大葉白麻總多酚提取工藝研究

史俊友++景年華++趙紅艷

摘要：以大葉白麻（Poacynum hendersonii）葉為原料，乙醇為浸提溶劑對大葉白麻多酚的提取工藝進行了探討，首先采用單因素試驗考察溶劑類型、溶劑濃度、料液比、提取時間、提取溫度對大葉白麻多酚提取的影響。以此為基礎，通過L9（34）正交試驗對提取工藝進一步優化。結果表明，各因素對多酚提取效率的影響大小為溶劑濃度>水浴時間>料液比>水浴溫度。大葉白麻多酚的最佳提取工藝以乙醇為提取溶劑，浸提溫度為80 ℃，乙醇體積分數為40%，提取時間30 min，料液比為1∶20（g∶mL），該條件下大葉白麻多酚含量為10.21 mg/g。

關鍵詞：大葉白麻（Poacynum hendersonii）；多酚；乙醇浸提法；正交試驗

中圖分類號：S563.3；R284.2 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2015）16-4016-03

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2015.16.047

Study on the Extraction of Total Polyphenol from Poacynum hendersonii

SHI Jun-you， JING Nian-hua， ZHAO Hong-yan

（College of Chemistry and Chemical Engineering， Qujing Normal University， Qujing 655011，Yunnan，China）

Abstract： In this study， the extraction technology of total polyphenols from Poacynum hendersonii was studied and optimized with the ethanol. The influence of extraction solvent， solvent concentration， solid-liquid ratio， extraction time and extraction temperature had been investigated. On the basis of single factor experiments， the L9（34） orthogonal experiment was then applied in the process of optimization. And the results showed that the influence of the investigated factors on the polyphenols extraction yield was in the order as： solvent concentration > extraction time> solid-liquid ratio > extraction temperature.And the optimal technological conditions for the exaction of polyphenols from Poacynum hendersonii were as follows： ethanol was the best solvent， temperature 80 ℃， ethanol concentration 40%， the ratio of solid to liquid 1：20， exaction time 30 min. In this condition， the best yield of polyphenols was 10.21 mg/g.

Key words： Poacynum hendersonii； total polyphenols； ethanol extraction； orthogonal test

大葉白麻（Poacynum hendersonii）俗稱“大花羅布麻”，又稱野麻，為夾竹桃科白麻屬多年生草本植物[1，2]，主要分布于青海、新疆和甘肅等省區的沙漠邊緣、鹽堿荒地、河流沿岸沖積平原地帶[3]。作為新疆羅布麻葉浸膏及其制劑的主要原料，大葉白麻被證明具有延緩衰老、降壓、降脂、抗感冒、鎮靜安神、保護腦神經等功效[4-8]，目前常被用來制作降壓藥和降壓保健茶。成分研究表明，大葉白麻葉中含有酚類、鞣質、多糖、黃酮、強心苷、內酯、香豆素、甾體等物質[9]。

植物多酚是廣泛存在于植物體內的多酚類物質，具有抗氧化、抗衰老、抗菌消炎、抗癌、抗病毒、減少心血管疾病等功效，目前已被廣泛用于醫學、食品、制革和日用化工等相關領域[10，11]。但到目前為止，大葉白麻中多酚提取還未有系統報道。本試驗選取乙醇為提取溶劑，對大葉白麻中總多酚進行浸提及含量測定，以期為大葉白麻的進一步開發利用提供參考依據。

1 材料與方法

1.1 材料

大葉白麻葉采自格爾木市；焦性沒食子酸標準品，上海撫生生物技術有限公司；磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、丙酮、乙酸乙酯、七水硫酸亞鐵、四水合酒石酸鉀鈉、無水乙醇均為分析純。

SHZ-D（Ⅲ）型循環真空泵，鄭州博科儀器設備有限公司；紫外-可見分光光度計，上海儀電分析儀器有限公司；MSE323S型電子天平，德國賽多利斯公司；FW177型中草藥粉碎機，天津泰斯特儀器有限公司；DZKW型恒溫水浴鍋、101-1ES型干燥箱，北京市永光明醫療儀器有限公司。

1.2 方法

1.2.1 樣品預處理 將采摘的大葉白麻葉用清水洗凈后陰干，均勻攤開后放入70 ℃的烘箱中烘烤4 h，取出后將烘干的大葉白麻葉放入中藥高速粉碎機中粉碎，粉碎后過20目篩備用。

1.2.2 標準曲線繪制 參照賢景春等[12]、牛春燕等[13]的試驗方法，以焦性沒食子酸為標準品，采用可見分光光度法測定大葉白麻葉中多酚的含量。取0.25 mg/mL焦性沒食子酸標準液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL分別置于25 mL的容量瓶中，加去離子水5 mL，酒石酸鐵溶液5 mL，用pH 7.5的磷酸鹽緩沖溶液定容；振蕩混勻靜置后，在波長為540 nm下測其吸光度。然后以標準液濃度為橫坐標，以其吸光度為縱坐標，得標準曲線：A=0.101 26+15.744 2C，R2=0.999 2。

1.2.3 大葉白麻多酚的提取 稱取一定質量的大葉白麻葉粉末，置于回流反應裝置中，按比例加入設定濃度的溶劑，控制反應條件，水浴加熱反應一定時間后，經循環多用真空泵抽濾，轉移至50 mL的容量瓶中，用去離子水定容，待測。

