懸劑
- 葉黃素納米混懸劑制備及其體內藥動學研究
前期報道，納米混懸劑通過降低藥物粒徑來實現增加溶解度、促進溶出及體內吸收等作用［9-12］，黃雅蘭等［9］以十六烷基三甲基氯化鈉為乳化劑制備了葉黃素納米晶體，但它有一定毒性［13］，需加入大量凍干保護劑制成凍干粉，從而增加了輔料種類及用量。白蛋白是一種天然乳化劑，安全性高，本身還可作為凍干保護劑［14］，可減少輔料用量，故本實驗以牛血清白蛋白為穩定劑制備葉黃素納米混懸劑［15-17］，并考察其體內藥動學，以期為相關新型制劑開發提供新的思路。1 材料Agil
中成藥 2023年10期2023-10-30
- 芹菜素磷脂復合物納米混懸劑制備及其體內藥動學研究
低等問題。納米混懸劑可提高難溶性藥物的溶解度、溶出度、生物利用度等參數［7-9］，應用潛力較大，于世龍［10］采用二甲基亞砜（DMSO）作為溶劑制備芹菜素納米混懸劑，但它難以除去，而且具有一定毒性［11］，影響了推廣價值。本實驗采用磷脂復合物增加芹菜素在有機溶劑（如乙醇）中的溶解度，可為后續其納米混懸劑的制備奠定基礎［4，12］，并且磷脂復合物一般存在黏性大、溶出度低、生物利用度提高程度受限等問題［13-14］，而將其進一步制成納米混懸劑后可有效解決這些缺
中成藥 2023年2期2023-03-16
- 穩定劑對不同藥物納米混懸劑性質的影響
低[1]。納米混懸劑(Nanosuspension,NS)是由藥物顆粒和穩定劑組成的納米膠體分散體系,具有載藥量高、副作用小、放大方便等優點[2]。在納米混懸劑的制備及儲存過程中藥物容易發生沉降、聚集、晶體生長和晶型轉變等現象,這導致了納米混懸劑的不穩定[3]。解決穩定性問題常用方法是加入穩定劑[4],穩定劑一般分為非離子型表面活性劑、離子型表面活性劑、聚合物穩定劑和其他穩定劑[2],離子型表面活性劑通過靜電斥力穩定混懸劑[3],而聚合物和非離子表面活性劑
煙臺大學學報（自然科學與工程版） 2022年4期2022-10-21
- 雙醋瑞因納米混懸劑的處方工藝優化
課題。藥物納米混懸劑也稱納米晶藥物，是通過研磨破碎或控制析晶技術，將微米級藥物粒徑減小至亞微米級甚至是納米級，在穩定劑作用下形成的藥物膠態分散體系[5]。藥物納米化可以有效提高體內溶出速率，增強藥物的生物黏附性，促進藥物吸收，為難溶性藥物速效、高效制劑的研發提供廣闊的前景[6-8]。近年來國外已有多個口服、注射等納米晶藥物產品上市[9]。目前藥物納米混懸劑的制備方法主要包括“top-down”（自上而下）技術、“bottom-up”（自下而上）技術以及兩者
廣東藥科大學學報 2022年4期2022-07-22
- 松蘿酸納米混懸劑制備及其體內藥動學研究
改善空間。納米混懸劑是通過穩定劑在某種制劑技術作用下，將難溶性藥物制成膠態藥物分散體系[9-10]，可提高藥物溶解度、溶出度、生物利用度，而且制備工藝簡單。因此，本實驗采用高壓均質法制備松蘿酸納米混懸劑，并考察其體內藥動學，以期為相關制劑學研究提供參考。1 材料EX125DZH型電子分析天平(美國奧豪斯公司)；Mastersizer-300型粒度分析儀(英國馬爾文儀器有限公司)；安捷倫1200型高效液相色譜儀(OpenLAB CDS工作站，美國安捷倫公司)
中成藥 2022年3期2022-07-22
- 丹皮酚混懸劑的制備
通過采用不同的助懸劑配置丹皮酚混懸劑，并優化實驗過程，從而制備優良的丹皮酚混懸劑，該混懸劑可為科學研究提供有效的實驗材料。優良的混懸劑應藥物顆粒細微、粒徑分布均勻、沉降緩慢；沉降后的微粒不易結塊，稍加振搖后能均勻分散；黏度適宜，便于傾倒，且不粘瓶壁[3]。在制備藥物混懸劑時需加入穩定劑，可以提高混懸劑的物理穩定性，穩定劑包括助懸劑、絮凝劑、潤濕劑和反絮凝劑等，通過大量研究發現制備混懸液效果最好的穩定劑為助懸劑，助懸劑指可以增加分散媒體的粘度，減低微粒的沉降
江西化工 2022年3期2022-07-21
- 根皮素納米混懸劑的制備及其體內藥動學研究
[3]等。納米混懸劑具有載藥量大、工藝簡單等優勢，可顯著提高溶解度及口服吸收生物利用度，該技術是將藥物與穩定劑(如PVP K30、SDS、泊洛沙姆188等)通過某種制劑手段(高壓均質、超聲等)所得到的膠態分散體系[6-9]，工業化應用程度相對較高。本實驗首先通過單因素試驗考察穩定劑種類、用量、超聲功率等對根皮素納米混懸劑粒徑、PDI的影響，確定制備工藝，再測定其粒徑、Zeta電位、載藥量、溶解度、溶出度等情況，最后考察其在大鼠體內的藥動學，以期為該劑型進一
中成藥 2021年11期2021-11-26
- 穿心蓮內酯干混懸劑對人工感染大腸桿菌致肉雞腹瀉的藥效評價
