抑制劑
- PARP-1抑制劑與ATR抑制劑藥物聯用在乳腺癌細胞中的作用
佳PARP-1抑制劑與ATR抑制劑藥物聯用在乳腺癌細胞中的作用任晉旻1劉美娜2王希玲2張迎佳2目的研究將PARP-1抑制劑和ATR抑制劑進行藥物聯用是否會提升藥物對乳腺癌細胞的作用和殺傷效果。方法使用PARP-1抑制劑ABT-888和AZD-2281，ATR抑制劑VE-821和AZ-20，通過MTT法檢測細胞活性并計算IC50。結果PARP-1抑制劑與ATR抑制劑藥物聯用有效的提升了藥物對乳腺癌細胞的殺傷效果。結論PARP-1抑制劑和ATR抑制劑的藥物聯用
中國衛生標準管理 2015年28期2015-12-28
- FDA：降糖藥SGLT-2抑制劑警告再更新
于SGLT-2抑制劑警告再更新：SGLT-2抑制劑治療糖尿病可能會引起酮癥酸中毒，也可能會引起嚴重的尿路感染，且兩種情況都需要住院治療。從2013年3月～2015年5月，FDA收到1型或2型糖尿病患者接受SGLT-2抑制劑治療發生酮癥酸中毒報告73例。FDA不良事件報告系統也收到19例可能致命的尿膿毒癥和腎盂腎炎的報告，這些患者從2013年3月～2014年10月服用SGLT-2抑制劑，開始出現的癥狀為尿路感染。這19例患者均需住院治療，有的需要ICU住院或
藥品評價 2015年23期2015-12-08
- HIV輔助受體CCR5常見小分子抑制劑抑制效果的綜合評價*
作用示意[2]抑制劑的關鍵作用是抑制CCR5蛋白與gp120結合，從而有效阻礙HIV病毒進入靶細胞。1999年，自從日本Takeda公司成功開發出第一種CCR5小分子拮抗劑—TAK-779以來，針對CCR5的小分子抑制劑研究進展迅猛，相繼出現了多種TAK-779的衍生物；例如，Yao Liu(2008)等人合成了TAK-779酮衍生物，證明其能有效抑制HIV-1。2007年，由輝瑞公司研發的CCR5趨化因子受體拮抗劑馬拉韋羅(Maraviroc)成為了第一
中山大學學報(自然科學版)(中英文) 2012年6期2012-05-10
- 芳香硫胺抑制劑對人類碳酸酐酶（hCAII、hCAVII）的分子動力學分析
206芳香硫胺抑制劑對人類碳酸酐酶（hCAII、hCAVII）的分子動力學分析劉愛鵬華北電力大學，北京 102206本文運用分子動力學方法來分析芳香硫胺抑制劑對人類碳酸酐酶（hCAII、hCAVII）的關聯作用影響，首先是介紹抑制劑的選擇機理，然后分子動力學模擬對比了芳香硫胺抑制劑兩個異構酶的作用，而后在對抑制劑進行改良來。得出結論：因亞甲基少一個，hCA II的支鏈不能和抑制劑Z的溴原子之間形成氫鍵，導致結合自由能比hCAVII大。而對抑制劑Z做了改良，
科技傳播 2011年20期2011-08-15