸浮劑60 g·
浙江農業科學 2013年5期2013-11-08
- 4-[2-(1-苯乙烯基)]-N,N-二（4-溴苯基）苯胺的合成研究*
N,N-二（4-溴苯基）苯胺的合成研究*徐虹，白雪峰，呂宏飛，李猛（黑龍江省科學院石油化學研究院，黑龍江哈爾濱 150040）苯乙烯基三苯胺化合物被認為是很有開發前景和實用價值的一類空穴傳輸發光材料，它具有較為優異的綜合性能，如良好的成膜性，較好的熱穩定性等。以三苯胺為原料，經維爾斯邁爾反應，溴化，維蒂希反應合成一種新穎的三苯胺類芳香共軛體系分子即4-[2-(1-苯乙烯基)]-N,N-二（4-溴苯基）苯胺。苯乙烯基的加入，使分子共軛效應增強，電子傳輸能力更
化學與粘合 2013年2期2013-04-06
- 環三磷腈磷酸酯衍生物的合成及結構鑒定
六氯環三磷腈、對溴苯酚及三乙氧基磷等為原料，合成了環三磷腈磷酸酯的衍生物，通過1HNMR、13CNMR、31PNMR對中間化合物和目標化合物進行表征。其合成路線如下：1 實驗1.1 試劑與儀器六氯環三磷腈，參照文獻方法合成，用正庚烷重結晶，使用前于60℃、6.65Pa下升華2次，熔點：112.5～113℃；無水碳酸鉀，在研缽中充分碾碎，于140℃馬弗爐中活化2h；丙酮，用活化碳酸鉀干燥24h，用前蒸餾，收集75℃餾分；異丙苯，氬氣保護下回流，蒸餾；三乙氧基
化學與生物工程 2013年1期2013-01-14
- 非布司他中間體2－異丁氧基－5－溴苯甲腈的合成
－異丁氧基－5－溴苯甲腈為芳基偶聯法合成非布司他的關鍵中間體，其合成方法有兩種：一是以2－氟－5－溴苯甲腈和異丁醇為原料，在氫鈉催化下反應制得，由于原料2－氟－5－溴苯甲腈成本較高，不利于規?；a[3，4］；二是以5－溴水楊醛為起始原料，與溴代異丁烷成醚制得2－異丁氧基－5－溴苯甲醛，再與鹽酸羥胺成肟、脫水制得，由于中間體2－異丁氧基－5－溴苯甲醛和目標產物2－異丁氧基－5－溴苯甲腈均是液體，都需要進行蒸餾純化，工藝操作煩瑣[5］。因此，作者提出了如下的
化學與生物工程 2012年12期2012-10-15
- 對甲氧基肉桂酸異辛酯的高效合成研究
)采用鈀炭催化對溴苯甲醚與丙烯酸異辛酯進行Heck反應合成了對甲氧基肉桂酸異辛酯,產率達99.0%,催化劑回收使用3次,活性無明顯損失;反應副產物溴化鈉可用于制備對溴苯甲醚。給出了一種高效、經濟的對甲氧基肉桂酸異辛酯的合成方法。對甲氧基肉桂酸異辛酯;Heck反應;鈀炭催化劑Heck反應作為有機合成中常用的碳碳偶聯方法,被廣泛用于烯烴的芳基化和烷基化[1]、藥物的合成等[]。鈀作為Heck反應最普遍的催化劑,價格昂貴,并且對于低反應活性的芳基溴化物和芳基氯化
化學與生物工程 2012年11期2012-08-17
- “一鍋法”合成間溴苯甲醚的研究*
435003)間溴苯甲醚又名間溴茴香醚、3-溴苯甲醚、1-溴-3-甲氧基苯，英文名稱有m-bromoanisole、3-bromoanisole、m-bromophenylmethyl，CAS登記號2398-37-0。間溴苯甲醚為淺黃色油狀液體，沸點237℃，不溶于水而溶于有機溶劑。20世紀50年代美國已進行工業化生產，而在國內60年代才開始研制。它作為一種精細化學品原料，廣泛應用于醫藥、香料、染料及有機合成中。例如:非嗎啡類強效鎮痛藥鹽酸曲馬多[1]、抗
湖北理工學院學報 2012年1期2012-06-25
- 醫藥中間體3-聯苯甲酸的合成
7）本論文以3-溴苯甲酸鈉為原料，在鈀試劑催化下與溴苯的格利雅試劑反應得到重要的醫藥中間體3-聯苯甲酸，產率88%。所得化合物的結構通過紅外和核磁波譜的表征，證明該化合物為目標產物。3-聯苯甲酸；偶聯反應；有機合成Abstract：3-phenyl-benzoic acid was prepared from sodium 3-bromobenzoate and grignard reagent of bromobenzene under palladiu
化學工程師 2011年3期2011-09-24
- 曲克蘆丁鈀配合物的制備及其對Heck反應的催化性能
;同時考察了其對溴苯和丙烯酸的 Heck芳基化反應的催化性能.結果表明:在反應物的物質的量之比(溴苯與丙烯酸)為1∶2、反應溫度120℃、反應時間8 h、三正丁胺為堿、四丁基溴化銨為溶劑的條件下,曲克蘆丁鈀配合物對溴苯和丙烯酸的 Heck芳基化反應有較好的催化作用,產率可達70%以上.曲克蘆丁;鈀;配合物;制備;Heck反應;催化性能Abstract:The complex of troxerutin-Pd was synthesized.The stru
化學研究 2011年2期2011-09-24
- 取代鄰溴苯乙炔的合成新方法
間體,其衍生物鄰溴苯乙炔在精細化工和生物制藥上都有廣泛的應用[1-2].由于在鄰溴苯乙炔分子中有碳碳三鍵和溴原子,所以它同時具有端炔和芳鹵的化學性質.除了能發生一些常見反應外,近年來鄰溴苯乙炔參與的新反應不斷地被報道出來.鄰溴苯乙炔中的炔基可以和醇、不飽和烯烴等發生加成反應[3-4],可以和三丁基錫化氫發生錫氫化反應[5],和硼化試劑發生硼氫化反應[6],還可以與許多試劑發生偶合反應[7-8].鄰溴苯乙炔中的溴除了可以發生典型的偶合反應外[9],還可以與炔
浙江工業大學學報 2011年4期2011-05-28