出穿心蓮內酯干混懸劑，評價該干混懸劑對肉雞大腸桿菌感染的臨床藥效，為穿心蓮內酯抗肉雞大腸桿菌感染的臨床使用提供試驗依據。1 材料與方法1.1 試驗材料1.1.1 主要藥品與試劑 穿心蓮內酯購于四川恒瑞通達生物科技有限公司，尿素購于福晨(天津)化學試劑有限公司，變性淀粉購于安徽華明太合生物工程有限公司，微晶纖維素-羧甲基纖維素鈉(CL-611)購于杜邦營養與生物科技，LB瓊脂和肉湯購于廣東凱微生物科技有限公司，粘菌素由清遠容大生物工程有限公司贈送，血清生化試
畜牧獸醫學報 2021年11期2021-11-24
- 脂肪醇醚磷酸酯分子量分布對25%戊唑醇分散效果的影響
0600)農藥水懸劑是一種水基環保型農藥制劑[1-3]，近年來獲得了廣泛關注。醇醚磷酸酯因其良好的分散性[4-5]、潤濕性[6-7]和生物相容性[8-9]被廣泛應用于該領域[10-12]。另一方面，隨著工業產品的精細化發展，窄分布醇醚磷酸酯已被證實在諸多性質中與常規分布產品存在差異[13-14]。為考察分子量分布對水懸劑體系帶來的影響，本文使用具有不同分子量分布的醇醚磷酸酯作為分散劑，制備出25%戊唑醇水懸劑并測定了其部分性質[15]。旨在提示研究者們，除
應用化工 2021年6期2021-07-20
- 他達拉非納米晶體干混懸劑的制備與質量評價
備成納米晶體干混懸劑，以提高藥物的溶出度及生物利用度，為他達拉非的臨床應用提供參考。1 儀器與試藥1.1儀器 F-P2000E型高能全方位行星式球磨儀(湖南弗卡斯實驗儀器有限公司)；Malvern Zetasizer動態激光粒度測定儀(英國Malvern公司)；FEI Nova 400型場發射掃描電子顯微鏡(美國FEI公司)；安捷倫1100高效液相色譜儀(安捷倫科技有限公司)；RC810型藥物溶出試驗儀(寧波新芝生物科技股份有限公司)；B-290型實驗室小
西北藥學雜志 2021年3期2021-07-05
- 穿心蓮內酯納米混懸劑制備與評價
7-9]。納米混懸劑是一種以表面活性劑作為助懸劑，將藥物顆粒分散在水中，通過粉碎或控制析晶技術形成的穩定的納米膠態分散體系[10]。納米混懸劑作為一種新劑型，具有高載藥量、制備工藝簡單、可實現工業化大生產等優點，被廣泛應用于難溶性藥物制劑的制備，改善藥物溶出度和生物利用度。本試驗采用反溶劑法為制備技術，以藥物穩定性為指標，通過對處方及制備工藝參數的篩選和優化，探究穿心蓮內酯納米混懸劑的最優制備工藝，為穿心蓮內酯新型制劑研發提供新的思路。1 材料與方法1.1
中國獸藥雜志 2021年1期2021-04-19
- 隱丹參酮納米混懸劑的制備及其抗腫瘤活性
活性劑等。納米混懸劑是通過加入穩定劑后采用某種制劑技術而制備得到的一種亞微米膠體給藥體系［4-5］，它無需載體材料，可有效避免共溶劑的不良反應，并可顯著提高藥物溶解度和療效。因此，本實驗將隱丹參酮制成納米混懸劑，對其粒徑、Zeta 電位、形態、穩定性、體外釋藥進行考察，并采用四甲基偶氮唑鹽（MTT）法研究它對人胃癌細胞SGC-7901 的抑制作用，以期為進一步相關研究提供參考。1 材料QUINTX224-1CM 型電子天平（德國Sartorius公司）；A
中成藥 2021年1期2021-03-07
- 兩種藥物治療小兒急性呼吸道感染對患兒血清CRP PA和IL-6水平的影響比較
染。頭孢克肟干混懸劑及克洛己新干混懸劑是臨床上常用的頭孢菌素類藥物，頭孢克肟干混懸劑可抑制革蘭氏陰性菌生長，緩解患兒臨床癥狀；克洛己新干混懸劑可通過抑制細菌細胞壁的合成，減輕機體炎癥反應[2,3]，但目前尚不知其中哪種藥物對小兒急性呼吸道感染的治療療效更佳。因此本研究通過對頭孢克肟干混懸劑、克洛己新干混懸劑治療小兒急性呼吸道感染對患兒血清炎癥因子水平及臨床療效的影響，旨在探究何種藥物具有更高的應用價值。1 資料與方法1.1臨床資料:選取2018年7月至20
河北醫學 2021年2期2021-02-27
- 納米治療藥物的成藥性研究
1 紫杉醇納米混懸劑的制備工藝及處方優化通過研究表明，紫杉醇的溶解度較小，并且能夠發揮良好的藥效，同時將不會對患者造成較大的不良影響，本節內容將論述紫杉醇納米混懸劑的制備工藝及處方優化內容1.1 紫杉醇納米混懸劑的制備方式篩選1.1.1 超聲法制備法稱取50mgPPA2000-PAA2000，與50ml 的蒸餾水進行混合，進行約30min 的攪拌，以便能夠獲得穩定劑水溶液。將50mg 紫杉醇與1ml 無水乙醇進行充分混合，從而能夠獲得藥物溶液。在常溫下使用
科學技術創新 2021年3期2021-01-22
- 鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊聯合頭孢克洛干混懸劑治療86例老年女性慢性尿路感染患者的臨床研究
