矯麗麗
山東省鄒平市人民醫院,山東 鄒平 256200
血小板減少是常見的化療藥物劑量限制性毒性,臨床上一般通過輸注血小板的治療方法來提高血小板數量,但是重復輸注血小板不僅會使患者增加輸血反應,還會引起其他相關疾病[1]。本文針對臨床所選病例,運用白細胞介素11治療,效果明顯,現總結如下。
1.1 一般資料 選取36例血小板減少患者作為研究對象,均為我院2017年7月至2019年6月期間收治,隨機分2組,所有患者血小板均≤75×109/L,自愿簽署知情同意書,排除預計生存期小于3個月;重要臟器功能異常;其他系統惡性腫瘤患者。對照組18例患者中,男性10例,女性8例,年齡18-60歲,平均(41.5±6.1)歲;觀察組18例患者中,男性9例,女性9例,年齡17-65歲,平均(42.1±5.8)歲,兩組患者一般資料無明顯差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 對照組施以常規化療,觀察組在此基礎上施以皮下注射白細胞介素11治療,用藥劑量為50μg/(kg·d),每10天為一個療程。
1.3 觀察指標 (1)比較兩組患者的血小板輸注量及恢復時間;(2)比較兩組患者的不良反應發生率,包括消化道出血、泌尿道出血、皮膚出血、口腔出血等。
1.4 統計學分析 將研究數據精準輸入SPSS22.0軟件進行分析,若P<0.05則表示差異具有統計學意義。
2.1 血小板相關指標比較 與對照組比較,觀察組血小板輸注量更少,血小板恢復時間用時更少,差異顯著(P<0.05),詳情見表1。
表1 血小板相關指標比較(Mean±SD)
2.2 不良反應發生率比較 與對照組比較,觀察組消化道出血、泌尿道出血、皮膚出血、口腔出血等不良反應發生率更低,差異顯著(P<0.05),詳情見表2。
表2 不良反應發生率比較[n(%)]
化療后患者普遍會出現血小板減少的情況,既往臨床一般采取輸注血小板的治療方式提高血小板個數,但是,該方式不僅會增加患者的經濟負擔,還增加了患者感染艾滋病和肝病等疾病的機率,患者難以接受。
白細胞介素11是一種常見的細胞因子,對血小板的生長有積極的刺激作用,有助于巨核細胞和造血干細胞的增殖,同時可以誘導巨噬細胞低分化成熟,對血小板和巨噬細胞的生長都有良好的促進作用,實現提高血小板功能和數量的目的[2]。在本次研究中,我們對入組觀察組的患者使用白細胞介素11治療,結果顯示血小板輸注量明顯下降,血小板恢復時間限制減少,且在治療過程中,消化道出血、泌尿道出血、皮膚出血、口腔出血等出血性不良反應明顯減少,顯示白細胞介素11對血小板減少的治療效果顯著。究其原因,主要是因為白細胞介素有基質細胞產生,在促進巨核細胞和造血干細胞的分化和增殖上有很好的積極作用,使用白細胞介素11治療后,可以加快患者體內血小板的生長速度,還可以刺激紅系、骨髓巨核系、粒系細胞的生長,與重組粒細胞相互協同,形成對紅細胞的刺激作用[3]。使細胞周期G期減少,血小板生長速度加快,且不良反應更小,安全性較高。
綜上所述,對血小板減少患者,取白細胞介素11治療,可有效減少血小板輸注量,快速恢復血小板個數,安全性較高,值得研究