準確量取定容后的多酚溶液1 mL于10 mL的容量瓶中，分別加入去離子水，酒石酸鐵溶液1 mL，用pH 7.5的磷酸鹽緩沖溶液定容；振蕩混勻靜置后，在波長為540 nm下測其吸光度，然后根據標準曲線計算多酚的含量。

1.2.4 單因素試驗

1）提取溶劑。準確稱取4.0 g大葉白麻葉粉末，置于冷凝回流裝置中，分別加入等體積的去離子水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯，水浴加熱反應50 min后，趁熱抽濾，收集濾液，配制成一定濃度溶液，測定其吸光度。

2）乙醇體積分數。稱取4.0 g大葉白麻葉粉末，置于回流反應裝置中，按料液比1∶10（g∶mL，下同）分別加入60%、70%、80%、90%的乙醇溶液，水浴加熱反應50 min后，趁熱抽濾，收集濾液，配制成一定濃度溶液，測定其吸光度。

3）料液比。準確稱取4.0 g大葉白麻葉粉末，置于冷凝回流裝置中，分別按料液比1∶5、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25加入50%乙醇溶液，水浴加熱反應50 min后，趁熱抽濾，收集濾液，配制成一定濃度溶液，測定其吸光度。

4）水浴溫度。稱取4.0 g大葉白麻葉粉末，置于回流反應裝置中，按料液比1∶10加入，50%乙醇溶液，分別在水浴溫度30、40、50、60、70、80、85、90、95 ℃下反應50 min后，趁熱抽濾，收集濾液，配制成一定濃度溶液，測定其吸光度。

5）提取時間。稱取4.0 g大葉白麻葉粉末，置于回流反應裝置中，按料液比1∶10加入50%乙醇溶液在水浴溫度80 ℃分別反應10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60 min，然后趁熱抽濾，收集濾液，配制成一定濃度溶液，測定其吸光度。

1.2.5 正交試驗設計 在單因素試驗的基礎上，選取提取溫度（A）、乙醇體積分數（B）、水浴時間（C）、料液比（D）為主要考察因素，設計了4因素3水平正交試驗，正交試驗因素與水平見表1。

2 結果與分析

2.1 單因素試驗結果

2.1.1 提取溶劑對大葉白麻多酚含量的影響 試驗選取去離子水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等4種較為常用的溶劑對多酚進行提取，并對它們的提取效果進行比較（圖1）。由圖1可知，在4種溶劑中丙酮提取多酚含量較低，去離子水、乙醇和乙酸乙酯的提取含量較高，效果接近。但考慮到水提物雜質較多，后續較難處理，乙酸乙酯存在一定毒性，后續試驗選取生活中常用的乙醇作為提取溶劑。

2.1.2 乙醇體積分數對大葉白麻多酚含量的影響 因多酚極性一般較大，選取體積分數較低的乙醇進行提取，并對30%、40%、50%、60%乙醇的提取情況進行考察（圖2）。由圖2可知，隨著乙醇體積分數的增加，多酚的浸出量先增加后減少，當乙醇體積分數為50%時多酚的提取效果最好，故選擇50%乙醇作為考察對象。

2.1.3 料液比對大葉白麻多酚含量的影響 由圖3可知，隨著溶劑的增加，多酚的浸出量先增加后減少，大葉白麻質量與乙醇溶劑體積之比為1∶20時，多酚的提取量達到最高。故后續試驗中選擇料液比為1∶20作為考察對象。

2.1.4 水浴溫度對大葉白麻多酚含量的影響 由圖4可知，隨著提取溫度的升高，大葉白麻多酚的含量呈上升趨勢，當溫度為80 ℃時，大葉白麻多酚的含量達到最高，其主要原因為高溫提高了分子擴散速度，有利于多酚從細胞壁中溶出。當溫度繼續升高時含量開始下降，這可能是由于大葉白麻多酚熱穩定性較差，易被氧化分解所致。故選擇80 ℃的乙醇溶液作為考察對象。

2.1.5 提取時間對大葉白麻多酚含量的影響 由圖5可知，隨著提取時間的增加，多酚的浸出量先增加后減少，當水浴時間為25 min時，多酚的提取效果最好，所以選擇水浴時間為25 min作為考察對象。

2.2 正交試驗結果

參考單因素試驗的結果，以料液比、提取時間、溶劑體積分數和提取溫度等4個因素進行正交試驗設計，優化乙醇提取大葉白麻多酚的最佳工藝。正交試驗結果見表2。分析表2中的極差R值可知，4個因素影響順序為B>C>D>A，即溶劑體積分數>水浴時間>料液比>水浴溫度，最佳組合為A2B1C2D3。即最佳提取工藝條件為浸提溫度80 ℃，溶劑體積分數40%，水浴時間30 min，料液比1∶20。為了驗證正交試驗結果，在此條件下進行了3次驗證試驗，多酚的平均提取率為10.21 mg/g，表明該方法可行。

3 小結

通過單因素試驗，確定采用乙醇作為提取溶劑對大葉白麻多酚進行浸提，在進一步正交試驗的基礎上，確定了大葉白麻中多酚的最佳提取工藝條件： 浸提溫度為80 ℃，乙醇體積分數為40%，水浴時間30 min，料液比為1∶20，該條件下大葉白麻多酚的含量可達10.21 mg/g。

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