采用頭孢克洛干混懸劑治療，將頭孢克洛干混懸劑溶于20～30ml熱水中振蕩后再服用，0.25g/次，3次/d。乙組采用頭孢克洛干混懸劑聯合鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊治療，頭孢克洛干混懸劑用法及用量與甲組相同，鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊每次飯后口服0.2mg，每天1次。兩組治療時間相同，均為2周。1.3 觀察指標與療效判定 研究將兩組患者的治療總有效率、不良反應發生率進行觀察和記錄，并以此判斷患者的臨床治療效果。療效評定標準：無效：治療后臨床癥狀無任何改善，甚至病情加重；
首都食品與醫藥 2020年1期2020-12-27
- 木犀草素納米混懸劑的制備與質量評價
給藥系統。納米混懸劑是近年來開發的一種納米給藥系統，由于其粒徑較小，存在巨大的比表面積和界面能，能夠顯著增加難溶性藥物的溶解度及口服生物利用度[9-10]。因此，本研究將木犀草素制備成納米混懸劑，通過單因素實驗優化了制備工藝參數并確定了處方中穩定劑和表面活性劑的種類，并最終采用Box-Behnken實驗設計優化得到木犀草素納米混懸劑的最優處方，為木犀草素的動物體內藥動學研究奠定實驗基礎。1 儀器與材料ESW-1.0小型濕法研磨機（上海易勒機電設備有限公司）
天津中醫藥 2020年6期2020-06-23
- 基于Box-Behnken Design設計優化白藜蘆醇納米混懸劑的制備工藝
2-3]。納米混懸劑是通過分散法或凝聚法將難溶性藥物粒徑控制在10～1 000 nm范圍，藥物以結晶型或無定型狀態存在的分散體系[4]，具有高載藥量、制備方便、溶解速度增加等優點[5-6]。白藜蘆醇為非黃酮的酚類物質，難溶于水，易溶于三氯甲烷、乙醇、丙酮等有機溶劑。白藜蘆醇具有抗感染、抗氧化、抗癌、心血管保護等多種藥理作用[7-9]，但較低的水溶性限制了其應用。因此，本研究以白藜蘆醇為模型藥物，采用反溶劑沉淀法制備白藜蘆醇納米混懸劑，以聚乙烯吡咯烷酮PVP
廣東藥科大學學報 2020年3期2020-06-03
- 波棱瓜子木脂素納米混懸劑的制備
原因之一。納米混懸劑是采用少量表面活性劑或聚合物穩定的“純藥物”顆粒所構成的一種亞微米膠體分散體系［3］，可顯著增加藥物溶出和吸收，提高其生物利用度［4-5］。波棱瓜子是葫蘆科波棱瓜子屬植物波棱瓜Herpetospermum caudigerumWall.的干燥成熟種子，為藏醫治療肝病的常用藥物之一［6-7］，具有明顯的抗乙肝病毒活性，尤其是HBeAg 血清學轉換率較高，臨床價值和應用前景良好［8-9］。課題組前期從波棱瓜子中分離得到了4 種木脂素，即波棱
中成藥 2019年10期2019-10-24
- 11%噁唑酰草胺·五氟磺草胺可分散油懸劑防除直播水稻田雜草效果研究
氟磺草胺可分散油懸劑防除直播水稻田雜草效果，選取3中除草劑開展了雜草防除效果的試驗。結果表明，11%噁唑酰草胺·五氟磺草胺可分散油懸劑在直播水稻3～3.5葉期，稗草、千金子2～4葉期，莖葉噴霧施藥，可有效地防除稗草、千金子、鴨舌草，對異型莎草也有一定的防效，且持效期較長，對水稻安全。用藥量900～1050mL/hm2，施藥后45d對各類雜草總草株防效、鮮重防效均達95%以上，顯著高于10%噁唑酰草胺乳油1050mL/hm2、25g/L五氟磺草胺可分散油懸浮
安徽農學通報 2019年14期2019-09-03
- 國內外混懸劑質量控制要求及建議
0663)口服混懸劑系指難溶性固體原料藥物均勻分散在液體介質中制成的供口服的混懸液體制劑。干混懸劑是將難溶性固體藥物加入適宜的輔料制成顆?；蛑苯踊旆?，加入分散介質后分散相以微粒狀態分散于分散介質中形成分散均勻的液體制劑，既解決了難溶性藥物的溶解問題，又解決了液體制劑的穩定性問題。干混懸劑因其矯味、易服、易攜帶、穩定、制備方便等優點為國內外藥劑工作者所喜好，尤其廣泛用于兒童。本文通過對國內外藥典和國內外產品質量情況的梳理分析，針對仿制混懸劑的質量與療效一致性
國外醫藥（抗生素分冊） 2019年2期2019-05-23
- 11%噁唑酰草胺·五氟磺草胺油懸劑防除水稻直播田一年生雜草效果研究
胺·五氟磺草胺油懸劑防除水稻直播田一年生雜草效果研究。結果表明，11%噁唑酰草胺·五氟磺草胺油懸劑用于水稻直播田莖葉處理，于水稻直播后水稻二至四葉期后、雜草一至四葉期使用，用藥量按有效成分115.5～132.0 g/hm2兌水450 L/hm2均勻噴細霧，藥后45 d株防效達89.90%～94.15%、鮮重防效達93.17%～96.17%，其株防效和鮮重防效極顯著高于對照藥劑2.5%五氟磺草油懸劑有效成分22.5 g/hm2。由此表明，11%噁唑酰草胺·五
現代農業科技 2018年17期2018-10-13
- 殼聚糖/吡唑醚菌酯混懸劑的制備及性質
