?

煙草白粉菌對煙草重要防御酶活性的影響

2015-04-17 13:53李小霞肖仲久
江蘇農業科學 2015年1期
關鍵詞:白粉病煙草

李小霞 肖仲久

摘要:以云煙97為材料,接種白粉菌前后分別測定煙草葉片中PPO、POD、PAL、β-1,3-葡聚糖酶活性,分析白粉菌對煙草重要酶活性的影響,結果表明:煙草接種白粉菌后,PPO活性變化明顯,除接種后1 d PPO活性低于對照外,其他時間PPO活性基本都高于對照。白粉菌入侵后煙草葉片過氧化物酶(POD)活性大幅度提高。煙草接種白粉菌后PAL活性逐漸升高,接種3 d達到峰值,4 d后略有下降,但基本保持平穩。本研究中,接種組、對照組之間β-1,3-葡聚糖酶活性差異并不是非常明顯。

關鍵詞:煙草;白粉??;防御酶

中圖分類號: S435.72文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2015)01-0148-02

收稿日期:2014-03-07

基金項目:貴州省科學技術基金(編號:黔科合J字[2011]2188號);貴州省科技創新人才團隊(編號:黔科合人才團隊[2012]4004)。

作者簡介:李小霞(1979—),女,山東濟寧人,副教授,從事植物病理學研究。E-mail:lixiaoxia825@126.com。煙草(Nicotiana tabacum L.)是重要的經濟作物,目前我國種植的煙草品種絕大多數是抗病不優質品種,或優質不抗病品種[1]。煙草白粉病是由專性寄生菌二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum DC.)侵染所致,該病害于1878年首次在意大利被發現,此后相繼在多個國家發生[2-3]。我國貴州省、云南省、四川省等主要產煙省均有發生。煙草白粉病可發生于煙草整個生育期,主要危害煙草葉片,嚴重時也可蔓延到莖稈、花枝、萼片上,發生在苗期可造成煙苗整體素質下降,甚至影響煙草生產用苗,阻礙煙草生產發展;發生在大田成株期,嚴重時煙苗全株枯死,重病葉片基本喪失烘烤價值,發病較輕的葉片也會因為調制過程中病斑擴大、葉片變薄、喪失彈性而失去經濟價值[4-5]。多酚氧化酶(PPO)、過氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、β-1,3-葡聚糖酶是植物體內重要的防御酶,參與活性氧清除以及苯酚類、木質素、植保素等物質的合成[6-10]。本研究以云煙97為材料,分別測定接種白粉菌前后煙草葉片中PPO、POD、PAL、β-1,3-葡聚糖酶活性,分析白粉菌對煙草重要酶活性的影響,旨在為進一步開展煙草抗病機制研究奠定基礎。

1材料與方法

1.1材料

供試煙草品種為貴州省主栽品種云煙97。將種子消毒后播種于80 cm×40 cm、高約30 cm的育苗盆中,待幼苗長出2~3張真葉時,將植株移栽到直徑約20 cm、高約25 cm的瓷盆中,每盆1株,置于溫室中培養。供試病原菌煙草白粉病菌(E. cichoracearum)分生孢子采自貴州省遵義縣樂山煙葉基地自然發病的植株,在溫室煙草苗圃進行隔離繁殖,用時用毛筆將其刷下,配制成孢子懸浮液(105~106個/mL)噴施。

1.2方法

煙草5~6葉期選用長勢均一的健壯植株供試。采用噴霧法接種白粉菌。設噴清水不接種病菌空白對照(CK)、接種白粉菌處理2組,進行隔離培養,每處理重復3次。于接種后0、1、2、3、4、5 d分別采收處理及對照的葉片。采樣葉片為第4葉,將葉片裝入封口袋中,做好標記,放入-80 ℃冰箱中保存供試。參照肖仲久等的方法[10]進行酶液的提取及測定。

2結果與分析

2.1多酚氧化酶(PPO)活性變化

整個取樣時期,對照組PPO活性變化不大,變化趨勢較平緩。煙草接種白粉菌后,PPO活性變化明顯,除接種后1 d PPO活性低于對照,其他時間PPO活性基本都高于對照(圖1)。處理2 d 接種組PPO活性達到第1個高峰;處理4 d,接種組PPO活性達到第2個高峰??梢姲追劬肭诛@著改變了煙草的新陳代謝,提高了煙草的PPO活性。

2.2過氧化物酶(POD)活性變化

從圖2可以看出,煙草對照組與接種白粉菌組相比,接種且3 d兩者相差不大,此外對照組POD活性明顯低于接種組,接種后1 d對照組POD活性為同期接種組的76.93%,接種2 d時接種組POD活性達到峰值,此時對照組的酶活性為同期接種組的87.54%。白粉菌入侵后煙草葉片過氧化物酶(POD)活性大幅度提高。

2.3苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性變化

由圖3可以看出,煙草接種白粉菌后PAL活性逐漸升高,接種3 d達到峰值,4 d后略有下降,但基本保持平穩。對照組PAL酶活性整個供試階段變化不是非常明顯。

2.4β-1,3-葡聚糖酶活性變化

與其他酶活性相比,在幾個取樣階段,對照組、接種組β-1,3-葡聚糖酶活性變化不是很明顯,趨勢較平緩。除接種4 d外,接種組酶活性均稍高于對照組,接種3 d 2組樣β-1,3-葡聚糖酶活性差異最大(圖4)。

