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孕中期唐氏篩查結果分析在臨床中的運用探討

2020-04-11 13:55高嫣
臨床檢驗雜志(電子版) 2020年3期
關鍵詞:唐氏高風險三體

高嫣

(甘肅省張掖市河西學院附屬人民醫院檢驗科,甘肅 張掖 734000)

唐氏綜合征也稱作先天愚型,染色體發生異?;兊木C合征,新生兒出現智力低下、面容結構嚴重畸形,是出生缺陷的一種,唐氏綜合征發生率達1/700-800,由于此病為染色體數目異常致病,臨床尚無有效的治療方法,只能通過產前診斷干預[1]。臨床一般診斷方式是侵入操作,對產婦的羊水、臍血等采集,分析染色體核型,這種診斷方式對母嬰均存在風險。而羊膜腔、臍血等穿刺風險率可以達到0.1%-0.5%,嚴重時還會引起胎兒丟失[2]。所以,應用血清篩查,能避免母嬰健康受到不良影響[3]。本文抽取孕中期接受體檢的孕婦2200例,將唐氏篩查結果在臨床中的運用情況進行探討,分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 抽取我院在2017年1月-2019年10月時間內體檢的孕中期婦女2200例的臨床資料進行分析,年齡23-40歲,平均(26.9±4.2)歲;孕周15-22周,平均(18.0±1.1)周;入選的2200例孕婦均處于孕中期,知情本次研究并簽署同意書。排除了多胎妊娠孕婦,合并嚴重器質性病變的孕婦,合并惡性腫瘤及免疫系統疾病的孕婦。

1.2 方法 2200例孕中期孕婦均接受PE時間分辨熒光免疫分析儀,對血清水平中的甲胎蛋白、β絨毛促性腺激素、游離雌三醇等血清水平進行檢測,選擇清晨時,指導孕婦保持空腹,采集靜脈血,采血量為3 mL,將血清分離后,放置到冰箱中,保持-4oC,等待檢驗。對甲胎蛋白、β絨毛促性腺激素、游離雌三醇等血清水平進行記錄。根據產前篩查評估軟件對產婦風險進行計算,各項風險數值為:21-三體征風險值1/270;18-三體征風險值1/350;神經管缺陷高風險值>2.5MOM值。當產婦各項檢測水平超出這些數值時表明存在高風險,合并21-三體與18-三體風險的產婦,要接受羊膜腔穿刺術。經B超指引下為患者進行羊膜穿刺檢查,對產婦羊水進行采集,采集量控制在20 mL,經過培養,對細胞生長情況進行定期的記錄和觀察,制片后,經G顯帶對胎兒染色體核型進行評估,后期要對孕婦進行隨訪[4]。

1.3 觀察指標 分析2200例孕中期婦女的唐氏篩查結果,分別是21-三體綜合征、18-三體綜合征與神經管缺陷;統計高風險產婦與低風險產婦的血清因子各項指標,包括血清甲胎蛋白(AFP)、β絨毛促性腺激素(β-HCG)、游離雌三醇(μE3)等指標[5]。

1.4 統計學方法 SPSS 17.0統計學分析,計量資料以(均數±標準差)表示,t檢驗,以P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 分析孕中期唐氏篩查結果 2200例孕中期婦女,有122例存在高風險,122例中有84例為21-三體綜合征,17例為18-三體綜合征,11例為神經管缺陷。對122例患者中的95例高風險患者接受羊膜腔穿刺檢查,有羊水細胞染色體異常5例,21-三體綜合征3例,18-三體綜合征2例,核型異常1例。

2.2 分析高風險與低風險產婦的血清因子指標 高風險產婦各項血清因子指標與低風險產婦對比有明顯組間差異,比較有顯著差異(P<0.05),見表1。

表1 分析高風險與低風險產婦的血清因子指標(Mean±SD)

3 討論

隨著健康生育觀念的普及,產婦接受產前篩查,產前診斷率也逐年上升,我國孕婦產前篩查多接受超聲、血生化指標、磁共振等檢查方式,其中大多篩查都是以唐氏篩查作為基礎發展而來。唐氏篩查檢測指標有AFP、β-HCG等,同時增加雌三醇檢測,將檢測結果聯合孕婦情況,評估婦嬰的發病風險,經過篩查分析是否出現唐氏綜合征高風險,配合B超檢查,核實孕周,計算風險值。唐氏綜合征產婦生產的新生兒會表現出智力過低,面部結構變形等癥狀,發病率在新生兒中要占到1/700,表現出染色體異常綜合征,此病尚無治療方案,導致家庭壓力過大,也引起醫療資源過度浪費。常規篩查不能滿足臨床需求,接受唐氏篩查、產前診斷可以有效控制患兒出生,對提高我國人口質量具有重要的作用。臨床檢測孕婦各項血清指標,包括AFP、β-HCG及μE3等進行唐氏篩查,對高風險產婦再接受穿刺診斷,可以有效控制先天缺陷患兒的出生率[6]。血清篩查可以避免診斷盲目性,對這三項指標進行三聯檢測,將檢測結果用于臨床中,評估存在唐氏征的風險率,對高風險孕婦要繼續接受羊膜腔穿刺術診斷。由于我國使用唐氏篩查軟件源自國外,用于黃種人臨床應用會存在誤差,影響診斷的準確率。孕周誤差也會影響診斷結果,臨床使用唐氏綜合征診斷的準確率占60%以上。本項指標只能作為預測指標,表明有高風險率存在,要接受B超檢查,對孕周核實后,反復計算,如果仍為高風險,要指導患者接受羊水穿刺檢查,對病情進行確診。

綜上所述,通過對孕中期唐氏篩查結果用于臨床診斷中的分析,對異常胎兒、不良妊娠等進行評估,對于保障母嬰健康具有重要的價值,可以推廣應用。

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