醚菌酯-殼聚糖混懸劑，探討了制備吡唑醚菌酯混懸劑的影響因素，并對其進行優化，確定適宜的制備工藝條件，為殼聚糖應用于農業產品提供依據。1 實驗部分1.1 實驗材料吡唑醚菌酯(純度為99%，棗陽臻遠化工有限公司)；殼聚糖(分子量800000，脫乙酰度≥90%，薩恩化學技術(上海)有限公司)；冰乙酸、十二烷基磺酸鈉(SDS)、吐溫-80、羧甲基纖維素鈉均為分析純。紫外分光光度計UV2800(上海舜宇恒平科學儀器有限公司)，電子分析天平(奧豪斯儀器上海有限公司)。
山東化工 2018年12期2018-07-14
- 葛根素磷脂復合物干混懸劑的制備及質量控制
高分子材料作為助懸劑，制成葛根素磷脂復合物干混懸劑，提高葛根素的口服生物利用度、降低現有葛根素制劑的不良反應并增加吞咽困難患者的順應性。本文還建立了制劑質控方法，對其混懸特點、再分散性、沉降體積比及穩定性等方面進行了研究，為開發葛根素口服制劑提供一種新劑型。1 儀器與試藥紫外可見分光光度計（Lambda35型，美國PE公司）；電子分析天平（AL204型，梅特勒－托利多儀器有限公司）；激光散射儀（Hydro 2000型，英國馬爾文公司）；旋轉式黏度計（NDJ
中國中醫藥現代遠程教育 2018年12期2018-06-28
- Box-Behnken設計-效應面法優化甘草黃酮納米混懸處方
1-2]。納米混懸劑(nanosuspensions NS)是 20 世紀末發展起來的一種新型納米給藥系統，其主要是以少量表面活性劑為穩定劑的“純藥物”粒子構成一種亞微米膠體分散體系[3-4]。其適用范圍廣，無論是難溶于水的藥物還是既難溶于水又難溶于油的藥物均適用。納米混懸劑因處方簡單、制備快速、載藥量高、且具有靶向性等優勢成為增溶技術的研究熱點之一。本試驗采用沉淀法-高壓均質法制備甘草黃酮納米混懸劑，并采用Box-Behnken設計-效應面法對處方進行優
中藥與臨床 2018年1期2018-06-13
- 不同藥劑防治茄子黃萎病藥效試驗
為1%申嗪霉素膠懸劑，上海農樂生物有限公司；10%世高水分散粒劑，瑞士先正達公司； 70%甲基托布津可濕性粉劑，江蘇龍燈化學有限公司； 50%多菌靈可濕性粉劑，山東諾華農藥有限公司。試驗作物為茄子，品種為“布利塔”，防治對象為茄子黃萎病。1.2 試驗地情況試驗設在彰武縣大四家子鎮某蔬菜大棚中。大棚：棚長100米、棚寬7.5米，上茬種植的茄子并且黃萎病發生比較嚴重。1.3 試驗方法試驗采用5個處理和1個空白對照，3次重復，小區面積30m2，隨機區組排列。處理
農民致富之友 2017年24期2018-01-30
- 不同藥劑防治茄子黃萎病藥效試驗
為1%申嗪霉素膠懸劑，上海農樂生物有限公司；10%世高水分散粒劑，瑞士先正達公司； 70%甲基托布津可濕性粉劑，江蘇龍燈化學有限公司； 50%多菌靈可濕性粉劑，山東諾華農藥有限公司。試驗作物為茄子，品種為“布利塔”，防治對象為茄子黃萎病。1.2 試驗地情況試驗設在彰武縣大四家子鎮某蔬菜大棚中。大棚：棚長100米、棚寬7.5米，上茬種植的茄子并且黃萎病發生比較嚴重。1.3 試驗方法試驗采用5個處理和1個空白對照，3次重復，小區面積30m2，隨機區組排列。處理
農民致富之友 2017年22期2017-12-08
- Box-Behnken設計-效應面法優化紫檀茋納米混懸劑處方
優化紫檀茋納米混懸劑處方陳哲1，路娟1，彭紀銘1，2，柴瑞平1，趙穎1，王曉靜1，2，陳曦1*(1.中國醫學科學院藥用植物研究所，北京 100193；2.山東中醫藥大學，山東 濟南 250355)目的：對紫檀茋納米混懸劑的處方及制備工藝進行優化。方法：采用反溶劑沉淀法制備紫檀茋納米混懸劑，以粒徑、多分散系數(PDI)作為評價指標，采用Box-Behnken效應面法優化紫檀茋納米混懸劑的處方，并對處方加以驗證。 結果：通過軟件對實驗數據進行模型擬合，用響應面
中醫藥信息 2017年6期2017-11-16
- HPLC法測定阿奇霉素干混懸劑中阿奇霉素的含量研究
測定阿奇霉素干混懸劑中阿奇霉素的含量研究關慧 岳俊麗北京科信必成醫藥科技發展有限公司哈爾濱分公司 150000目的：探討如何利用高效液相色譜法測定阿奇霉素干混懸劑中的成分含量。方法：采用WatersXbridgeC18柱（150mm ×2.1mm，5μm），以0.025mol·L-1的磷酸氫二鈉（pH9.0）-乙腈（45∶55）為流動相，流速為0.35mL·min-1，柱溫為30℃，檢測長為215nm。結果：線性范圍為467.70ˉ1434.51μg·mL
東方食療與保健 2017年2期2017-09-21
- 增效助懸劑對堆型艾美耳球蟲活卵囊免疫效果的影響