3結論與討論

研究表明,PPO能起到促進木質素前體酚類化合物在受侵染部位合成、積累等作用,促進細胞壁、組織的木質化,抵抗病原侵染、阻礙病原物生長、阻止病原菌擴散[11-13]。本研究中,煙草接種白粉菌后,顯著改變了煙草的新陳代謝,煙草PPO活性大幅度提高。除接種后1 d PPO活性低于對照,其他時間PPO活性基本都高于對照組。這是因為白粉菌接種成功后,植物組織發生了激烈的抵抗反應,因而PPO活性升高,以阻止病原菌擴展。POD是重要的植物內源活性氧清除劑,當煙草接種白粉菌后,感病的煙草(葉片)組織會產生一系列生理生化反應, O-2· 積累,加速葉肉細胞死亡,限制病菌進一步擴展,POD活性升高,清除過多的 O-2· ,避免健康細胞受損;POD還參與木質素聚合過程,POD活性升高有利于細胞壁木質化,從而對病原菌的侵染、擴展均有一定的限制作用。PAL是植物苯丙烷類次生代謝途徑關鍵酶、限速酶,病菌入侵時,植物細胞受到刺激后啟動PAL系統產生木質素并沉積在細胞壁周圍[14]。本研究中,煙草接種白粉菌后,PAL活性顯著高于對照組,也符合前人對PAL與植物抗病性關系的研究結論。β-1,3-葡聚糖酶是許多真菌細胞壁的主要組分,本研究中,接種組、對照組之間差異并不是非常明顯。

參考文獻:

[1]張吉順,王仁剛,楊春元,等. 國內外烤煙品種農藝性狀的遺傳多樣性及與SRAP標記的關聯分析[J]. 作物學報,2012,38(6):1029-1041.

[2]牟建英,錢玉梅,任民,等. 煙草白粉病抗性基因的QTL定位[J]. 中國煙草學報,2013,19(4):105-108.

[3]牟建英,錢玉梅,張興偉,等. 煙草白粉病抗性基因的遺傳分析[J]. 植物遺傳資源學報,2013,14(4):668-672.

[4]朱朝賢,王彥亭,王智發,等. 中國煙草病害[M]. 北京:中國農業出版社,2002:75-77.

[5]孫麗萍,雒振寧,孟坤. 5種殺菌劑對溫室內煙草白粉病的防效調查[J]. 中國植保導刊,2013,33(9):64-66.

[6]沈小英,宋雙,羅晶,等. 抗煙草黃瓜花葉病毒多糖篩選及其對煙草防御酶活性的影響[J]. 微生物學報,2013,53(8):882-888.

[7]王橋美,范靜華,果志華,等. 煙草黑脛病菌毒素對煙草防御性相關酶的誘導作用[J]. 云南農業大學學報,2011,26(1):20-25.

[8]商文靜,吳云鋒,趙小明,等. 殼寡糖誘導煙草防御酶系活性變化及PR-1a基因表達研究[J]. 植物病理學報,2010,40(1):99-102.

[9]Li Y X,Yu D D,Yu D Z,et al. Relationship between the hypersensitive response of wheat to Blumeria graminis f.sp.tritici and hydrogen peroxide,three enzyme activities changes[J]. Agricultural Science&Technology,2010,11(2):57-60.

[10]肖仲久,蔣選利,李小霞,等. 殼寡糖誘導和白粉菌侵染的辣椒葉片防御酶系活性研究[J]. 北方園藝,2009(8):16-19.

[11]Zaitlin M,Palukaitis P. Advances in understanding plant viruses and virus diseases[J]. Annual Review of Phytopathology,2000,38(38):117-143.

[12]杜昱光,白雪芳,趙小明,等. 殼寡糖對煙草防御酶活性及同工酶酶譜的影響[J]. 中國生物防治,2002,18(2):83-86.

[13]宋瑞芳,丁永樂,宮長榮. 煙草抗性和保護酶活性的關系的研究進展[J]. 中國農學通報,2007,23(5):309-314.

[14]歐陽光察,薛應龍. 植物苯丙烷類代謝的生理意義及其調控[J]. 植物生理學通訊,1988,14(3):9-16.周紅軍,周新華,吳樹鴻. 毒死蜱/改性膨潤土/海藻酸鈉復合微球的制備及其緩釋性能[J]. 江蘇農業科學,2015,43(1):150-152.

猜你喜歡
白粉病煙草
煙草具有輻射性?
一到春季就流行 蔬菜白粉病該咋防
亞麻抗白粉病種質資源的鑒定與篩選
瓜類白粉病發病癥狀及其防治技術
煙草依賴的診斷標準
拉薩設施月季白粉病的發生與防治
煙草中茄酮的富集和應用
用于黃瓜白粉病抗性鑒定的InDel標記
黃瓜白粉病的發生與防治
煙草品種的SCAR標記鑒別
91香蕉高清国产线观看免费-97夜夜澡人人爽人人喊a-99久久久无码国产精品9-国产亚洲日韩欧美综合