0801)增效助懸劑對堆型艾美耳球蟲活卵囊免疫效果的影響席 柔 ， 朱曉波 ， 鄭明學 ，貢 鑫 ， 白 瑞 ，史晨婕 ， 張李琦 ， 蘇曉晴 ， 張 黎 ， 徐之勇(山西農業大學動物科技學院， 山西太谷030801)為檢驗本課題研制的球蟲疫苗免疫增效助懸劑對疫苗免疫效果的功效。通過測定免疫攻毒雞的相對增重率、死亡率、病變記分、卵囊減少率等來觀察和分析雞球蟲病疫苗免疫增效助懸劑對疫苗免疫產生期的影響。結果顯示，與飲水對照組相比,增效助懸劑組的相對飲水率為1
中國獸醫雜志 2017年7期2017-08-28
- 替米考星長效混懸劑的研制與質量評價
）替米考星長效混懸劑的研制與質量評價李明璐1，鄒本革2，畢可東1，徐 玉1（1. 青島農業大學，山東青島 266109；2. 青島農業大學海都學院，山東萊陽 265200；）[目的]利用現代緩釋技術，以替米考星為原料藥，研制出溶解度較高、療效強、可減少給藥次數的替米考星長效混懸劑，并對其進行質量評價，為該藥的批量生產提供可靠依據。[方法]通過正交優化法選擇最優處方，并對最優處方進行含量測定試驗、穩定性試驗和藥動學試驗。[結果]替米考星長效混懸劑最佳處方為：
中國動物檢疫 2017年4期2017-06-01
- 吐溫-80對阿司匹林干混懸劑穩定性的影響
0對阿司匹林干混懸劑穩定性的影響唐耿秋，王家成，岑志芳*（佛山科學技術學院藥學系，廣東佛山528000）目的考察吐溫-80對阿司匹林干混懸劑質量穩定性的影響，為藥物貯存和使用提供合理依據。方法參考《中國藥典》2015版（二部），采用加速試驗對阿司匹林干混懸劑進行穩定性考察，重點考察項目是性狀、含量、沉降體積比、有關物質和再分散性。結果阿司匹林干混懸劑在40±2℃、75±5%相對濕度的條件下，3個月內穩定性較好，半年內穩定性不佳。與空白組（不加吐溫-80）相
佛山科學技術學院學報（自然科學版） 2017年2期2017-04-27
- 納米混懸劑給藥系統的研究進展Δ
500）納米混懸劑給藥系統的研究進展Δ王麗麗1＊，祝美華1，劉正平2，張建強1#（1.山東省藥學科學院，濟南 250101；2.山東福瑞達醫藥集團公司/山東省黏膜與皮膚給藥技術重點實驗室，濟南 250101）目的：為納米混懸劑給藥系統的深入開發及應用提供參考。方法：以“納米混懸劑”“納米結晶”“Nanosuspensions”“Nanocrystal”等為關鍵詞，組合查詢2005年1月－2016年5月在PubMed、Elsevier、中國知網、萬方、維普
中國藥房 2017年10期2017-01-17
- 納米混懸劑中穩定劑的研究進展*
000)?納米混懸劑中穩定劑的研究進展*黃 平1，毛坤軍1，王雪婷1，黃道明2，葉穎俊1(1 江西醫學高等?？茖W校藥學系，江西 上饒 334000; 2 上饒市食品藥品檢驗所，江西 上饒 334000)納米混懸劑作為一種新的制劑技術，在提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度等方面發揮了重要作用。本文對納米混懸劑的物理穩定性問題、穩定劑的種類、作用機理等方面進行了綜述，這為選擇合適的穩定劑，制備穩定性好、生物利用度高的納米混懸劑提供了參考價值。納米混懸劑的物理穩
廣州化工 2016年20期2016-11-19
- 奧芬達唑干混懸劑對放牧綿羊裸頭科絳蟲的驅蟲試驗
0）奧芬達唑干混懸劑對放牧綿羊裸頭科絳蟲的驅蟲試驗張艷1，李春花1，雷萌桐1，蔡進忠1，李劍2，孫建1，李扎西才讓2（1.青海省畜牧獸醫科學院，青海 西寧 810003；2.青海省海北州祁連縣畜牧獸醫站，青海 祁連 814200）裸頭科絳蟲是青海省放牧家畜重要的腸道寄生蟲之一，流行廣，危害嚴重，特別是羔羊感染后引起秋季大批死亡，對養羊業危害極大?？刂圃摬〉陌l生與流行，對幼年羊的培育和草原畜牧業生產的發展至關重要。目前，應用驅蟲藥物進行定期驅蟲仍是最為有效的
中國獸醫雜志 2016年9期2016-11-15
- 五氯柳胺口服混懸劑的制備及其含量測定
?五氯柳胺口服混懸劑的制備及其含量測定張吉麗，李冰，司鴻飛，郭肖，朱陣，尚曉飛，周緒正，張繼瑜*(中國農業科學院蘭州畜牧與獸藥研究所，農業部獸藥創制重點實驗室，蘭州 730050)研究的目的是制備五氯柳胺混懸劑，研究其理化性質并建立含量測定方法。通過單因素篩選及二次回歸正交旋轉設計，以沉降體積比和再分散性為考察因素，優化處方制備五氯柳胺混懸劑，用透射電子顯微鏡、激光粒度測定儀對其形態和粒徑進行測定，考察制劑的穩定性，建立測定含量的高效液相色譜方法。五氯柳胺
畜牧獸醫學報 2016年10期2016-11-08
- 地氯雷他定干混懸劑治療兒童過敏性紫癜臨床效果分析
?地氯雷他定干混懸劑治療兒童過敏性紫癜臨床效果分析馬玉萍(睢縣人民醫院 兒科河南 商丘476900)【摘要】目的觀察地氯雷他定干混懸劑治療兒童過敏性紫癜的臨床效果。方法選擇2013年2月至2014年8月睢縣人民醫院收治的30例過敏性紫癜患兒，隨機分為觀察組和對照組，每組15例。對照組給予西替利嗪治療，觀察組給予地氯雷他定干混懸劑治療，對比分析兩組患者臨床療效及治療前后組胺水平。結果兩組總有效率差異無統計學意義(P>0.05)；觀察組疾病復發率低于對照組(P
河南醫學研究 2016年4期2016-03-12
- 泊那替尼納米混懸劑凍干粉的制備及其質量評價
0泊那替尼納米混懸劑凍干粉的制備及其質量評價彭銳張洪張英魏丹蕓 武漢大學人民醫院藥學部，湖北武漢430060目的制備泊那替尼納米混懸劑凍干粉，并對其凍干保護劑、載藥量及穩定性進行考察。方法采用溶劑蒸發技術制備泊那替尼納米混懸劑凍干粉，利用激光納米粒度儀、透射電鏡對其粒徑及形態進行表征，篩選最佳凍干保護劑，利用高效液相色譜法對其載藥量和穩定性進行考察。結果泊那替尼納米混懸劑凍干粉復溶后平均粒徑為（92.2±5.6）nm，多分散指數為0.29±0.65，且形態
中國醫藥導報 2015年25期2015-10-26
- 芬苯達唑混懸劑的制備與含量測定方法的建立
方便［1-2］。懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非勻相的液體藥劑。在混懸劑中，藥物以微粒狀態分散，分散度較大，胃腸道吸收迅速，有利于提高生物利用度［10］。本試驗對以芬苯達唑為主藥制備出芬苯達唑混懸劑，建立起紫外-可見分光光度計測定芬苯達唑混懸劑有效成分含量的方法，旨在為該制劑的質量控制和臨床應用提供理論依據。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 儀器 SPECORD50紫外-可見分光光度計，德國耶拿分析儀器有限公司產品；BS-210
動物醫學進展 2015年9期2015-06-25
- 國家四類新獸干混懸劑抗球藥癸氧喹酯蟲效果試驗
驗證癸氧喹酯干混懸劑對肉雞的抗球蟲效果，在廣東博羅某雞場進行了田間試驗。2 材料與方法2.1 材料2.1.1 試驗動物及飼料1日齡快大黃雞：廣東省惠州市博羅縣某雞場，采取地面平養的方式進行飼養，飼養至75日齡出欄。描述：該雞場每一批雞一直有較為嚴重的盲腸球蟲和小腸球蟲暴發，球蟲發病率在3%～10%之間，已經使用過多種抗球蟲藥，但雞球蟲病的控制效果一般，經檢驗，其飼料中不含癸氧喹酯，之前使用過的抗球蟲藥產品中也不含癸氧喹酯成分。對雞場糞便進行球蟲卵囊分離鑒定
養禽與禽病防治 2015年4期2015-04-20
- 肺癌荷瘤小鼠體內組織中2－甲氧基雌二醇納米混懸劑的分布*
2－ME 納米混懸劑［7］。該研究中作者建立了Lewis 肺癌荷瘤小鼠模型，進一步研究2－ME 納米混懸劑在肺癌荷瘤鼠體內組織的分布，以期為該劑型的臨床應用提供理論依據。1 材料與方法1．1 材料 藥品與試劑:2－ME(純度99%，自制)，環孢素A(純度98．5%，批號120308，武漢鑫佳靈生物科技有限公司)，胎牛血清(批號1010511，美國TCB 公司)，甲醇(色譜純，德國Merck 公司)，乙腈(分析純，天津市協和昊鵬色譜科技有限公司)，其他試劑均
鄭州大學學報（醫學版） 2014年6期2014-12-04
- 難溶性藥物納米混懸劑制備工藝及其應用
難溶性藥物納米混懸劑制備工藝及其應用分析：1 對納米混懸劑的制備方法的分析納米混懸劑的制備方法主要是從兩方面入手的：第一，我們可以將存在于溶液當中的藥物分子聚成粒徑的結晶E，這種結晶是在納米范圍內聚集形成的。第二，在納米范圍之內，可以讓一些比較大的顆粒晶體散放在其中，想要讓藥物制劑更加穩定，在體系當中加入一些調節劑那是避免不了的。例如：可以從兩個方面入手制備：比如：可以加入一些離子型的表面活性催化劑，這些活性催化劑較為常見，比如十二烷基磺酸鈉，這種活性催化
大家健康(學術版) 2014年2期2014-08-15
- 星點設計-效應面法優化藤黃酸納米混懸劑處方
優化藤黃酸納米混懸劑處方張文君，吳 凡，王 鑫，譚亞楠，李 藝，陳立江*（遼寧大學 藥學院，遼寧 沈陽 110036）目的制備藤黃酸納米混懸劑，并對處方及制備工藝進行優化。方法 采用高壓均質法制備藤黃酸納米混懸劑，以粒徑、多分散系數、zeta電位為評價指標，采用星點設計-效應面法優化藤黃酸納米混懸劑的處方，并對處方進行驗證。同時對制得的藤黃酸納米混懸劑進行表征。結果 對實驗結果進行模型擬合，用效應面法預測最佳處方。最優處方下制備得到的藤黃酸納米混懸液粒徑為
中國藥劑學雜志(網絡版) 2014年2期2014-06-15
- 3種頭孢呋辛酯干混懸劑體外溶出行為比較*
種頭孢呋辛酯干混懸劑體外溶出行為比較*林的仕，余楚欽，林華慶，陳潔，鄧艷斌，林蘇娜，吳麗花(廣東藥學院廣東省藥物新劑型重點實驗室，廣州 510006)目的 考察3種頭孢呋辛酯干混懸劑(原研、國產、自制)在4種不同溶出介質中的溶出行為,并對其進行相似性評價。方法分別以水、pH 1.2氯化鉀/鹽酸溶液、pH 4.5醋酸鹽緩沖溶液、pH 7.0磷酸鹽緩沖溶液為溶出介質,采用槳法,50 r·min-1進行溶出度實驗。采用紫外分光光度法分別測定不同時間點的溶出量,繪
醫藥導報 2014年4期2014-05-15
- 葛根素及其納米混懸劑平衡溶解度測定
葛根素及其納米混懸劑平衡溶解度測定晉晨晨，李 瑾，馬 瀾，陳毅華，郭波紅*(廣東藥學院 藥科學院，廣東 廣州 510006)目的：測定葛根素及其納米混懸劑在 pH1.2 鹽酸溶液、水、pH7.4 PBS 緩沖液介質中的平衡溶解度。方法：采用高效液相色譜法(HPLC)測定葛根素及其納米混懸劑在各個介質中的濃度。結果：在37℃下，葛根素納米混懸劑在 pH1.2 鹽酸溶液、水、pH7.4磷酸鹽(PBS)緩沖液中的平衡溶解度分別為4.43、5.28、6.32mg·
亞太傳統醫藥 2014年11期2014-04-26
- 頭孢丙烯干混懸劑的處方篩選和實驗研究
口服該藥片劑和混懸劑具生物等效性，干混懸劑具有易溶、矯味等特征［2］，攜帶服用方便簡單，療效得到患者的認同。在實驗中采取羥丙甲基纖維素、甲基纖維等輔料會直接影響干混懸劑［3］，通過比較粉體流動學、沉降體積，進行觀察實驗下粒子形態的穩定性，可進行制備頭孢丙烯干混懸劑實驗，選擇優質制劑處方。1 材料與方法1.1 儀器與材料 儀器包括:濕法制粒機、高效粉碎機、高效混合機等。材料包括:頭孢丙烯、蔗糖、甘露醇、羧甲基纖維素鈉、交聯羧甲基纖維素鈉、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、微
淮海醫藥 2014年4期2014-02-27
- 納米混懸劑的制備、表征及其應用研究進展
機會?，F對納米混懸劑制備方法、表征及其應用的研究進展做一綜述。1 納米混懸劑的制備1.1 制備條件 納米混懸劑是用特殊的技術將藥物直接制備成納米大小的粒子，并借助于表面活性劑等對其進行穩定而得到的給藥系統。與脂質體、膠術、聚合物納米粒等使用了大量藥物輔料的給藥系統相比，納米混懸劑是近乎“純藥物”的納米顆粒［2，3］，與傳統上的基質骨架型納米體系不同，納米混懸劑無需載體材料，它是通過表面活性劑的穩定作用，將納米尺度的藥物粒子分散在水中形成穩定的體系，具有最大
武警醫學 2013年4期2013-11-08
- 美洛昔康干混懸劑的制備及其處方因素考察＊
美洛昔康制成干混懸劑，使美洛昔康以微粒狀態分散在介質中，大大增加美洛昔康與胃腸道粘膜接觸面積，增加藥物在體內的吸收速度。與美洛昔康的片劑和膠囊劑相比，干混懸劑作為一種新劑型［3－4］，服用前配制成混懸劑屬于液體制劑，不經過崩解、溶出過程即可被人體吸收，從而提高其生物利用度。1 儀器與試藥1.1 儀器JA2003 精密電子天平(上海恒平科學儀器有限公司);電熱恒溫干燥箱(廣州恒康儀器有限公司);UV－1800型紫外分光光度計(日本島津)。1.2 試藥 美洛昔
遵義醫科大學學報 2013年4期2013-09-21
- 阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑（14：1）的質量標準研究※
林克拉維酸鉀干混懸劑（14：1）的質量標準研究※歐陽亦華1李瑞明2目的對阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑（14：1）的質量標準內容進行了研究。方法通過對質量標準的研究，對質量控制的各個方面進行完整的考察，從而確定制劑的保存方法和質量控制指標。結果與結論阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑（14：1）中阿莫西林、克拉維酸鉀濕度較高時較不穩定，影響其質量問題，保存時應當注意，其它要求均能合格制劑條件。阿莫西林；克拉維酸鉀；質量標準研究阿莫西林是青霉素類抗生素，單獨用藥時容易產
中國藥物經濟學 2013年2期2013-05-06
- 高效液相色譜法測定頭孢丙烯干混懸劑的溶出度
，對頭孢丙烯干混懸劑未規定溶出度檢查。筆者通過對頭孢丙烯干混懸劑溶出行為的考察，建立了溶出度測定方法，為制訂其溶出度檢查提供參考。1 儀器與試藥Agilent 1200型高效液相色譜儀(美國安捷倫公司);D－800C型智能藥物溶出儀(天津大學無線電廠)。頭孢丙烯對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號為130567－200902);頭孢丙烯干混懸劑(浙江普洛康裕制藥有限公司，批號分別為20110201，20110202，20110203);磷酸二氫銨為分析純，
中國藥業 2012年2期2012-07-28
- 紅霉素顆粒和干混懸劑溶出度HPLC測定法的建立研究
紅霉素顆粒和干混懸劑溶出度HPLC測定法的建立研究劉彩霞（許昌市疾病預防控制中心，河南 許昌 461000）目的 研究建立紅霉素顆粒和干混懸劑溶出度HPLC測定法。方法 取出樣本，按溶解度測定法，用乙酸緩沖液900mL作為溶出介質，轉速是50r/min，操作45分鐘，取出溶液進行過濾，用續濾液作供試品；再取適量紅霉素對照品，必須精密測量，將溶出介質進行溶解并稀釋成0.08mg/mL溶液，將其作為對照溶液。按下述色譜條件，經精密測量取20μL兩中溶液，并注入
中國醫藥指南 2012年16期2012-01-25
- 爐甘石洗劑配制方法的改進
鋅，并以甘油為助懸劑，配伍一些其輔助藥物而制成的。由于爐甘石存在有少量的氧化鐵成份，是一種難容性固體藥物，導致該洗劑以微粒形式散布于介質中，從而呈現出淡紅色混懸狀[2]?；?span class="hl">懸劑是微粒的大小一般在0.5～10μm之間的難溶性固體藥物并分散于介質中，呈非均勻分散的液體。而品質優秀的混懸劑藥物制品，其藥物顆粒細微且大小一致，沉降緩慢，分布均勻;既使沉降也表現出不結塊，充分振搖后還能分散均勻，且具粘度適宜，不粘瓶壁，易傾倒等優點[3]。但在制備過程中，極難對其穩定
中國民族民間醫藥 2012年18期2012-01-25
- 氟比洛芬干混懸劑的制備及其質量控制
0）氟比洛芬干混懸劑的制備及其質量控制陳瑩1＊，王碩2，劉雅靜1，馮婉玉1#（1.中國醫科大學附屬第一醫院藥學部，沈陽市110001；2.齊魯制藥有限公司藥物研究院，濟南市 250100）目的：制備氟比洛芬干混懸劑并建立其質量控制方法。方法：以羥丙基甲基纖維素為助懸劑制備氟比洛芬干混懸劑，考察制劑的沉降體積比、再分散性、形態、粒徑分布、黏度等，采用高效液相色譜法測定制劑中主藥的含量，并考察了制劑在40℃、75%濕度的條件下放置6個月的穩定性。結果：氟比洛芬
中國藥房 2011年21期2011-11-17
- 納米混懸劑研究概況及在藥物中的應用*
不穩定等。納米混懸劑作為一種制劑技術，不僅適用于水難溶性化合物，同時適用于油難溶的化合物。納米混懸劑能提高藥物的溶解度和生物利用度，為解決難溶性藥物制劑的制備提供了新的思路和方法。1 納米混懸劑研究概況納米混懸劑（nanosuspension），是 20世紀末發展起來的一種新型納米給藥系統。納米混懸劑是由純藥物粒子加入少量表面活性劑作為穩定劑，在分散介質中高度分散，形成亞微粒交替分散系統，粒徑一般在10～1000 nm。納米混懸劑作為中間體，能制成不同劑型
藥學與臨床研究 2011年5期2011-08-06
- 頭孢克肟干混懸劑的處方篩選
。在頭孢克肟干混懸劑的實際生產中，由于頭孢克肟原料難溶于水和助懸劑配比不當，可致混懸效果不好，容易產生沉淀。筆者考察了該制劑處方中頭孢克肟的粒度、助懸劑的選擇和用量對干混懸劑檢測項目中沉降體積比的影響，并對確定的處方進行加速試驗觀察制劑穩定性?，F報道如下。1 儀器與試藥SF－320型萬能粉碎機（上海隆拓儀器設備有限公司）；DXD80型粉末包裝機（北京萬德福泉新技術有限責任公司）。頭孢克肟（廣州白云山制藥股份有限公司）；羥丙基甲基纖維素、十二烷基硫酸鈉（湖州
中國藥業 2011年11期2011-04-09
- 3種藥物對藏羊寄生蟲的防治效果
藥。奧芬達唑干混懸劑是一種新研制開發的適用藥物新劑型。伊維菌素（ivermectin，IVM）是一種具有廣譜、高效、低毒特點的抗生素類抗寄生蟲藥物，自1976年美國merck公司合成以來，由于驅蟲、殺蟲效果好，對人畜安全，已廣泛用于防治多種動物的線蟲病和節肢動物寄生蟲病?，F已開發出多種獸醫臨床使用的制劑產品，如片劑、膠囊劑、注射劑等。伊維菌素干混懸劑是一種新研制開發的適用藥物新劑型。阿維菌素（avermectin，AVM）片劑是使用較多的一種藥物，已在獸醫
中國草食動物科學 2011年3期2011-01-25
- 卡波姆對爐甘石洗劑穩定性的影響
性皮炎等。由于混懸劑易沉降而導致沉淀、結塊，影響臨床使用，通常需要加入適當的穩定劑以增加其穩定性。目前常用的穩定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑與反絮凝劑。助懸劑可增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速率；或被吸附在藥物微粒表面形成保護膜，防止微粒聚集或晶型轉變；或使混懸劑具有觸變性，增加穩定性。潤濕劑使混懸劑中有較好的固-液二相結合狀態，常用親水疏水平衡值（HLB值）在7～11之間的表面活性劑，如Tween類、Span類、Poloxamer等。絮凝劑與反絮凝劑使
中國藥業 2010年4期2010-07-29